Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12935
.pdf
В случае измерения методом чистой упругости, реагирующие элементы формируются деформируемыми
отражающими поверхностями 75, и наблюдаются их деформации под действием деформаций.
В случае измерения методом фотоупругости реагирующие элементы изготавливаются из прозрачного
материала, например, из боросиликатного стекла, искусственной смолы или продукта конденсации,
целлулоида и тому подобного. Эти элементы могут располагаться в проходе, пересекающем изучаемый
объект с одной стороны на другую, что позволяет проводить наблюдение через прозрачную пленку. В случае,
если это создает неудобства или невозможность, проблему решают путем нанесения на прозрачный элемент
отражающей поверхности 90, что позволяет проводить наблюдение путем отражения.
Упомянутые выше чувствительные элементы могут быть закреплены на поверхности изучаемого объекта или
помещены в массу, составляющую этот объект, при этом для них обеспечивается доступ.
Во многих случаях можно признать, что деформации, проявляющиеся в изменении формы или физических
свойств (двойное преломление 1JO) реагирующих элементов, связаны простыми функциями с силами,
действующими на изучаемый объект.
Если направления, в которых действуют главные деформации (эти направления всегда образуют
прямоугольную систему между собой), известны приблизительно, то элементы, подверженные воздействию,
могут быть расположены таким образом, что каждый из них подвергается только одной из этих деформаций
(сжатию или растяжению), исключая остальные.
Прибор, позволяющий измерять изменения, происходящие под действием деформаций с чувствительными
элементами, закрепленными в разных точках заготовки, обязательно должен представлять собой
независимый комплект, который легко транспортировать, управлять им и легко устанавливать в разных
направлениях. Кроме того, она должна быть пригодна для использования в работе, чтобы можно было легко
проводить различные наблюдения независимо от положения изучаемого элемента.
Подобное устройство показано, в качестве примера, на рис. 1-4; это устройство специально предназначено
для измерения параметров методом фотоупругости с использованием прозрачных элементов, покрытых
отражающей поверхностью.
Она включает в себя подставку 1, регулируемые точки опоры которой предпочтительно расположены в
плоскости, перпендикулярной оси наблюдательного прибора 2.
В последнем закреплены окуляр 3, анализатор 4, образованный, например, двумя расположенными рядом
призмами Николя, не посеребренное зеркало 5 и компенсатор 6, подвергающийся нагрузке с помощью
динамометра 14-15, упомянутого ниже. Таким образом, полученный набор можно поднести к зеркалу 7,
встроенному в материал 8 изучаемого произведения. Это зеркало освещается поляризованным светом,
полученным путем отражения от пластины 5, от светового луча, исходящего от источника 9, который, в
идеале, питается от сухой батареи 10 малых размеров. Луч, исходящий от этого источника, может
первоначально распределяться рассеивающим экраном 11. Лучи, испускаемые зеркалом 7, снова проходят
через прозрачный материал, из которого оно состоит, и после прохождения через анализатор их можно
наблюдать через окуляр 3. В случае, когда требуется очень мощное освещение, на пути световых лучей могут
быть установлены линзы или конденсоры, такие как 12 и 13, которые создают изображение источника в
плоскости окуляра.
Компенсатор 6 выполнен в виде прозрачного экрана из того же материала, что и зеркало 7, и воздействует на
него натяжением или сжатием с помощью калиброванной пружины 14 и винта 15 с градуированным
цилиндром в направлении, в котором воздействие на указанный винт 15 позволяет компенсировать эффект
двойного преломления зеркала 7.
Это позволяет измерить деформацию, которой подвергается зеркало 7, используя градуированную шкалу,
нанесенную на винт 15.
Наблюдение можно провести, например, с помощью пластины с «чувствительным оттенком», разместив
между анализатором B5 4 и прозрачным зеркалом 5 прозрачный экран 16, например, из слюды, подходящей
толщины и установленный в соответствующем направлении. Эта пластина закреплена на слайде 161,
который также может служить креплением для любых других полярископических принадлежностей. В данном
случае целесообразно использовать метку «чувствительного» оттенка, закрепленную перед компенсатором и
на пути поляризованного света, исходящего от пластины 5. Эта метка, как показано на рис. 2, образована
полосой 17 из отражающего материала, покрывающей лишь часть поля и поддерживаемой прозрачным
экраном.
171 и эта полоса передает наблюдателю чувствительный оттенок независимо от напряжений, которым
подвергаются зеркало 7, с одной стороны, и компенсатор 6, с другой стороны.
В случае, когда эффекты двойного преломления малы или трудноопределимы с помощью прозрачного
компенсатора 6 указанного выше типа, элемент 6 может быть образован компаратором, состоящим из
прозрачной пластины, часть площади которой покрыта отражающей поверхностью 70, образующей целое,
аналогичное зеркалу 7 и ведущее себя так же. Этот компаратор подвергается воздействию динамометра,
аналогичного указанному выше 75, и позволяет осуществлять полярископическое измерение путем сравнения
эффектов двойного преломления, наблюдаемых в указанном зеркале 7 и в указанной пластине, или путем
сравнения «уменьшающегося» оттенка 80 деформированного элемента с «увеличивающимся» оттенком
сравнительной пластины, на которую воздействует исключительно динамометр.
В случае, когда деформации проявляются в вертикальной плоскости, оптическая система 85 может включать
в себя отвес, позволяющий в нужный момент времени устанавливать плоскости поляризации оптического
прибора относительно вертикали. Что касается определения горизонтального положения, это легко можно
сделать с помощью компаса или аналогичного прибора, снабженного также блокирующим устройством.
Фотоупругие измерения позволяют немедленно определить значение разности главных деформаций зеркала,
однако сумму этих деформаций получить можно только с помощью трудоемких процессов. Поэтому
целесообразно присвоить одному из 100 основных штаммов известное значение, например, ноль.
Этот результат достигается путем придания зеркалу 7 формы, включающей в себя область, имеющую в
основном прямоугольную форму, две противоположные стороны которой подвергаются сжатию (рис. 5) или
растяжению (рис. 5).
6) в то время как две другие стороны свободны.
В случае, когда направление главных деформаций известно, прямоугольное зеркало 71 (рис. 5) может быть
расположено таким образом, чтобы его свободные стороны были параллельны компоненту сжатия.
Аналогичным образом рядом с этим чувствительным элементом может быть размещено зеркало 72 в виде
тензометра (рис. 6), продольные стороны которого 11,5 свободны. Таким образом, эти два зеркала позволяют
измерить два основных напряжения, возникающих в определенном месте конструкции.
Круглое зеркало 7а (рис. 7) позволяет определить соответствующие направления главных деформаций, когда
эти направления изначально совершенно неизвестны.
Это также позволяет определить значение штаммов в тех случаях, когда задача 125 особенно проста. Кроме
того, целесообразно закрепить такое круглое зеркало 7s рядом с зеркалами 71 или 72, показанными на рис. 5
и 6. С одной стороны, такое сочетание позволяет точно устанавливать главные оси упругой системы.
с одной стороны, это позволяет определить размер эллипса, а с другой — размер двух диаметров эллипса,
параллельных направлению установки чувствительного элемента, таким образом, эллипс полностью
определяется. Отражающая часть зеркала 7 может быть вне контакта с исследуемой массой, при этом за
указанной частью остается свободное пространство или эластичная или сжимаемая прокладка, например, как
показано на фиг. 7.
до 12, вставлено.
- Когда разница между коэффициентами упругости материалов, образующих зеркало, и действующей на него
массой оказывается слишком большой, реагирующему элементу можно задать средний коэффициент
упругости в заданном направлении, выбираемый произвольно в определенных пределах, используя
устройство, показанное на рис. 8 и 9, в котором зеркало 71 завершается выступами 18, распределяющими
реакцию по большей поверхности. Подвижный шарнир 181, закрепленный между одним из этих выступов и
зеркалом 71, предотвращает изгибающие моменты. Если вся конструкция уплотнена кольцом 19 (рис. 9), то ей
может быть присвоен поперечный коэффициент упругости, отличный от нуля.
Когда необходимо измерить деформации не на поверхности, а внутри самой массы исследуемого тела, можно
использовать зеркало 7, расположенное поперечно на дне отверстия или канала 20 (рис. 10). Для того чтобы
свести к минимуму нарушение равновесия, образовавшееся пустое пространство можно заполнить
прозрачным материалом, нечувствительным к деформациям. Стенку указанного отверстия или прохода
можно также укрепить стальной трубой 21, например, толщина которой оптимально выбирается в
соответствии с соотношением коэффициентов упругости присутствующих материалов. В случае конструкций
из бетона или железа одна из арматурных решеток или часть железобетонной конструкции, обычно
выполненная в виде сплошного металлического стержня, может быть заменена трубкой, в которой закреплен
реагирующий элемент.
Для определения натяжения в различных плоскостях, не перпендикулярных оси указанного канала 20, можно
использовать вспомогательный отражающий элемент, нечувствительный к силам.
Этот элемент может быть, например, образован зеркалом, изготовленным из неокисляемой стали, призмой
полного отражения 22 или подобным ей, нечувствительным к деформациям (рис.). 11). - Его можно изготовить
в виде приспособления напротив зеркала 7 или ввести в проход при проведении измерения, закрепив его на
конце трубки 23, которая может быть соединена с частью 2 измерительного прибора (рис.
от -1 до 4).
Аналогичным образом в нижней части канала 20 может быть закреплено множество из 70 зеркал,
расположенных по-разному, или даже цилиндрическое зеркало 74 (рис. 12 и 1:3), образованное отрезком
прозрачной трубки, наблюдение за которым осуществляется через цилиндрическую линзу 24, установленную
на трубке 23 напротив отражающего элемента. Отверстие или проход 20 может быть закрыто пробкой 23,
когда оно не используется. В промышленных или экспериментальных работах на практике могут возникать
трудности с обеспечением тесной связи между зеркалами 7 и пластичными материалами (бетоном, цементом
и т.п.), из которых состоит изучаемая работа. Поэтому предпочтительнее изготовить в лаборатории блоки 26
достаточных размеров 85, в которые встроены чувствительные элементы или зеркала 7. На внешней
поверхности этих блоков имеются гофрированные или глубокие бороздки 27, обеспечивающие хорошее
соединение с заготовкой (14 и 90 1,5). Это соединение дополнительно подчеркивается формой «блоков» в
случае элементов, подверженных воздействию натяжения (рис.).
16).
Когда конструкция находится в процессе строительства, эти хлои закрепляются простыми средствами
(проволоками 95 98 на рис. 14, съемными пластинами на рис.
15) к раме 29 с прокладкой листов 30 бумаги или картона, чтобы предотвратить ухудшение состояния
фотоэластометрически реагирующих элементов iO0 7.
Для учета усадки цемента и колебаний температуры можно изготавливать образцы из бетона того же состава,
что и исследуемая работа, и соответствующих размеров, а чувствительные элементы закреплять в этих
образцах таким же образом, как и в работе, при этом два набора чувствительных элементов подвергаются
практически идентичным воздействиям.
Для длительных экспериментов серебрение зеркал может быть заменено платинированием или нанесением
независимой отражающей поверхности из неокисляемого металла. 115 В случае работ по кладке некоторые
строительные элементы (тесаные камни и тому подобное) могут быть заменены блоками той же формы,
изготовленными из раствора, обладающего упругими свойствами, максимально приближенными к свойствам
рассматриваемого элемента, причем эти блоки предварительно изготавливаются с использованием
фотоупругочувствительных элементов 7.
В случае металлических конструкций в конструкцию могут быть постоянно вставлены упругие элементы, такие
как 31 или 32 (рис. 17 или 18), имеющие элементы отклика 7, причем эти элементы расположены таким
образом, чтобы обеспечить необходимую свободу на поверхности 371 за счет прозрачного зеркала 45.
Отражающая поверхность, которая должна быть вогнутой, преобразует этот параллельный луч в сходящийся,
в целом астигматический, луч, и этот луч 70 дает изображения сетки 43, которые можно наблюдать через
окуляр 46. В фокальной плоскости этого окуляра расположена аналогичная крестообразная сетка 47. Две
шкалы, одна 48, для углов, в 75 плоскости сетки, а другая 49, линейная, в направлении оси телескопа,
позволяют определить характеристики астигматического сходящегося пучка, и на их основе легко вывести 80
деформации зеркала и, следовательно, напряжения, которым оно подвергается. Если отражающая
поверхность должна быть выпуклой, то оптическая схема аппарата 85 изменяется, чтобы обеспечить
наблюдение мнимых изображений, возникающих из-за расходящегося пучка.
В случае, когда желательно заменить виртуальное наблюдение фотографической или даже
хронофотографической регистрацией, достаточно заменить глаз подходящим фотографическим или
хронофотографическим аппаратом. Хронофотографию также можно проводить с помощью прерывистого
источника света.
Стробоскопия также может найти применение в вышеуказанных методах, особенно в случае изучения
объектов, подверженных вибрационным деформациям. В таком случае достаточно использовать
стробоскопический аппарат, закрепленный между инструментом и глазом, или, проще говоря, источник
прерывистого света, который сам по себе подходит для стробоскопических исследований (например,
неоновые лампы).
Ранее предполагалось, что наблюдения проводятся в обычном масштабе и на расстоянии обычного зрения.
Очевидно, что с помощью указанных выше методов и аппаратуры можно комбинировать средства,
позволяющие проводить микроскопические наблюдения, например, при изучении распределения
деформаций и колебаний между элементами микрометаллографического препарата или при наблюдении
стационарных колебаний короткой длины волны в исследуемых телах, или при наблюдении на большом
расстоянии, особенно с помощью телескопических средств: например, при изучении изменений деформаций
во время экспериментального разрушения изделия, в этом случае наблюдатель и измерительный прибор
должны быть защищены от опасности, которая может возникнуть в результате этого разрушения, или в
случае, когда наблюдение на малом расстоянии стало нецелесообразным или затруднительным. Места
соединения I3Q с конструкцией могут быть обеспечены путем их соединения с помощью болтов P3 или
аналогичных болтов. Кроме того, эти элементы закреплены таким образом, чтобы оказывать на реагирующие
элементы меньшее усилие, то есть они сами принимают на себя почти все действия сжатия (рис. 17) или
растяжения (рис.
18).
На фиг. 19 показано интересное применение изобретения для изучения деформаций, которым могут
подвергаться расширяющие и шарнирные ролики 34 опор 25 конструкций, таких как мосты. В этом случае
достаточно сделать в каждом или некоторых из указанных роликов 34 аксиально канал 36, служащий для
размещения чувствительного элемента указанного выше типа. Следует отметить, что в данном случае
интерпретация проведенных измерений особенно проста. Такое расположение также является примером
случая, когда наблюдение осуществляется в условиях прозрачности, не приводя к существенному нарушению
стабильности всей системы.
Согласно изобретению, также может быть применено более простое измерение упругости путем установки на
месте 3 фотоупругочувствительных элементов 7 слегка изогнутых (рис. 20) или вогнутых (рис.
21) или выпуклые отражающие элементы, которые под действием деформаций подвергаются искажениям
или, что более важно, изменению кривизны. Измерение этих изменений позволяет определить, какие
действия вступают в действие.
На фиг. 20 отражающий чувствительный элемент образован металлической пластиной 37, которая
соответствующим образом установлена и закреплена между двумя деталями 38, встроенными в исследуемую
массу, таким образом, что деформации указанной пластины под действием деформаций никоим образом не
будут затруднены. На рис. 21 реагирующий элемент образован блоком 39, активная отражающая поверхность
371 которого имеет вогнутую (или выпуклую) форму, причем этот блок непосредственно подвергается
воздействию деформаций. Чувствительные к внешним воздействиям элементы So могут также быть
выполнены в виде дисков со сферической поверхностью или в виде участков исследуемого материала,
которые были сделаны отражающими. Последний вариант особенно выгоден в случаях, когда речь идет о
деталях машин или тестовых образцах.
На рис. 22 показан измерительный прибор, применимый в данном случае. Он включает в себя, по существу,
опорную стойку 40, источник света 41, снабженный конденсатором 42 60, и диафрагму 43, сетка которой
предпочтительно имеет крестообразную форму. Луч, исходящий от этого источника, становится
параллельным при прохождении через отверстие! Объектив 44 направлен в направлении s5 центральной
нормали к отражающей линзе '82,758 3 82, T5S. В результате этого получаются средства, позволяющие
простым, удобным и эффективным способом измерять деформации, действующие на различные части тела
и, в особенности, искусственного каркаса, подверженного статическим и динамическим силам во время его
установки, при его сборке и в течение долгих лет после использования. Они также позволяют составить
экспертный отчет в случае, если работа вызовет беспокойство, с минимальными затратами, поскольку
измерительный аппарат не связан с соответствующими элементами, а последние имеют не очень высокую
стоимость.
Следует отметить, что наличие этих элементов существенно не нарушает упругое равновесие всей
конструкции, поскольку для точных измерений достаточно зеркала с поверхностью около одного квадратного
миллиметра.
Очевидно и следует из вышесказанного, что изобретение никоим образом не ограничивается способами
применения или вариантами его осуществления, специально описанными выше; напротив, оно охватывает
все его модификации.
В данной работе подробно описана и установлена природа моего изобретения и то, каким образом оно
должно быть реализовано.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_382759.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=382759&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB382759A
[]
Т- Е. Н,= СПЕЦИНФИД Т Х
ПАТЕНТ,,-. Дата подключения S P E I-FI-T1 lo (Германия): ноябрь. 10, 1930. 9 I, Дата подачи заявления (ini
Unitad Kiagdom): Ноябрь. 10,1931. № 31,153/31.
Завершено: ноябрь. 3, 1932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
усовершенствования в области производства новых сложных металлоорганических соединений или
связанные с ним.
Мы, компания CI-IMISCHE FABRII vormalS Sandoz из Базеля, Швейцария, юридическое лицо,
зарегистрированное в соответствии с законодательством Швейцарии, настоящим заявляем о характере
данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к получению новых сложных металлоорганических соединений,
обладающих ценными терапевтическими свойствами.
Известно, что производные металлов, чтобы быть пригодными для терапевтического применения, должны
обладать некоторыми особыми свойствами, такими как низкая токсичность, хорошая переносимость при
инъекциях и достаточная растворимость. Первые два свойства зависят от химического состава соединения,
которое для этой цели должно обладать нейтральным характером и в котором металл должен быть связан
сложным образом, тогда как растворимость в воде обычно зависит от наличия кислотной группы,
нейтрализуемой щелочным металлом, или от наличия нескольких гидроксильных групп в молекуле.
Согласно настоящему изобретению, было установлено, что глюкозаминовая кислота образует комплексные
соединения с железом, кобальтом, никелем, марганцем, сурьмой или ванадием, которые полностью
удовлетворяют вышеуказанным требованиям. Они очень стабильны и, вероятно, содержат пятичленное
кольцо, подобно солям металлов других аминокислот, например, медной соли гликоколла (см. П. Пфайффер
«Органические гидроксильные связи», 1922, стр. 176), как показано следующей формулой: CO-O- ea I \iDretal
H2C-NH_2 CO-O | \M3óetal CH-KH 2 (CHIRO)3 CH2OH. Способность к образованию комплексных соединений
дополнительно увеличивается за счет присутствия спиртовых гидроксильных групп, содержащихся в
молекуле глюконовой кислоты, поскольку уже хорошо известно, что полиоксикарбоновые кислоты, такие как
глюконовая кислота, образуют комплексные соединения металлов. Металлические соединения
глюкозаминовой кислоты, содержащие в своей молекуле помимо одной аминогруппы несколько
гидроксильных групп, обладают значительно большей стабильностью, вызывают незначительное
раздражение тканей при инъекции и гораздо лучше переносятся по сравнению с металлическими
соединениями окси- и полиоксикарбоновых кислот, не содержащими азота.
В отличие от сложных солей металлов обычных аминокислот, которые не содержат или содержат только одну
гидроксильную группу и которые из-за своей низкой растворимости не представляют интереса для
терапевтических целей, новые соединения, полученные по данному способу, обладают достаточной
растворимостью для терапевтического применения и, следовательно, могут быть успешно использованы.
Согласно литературным данным, некоторые обычные соли металлов глюкозаминовой кислоты, а именно:
Для характеристики этой кислоты уже были приготовлены соли меди, цинка и серебра (см. E. Fischer и F.).
Тиманн, Бер. 27, стр. 144, 1894 г.), но из этой публикации совершенно нельзя было предвидеть, что
глюкозаминовая кислота вместе с некоторыми другими металлами будет давать терапевтически ценные и
сложные соединения, поскольку описанная соль меди нерастворима в воде, а соль серебра нестабильна и
разлагается при восстановлении до металла.
Для получения новых соединений можно использовать несколько методов.
Обработкой глюкозаминовой кислоты оксидами или гидроксидами металлов можно получить новые
соединения. Аналогичный результат достигается, если к раствору, содержащему данное вещество, добавить
эквивалентное количество органического или неорганического основания.
глюкозаминовая кислота и соль металла.
при этом гидроксид металла, полученный в исходном состоянии, реагирует с глюкозаминовой кислотой. В
случае использования сульфатов металлов предпочтительнее применять гидроксид бария, поскольку
осажденный сульфат бария легко отделяется от раствора.
Если используются хлориды металлов, предпочтительно получать гидроксид металла 75.9 fii 'c3 Adii382,759
путем добавления диэтиламина или аналогичных оснований, гидрохлориды которых растворимы в спирте и,
следовательно, могут быть легко отделены от солей металлов глюкозаминовой кислоты, которые в нем
нерастворимы. Кроме того, возможно также обрабатывать водный раствор глюкозаминовой кислоты
карбонатом металла, при этом карбонат растворяется с выделением углекислого газа, хотя глюкозаминовая
кислота, благодаря образованию внутримолекулярной соли, обладает нейтральной реакцией. Новые соли
также могут быть получены путем двойной реакции между солями щелочных и щелочноземельных металлов
глюкозаминовой кислоты и солями металлов, например, между солью бария глюкозаминовой кислоты и
сульфатом металла.
Возможно получение сложных металлических соединений, соответствующих валентности металлов и
обладающих, как правило, хорошей кристаллизацией, а также таких соединений глюкозаминовой кислоты,
которые содержат в два, три или несколько раз больше металла, чем соответствует нормальным
стехиометрическим пропорциям. Такие соли отличаются хорошей растворимостью.
При обработке указанных солей металлов глюкозаминовой кислоты неорганическими или органическими
основными реагирующими соединениями получают новые легкорастворимые двойные соли металла и
щелочного металла или органические соли глюкозаминовой кислоты.
В качестве неорганических оснований могут быть использованы основные реагирующие соединения
щелочных и щелочноземельных металлов, такие как соединения натрия, калия, лития, магния и кальция. В
качестве органических соединений, например, для получения новых солей подходят следующие: метиламин,
диметиламин, диэтиламин, этилендиамин, холин, четвертичные аммониевые основания, анилин,
диметиланилин, бензиламин, ε-ε-гидроксифенилэтиламин, пиридин, хинолин, гексагидроанилин, пиперазин,
пиперидин, путресцин и алкалоиды, такие как хинин, эметин, морфин и стрихнин.
Сильные органические основания в сочетании с солями металлов глюкозаминовой кислоты, особенно с
глюкозаминатами сурьмы, образуют стабильные и растворимые соединения, легко растворимые в воде,
которые очень ценны для терапевтического применения.
Новый процесс иллюстрируется следующими примерами, которые не являются исчерпывающими, при этом
компоненты измеряются по весу.
ПРИМЕР 1.
1
К раствору, содержащему 1 часть глюкозаминовой кислоты в 20 частях воды при температуре 950 °C,
добавляют часть карбоната никеля, в результате чего выделяется диоксид углерода, и раствор приобретает
синий цвет. Через 10 минут раствор отделяют от избытка карбоната никеля фильтрацией, а полученный
горячий фильтрат разбавляют 10 частями горячего спирта 950%-ной чистоты. Кристаллизация глюкозамина
никеля начинается немедленно. 70 Получены бледно-голубые кристаллы состава (CQl120N) 2Ni, содержащие
12,96% Ni (теоретически = 13,1%). Растворение 1 молекулярной доли глюкозамина никеля в 1 молекулярной
доле 75 2-н раствора гидроксида натрия приводит к получению темно-синего раствора, из которого получают
никель-натриевый глюкозаминат в соотношении f(C0H12O). N)-Ni]Na осаждается с помощью абсолютного
спирта. 80 Растворение 1 моль глюкозамина никеля в 2 моль гидроксида натрия позволяет получить
глюкозамин никеля натрия интенсивного зеленого цвета.
ПРИМЕР 2. 85
1 Часть карбоната кобальта добавляют к раствору, содержащему 1 часть глюкозаминовой кислоты в 20 частях
воды при температуре 950 °C, при этом выделяется диоксид углерода, и раствор приобретает насыщенный
винно-красный цвет. Через 90 минут раствор фильтруют, а фильтрат добавляют к 100 частям абсолютного
аллоола. Легкорастворимый кобальтовый глюкозамин получают в виде винно-красного порошка состава 95
(CGlH,2-ON)2 Co.
Применяя методы, описанные в Примере 1, можно получить соответствующие кобальт-аллановые
металлоглюкозамины.
ПРИМЕР 3. 100 Концентрированный водный раствор, содержащий 1 моль глюкозаминовой кислоты и 1 моль
хлорида железа(III), обрабатывают 3 моль диэтиламина, в результате чего раствор приобретает насыщенный
коричнево-красный оттенок. При добавлении этого раствора к абсолютному спирту железосодержащий
глюкозаинат осаждается в виде ржаво-коричневых хлопьев. Полученный таким образом продукт, как правило,
содержит следы хлора. Для их удаления соль снова растворяют в небольшом количестве воды и повторно
осаждают, добавляя водный раствор к спирту, содержащему небольшое количество диэтиламина, а затем
определенное количество эфира. Таким образом получают порошок ржаво-коричневого цвета состава
CQH1206NFe. В нем содержится 23,1 /,, Fe (теоретически = 22,5 0,,).
ПРИМЕР 4. - 120 1 часть глюкозаминовой кислоты растворяют в 30 частях воды и обрабатывают при 0,50°C
при интенсивном перемешивании 4 частями свежеприготовленного тригидроксида сурьмы, который
добавляют небольшими порциями в течение 8 125 часов. Полученный раствор затем фильтруют,
концентрируют примерно до 10 частей и разбавляют, пока он еще теплый, таким количеством 95% этилового
спирта, что раствор начинает мутнеть. Затем его оставляют на несколько дней, в результате чего не
прореагировавшая глюкозаминовая кислота кристаллизуется. Затем раствор снова фильтруют и выпаривают
досуха (D) в вакууме. Полученный таким образом трехвалентный глюкозамин сурьмы представляет собой
тяжелый бесцветный порошок, легко растворимый в воде при кислой реакции. Его водный раствор можно
кипятить без разложения. Его вероятная формула — (C.H.O,,C)Xl)2 Sb.OH.
Содержание сурьмы рассчитано как 23,2%, обнаружено 23,6%. ПРИМЕР 5.
В раствор, состоящий из 1 части глюкозаминовой кислоты в 30 частях воды, небольшими порциями при
температуре 500 °C при перемешивании вводят 1 часть тетраантимоновой кислоты, полученной гидролизом
пентахлорида сурьмы ледяной водой.
Полученный раствор охлаждают при перемешивании, фильтруют от избытка антиноновой кислоты, а
фильтрат концентрируют в вакууме примерно до 3 частей.
При добавлении в 30 частей абсолютного этилового спирта пятивалентный глюкозамин сурьмы выпадает в
осадок в виде белых, объемных комков, которые оседают при отстаивании, образуя тяжелый белый порошок,
легко растворимый в воде при кислой реакции. Водные растворы стабильны при кипении. Его вероятная
формула — (C0Hi2016T)2Sb(Ol),.
Рассчитанное содержание сурьмы: 21,150%, найденное: 20,5%.
ПРИМЕР 6.
1 Часть пятивалентного глюкозамина сурьмы растворяют в 5 частях воды и нейтрализуют 2 N-раствором
гидроксида натрия, при этом для одной молекулы глюкозамина сурьмы требуется 1 молекула гидроксида
натрия.
Полученный раствор затем вводят в пятикратно больший объем абсолютного этилового спирта, в результате
чего пятивалентный глюкозаминат натрия сурьмы выпадает в осадок в виде белых хлопьев. В сухом виде это
белый порошок, легко растворимый в воде, дающий нейтральные растворы r0, которые можно кипятить без
разложения. В нём содержится около 19,30% сурьмы.
Используя гидроксиды других щелочных металлов вместо гидроксида натрия, получают аналогичные соли,
содержащие литий или калий.
ПРИМЕР 7.
Горячий раствор, состоящий из 1 части пятивалентного глюкозамина сурьмы в 10 частях воды, нейтрализуют
метиловым спиртовым раствором хинина, при этом на каждую молекулярную долю глюкозамина сурьмы
используют эквивалентное количество хинина. Полученный раствор затем концентрируют в вакууме примерно
до 4 частей и при перемешивании вводят в 4 части ацетона, в результате чего глюкозаминат хинина и сурьмы
выпадает в осадок в виде белых комочков. В сухом виде это белый порошок, легко растворимый в воде и
содержащий 14,1% сурьмы и 18,5% хинина.
ПРИМЕР: E 8.
Если вместо раствора хинина, использованного в Примере 7, применить раствор эметина, то будет получен
аналогичный эметин-пентавалентный сурьмяноводный глюкозаминат. В сухом виде это белый порошок, легко
растворимый в воде, содержащий 14,3% сурьмы и 25,5% эметина.
Эметин может быть дополнительно заменен другими алкалоидами, такими как морфин и стрихнин.
ПРИМЕР 9.
10-кратный водный раствор пятивалентного глюкозамина сурьмы кипятят с избытком карбоната кальция,
фильтруют и обрабатывают этиловым спиртом в объеме, в 4 раза превышающем его объем (950 г), в
результате чего пятивалентный глюкозамин сурьмы осаждается в виде белых хлопьев. В сухом виде это
белый порошок, растворимый в воде, образующий водные растворы, которые можно кипятить без
разложения.
ПРИМЕР 10.
Теплый водный раствор пятивалентного глюкозамина сурьмы нейтрализуют оксидом магния, а
образовавшийся глюкозаминат магния-сурьмы осаждают из раствора этиловым спиртом. В сухом виде это
белый порошок, легко растворимый в воде.
Аналогичным образом, как описано выше, можно получить и другие соли щелочноземельных металлов.
ПРИМЕР 11.
30%-ный водный раствор пентавалентного нитратиамонилглюкозамина нейтрализуют водным раствором
диэтиламина, 110, а полученный раствор вводят в смесь 6 частей абсолютного этилового спирта и 6 частей
эфира, в результате чего новое соединение выпадает в осадок.
Диэтиламин-пятивалентный-сурьмяный-глюкозаминат представляет собой белый порошок, легко
растворимый в воде.
Использованный в этом примере диэтиламин может быть с тем же успехом заменен другими замещенными
или незамещенными алифатическими моно- и диаминами.
ПРИМЕР 12.
Водный раствор пятивалентного глюкозамина сурьмы нейтрализуют анилином и при перемешивании вводят в
смесь равных частей спирта и эфира, в результате чего анилин-пятивалентный глюкозамин сурьмы выпадает
в осадок в виде белых хлопьев. В сухом виде это белый порошок, растворимый в 130% воды.
Анилин, используемый в этом примере, может быть заменен его гомологами, продуктами замещения и
другими ароматическими аминами, а также такими соединениями, которые содержат аминогруппу в боковой
цепи, такими как фенилэтиламин и п-гидроксифенилэтиламин.
ПРИМЕР 13.
Водный раствор пятивалентного сурьмяноглюкозамина нейтрализуют пиридином, и пиридин-пятивалентный
сурьмяноглюкозаминат выделяют описанным выше способом. Это белый порошок, легко растворимый в воде.
Пиридин также может быть заменен его гомологами и продуктами замещения.
ПРИМЕР 14.
Водный раствор пятивалентного глюкозамина сурьмы нейтрализуют пиперазином, и
пиперазин-пятивалентный глюкозамин сурьмы выделяют, как описано выше. В сухом виде представляет
собой белый порошок, легко растворимый в воде.
Пиперазин может быть заменен другими гидрированными циклическими моно- и диаминами, такими как
пиперидин и его гомологи, а также продуктами замещения.
ПРИМЕР 15.
Одна молекулярная доля глюкозамина кобальта, приготовленного, как описано в Примере 2, суспендируется в
воде в количестве, в 3 раза превышающем его собственный вес, и обрабатывается водным раствором (1:1)
диэтиламина в соотношении 2 молекулярные доли, в результате чего немедленно получается
темно-винно-красный раствор. При выливании раствора в абсолютный спирт диэтиламиноглюкозаминат
кобальта осаждается в виде розово-красного порошка, легко растворимого в воде.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_382760.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=382760&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB382760A
[]
В /
_ -. Nj L=S
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: ноябрь. 70,1931. № 31,763/31.
Полный левый угол: август. 10, 7932.
Завершено: ноябрь. 3, 1932.
Соседние файлы в папке патенты