Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13183
.pdf
Алюминиевый золь получают способом, описанным в Примере 1, но с использованием сульфата алюминия
вместо сульфата титана. Товар помещают, как описано в Примере 1 (пункт 10а), в ванну, содержащую
примерно от 4 до 8 процентов диспергированного Al2O8, и обрабатывают в ней при температуре от 50 до 700
°C до достижения требуемой степени абсорбции. Локальные эффекты могут быть получены, как описано в
Примере 1.
ПРИМЕР 3.
Раствор хлорида алюминия, содержащий около 22,5 грамма Al,03 на литр, осаждают раствором аммиака. 115
осадок промывают и покрывают водой, масса которой примерно в 200 раз превышает его вес.
Затем всю смесь доводят до кипения и постепенно добавляют количество соляной кислоты N/20, равное
примерно 1/10 от 120 объема имеющейся жидкости. Затем изделия помещают в ванну, как описано в Примере
2, и обрабатывают в ней до достижения требуемой степени поглощения ALO0.
ПРИМЕР 4. 125 Раствор для пропитки готовится следующим образом: 400 частей ибентонита, 400 частей
метилового спирта, 50% раствора гуммиарабика, 400 частей фенола или диэтиленгликоля или их смеси, 425
частей воды.
Ацетат целлюлозы пропитывают вышеуказанным раствором, затем ткань пропаривают в течение одного часа
при давлении пара в фунтах, после чего выдерживают в течение 20 минут при температуре 160 °C.
После этого ткань промывали и сушили, используя мыльный раствор, содержащий 2,5 грамма мыла на литр.
Аналогичным образом, из вышеуказанных компонентов изготавливается печатная паста, а ткань либо
покрывается ею методом тампонной печати (то есть, печать производится по всей поверхности), либо
печатается локально. Таким образом получается ткань с равномерно низким блеском или ткань,
демонстрирующая рисунок низкого блеска на фоне нормального блеска.
Мы не заявляем о возможности частичного омыления сложных эфиров целлюлозы с помощью разбавленной
щелочи, содержащей мелкодисперсные частицы, такие как глина, оксид алюминия и карбонат кальция,
взвешенные в ней.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
при соблюдении следующих условий:
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343122.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343122&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343122A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: ноябрь. 7, 7929, № 34,007/29.
Завершено: февраль. 9, 1931; ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
343,122 Питательный желатин для производства долговечного препарата из осадка винных культур.
Я, Августин Бичеи, проживающий по адресу Банхофштрассе, Бржецлав, Чехословакия, гражданин
Чехословакии, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
Известно несколько методов выращивания культур виноградного осадка.
Жидкие культуры в основном культивируются.
Однако производство долговременного напитка сталкивается с большими препятствиями, поскольку главное
условие заключается в сохранении чистоты и целостности осадка винных культур, обеспечении его
длительного срока хранения и пригодности для транспортировки.
Питательный желатин получают путем смешивания съедобных грибов, которые предварительно измельчают,
с фруктовым соком и желатином; эта смесь образует агар, специально предназначенный для выращивания
крепких осадков винных культур, которые затем обладают исключительной способностью к росту или
ферментации и ни в коем случае не ослабевают и не деградируют, как это часто происходит при
использовании для выращивания других питательных веществ (см.
страница 57, часть II книги: Доктор.
Вильгельм Берш: «Hefen, Schimmelpilze und Bakterien» (дрожжи. оидии и бактерии) 1910 г.).
Было установлено, что отнюдь не неважно, в какой форме предлагаются питательные вещества и являются
ли они неорганической или органической природы. Это легко можно доказать практическими экспериментами,
которые дополнительно показывают, что вышеупомянутый питательный желатин, который должен быть
жидким при 350 °C, образует очень хороший агар 410 для культивирования крепких осадочных культур вина,
которые затем вырастают до размера 8 × 6 микрон и обладают совершенно особой способностью к росту и
ферментации.
Этот питательный желатин легко стерилизуется нагреванием, не снижая при этом его питательную ценность.
Указанную смесь предпочтительно разливать в небольшие стеклянные бутылки и закачивать в нее винный
осадок при температуре 350 °C. При этой температуре винный осадок чрезвычайно быстро размножается в
жидком питательном желатине.
После предварительного обильного роста дрожжей, то есть примерно через 3-4 часа, стеклянные бутылки
[Цена 1-1 4] герметично закрываются, и весь препарат оставляют остывать при обычной комнатной
температуре. Содержимое затвердевает вместе с чистыми дрожжевыми культурами, переводя их в состояние
покоя.
Нагревая стеклянную бутылку примерно до 60 350 °C, можно разжижить всю массу, в результате чего осадок
винных культур мгновенно переходит в активное состояние, и при помещении в подходящую питательную
жидкость происходит правильное брожение вина.
Описанный выше осадок от приготовления вина обладает многочисленными преимуществами, которых нет у
других винных осадков, и отличается от них как по составу, так и по качеству, поскольку содержит только те
дрожжевые клетки, плазма которых образована из азотистых соединений. Это имеет первостепенное
значение, поскольку только такие 75 дрожжевых клеток способны к ферментации.
Следует особо отметить то обстоятельство, что осадок винных культур не культивируется на твердом агаре,
поскольку при вегетационной температуре специально подходящая питательная среда желатин находится в
жидком состоянии, благодаря чему рост дрожжевых культур происходит быстро и без каких-либо затруднений.
Для того чтобы эти культуры могли долго сохраняться в своем первоначальном состоянии, нет необходимости
консервировать их, как это делается при других методах, например, путем сушки, в результате чего они
ослабляются или даже погибают. Дрожжевые культуры, приготовленные описанным выше способом,
достаточно хранить в герметично закрытых стеклянных бутылках при обычной комнатной температуре,
обеспечивая их длительное сохранение жизнеспособности и пригодность для транспортировки. 95 Подробно
описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343123.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343123&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343123A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ --
Дата подачи заявки: ноябрь. 8, 1929, № 34103/29 (Патент на дополнение к № 341473 от окт. 12, 1929. )
Принято к участию: февраль. 9, 7931.
В соответствии с ПОЛНОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ.
Усовершенствования в измерительных приборах.
Я, Уильям Уоррен Триггс, член фирмы Marks & Clerk, расположенной по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 57 и
58, Лондон, W.C. 2, подданный Великобритании, настоящим заявляю о природе данного изобретения
(сообщение, полученное мной из-за границы от компании Oesterreichische Brown, Boveri-Werke A.-G., по
адресу: Гудрунштрассе, 187, Вена X, Австрия, австрийская компания), и о способе его осуществления,
который будет подробно описан и установлен в следующем заявлении:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, заявленного в
спецификации № 31058 от 1929 года.
В патенте № 31058 от 1929 года, помимо упоминания предшествующего уровня техники, описывается
индикаторный прибор, на индикаторных поверхностях которого формируется световое или теневое
изображение тела (стрелки), проецируемое объективом на шкалу. Согласно настоящему изобретению, когда
необходимо отобразить несколько измеренных значений, несколько указателей могут быть с успехом
объединены и спроецированы на одну и ту же шкалу. Помимо экономичности и компактности, такое
расположение будет выгодно в тех случаях, когда необходимо отобразить несколько измеряемых значений,
которые связаны между собой или которые необходимо сравнить друг с другом.
На прилагаемом чертеже, аналогично основному патенту, 1 представляет собой вал измерительного прибора,
включающего измерительную систему 2, например, барабан Ferrari. 3 представляет собой теневой
проекционный элемент, который отображает измеряемое значение и располагается между объективом 4 и
конденсором 5 проекционной системы. Передняя стенка 7 профильного прибора имеет отверстие, в котором
расположен матовый стеклянный экран 8, на который источник света 6 проецирует четкое теневое
изображение тела 3, когда прибор находится в правильном положении.
Для двух дополнительных измеряемых величин измерительные системы 19 и 20 расположены таким образом,
что каждая стрелка не мешает движению другой. В общем случае измерительные системы, обладающие
вращательным движением, располагаются таким образом, что оси движения стрелки лежат в плоскости
симметрии проекционной системы и перпендикулярны оси симметрии.
Если оси двух или более стрелок расположены в прямой линии (55°), то одинаковые углы вращения будут
соответствовать одинаковым траекториям теневого изображения на индикаторной поверхности, что выгодно
для градуировки 60-балльной шкалы (системы 1 и 19). Приблизительно аналогичный эффект может быть
получен при расположении двух осей, симметрично расположенных относительно общей касательной
плоскости на поверхностях цилиндра 65, на которых происходит движение их указателей (системы 19 и 20). В
этом случае также схожие углы поворота приблизительно соответствуют схожим траекториям теневых
изображений. Два варианта компоновки 70 можно объединить, как показано на рис. 1.
Объектив будет выдавать более четкие изображения точек, траектории которых вогнуты относительно
объектива. Поэтому предпочтительно располагать указатели, траектория полета которых затрудняет
формирование резкого изображения, в середине конуса полета, чтобы недостаточная четкость не
усугублялась еще больше недостаточной четкостью по краям объектива.
Это позволяет сделать всё изображение достаточно резким.
При сравнении измеренных значений 85 отдельных систем их характеристики должны быть скорректированы
таким образом, чтобы длины теневых изображений позволяли сравнивать измеренные значения. Это должно,
в частности, иметь место, когда с помощью прибора необходимо визуально представить симметрию или
асимметрию многопроводной системы (многофазной системы). Если необходимо измерить токи в трех фазах
трехфазной линии 95, приборы следует настроить таким образом, чтобы одинаковые длины стрелок трех
систем с достаточной точностью для практических целей соответствовали одинаковым измеренным
значениям. Можно не только сравнивать измеренные значения одного и того же типа, но и, когда три
измеренных значения находятся в функциональной связи друг с другом, из соотношения 105 двух значений
можно вывести третье.
343,123 В таком многофункциональном приборе нет необходимости в том, чтобы все стрелки служили для
отображения измеряемых значений.
В качестве индикаторов расчетных значений могут также использоваться один или несколько указателей,
которые можно корректировать по желанию либо напрямую, либо посредством передачи на большие
расстояния от точки управления. Затем наблюдатель за прибором должен максимально точно
скорректировать измеряемое значение в соответствии с требуемым значением. Также можно создать один
или несколько указателей, которые будут выступать в качестве указателей максимума, передаваемых
другими указателями в одном направлении для обозначения достигнутых максимальных или минимальных
значений.
- В настоящее время подробно описана и установлена природа моего изобретения и то, каким образом оно
предназначено для...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343124.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343124&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343124A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА.
Дата подачи заявки: ноябрь. 8, 1929. № 34,119/29.
Слева полностью: сентябрь. 3, 1930.
343,124 Завершено: февраль. 9, 1931.
Nog. - ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшение окраски материалов, изготовленных из производных целлюлозы или содержащих их.
\Ve, IRIUTISIH CELANESE LIMITED, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 2:;, Hanover Square, London, W. 1, 3 an1. Генри Паркинсон,
подданный короля Великобритании, из компании British Celanese Limited, расположенной недалеко от Дерби,
настоящим заявляет, что сущность данного изобретения заключается в следующем: Изобретение относится к
усовершенствованиям в окрашивании нитей, волокон, яннов, лент, тканей, пленок или других материалов,
изготовленных из ацетата целлюлозы или других сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы, или
содержащих их. В частности, изобретение относится к новым процессам протравливания таких материалов.
При протравливании материалов обычно используют раствор неорганического соединения металла, который
закрепляет краситель на волокне в виде нерастворимого окрашенного соединения.
Однако при протравливании материалов на основе производных целлюлозы возникают трудности, поскольку,
в то время как хлопок и подобные материалы легко впитывают протравливающие соединения из растворов,
сложные эфиры и простые эфиры целлюлозы впитывают металлические соединения из водных растворов
только в набухшем состоянии. Было сделано замечательное открытие: хотя материалы на основе сложных
эфиров и простых эфиров целлюлозы поглощают растворимые протравливающие соединения металлов из
водных растворов только в набухшем состоянии, эти материалы также поглощают нерастворимые
протравливающие соединения металлов из суспензий, дисперсий или коллоидных растворов.
Согласно настоящему изобретению, материалы, изготовленные из ацетата целлюлозы или других сложных
эфиров или простых эфиров целлюлозы, окрашиваются протравливающим способом с использованием
процессов, включающих протравливание суспензиями, дисперсиями или коллоидными растворами
протравливающих оксидов металлов или других нерастворимых соединений протравливающих металлов. В
качестве покрытия можно использовать, например, оксиды или гидратированные оксиды титана, цинка,
алюминия, хрома, железа, церия или олова.
Спецификация Tn 33,797/29 (серийный номер)
43.,12'1), свойство, которым обладают сложные эфиры или эфиры целлюлозы, поглощающие неорганические
вещества из тонких суспензий или коллоидных растворов, используется 55 для обеспечения поглощения
белых или практически белых веществ с последующим изменением блеска материалов. Подробное описание
методов нанесения дисперсий или коллоидных растворов на продукцию приводится в общих чертах в данной
Спецификации. Коллоидные растворы, суспензии или дисперсии предпочтительно являются водными и
предпочтительно имеют такой заряд, что коллоидные частицы имеют заряд, противоположный по знаку
заряду обрабатываемого материала. Независимо от того, так это или нет, абсорбция частиц в
обрабатываемом материале и/или коагуляция в материалах 70 могут быть ускорены или инициированы
любыми желаемыми способами, такими как нагрев, электрические методы или использование электролитов
или других коагулянтов и/или предварительная или одновременная обработка материала 75 набухающим
агентом.
Фактическое окрашивание материала может осуществляться любыми методами, подходящими для
применения протравливающих красителей.
Если обрабатываемые материалы обладают существенным сродством к применяемым веществам,
последние могут быть нанесены до фактического протравливания. В качестве альтернативы,
красители-протравители могут быть нанесены на материалы после протравливания, 8.3 независимо от того,
обладают ли они существенным сродством к ним. Для локального окрашивания можно использовать любые
подходящие средства для местного применения. В случае красителей, обладающих незначительным или
отсутствующим существенным притяжением к материалу, может быть применено локальное нанесение
протравы и равномерное нанесение красителей.
В случае равномерного протравливания можно использовать локальное нанесение красителя в виде пасты
или раствора, например, методом печати или трафаретной печати.
Для целей настоящего изобретения могут быть использованы любые желаемые природные или
синтетические протравливающие красители, например, хоэматеин, фустик, персидские ягоды, ализарин или
другие протравливающие красители антрахинонового ряда, галлокванины и ортлуоксет-азокрасители.
Процессы, описанные в настоящем изобретении 105, особенно ценны при лечении [Второе издание]. ] Meie
25gb 099 материалов, изготовленных из сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы или содержащих
их, например, ацетат целлюлозы, формиат целлюлозы, пропионат целлюлозы, бутират целлюлозы,
«иммунизированный хлопок», метилцеллюлозу, этилцеллюлозу или бензилцеллюлозу, поскольку в целом
трудно или невозможно ввести металлические радикалы в эти материалы без набухания. Аналогичным
образом могут обрабатываться смешанные материалы, содержащие сложные эфиры или простые эфиры
целлюлозы в примеси других волокон, например, шелка, шерсти, хлопка или регенерированной целлюлозы.
Дата: 8 ноября 1929 года.
Уайтхейд и Стивенс, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер,
Лондон, Западный 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшение окраски материалов, изготовленных из производных целлюлозы или содержащих их.
Мы, компания BRITISH CELANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1, и РЕГИНАЛЬД ГЕНРИ
ДЖАРЛИДИНСОН, подданный короля Великобритании, с завода British Celanese Limited, Spondon, near Derby,
настоящим заявляем, что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно
описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям в окрашивании нитей, волокон, пряжи, лент, тканей,
пленок или других материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих его, или других
сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы. В частности, изобретение относится к новым процессам
протравливания таких материалов.
При протравливании материалов обычно используют раствор неорганического соединения металла, который
закрепляет краситель на волокне в виде нерастворимого окрашенного соединения.
Однако при протравливании материалов на основе производных целлюлозы возникают трудности, поскольку,
в то время как хлопок и подобные ему материалы легко впитывают протравливающие соединения из
растворов, сложные эфиры и простые эфиры целлюлозы в набухшем состоянии впитывают только
металлические соединения из водных растворов. Было сделано замечательное открытие: хотя материалы на
основе сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы поглощают растворимые протравливающие
соединения металлов из водных растворов только в набухшем состоянии, эти материалы также поглощают
нерастворимые протравливающие соединения металлов из суспензий, дисперсий или коллоидных растворов.
Согласно настоящему изобретению, материалы, изготовленные из ацетата целлюлозы или других сложных
эфиров или простых эфиров целлюлозы, окрашиваются протравливающим способом с помощью процессов,
включающих протравливание суспензиями, дисперсиями или коллоидными растворами протравливающих
оксидов металлов или других нерастворимых соединений протравливающих металлов. В качестве покрытия
могут быть использованы, например, оксиды или гидратированные оксиды титана, цинка, алюминия, хрома,
железа, церия или олова.
65 В спецификации 33797/29 (серийный номер)
343,121) Свойство сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы поглощать неорганические вещества из
мелкодисперсных суспензий или коллоидных растворов используется для обеспечения поглощения белых
или практически белых веществ с последующим изменением блеска материалов. Подробности о методах
нанесения дисперсий или коллоидных растворов на продукцию изложены в общих чертах в настоящей
Спецификации. Коллоидные растворы, суспензии или дисперсии предпочтительно являются водными и
предпочтительно имеют такой заряд, что коллоидные или диспергированные частицы имеют заряд,
противоположный по знаку заряду обрабатываемого материала. Независимо от того, так это или нет,
абсорбция частиц в обрабатываемом материале и/или коагуляция в материалах могут быть ускорены или
инициированы любыми желаемыми способами, такими как нагрев, электрические воздействия или
использование электролитов или других коагулянтов, и/или предварительной или одновременной обработкой
материала набухающим агентом.
Фактическое окрашивание материала может осуществляться любыми методами, подходящими для
применения протравливающих красителей. Поскольку 95% сложные эфиры целлюлозы обладают
существенным сродством ко многим протравливающим красителям, красители могут быть нанесены до
фактического протравливания. В качестве альтернативы, красители-протравители могут быть нанесены на
материалы 100 после протравливания, независимо от того, обладают ли они к ним существенным сродством
или нет. Для локального окрашивания можно использовать любые подходящие средства для местного
применения. В случае красителей, обладающих слабым или нулевым сродством к материалу (10,5), может
быть применено локальное нанесение протравы и равномерное нанесение красителей. В случае однородной
мор- --- --- -;c _ W..
_-ls t3,1:2-[ из ализаринового синего WG1 нового (индекс цвета № 1061), галлоцианина или ализаринового
оранжевого или ализаринового желтого.
ПРИМЕР 2.
Золь алюминирования получают способом, описанным в Примере 1, но с использованием сульфата
алюминия вместо сульфата титана. Товар помещают, как описано в Примере 1, в ванну, содержащую
примерно от 4 до 8% диспергированного α5AlI03, и обрабатывают в ней при температуре от 50 до 700 °C до
достижения требуемой степени абсорбции.
Затем изделия окрашивают путем обработки в течение одного часа при температуре от 70 до 750 °C в ванне,
содержащей 7% ализарина (20% пасты) и 1% ацетата кальция. Затем изделия обрабатываются мылом,
дорабатываются и сушатся по мере необходимости; таким образом получается ярко-красный оттенок
алюминиевого лака. 85 ПРИМЕР 3.
Раствор квасцов, содержащий около 22,5 г Al2O3 на литр, осаждают водным раствором аммиака, осадок
фильтруют, промывают и заливают водой в количестве, примерно в 0,00 раза превышающем его вес. Всю
смесь доводят до кипения и медленно добавляют N/2 (водный раствор соляной кислоты) в общем количестве,
равном примерно одной десятой от веса раствора. Получен опалесцирующий 95-процентный раствор.
В полученную ванну ацетат целлюлозы или ткань помещают и обрабатывают в ней в течение 20-30 минут,
при необходимости температуру медленно повышают. 100 изделий извлекают, промывают и обрабатывают
1,2% раствором Acid Green при температуре 50-700 °C в течение одного часа.
Описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343125.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343125&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343125A
[]
1WOO;SV W
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата присоединения (Франция): ноябрь. 13, 7928.
3439125 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): ноябрь. 8,1929. № 34,i42129.
Завершено: февраль. 9, 193 7.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, связанные с производством фосфатных удобрений.
Я, Батистин Бодреро, проживающий по адресу: улица Лувр, 16, Париж, Франция, гражданин Франции,
настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу производства нейтрального фосфатного удобрения, которое в
конечном продукте не обладает такой же кислотностью, как обычный суперфосфат, и поэтому подходит для
удобрения почв, содержащих мало извести.
Целью данного изобретения является устранение декальцификации, возникающей из-за аномального
состояния монокальцийфосфата, и разрушения, так называемого «сжигания» гумуса, вызванного
трансформацией сульфатов, содержащихся в кислых суперфосфатах.
Установлено, что овощам необходима сера, а не сульфаты, в то время как, с другой стороны, растение не
находит в почве фосфорную кислоту (P2O0) в форме, растворимой в воде. Монокальцийфосфат, получаемый
промышленным способом с помощью серной кислоты, находится в аномальном состоянии, которое не может
существовать в почве, поскольку при контакте с элементами или компонентами почвы (известью, глиноземом,
железом или гумусом) монокальцийфосфат превращается в бикальций- и трикальцийфосфат, то есть
возвращается к своей первоначальной форме. Однако это превращение, как правило, происходит в ущерб
содержанию извести в почве, что приводит к декальцификации. Указанную трансформацию можно легко
установить путем анализа почвы, обрабатываемой в обычных условиях, в которую монокальцийфосфат был
внесен за два-три дня до даты проведения анализа.
U5 До настоящего времени монокальцийфосфат получали путем воздействия H2SO4 на трехосновный
фосфат извести, и удобрительная активность или способность таких фосфатов приписывалась
монокальцийфосфату, который, согласно старой теории, быстрее диффундировал бы по всей почве и, таким
образом, переносился бы водой по всему обрабатываемому слою.
Итак, проведенные исследования позволили мне установить, что указанная удобрительная способность
фосфата, полученного путем обработки серной кислотой, обусловлена вовсе не водорастворимостью
фосфорной кислоты (P2O), а наличием серы, которая была включена в нее за счет CaSO4, образовавшегося
в процессе производства.
Ca5O4, если он не становится нерастворимым под действием бария, в почве превращается в серу и Ca(OH)2.
Именно после того, как фосфат вернется в эту форму, фосфат, полученный в результате действия 112SO4 на
трехосновный фосфат лимка, будет действовать как удобрение. Однако указанная трансформация сульфата
приводит к образованию раствора, который проникает в слои почвы и вызывает ряд различных химических
реакций, варьирующихся в зависимости от химического состава почвы. Эти реакции разрушают гумус, делая
почву более плотной, но менее аэрируемой и, следовательно, менее продуктивной. В результате
вышеизложенных фактов метод, заключающийся в реакции трехосновного фосфата 11-миллиена с серной
кислотой, разработанный исключительно с целью получения растворимого PA05 путем производства
кислотного суперфосфата, является ошибочным. 85 Для получения фосфатного удобрения согласно моему
изобретению трехосновный фосфат извести очень мелко измельчают и делят известным способом в
механическом аппарате, получая очень мелкий порошок трехосновного фосфата.
Затем я с помощью смесителей вношу мелкодисперсный трехосновный фосфат в коллоидный раствор,
полученный из смеси воды и серы, предварительно сделанной смачиваемой, чтобы получить нейтральное
фосфатное удобрение в виде мелкого порошка или гранулированного вещества, которое содержит
равномерно распределенные серу и фосфат кальция, но не содержит ни кислого монокальцийфосфата, ни
сульфата в пропорциях, рассчитанных на повреждение почвы.
Для получения коллоидной формы {QE} сурьму можно сделать смачиваемой различными способами,
например:
343,125 1. С помощью 5%-ного раствора нитрата натрия.
2.
Используя серную кислоту в пропорции 5%, e 3. При обработке обычной водой и интенсивном
перемешивании, 4. Под действием электрического тока, или 5. Любым другим методом, хорошо известным в
данной области.
Такое фосфатное удобрение не будет сжигать мешки, используемые для его упаковки, и будет содержать
очень мало или совсем не содержать кислого монокальциевого фосфата, а также сульфатов в пропорциях,
рассчитанных на повреждение почв, в которые его можно вносить, но, наоборот, будет содержать
триосновный фосфат в нормальной форме, в которой его усваивают овощи.
Согласно моему изобретению, фосфатное удобрение может быть произведено на заводах по производству
кислого суперфосфата с использованием следующих методов:
I) Существующая установка для измельчения фосфатов – с учетом того, что фосфатный порошок должен
быть значительно мельче, что означает лишь регулировку сит и селекторов; 2) Существующие смесители
(серная кислота заменена коллоидным раствором серы). Печи для пирита необходимо заменить аппаратами
для перегонки серы, чтобы получить из пирита серу, которую затем необходимо сделать смачиваемой для
получения с ее помощью коллоидного раствора серы, необходимого для осуществления метода в
соответствии с моим изобретением. Там, где пирит обеспечивает более дешевое поступление серы, чем
обычная сырая сера, его следует использовать предпочтительно. Только аппарат 40.
Продукты переработки SO2 в серную кислоту будут отправлены в металлолом.
Экономия, обеспечиваемая моим методом, значительна благодаря следующим факторам:
1) Экономия при производстве серной кислоты; 4f 2) Экономия количества используемой серы, причем ее
доля значительно меньше, чем доля, необходимая для превращения триосновного фосфата в
монокальцийфосфат. Таким образом, очевидно, что мой метод совершенно отличается от методов,
предусмотренных в предыдущих патентах, которые касаются только серы в виде порошка, полученного путем
измельчения, сублимации или конденсации.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я 60
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343126.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343126&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343126A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Csnvention DOae (США): декабрь. 78. 1928. 343, 1 26 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве:
ноябрь). 8, 1929. № 34,177/29.
Завершено: февраль. 9, 7931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Аппарат и метод для создания струйного Пя-импульса.
Я, Клод Серона Паджетт, проживающий по адресу: Нью-Амшир-авеню, 4114, Нью-Йорк, Вашингтон, округ
Колумбия, Соединенные Штаты Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к реактивной тяге и ее применению для перемещения тела в воздухе или
воде, а также к аппаратам такого рода, в которых реактивные струи образуются в результате сгорания
жидкого топлива.
Некоторые особенности представленного и описанного здесь аппарата составляют предмет моей
предыдущей заявки, серийный номер.
21,943129 Заявка подана 21 октября 1929 года.
(Серийный номер 3, л.) В общих чертах, целью настоящего изобретения является усовершенствование и
упрощение способа и устройства для получения струи жидкости, реактивная сила которой используется для
приведения в движение тела, к которому прикреплено движительное устройство, а также повышение
тепловой эффективности и сохранение тепловой энергии процесса сгорания в устройствах такого типа.
Соседние файлы в папке патенты