
- •Органическая химия
- •Оформление контрольной работы должно соответствовать следующим требованиям
- •Рабочая программа дисциплины
- •Тема 1 Теория строения органических соединений Химическая связь и структура молекул
- •Индивидуальные задания по теме 1
- •Тема 2 Механизмы и типы органических реакций
- •Примеры
- •Тема 3 алканы и циклоалканы
- •Примечания к индивидуальным заданиям по темам 3…13
- •(Триизопропилметан)
- •(Тетраизобутилметан)
- •[2,2,4,4-Тетраметил-3-этил-3-изопропилпентан]
- •(Триизопропилметан)
- •(Метилпропилвторбутилметан)
- •[2,2,3,3-Тетраметилбутан]
- •Тема 4 алкены (этиленовые ув, олефины)
- •[Пентен-1] [пентен-2]
- •Тема 5 алкины (ацетиленовые ув)
- •Индивидуальные задания по теме 5
- •[Бутин-1] [бутин-2]
- •[Циклопропан] (метилацетилен)
- •[Метилциклобутан] [пентин-2]
- •Тема 6 алкадиены
- •Индивидуальные задания по теме 6
- •Тема 7 арены (ароматические углеводороды)
- •Индивидуальные задания по теме 7
- •Тема 8 галогениды углеводородов
- •Индивидуальные задания по теме 8
- •[1,2-Дибромпропан] [2,2-дибромпропан]
- •[1,2-Дихлорбутан] [2,3-дихлорбутан]
- •[2-Бромпропан] [1-бромпропан]
- •[2,2-Дибромпропан] [1,1-дибромпропан]
- •Тема 9 алканолы (одноатомные спирты) простые эфиры (алкоксисоединения)
- •Индивидуальные задания по теме 9
- •Тема 10 полиолы (многоатомные спирты)
- •Индивидуальные задания по теме 10
- •Тема 11 фенолы и нафтолы. Ароматические спирты
- •Индивидуальные задания по теме 11
- •Тема 12 альдегиды и кетоны (Оксосоединения)
- •Индивидуальные задания по теме 12
- •Тема 13 карбоновые кислоты алифатические предельные одноосновные
- •Тема 14 непредельные, ароматические и диовые кислоты
- •Индивидуальные задания по теме 14
- •Тема 15 оксикислоты (спиртокислоты). Оксокислоты (альдо- и кетокислоты)
- •Индивидуальные задания по теме 15
- •Тема 16 азотсодержащие соединения
- •Индивидуальные задания по теме 16
- •Тема 17 аминокислоты. Пептиды. Белки
- •Индивидуальные задания по теме 17
- •Тема 18 углеводы
- •Тема 19 липиды
- •Тема 20 гетероциклические соединения
- •Список рекомендуемой литературы Основная литература
- •Дополнительная литература
- •Приложения
- •Основные положения теории строения органических соединений а.М. Бутлерова (с современных позиций)
- •Названия членов гомологического ряда метана (грм)
- •Названия некоторых карбоновых кислот и их солей или сложных эфиров
- •D-моносахариды
- •Оглавление
(Триизопропилметан)
Приведите еще три структурные формулы изомеров этого состава.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-8. А) Какого типа реакции возможны для малых циклов (в чем причина этой возможности?) и невозможны для обычных алканов?
Б) а) Постройте структурные формулы трех циклоалканов состава C8H16.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-9. А) Каков тип связей между атомами в молекулах алканов?
Б) а) Постройте структурную формулу соединения:
(Тетраизобутилметан)
Приведите еще две структурные формулы изомеров этого состава.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-10. А) Сравните отношение циклопропана и циклогексана к действию хлора. Объясните причину различной устойчивости трех- и шестичленных циклов.
Б а) Постройте структурные формулы следующих соединений:
1) [2,2-диметилпентан];
2) [2,3-диметил-3-этилгексан];
3) [1,1-диэтилциклобутан].
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-11. А) Расскажите об источниках получения предельных углеводородов и их применении.
Б) а) Постройте четыре структурные формулы алканов состава C9H20.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций.
3-12. А) В чем различие процессов: а) перегонка и б) крекинг нефти?
Б) а) Постройте структурную формулу соединения:
[2,2,4,4-Тетраметил-3-этил-3-изопропилпентан]
Приведите еще три структурные формулы изомеров этого состава.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-13. А) Чем, кроме количества атомов углерода, могут отличаться углеводородные радикалы (на примере пропилов и бутилов)?
Б) а) Постройте структурные формулы следующих соединений:
1) [2,2-диметилбутан];
2) [метилциклопентан];
3) [1,1-диметилциклопропан].
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-14. А) Как получают циклоалканы из:
1) бензола;
2) галогенидов УВ?
Б) а) Постройте три разветвленные структурные формулы алканов состава C8H18.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-15. А) Что показывает и как определяется октановое число топлива?
Б) а) Постройте структурную формулу соединения:
(Триизопропилметан)
Приведите еще две структурные формулы изомеров этого состава.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-16. А) Первичный, вторичный, третичный и четвертичный атомы углерода (и водорода). Правило Зайцева и причина его соблюдения.
Б) а) Постройте структурные формулы трех циклоалканов cостава C6H12.
б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
3-17. А) Какие продукты дает процесс коксования угля?
Б) а) Постройте структурную формулу соединения: