- •1. Элементы молекулярно-кинетической теории
- •2. Уравнение состояния идеального газа
- •3. Кинетическая теория газов
- •4. Уравнение состояния реального газа
- •1. Системы и их классификация
- •2. Термодинамические параметры. Термодинамические показатели. Баланс напряжений
- •3. Первый закон термодинамики. Калорические коэффициенты. Связь между функциями cp и Cv
- •4. Изопроцессы в термодинамике. Энергия Гельмгольца
- •5. Процессы. Второй закон термодинамики
- •6. Цикл Карно
- •7. Невозможность вечного двигателя
- •1. Общая характеристика растворов
- •2. Концентрация и способы ее выражения
- •3. Растворимость газов в жидкостях
- •4. Растворы неэлектролитов. Закон Рауля и его следствия
- •5. Осмос
- •6. Фугитивность
- •7. Закон Генри
- •1. История открытия явления катализа
- •2. Механизм каталитического взаимодействия. Виды катализаторов
- •1. Понятие химического равновесия. Закон действующих масс
- •2. Уравнение изотермы химической реакции
- •3. Уравнения изохоры, изобары химической реакции
- •4. Расчет kp (метод Темкина-Шварцмана)
- •5. Расчет равновесного состава химического равновесия
- •1. Понятие химической кинетики
- •2. Факторы, влияющие на скорость химической реакции
- •1. Основные понятия и терминология
- •2. Классификация процессов коррозии металлов
- •3. Виды коррозионных разрушений
- •4. Методы защиты от коррозии
- •1. Суть физико-химического анализа
- •2. Однокомпонентные системы
- •3. Физико-химические методы анализа состава сплавов
- •1. Понятие термохимии
- •2. Закон Гесса
- •3. Закон Кирхгоффа. Интегральная форма уравнений Кирхгоффа
- •3Акон Кирхгоффа
- •1. Понятие гальванического элемента
- •2. Химические источники тока
- •3. Регенерация и утилизация хиТов
- •1. Понятие электрохимии
- •2. Электродные процессы
- •3. Катодные и анодные процессы в гальванотехнике
- •4. Современные направления в развитии термодинамической и прикладной электрохимии
- •1. Ассоциации в растворах электролитов. Понятие о теории сильных электролитов. Активность
- •2. Термодинамика растворов электролитов. Типы дэс
- •3. Современные подходы к описанию термодинамических свойств растворов электролитов
- •4. Термодинамические характеристики ионов в растворах электролитов
- •5. Неравновесные явления в ионной системе
- •6. Равновесие в системе жидкость – жидкость
- •7. Понятие дэс. Модельные представления о строении дэс на границе раздела фаз
- •8. Проводники первого и второго рода
- •9. Электроды сравнения
- •1. Основные кинетические характеристики и методы их расчетов
- •2. Уравнения электрохимической кинетики, пределы их применимости
- •3. Кинетические особенности электроосаждения металлов и сплавов
- •4. Влияние природы растворителя на скорость электрохимических реакций
- •5. Электроосмос
- •6. Электрокапиллярные кривые
- •7. Электрохимическое перенапряжение (перенапряжение переноса заряда)
- •8. Факторы, влияющие на перенапряжение водорода. Перенапряжение кислорода
- •1. Прикладная электрохимия
- •2. Электрохимия углерода
- •3. Биоэлектрохимия
- •4. Стохастические процессы и самоорганизующиеся системы
- •5. Исследование явления высокотемпературной сверхпроводимости в оксидах сложного состава
- •6. Моделирование электрохимических процессов
- •7. Метод гальваностатических кривых
3. Регенерация и утилизация хиТов
Срок службы гальванических элементов кончается (разряд ХИТ) после полного или частичного использования активных материалов, работоспособность которых после разряда может быть восстановлена путем заряда, то есть пропусканием тока в направлении, обратном направлению тока при разряде: такие гальванические элементы называются аккумуляторами. Отрицательный электрод, который при разряде аккумулятора был анодом, при заряде становится катодом. Условиями лучшего использования активных материалов являются низкие плотности тока, высокие температуры до нормы. Обычно причиной нарушения работы ХИТов является пассивация электродов – резкое уменьшение скорости электрохимического процесса при разряде, вызванное изменением состояния поверхности электродов при разряде из-за образования оксидных слоев или солевых пленок. Способ борьбы с пассивацией – уменьшение истинных плотностей тока разряда путем применения электродов с развитыми поверхностями. Производство ХИТ отличается применением разнообразных токсичных веществ (сильных окислителей, соединений Pb, Hg, Zn, Cd, Ni, применяемых в мелкодисперсном состоянии; кислот, щелочей, органических растворителей). Для обеспечения нормальных условий труда предусмотрена автоматизация производственных процессов, рациональные системы вентиляции, включающие применение местных отсосов от аппаратов с токсичными выделениями, герметизация оборудования, замена сухих способов переработки пылящих материалов мокрыми, очистка загрязненного воздуха и газов от аэрозолей, очистка промышленных сточных вод. Массовое использование ХИТ в народном хозяйстве связано с проблемами экологии. Если свинец из аккумуляторов в основном может быть возвращен потребителями на заводы по его переработке, то утилизация небольших бытовых первичных ХИТ экономически нецелесообразна.
Каждая батарея Hg – Zn обеспечивает работу слухового аппарата в течение 5 – 7 дней.
Проводится разработка электромобилей с использованием ХИТ вместо двигателей внутреннего сгорания, которые отравляют атмосферу городов выхлопными газами. По степени отрицательного воздействия на окружающую среду гальваническое производство стоит на первом месте. Причина крайне негативного воздействия гальванического производства заключается в том, что на подавляющем большинстве предприятий в технологических процессах нанесения покрытий полезно расходуется только 10 – 30% солей тяжелых металлов, остальная же часть при неудовлетворительной работе попадает в среду. Выход – максимально сократить потери солей цветных металлов, то есть уменьшить вынос деталями электролитов из гальванических ванн. Это приведет к уменьшению концентраций и объемов сточных вод и создаст тем самым необходимые условия для ведения малоотходной (МОТ) и безотходной (БОТ) технологий нанесения гальванических покрытий. Надо первоначально правильно подобрать электролит. Основополагающий принцип МОТ и БОТ – уменьшать расход химикатов на входе и меньше поставлять ядов на выходе процесса.
ЛЕКЦИЯ № 11. Электрохимия