Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13105
.pdf
касторового масла путем добавления этилендиамина и соединения под давлением в автоклаве.
Этапы моего нового, усовершенствованного процесса могут выполняться следующим образом:
А. Сульфонированное касторовое масло получают обычным способом путем осторожного добавления
химически чистой концентрированной серной кислоты (125 частей по весу) к 500 частям по весу химически
чистого касторового масла.
Смесь выдерживают при низкой температуре и оставляют на 18-24 часа для завершения сульфонирования.
В. Натриевая соль сульфированного касторового масла образуется путем осторожного добавления
концентрированного раствора щелочной натриевой соли, такой как карбонат натрия, до тех пор, пока реакция
не станет слегка щелочной по отношению к лакмусу. Затем масло очищают путем разбавления избытком
химически чистого этилового спирта для удаления избытка солей натрия [P рис 1 1-1 солей]. После того как
смесь постоит от трех до четырех дней, прозрачную надосадочную спиртовую жидкость сливают с остатка.
С. Серебряную соль сульфированного касторового масла получают путем осторожного добавления избытка
раствора нитрата серебра к 60%-ному спиртовому раствору из пункта «В» до завершения реакции, т.е. до
прекращения выпадения осадков и образования белого творожистого осадка. Полученный осадок тщательно
промывают водой, удаляя избыток серебра и азотной кислоты, а затем высушивают. Анализ осадка,
полученного надлежащим образом подготовленным и высушенным, показал содержание серебра от 2,0 до
2,5%.
D. Автоклавированное соединение этилендиаинина. Вышеуказанную серебряную соль смешивают с водой, и
при постоянном перемешивании медленно добавляют некоторое количество этилендиамина. Количество
используемого этилендиамина зависит от процентного содержания серебра в серебряной соли и может быть
выражено как отношение: процентное содержание серебра в серебряной соли:
Количество используемого этилендиамина составляет минимум 1,5,8:70. После длительного растирания
смесь помещают в герметичные контейнеры и автоклавируют под давлением до завершения реакции.
Полученное производное этилендиамина из серебряной соли сульфированного касторового масла 85
представляет собой прозрачную красновато-коричневую жидкость, смешивающуюся с водой во всех
пропорциях.
Е. Продукт извлекают из автоклава, охлаждают, и после определения содержания серебра осторожно
разбавляют дважды дистиллированной водой до тех пор, пока раствор не будет содержать 0,18 грамма
серебра на кубический сантиметр. Этот раствор оставляют на три-четыре дня, а затем фильтруют. После
фильтрации раствор подвергается химическим, физическим и бактериологическим анализам для
определения его чистоты и бактерицидной активности.
F. Затем готовят двухпроцентные растворы и снова проверяют их на чистоту и бактерицидную активность.
Когда продукт 1 оказывается соответствующим нескольким строгим химическим, физическим и
бактериологическим тестам, используемым для стандартизации, его помещают в ампулы и герметично
запечатывают. Теперь он готов к распространению. Его можно использовать в качестве подкожной инъекции
(105).
-93677 : 9 - 'Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я
заявляю, что то, что я предлагаю -5, это:1. Способ, включающий получение производного этилендиамина из
серебряной соли сульфированного касторового масла путем добавления этилендиамина и последующего
соединения под давлением в автоклаве.
2.
Способ получения производного этилендиамина серебряной соли сульфированного касторового масла
включает в себя приготовление чистого сульфированного касторового масла, добавление щелочных солей
натрия с последующим добавлением нитрата серебра для осаждения серебряной соли, промывку и сушку
осадка водой, а также соединение с этилендиамином путем обработки смеси в автоклаве.
3.
Производное этилендиамина серебряной соли сульфированного касторового масла, полученное способом,
описанным в любом из вышеперечисленных пунктов.
4.
Процесс получения производного этилендиамина из серебряной соли сульфированного касторового масла, в
основном, как описано выше. Дата: 30 мая.
1931.
МАРКС-С и КЛЕРК.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Mlalcomson, Ltd. – 1932 год.
r ;it11 ' @ -
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_379678.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=379678&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB379678A
[]
-^",.h%.
Дата проведения Конвенции (Германия): август. 12,1930.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 17, 1931.
Завершено. Принято к рассмотрению в августе. 7 7, 1932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшенная подкисляющая добавка для выпечки.
Я, ВИЛЛ:Д ШРЕДЕР, с ул. Рейниш. 51, Дортмунд, Германия, гражданин Германии, настоящим заявляет о
характере данного изобретения и о том, каким образом оно осуществляется, что будет подробно описано и
установлено в следующем заявлении:
При производстве хлебобулочных изделий из подкисленного теста с использованием дрожжей в качестве
разрыхлителя важные преимущества достигаются за счет подкисления теста до начала дрожжевого
брожения.
Настоящее изобретение относится к способу приготовления подкисляющей среды для выпечки, которую
можно добавлять в тесто для его подкисления перед дрожжевым брожением.
Согласно изобретению, питательная жидкость ферментируется кислотообразующими бактериями в течение
достаточного времени для образования определенного количества кислоты в присутствии веществ,
нейтрализующих кислоту, вырабатываемую бактериями; образующиеся соли разлагаются с помощью кислот,
таких как винная кислота или фосфорная кислота, или их кислых солей; кислая жидкость смешивается с
определенной пропорцией муки, и продукт высушивается.
Известно, что консервированное молоко для лечебных или питательных целей получают путем взятия пахты,
содержащей живые молочнокислые бактерии, или молока, в которое добавлена чистая культура таких
бактерий, выдерживания его до достижения кислотности от 0,5 до 1,0%, добавления соответствующего
количества муки и сахара и сушки. Также известно, что для получения мучного пищевого продукта муку,
смешанную с небольшим количеством кислоты, например, винной кислоты, подвергают «выпеканию» путем
обработки паром, а затем нейтрализуют кислоту в продукте с помощью соответствующих щелочных веществ.
В спецификации № 18954/98 предложено созревать свежемолотую муку путем добавления к ней молочной
кислоты чистого качества. Кислоту получают нагреванием при температуре 40-4-50 °C смеси зародышей
пшеницы и солодовой пшеницы или ячменя с достаточным количеством воды для образования сусла, к
которой добавляют инвертный сахар, некоторое количество азотистых веществ и нейтрализующее вещество,
такое как карбонат кальция. После ферментации лактат кальция разлагается, например, серной кислотой, а
полученная молочная кислота смешивается с крахмалом или мукой, содержащей большое количество
крахмала, после чего полученная смесь тщательно перемешивается с мукой, подлежащей созреванию.
Продукт, согласно изобретению, имеет определенную кислотность, а именно около 10%, и пропорция, в
которой он используется для приготовления теста, позволяет точно регулировать кислотность хлеба в
соответствии со вкусом потребителей без необходимости проведения работ и проверок в процессе работы
пекарни. 70 В качестве питательной жидкости может использоваться обезжиренное молоко, смесь воды и
обезжиренного молока, или затор или сусло, приготовленные из зерновых или муки, или из муки низкого
качества или отрубей; любая используемая питательная жидкость 75 может быть смешана с ржаной мукой.
Питательная жидкость может также содержать дрожжи, дрожжевой автолизат или другие вещества, богатые
азотсодержащими питательными веществами для кислотоустойчивых бактерий, например, муку из бобовых.
Эти вещества повышают содержание веществ в кислой жидкости, необходимых для образования аромата и
вкуса, и способствуют формированию аромата и вкуса, которые, как и прежде, характерны для дрожжевого
ржаного хлеба.
Произведено, хотя спиртовое брожение происходит лишь в незначительной степени в условиях, в которых
происходит кислотное брожение. 90 В качестве кислотообразующих бактерий могут использоваться,
например, заквасочные бактерии, производящие молочную кислоту, или бактерии, производящие винную
кислоту.
Подходящими веществами для нейтрализации кислоты, образующейся в процессе брожения, являются
основания или карбонаты щелочей, либо соответствующие соединения кальция.
Для получения конечного продукта кислая жидкость смешивается с обычной мукой, 300 или мукой, богатой
крахмалом и способной поглощать большое количество воды, например, мукой, сваренной в воде и затем
высушенной. Также можно использовать смеси обоих видов муки. SOS Кислотная жидкость, произведенная в
-3799678 № 5039/31.
c), 379,678 способом, описанным выше, может быть нагрет до или во время производства подкисляющего
агента, так что кислотные бактерии больше не способны к пипагации.
При использовании подкислителя при выпечке хлеба можно применять и другие виды муки, например,
бобовую:
Мука из бобовых, очищенная от веществ с сильным вкусом, также может быть добавлена в процессе
приготовления теста. Такая мука из бобовых, как указано выше, также может использоваться в качестве
подкислителя при приготовлении теста. Подкислитель также может быть выгодно использован для
приготовления выпечки из пшеничной муки, когда доступна только пшеничная мука с низким содержанием
глютена, обладающая лишь слабыми связующими или слеживающими свойствами; для этой цели подходит
подкислитель, приготовленный с использованием обезжиренного молока в питательной жидкости,
доведенной до сухого состояния путем добавления муки.
Если хлеб с приятным ароматом готовится из подкисленного теста, то его подъем должен осуществляться с
помощью дрожжей. В противном случае, тесто, в которое можно добавить бобовую муку, может подниматься
любым другим способом! например, путем добавления бикарбоната или путем насыщения теста воздухом или
угольной кислотой.
При использовании подкислителя сначала можно приготовить подкисленное тесто, которое затем оставляют
на некоторое время (примерно от 1 до 3 часов), после чего добавляют дрожжи или даже предварительно
поджаренное тесто. Однако дрожжи также можно добавлять непосредственно в воду для теста, и из дрожжей,
воды и муки можно немедленно приготовить обычно плотное тесто с добавлением соответствующего
количества подкислителя, которому дают постоять один час, после ферментации формируют, а затем
выпекают.
ПРИМЕР ПРОЦЕДУРЫ:
Примерно 110 кг крахмала или крахмалосодержащей муки, 3-10 кг препарата диастазы и около 5-10 г
автолизата дрожжей, который может быть частично или полностью заменен другими веществами, богатыми
питательными веществами для кислых бактерий, содержащих азот, стерилизуют при температуре 630°C в
течение короткого времени примерно 1000 литрами воды, смешанной с примерно 5060 кДж карбоната
кальция, охлаждают до 500°C, а затем инокулируют 10 литрами более чистой культуры молочнокислых
бактерий. Смесь оставляют бродить при этой температуре, периодически помешивая, до тех пор, пока она не
станет кислой, что в среднем занимает около 2-3 дней. Кислотные компоненты высвобождаются из
ферментированной жидкости путем добавления эквивалентного количества примерно 50% фосфорной
кислоты, после чего нерастворимые компоненты могут быть отфильтрованы.
Полученная кислая жидкость имеет концентрацию около 10%, рассчитанную на молочную кислоту. Перед
смешиванием этой жидкости с мукой, ее нагревают до повышенной температуры в течение короткого времени
с целью фиксации содержания кислоты и уничтожения бактерий, содержащихся в жидкости. Однако
повторное нагревание не проводится для того, чтобы высушить смесь жидкости и муки.
Затем 100 литров этой кислой жидкости смешивают до получения рыхлой или тестообразной массы с 80 г
муки, богатой кислотными веществами, что позволяет использовать большое количество воды, например, для
приготовления печеной рисовой муки или муки из молотого картофеля, в результате чего получают муку с
кислотностью около 1,3%. При добавлении еще 25 кг получают сухой продукт, содержащий 10% кислоты;
было установлено, что такой продукт является полуфабрикатом, используемым в производстве дуги. 90 Если
для приготовления подкислителя используется обычная мука, то жидкая кислота концентрируется известным
способом до получения жидкости с содержанием кислоты 1,5%.
из которых 10,0 литров смешиваются со 100 кг обычного сушеного винограда сорта Плуи.
Подкисляющее вещество, полученное в lis wvayY, имеет кислотное содержание 10%.
1
добавляется к муке для приготовления сухариков в процентах по 100% в количествах 2,5% в зависимости от
кислотности муки, используемой для приготовления теста и хлеба, после чего приготовление теста и хлеба
может осуществляться с помощью дрожжей в минимальное время обычным способом при производстве
пшеничного и смешанного хлеба.
Добавление 2,5 30/ все еще достаточно при выпечке чистого ржаного хлеба, имеющего вкус хлеба,
приготовленного на весенней расстойке, или при выпечке смешанного хлеба (т. е. хлеба, приготовленного из
нескольких видов муки одного вида), а также при выпечке чистого пшеничного хлеба из муки собственного
производства.
При выпечке ржаного хлеба с более кислым вкусом необходимо добавлять 7-8%.
Разумеется, следует понимать, что материал, полученный в соответствии с данным изобретением, поскольку
он предназначен для использования в производстве пищевых продуктов для потребления человеком,
содержит только безвредные ингредиенты. Я подробно описал и определил природу моего изобретения и то,
каким образом оно предназначено для…
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_379679.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=379679&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB379679A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения Конвенции (Германия). 1 марта 1930 года.
379,679 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 26, 1931. № 6042/31.
3 Полная спецификация Yb принята: август. 26, 1932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованный метод ми'этода для непрямого воспроизведения цветных фотографий.
1,
Д-р Ибела Лиаспар, проживающая по адресу: Сбрукштрассе, A38, Берлин-Шбрюкберг, Германия, ранее
проживавшая по адресу: Равельштрассе IVy, Шарлоттенбург, Берлин, Германия, подданная короля
Руммании, настоящим заявляет о природе данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу косвенного получения цветных фотографий.
Для косвенного получения цветных фотографий уже предлагалось добавлять лейкооснования в эмульсию на
основе α-соли серебра и преобразовывать их в определенные цвета в результате взаимодействия
восстановленного при проявлении серебра с лейкооснованиями, при этом локально осажденное количество
серебра на проявленном изображении определяет степень цветообразования (включая, следовательно,
интенсивность цвета) для каждой точки сенсибилизированного слоя.
Однако этот метод не оказался успешным, поскольку лейкоосновы очень нестабильны, а пластины или бумага
не могут храниться длительное время в неэкспонированном состоянии, что также относится и к готовому
изображению, так как полученные цвета очень легко рассеиваются, а предлагаемые для использования цвета
крайне нестабильны, то есть недолговечны.
Согласно изобретению, в эмульсии солей серебра включают сложные эфиры, сложные эфирные соли или
простые эфиры лейкосоединений кубовых красителей, или другие промежуточные или предварительные
соединения индиго- или тиоиндиго ряда, которые могут быть превращены путем окисления или
восстановления в краситель, например, индоксилсульфат калия, оксид тионафтенакарбоновая кислота,
причем указанные вещества не подвержены воздействию при образовании серебряного изображения, но
могут быть впоследствии превращены в краситель для получения цветного изображения, либо
соответствующего серебряному изображению, либо содержащего серебряное изображение в тех частях,
которые от него не содержат.
Для преобразования сложных эфиров и т. д. в соответствующие цвета предпочтительно сначала превратить
серебряный осадок проявленного изображения в соединение, которое будет воздействовать на сложный
эфир и т. д.
Это соединение может обладать окислительным или восстановительным действием в зависимости от
химической природы используемого красящего вещества, а в некоторых случаях может также происходить
конденсирующее или омыляющее действие.
Согласно более поздней версии, предлагается использовать сложные эфиры или сложные эфирные соли
лейкосоединений для получения красящих веществ путем прямого воздействия света.
В данном случае лейко-вещества занимают часть сенсибилизированного вещества, которая в настоящем
изобретении относится к соли серебра.
Новый способ, описанный в настоящем изобретении, с последующим преобразованием изображения,
представляющего собой нанесение серебряного покрытия, в цветное изображение, в отличие от указанного
прямого способа, представляет собой косвенный процесс. Настоящее изобретение охватывает реакцию, в
которой отсутствует действие света, и известный прямой метод — реакцию под действием света.
Для более ясного объяснения изобретения ниже приведены различные примеры: 5 80} ПРИМЕР 1. Б5
Для получения синего изображения в серебряную эмульсию добавляют диацетил-VL-индиго-белый
краситель, а сенсибилизированный слой экспонируют, проявляют и фиксируют обычным способом.
Рассматриваемая позиция лейко-суб-СО не чувствительна к обычным фотованнам, что, конечно, необходимо
соблюдать не только в связи с данным примером, но и во всех остальных 9,5 случаях. Полученное
серебряное изображение известным способом преобразуется в изображение, состоящее из окисляющего
соединения, предпочтительно в изображение хромата свинца. Для этого серебряное изображение 10G
сначала преобразуют в феррованид свинца с помощью упрочняющего агента для свинца известного состава,
например, 6 граммов красной кровяной соли, 4 грамма нитрата свинца, 100 кубических сантиметров
дистиллированной воды и 1 кубический сантиметр концентрированной азотной кислоты. После нанесения
смеси ферроцианида свинца и серебра на место серебряного изображения, полученное соединение
преобразуют в хромат свинца 6 путем промывки в растворе хромата калия и последующей обработки
разбавленной соляной кислотой.
Выделяется хромовая кислота, которая воздействует на соляную кислоту, при этом образуется хлор, который
окисляет эфир индиго, образуя краситель. Образуются хлориды свинца и серебра, которые необходимо
удалить вместе с не подвергшимся воздействию сложным эфиром. Растворение этих продуктов bve1.5
осуществляется химическим путем с помощью тиосульфата натрия и ацетона.
В описанном выше примере превращение лейко-вещества в краситель представляет собой процесс
окисления и одновременно омыления.
Аналогичным образом, как и в примере 1, можно также использовать сложные эфиры других красителей,
например, желтого Хелиндона, тетраброминдиго и т. д.
— Также могут быть использованы эфиры лейкосоединений красителей, например, этиловый эфир
гидрофлавантрона.
ПРИМЕР 2.
Вместо диацетилиндиго белого в качестве красящего вещества можно использовать его эквивалент —
индоксилсульфат калия или другие соли индоксилсерной кислоты, или аналогичные соединения, например,
окситионафтенкарбоновую кислоту, индол или индолкарбоновую кислоту. При этом исключается та же
процедура превращения серебряного изображения в окисляющее соединение, предпочтительно хромат
свинца, и изображение на основе хромата свинца сначала погружают в раствор йодоводородной кислоты, а
затем в щелочной раствор. Затем индиго будет получено путем окисления и конденсации. Последующая
обработка для удаления нежелательных соединений проводится так же, как и в предыдущем примере.
ПРИМЕР 3.
В качестве красящего вещества может использоваться диацетиллиндиотин или диизоцианатоген; серебряное
изображение сначала преобразуют в ферроцианид серебра с помощью 5%-ного раствора ферроцианида
калия, а затем индиго получают путем восстановления при обработке изображения щелочью и слабыми
восстановителями, например, гидроксидом натрия и пирогалловой кислотой.
ПРИМЕР 4.
60- Для образования красного цвета можно использовать нерастворимую цинхоновую соль сложного эфира
серной кислоты из лейео-соединения 6,61 дибром-4:41-диметил-бис-тионафтениндиго. В этом случае
серебряное изображение преобразуется в ферроцианид серебра с помощью 5%-ного раствора
феррицианида калия, а ферроцианид серебра преобразуется в ферроцианид марганца путем обработки
бромидом марганца. Затем марганцевый цианид превращается в пероксид марганца в слабощелочном
растворе, содержащем небольшую долю перекиси водорода и бутилового спирта. Когда разбавленная
кислота, например, соляная кислота, воздействует на этот пероксид марганца, в результате окисления
образуется красный тиоиндиго-розовый цвет, как в случае Примера 1, когда пероксид марганца выделяет
хлор.
ПРИМЕР 5. 80
Серебряное изображение преобразуется в варнадил-ферроцианид путем предварительного превращения
серебра в феррицианид серебра, а этот феррицианид серебра превращается в ферроцианид ванадила путем
обработки хлоридом или оксалатом ванадия. Этот ва-надил-ферроцианид действует как катализатор,
вызывая окисление конкретной сложной эфирной соли, присутствующей на изображении, когда изображение
обрабатывается слабым кислотным раствором бромата калия или хлората натрия (90%).
ПРИМЕР 6.
При желании преобразование сложного эфира и т. д. в цветное изображение может быть выполнено с
помощью одного раствора, если проявленное серебряное изображение обработано в растворе определенных
окислителей, например, хлорхромата калия (или 10%-ного раствора бихромата в соляной кислоте) или в
разбавленном растворе бромата калия, слабо подкисленном и содержащем небольшое количество йодида
калия. В качестве подходящих лейко-веществ для использования вышеуказанным способом можно привести,
например, сульфатные эфиры лейко-соединений 105 6,61-дибром-4:41-диметил-бис-тионафтен-индиго и
гексабром-индиго.
Использование этих ванн или преобразование в соответствующий цвет может также осуществляться после
проявления и до закрепления краски.
ПРИМЕР 7.
Жидкие вещества также могут быть преобразованы в определенные цвета в точках, которые не были
облучены, т.е. 115; в точках, свободных от металлических или серебряных отложений, путем взятия 5%-ного
раствора бихромата калия, слабо подкисленного серной кислотой, растворяющего первоначально
образовавшееся серебряное изображение, 120, а затем снова проявления оставшегося галогенида серебра и
преобразования сложного эфира или подобного вещества в образовавшемся таким образом серебряном
изображении в определенный цвет любым из описанных выше способов. 125 ПРИМЕР 8.
Однако также возможно преобразовать серебряное изображение, содержащее иеуко-вещество, в
инвертированное изображение прямым способом. В этом контексте были включены подходящие 130 379,6-19
позиций. Помимо лейкокомпонентов, обеспечивающих яркие цвета, в эмульсии также можно добавлять
лейкокомпоненты, дающие черный или аналогичный цвет на 70 строках четырехцветной печати. Проявите
волю! Естественно, они будут изготовлены из соответствующих сенсибилизаторов и фильтрующих цветов. На
лицевую и обратную стороны пленки могут быть нанесены две разные эмульсии. В качестве альтернативы,
две или более различных эмульсий могут быть объединены путем «повторного эмульсирования», например,
путем восстановления множества различных цветочувствительных эмульсий с образованием мелких капель
или сухих частиц, которые затем повторно смешиваются.
Процесс согласно изобретению также допускает сочетание с известными процессами окрашивания
фотографий, в частности, в тех случаях, когда соединение серебра преобразуется в химические вещества,
которые, помимо преобразования лейкосоединений в определенный цвет, также пригодны для фиксации
красок или для дубления. желатин и т. д. Например, хромат свинца, согласно первому описанному выше
примеру, превращается в сульфат свинца, при этом происходит процесс окисления за счет выделения
хромовой кислоты, а сульфат свинца окрашивается основным красителем, например, фуксином. Этот
конкретный метод, как будет установлено, обеспечит преимущества при последующей 100-процентной
коррекции цвета.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_379680.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=379680&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB379680A
[]
PATEAj r PE' CFICATION
Дата подачи заявки на S-SI: 21 марта 1931 г. № 8746/37.
Завершено: август. 22, 7932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
379,680 Усовершенствования в механизмах упругих сил.
Я, Джордж К. Уордин, проживающий по адресу: Маколей Билдингс, Бат, Сомерсет, подданный
Великобритании, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ его осуществления должны
быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к средствам, с помощью которых сила падения, характерная для
разматываемой пружины и в значительной степени подчиняющаяся закону Илуки, преобразуется в усилие
постоянной силы, и его основная цель состоит в том, чтобы обеспечить простой и точный способ
использования накопленной энергии в натянутой пружине для выполнения полезной работы, такой как
работа, требующая усилия постоянной силы. Ещё одной целью данного изобретения является использование
характеристик зависимости силы от деформации такой упругой мембраны для нейтрализации или усиления
силы тяжести, действующей на несбалансированную шарнирно-поворотную конструкцию.
Изобретение включает в себя устройство, в котором сила натянутого упругого элемента, такого как винтовая
пружина, и постоянная сила, которая должна быть приложена, воздействуют на один или несколько рычагов
таким образом, что угловое смещение между линией приложения силы пружины и рычагом, на котором она
действует, всегда ровно вдвое меньше, чем между линией приложения силы и рычагом, которым она
прикладывается; энергия указанного упругого элемента полностью расходуется, когда угол между линией
приложения силы указанного упругого элемента и его рычагом достигает прямого угла.
Подобная схема показана на рис. 1 прилагаемого набора чертежей. Рычаг длиной А подвергается
воздействию силы упругого элемента, которая, как можно предположить, всегда действует вверх, так что
эффективное плечо рычага, на которое действует указанная сила, представлено A sin 9. Этот рычаг o a
соединен с рычагом ol b посредством механизма, адаптированного таким образом, что угол cl ol b)
увеличивается в два раза быстрее, чем угол a o c b0, и считается, что постоянная сила, создаваемая рычагом
ol b, всегда направлена в противоположную сторону.
Будет показано, что если упругий элемент подчиняется линейной зависимости между силой и деформацией,
заданной законом Фуке, и имеет такие размеры, что вся его накопленная энергия высвобождается, когда
рычаг o a достигает горизонтального положения под прямым углом к силовой линии указанного упругого
элемента, при условии, что два рычага o a и o b соединены таким образом, что они начинают свои движения
одновременно из вертикального начального положения, то вертикальная составляющая силы, действующая
вверх со стороны рычага o b, имеет коллизионное значение для любого углового положения. Отсюда следует,
что сила гравитации, действующая на массу Ml определенного значения в точке b, может быть точно
уравновешена в любом угловом положении подходящим упругим магнитом, обладающим заданными
характеристиками, воздействующими на плечо рычага σa.
Обращаясь к рис. 1, если предположить, что скорость деформации упругого элемента при полной
деформации равна ir, то упругая сила в любом угловом положении рычага a равна Ak cos 9 ir, а эффективная
длина рычага A sin 9 0 fO, то момент или крутящий момент относительно a равен A2 sin H cos b.
Отсюда следует, что поскольку усилие 80, прилагаемое через плечо рычага b, имеет постоянную величину, то
эффективная длина этого плеча рычага должна определяться переменными членами в последнем
упомянутом алгебраическом выражении, то есть 85 sin 0 cos 9.
Теперь, поскольку sin 9 cos 9 можно заменить его эквивалентом - sin 2 9, а момент или крутящий момент
относительно плеча рычага 1) равен половине того, что относительно плеча рычага 0. wl-e 90 имеет для
момента относительно плеча рычага 0 1b A, 2 Sin 2 90 frollm, что, поскольку эффективный шаг плеча рычага 1)
относительно линии приложения силы равен B3 в 2 9, мы рассматриваем как силу приложения силы.
I, A2 sin 2 0, то есть 7v A2 4 B milich, являясь константой, подтверждает вышеизложенные утверждения
относительно данного изобретения.
Дополнительным доказательством служит тот факт, что работа, совершаемая усилием на расстоянии 2B,
равна WA2 2B wA2 -:! B--X iB, то есть -Q, что, очевидно, равно энергии, отданной упругим элементом.
Таким образом, очевидно, что мое изобретение может принимать множество различных форм и воплощаться
в разнообразных конструкциях для достижения самых разных целей, и хотя предлагается описать одно или
два из этих решений, следует четко понимать, что они приведены лишь в качестве примера и никоим образом
не отражают пределы его полезности.
Одно из предпочтительных решений, с помощью которого реализуются основные особенности моего
изобретения, геометрически согласуется с 20-м положением 3-й книги Евклида и может быть описано со
ссылкой на рис. 2. На этом рисунке радиальная линия o c представляет собой плечо рычага, общее как для
линии приложения силы упругого элемента, так и для линии приложения силы постоянного усилия; первая
линия приложения силы обозначена как c d, а вторая — как линия, параллельная вертикальному диаметру c f.
Из этого расположения в соответствии с вышеупомянутым евклидовым утверждением следует, что угол
между линией приложения силы и общим плечом рычага oc всегда вдвое больше угла между линией
приложения силы упругого элемента и общим плечом рычага oc; то есть угол oC, который совпадает с углом
oe, всегда вдвое больше угла ocd. Кроме того, в этой конфигурации деформация упругой мембраны
представлена хордой dc, поскольку в пределе, когда эта хорда уменьшается до нуля, угол cc1 становится
прямым углом.
Поскольку dc представляет собой удлинение или деформацию упругого элемента, видно, что этот элемент,
обычно имеющий форму винтовой пружины, должен быть соединен между точкой c и точкой h на линии cd,
продолженной либо за d, либо за c, и тогда длина ненапряженного участка указанного упругого элемента
будет обозначена соответственно dh или ah. На практике это реализуемо путем соединения упругого
элемента t6 с точкой h1 на компоненте, закрепленном на шарнире в точке di и колеблющемся со скоростью c
по своей круговой траектории.
Одна из таких конфигураций показана на рис.
3, где указанный компонент выполнен в виде пазового элемента 1, шарнирно закрепленного в точке d и
выступающего для поддержки одного конца упругого элемента в точке h. Прорезь, расположенная в одной
линии с точками c, d и h, предназначена для поддержания постоянной ориентации точек c, d, позволяя при
этом длине хорды c (1), представляющей собой деформацию упругого элемента, изменяться по мере
необходимости.
Изобретение XY может быть использовано для любых целей, требующих постоянного приложения силы в
однонаправленном смысле, например, для противодействия эффекту гравитации, и может быть использовано
для придания вращающейся массе эквивалента гравитационного притяжения любой величины в одном
направлении. Например, строго горизонтальный маятник с вертикальной осью может колебаться точно так же,
как и под действием гравитации, если он расположен относительно горизонтальной оси, а величина
гравитационного притяжения может изменяться по желанию.
Аналогично, маятник с горизонтальной осью может колебаться в вертикальной плоскости вокруг состояния
равновесия под любым углом и даже вертикально, точно так же, как если бы сила гравитации была
направлена вверх, а не вниз.
В данном изобретении гравитационное притяжение прикладывается к горизонтально вращающейся и
неуравновешенной массе с такой величиной и направлением, что оно равно и противоположно силе
гравитации.
Указанная вращающаяся масса находится в состоянии нейтрального равновесия, что эквивалентно
состоянию, когда она правильно сбалансирована противовесом соответствующих пропорций.
Данное изобретение может использоваться вместо противовесов там, где необходимо уравновесить
вращающуюся массу, не увеличивая при этом существенно общий вес. Например, лестницу можно
Соседние файлы в папке патенты