Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / Сборник патентов_14060

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
18.10.2026
Размер:
318 Кб
Скачать
☆
заполненным воздухом и имеющим на своей внешней поверхности охлаждающие ребра или тому подобное
для обеспечения необходимой, как указано выше, увеличенной площади охлаждающей поверхности, при
этом, разумеется, следует понимать, что охлаждающий элемент имеет рабочую температуру, равную или
ниже точки замерзания воды.
Как указано, корпус должен быть воздухонепроницаемым, и для этой цели он должен быть герметично
запечатан или иным образом укреплен в местах соединения его стенок и в местах соединения (если таковые
имеются) его стенок с охлаждающим элементом, который он содержит.
При желании вместо воздуха в качестве изоляции между охлаждающей поверхностью устройства и его
охлаждающим элементом может использоваться любая другая подходящая среда M5 со сравнимой низкой
теплопроводностью.
Прилагаемые чертежи в той или иной степени схематично и в качестве примера изображают холодильную
установку однотемпературного типа, воплощающую настоящее изобретение.
В рисунках. Рисунок 1 представляет собой поперечный разрез через данный элемент, а рисунок 2 —
горизонтальный разрез, выполненный через данный элемент вдоль линии разреза 2-2 на рисунке 1.
Аналогичные порядковые номера указывают на похожие участки на двух рисунках. Показанный холодильный
агрегат включает в себя цилиндрический ресивер 10 для жидкого хладагента, циркулирующего через агрегат к
холодильному аппарату, взаимодействующему с ним, и обратно. От ресивера 1.0 отходят 7 5 трубок
циркуляции хладагента 11, ведущих к ресиверу 10 и от него.
Через эти трубы циркулирует небольшое количество хладагента! от приемника 10; 80 трубы, составляющие
охлаждающий элемент устройства. Ресивер 10 разделен перегородкой (не показана) на верхний и нижний
отсеки, при этом наружные части циркуляционных труб 85 открываются в верхний отсек ресивера, а
внутренние части труб — в нижний отсек. Два отсека ресивера соединены, как обычно, с холодильным
оборудованием, с которым работает данный агрегат, посредством подающих и обратных труб для жидкого
хладагента.
Описанная выше единица может рассматриваться как известная форма. Охлаждающий элемент 95 блока
полностью заключен в герметичный стальной кожух 12.
Стенки труб герметично заделаны в местах соединений и расположены в непосредственной близости друг от
друга, но не вступают в прямой контакт с поверхностями труб.
Корпус заполнен воздухом при атмосферном давлении.
Облегчение может быть обеспечено в отношении охлаждающего элемента (трубы 11) любым удобным
способом. В показанном примере приемник 10 зажимается в U-образных болтах 13 с помощью ремней 14,
предназначенных для крепления устройства к подходящей опоре. Приёмник 10 410 выступает через корпус 12
на двух концах приёмника, а соединительный элемент 12 опирается на выступающие концы приёмника.
Корпус герметично прилегает к торцам ствольной коробки, через которые проходят 115 патронов.
Как будет понятно, усовершенствование, обеспечиваемое данным изобретением, может быть применено к
холодильному агрегату любого подходящего типа холодильного оборудования, и, следовательно, применение
изобретения к существующей холодильной системе не обязательно предполагает изменение этой части
холодильного оборудования.
с которым взаимодействует холодильная установка. 125 Нам известно о ранее опубликованных
спецификациях № 295146 и 288730, и мы не претендуем на какие-либо права на раскрытую в них
информацию.
Теперь, когда подробно описано и 130 3 41,5 5a? 341,552 Осознав природу нашего изобретения и то, каким
образом оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что то, что мы утверждаем, это: 1. Холодильный
агрегат циркуляционного типа, включающий охлаждающий элемент, рабочая температура которого равна или
ниже температуры замерзания воды, и который находится в тепловой связи с внешней средой
(опосредованно через охлаждающую поверхность), изолированную от охлаждающего элемента средой с
низкой теплопроводностью и имеющей такую степень изоляции (например,
(включая ребра или тому подобное), чтобы исключить возможность достижения температуры, при которой на
нем будет образовываться иней под воздействием атмосферы.
2.
Холодильный агрегат однотемпературного типа, включающий в себя охлаждающий элемент, рабочая
температура которого равна или ниже точки замерзания воды, герметичный кожух, расположенный на
некотором расстоянии от охлаждающего элемента и окружающий его, и заполненный средой, например,
воздухом, с низкой теплопроводностью, а также ребристые элементы или аналогичные детали на внешней
стороне корпуса для описанной цели.
Дата: 17 декабря 1930 года.
БОЙЛТ, УЭЙД И ТЕННАНТ, 111 и 112.
Хаттон-Гарден, Лондон, E.C. 1, дипломированные патентные поверенные.
Редхилл: напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcovnmon. ООО - 1931.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_341553.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=341553&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB341553A
[]
Дата подачи заявки: август. I Y, IY2Y. NO. dbd,4U/ dU.
/ 5 (Патент на дополнение к № 327128 от сентября) 26, 1928. ) (Выделено из № 340,5093. Полностью
оставлено; 19 мая 1930 г., полностью принято:. Янв. 19, 71931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве гомологов антрахинона.
Я, ДЖЕЙМИС ЯТ]) ДЖОРНСОН, британский SubI7, incoin s pfnl Fielai., в пригороде Лондона, (энтлемэн,
действуйте настоящим! Я понимаю, что характер данного изобретения (о котором мне сообщили из компании
I. G. Farbenindustrie Aktienesellit lj tt из Францискфорт-на-Майне, Германия, акционерного общества,
организованного в соответствии с законодательством Германии) заключается в том, что данное изобретение
является усовершенствованием! et nor i modificatfon of the invention dCi h4 and claimed in the specification o0.
327.128 согласно которому, среди прочего, i5 be)- D ou0 антрахинон являются про...
fttefd h' tjreatitn in neutral cer alkalihue ]7w'ii ra en7 taking, u ip hydrogen, oci products obtainable by first .'ldem.; >
-benzocglinone with a 1.3o" I joi(- hif-droctarb-on mnder mild condiils ae'i'then with a different 1.3lilt'dienp hI
(7c,coarbon.
Эти продукты для охлаждения, например, для защиты от воздействия кислотных агентов.
ci 1- перегруппировка uidero'o с ионизацией двух атомов водорода.
Т.дж и-;е нроди'кты, которые преобразуются путем 'ientle deh al c.^nation в а.1алине, а также ns n i no coft
me(fia úor, например, с amr.'i t хлорида иона, необходимого для удаления 2 атомов водорода в спиртовом или
s'as ^o'ution, в 1.4.5.8-тетрагидроантраквиноны, и путем повторного удаления tuvo дополнительных атомов
водорода %5 через tha enrreqpontlingp quinhydrones в 1.4.5.8-тетрагидроантраквиноны.
Иностранные корреспонденты обнаружили, что указанные продукты конденсации, продукты реакции, а также
тетрагидроантрахиноны, тетрагидроантрахиноны и соответствующие хингидроны, получаемые из них, могут
быть дегидрированы в кислой среде с образованием гомологов антрахинона путем использования в качестве
агента для поглощения солей металлов водорода, катионы которых способны принимать более низкую
валентность во время реакции, в большем количестве, чем необходимо для превращения исходного
материала в тетрагидроантрахинон. К таким соединениям металлов относятся, например, соли
трехвалентного железа, двухвалентной меди, двухвалентной ртути и ионизирующего элемента (Ie).
Концентрацию кислоты можно изменять в широких пределах. В некоторых случаях достаточно даже
небольшого количества кислоты, образующейся в результате гидролиза водных растворов используемых
солей металлов.
В некоторых случаях может быть использована лишь часть теоретически необходимого количества соли
металла, если операция проводится в присутствии агентов, способных восстанавливать катионы с высокой
валентностью из катионов с низкой валентностью, образовавшихся в реакции.
Так, например, при использовании количества железа (недостаточного для получения гомолога ритрахинона в
качестве агента, поглощающего водород), удовлетворительные выходы гомологов ритрахинона могут быть
получены, если через реакционную смесь пропускать поток воздуха.
Следующие примеры дополнительно проиллюстрируют уникальность указанного изобретения.
Однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Если 10 частей продукта конденсации, получаемого согласно Примеру 1 Спецификации № 324661, нагреть
под давлением в течение нескольких часов при температуре 1000 градусов Цельсия с 1,2 частями изопрена,
то получают продукт конденсации, который кристаллизуется из лигроина в виде полностью бесцветных игл и
который по своим свойствам очень похож на продукт, описанный в Примере 1 Спецификации № 327128.
Суспензию, состоящую из 10 частей этого продукта конденсации в 60 частях воды, нагревают в течение
нескольких часов под давлением при температуре около 1500 градусов Цельсия с раствором, содержащим 80
частей хлорида железа в 100 частях воды. Из осадка, обработанного обычным способом, получают чистый
2-метилантрахинон.
341,553 ПРИМЕР 2. Абсолютно чистый 2,3-диниэтилатиолль представляет собой смесь 10 частей продукта
конденсации, который можно получить путем конденсации бензохиноона сначала с 1,3-бутадиеном. Дата: 20
декабря 1934 г.
Затем 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 70 J. Y. & G. W. JOBhNSON, Darts of iron chloride and 100 parts of 47, Lincoln's
Inn Fields, London, dacial acetic acid is treated by the W.C. 2, way described in Example 1. Практические агенты.
Полная спецификация IE.
Inprcve2ie.-d в области производства и производства анвтурахинона.
Я, ФАЙ.ИС ЙЕЙТ ДЖОНСВН, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс,
47, в
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о природе данного изобретения (о котором мне
сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Altiengeseilsehaft из Франкфурта-на-Эне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии) и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Настоящее
изобретение является усовершенствованием или дополнением к чему-либо другому. изобретение, описанное
и заявленное в описании изобретения.
№ 327f,123, в результате обработки которого, помимо прочего, получают соединения антрирахинона путем
обработки в нейтральной или щелочной среде веществами, поглощающими водород, для получения
продуктов синтеза, сначала путем обработки п-гексанозохинона 1,3-бутадиеновым углеводородом в мягких
условиях, а затем другим 1,3-бутадиеновым углеводородом.
Продукты конденсации, например, под действием кислотных агентов, приводят к перегруппировке с
миграцией двух атомов водорода в урогенитальные соединения, которые затем превращаются путем мягкого
дегидрирования в щелочной и кислой средах, например, с использованием количества хлорида железа,
необходимого для удаления 2 атомов водорода в спиртовом или водном растворе, в
1,4,5,8-тетрагидроантрагидрохиноны, а также путем удаления еще двух атомов водорода через
соответствующие хинолины в 1,4,5,8-тетрагидроантрагидрохиноны.
31-летние зарубежные корреспонденты теперь обнаружили, что указанные продукты конденсации, продукты
их перегруппировки, а также тетрагидроантрагидрохиноны, тетрагидроантрагидрохиноны и соответствующие
хингидроны, получаемые из них, могут быть дегидроенированы в кислой среде с образованием гомологов
хинного соединения с использованием в качестве агента для связывания солей водорода, катионы которых
способны принимать более низкую валентность во время реакции, в количестве, которое, по меньшей мере,
равно теоретически необходимому. К таким соединениям металлов относятся, например, соли
трехвалентного иона, двухвалентной меди, двухвалентной ртути и тому подобные. 65 Концентрация кислоты
может варьироваться в широких пределах. В некоторых случаях даже небольшого количества кислоты,
образующейся в результате гидролиза водных растворов используемых солей металлов, оказывается
достаточно.
В некоторых случаях (Ccses) может быть использована лишь небольшая часть (если теоретически
необходимое количество соли металла), если операция проводится в присутствии таких веществ, как
кислород или воздух, которые способны связывать катионы высокой валентности с катионами низкой
валентности, образующимися в реакции. Таким образом, например, когда количество цеолита железа,
недостаточное для получения гомолога антрахинона, поскольку агент, поглощающий водород, может быть
получено с удовлетворительным выходом изомерных соединений антрахинона, если через реакционную
смесь пропустить поток воздуха.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. 90 деталей указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Если 10 частей продукта, получаемого конденсацией 10 частей п-бензохинона с 8,5 частями 1,3-бутадиена 95
под давлением от 600 до 6,50 градусов Цельсия, нагреть под давлением в течение нескольких часов при 1000
градусах Цельсия с 6,2 частями изопрена, то будет получен продукт конденсации, который кристаллизуется из
лигроина 100 в виде мелких бесцветных игл и который по своим свойствам очень похож на продукт,
описанный в Примере 1 вышеупомянутой спецификации № 327,128.
Суспензию, состоящую из 10 частей этого продукта конденсации в 60 частях воды, нагревают в течение
нескольких часов под давлением при температуре около 1500 градусов Цельсия с раствором, содержащим 10
частей хлорида железа в 100 частях воды. Из осадка, обработанного обычным способом, получают чистое
соединение 2.
Получен метилантрахинон.
ПРИМЕР 2.
16 детали изделия, доступные согласно Примеру 1 спецификации.
Соединения № 324661 нагревают в автоклаве с 9 частями 2,3-диметил-1,3-бутадиена при температуре около
1000 градусов Цельсия. Продукт, кристаллизующийся из тетрахлорида углерода в виде длинных бесцветных
игл, вероятно, соответствует формуле:
H2 0 H2 H: H H2 0 H2 Суспензию, содержащую 10 частей этого продукта конденсации в 60 частях воды,
нагревают в течение нескольких часов под давлением при температуре около 1500 градусов Цельсия с
раствором, содержащим части хлорида железа в 100 частях ледяной уксусной кислоты. Из осадка,
обработанного обычным способом, получают практически чистый 2,3-диметилантрахинон.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что суть
пункта 1 формулы изобретения заключается в следующем. Усовершенствование или модификация
изобретения, описанного и заявленного в Спецификации № 327128, заключается в получении гомологов
антрахинона путем обработки продуктов конденсации 1 молекулярной доли п-бензохинона с 2
молекулярными долями двух различных 1,3-бутадиеновых углеводородов, или продуктов их перегруппировки,
или тетрагидроантрагидрохинонов, или тетрагидроантрахинонов, или соответствующих хингидронов,
получаемых из указанных продуктов конденсации и перегруппировки путем мягкого дегидрирования, в кислой
среде с таким количеством соли металла, катион которой способен принимать более низкую валентность,
которое соответствует, по меньшей мере, количеству, теоретически необходимому для ее превращения в
антрахиноны.
2.
Модификация процесса следующим образом:
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_341554.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=341554&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB341554A
[]
UiPr даже ден
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 24 ФЕВРАЛЯ 1951 Г. iApOljcatio, Diate. 'Обт. 22, 7O-2&9. Nb.;tox 329. 4 '
Ootnplete4&-ft: Jufy 22, 930.
PR-ОВИЗИЕТОНАЛЬНЫЙ ЭПЕК: Илан 22, Фи-81.
POVIS1IONGi SPECIFLGAT1IIO-. t ImnLprrovsements in the -anaduction of. Indble Deri4,aaiveg.
Мы, компания I3WERTIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W. 1, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, Генри Альфед Пигготт и Эрнест Гарри Родд, оба из компании Crumpsall Vale Chemical Works,
Blackley, Manchester, оба подданные Великобритании, настоящим заявляем, что характер данного
изобретения заключается в следующем: данное изобретение относится к предиарированию алкильных
производных индолов.
Известно, что при обработке самого индола или моноалкилиндола алкилгалогенидом j5 в соответствующих
условиях происходит алкилирование.
Учитывая известную склонность индолов к неясным изменениям под воздействием свободной минеральной
кислоты (см., в частности, Ciamician и Zatti, Rerichte der deutscher chemischer Gesellschaft, том 22, стр. 1980),
не следовало ожидать, что эти соединения могут быть алкилированы реагентом, содержащим такую
свободную кислоту.
Мы обнаружили, что индолы легко и плавно алкилируются при обработке смесью минеральной кислоты и
спирта. Таким образом, мы можем получать алкилированные индолы, являющиеся ценными промежуточными
продуктами для красителей, с помощью процесса, обладающего важными техническими преимуществами.
Согласно нашему изобретению, мы можем нагревать вместе сам индол, или метилкетол (2-метилиндол), или
другой простой представитель ряда индолов, и раствор минеральной кислоты, например, соляной кислоты,
4-н-спирта, например, алиффиевого спирта. Продукт или продукты могут быть выделены любым подходящим
способом. 40 Наше изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующим примером.
ПРИМЕР.
33 В 85 частях (по весу) метилкетола растворяют 85 частей (по весу) 45% метилового спирта, содержащего 10
частей по весу безводной гидроэластической кислоты.
Раствор нагревают в подходящем герметично закрытом сосуде до температуры 135-1400 °C.
в течение 40 часов. Затем его разбавляют 50%-ным растворителем и экстрагируют подходящим
низкокипящим растворителем (например, эфиром). После удаления растворителя перегонкой получают около
20 весовых частей 2:3-диметилиндола (см. «Руководство по органической химии Бейльштейна» (3-е издание),
том 4, стр. 224), смешанного с небольшой долей неизмененного метилкетола. Полученный в результате
вышеуказанной экстракции водный раствор доводят до сильной щелочности и снова экстрагируют
аналогичным способом. Из экстракта выделяют около 6 мас.ч. 1:3:3-триметил-2-метилениндолина (см. Liebig's
Annalen der Chemie, т. 65 242, стр. 353, и Berichte der deutscher chemischer Gesellschaft, т. 31, с. 1488).
Дата: 22 октября 1929 г. Уильям Моррис, адвокат заявителей, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон,
Юго-Запад. 1. Полная спецификация.
TI2Tprovemellts i1 tihe M-ailUfactUre of Indeie Derivatives.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
Hlouse, Millbank, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании,
Генри Альфред Пигготт и Эрнест Гарри Родд, оба из химического завода Crumpsall Vale Chemical Works,
Blackley, Manchester, оба являющиеся подданными Великобритании, настоящим заявляем о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к получению алкильных производных индолов.
Известно, что при обработке самого индола или моноалкилиндола алкилгалогенидом в соответствующих
условиях происходит алкилирование.
Учитывая известную склонность индолов к неясным изменениям под воздействием свободной минеральной
кислоты (см. в A i!). В частности, в работе Чиамичиана и Затти (Bericht der deutschen chemischen Gesellschaft,
том 22, стр. 1980) не следовало ожидать, что эти соединения могут быть алкилированы реагентом,
содержащим такую свободную кислоту.
В соответствии с настоящим изобретением мы обнаружили, что индолы легко и плавно алкилируются в
пиррольном кольце при обработке смесью спирта и галогеноводорода. Таким образом, мы получаем
алкилированные индолы, являющиеся ценными промежуточными продуктами для красителей, посредством
процесса, обладающего важными техническими преимуществами.
Для практического применения нашего изобретения мы нагреваем в закрытом сосуде сам индол, или
метилкетол (2-метилиндол), или другой простой представитель индольного ряда, с раствором указанной
кислоты в соответствующем спирте.
Мы предпочтительно используем десять молекулярных соотношений спирта или около того и от трех до пяти
молекулярных соотношений кислоты к одному молекулярному соотношению индола, но следует понимать,
что, выбирая такие пропорции, мы имеем в виду производство тетраалкилированных продуктов и не
ограничиваемся этими пропорциями. При использовании меньшего количества спирта и кислоты
алкилирование протекает с образованием более низкоалкилированных производных.
Галогеноводород может использоваться как в виде концентрированного водного раствора, так и без него.
Наше изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали
указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
33 Части метилкетола растворяют в 85 частях метилового спирта, содержащего 10 частей безводной соляной
кислоты. Раствор нагревают в подходящем герметичном сосуде при температуре 133-51400 °C в течение 40
часов. Затем его разбавляют водой и экстрагируют подходящим низкокипящим растворителем (например,
эфиром). После удаления растворителя путем дистилляции получают около 20 частей 2:3-диметилиндола
(см. «Elandbuch der organischer Chemie» Бейльштейна (3-е издание), том...).
4, стр. 224), смешанный с небольшой долей неизмененного метилкетола. Полученный в результате
вышеуказанной экстракции водный раствор сильно подщелачивают и снова экстрагируют аналогичным
способом. Из экстракта выделяют около 6 частей 1:3:3-триметил-2-метилениндолина (см. «Анналы химии»
Либиха, т. 242, стр. 353 и Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, т. 31, с. 1488). ПРИМЕР 2.
8.2 Части 2:8-диметилиндола, 32 части метилового спирта и 4,5 части газообразной соляной кислоты
нагревают в герметичном сосуде при температуре 1500 °C в течение 17 часов. Продукт 65, 1:3:
3-триметил-2-метилениндолин, выделяют, как описано в Примере 1. Выход: 50% от теоретически
рассчитанного.
ЭКСАЙЛ 3. 7 33 части метилкетола, 80 частей метилового спирта и 90 частей 36%-ного водного раствора
соляной кислоты нагревают вместе в герметичном сосуде при 160°C в течение 12 часов.
Продукт обрабатывается, как в Примере 1 75, и получается выход 1:3:3 триметил-2-метилениндолина,
составляющий примерно 75% от рассчитанного теоретически.
При замене метилкетола химически эквивалентное соотношение 2:5-диметилиндола составляет 80, 1 3:
3: Получен 5-тетраметил-2-метилениндолин с температурой кипения 1420 °C при 28 мМ.
ПРИМЕР 3 4.
11 Части 2-метилиндола, 37 частей 85-метилового спирта и 40 частей концентрированной
бромистоводородной кислоты нагревают вместе, как в Примере 3. Урожайность составляет около 40%.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_341555.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=341555&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB341555A
[]
Дата подачи заявки: октябрь. 22, 1929. № 32,058129.
Фотография слева: 30 мая 1930 года.
341,555 Завершено: Янв. 22, 1931.
I. Предварительная спецификация.
Инкременты в печах, использующих устройства воздушного или жидкостного нагрева.
Я, Уильям Джордж Коллинз, проживающий по адресу: Сент-Хеленс Итоад, 107, Суонси, Южный Уэльс,
подданный Великобритании, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующую природу:
данное изобретение относится к новому или усовершенствованному устройству для нагрева воздуха или
жидкости и имеет своей целью обеспечить средства, с помощью которых тепло или продукты сгорания от
печей или других отопительных приборов могут быть использованы для нагрева подаваемого воздуха или
жидкости.
Изобретение особенно подходит для применения в печах для кипячения сахарной пудры, но может быть
применено к любой другой подходящей печи или нагревателю, в которых продукты сгорания проходят через
корпус печи по пути к дымоходу или выходному отверстию.
Согласно данному изобретению, я окружаю или частично окружаю колосниковую решетку или камеру
сгорания камерой или камерами и снабжаю такую камеру или камеры входным или входными отверстиями
для подключения к источнику воздуха или жидкости и выходным или выходными отверстиями для
подключения к другому оборудованию. Камера или камеры могут иметь любую форму и могут состоять из
трубы или труб, трубки или трубок, намотанных вокруг колосниковой решетки или камеры сгорания или
соединенных с ней, либо могут состоять из рубашки, расположенной рядом с колосниковой решеткой или
камерой сгорания, либо колосниковая решетка или камера сгорания могут быть соединены двойной стенкой,
при этом пространство между ними образует камеру.
Продукты сгорания перемещаются между внешней поверхностью колосниковой решетки или камеры сгорания
и корпусом или стенкой печи к дымоходу или выходному отверстию, передавая при этом тепло камере или
камерам.
Холодный воздух может подаваться в камеру или камеры с помощью воздушного компрессора, вентилятора
или иным способом, а в случае принудительной подачи воздуха в печь для целей сгорания, такой поток может
использоваться также для подачи воздуха в камеру или камеры сгорания.
В случае с жидкостью, например, водой, камера или камеры могут быть соединены входом и выходом с
резервуаром для циркуляции горячей воды.
Изобретение может быть реализовано различными способами, и в качестве одного из примеров я опишу
применение моего изобретения к устройству 5, печи для кипячения сахарной пудры и использованию
нагретого воздуха для сушки бутылок.
В данном случае я использую газовую печь для кипячения сахара, которая, по сути, представляет собой
камеру сгорания, в которой расположена камера, имеющая чашеобразную форму с отверстием для газовых
горелок внизу и открытым верхом. Верхняя часть корпуса закрыта нагревательной плитой, имеющей
отверстие, совпадающее с верхней частью камеры сгорания, и верхняя часть камеры сгорания расположена
на небольшом расстоянии ниже нагревательной плиты, так что когда кипятильник помещается на верхнюю
плиту, он закрывает верхнюю часть корпуса и заставляет продукты сгорания проходить через пространство
между верхней частью камеры сгорания и корпусом, а затем отводиться в дымоход или выходное отверстие,
выходящее из корпуса. В печах с ручным приводом обычно воздух подается к горелкам под давлением с
помощью вентилятора или иным способом.
Согласно этому примеру моего изобретения, на внешней стороне чашеобразной камеры сгорания
расположена трубка, один конец которой соединен с трубой, подключенной к системе принудительной подачи
воздуха к горелкам, а другой конец соединен с устройством подачи воздуха в бутылку, так что, когда печь
находится в режиме ожидания, продукты сгорания, проходя через корпус, будут нагреваться на трубке и
нагреваться. Принудительная подача воздуха через трубку будет удерживать тепло, прежде чем оно поступит
в устройство подачи воздуха в бутылку, обеспечивая таким образом подачу нагретого воздуха без
дополнительных затрат на нагрев. Определенное количество биений также передается на катушку со стенки
камеры сгорания.
В качестве еще одного примера, вместо использования катушки трубки я бы построил камеру сгорания с
двойными стенками, закрытыми по краям, образуя таким образом камеру, охватывающую стенку камеры
сгорания, и обеспечил бы соответствующие вход и выход в нее.
3 тл;.55в =. В тех случаях, когда не используется принудительная тяга. Для нагрева воды я могу использовать
отдельный вентилятор или систему подачи воздуха с защитной оболочкой. Предпочтительно я соединяю вход
и выход змеевика или рубашки с циркуляционным баком горячей воды, из которого забирается горячая вода.
В некоторых случаях я могу использовать две или более катушки трубок или оболочек для подачи двух или
более потоков горячего воздуха, или одну для горячего воздуха и одну для воды.
Дата: 22 октября 1929 года.
H1. GARDNER & SON, Chartered Patent Acents, 173-4-5, Fleet Street, London, E.C. 4, агенты указанного
заявителя.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в печах, использующих воздушные или жидкостные нагревательные элементы.
Я, Уильям Джордж Коллинз, проживающий по адресу: Сент-Хеленс Роуд, 107, Суонси, Южный Уэльс,
подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к печам для кипячения кондитерского сахара и имеет своей целью обеспечить
средства, позволяющие использовать тепло или продукты сгорания таких печей для нагрева подаваемого
воздуха и/или жидкости.
В бытовых газовых плитах предлагается размещать горелки в нижней части камеры соответствующей формы
таким образом, чтобы продукты сгорания направлялись вверх, контактируя с нижней стороной конфорок, а
затем через ряд перфорированных направляющих пластин попадали в общий канал.
Прибор имеет выходное отверстие в дымоход, при этом направляющие пластины окружены двухстенными
резервуарами для воды, так что отработанное тепло после прохождения через емкость для приготовления
пищи проходит мимо стенки резервуара для воды к выходному отверстию.
Также было предложено использовать бытовую плиту мощностью 400 л.с. в качестве вспомогательного
оборудования. Горелки расположены в соответствующих местах или в емкости для приготовления пищи. В
соответствии с этим изобретением, я конструирую печь для кипячения сахарного тростника из двух камер,
расположенных рядом друг с другом и имеющих перегородку между ними. Каждая камера имеет отверстия
для размещения кастрюль или посуды. В одной из цепей расположен нагревательный элемент (например,
масло или другое средство нагрева), который подает в другую камеру через выходное отверстие дымохода.
Труба или трубы для воздуха и/или воды расположены в каждой камере таким образом, чтобы горячие газы
могли циркулировать через камеры к дымоходу и воздействовать на кастрюли или посуду, а также на трубу
или трубы, передавая им тепло для нагрева воздуха и/или воды, проходящих через них.
Изобретение будет ясно понято из следующего описания, дополненного прилагаемыми чертежами, на
которых:
Рисунок 1 представляет собой вид спереди печи, предназначенной для использования в кондитерской
промышленности. Рисунок 2 — это разрез той же печи.
Рисунок 3а, план.
Рисунок 4. Вид с торца.
Рисунок 5 — разрез по линиям V, V на рисунках 1 и 7. Рисунок 6 — разрез по линиям VI, VI на рисунке 1. Печь,
изображенная на чертежах, разделена на две камеры или отсека 1, 2 перегородкой 3, причем камера 1
выполнена аналогично обычной газовой печи известного типа, имеющей камеру сгорания 4 с кирпичной или
огнеупорной облицовкой и нижним отверстием a, в котором расположены газовые горелки 6. Камера сгорания
4 расположена в верхней части и совпадает с отверстием 7 в верхней части камеры сгорания 8, при этом
между верхней частью камеры сгорания 4 и нижней стороной верхней части камеры сгорания 8 остается
небольшое пространство 9.
Цепь 2 снабжена выходным отверстием 1.0 1e'din к топливным таблеткам A. Эта тонкая сосна 11 также
соединена с цепью 9 bcr 1 bT A- сосна 12. 1ведущей к onPnin I' 1-3 в перегородке' '3. В перегородке a3,
прилегающей к двери или заслонке 1]5, предусмотрена вставка 14, закрепленная на стержне 16,
установленном в проемах 17, таким образом, что дверь или заслонка 15 могут закрываться при помощи любой
из сторон проема.
13 или, 14, стержень 1fi proieettinx вне камеры. и имеет рукоятку управления 18. 105 Камера 2 также снабжена
отверстием 19 в верхней пластине S и может быть снабжена перегородкой 20.
В печи установлена труба 21, которая проходит через одну или обе камеры 7, входя и выходя в любых
подходящих точках, например, 2ia и 21b. Также в некоторых случаях в печи может быть аналогично
расположена вторая труба 22, входящая, скажем, в 22a и выходящая в 22b. Эти трубы могут использоваться
для воды и воздуха или для воды и воздуха одновременно.
При использовании кастрюли или другая посуда помещаются на отверстия 7 и 19, закрывая их, и горячие
газы, образующиеся в горелке 6 под кастрюлей на отверстии 7, нагревают их и проходят через кольцевое
пространство 9 в камеру 1, а затем проходят через отверстие 14 (которое открыто) в камеру 2, ударяясь о дно
кастрюли или посуды на отверстии 19 и передавая им тепло. Затем газы покидают камеру 2 через выходное
отверстие 10, попадают в дымоходную трубу 11 и уходят в атмосферу.
Перегородка 20, если она предусмотрена, направляет поток горячих газов, обеспечивая их контакт с кипящей
кастрюлей или посудой, установленной на отверстии 19.