Патологии Тц, связанные с нарушением молекулярных механизмов

Болезнь Гланцмана

Мутация в GPIIb/IIIa (ген ITGA2B/ITGB3)

Отсутствие агрегации тромбоцитов

Синдром Бернара-Сулье

Дефект GPIb-IX-V (ген GP1BA)

Нарушение адгезии, гигантские тромбоциты

Дефицит пула запаса

Нарушение секреции δ-гранул (гены HPS1-10)

Кровоточивость, альбинизм