Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12777
.pdf
кулачками, приводит к тому, что рычаг или подобная деталь, несущая штифт, поднимается в нерабочее
положение. Ввиду разницы в передаточных числах двух передач, следует понимать, что второй барабан
может совершить множество оборотов, прежде чем пазы на двух кулачках, управляющих рычагом или
ползунком, снова совпадут.
Таким образом, второй барабан может совершать множество оборотов в каждую сторону от нуля, не вызывая
при этом срабатывания механизма "подготовки". Благодаря использованию такого механизма, перемещение
«переносчика» с первого барабана поезда на второй, а следовательно, и на верхнюю часть поезда, может
происходить только в одной нулевой точке второго барабана. Таким образом, такой зубчатый поезд может
использоваться для индикации положительных и отрицательных величин большой величины с указанием
только одной фактической, определенной и полной нулевой точки, а именно той, в которой все барабаны
поезда находятся в нулевом положении. Следует понимать, что все барабаны поезда, как было указано
ранее, имеют два набора маркировки, которые могут быть разных цветов и обозначать положительные и
отрицательные значения, и что такие барабаны приводятся в действие совместно с затвором или экраном,
имеющим отверстия, которые, когда дождь переходит из нулевого положения во второе обозначение, скажем,
отрицательное, смещаются, чтобы открыть правильные цифры второй серии, подлежащей отображению.
Только механизм «переноса» между первым и вторым барабанами механизма требует использования
специального 75-позиционного изменяемого механизма «переноса» и «подготовки», упомянутого выше, при
этом все зубчатые соединения между последовательными барабанами с более высокими цифрами имеют
известный тип и такую природу, что «перенос» происходит между фиксированным и заданным угловым
положением соответствующих барабанов.
Для более полного объяснения изобретения будет использована прилагаемая схема, на которой показана
предпочтительная конструктивная форма устройства.
На рис. 1 представлен вид сверху, при этом часть подвижной витой пластины удалена. 9, Рис. 2 представляет
собой центральный разрез по осям X и Y на рис. 1.
На рис. 3 представлен вид спереди барабана нижнего пальца.
На рис. 3а показана та же картина, но без передней пластины 95.
На рис. 4 показан вид на пластине (рис. 1), демонстрирующий детали совпадающих кулачков и связанных с
ними частей механизма «подготовки». - 100 На рис. 5 показан вид спереди нижнего барабана с удаленными
некоторыми частями; показана поверхность зубчатого элемента, предназначенного для перемещения
приводного элемента «переноса», прикрепленного к этой части. 105 На рис. 5а показаны смежные метки на
одном из верхних цифровых барабанов, например, на рис. 4b.
На рис. 6 представлен фрагмент перспективного изображения барабана нижнего пальца и прикрепленного к
нему механизма «продвижения» и «переноса».
На рис. 7 представлена схематическая схема, показывающая отдельные элементы механизма с
совпадающим кулачковым механизмом. 115 На рис. 8 представлена схематическая компоновка,
показывающая отдельные элементы механизма «движения вперед» и механизма «переноса», установленные
на нижнем барабане с цифрами. 120 На всех этих чертежах одни и те же опорные фигуры относятся к одним и
тем же деталям.
В данной конструкции рама, включающая неподвижные пластинчатые элементы 10, 1ib, l и 1, закрепленные и
установленные на элементах 2, 6, 125 и 2h и разделенные распорными трубками 3, 3j, 3A, 3& и 3f,
предназначена для размещения внутри себя трехзначных индикаторных барабанов 4, 4h, 4e и
соответствующего передаточного механизма, а также скользящей заслонки 13 или экрана 5.
Нижний цифровой барабан, 4, установлен на ступице 6&, к которой жестко прикреплена приводная шестерня
7. Эта шестерня может приводиться в движение любым подходящим и собственным типом синхронного
пошагового или подобного механизма, с помощью которого нижний цифровой барабан может дистанционно
следовать за передающей рукояткой или подобным элементом.
В показанной схеме этот барабан расположен таким образом, чтобы показывать 112 градусов, и
перемещается в восемь шагов за один полный оборот — перенос или «ускорение», происходящее при
прохождении самого нижнего барабана от шага, представляющего 1/2, к следующему пустому шагу.
Соответственно, происходит перенос. Четыре раза за один оборот.
Порт, обеспечивающий перенос, представляет собой дискообразный элемент 8a, который установлен и
прикреплен к детали 23a, окружающей выступ 6a барабана 4.
Несмотря на то, что устройство приспособлено для включения выступов 6a, составной блок 85 и 23, как будет
показано позже, фактически заблокирован на барабане 4a в одном из двух положений, когда на устройстве
появляется индикация воздуха, отличная от нейтрального положения или «ноль». Дискообразный элемент 8а
имеет четыре лучеобразных выступа на одной из своих граней, каждый из которых имеет углубление, идущее
вдоль тела элемента. Однако в элементе имеются углубления в форме квадранта, предназначенные для
прохождения через них штифтов 24 и 25, закрепленных на выступе 6a.
Вместе с элементом 8% расположена двойная наклонная и фиксирующая шестерня 9n, которая является
ведомым элементом прерывистой зубчатой передачи. Шестерня 9a установлена на общем шпинделе с
шестерней iQa, при этом шпиндель закреплен в соединительном элементе 26, а пластина lb. Шестерня 10ft
входит в зацепление с зубьями зубчатого колеса 1la, которое установлено на ступице 6b, поддерживающей
также барабан 4b. Двойная шестерня 9a состоит из двух комплектов.
Зубы расположены рядом, но со смещением.
В обычном режиме работы, когда барабан 4a покидает положение, указывающее на «1/2» в одном наборе
показаний, и переходит к белому показанию, один из лучей 8a перемещается в контакт с зубом 1,
установленным на штифте 9a, который находится ближе к пластине 1b, и заставляет шестерню вращаться,
при этом кончик луча входит во время дальнейшего перемещения между двумя соседними зубьями. Тем
временем один из внешних зубьев шестерни 9 перемещается, когда шестерня 9a поворачивается и входит в
углубление в корпусе элемента 8a. Когда луч проходит мимо шестерни 9a, шестерня блокируется, поскольку
два соседних зуба внешнего ряда соприкасаются с тонкой поверхностью корпуса элемента 8d.
Соответственно, прохождение одного из лучей по шестерне 9n приводит к изменению показаний барабана 4
на один шаг. 70 На ступице 6b жестко закреплены поврежденная шестерня и стопорный элемент 8b (который
аналогичен элементу 8a и действует аналогично ему), и в требуемой точке передачи он входит в зацепление с
соответствующей поврежденной шестерней 91, которая является ведомым элементом механизма переноса
между барабанами 4b и 4e, и элемент M поворачивается на один шаг.
Шестерня 1Ob установлена на оси шестерни 9b и зацепляется с зубчатым колесом se! lb, который жестко
закреплен на ступице 6c, как и барабан 4b. Ступица 6, к которой жестко прикреплены этот барабан и зубчатое
колесо lb, выполнена в едином целом с шестерней 6d, которая зацепляется с шестерней l1. 85 Кулачок 12
приводится в движение шестерней 111 и, взаимодействуя со штифтом 13, расположенным на рычаге 13,
перемещает последний, который, в свою очередь, перемещая рычаг 14, сдвигает затвор 5 из одного из его
положений в другое, когда показания барабана проходят через положение «полный ноль». Рычаг 14 несет
штифт 14a, который входит в зацепление с ползуном затвора bv irtans, и именно ему передается это движение
93.
На ступице 6b второго барабана также жестко закреплена шестерня 15, которая приводит в движение два
зубчатых колеса 16 и 1Ga;a, имеющих несколько различное количество зубьев.
Эти две шестерни закреплены на двух концентрических шпинделях, которые проходят через пластину рамы lb
и несут два аналогичных кулачка 17 и 17a, один из которых, 17a, показан на рис. 105. 4. Кулачок 17,
идентичный по форме, расположен непосредственно позади кулачка 17a.
- Рычаг 18 под действием пружины 19 опирается на периферию одного или обоих кулачков 17 и 17. Эти
кулачки, находясь в положении, показанном на рис. 4, позволяют рычагу 18 опускаться вниз до тех пор, пока
его движение не будет остановлено упорным штифтом 20. В этом положении, которое возникает, когда
необходимо привести в действие механизм, установленный на барабане tn, представляющий собой средство
продвижения точки переноса на один шаг, штифт 18% находится на пути раздвоенного рычага 21 120,
установленного на барабане fdrum 4a. Этот раздвоенный рычаг, вместе с втулкой, расположенной внутри
поврежденного зубчатого квадранта 21, и фиксирующим механизмом известного типа, весом 2 фунта (рис. 8),
выполнен из цельного куска материала. Зубчатый квадрант 125 и фиксирующий элемент входят в зацепление
с соответствующими зубчатыми элементами, образованными в квадранте, который является частью -! Втулка
23a (рис. 8) жестко прикреплена к поврежденной шестерне и стопорному элементу 8. Втулка раздвоенного 13
885;6o4' 7 никогда не вращается на штифте 24a (рис. 8), жестко установленном на ступице 6a, и снабжена
плоскими поверхностями или индексирующими углублениями, которые за счет зацепления с пружиной 22,
установленной на стойке 25a.
Ступица Q6 (рис. 8) удерживает рычаг в одном из двух крайних положений, в которые он мог быть перемещен
при прохождении через пилон 18a. На рис. 3 и 3а для наглядности «раздвоенный рычаг показан в
центральном положении, в котором он находится в неустойчивом равновесии» и в котором он обычно не
остается. На рис. 6 этот рычаг показан в одном из его фактических рабочих положений.
Следует понимать, что когда механизм «подготовки» опускает штифт 18 на путь раздвоенного рычага на
нижнем барабане пальцев, во время следующего прохождения рычага мимо штифта рычаг качается назад, а
поврежденная передаточная шестерня 23' перемещается вперед на один шаг относительно нижнего
барабана пальцев и фиксируется в этом выдвинутом положении.
T11. Следующий ход, осуществляемый непрерывным движением нижнего барабана в том же направлении,
приводит к тому, что за счет относительного движения кулачков 17 и 17a рычаг 18 поднимается в положение,
в котором штифт 18 выходит из-под действия вилкообразного рычага и не оказывает никакого влияния на
положение хода при последующих перемещениях в том же направлении.
Последовательность операций лучше понять, описав изменение показаний.
Левая группа фигур на рис. 5а может быть принята за отрицательные значения, а правая — за
положительные.
В нейтральном положении, или положении «ноль», видна цифра 0 левого набора цифр.
Барабан 4, позволяющий получать отрицательные показания, вращается по часовой стрелке, если смотреть
слева на рис. 6. Каждый раз при таком движении по часовой стрелке происходит переход с барабана 4 на
барабан 4, , и градуировка -, на барабане 4, , исчезает, и приближается пустое положение (обозначенное
прямой линией g на рис. 6).
Перенос завершается к тому моменту, когда указанная линия оказывается по центру диафрагмы затвора, а
цифра 1 появляется в диафрагме над барабаном 41.
а5. Если теперь изменить направление вращения с целью перехода от нуля к положительным значениям, то
последовательность событий будет следующей. Барабан 41 перемещается, изменяя свое показание с
отрицательного значения 1 на 0, в то время как пустое показание на барабане 4 исчезает, и появляется
значение 1. Когда в ходе дальнейшего вращения барабана 4 против часовой стрелки подается следующий
сигнал заглушки 61, находящийся в нейтральном положении или нулевом положении, следует выполнить
дальнейшее вращение барабана 4b назад, и это происходит, когда заглушка начинает исчезать. К моменту
завершения этого шага затвор 5 перемещается вправо, и появляется положительная цифра 0 (которая равна
70 и отрицательной цифре 9). Этап завершается непосредственно перед тем, как штифт 1 оказывается в
центре отверстия над барабаном 4, и штифт 18a затем находится внутри паза в вилке 21. Дальнейшее
перемещение барабана 4a приводит к качанию вилки S1, в результате чего детали 21a и 211b заставляют
элемент 8% двигаться против часовой стрелки относительно друидза 4a.
Это движение завершается на 80 градусов, что позволяет перенести его на барабан 4h. Движение барабана
4X приводит к исчезновению индикации и появлению пустого индикатора. Следует понимать, что механизм
подготовки и продвижения приводит к изменению, в результате которого переход к барабану 4b начинается
относительно барабана 4a с одной стороны определенного указания или с другой, в зависимости от того,
задействованы ли положительные или отрицательные указания. Теперь, подробно описав и определив
природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_385605.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=385605&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB385605A
[]
Ultgegeven den
26. ЯНВАРЬ 1933
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 71 июня 7931 г. № 17,018/31.
Фотография слева: 11 марта 1932 года.
385,605 Завершено: Декабрь. 12, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства индолсульфоновых кислот.
— Я, Артур Карпман, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, WV.C.2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания
I. G. Farbenindustrie Aktiengesellsehaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия) заключается в
следующем:
Данное изобретение относится к производству сульфоновых кислот индолов и нафтиндолов, их производных
и продуктов замещения.
Немецкий технический паспорт №.
454,759 Описывается процесс производства тетрагидрокарбазолсульфоновых кислот путем конденсации
гидроароматических циклических кетонов с гидразинсульфоновыми кислотами бензольного и нафталинового
рядов.
В соответствии с настоящим изобретением данный способ работы имеет достаточно широкое применение и
позволяет получать индольные или нафтиндольные сульфоновые кислоты путем конденсации кетонов,
содержащих по меньшей мере одну группу CR2- или также группу CHI, соседнюю с группой CO-, с
гидразинсульфоновыми кислотами бензольного и нафталинового рядов. Согласно имеющимся на данный
момент знаниям, кетоны, содержащие группу CH2, обычно легко конденсируются при температуре ниже 1000
°C, тогда как в случае кетонов, не содержащих группу CE, но содержащих группу CH, соседнюю с группой CO,
обычно необходим нагрев под давлением.
Таким образом становится возможным получение сульфоновых кислот индолов и нафтиндолов, их
производных и продуктов замещения, в которых известно положение сульфоновой кислоты.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение:
Пример 1.
24 кг 1-нафтилгидроразино-7-сульфоновой кислоты превращают в пасту, смешав около 250 кг 10% уксусной
кислоты и 8 кг...
Добавляют метилэтилкетон, и всю смесь нагревают до 90-950 °C в течение 1-2 часов, периодически
помешивая. Спустя некоторое время решение находится. При добавлении едкого натрия натриевая соль
2,3-диметил-α-нафтиндол-8-сульфоновой кислоты при охлаждении кристаллизуется практически
количественно в виде красивых кристаллов.
Пример 4mPLE 2.
19 кг п-фенилгидразинсульфоновой кислоты нагревают до 90-950 °C с помощью 8 кг.
метилэтилкетона в 120 литрах 10% уксусной кислоты. Получено с удовлетворительным выходом 2:
3-диметилиндол-5-сульфоновая кислота.
ПРИМЕР 3.
19 кг. ? н-фенилгидразинсульфоновая кислота конденсируется с 8 кг диетического гидроксикетона, как
описано в примере 2.
2
Образуется этил-3-метилиндол-6-сульфоновая кислота.
ПРИМЕР 4.
19 кг п-фенилгидразинсульфоновой кислоты нагревают до 90-950 °C с 9 логарифмами метилпропилкетона в
120 литрах воды и 10 кг щавелевой кислоты. Получают 2-метил-3-этилиндол-5-сульфоновую кислоту.
ПРИМЕР 5.
12 кг I-нафтилгидразин-7-сульфоновой кислоты нагревают до 130-1500 °C в течение нескольких часов под
давлением с кг 10% уксусной кислоты и 6 кг.
ацетофенона. 2-фенил-α-нафтиндол-8-сульфоновая кислота получена с удовлетворительным выходом.
Датировано 11 июня 1931 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон, W. C.2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства индолсульфоновых кислот.
Я, Артур Карпаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон-Билдингс, 24, Лондон,
[цена 1/1 W.C.2.], настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было сообщено мне
компанией I.G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерным обществом, организованным в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия), и о том, каким образом оно должно быть
выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к производству сульфоновых кислот индолов и нафтиндолов, их
производных и продуктов замещения.
Немецкий технический номер
454,759 Описывается процесс производства тетрагидрокарбазолсульфоновых кислот путем конденсации
гидроароматических циклических кетонов с гидразинсульфоновыми кислотами бензольного и нафталинового
рядов.
В соответствии с настоящим изобретением данный способ работы имеет достаточно широкое применение и
приводит к получению индольных или нафтиндольных сульфоновых кислот 2,5, которые до сих пор не могли
быть получены одностадийным процессом (см., однако, ссылку на спецификацию № 30.5,174 ниже).
Процесс осуществляется путем нагревания в инертном растворителе или разбавителе приблизительно
молекулярных количеств арилгидразинсульфоновой кислоты, такой как фенилгидразиновая или
нафтилгидразинмоно- или дисульфоновая кислота, причем эти кислоты могут быть замещены в бензольных
или нафталиновых ядрах, например, гидроксильной, карбоксильной, алкильной, алкоксильной, галогенной
или нитрогруппой, а в иминогруппе — алкильной, аралкильной или арильной группами, и кетона общей
формулы:
- -Cl_ I2- TO---- lR", где R' обозначает водород или алкил, а Ri обозначает алкил или арил, например, радикал
бензольного или нафталинового ряда. Конденсационная смесь, имеющая кислую реакцию.
Процесс может проводиться в водной среде или в подходящем органическом растворителе, таком как
этиловый спирт, или в разбавленном растворителе.
уксусная или щавелевая кислота.
Для осуществления процесса достаточно кислотной реакции, вызываемой гидразин-сульфоновой кислотой,
но последний также может быть проведен с добавлением подходящей сильной кислоты, такой как
неорганическая кислота, например, соляная, серная или фосфорная, или сульфоновая кислота, например,
нафталин-сульфоновая кислота. Кроме того, кислотную реакцию можно вызвать или усилить добавлением
подходящих солей кислоты, таких как бисульфат натрия или бисульфит натрия. Очевидно, что кислоты,
вызывающие вторичные реакции, такие как азотная кислота, не рассматриваются для целей изобретения.
Вместо использования свободных гидразинсульфоновых кислот в качестве исходного вещества можно
применять их водорастворимую соль, в этом случае реакционную смесь необходимо подкислить добавлением
кислоты, более сильной, чем сульфоновая кислота, чтобы высвободить свободную сульфоновую кислоту.
Необходимая температура в некоторой степени зависит от конкретных используемых кетонов 7. Таким
образом, при работе с кетонами, содержащими в вицинальном положении по отношению к карбонильной
группе метиленовую группу, участвующую в реакции, такими как диэтилкетон или пропилфенилкетон,
достаточно температур около 90–100 °C, тогда как для кетонов, содержащих метильную группу, участвующую
в реакции, требуются несколько более высокие температуры, то есть необходимо применять давление 85
мкг/мл, если используется вода или другой растворитель, кипящий ниже температуры реакции. Например, в
случае диметилкетона процесс можно проводить при 120–130 °C, тогда как для ацетофенона подходящей
температурой является 90–140–160 °C. Это объясняет, почему в спецификации № 340619 указано, что при
кипении ацетона, ацетофенона или подобных веществ в водном или спиртовом растворе с
н-фенилгидразинсульфоновой кислотой не происходит никаких существенных реакций.
Таким образом становится возможным получение сульфоновых кислот индолов и нафталиндолов, их
производных и продуктов замещения, в которых известно положение сульфоновой кислоты.
В спецификации № 305174, касающейся получения исходных материалов для использования в описанном в
ней процессе, указано, что сульфоновые кислоты 2-фенилиндола могут быть получены путем взаимодействия
соответствующего 2-, 3- или 4-сульфофенилгидразина с соответствующим ацетофеноном, и что, в частности,
2-фенилиндол-7-сульфоновая кислота получается путем реакции 2-сульфофенилгидразина с ацетофеноном.
Однако эти вставки представляют собой сокращенные описания рассматриваемых процессов, и на самом
деле в то время не было известно ни одного процесса, позволяющего получить желаемые продукты за один
этап. Для того чтобы дать точное описание известных на тот момент методов, следовало бы указать, что при
взаимодействии соответствующего 2-, 3- или 4-сульфонилгидролазина с соответствующим ацетофенолом
образуется гидразон, а обработка последнего разбавленной соляной кислотой или хлоридом цинка дает
желаемую сульфоновую кислоту, например.
Бернтсен «Учебник органической химии», 1927 г., страницы 551 и 552.
Z 385,605 Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
24 кг. I-наплитил-ливлдразин-изосульфоновой кислоты, превращенной в пасту с добавлением примерно 230
кДж 10% уксусной кислоты, 8 кг.
Добавляют iiietliyletliyllzefone, а затем нагревают до 90-950 °C в течение нескольких часов, периодически
помешивая. Спустя некоторое время решение находится. При добавлении едкого натрия соль 2:2)-дииилидол
- а - ii.ипилилилидол - 8 сульфоул twid кристаллизуется почти количественно при охлаждении в виде
кристаллов.
Заменив этилэтиловый эфир на 2-этил-3-кислоту, мы получаем 2-этил-3-кислоту.
кг ацетона при температуре 120-100 °C и давлении. Таким образом, 2-этил-P-наплит-индол-1'-s-илфоевая
кислота получена с хорошим выходом.
Э-с-_Ampm7. 70 22 к-с. 2-клилопропилеи), 11-(1-иазин-,1-сульфоновую кислоту нагревают до получения
2,3-клирил-сульфоновой кислоты в 120 л ячейки (т.е. при температуре 1000°С).
При замене 2-элилорофенил ли-дразио-4-с,,илп'лиоуиновой кислоты на 'Else 211;tro - 1)heiiyllirclrazitie -.1
-,,iilplioilif, 80 кислота соответственно, получается соответствующая 2,3 кислота.
EXAMi.j.,rs 2.
19 кг 23-1)геиивл гидразинсульфата бензойной кислоты нагревают до 90-95°C с 8 кг металлил-этилиндола в
120 литрах 10% уксусной кислоты. Получают удовлетворительный выход 2:3-клинилэтилиндол-5.
сульфоновая кислота. При замене буквы P.
фенилгидразинсульфоновая кислота, Ilic 2.5-p'heii-s,1 гидразин дис-альфоновая кислота
2.b-dii;ietli-yl-iii.dole-4.7-dis-ttlplioiiic.
Получена кислота.
ПРИМЕР 3.
19 кг ри-плиилги(илразиновой сульфоновой кислоты конденсируют с 9 кг (лиетилкетона, как описано в
примере 2.
eth-,V13-nietli.lin(lole-6-s.ulplioliie acid is produced. Аналогичным образом реакцию можно провести без
добавления уксусной кислоты.
EXAMPLr, 4.
19.1c-s. п-фенилэтилазинсульфоновой кислоты нагревали до 90-9,50 °C с 9 кг газа.
(f njэтил-пропил-кетон CHI.CO.CHI.CHI.CH.) в 120 литрах воды и 10 ккал щавелевой кислоты. Получается
2-мет.,vl-3-этил-инхлор-5-сульфоновая кислота.
ПРИМЕР 5.
12 k-s. of].-нафтил.,lli,дразин7-изосульфоновая кислота, нагретая до 130-1500 °C.
В течение нескольких часов под давлением потребуется 120-50 кг 10% уксусной кислоты и 6 кг уксусной
кислоты. t-oplieiioiie.2 ii)dole-8-siill)lioiii,. a(.i(l производится для удовлетворительного, vield. При замене I-fle
acctoplieiiile'-b\- etli-1-piieilsl],-etone, tlm 2 - phenyl - 3 -'liietlrliiaplii-hiii(lole. - 8 slilphonic. acid, путем замены его на
iiietliv]a-niplitliylletoiie, получается 2 -naphthyl a-naphthindole-8-s-iilphonic acid. Аналогичным образом реакцию
можно провести и без добавления уксусной кислоты.
E-x-AMP7.x 6.
12 1 кг 2-нафтилгидразин-7-сульфоизомерной кислоты нагревают в течение нескольких кипений с 120 г
уксусной кислоты (10%) и 4 кг. 2-тол-ил-ил-ил-(илразин-5-сульфоновая кислота) нагревают вместе с 9 кг
диэтилкетона в 120 литрах воды при температуре 1000 °C. Получают 2-этил-3-ил-индол-5-сульфоновую
кислоту. Заменив 2-тол-ил-ил-илразин-5-сульфоновую кислоту на 2-этил-3-метил-7-ил ...
ExkmpLr., 9.
28 кг сульфионной кислоты (полученной, начиная с серной кислоты (или фенил-индол-7-сульфоновой
кислоты), йалат-индол-1аниина, йалат-индол-1аниина в группу NH в группу N-N=0 и восстанавливая ее), и 8 кг
йалат-индол-1-винил-кетона нагревают в 2,30 литрах 1,6%-ного водного раствора уксусной кислоты в течение
нескольких часов при 1000 °C. Полученную 1-бензил-2-инэтил-индол-7-сульфоновую кислоту получают. 110
ПРИМЕР 10.
При нагревании 27 кг наплита гидразин-7-сульфоновой кислоты и 9 кг диэтилкетона в 300 кг 10% уксусной
кислоты в течение 2 часов при температуре 1,5 °C получают
1,2-диэтилгидразин-3-иметил-наплитагидрозин-8-сульфат.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я предлагаю, это: Способ получения сульфоновых кислот индолов и (] иафт-ф25 индолов, производных и
продуктов их замещения путем колиденирования гидразиновой кислоты или нан сульфоновой кислоты серии
биталина с кетоном общего, общего для индола: в котором 130 385,605 R' обозначает водород или аллил, а R
обозначает алкил или арил, причем конденсационная смесь подвергается кислотной реакции.
2. Способ по п. 1, в котором кислотная реакция в конденсационной смеси происходит за счет свободной
гидразинсульфоновой кислоты.
3.
Способ по п. 1, в котором добавляется подходящая сильная кислота или кислая соль.
4.
Способ, описанный в пункте 1, iii, в котором соль гидразинсульфоновой кислоты используется в присутствии
кислоты, высвобождающей свободную сульфоновую кислоту.
5.
Способ, как указано в любом из предшествующих пунктов, в котором конденсация осуществляется в водном
растворе инедимина или в органическом растворителе.
6.
Способ производства сульфоновых кислот индолов и наплитиндолов, их производных и продуктов
замещения, в основном описанный в примерах.
7.
Сульфоновые кислоты индолов 25 и нафтилинолинолов, их производные и продукты замещения, которые
никогда не были получены или произведены способом, заявленным в любом из пунктов 1-6.
Датировано 11 марта 1932 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон, W.C.2.
Редхилл: Напечатано для канцелярии Его Величества компанией Love & Lialcomson, Ltd. - 1933 год.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_385606.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=385606&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB385606A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 16 июня 1931 г. – настоящее время. № 17466/31.
385;XiO6 Полный левый: 16 марта, 1g32.
Завершено: Декабрь. 16, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в области цветной печати на материалах Tektile и связанные с ней усовершенствования.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES-LImITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, M-ilLbank, London-,-4S.W. 1. Британский гражданин, РонтБир Т6рхсН, и Джеймс Стивенсон Уилсон, оба
британские подданные, проживающие по адресу: Эрлс-Роуд, Грангемут, графство Стирлинг, Шотландия,
настоящим заявляют, что сущность данного изобретения заключается в следующем: Данное изобретение
относится к новому или усовершенствованному процессу приготовления цветных печатных паст и цветной
печати, и в частности к производству и использованию новых печатных паст для ванновых красок, таких паст,
включающих четвертичные основные соединения общей формулы R1, R3, R2, R4, где R1, R2, R3 и R4
представляют собой одинаковые или различные алкильные или аралкильные группы, по меньшей мере одна
из которых должна содержать гидроксильную группу, и где X представляет собой OH или остаток кислоты,
такой как Cl или SO1 (где R — водород, металл или органический радикал, включая радикал NR2R3R4').
В процессе текстильной печати, при котором текстильный материал сначала печатается загущенной пастой,
содержащей красящие вещества, такие как камедь и крахмал, с добавлением или без добавления щелочей,
восстановителей и вспомогательных веществ, а затем выдерживается путем пропускания через камеру с
паром, может возникнуть неправильная и неравномерная фиксация краски, присутствующей в печатной пасте.
Теперь мы обнаружили, что этих недостатков можно избежать или уменьшить, добавив в печатные пасты
перед печатью четвертичные соединения, как уже было определено.
В целом, эти основы представляют собой очень расплывающиеся вещества, и представляется вероятным,
что это свойство расплывания частично или полностью отвечает за улучшенные результаты, достигаемые
при их использовании, и, возможно, их предварительная цена - -1/-].
3nce способствует поглощению воды либо до, либо во время операции пропаривания, благодаря чему легче
достигаются условия, необходимые для надлежащей фиксации цвета. В некоторых случаях они также могут
оказывать растворяющее действие на краску.
Большинство гигроскопичных неорганических солей несовместимы со щелочными смесями 55,
используемыми в печати, особенно с ватиновыми красками, поскольку разлагаются с образованием
труднорастворимых гидроксидов, оксидов или карбонатов, что приводит к уменьшению количества щелочи,
присутствующей в печатной пасте 60, из-за образования щелочных солей; в качестве примеров таких солей
можно привести хлорид кальция и нитрат аммония.
Настоящее изобретение представляет собой процесс, включающий производство цветной печатной пасты,
содержащей одно или несколько четвертичных основных соединений, как уже определено, предпочтительно
таких, которые не являются летучими или практически нелетучими в условиях эксплуатации и являются
сильными основаниями или солями сильных оснований, а также гигроскопичными или гигроскопичными.
Изобретение также включает применение таких цветных печатных паст в процессе цветной печати, в котором
осуществляется старение или обработка паром.
Изобретение также заключается в процессе или процессах согласно предыдущему абзацу, в которых
используемый цвет 80 представляет собой кубовый цвет.
Изобретение дополнительно состоит в процессе или процессах согласно любому из двух предыдущих
абзацев, в которых четвертичным основным соединением является хлорид холина, который может быть
представлен формулой CHS \ /CI2 CH20H CH 3-N \ 3/ \cl. Изобретение дополнительно состоит в процессе или
процессах согласно трем предыдущим абзацам, в которых этот цвет представляет собой индиантрахинон, в
частности 3: 31-дихлордиантрахинон 11: 21: 21:
l'-дигидроазин.
Следующий пример, в котором компоненты указаны по весу, иллюстрирует изобретение, но не ограничивает
его.
а:.3'-дихлордиантрахинон 1: 2: 2':
1'
-дигидроазин, паста одинарной концентрации, британский загуститель на основе камеди - - Глицерин - - - -
Ронгалит O. - - - - Калий - - - - Хлорид холина - - - Ci5 После печати ткань сушит обычным способом и
пропаривает в печи.
Получаются более яркие и насыщенные оттенки, чем без хлорида холина.
Датировано 16 июня 1931 года.
EXAMLPM.
На хлопчатобумажную ткань наносят краску, изготовленную по одной из следующих рецептур:
Я.
части 9,, 2,, 1.8, 3.2, 4,, баллов.
II.
Соседние файлы в папке патенты