Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / Сборник патентов_13647

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
18.10.2026
Размер:
280 Кб
Скачать
☆
369,902 Полностью принято: Малч 29, 1932, ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство антрахинон-1-альдегида и продуктов его ядерного замещения.
Я, АРТИУР КАРПАРЛ, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое было согласовано с
Aktiengesellschaft, акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии,
Франкфурт-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное изобретение относится к производству
антрахинон-1-альдегида и продуктов его ядерного замещения.
Процесс окисления 1-метилантрахинона и продуктов его ядерного замещения с образованием
соответствующих альдегидных соединений сопряжен с такими трудностями, что простейший представитель
этой серии, а именно сам антрахинон-1-альдегид, до сих пор не описан в литературе.
Действительно, согласно спецификации № 10791/13, 4-хлорантрахинон-1-альдегид получают окислением
4-хлор-1-метилантрахинона, растворенного в концентрированной серной кислоте, пиролюзитом, но при
работе описанным способом получается выход лишь около 100/n от теоретического количества.
Согласно немецкой спецификации №.
481,291, Показано, что при применении практически тех же условий работы, что и в приведенной выше
спецификации, основными продуктами реакции, получаемыми при окислении 1-метилантрахинона и
продуктов его замещения, являются бимолекулярные соединения типа: O C C 00 o 0, которые не образуются в
P-серии.
В соответствии с настоящим изобретением, антрахинон-1-альдегид и продукты его ядерного замещения
получают с превосходным выходом путем проведения процесса окисления с использованием подходящих
окислителей rPrice 1 1-1 на растворах 1-метилинтриахинона и продуктов его ядерного замещения в серной
кислоте с концентрацией менее 90%. При температурах от 0 до 800 °C предпочтительно использовать серную
кислоту с концентрацией около 80-85%. При использовании разбавленной серной кислоты не происходит
образования вышеупомянутых бимолекулярных продуктов окисления. В качестве разбавителя может
использоваться вода, ледяная уксусная кислота или другой подходящий растворитель.
В качестве окислителей особенно подходят пероксиды марганца, пероксиды свинца и их соли.
Количество используемого окислителя может варьироваться в довольно широких пределах. Целесообразно
определить оптимальную дозу путем предварительного эксперимента, поскольку, например, марка пероксида
марганца различного происхождения оказывает совершенно разное воздействие.
Весьма удивительно, что окисление α-метилантрахинонов по данному процессу успешно осуществляется
очень легко, в то время как β-метилантрахиноны, растворенные в серной кислоте, с трудом подвергаются
воздействию окислителей.
Под действием избытка окислителя соединения антрахинон-1-альдегида легко превращаются в
соответствующие карбоновые кислоты.
Антрахинон-1-альдегид и продукты его ядерного замещения являются ценными промежуточными продуктами
для производства красителей.
Например, 1-метилантрахинон растворяют в серной кислоте с концентрацией около 84% при температуре
примерно 55-650 °C.
обработано искусственным пиролюзитом с прочностью около 60%. Образовавшийся таким образом
антрахинон-1-альдегид представляет собой новое соединение. Его можно очистить путем экстракции
разбавленным раствором карбоната натрия, в котором растворима одновременно образующаяся
антрахинон-L-карбоновая кислота. В чистом виде он плавится при температуре 183-1850 °C и растворим в
гидросульфитном растворе, приобретая красновато-коричневый цвет, а в серной кислоте – светло-желтый.
Новое соединение g$ и продукты его ядерного замещения отличаются интенсивным синим цветом, который
появляется при нагревании раствора в ледяной уксусной кислоте с каплей. Дата: 28 октября 1930 г.
анилина, а также по красноватой окраске продукта, полученного при воздействии света. (CARPMAELS &
RANSFORD, Agents for Applicant.) 24, Здание Саутгемптона, туалет № 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство антрахинон-1-альдегида и продуктов его ядерного замещения. -I, AnRTUR CAwMABLr,
британский подданный, действующий с окислителем из группы, состоящей из оксидов и солей 60 W.C. 2.
Настоящим заявляю о природе трех- и четырехвалентного марганца и ведущей компании I. G. Farbenindustrie
Aktiengesellschaft, акционерного общества, организованного в соответствии с законодательством Германии, в
присутствии серной кислоты, разбавленной до 90% концентрации при температуре от 0 до 80 °C.
Разбавителем для серной кислоты может быть вода или ледяная уксусная кислота — это будет подробно
описано и определено.
Содержится в следующем состоянии и в соответствии с ним: Количество окислителя, подходящее для
данного процесса, соответствует количеству антрахинон-1-альдегида и его продуктам ядерного замещения.
Данное изобретение относится к производству двух атомных пропорций реактивного кислорода.
Спецификация № 10791/13 описывает атомные пропорции реактивного кислорода.
производство альдегидов ан-. Поскольку различные марки, например, 75-й серии трахинона, окисляя
метил-марганцевую пероксиду, обладают совершенно разными окислительными эффектами, которые, кроме
того, варьируются в зависимости от наличия серной кислоты. Этот процесс, который можно установить с
помощью предварительного тестирования, особенно подходит для производства оптимального количества
каждого вида оксидов антрахинона-/-альдегидов. Ингредиент для каждого исходного материала. Однако при
производстве антрахинон-α-альдегида до сих пор использовался избыток окисляющего агента,
антрахинон-1-альдегида, что затрудняло превращение простейших представителей ряда в соответствующие
кислоты. Сам антрахинон-1-альдегид еще не описан в литературе. Окисление продуктов ядерного замещения
1-метила, которыми является антрахинон, в концентрированной серной кислоте, получаемой данным
способом, приводит к образованию кислых соединений при температуре выше 60 °C. Молекулярные
соединения, а не альдегиды, являются ценными промежуточными продуктами для производства красителей.
Они отличаются481,291). Также окисление 4-хлор-1-метил-антрахинона, выраженное интенсивным синим
цветом, которое было достигнуто аналогичным образом с помощью концентрированной уксусной кислоты с
каплей анилина и термированной серной кислоты (см. описание по красноватой окраске продуктов 95).
№ 10791/13): получено при воздействии света. Настоящее изобретение основано на следующем наблюдении,
что образование α-альдегидов из 1-метил-антрахинона (по весу): ПРИМЕР 1.
Фунты могут быть изменены или благоприятно - 50 частей 1-метил-антрахинона разбавлены серной кислотой,
растворенной при 500 °C в 900 частях 81/ до определенной степени с помощью подходящей серной кислоты.
--- - паста из 90-100 частей - разбавителя. Разбавленная серная кислота имеет концентрацию искусственного
пиролюзита около 600/, которая до сих пор не использовалась для производства суспензии
антрахинон-альдегидов. В соответствии с французским патентом № 456.768 (пример 3), серная кислота
добавляется в течение 2 часов при постоянном перемешивании, при этом поддерживается температура
55-650 °C путем временного охлаждения для производства антрахинона. Цвет окисленной массы карбоновой
кислоты, но не альдегида, остается светло-желтым (в отличие от промежуточного образования альдегида).
Соответственно, настоящий процесс заключается в следующем: после завершения окисления массу 369,902
369,902 '-1 выливают в воду, антрахинон-1-альдегид, осажденный в виде бесцветных хлопьев, фильтруют и
промывают от кислоты. Путем экстракции раствором карбоната натрия его очищают от одновременно
образующейся антрахинон-L-карбоновой кислоты.
Новый антрахинон-1-альдегид формулы 0 CHO плавится при температуре 183 1850 °C. В результате
образуется красновато-коричневая масса и светло-желтый раствор серной кислоты.
Аналогичным образом этот процесс может быть осуществлен при низкой температуре или путем замены
пиролюзита сульфатом марганца, пероксидом свинца или тетраацетатом свинца.
ПРИМЕР 2.
Части 4-хлор-1-метил-антрахинона растворяют в смеси, состоящей из 1700 частей 960% серной кислоты, 180
частей ледяной уксусной кислоты и 90 частей воды. В этот раствор вводят 120 частей пиролюзита
концентрацией 750, приготовленного до состояния пасты из такого же количества вышеуказанной смеси
серной кислоты, уксусной кислоты и воды, со скоростью около 40-500 мл в течение 2 часов при постоянном
перемешивании.
Когда пиролюзит полностью исчезнет, светло-желтую реакционную массу при перемешивании выливают в
воду, желательно смешанную с 1 частью раствора бисульфита. Полученный неочищенный продукт в виде
бесцветных хлопьев фильтруют и промывают до полного удаления кислоты.
Путем обработки его разбавленным раствором карбоната натрия удаляется содержание
4-хлорантрахинон-1-карбоновой кислоты (около 15-20%). Таким образом получают практически чистый
4-хлор-антрахинон-альдегид формулы 0 C110. Он плавится при перекристаллизации из ледяной уксусной
кислоты или из ксилола при температуре 2160 °C. Увеличив количество уксусной кислоты, можно снизить
концентрацию серной кислоты примерно до 500, не влияя при этом на ход реакции.
ПРИМЕР 3.
При обработке 1,4-диметилантрахинона в соответствии с приведенными выше примерами получается
4-метилантрахинон-1-альдегид формулы 0 C110, который плавится при 180 °C и проявляет свойства,
аналогичные продукту из примера 1.
При использовании в данном случае избытка окислителя образуются 4-метил-антрахинон-1-карбоновая
кислота, антрахинон-4-альдегид-1-карбоновая кислота и антрахинон-1,4-дикарбоновая кислота.
Начиная с 1,3-диметил-антрахинона, образуется 3-метил-антрахинон-1-альдегид, который при дальнейшем
окислении дает 3-метил-антрахинон-1-карбоновую кислоту.
Подробно описав пункт 70 и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю,
что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_369903.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=369903&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB369903A
[]
I_ l' E c (1) P iffMiC V,
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА1
Дата подачи заявки: ноябрь. 29, 1930, № 36,009 /a30.
Полностью слева: 8 сек. 28, 1931, Полный текст принят: 29 марта 1932 г., ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области электрических выключателей или связанные с ними.
Я, М.В.Т. ПЕЙН, проживающий по адресу: Хук Роуд, 50, Сурбитон, графство Суррей, подданный
Великобритании, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующую природу: данное
изобретение относится к электрическим выключателям и имеет своей целью создание нового или
усовершенствованного электромагнитного выключателя, в котором контакты, на которых размыкается ток,
защищены от окисления или коррозии путем погружения в масло или инертный газ.
Изобретение по существу заключается в заключении переключающего элемента вместе с железным якорем
для его приведения в действие в корпус, содержащий масло или инертный газ.
В одном из вариантов осуществления изобретения контакты выключателя заключены в герметичный корпус,
имеющий трубчатую часть, внутри которой скользящим образом расположен железный стержневой якорь,
управляемый пружиной, предназначенной для удержания выключателя в открытом положении.
Электромагнит или другое магнитное устройство устанавливается снаружи корпуса таким образом, чтобы при
подаче напряжения оно могло перемещать якорь против пружины, прижимая контакты друг к другу. Контакты
переключателя могут включать подвижный контакт, установленный на якоре, и неподвижный контакт.
Обожженный сосуд заполняется маслом или инертным газом, который защищает ртуть и подвижный контакт
от коррозии.
В другом варианте осуществления изобретения подвижный контакт и железный якорь «69,903» могут
перемещаться в открытое положение под действием силы тяжести, при этом электромагнит или другой
магнитный элемент управления, расположенный снаружи герметичного корпуса, предназначен для подъема
якоря с целью прижима подвижного контакта к неподвижному. В данной модификации герметичный сосуд
заполняется маслом или инертным газом.
Электрический ток может подаваться к подвижному контакту через гибкое соединение, прикрепленное к
изолированному выводу, герметично вмонтированному в стенку корпуса устройства.
Герметичный сосуд может быть полностью стекловидным или изготовленным из металла и снабженным
соответствующими изолированными клеммами, подключенными к внутренним контактам выключателя. При
использовании металлического сосуда стенки этого сосуда могут быть выполнены в виде ребер или иметь
другую форму, обеспечивающую охлаждение за счет излучения или конвекции.
Предпочтительно, устройство магнитного управления включает в себя электромагнит, имеющий полый
цилиндрический неподвижный железный сердечник, окружающий немагнитную трубчатую часть корпуса
переключателя и имеющий на своих концах кольцевые полюсные наконечники, причем магнитная цепь
замыкается железным якорем, установленным на трубчатой части корпуса и перемещающимся продольно
внутри сердечника электромагнита.
Составлено 29 ноября 1930 года.
Фрэнсис Херон Роджерс, представитель заявителя, Бридж Хаус, fS1, улица Королевы Виктории, Лондон, E.C.
4.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области электрических выключателей или связанные с ними.
Я, Мэтт Пейн, проживающий по адресу: Хук Роуд, 50, Сурибитон, графство Суррей, подданный
Великобритании, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ его осуществления
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к электрическим выключателям такого типа, в которых контакты выключателя
заключены в герметичный сосуд, из которого исключен доступ воздуха (например, путем заполнения
[Параграф 11-3]). трубка с инертным газом), один из переключателей, содержащий... прикрепленный к
подпружиненному или управляемому силой тяжести железному плунжеру, скользящему в трубчатой части
сосуда 80 и приспособленному для перемещения против действия его управляющей пружины или груза с
помощью электромагнита, установленного снаружи сосуда.
Целью изобретения является создание усовершенствованного «проволочного шланга» такого типа.
Согласно изобретению электрооборудования № 60.
2
869,903 Выключатель указанного типа, в котором герметичный сосуд заполнен маслом или инертным газом,
снабжен внешним электромагнитом, имеющим полый цилиндрический железный сердечник, который
окружает трубчатую часть герметичного сосуда, в которой расположен железный поршень, и выполнен с
кольцевыми полюсными наконечниками на концах, причем магнитная цепь замыкается внутренним железным
поршнем.
Теперь обратимся к прилагаемым чертежам, которые иллюстрируют, например, конструкции в соответствии с
инновацией, и в которых: рис. 4 — диагранный разрез выключателя, рис. 2 — схематический вид
альтернативной пятиугольной формы, рис. 3 — вид и т. д.
тион.
В конструкции, изображенной на рис.
1
Пара контактов переключателя a и b заключена в герметичный сосуд c, имеющий трубчатую часть d, в которой
скользящим образом расположен железный стержневой якорь e, верхний конец которого соединен с пружиной
f, которая обычно удерживает переключатель в открытом состоянии, и внешний конец которой закреплен на
клемме k, проходящей через расширяющийся замыкающий элемент g, расположенный на внешнем конце
трубчатой части d сосуда. Электромагнит h закреплен снаружи сосуда a и вокруг его трубчатой части d таким
образом, что при подаче напряжения он способен перемещать якорь e против действия пружины f, прижимая
контакты a и b друг к другу.
Контакты выключателя включают подвижный контакт a, расположенный на удлинении i якоря e, и
неподвижный контакт b.
Герметичный сосуд c заполнен маслом или инертным газом, который защищает контактирующие элементы a
и b от окисления или коррозии. Неподвижный контакт b установлен в резиновой или контактной пробке j,
которая с помощью клеммных гаек X сжимается и выталкивается наружу, обеспечивая герметичный контакт с
прилегающими стенками сосуда c. Запорный элемент g также обеспечивает герметичное соединение со
стенками трубчатой части d посредством гаек на клемме k.
Сосуд может быть изготовлен из стали или другого стекловидного материала, либо может быть изготовлен из
металла и снабжен изолированными клеммами, подключенными к внутренним контактам выключателя. При
использовании металлического сосуда его стенки могут быть облицованы алюминием или иным образом
снабжены дополнительными поверхностями из нержавеющей стали для охлаждения излучением или
тепловыделением.
В форме, показанной на рисунке 1, электрический ток подается на подвижный контакт a через клемму k,
пружину / и якорь c, а расширяющиеся заглушки g и j служат изоляторами при использовании металлического
корпуса.
В альтернативном варианте изобретения, показанном на фиг. 2, подвижный контакт 70 и якорь расположены
таким образом, что перемещаются в открытое положение под действием силы тяжести, при этом положение
этих частей изменено по сравнению с положением, показанным на фиг. 1. В данной модификации
изобретения электромагнит h расположен таким образом, чтобы поднимать якорь c с целью прижимания
подвижного контакта a к неподвижному контакту b.
Электрический ток подается к подвижному контакту 80 через гибкое соединение 1, прикрепленное к
изолированному клеммному разъему, герметично вмонтированному в стенку сосуда, который, как и прежде,
содержит масло или инертный газ.
В конструктивном варианте, изображенном на рис. 3 (85), сосуд cd выполнен без выпуклой части, показанной
на рис. 1 и 2, и поэтому имеет цилиндрическую форму по всей длине.
Способ крепления контактов g0 в основном аналогичен способу, использованному на рис. 1, а якорь e
соединен с верхним выводом с помощью пружины, как и в предыдущем случае.
Во всех описанных выше вариантах изобретения магнитное управление включает в себя электромагнит,
имеющий полый цилиндрический неподвижный железный сердечник h', окружающий немагнитную трубчатую
часть корпуса переключателя и имеющий на своих концах кольцевые полюсные наконечники h', при этом
магнитная цепь замыкается железным якорем, установленным на трубчатой части корпуса и
перемещающимся продольно внутри сердечника электромагнита. 105 Следует понимать, что в детали
конструкции аппарата могут быть внесены различные изменения, не выходящие за рамки изобретения,
например, для обеспечения полного контакта между элементами a и b подвижный контактный элемент может
быть выполнен из упругого материала, предназначенного для зацепления с конусообразным или сужающимся
неподвижным контактным элементом, который предпочтительно выполнен в виде конуса из изоляционного
материала, вокруг или на котором расположена контактная пластина или пластины.
Также было обнаружено преимущество в том, чтобы пропорции аппарата были такими, чтобы точка разрыва
находилась в пределах зоны влияния магнитного поля, поскольку таким образом разрыв магнитной цепи
действует как прорыв основной цепи.
Имея теперь подробное описание и установление характера моего изобретения и способа его осуществления,
я заявляю, что то, на что я претендую, это:
1. Электрический выключатель указанного типа, в котором используется электронное устройство. Магнит SO3
369,903 имеет полый цилиндрический железный сердечник, который окружает трубчатую часть герметичного
сосуда, в котором расположен железный поршень, и образован на своих концах кольцевыми полюсными
наконечниками, при этом магнитная цепь замыкается внутренним железным поршнем.
2. А:н электромагнитно управляемый
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_369904.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=369904&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB369904A
[]
ф- р, р 7!
(Сообщение от Эрнста Вюрца, почтовый ящик 331, Риатенау, Германия, гражданина Германии).
Я, Уильям Хил, проживающий по адресу: 58A, Иаттон Гарден, Лондон, Восточная Англия, подданный
Великобритании, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения заключается в следующем: данное
изобретение представляет собой усовершенствование оправ для очков или относится к ним.
0 Известны оправы для очков, в которых вместо обычной переносицы, опирающейся на нос, предусмотрена
перемычка, которая служит лишь для соединения оправы или самих очков, а поддержка лица пользователя
обеспечивается двумя подушечками, прикрепленными к очкам и прижимающимися к боковым сторонам носа.
Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной конструкции такого рода.
Настоящее изобретение предлагает в очках сочетание оправы, перемычки, соединяющей оправу, и
подушечек для прижима к боковым сторонам носа, которые выполнены как неотъемлемые продолжения
самой оправы.
Предпочтительно, ободки изготавливаются из целлулоида. Они могут либо сами по себе являться частью
оправы очков, либо представлять собой внутреннюю подкладку ZO внутри металлических проволочных
каркасов, либо покрытие поверх металлических проволочных каркасов.
Когда оправы, на которых крепятся носовые упоры, являются частью каркаса очков, переносица
приклепывается или иным надежным образом соединяется с ними, и они снабжены соответствующими
выступами, к которым могут быть прикреплены боковые части.
369,904 Когда оправы, на которых крепятся носовые упоры, имеют форму покрытия поверх металлических
глазных проволок, переносица может быть закреплена на металлических глазных проволоках, а глазные
проволоки могут быть шарнирно прикреплены обычным способом к боковым сторонам очков.
Затем поверх глазных проволок надеваются две целлулоидные рамки в виде кожуха, и эти рамки имеют
боковые, цельные выступы, которые образуют носовые упоры.
В третьем варианте оправа снова состоит из металлических проволочных оправ, соединенных перемычкой и
шарнирно прикрепленных непосредственно к боковым сторонам, но целлулоидные ободки установлены в
качестве подкладки к проволочным оправам и снабжены внутренней канавкой для установки линз. Носовые
упоры выполнены как неотъемлемая часть боковых сторон целлулоидной подкладки, и для того, чтобы
носовой упор правильно прилегал к бокам носа, он соединен с краем с помощью выступающей части,
напоминающей фланец, которая направлена к носу.
Следует понимать, что, хотя носовые упоры описываются как неотъемлемая часть оправы, на практике их
можно собрать, жестко соединив материал носовых упоров и оправы, например, путем склеивания отдельных
кусков целлулоида или другого материала соответствующей формы с помощью амилацетата или другого
клеящего раствора.
Дата: 29 декабря 1930 года.
BOULT, WADE & TENNANT, 111 & 112, Hatton Garden, Iondon, E.C.1, дипломированные патентные
поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся оправ для очков.
Я, Уильям Хил, проживающий по адресу: Хаттон Гарден, 58A, Лондон, Восточная Англия, подданный
Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно
быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение включает усовершенствования, относящиеся к оправам для очков.
[Цена 11-l Известны оправы для очков, в которых вместо обычной переносицы, опирающейся на нос,
предусмотрена перемычка, которая служит лишь для соединения оправы или линз, а поддержка лица
пользователя обеспечивается двумя подушечками, прикрепленными к очкам и прижимающимися к боковым
сторонам носа.] Целью настоящего изобретения является предоставление ПАТЕНТНОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ.
Дата подачи заявки: декабрь. 29,1930, Нет, 38,965/30.
Слева полностью: сентябрь. 29, 7931.
Заявка принята: 29 марта 7932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся оправ для очков.
COM:V 2':69,9O4 усовершенствовала конструкцию такого рода.
Настоящее изобретение предлагает в очках комбинацию оправы, Х-образной перемычки, соединяющей
оправу, и 8 подушечек для прижима к боковым сторонам носа, причем подушечки выполнены как
неотъемлемые продолжения самой оправы.
Предпочтительно, обода изготавливаются из неметаллического формуемого материала (например,
целлулоида). Они могут либо сами по себе являться частью оправы очков, либо представлять собой
подкладку внутри металлических оправ или покрытие поверх металлических каркасных проволок.
1
l Когда оправы, на которых крепятся носовые упоры, являются частью оправы очков, переносица
приклепывается или иным надежным образом соединяется с ними, и они снабжены соответствующими
выступами, к которым могут быть прикреплены боковые части.
Далее будут описаны примеры конструкций, выполненных в соответствии с изобретением, со ссылкой на
прилагаемый чертеж, на котором:
Рисунок 1 представляет собой перспективный вид основных частей одной конструкции.
На рисунке 2 представлен вертикальный разрез того же изображения, выполненный через центр левой
глазной проволоки.
Рисунок 3 представляет собой горизонтальный разрез по линии 3-3 на рисунке 2.
Рисунок 4 представляет собой перспективный вид части конструкции, а рисунок 5 — детальный разрез той же
конструкции, выполненный в положении, соответствующем положению на рисунке 3.
Обращаясь к рисункам 1–3, мы видим конструкцию, в которой целлулоидные ободки 11 имеют форму
покрытия поверх металлических проволочных проволок 12.
Проволочные петли 12 соединены с шарнирными боковыми сторонами 13 и с перемычкой 14. Мостик 14
имеет такую форму, что исключает «контакт с лицом владельца». Неотъемлемой частью целлулоидных
ободков 11 являются носовые упоры 15 в виде подушечек, каждая из которых предназначена для опоры на
одну сторону носа пользователя. Носовые упоры 15 являются неотъемлемой частью ободов 11 в том смысле,
что они изготовлены из того же материала, что и обода, и несъемно прикреплены к ним, например, с помощью
подходящего растворителя, такого как амилацетат, который служит для соединения носовых упоров с
ободами. Следует понимать, что при желании их можно было бы отлить целиком вместе с ободами, но в
данной спецификации используется обозначение «цельный элемент».
1 достаточно широко, чтобы включать в себя куски аналогичного материала, склеенные вместе, как только что
было описано. На рисунках 2 и 3 отчетливо видна форма носовых частей.
Обращаясь к рисункам 4 и 5, можно увидеть, что оправа очков состоит из трех металлических проволочных
оправ 20, 21, соединенных мостиком 22. В этой форме целлулоидные ободки 23, 24 крепятся в качестве
подкладки к глазным проволокам и снабжены внутренней канавкой для установки линз. Носовые упоры 6, 27
выполнены в виде цельного продолжения по бокам целлулоидной подкладки 23, 24, при этом сам упор
соединен с целлулоидной подкладкой фланцеобразной частью 28, которая выступает от краев в сторону носа.
Подробно описав и определив природу указанного изобретения и способ его осуществления, как мне сообщил
мой зарубежный корреспондент, я заявляю, что
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_369905.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=369905&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB369905A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
00ún uApplication Dale: Dec. 29,1930, № 39050/30, Полностью слева: сентябрь. 29, 1931, Завершено: 29 марта
1932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство веществ, пригодных для использования в качестве протравителей.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W. 1. Компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, и Эрнест Чепмен и Эдвин Брю Робинсон, оба из химического завода Крампсалл Вейл,
Блэкли, Манчестер, оба подданные Великобритании, настоящим заявляют, что природа данного изобретения
заключается в следующем: В британской патентной заявке № 22417 от 189.5 предложено получать серные
красители путем нагревания простых гидроксисоединений бензольного ряда вместе с серой и щелочными
сульфидами, а в британской патентной заявке № 186107 предложено получать смолы путем нагревания
кислородсодержащего соединения ароматического углеводорода с серой в присутствии количества основного
сернистого вещества, не превышающего одной пятой от количества, необходимого для нейтрализации
используемого кислородсодержащего соединения. Кроме того, согласно описанию британского патента
Согласно патенту № 173313, не обладающие красящими свойствами высокомолекулярные тиодепрообразы
фенола или его гомологов, а также продукты замещения, отличные от фенолов, содержащих азот, могут быть
получены путем длительного кипячения фенола и т. д. с водным раствором едкого щелочного раствора и
серы или, согласно британскому патенту № 298280, путем обработки фенолов и т. д. серой в присутствии
нейтральной соли органической карбоновой кислоты или слабой неорганической кислоты.
Согласно настоящему изобретению, мы получаем неокрашивающие тиопроизводные фенола, способные
выступать в качестве протравителей для основных красителей, путем осуществления взаимодействия с
помощью нагревания между самим фенолом, серой и нормальными сульфидами металлов щелочной группы,
например, натрия и калия, причем вещества взаимодействуют в следующих пропорциях: фенол: одна
молекулярная доля; сера: примерно две атомные доли; сульфид щелочного металла: от одной восьмой до
одной четверти молекулярной доли (и, следовательно, от одной четверти до половины эквивалентной доли).
Продукты, полученные в соответствии с нашим изобретением, аналогичны продуктам, описанным в
британской патентной заявке №.
173,313 но превосходят другие средства в качестве протравителей, поскольку ткань практически не
окрашивается, и, следовательно, оттенки получаются более светлыми.
Под термином «фенол» мы подразумеваем сам фенол, CQHJOH.
Для практического применения нашего изобретения мы плавим фенол и, поддерживая температуру от 1100°C
до 150°C, добавляем сульфид щелочного металла, а затем серу, которую удобно добавлять порциями. Затем
мы нагреваем смесь до 65°C (примерно 1700°C) и поддерживаем эту температуру до тех пор, пока не
прекратится выделение сероводорода. Однако вместо того, чтобы смешивать сульфид щелочи с фенолом
перед добавлением серы, мы можем сначала добавить серу, а затем сульфид. Мы обнаружили, что этот
альтернативный метод выгоден тем, что не полностью прореагировавшая смесь не образует так легко
неперемешиваемую массу. Кроме того, мы можем с выгодой добавлять серу в расплавленном состоянии, а не
в виде порошка.
Дата: 29 декабря 1930 года.
Э. К. Г. Клари, Imperial Chemical Rouse, Айлбанк, Лондон. С.В. 1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство веществ, пригодных для использования в качестве протравителей.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES W LIMITED, расположенная по адресу Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
Эрнест Чепмен и Эдвин [Прайс, i1-] Брю Робинсон, оба из химического завода Crumpsall Vale Chemical Works,
Blackley, Manchester, 85, оба являющиеся подданными Великобритании, настоящим заявляем, что характер
данного изобретения и способ его осуществления должны быть подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
В британской патентной заявке № 22417 от 1893 года было предложено получать серные красители путем
нагревания простых гидроксисоединений бензольного ряда вместе с серой и щелочными сульфидами, а в
британской патентной заявке № 186107 было предложено получать смолы путем нагревания
кислородсодержащего соединения ароматического углеводорода с серой в присутствии количества основной
серы, не превышающего одной пятой от того, которое необходимо для нейтрализации используемого
кислородсодержащего соединения. Кроме того, согласно описанию британского патента
Согласно патенту № 173313, некрасящие высокомолекулярные тиодеринопроизводные фенола или его
гомологов, а также продукты замещения, отличные от фенолов, содержащих азот, могут быть получены путем
длительного кипячения фенола и т. д. с водным раствором едкого щелочного раствора и серы или, согласно
британскому патенту № 293280, путем обработки фенолов и т. д. серой в присутствии нейтральной соли
органической карбоновой кислоты или слабой неорганической кислоты.
Согласно настоящему изобретению, мы получаем некрасящие тиопроизводные фенола, способные выступать
в качестве протравителей для основных красителей, путем осуществления взаимодействия с помощью тепла
между фенолом и самим GGH. OH-сульфиды серы и нормальные сульфиды металлов щелочной группы,
например, натрия и калия, взаимодействуют в следующих пропорциях: фенол: одна молекулярная доля; сера: