Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Химия.2977.doc
Скачиваний:
80
Добавлен:
27.03.2015
Размер:
3.68 Mб
Скачать

Названия членов гомологического ряда метана (грм)

Тривиальные (не по числительным):

Далее по греческим числительным (начиная с пентана):

CH4 – метан

C5H12 – пентан

C2H6 – этан

…………….

C3H8 – пропан

C8H18 – октан

C4H10 – бутан

и т.д.

Приложение 3

Общая схема [М.н.]

«Адреса» и названия за­местителей (радикалы и заместительные функциональные группы)

Название базовой С-це­пи (члена ГРМ).

(Нумеруется со стороны старшей функциональной группы от СI до СI)

Названия и «адреса» функциональных групп «в суффиксе» и «в окончании»

Названия функциональных групп для [М.н.]

Класс органического соединения

Функциональная группа*

Название

Основное (в окончании)

Заместительное (в приставке)***

Карбоновые

кислоты

– COOH

– овая кислота

карбокси –

Альдегиды

– C  O

|

H

– аль

оксо –

формил –

Кетоны

(R) – C  (R)

||

O

– он

оксо –

Спирты

(R) – OH

– ол

окси –

Фенолы

окси –

Нитросоединения

–NO2

нитро–

Амины**

–NH2

амино–

Галогениды

F; Cl;

Br; I

фтор–; хлор – ;

бром –; иод –

Алкены

 C  C 

– ен –

в суффиксе

Алкины

 C  C 

– ин –

вместо – ан –

Арены

– бензол

Простые эфиры

R – O – R 1

Алкил-алкиловый эфир

Сложные эфиры

R – CO – O – R1

Алкиловый эфир алкановой кислоты

Соли

R – CO – O – Me

(См. приложение 4)

* Функциональные группы перечислены в порядке убывания их старшинства.

** Вторичные и третичные амины называются по (Р.н.).

*** Заместительные названия используются, когда в полифункциональном соединении есть более «старшая» функциональная группа.

Приложение 4

Названия некоторых карбоновых кислот и их солей или сложных эфиров

Формула

Названия

кислот

Название солей

и эфиров

[М.н.]

тривиальное

H – COOH

метановая

муравьиная

формиат

CH3 – COOH

этановая

уксусная

ацетат

CH3 – CH2 – COOH

пропановая

пропионовая

пропионат

CH3 – (CH2)2 – COOH

бутановая

масляная

бутират

CH3 – (CH2)3 – COOH

пентановая

валериановая

валерат

CH3 – (CH2)4 – COOH

гексановая

капроновая

капронат

CH2  CH – COOH

пропеновая

акриловая

акрилат

CH2  C(CH3) – COOH

метилпропеновая

метакриловая

матакрилат

CH3(CHCH)2 – COOH

гексадиен-2,4-овая кислота

сорбиновая

сорбат

HOOC – COOH

этандиовая

щавелевая

оксалат

HOOC – CH2 – COOH

пропандиовая

малоновая

малонат

HOOC – (CH2)2 – COOH

бутандиовая

янтарная

сукцинат

HOOC – (CH2)3 – COOH

пентандиовая

глутаровая

глутарат

HOOC – (CH2)4 – COOH

гександиовая

адипиновая

адипинат

карбоксибензол

бензойная

бензоат

1,2-дикар­боксибензол

фталевая

фталат

1,4-дикар­боксибензол

терефталевая

терефталат

1,3-дикар­боксибензол

изофталевая

изофталат

Приложение 5

Жирные карбоновые кислоты липидов

Название

Условное

обозначение

Формула

Положение двойных связей

Насыщенные кислоты

лауриновая

C12

C11H23COOH

миристиновая

C14

C13H27COOH

пальмитиновая

C16

C15H31COOH

стеариновая

C18

C17H35COOH

арахиновая

C20

C19H39COOH

бегеновая

C22

C21H43COOH

карнаубовая

C23

C22H45COOH

лигноцериновая

C24

C23H47COOH

церотиновая

C26

C25H51COOH

монтановая

C28

C27H55COOH

мелиссиновая

C30

C29H59COOH

Ненасыщенные кислоты

терапиновая

C417

C16H25COOH

(тетраен-5, 7, 9, 11)

олеиновая

C118

C17H33COOH

(ен-9-цис)

элаидиновая

C118

C17H33COOH

(ен-9-транс)

линолевая

C218

C17H31COOH

(диен-9, 12)

линоленовая

C318

C17H29COOH

(триен-9, 12, 15)

элеостеариновая

C318

C17H29COOH

(триен-9, 11, 13)

арахидоновая

C420

C19H31COOH

(тетраен-5, 8, 11,14)

эруковая

C122

C21H41COOH

(ен-13-цис)

брассидиновая

C122

C21H41COOH

(ен-13-транс)

клупанодоновая

C622

C21H33COOH

(гексаен-5, 7, 10, 12, 15, 17)

нервоновая

C124

C23H45COOH

(ен-15)

Приложение 6