Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13437
.pdf
гелевого диска 24. Часть 3 и диск 24 могут быть расположены относительно относительно друг друга,
обеспечивая работу двигателя, показанного на чертежах, аналогично на его концах с резьбовыми участками
уменьшенного диаметра, которые ввинчиваются в указанную часть 3 и диск. Работа различных форм
двигателя, показанного на чертежах, аналогична на рисунках 6 и 7, например, если магнит 17 вращается
синхронно. Сердечник 23 выполнен по часовой стрелке, а полюсные наконечники 9 с центральным
отверстием, через которое проходят полюса 26 и 27, имеют северную полярность, и в момент времени, когда
полюса 10 имеют южную полярность, свободно проходят по шпинделю 4, который в данный момент времени
не является магнитным материалом. В этом случае полюсные наконечники 26 и 27 вращаются,
установленные на подшипнике 6, и испытывают отталкивание от соседнего подшипника, выполненного в
полюсах 11 или установленного на них, и притяжение к диску 24.
Только одна обмотка 16 предназначена для соседних полюсов 10, в то время как предусмотренные полюсные
наконечники, которые могут заполнять практически всю часть 28 и 29, будут испытывать отталкивание от
пространства внутри части 2, постоянное магнитное поле 17, установленное на шпинделе, направленное к
соседним полюсам 11. - Короткое замыкание 4 вне указанной части. Путь в течение периода времени, когда,
скажем, магнитный IQ-переменный поток проходит через ядро 23, сеть 17 перемещается через угловой
субдиск 24, воздушный зазор между наборами, обслуживаемыми шагом полюса, полярность полюсов и
цилиндрические и концевые части полюсов 10 и 11 изменятся, и часть 2. Поскольку радиальные ветви
полюсов 26 и 27 будут испытывать отталкивание от соседних полюсов 10 и притяжение к соседним полюсам
11, магниты 17 расположены на значительном расстоянии от дисков 24, существует небольшая тенденция к
тому, чтобы переменный поток проходил через указанные ветви. В то время как полюсные наконечники 28 и
29 будут испытывать отталкивание от соседних полюсов 11 и притяжение к концу соседнего полюса 10. На
рисунках 4 и 5 осевые протяженные полюса 11 образуются вокруг внешних полюсов 11 и радиально
протяженные к концу соседнего полюса 10.
Следует отметить, что jj полюса 10, которые зацепляются с задним полюсным наконечником группы полюсов
11, сформированных на периферии, достигли положения непосредственно напротив диска 24. Будет видно,
что на участке, где расположен полюс 10 или 11, другой полюсный наконечник или между концом части 2 и
полюсными наконечниками группы, полюса 11 и внутренние поверхности не будут находиться в аналогичном
положении. Таким образом, если имеется 120 полюсов, то 10 значительно больше, чем притяжение между
парой полюсов, промежутками 31 между сторонами полюсов 10 и наконечниками полюсов 26 и 27, а также 11.
Аналогично, пространство между полюсным наконечником 26, достигающее положения непосредственно у
края 25 диска 24, расположенного непосредственно напротив его полюса 10, полюса 10 и внутренние
поверхности полюсов 27 не достигнут соответствующего положения относительно его полюса 10 и будет 31
между боковыми сторонами полюсов 10 и все еще будет испытывать притягивающую силу, стремящуюся I1.
Концы 18, 19 магнита 17 предназначены для вращения магнита 17. Очевидно, что скорость изгиба в осевом
направлении и степень вращения магнита 17 зависят от 6 5 и от участков, прилегающих к полюсам 10 и 11.
Количество полюсов, предусмотренных на статоре. 130 При необходимости магнит может быть снабжен
более чем двумя, например, четырьмя удаленно расположенными выступающими полюсами, выполненными
в виде радиальных элементов, с одной стороны воздушного зазора, в то время как группы полюсных
наконечников разной полярности имеют другую полярность. Нам известно о патентной спецификации № 373
700.
366,710 и не претендуем ни на что, расположенное таким образом, чтобы полюсный наконечник группы 45,
заявленной в нем, одной полярности приближался к одному из указанных выступающих полюсов. Теперь,
подробно описав полюсный наконечник группы, выяснив природу нашего изобретения и то, каким образом оно
выполняется, мы заявляем, что то, что мы 3. Синхронный двигатель переменного тока 50
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_373701.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=373701&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB373701A
[]
[Второе издание.] ]
Патентная спецификация "P7" '7^1 Дата принятия Конвенции (США): 24 марта 1930 г.:) g 0;5 g a Дата подачи
заявки (в Соединенном Королевстве): 20 марта 1931 г. № 8661/31.
Завершено: 2 июня 1932 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства водорода и оксида углерода из углеводородных газов.
Мы, NTAAMLOOZE VENIZOOTSCHAP DE BATAAFSCHE PETROLEUM MAATSCH@APIJ, расположенная по
адресу: 30, Carel van Bylandtlaan, Гаага, Нидерланды, юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии
с законодательством Нидерландов (правопреемники MARTIN DE Simes, cdo Shell Development Company,
Эмеривилл, Калифорния, Соединенные Штаты Америки, субъект Венгрии), настоящим заявляем о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству смеси водорода и оксида углерода из газообразных
углеводородов, в частности из метана или природного газа.
Смесь водорода и оксида углерода полезна для различных целей, например, для производства метанола, или
же оксид углерода может быть подвергнут реакции с паром для получения дополнительного количества
водорода, если требуется только водород. Подобную смесь водорода и оксида углерода можно получить из
метана или природного газа путем окисления кислородом или воздухом; для этого необходима температура
около 12000 °C, чтобы избежать образования значительных количеств диоксида углерода и углерода, что
снизило бы выход оксида углерода. Однако использование такой высокой температуры приводит к быстрому
износу печей и имеет множество других недостатков. Кроме того, использование воздуха для
высокотемпературного окисления имеет тот недостаток, что для повышения температуры большого
количества инертного азота, содержащегося в воздухе, до 12000 °C требуется много тепла, в то время как
продукты реакции, выходящие из аппарата, разбавляются этим азотом.
С другой стороны, использование чистого кислорода без подобного разбавления значительно увеличивает
стоимость процесса.
В производстве муравьиной кислоты было предложено получать ее путем нагревания метана или газа,
содержащего метан, в присутствии катализатора на основе оксида металла или носителя кислорода,
например, активированного субксида меди.
Согласно способу, описанному в данном изобретении, [Цена указана.] для производства водорода и оксида
углерода из углеводородных газов 55, таких как метан или природный газ, углеводород окисляется оксидом
металла, который легко восстанавливается в условиях реакции.
Процесс, описанный в изобретении, может быть осуществлен при сравнительно низких температурах и
производит лишь небольшое количество нежелательного диоксида углерода и не образует отложений
углерода. Любой легко восстанавливаемый оксид металла, например, оксид меди(I), оксид меди(I), оксид
марганца(I), оксид марганца(II), оксид никеля(I), оксид железа(III), оксид цинка, сесквиоксид хрома(II). В
качестве материалов могут быть использованы оксид марганца (O) и оксид марганца (MnO). Наилучшие
результаты достигаются при использовании оксида цинка (70%), поскольку другие упомянутые оксиды
приводят к более полному окислению углеводородных газов до CO2 и H2O или требуют несколько более
высоких температур для их восстановления. Оксид цинка, при использовании в правильной пропорции,
окисляет углеводородные газы почти полностью до оксида углерода и водорода. Процесс удовлетворительно
протекает при температурах 950-1000 °C без существенного образования CO2.
Предпочтительно использовать оксид цинка и углеводородный газ в тех же молекулярных пропорциях, что и в
соответствующей реакции, например, для метана: 85 CH4 + ZnO -- CO + 2H2 + Zn.
Избыток оксида приводит к усиленному образованию 002.
Контакт газа и оксида металла может быть осуществлен любым подходящим способом, например, путем
пропускания газа над оксидом или путем впрыскивания газа вместе с порошкообразным оксидом в нагретую
печь, при этом газ предварительно нагревается до любой температуры, вплоть до примерно 6000 °C, если это
необходимо.
Следующие примеры иллюстрируют, как может быть реализован процесс изобретения, и показывают
полученные результаты: 100 1. 1310 се. в час (измерено при Н.Т.П.) природного газа следующего состава CH4
- - - _ - 86% C2H6 - - - - - 10 ' 105 C3H и более высоких углеводородов 4% пропускают через 35 г оксида цинка,
находящегося в трубке, нагретой до температуры - 952 °C. Скорость потока соответствует времени контакта
80 с.
При анализе собранного отходящего газа был установлен следующий состав:
]2 - - - 59,4% Co - - - 26,7% C02 - - - 1,4% N2 - - - 5,5% CH4 - - - 5,5% 2. Когда через 45 г оксида цинка при
температуре 9920 °C проходит 1760 цес в час (измерено при нормальных условиях) природного газа того же
состава, что и в Примере 1.
(при времени контакта 60 секунд) было установлено, что собранный отходящий газ имеет следующий состав:
H2 - - - 60,8% CO - - - 27,4% CO2 - - - 4,0% N2 - - - 2,6% CH4 - - - - 2,6% Наличие азота в продуктах обусловлено
заполнением аппарата азотом, когда он не используется, во избежание риска взрыва. При прерывистой
работе азот иногда удаляется не полностью, и, следовательно, его небольшие количества появляются в
следующей партии продукции. При непрерывной работе азот в продуктах либо отсутствует, либо присутствует
в незначительном количестве.
Точность газового анализа, включающего CH4 и H2, составляет всего 2%.
В двух приведенных примерах степень превращения природного газа в CO и водород составила примерно
80% и 87% соответственно. Было установлено, что при незначительном повышении температуры выше 9920
°C процент конверсии может быть еще больше увеличен.
В газообразные продукты входит цинк в виде пара; их можно охладить до точки конденсации цинка, который
затем отделяют. Цинк может быть повторно окислен в отдельной печи в потоке воздуха, а полученный оксид
возвращается в реакционную камеру в циклическом процессе.
Становится очевидно, что этот процесс позволяет избежать многих недостатков обычного окисления
воздухом: температура значительно ниже, требуется нагревать гораздо меньше газа, продукты реакции не
разбавляются азотом, может быть достигнуто почти полное окисление до водорода и монооксида углерода,
конструкция печи дешевле, а степень износа меньше.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты