Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13563
.pdf
Используя кислотные концентрации не менее 540 Be, мы производим удобрение [Price Il-], в котором
значительная часть сульфата кальция присутствует в виде 5! Ангидрит или моногидрат сульфата кальция,
который, следовательно, содержит меньше воды, имеет относительно более высокое содержание доступных
удобрительных веществ.
чем коммерческий суперфосфат. Таким образом, продукт с очень низким содержанием воды может быть
получен с помощью кислотных концентратов с концентрацией 640-660 Be. Однако, поскольку продукт
впоследствии будет подвергнут аммонированию, мы предпочитаем использовать раствор сульфата аммония
и серной кислоты с концентрацией кислоты от 54 до CO. При последующей аммиачной обработке водным
раствором аммония концентрация кислоты в используемом для разложения горной породы растворе должна
быть относительно высокой, тогда как при использовании безводного жидкого аммиака или газообразного
аммиака она должна быть относительно низкой, в пределах указанного выше предпочтительного диапазона.
75 При описании концентрации в градусах Цельсия раствора сульфата аммония и мочевинной кислоты
используемая здесь терминология относится к соотношению свободной кислоты и воды в растворе, а не к
концентрации кислоты до введения или образования в нем сульфата аммония.
Количество серной кислоты, используемой для разложения породы, может варьироваться в относительно
широких пределах, в основном в зависимости от желаемого химического состава конечного продукта. Однако
мы предпочитаем, чтобы количество свободной кислоты было, по меньшей мере, достаточным для реакции с
нефосфатными компонентами породы и для разложения содержащегося в ней трикальцийфосфата
практически до водорастворимого фосфата кальция. В общем случае, этого можно достичь, используя такие
пропорции раствора сульфата аммония в серной кислоте, при которых общее количество кислоты
соответствует примерно двум молекулярным долям 12SO4 на одну молекулярную долю трикальцийфосфата,
плюс количество кислоты, химически эквивалентное нефосфатным компонентам породы.
Согласно предпочтительной модификации нашего изобретения, мы получаем раствор сульфата аммония в
серной кислоте путем частичной нейтрализации серной кислоты! При взаимодействии с аммиаком и реакции
указанного раствора с водой, эта смесь соответствует кислой фосфатной породе, продукт которой имеет
концентрацию около 73,3% или 57,20% после аммонирования. Нейтрализация, содержащая сульфат аммония
в растворе, может быть осуществлена любым удобным способом. Иными словами, в результате частичной
нейтрализации аммиака, предпочтительно безводной жидкостью или газообразным аммиаком, образуется
аммиак. Также можно использовать концентрацию кислоты в водном растворе, измеряемую по содержанию
аммиака, но соотношение свободной кислоты к воде снизилось с 60% до примерно 570% при добавлении
воды. Поэтому ее концентрацию необходимо тщательно контролировать. При использовании более
разбавленных кислот, чем те, до которых может быть проведена нейтрализация, скажем, около 560 Be, станет
очевидно, что без образования кристаллического сульфата аммония необходимо предусмотреть средство
для его испарения. Нейтрализация сульфата аммония определяется раствором, так что 60% растворимости
сульфата аммония в субкислотной кислоте, которая, в свою очередь, в значительной степени определяется
температурой и концентрацией кислоты, может привести к образованию более разбавленного сульфата
аммония.
Другие центры, используемые в данном исследовании. В общем случае, соотношение свободной кислоты к
воде может соответствовать растворам, содержащим от примерно одной пятой до менее чем 540 Be кислоты.
Например, если 540 Be. кислота нейтрализуется безводным аммиаком до той же молекулярной доли (DISC),
что и в случае с 600 Be. кислотой, то это является удовлетворительным результатом для конечной смеси,
которая обычно представляет собой раствор сульфата аммиака в серной кислоте с концентрацией около 70%
(DISC). Следует отметить, что концентрация серной кислоты частично равна 510 Be. кислоты.
нейтрализовано аммиаком в препарате. ПРИМЕР 1.
Для получения раствора сульфата аммония с серной кислотой, как описано ранее, медленно смешивали
около 5,7 частей на 100 частей безводной кислоты, как показано на рисунке. Концентрация должна быть
относительно высокой, примерно 94,3 части серной кислоты с концентрацией 600 Be или выше, чтобы
получить раствор, в котором соотношение свободной кислоты к серной кислоте в следующем холодном
растворе соответствует определенной концентрации кислоты.
-ция не менее 540 Be., причина в том, что 57 0/ H2SO, что относительно мало воды испаряется 22%
(NH4)2SO1 80 при нормальных условиях нейтрализации 21 % 1120.
При этом доля присутствующей свободной кислоты подвержена более или менее значительному
уменьшению. Эта смесь соответствует кислоте силой около 0,570 Be, в зависимости от степени ее
концентрации.
- образуется сульфат аимуониуина. Для сульфата аммония в растворе. Например, 600% серной кислоты
содержит восемь частей по весу этого раствора, в котором примерно 78% H2SO4 и 22% H2SO4
прореагировали при перемешивании с 59 частями по весу воды, в то время как сульфат аммония – серная
кислота – 68-700% по весу, приготовленная из фосфата фосфата йода из Флориды. На следующий день 50
частей по весу приблизительно 600% аммиака и безводной кислоты полученного продукта обрабатывали
газообразным аммиаком. Полученный продукт имел следующий состав: 1 часть безводного аммиака в
смесителе, 90% H2SO4 и снова, на следующий день, аммонизированный образец обрабатывали второй раз
0,75 частями безводного аммиака. Результаты анализа были следующими: Учитывая только соотношение
свободной кислоты к суперфосфату, получаем: 9a Аммонизированный - - Суперфосфат 1-е аммонирование
2-е аммонирование Всего N1, 2,75% 4,7%. -6,07% P2O5 Всего 17,05 16,05 15,90 P2G. Цитрат-нерастворимый
2,75 2,65 3,10 - - P2O5 Доступный 14,30 13,40 12,80 Следует отметить, что в то время как аммиак ПРИМЕР 2.
Содержание продукта существенно не увеличивается при последующей аммонизации, составляя 68-70%.
Трикальцийфосфат был обработан для получения нерастворимого в цитрате P20A, а его превращение в
нерастворимый в цитрате P20A происходит с помощью сульфата аммония, содержащего серную кислоту.
Содержание серной кислоты относительно невелико, что является неожиданностью! Кислотный раствор
следующего состава 1, ввиду быстрого увеличения реверсии:
Обычно введение 55,0% O 118042 в суперфосфат сопровождается такими количествами 25,0% Hmo l1O am
монооксида, которые были использованы здесь. ; - 20.0%-(N-E)1S204.
3 7 1,487 Использовались следующие пропорции: 1145 частей по весу кислотной смеси на 1,80 части 0,1
горной породы, что дает ионизированный суперфосфат, содержащий около 15,7% доступного IP20z и около
3,0% аммиака. Путем смешивания 1970 частей этого суперфосфата с 40 частями безводного аммиака был
получен продукт, содержащий около 15004 доступных фосфатов и приблизительно 50000 аммиака.
Следует понимать, что при желании в удобрения, производимые в соответствии с настоящим изобретением,
могут быть введены другие удобрения или инертные материалы путем их внесения до или после подкисления
породы или последующего аммонирования.
Нам известно, что уже предлагалось аммиачать суперфосфат путем обработки жидким безводным аммиаком,
а также нейтрализовать суперфосфат, обрабатывая фосфаты смесями серной кислоты и сульфата аммония
различной концентрации.
Мы не претендуем ни на что из заявленного или описанного в спецификациях №№ 340, 120 и 239, 551, а
также ни на что из заявленного в спецификациях №№ 3359, 020 и 347, 974.
Описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что при
соблюдении следующих условий:
Соседние файлы в папке патенты