[Пентен-1]  [пентен-2]

                Назовите типы использованных вами реакций.

4-14. А) Какие качественные реакции на (CC)-связь используются? Приведите примеры этих тестов на непредельность.

        Б) а) Напишите структурные формулы соединений:

                1) [2,2,4-триметилгексен-3];

                2) [2-вторбутилпентен-1];

                3) (тетраизобутилэтилен).

            б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

4-15. А) Каков общий принцип получения соединений с кратной связью?

        Б) а) [2,5-диметил-3,4-диизопропилгексен-3].

                Постройте структурные формулы еще трех алкенов и двух циклоалканов этого состава.

            б) Напишите схемы реакций полимеризации этилена и пропилена. Какие продукты при этом образуются и каковы их области применения?

4-16. А) Какое главное химическое свойство (тип органических реакций) у алкенов?

        Б) а) (,-дипропил-,-диизопропилэтилен).

                Постройте структурные формулы еще двух алкенов и двух циклоалканов этого состава.

            б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

4-17. А) В чем сходство и в чем различие алкенов и циклоалканов?

        Б) а) Постройте структурные формулы двух алкенов и двух циклоалканов состава C₇H_14.

            б) Действием спиртового раствора щелочи на соответствующие алкилгалогениды получите:

1) [бутен-2];

2) [3-этилгексен-2].

4-18. А) Какие вы знаете качественные реакции на двойную углерод- углеродную связь в соединениях ряда этилена? Приведите примеры.

        Б) а) Постройте структурные формулы двух алкенов и двух циклоалканов состава C₈H_16.

            б) Напишите схему реакций получения пропилена из циклопропана. Приведите реакцию полимеризации пропилена. Для чего применяют полипропилен?

4-19. А) В каких условиях возможна реакция замещения при хлорировании алкена?

        Б) а) Напишите структурные формулы соединений:

1) [4,4-диэтилгексен-2];

2) (-метил--изопропилэтилен).

            б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

O₃ + HOH

4-20. А) Чем отличаются типы реакций жесткого и мягкого окисления алкенов?

        Б) а) [4,5-диэтилоктен-4].

                Постройте структурные формулы еще двух алкенов и двух циклоалканов этого состава.

            б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

Тема 5 алкины (ацетиленовые ув)

[1, с. 85…97;            2, с. 67…75]

Общая формула гомологов ацетилена. Изомерия и номенклатура алкинов. Способы получения ацетилена и его гомологов. Физические свойства алкинов. sp-состояние атома углерода, природа тройной связи, электронная структура молекулы ацетилена и повышенная подвижность ацетиленидного водорода в алкинах-1.

Химические свойства алкинов – реакции присоединения: гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация по Кучерову; правило А.П. Эльтекова (неустойчивость енолов); присоединение спиртов и кислот. «Кислотность» алкинов-1, образование ацетиленидов и их использование для получения гомологов ацетилена; оксосинтезы Фаворского. Олиго- и полимеризация ацетилена.

Применение ацетилена и винилацетилена.