Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12938
.pdf
Для контроля подачи прядей из отдельных источников используются соответствующие натяжные устройства
27-27, но они здесь подробно не показаны, поскольку не являются частью настоящего изобретения.
Множество верхних источников нитей 28-28 расположены над нижними источниками нитей 26, их оси
перпендикулярны осям нижних источников нитей. Верхние источники нитей 28 установлены на отдельных
U-образных кронштейнах 30-30, которые закреплены на отдельных держателях 31-3-1. Носители 31 снабжены
дугообразными канавками 32, посредством которых они скользят по кольцевой направляющей 34,
выполненной заодно с внешней башней 17 или жестко закрепленной на ней.
Следует отметить (рис. 2), что дорожка 34 разделена на секции 35-35, и между отдельными секциями
предусмотрены щели или отверстия 36-36, через которые пряди из нижних источников 835 могут проходить
внутрь и наружу вокруг верхних источников прядей. Количество секций направляющей 35 соответствует
большему числу верхних и нижних источников нитей, и когда верхние источники нитей находятся в
положении, показанном на рис. 2, зазоры между секциями направляющей совпадают с промежутками между
концами направляющих 31. Направляющие вращаются вокруг оси машины 45 в направлении,
противоположном направлению нижних источников нитей, и скользят вдоль направляющей 34, переходя из
одной секции в другую через зазоры между ними.
Транспортеры 31 перемещаются по гусеницам 34 за счет возвратно-поступательных приводных элементов
38-38, установленных на внутренней башне 19. В соответствии с одной из особенностей настоящего
изобретения, усовершенствованный механизм 55 предназначен для придания возвратно-поступательного
движения приводным элементам 38, благодаря чему они попеременно входят в зацепление с несущими
элементами 31 и выходят из него, позволяя нитяным нитям из нижних источников проходить между ними. Как
лучше всего показано на фиг. 4, для каждого несущего элемента предусмотрены два приводных элемента 38,
каждый из которых возвратно-поступательно установлен в вертикальной направляющей 40, образованной в
усеченно-конической части обода 41 внутренней револьверной головки 19. Верхние концы приводных
элементов 38 предназначены для зацепления с пазами 42, вставленными в несущие элементы 31. В
углублении 44 на внутренней стороне каждого из приводных элементов 38 расположены пара 70 разнесенных
роликов 43-43, которые во время вращения башни 19 скользят по противоположным поверхностям
непрерывного кулачка 45, выступающего из внешней поверхности усеченной конической втулки 46,
закрепленной на внешней 75 башне 17.
Как показано на рис. 4, кулачок состоит из множества чередующихся высоких и низких частей 47' и 48, которые
воздействуют на ролики 0, попеременно выдвигая и задвигая приводные элементы 38' в зацепление с
держателями 31. Использование двух роликов на каждом приводном элементе и расположение роликов таким
образом, чтобы они плотно прилегали к противоположным поверхностям кулачка, позволило свести к
минимуму износ движущихся частей, а также неприятные шумы и вибрации, характерные для машин этого
типа, что делает возможным работу этих машин на гораздо более высокой скорости. Расположение
приводных элементов 38 относительно кулачка 45 таково, что каждый несущий элемент 31 постоянно
находится в зацеплении с одним из своих приводных элементов 95, а приводные элементы каждой пары
попеременно отводятся от несущего элемента и возвращаются в зацепление с ним. Благодаря такой
конструкции и расположению нити из нижних 100 источников снабжения могут проходить внутри несущих
элементов 31, то есть между несущими элементами и башней 19, без препятствий со стороны приводных
элементов 38.
Нити от верхних источников питания -i05 проходят вокруг и под соответствующими направляющими пальцами
50 и -51, закрепленными соответственно на кронштейнах и держателях 31, и сходятся на нижней стороне
перфорированного направляющего элемента 52 (рис. 1). Пряди 110 из нижних источников также сходятся в
этой точке и сливаются с прядями из верхних источников, образуя косичку 541, которую можно вытягивать из
машины с помощью любого подходящего намоточного устройства (не показано на рисунке 115).
Далее будет описан усовершенствованный механизм переключения нитей из нижних источников питания с
целью их отклонения внутрь и наружу вокруг верхних источников питания для образования косы i20. На
основании 16 надлежащим образом закреплено множество вертикальных стоек 56-56, на верхних концах
каждой из которых установлен кронштейн 57. На кронштейнах 57 опирается пара кольцевых опорных дисков
или колец А-25 59 и 60, расположенных на некотором расстоянии друг от друга и в параллельных
горизонтальных плоскостях.
Крепится к опорному кольцу 59 и зависит от него - 13 1 kll 343,56.8 множество элементов, имеющих в
основном U-образную форму 62. Л-62. В данном варианте осуществления изобретения предусмотрено четыре
таких U-образных элемента, расположенных на равном расстоянии друг от друга вокруг опорного кольца 59. К
опорному кольцу 630 и вверх от него отходят многочисленные перевернутые U-образные элементы 63-63).
Как лучше всего показано на рис. 2, элементы 63 расположены вокруг опорного кольца GO таким образом, что
один из них находится между каждой парой смежных элементов 62. Таким образом, очевидно, что количество
перевернутых U-образных элементов 63 будет равно количеству U-образных элементов 62. Нити нижнего
источника питания 26 проходят между U-образными элементами 62 и 63, которые предназначены для
отклонения нитей нижнего источника питания внутрь и наружу вокруг нитей верхнего источника питания.
Предусмотрен простой и эффективный механизм для устранения провисания нижних подающих нитей, когда
они извиваются внутрь и наружу R5 вокруг верхних подающих нитей. Этот механизм включает в себя
множество дугообразных элементов 65-65, расположенных на пути внешних подающих нитей, как это лучше
всего показано на рис. 3. Для каждой нижней пряди предусмотрен один из этих дугообразных элементов (3Y),
и, как показано на рис. 3, каждый из дугообразных элементов крепится с каждого конца к отдельному
кронштейну 66, установленному на внешней поворотной платформе 17. Сверху и по горизонтали от верхнего
конца каждого кронштейна 66 отходит рычаг 67, на внешнем конце которого имеется проушина 68.
Аналогичные петли 69 и 70 расположены соответственно на верхнем и нижнем концах 40 скоб 66. Петли 68,
69 и 70 служат для направления нитей из нижних источников способом, описанным ниже.
Принцип работы усовершенствованной плетельной машины следующий: нити из верхних цепей 28 проходят
вокруг пальцев 50 и под пальцами 51 к точке плетения на нижней стороне направляющего элемента 52 с
отверстием. Нити из нижних источников 26 проходят под натяжными устройствами 27 через петли 70 и 69
соответствующего кронштейна 66, через петлю 68 рычага 67, установленного на следующем соседнем
кронштейне 66, а затем вокруг дугообразного элемента 65 последнего кронштейна к точке плетения.
При подаче мощности на вал 23, поворотные головки 17 и 19 вращаются в противоположных направлениях,
как показано стрелками на рис. 2. Верхние направляющие 31 перемещаются по направляющей в направлении
башни 19 через приводные элементы 38, в то время как направляющая 34 вращается в противоположном
направлении относительно башни 17. Башня 17 также несет нижний кабель питания 26 и дугообразные
элементы W6, последние проходят между неподвижными U-образными элементами 62 и 63. Таким образом,
станет понятно, что дугообразные элементы 65 проходят через верхнюю нить 70, поставляя носители 31 во
время своего вращения в противоположном направлении. Нити из нижних источников питания перемещаются
вокруг оси машины и отклоняются внутрь и наружу вокруг верхних 75 нитей питания с помощью U-образных
элементов 62 и 63, как описано выше. U-образные элементы 62 и 63, а также кривизна дугообразных
элементов 65 спроектированы таким образом, что длина пряди 8G между нижними элементами и точкой
плетения остается постоянной в любое время.
В нижних подающих нитях поддерживается равномерное натяжение без использования сложных устройств
регулирования натяжения, как это делалось ранее. Это существенно уменьшает количество движущихся
частей, что, очевидно, снижает вибрацию, а также первоначальные и эксплуатационные затраты на машину.
90 Обращаясь, в частности, к рис. 3, следует понимать, что нижние питающие нити при контакте с
U-образными элементами 62 будут отклоняться вниз вдоль дугообразных элементов 65 и изогнутой правой
стороны U-образных элементов 62. Поскольку нижние питающие нити проходят вокруг нижней части
элементов 62, они проходят под верхними питающими нитями 38, которые 100 проходят мимо U-образных
элементов 62 в противоположном направлении. По мере того, как нижние подающие нити проходят под
направляющими 31, приводные элементы 38 попеременно выводятся из зацепления с направляющими 105,
причем это действие происходит за счет работы кулачка 45 таким образом, что движение нитей не
затруднено, как описано выше.
После прохождения вокруг I-образных элементов 62 нижние питающие нити отклоняются вверх
перевернутыми U-образными элементами 63, в результате чего они проходят над верхними носителями
питательных нитей 31. 115Таким образом, нижние подающие нити проходят над и под верхними подающими
нитями, образуя косу.
В изображенной и описанной здесь машине предусмотрено восемь верхних и нижних нитевидных элементов
120, а также четыре U-образных элемента 62 и такое же количество перевернутых U-образных элементов 63,
расположенных последовательно вокруг оси машины. Таким образом, поскольку элементы 62, 125 и 63
остаются неподвижными, в то время как несущие элементы 31 и дугообразные элементы 65 вращаются в
противоположных направлениях с одинаковой скоростью, очевидно, что нижние подающие нити будут
проходить под двумя13 4 343,568 верхними несущими элементами, а затем над двумя следующими несущими
элементами и так далее на протяжении всей работы машины.
Разумеется, конструкция и расположение элементов 62 и 63 могут быть изменены для достижения любого
желаемого результата. Например, удвоив количество элементов 62 и 63 и расположив их ближе друг к другу,
можно добиться того, чтобы нижние нити проходили над одной и под одной из верхних нитей.
Хотя здесь был проиллюстрирован и описан один конкретный вариант осуществления изобретения, следует
понимать, что новые особенности изобретения могут быть использованы в различных других областях в
рамках прилагаемых пунктов формулы изобретения.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343569.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343569&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343569A
[]
Дж! СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАЛАТКИ
Дата подачи заявки: ноябрь. 21, 1929. № 35,692/2 9.
Полностью слева:. Август. 21, 7980, Полное подтверждение:. Февраль. 23. 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
3439569 Способ получения металлоорганических соединений тизольного ряда.
1
I, ARnniun CkRPM.nL, гражданин Великобритании, проживающий по адресу: 24, Southampton Buildings, London,
W.C. 2, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G.
IFarbenindfustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: 1.0 Данное
изобретение относится к производству металлических соединений производных тиазола, образующих
щелочные соли.
В соответствии с настоящим изобретением из производных тиазола получают комплексные соли металлов,
образующие щелочные соли, в которых металл больше не обнаруживается в ионном состоянии.
Эти вещества обладают поразительно высокой стабильностью и проявляют сильную терапевтическую
активность, в частности, при лечении инфекционных заболеваний. Органические промежуточные продукты,
необходимые для производства металлических соединений, получают по общепринятым методам. Для
производства рассматриваемых металлических соединений вышеупомянутые тиазольные соединения могут
быть растворены в зависимости от их природы в органических растворителях или в воде в виде их щелочных
солей, и соответствующие растворы подвергаются реакции обычными метиолами с растворами
металлических солей или металлических двойных солей.
Очевидно, что этот процесс также может быть осуществлен путем прямого сплавления указанных солей
металлов или соответствующих оксидов или гидроксидов в нейтральной, кислой или щелочной среде с
тиазольными соединениями или путем реакции последних с добавлением или без добавления разбавителей.
Полученные таким образом продукты представляют собой бесцветные или окрашенные соединения в
зависимости от природы тиазола, соединений и различных используемых металлических компонентов; они
могут быть растворены в воде в виде своих щелочных солей. Их также можно превратить в водорастворимые
соединения путем добавления аммиака или органических оснований.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
[Пример задания 11-1, 1.
SILVER-P СЕУДОТИОГИИДАНТОИН УКСУСНАЯ КИСЛОТА.
К раствору, содержащему 17,4 грамма псевдотиогидроидантоина уксусной кислоты и 20 мл твердой едкой
соды в 100 мл воды, при перемешивании добавляют раствор 117 граммов нитрата серебра в 1 мл воды.
Образовавшийся осадок фильтруют под вакуумом, промывают водой, спиртом и эфиром, а затем сушат.
Новый продукт представляет собой чистый белый порошок, нерастворимый в воде, но растворимый
добавлением едкого натрия, аммиака, диэтиламина, пиперазина или других органических веществ.
7. К раствору 3,5 грамма псевдотиогидантоиновой уксусной кислоты и 4 мл 5 N щелочи едкого натрия в 20 мл
воды добавляют водный раствор 2,5 грамма хлорида ртути. Образовавшийся осадок t5 фильтруют под
вакуумом, промывают водой, спиртом и эфиром и сушат. Продукт представляет собой белый порошок чистого
качества, нерастворимый в воде, но легко растворяемый в воде добавлением щелочей или органических
оснований.
ПРИМЕР 3.
Уксусная кислота GOLD-PrsnUDOTIIIOIIYDA'TToIN.
а) К водному раствору, содержащему 13,5 грамма 85% псевдотиогидантоина уксусной кислоты и 15 мл
щелочи едкого натрия, добавляют водный раствор 10 мг хлорида калия, полученный осадок фильтруют под
вакуумом, кипятят с 90% водой и сушат. Продукт представляет собой светло-желтовато-коричневый порошок,
нерастворимый в воде, спирте и эфире, но легко растворяющийся в присутствии оснований.
Для получения натриевой соли 95%-ный бескислородный золотосодержащий псевдобиогидантоин уксусная
кислота растворяется в рассчитанном количестве щелочи N11-каустической соды, раствор выливается в
метанол, а образовавшийся осадок фильтруется под вакуумом и высушивается. Это желтый порошок, очень
легко растворимый в воде, имеющий желтовато-коричневый цвет.
б) К водному раствору 2 граммов псевдотиогидантоиновой уксусной кислоты, 4 мл.
К 5 N раствору едкого натрия и 1,04 граммам бисульфита натрия постепенно добавляют водный раствор 4
граммов аурихлорида калия, и после добавления каждой порции раствор подщелачивают с помощью 6 N
раствора едкого натрия.
Наконец, раствор нейтрализуют, и tO выливают в метиловый спирт. Таким образом получают соединение
золота, натриевую соль которого, имеющую ярко-лимонно-желтый цвет, полностью растворяется в воде,
образуя бесцветный раствор.
EXnmppF 4.
-. S9DIU3,X SALT OPCT.lflioS-PSRUIDOTIgIO1YDANTOIN ACETIC ACID.
К водному раствору, содержащему 20 граммов псевдотиогидродантоиновой уксусной кислоты, 10 граммов
ибисулипита натрия и 40 граммов 5N-едкого раствора натрия, добавляют водный раствор хлорида меди.
После обработки магнием едкого натрия прозрачный раствор выливают в спирт, а образовавшийся осадок
процеживают, промывают и высушивают. Это бесцветный порошок, который растворяется в воде с
небольшим количеством воды.
ПРИМЕР -5.
SILvElt-a-METHY-J&-AMINOTHIAZoLE-.
-- 13-АЦЕТОКИСЛОТА КИСЛОТА.
1,0 г о-метил-М-аминотиазол-уксусной кислоты растворяют в 100 мл щелочи на основе едкого натрия, после
чего добавляют раствор 16 г нитрата серебра примерно в 100 мл воды. Образовавшийся осадок фильтруют
под вакуумом, промывают водой, спиртом и эфиром и отжимают. Данный продукт представляет собой белый
порошок, нерастворимый в воде, но легко растворяющийся в присутствии оснований.
Псевдотиогидантоиновая уксусная кислота, используемая в качестве исходного материала в примерах 1–4,
описана Тамабахом в Annalen cler Chemie; 280 (1894), стр. 235 и А-4-дрешем в Mfoiatshefte der Chemie 16
(1895), стр. 790. Для более современной номенклатуры «эудотлиохвдантоин уксусная кислота» сравните
Meyer-JTacobson, Lehrbucl. der Organischen Chemnie, -Vol.
1J, третья часть, страница 542, последний абзац.
pet seq и страница 547, первый абзац.
А-метил-Ю-ажуинптиазолуксусная кислота, использованная в качестве исходного материала в Примере 5,
описана Конрадом и Хмидтом в книге «Annaxlexi der CJheinie» (1895), стр. 207.
Дата: 1-й день 1929 г. CARPMAELS R ANSFORD, агент заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон,
Западная Австралия.
2:
- CQ M PLETE SPEC- ICA TIO X.
рис для 'etr' oú 0ealtho oa Y rn=,- n e;Бинс.
15;ARuB:U CAurpmal, подданный Великобритании, проживающий по адресу: 24, Southampton Buildings,
London, W.C. 2, настоящим заявляет о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I.
G. Farbenindustrie - Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из города Фьянкфорт-на-Майне, Германия) и о том, каким образом оно должно
быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении.
Данное изобретение относится к производству сложных соединений (тяжелых металлов, таких как золото,
серебро, ртуть и медь) с амино- или иминотиазольными соединениями, содержащими кислотные
заместители.
Фрагменты, способные образовывать соли (включая фенольные гидроксильные группы) и продукты их
замещения. Известно, что фенилтиогидратионин образует двойные соли с металлическими солями.
В соответствии с настоящим изобретением соли металлокомиазолов получают из таких амино- или
иминотиазольных соединений, содержащих кислотные заместители, способные образовывать соли (включая
фенольные гидроксильные группы), а также из продуктов замещения таких тиазольных соединений,
например, псевдо- и изотиогидантоина, уксусной кислоты, пропоновой кислоты, бензойной кислоты и
фенилпсевдотиогидантоина, путем реакции с солями или двойными солями тяжелых металлов, таких как
золото, серебро, ртуть и медь. В этих комплексных солях металл больше не обнаруживается в ионной фазе;
они обладают поразительно высокой стабильностью и отличаются от известных металлических двойных
солей псевдогиолигандоина своей сильной восстановительной активностью. Они играют важную роль в
лечении инфекционных заболеваний. Кислородсодержащие промежуточные продукты, необходимые для
производства металлических соединений, получают в соответствии с различными методами.
Для производства металлических соединений, упомянутых в вопросе, соединения тиазола, содержащие
кислотные заместители, способные образовывать соли (например, фенольные гидроксильные группы), могут
быть растворены в органических растворителях или в воде, если это необходимо, в виде их щелочных солей,
а соответствующие растворы подвергнуты реакции обычными методами с растворами солей или двойных
солей тяжелых металлов. Очевидно, что этот процесс также может быть осуществлен путем прямого
плавления указанных солей металлов или соответствующих оксидов или гидроксидов в нейтральной, кислой
или щелочной среде с тиазольными соединениями, или путем реакции последних с добавлением или без
добавления разбавителей. Полученные таким образом продукты представляют собой бесцветные или
окрашенные соединения в зависимости от природы используемых металлических компонентов и могут
растворяться в воде в виде щелочных солей. Новые соединения также могут быть преобразованы в
водорастворимые соединения путем добавления аммиака или оранжевых оснований.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
ПРИМЕР 1.
SILVen-PSE-UDO-TIIIoiIYDA'NTOINJ УКСУСНАЯ КИСЛОТА.
К раствору, содержащему 17,4 грамма псевдотиогидантоина уксусной кислоты и 20 мл щелочи каустической
соды (5 Тл) в 100 мл воды, при перемешивании добавляют 30 мл раствора 17 граммов нитрата серебра в 100
мл воды.
Образовавшийся осадок фильтруют под вакуумом, промывают водой, спиртом и эфиром и сушат. Новый
продукт представляет собой чистый белый порошок, нерастворимый в воде, но растворимый добавлением
щелочи, соды, аммиака, диэтиламина, пиперазина или других органических оснований.
При работе в кислой среде, например, при добавлении разбавленной уксусной кислоты к раствору нитрата
серебра и последующем введении смеси в раствор натриевой соли псевдотиогидантоиновой уксусной
кислоты, также образуется серебро-псевдотиогидантоиновая уксусная кислота, которая отделяется
описанным выше способом.
При работе в щелочной реакционной среде, например, с использованием вдвое большего количества
щелочи, чем указано выше, получают натриевую соль уксусной кислоты, содержащей псевдотиогидантоин
серебра, которая отделяется при выливании реакционной смеси в этиловый спирт.
Аналогичная натриевая соль получается по методу Сголлова:
Оксид серебра, полученный путем свежего осаждения чистого раствора 1,7 грамма нитрата серебра с
помощью щелочи каустической соды и этилендиамина. Образовавшийся осадок растирают вместе с 2,5
граммами натриевой соли дигираноинуксусной кислоты, содержащей 17,1% дигираноинуксусной кислоты, и
нагревают с добавлением воды в течение 5 минут.
Затем в смесь добавляют 20 мл.
Полученный раствор, настоянный на воде, фильтруют и выливают в метиловый спирт. Образовавшийся
осадок промывают метиловым спиртом и эфиром, а затем сушат. Натриевая соль псевдотиогидантоина
уксусной кислоты (FTE Silver-P) получается в виде белого порошка, легко растворимого в воде.
Указанная натриевая соль также получается путем обработки водного раствора натриевой соли
псевдотиогидантоин-уксусной кислоты свежеосажденным оксидом серебра.
ПРИМЕР 2.
Псевдотиогидантоуксусная кислота. 80 --К раствору 3,5 грамма псевдотиогидантоуксусной кислоты и 4
экскрементов 5N-едкого натрия в 20 мл воды добавляют водный раствор 2,5 грамма хлорида ртути.
Образовавшийся осадок отфильтровывают под вакуумом, промывают водой, спиртом и эфиром и сушат.
Продукт представляет собой чистый белый порошок, нерастворимый в воде, но легко растворяемый в воде
добавлением щелочи или органических оснований.
ПРИМЕР 3.
-OOLD-P.SETJDO-TIIfGflYDANTOLNT Уксусная кислота.
а) К водному раствору 13,5 граммов 95% псевдотиогидрогеназы в уксусной кислоте и 15% 5,1% щелочи
каустической соды добавляют водный раствор 10 г хлорида анилина, образовавшийся осадок фильтруют под
вакуумом, кипятят со 100% водой и сушат. Данный продукт представляет собой светло-желтую пудру для
бровей, нерастворимую в воде, спирте и эфире, но легко растворяющуюся в присутствии щелочей.
Для получения натриевой соли бескислородного золота, псевдотиогидантоина и уксусной кислоты,
растворяют ее в рассчитанном количестве щелочи едкого натрия, раствор выливают в метиловый спирт, а
образовавшийся осадок отсасывают и высушивают. Это желтый порошок, очень легко растворимый в воде,
имеющий желтовато-коричневый цвет.
б) К водному раствору 2 граммов псевдотиогиалуроновой кислоты, 4 грамма 5 N раствора едкого натрия и
1,04 грамма водного раствора бисульфита натрия, 4 грамма хлорида калия добавляют последовательно, и
после добавления каждой порции раствор очищают с помощью раствора едкого натрия.
В заключение раствор нейтрализуют и помещают в метиловый спирт. Таким образом получают соединение
золота, натриевую соль Cj, которая является изобриллиантным лемоновым желтым и полностью
растворяется в воде до бесцветного раствора. Вероятно, золото содержится в этом комплексном соединении
в его ионообменном состоянии благодаря действию бисульфита натрия.
4
43,569
ExAMri. 4.
Соль натрия или медьсодержащая псевдотиогидролантоиновая уксусная кислота.
К водному раствору, содержащему 20 граммов псевдотиогидантоина уксусной кислоты, 10 граммов
бисульфита натрия и 40 граммов щелочи SN2, добавляют водный раствор 12 граммов хлорида меди (Cl2 +
2I2O). После нейтрализации с помощью щелочи на основе едкого натрия прозрачный раствор выливают в
метиловый спирт, а образовавшийся осадок фильтруют под вакуумом, промывают и сушат. Это бесцветный
порошок, который растворяется в воде при температуре -100°C и набухает. Вероятно, медь содержится в
новом комплексном кукурузном порошке в эвтрофном состоянии благодаря действию добавленного
бисульфита натрия.
ПРИМЕР 5.
СИЛЬВЕК-А-МЕТИЛ-Я-АМИНОТИАЗОЛ..
11-уксусная кислота.
17.0 100 мл едкого натрия растворяют 16 граммов α-метил-4-аминотиазол-уксусной кислоты в 100 мл щелочи
и добавляют раствор 16 граммов нитрата серебра примерно в 100 мл воды. Образовавшийся осадок
отфильтровали под вакуумом, промыли водой, спиртом и эфиром и высушили. Продукт представляет собой
белый порошок, нерастворимый в вафле, но легко растворяющийся в присутствии оснований.
Псевдотиогидантоиновая уксусная кислота, используемая в качестве исходного материала в примерах 1–4,
описана Тамбахом в Annalen der Chemnie 280 (1894), стр. 235 и Андреашем в Monatshefte der Chemie 16
(1895), стр. 790. Для более современной номенклатуры «псевдотиогидантоин-оуксусная кислота» сравните
Meyer-Jacobson, JLehrbuch der oro'anischen Chemie, Vol.
TI, третья часть, страница 542, последний абзац и далее, и страница 547, первый абзац.
А-метил-у-аининотиазол-l-4i5 уксусная кислота, использованная в качестве исходного материала в Примере 5,
описана Конрадом и Шмидтом. Annalen der Chemie 285 (1895), стр. 207. - - ПРИМЕР 6.
СЕРЕБРО-рСЕУДО-ТИОРФИД.АНТОИН-мБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА.
Раствор 2,63 г псевдотиогидранитоин-м-бензойной кислоты (полученный путем плавления эквимолекулярных
количеств м-тиокарбаминобензойной кислоты и хлоруксусной кислоты при 1400 г) в 15 мл нормального
водного раствора аммиака и 10 мл воды смешивают при перемешивании с раствором 1,7 г нитрата серебра в
10 мл воды.
Затем добавляют 1 мл разбавленной (30%) уксусной кислоты. Образовавшийся осадок фильтруют под
вакуумом, промывают водой, метанолом и эфиром и сушат. Получается желтый порошок, который легко
растворяется в воде при добавлении этилендиамина или аммиака. ПРИМЕР 7.
COPPEa -P-I-IYDROXYP=EXTYL-PSEUDO THIOHYDANTOIN.7 - Раствор 2,08 грамма
п-гидроксифенил-псевдотиогидантоина в 4 мл 5-нм едкого натрия и 20 мл воды смешивают при
перемешивании с раствором 1,75 грамма хлорида меди 75 (CuCl2 +2112O0) в 10 мл воды, смесь нагревают на
водяной бане в течение 20 минут, подкисляют 2 мл.
разбавленной уксусной кислотой, а образовавшийся осадок фильтруют под вакуумом. Получен аморфный
порошок серо-голубого цвета, который может быть растворен в воде путем добавления этилендиамина,
диэтиламина или щелочей.
Исходным материалом в этом примере 85 является смесь молекулярных количеств
п-гидроксифенилтиомочевины и монохлоруксусной кислоты, полученная путем плавления при температуре
150–1600 °C. «После завершения реакции расплав растворяют в щелочи на основе едкого натрия, а
полученный раствор осаждают с помощью разбавленной уксусной кислоты, в результате чего
п-гидроксифенил-псевдотиогидантоин выделяется в виде почти бесцветного щелочного раствора».
ПРИМЕР 8.
а-(SILVENT-RSBUDO-THAIONYDANTOIX ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА.
Раствор 1,88 грамма α-(псевдотиогидантоин)-пропионовой кислоты в 2 см³ нормального щелочного раствора
едкого натрия и 20 мл воды смешивают при перемешивании с раствором 1,7 грамма нитрата серебра в 10 мл
воды; образовавшийся осадок фильтруют под вакуумом, промывают водой, метиловым спиртом и эфиром и
сушат. Получается белый порошок, нерастворимый в воде, который может быть растворен в воде с помощью
гидроксидов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов или азотсодержащих оснований.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я заявляю в пункте 115, это:
1. Способ получения сложных соединений тяжелых металлов с амино- или иминотиазолами, содержащими
кислотные заместители, способные образовывать соли (включая фенольные -гидро)- и гидроксильные
группы), а также продуктов их замещения, путем реакции с солями или двойными солями, оксидами или
гидроксидами тяжелого металла в щелочной, нейтральной или кислой среде. 12м 2. Способ получения
комплексных соединений золота, серебра, ртути или меди с амино- или аминотиазолами, содержащими
кислотные заместители, способные образовывать соли (включая фенольные гидроксильные группы), и
продуктов их замещения путем реакции с солями или двойными солями, оксидами или гидроксидами золота,
серебра, ртути и меди в щелочной, нейтральной или кислой среде.
3. Способ согласно п. 1 или 2, в котором реакция протекает в присутствии растворителя или разбавителя.
4. Способ, описанный в пункте 1 или 2, в котором комплексные соединения металлов превращаются в соли
щелочных металлов, аммиака или органических оснований.
5.
Способ получения сложных соединений тяжелых металлов с амино- или иминотиазолами, содержащими
кислотные соединения, способные образовывать соли, в основном описанный со ссылкой на примеры.
6.
Новые комплексные соединения тяжелых металлов с амино- или иминотиазолами, содержащие кислотные
заместители, способные образовывать соли, и продукты их замещения, полученные любым из способов,
описанных в любом из предыдущих пунктов, или любым способом, являющимся их очевидным химическим
эквивалентом.
Дата: 21 августа 1930 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W. C. 2.
Редхилл.
Отпечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomtson, Ltd. – 1931–201 гг.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343570.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343570&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343570A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
4, Дата подачи заявки: ноябрь. 21, 7929, № 35,698/29. 4 (Дополнение к патенту № 288972 от 16 апреля 1927 г.)
) Полный текст слева: авг. 21, 1980.
Полное подтверждение:. Февраль. 28, 7981.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства ароматических N-диалкиламиноалкиламиноальдегидов и их производных.
Мы, I. G. FARBENINDITSTRIE AKTIENGESELLSCHAr'x, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное в городе Фианкфорт-на-Амене, Германия, настоящим
заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер:
Данное изобретение относится к производству ароматических N-диалкиламиноалкиламиноальдегидов и их
производных.
В спецификации A0 № 288972 описывается способ получения ароматических
N-диалкиламиноалкиламиноальдегидов путем воздействия формальдегида в присутствии уже образованного
или образующегося ароматического гидроксиламиносоединения на N-диалкиламиноалкилированные
ароматические амины, их производные и продукты замещения, обладающие свободным пара-положением, и
разложения полученных ангидросоединений щелочью. В качестве альтернативы,
N-диалкиламиноалкилированные ароматические амины, содержащие или способные в ходе реакции
приобретать заместитель, который может быть превращен в альдегидную группу, превращаются обычным
способом в соответствующие аминоальдегиды, или, наконец, первичные или вторичные ароматические
аминоальдегиды реагируют с диалкиламиноалкилгалогенидами или с соответствующими эфирами
арилсульфоновых кислот.
В соответствии с предложенной инверсией те же самые ароматические N-диалкиламниноалкилаиновые
альдегиды получаются простым способом. Процесс производства согласно одному из аспектов данного
изобретения заключается в том, что N-диалкиламиноалкилированный ароматический амин или продукт
замещения или его эквивалент, имеющий свободное пара-положение, реагирует в присутствии галогенида
или оксигалогенида фосфора в качестве конденсирующего агента с формиламиновым соединением типа:
где X1 и X-2 представляют собой алкил, арил или аралкил.
В качестве эквивалентов ароматических аминов.
Следует понимать такие соединения в [Цена 11-I], в которых в диалкиламиноалкильной боковой цепи обе
алкильные группы связаны с. Атомы азота соединяются вместе, образуя с атомом азота гидрированное
гетероциклическое ядро типа пирролидина или пиперидина.
В соответствии с еще одной особенностью настоящего изобретения, производство ароматических
N-диалкиламиноалкиламиноальдегидов, в которых атом азота, присоединенный к ядру, является только
монозамещенным, может быть также осуществлено путем превращения соответствующих ароматических
N-диалкиламиноалкиламинов обычным способом в N-формильные соединения и эфлектиновой
перегруппировки последних с помощью агента указанного выше типа.
Реакция может быть осуществлена в присутствии нейтрального растворителя.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами: ПРИМЕР 1.
CHS -N-CH2-CH2-N<Для производства N-диэтиламиноэтилметил-п-аминобензальдегида одна молекулярная
доля оксихлорида фосфора смешивается с одной молекулярной долей N-формилметиланилина. Смесь
перемешивают в течение 1-2 часов при комнатной температуре, а затем медленно, при охлаждении,
добавляют одну молекулярную долю N-диэтиламиноэтилметиланилина (температура кипения 115-1180 °C
при механическом давлении). Реакцию завершают нагреванием в течение дополнительных 2–3 часов при
Соседние файлы в папке патенты