Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12727
.pdf
углеводородов, в водной среде с едкими щелочами или щелочными карбонатами (за исключением
галогенированных карбонатов) или щелочными растворами. В качестве исходных материалов подходят
продукты галогенирования жидких и твердых парафинов, полученных из нефти или бурого угля, которые
могут быть получены в соответствии с известными в литературе методами.
Щелочи применяются в более или менее концентрированных водных растворах или суспензиях.
В частности, могут быть использованы карбонаты натрия и калия, а также каустическая сода и калий. Реакцию
можно проводить либо путем нагревания компонентов реакции в течение сравнительно длительного времени
при обычном давлении, либо, что предпочтительнее, при повышенной температуре и повышенном давлении.
Продукты, полученные в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой более или менее
ненасыщенные продукты, вероятно, содержащие не более одной молекулы гидроксильного кольца на
молекулу исходного материала.
При проведении обработки в мягких условиях атомы галогенов исходных материалов отщепляются лишь
частично. Поскольку продукты по-прежнему содержат галогены, их, очевидно, можно преобразовать в другие
новые продукты, заменив атомы галогенов другими группами обычным способом.
Новые продукты представляют собой более или менее вязкие масла светлого цвета. Они являются ценными
вспомогательными средствами в текстильной и кожевенной промышленности, например, могут
использоваться в качестве смазочных или консистентных смазок.
Дата: 11 сентября 1929 года.
CARPMAE'LS & lANSFORI).
2.
Представители заявителя.
2, Саутгемптонские здания.
Лондон, У.К. 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство продуктов переработки высших парафиновых углеводородов.
Я, Эртура Карпмал, подданный Великобритании.
--- по адресу: 214, Southampton Buildings, London, 610 W.C. 2, настоящим заявляем о характере данного
изобретения (о котором было сообщено компании I. G. Farbenindustrie Akticingeselhsclia-ft., совместное
предприятие). Акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии,
расположенное во Франции (Германия), и порядок его осуществления должен быть подробно описан и
подтвержден следующим заявлением:
Данное изобретение относится к производству ценных продуктов переработки высших парафиновых
углеводородов.
Процесс производства в соответствии с изобретением заключается в обработке галогенированных
химических смесей высокотемпературных парафиновых углеводородов, содержащих более 5 атомов
углерода и по меньшей мере два атома водорода в молекуле углеводорода, в водной среде с едкими
щелочами или щелочными карбонатами (бикарбонаты не исключаются) или щелочноземельными металлами.
В качестве исходных материалов подходят продукты галогенирования жидких и твердых парафинов (цена 25r
43 948 0), полученные из нефти или бурого угля, которые могут быть получены известными в литературе
методами.
Щелочи применяются в более или менее концентрированных водных растворах или суспензиях.
В частности, речь идет о карбонатах натрия и калия, а также о едком натрии.
и может быть использован калий. Реакцию можно проводить либо путем нагревания компонентов реакции в
течение сравнительно длительного времени при обычном давлении, либо, что предпочтительнее, при
повышенной температуре и повышенном давлении.
Разумеется, хорошо известно, что алифиатические спирты образуются под действием щелочей — или
карбонатов щелочных металлов — на соответствующие галогенсодержащие соединения алифатических
углеводородов.
Продукты, полученные в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой более или менее
ненасыщенные продукты, содержащие, вероятно, не более одной гидроксильной группы на молекулу
исходного материала.
2-5 При проведении обработки в мягких условиях атомы галогенов исходных материалов отщепляются лишь
частично. Поскольку продукты по-прежнему содержат галогены, их, очевидно, можно превратить в другие
новые продукты, заменив атомы галогенов другими группами обычным способом.
Новые продукты представляют собой более или менее вязкие масла светлого цвета. Они являются
эффективными средствами в текстильной и кожевенной промышленности, например, могут использоваться в
качестве смазочных материалов.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом компоненты указаны по весу: ПРИМЕР 1.
335 Части трихлорированного твердого парафина (полученного хлорированием твердого парафина с
температурой плавления 56-580 °C до образования примерно 3 атомов хлора, рассчитанных для средней
молекулярной массы 367) нагревают в течение примерно 10 часов с раствором 10 частей гидроксида натрия в
примерно 80 частях воды в автоклаве при температуре около 225-230 °C при перемешивании.
Полученное масло отделяют от солевого раствора, промывают водой и сушат. В результате образуется
слабоокрашенный вязкий раствор ненасыщенного характера, содержащий гидроксильные группы и все еще
содержащий один атом хлора (5,5) в молекуле. Новый продукт может использоваться благодаря своим
физико-химическим свойствам непосредственно в качестве вспомогательного вещества или аналогичного
компонента эмульсий в текстильной и кожевенной промышленности.
-ПРИМЕР 2. -
23 Части тетрахлорированного твердого парафина (полученного хлорированием того же твердого парафина,
что и в примере 1, до эвтрана примерно в 4 атома хлора, рассчитанного на ту же молекулярную массу 367)
нагревают в течение нескольких часов с раствором 21 части карбоната натрия примерно в 100 частях воды в
автоклаве при температуре около 210-220°C при постоянном перемешивании.
После охлаждения полученное масло отделяют от щелочного раствора, промывают водой и сушат в вакууме.
В результате образуется практически бесцветный, насыщенный раствор, содержащий гидроксильные группы
и все еще включающий 3 атома хлора в молекуле.
ПРИМЕР 3.
57 Части хлорированного твердого парафина (содержание хлора, соответствующее 7 80 атомам хлора при
средней молекулярной массе 367) нагревают в течение нескольких часов при температуре 1902 000 °C с
раствором 48 частей карбоната калия примерно в 200 частях воды в автоклаве при постоянном
перемешивании. 85 Масса реакционной смеси рассчитывается, как описано в приведенных выше примерах.
Полученное таким образом светло-желтое масло имеет слабо ненасыщенный характер и содержит около 4
атомов хлора в 90% молекулы. Аналогичным образом, описание его свойств может быть использовано для
различных применений, описанных выше.
ПРИМЕР 4.
57 Части хлорированного твердого парафина 9,5 (см. пример 3) нагревают с раствором, содержащим 30
частей гидроксида натрия в примерно частях воды, в течение примерно 30 часов в аппарате, снабженном
обратным холодильником, при перемешивании. После охлаждения реакционной массы (100%) масло
отделяют от щелочного раствора, промывают и сушат. Получается практически бесцветное масло
слабонасыщенного характера, содержащее 1-гидроксильные группы и все еще содержащее около 5 атомов
хлора в молекуле.
- ПРИМЕР 5.
69 Части трихлорированного твердого парафина (см. пример 1) нагревают в течение примерно 7 часов при
температуре 21-21-200 °C с 7,50 частями 11,0% известкового молока (содержащего 120 частей гидроксида
кальция) в автоклаве при постоянном перемешивании. После охлаждения и фильтрации реакционной смеси
масло отделяют от щелочного раствора, промывают водой 115 и сушат. В результате образуется
слабокоричневое масло, содержащее гидроксильные группы и примерно 2 атома хлора в молекуле.
ПРИМЕР 6. - -120 46,5 частей хлорированного мягкого парафина (содержание хлора, соответствующее 4
атомам водорода на среднюю молекулярную массу 3001) нагревали в течение примерно часов при 215-2200
Гс с 125% раствором гидроксида бария и примерно 500% водой в автоклаве при перемешивании. Масса
реакционной смеси рассчитывается, как описано в примере 5. Полученный таким образом продукт
представляет собой масло желтоватого цвета, содержащее 130 343 948 гидроксильных групп и все еще
содержащее около 100 000 атомов хелориновой кислоты в молекуле; оно имеет более ненасыщенный
характер, чем продукт, полученный согласно примеру 5.
Итак, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343949.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=343949&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB343949A
[]
Второе издание. ]
FAT1ENT1 flr_--. 'Â Wt P_ r' 1 '. I ZtiA.A'1kdA 1XJIN Дата подачи заявки: октябрь. 23, 1929. № 32,197 129.
Фотография слева: 23 июля 1930 года.
343,949 Завершено: февраль. 23, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве или обработке целлюлозных или производных целлюлозы материалов,
а также натуральных текстильных материалов.
Хефнери Динифус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 Si 23,
Hlanover Square, London, W. I, настоящим заявляет, что природа данного изобретения заключается в
следующем: данное изобретение относится к усовершенствованиям в производстве или обработке
натуральных текстильных материалов или искусственных целлюлозных или целлюлозных производных
материалов, включая нити, пряжу, ленты, пленки, ткани и другие материалы, и в частности, касается новых
или улучшенных процессов введения в них никелевых радикалов.
В соответствии с настоящим изобретением, металлические радиели вводятся в виде металлоорганических
соединений. Металлоорганические соединения могут быть введены в растворы для прядения, экструзии или
иного формирования искусственных изделий, либо они могут быть введены в искусственные изделия после их
изготовления или в натуральные волокна.
Настоящее изобретение, в частности, предусматривает использование таких металлоорганических
соединений, которые либо сами по себе способны создавать уменьшенный, приглушенный или иным образом
измененный блеск, либо способны образовывать металлы или металлоорганические соединения, которые
создают такие эффекты. Однако процессы, описанные в настоящем изобретении, могут также использоваться
для введения металлических ионов в других целях, например, для окрашивания, придания блеска или
увеличения веса, или для повышения устойчивости материалов, особенно материалов, изготовленных из
сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы, к таким видам обработки, как глажка.
Металлоорганические соединения могут быть любого подходящего типа, например, металлоорганические
соединения, в которых металл напрямую связан с углеродом. Соединения, которые я счел особенно ценными,
— это металлоалкоголаты, фенолаты или другие соединения, в которых металл замещает гидроксильную
группу, а также алкильные, аралкильные, арильные или другие органические эфиры металлических кислот, то
есть кислот, содержащих металл в кислотной смеси. В качестве примеров этих предпочтительных веществ
можно привести следующие: - цинк и алюминий, изопропилат алюминия, бутилат алюминия, фенолат
алюминия, ортокрезолат алюминия, тетраэтилтитаната, тетрафенилтитаната, тетрапаратолилтитаната. анате
или аналогичные сложные эфиры титановой кислоты.
Изобретение, в частности, предусматривает введение металлоорганических соединений 60 в растворы для
прядения, экструзии или иного формирования искусственных материалов. С этой целью металлоорганические
соединения могут быть растворены в прядильных растворах, или, если они в них нерастворимы, 65 или
нерастворимы в растворителях, которые удобно смешивать с прядильными растворами или которые могут
входить в их состав, они могут быть введены в диспергированном виде. Некоторые из приведенных выше
соединений нерастворимы в 70 растворителях, обычно используемых для производства искусственных нитей
и подобных материалов, но растворимы в других органических растворителях.
растворители. В таких случаях раствор в подходящем органическом растворителе может быть смешан с
раствором основания, например, с ацетоновым раствором ацетата целлюлозы, из которого должны быть
изготовлены нити, ленты или другие материалы, причем смешивание предпочтительно должно происходить в
таких пропорциях, чтобы ни основание, ни металлоорганическое соединение не выпадали в осадок. Так,
например, многие металлоорганические соединения растворимы в углеводородах, но нерастворимы или
относительно слабы в ацетоне, самом распространенном растворителе, используемом для производства
искусственных нитей из ацетата целлюлозы методом сухого прядения. В таком случае металлоорганическое
соединение может быть удобно растворено в углеводороде и смешано с ацетоном. Растворение ацетата
целлюлозы в необходимых пропорциях.
Как указано выше, металлическое соединение Orcanici 95 может быть введено в готовые пленки, нити, ленты,
ткани или другие материалы, как природного, так и искусственного происхождения. Для этой цели их удобно
растворять в подходящих органических растворителях, например, в спиртах или углеводородах. Введение
может происходить при обычных температурах или при повышенных температурах и, как правило, в случае g
rhkc -s. При обработке материалов, изготовленных из сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы или
содержащих их, целесообразно применять металлоорганические соединения в таких условиях, чтобы
происходило набухание производного целлюлозы.
Такое набухание может быть достигнуто путем предварительной или одновременной обработки материалов
набухающим веществом, которое, например, наносится в растворе в подходящем разбавителе или в растворе
вместе с металлоорганическим соединением. Растворы металлических органических соединений в
определенных растворителях, например,
Однако спирты или углеводороды могут применяться в таких условиях, что сами по себе вызывают набухание
производного целлюлозы.
Так, например, метиловый и этиловый спирты, а также бензол и его аналоги вызывают набухание ацетата
целлюлозы при повышенных температурах.
Хотя желаемые эффекты могут быть достигнуты простым введением в материалы металлоорганических
соединений, дальнейшие желаемые эффекты могут быть получены путем соответствующего разложения
металлоорганических соединений в материалах или в растворах, используемых для создания искусственных
материалов. Таким образом, например, металлы могут осаждаться или превращаться в сами металлы, либо в
их оксиды, гидроксиды или нерастворимые нормальные или основные соли. Например, большинство
алкогольатов, фенолатов и органических эфиров металлокислот более или менее легко разлагаются при
обработке водой или водными средами, при этом в большинстве случаев образуется оксид или гидроксид.
Дальнейшая обработка водой или водными средами, а также другими осаждающими или разделяющими
реагентами, в целом ценна с точки зрения получения материалов с пониженным, приглушенным или иным
образом измененным блеском, а также с точки зрения протравливания или взвешивания материалов.
В некоторых случаях для разложения металлоорганических соединений достаточно простой обработки
материалов влажной атмосферой или паром, предпочтительно влажным, что обеспечивает очень удобный
способ последующей обработки для получения материала, содержащего любой желаемый оксид или
гидроксид металла. В других случаях для осуществления разложения может быть использована более
радикальная обработка водой, например, обработка разбавленными кислотами или разбавленными
щелочами. Кислоты или другие реагенты сами могут принимать участие в образовании P60 внутри
материалов, содержащих нерастворимые метильные соединения. Например, в случае введения в материалы
органического соединения бария, для его осаждения может быть использована серная кислота, например,
сульфат бария. Кроме того, при обработке материалов после их изготовления для осаждения или разложения
металлических соединений могут использоваться набухающие агенты для обрабатываемого материала,
чтобы усилить или инициировать действие воды или другого осаждающего агента.
Для этой цели вполне уместно использовать спирт.
В дополнение к осаждению или разложению металлического соединения путем обработки материалов после
7,5 изготовления, изобретение также включает осаждение или разложение металлического соединения в
прядильных растворах или других растворах, используемых для производства искусственных материалов, до
фактического изготовления материалов. Так, например, как уже указывалось, большинство металлических
алеолиолатов и фенолатов, а также органических эфиров металлических кислот легко разлагаются водой, и
для их осаждения или разложения в прядильном растворе или в растворителе, используемом для
приготовления прядильного раствора, можно использовать воду или водный растворитель. Например,
тетра-90.
Фиенилтитанат можно растворить в бензоле, а полученный раствор смешать с ацетоновым раствором
ацетата целлюлозы, содержащим воду. Таким образом, титан может быть осажден в виде титановой кислоты.
Этот метод обработки имеет важное значение при производстве целлюлозных волокон, например, из вискозы
или из раствора целлюлозы в купрофосфате. В случае таких прядильных растворов раствор 100
органического соединения может быть непосредственно смешан с водным прядильным раствором, и таким
образом может быть осуществлено осаждение металлического соединения. В случае Ag-aini осаждение
металлоорганического соединения 105 может происходить в растворителе, используемом для приготовления
прядильного раствора, например, в ацетоне в случае ацетата целлюлозы.
Ещё один метод работы — 110.
Согласно настоящему изобретению, оно заключается во включении металлоорганического соединения в
ацетат целлюлозы или другое основание до смешивания прядильного раствора. При этом осаждение или
разложение металлоорганического соединения могут происходить до или после смешивания прядильного
раствора и до или после изготовления искусственных материалов.
Например, подходящий раствор металлоорганического соединения 120 может быть непосредственно смешан
с ацетилирующей или другой этерификационной смесью. При осаждении ацетата целлюлозы или другого
сложного эфира целлюлозы металлическое соединение может быть 12,5 разложено, а продукт разложения
получен в мелкодисперсной форме, тщательно смешанной с ацетатом целлюлозы или другим основанием.
Хотя изобретение было описано выше под номером 130-343,949 более подробно в отношении соединений
цинка, алюминия и титана, оно в широком смысле включает использование любого органического соединения
подходящего металла, и особенно металлов, отличных от щелочных металлов, например, бария, кальция,
стронция, магния, олова и свинца.
Такие металлы, как уже указывалось, могут быть использованы в форме алкогольатов, фенолатов или других
соединений, в которых металл соединен с органическим радикалом через кислород, например, в форме
органических эфиров кислот, содержащих металлы в кислотном радикале, если таковые существуют; или они
могут быть использованы в форме органических соединений, содержащих металл, непосредственно
связанный с углеродом, или в форме любого другого подходящего органического соединения. Предложенный
способ особенно ценен при производстве или обработке материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы
или содержащих другие органические эфиры целлюлозы, например, формиат целлюлозы, пропионат
целлюлозы или бутират целлюлозы, или эфиры целлюлозы, например, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу или
бензилцеллюлозу, но, как уже указывалось, он может быть использован для введения металлических
радикалов в материалы, изготовленные из целлюлозного типа искусственного шелка или содержащие его,
например, вискозу, искусственный шелк на основе хлорида меди или нитроцеллюлозу, а также для введения
металлических радикалов в текстильные материалы природного происхождения, например, натуральный
шелк.
Искусственные материалы могут быть или могли быть изготовлены с помощью процессов сухого или мокрого
прядения.
Пропорция металлического радикала, вводимого в материалы, может варьироваться в зависимости от
конкретного объекта или цели, для которой был введен радикал. Например, в случае введения
металлического радикала для придания блеска или для протравливания обычно достаточно пропорции,
рассчитанной как содержание металлического оксида -1 или 5% от веса ацетата целлюлозы или другой
основы. Для целей взвешивания могут использоваться значительно более высокие пропорции.
Датировано 293-м днем октября 1929 года.
Уайт Хед и Стивенс, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 2-3, Гановер-сквер,
Лондон, Западный 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве или обработке целлюлозных или производных целлюлозы материалов,
а также натуральных текстильных материалов.
1,
Г-н Дрейфтус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 23,
Hanover Square, London, W. 1, настоящим заявляет, что характер данного изобретения и способ его
осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
Данное изобретение относится к усовершенствованиям -60 в производстве или обработке натуральных
текстильных материалов или искусственных целлюлозных или производных целлюлозы материалов, включая
нити, пряжу, ленты, пленки, ткани или другие материалы, и в частности касается новых или
усовершенствованных процессов введения в них металлических радикалов.
Согласно настоящему изобретению, металлы вводятся в виде практически бесцветных или белых
металлоорганических соединений.
В данной спецификации термин «металлоорганические соединения» используется только для обозначения
органических соединений, в которых металл, отличный от щелочного металла, непосредственно связан с
углеродом, или в которых такой металл замещает водород гидроксильной группы, а также органических
эфиров металлических кислот. Разумеется, это не включает карбоксилат или сульфонат металла.
Металлоорганические соединения CAM-SO могут вводиться в растворы для прядения, экструзии или иного
формования искусственных изделий, либо в искусственные изделия после их изготовления, либо в
натуральные волокна. 85 Сами металлоорганические соединения могут быть способны вызывать
уменьшение, приглушение или иное изменение блеска, либо могут разлагаться на металлы, гидроксиды
металлов или другие металлические соединения, вызывающие подобные эффекты. Однако процессы,
описанные в настоящем изобретении, могут также использоваться для введения металлических радикалов
или для других целей, например, для протравливания или утяжеления, или для повышения устойчивости
материалов, особенно материалов, изготовленных из сложных эфиров или эфиров целлюлозы или
содержащих их, к термической обработке, такой как глажка.
100 Как уже указывалось, металлоорганические соединения могут быть такого типа, в которых металл
непосредственно связан с углеродом, как, например, в метильных, этильных или других алкильных,
фенильных или других арильных металлических соединениях, например, диэтилцинке, тетраэтилсвинце или
подобных органических соединениях, или подобных соединениях других металлов. Особую ценность мне
принесли металлоалкоголаты, феноляты и другие органические соединения, в которых металл, отличный от
щелочного, замещает водород в гидроксильной группе, а также алкильные, аралкильные, арильные или
другие органические эфиры металлических кислот, то есть кислот, содержащих металл в кислотном радикале.
В качестве примеров этих предпочтительных веществ можно упомянуть следующие: этилаты цинка и
алюминия, изопропилат алюминия, биитилат алюминия, фенолат алюминия, ортокрезолат алюминия,
тетраэтилтитанат и другие вещества, представляющие собой практически бесцветные или белые сложные
эфиры титановой кислоты, включая практически бесцветные или белые ароматические сложные эфиры
титановой кислоты.
Конечно, можно использовать соединения, содержащие еще две группы из вышеперечисленных, например,
метилцинкэтилат или метилцинкэтилат.
- Металлоорганическое соединение может быть получено любым удобным способом. В случае сложных
эфиров металлических кислот, и особенно сложных эфиров титановой кислоты, я обнаружил, что особенно
полезные продукты могут быть получены путем обработки соответствующего алкоголата натрия или калия
или феаколата тетрахлоридом титана или другим подходящим галогенидом металла и контроля реакции
путем охлаждения. Таким путем может быть получен ряд соединений, имеющих формулу 835,
соответствующих следующим типам: TiO(011)(00-H,,), TiO(0C,11)2, Ti.,0(002115"), TiO(011)(065)-TiO(OGCAJ2,
Ti.40(0C6115,). Реакцию можно проводить в избытке спирта (в случае алкогольатов) или в присутствии спирта
(в случае фенолатов), при этом спирт затем отгоняют, а титан или другое металлическое соединение
отфильтровывают. Его можно приготовить непосредственно в виде пасты с ацетоном или другим
растворителем, используемым для приготовления прядильного раствора, как описано ниже.
Изобретение, в частности, предусматривает введение металлических органических соединений в растворы
для прядения, экструзии или иного формования искусственных материалов. Для этой цели металлические
органические соединения могут быть растворены в прядильных растворах, или, если они нерастворимы в них
или нерастворимы в растворителях, которые удобно смешивать с прядильными растворами или которые
могут входить в их состав, они могут быть введены в диспергированной форме. Некоторые из приведенных
выше соединений нерастворимы в растворителях W6, обычно используемых для производства искусственных
нитей и подобных им материалов, но растворимы в других органических растворителях.
В таких случаях раствор в подходящем органическом растворителе может быть смешан с раствором
C65-основания, например, с раствором ацетата целлулозы в ацетоне, из которого должны быть изготовлены
нити, ленты или другие материалы, причем смешивание предпочтительно должно происходить в таких
пропорциях, чтобы ни основание, ни металлоорганическое соединение не выпадали в осадок. 70 Так,
например, многие металлоорганические соединения растворимы в углеводородах, но нерастворимы или
относительно нерастворимы в ацетоне, наиболее распространенном растворителе, используемом для
производства 75 искусственных нитей из ацетата целлюлозы методом сухого прядения. В таком случае
металлическое органическое соединение m можно растворить в углеродной среде и смешать с раствором
ацетата целлюлозы в ацетоне в необходимых пропорциях.
В качестве альтернативы, соединение, нерастворимое в используемом для приготовления прядильного
раствора растворителе, может быть растерто в пасту растворителем 85 или небольшой долей прядильного
раствора, а полученная паста добавлена в прядильный раствор:
Как указано выше, металлоорганическое соединение может быть введено в готовые пленки, нити, ленты,
ткани или другие материалы природного или искусственного происхождения. Для этой цели их удобно
растворять в подходящих органических растворителях, например, в спиртах или углеводородах. Введение
может происходить при обычных или повышенных температурах, и, как правило, в случае обработки
материалов, изготовленных из сложных эфиров или эфиров целлюлозы или содержащих их, целесообразно
применять металлоорганические соединения в таких условиях, чтобы произошло набухание производного
целлюлозы. Такое набухание может быть достигнуто предварительной или одновременной обработкой
материалов набухающим агентом, который, например, наносится в растворе в подходящем разбавителе или
в растворе вместе с металлоорганическим соединением. Растворение металлоорганических соединений в
определенных растворителях, например, спиртах или углеводородах, может, однако, осуществляться в таких
условиях, при которых они сами вызывают набухание производного целлюлозы.
Так, например, метиловые, этиловые, спиртовые и беузеновые соединения. 115 и его гомологи набухают при
повышенных температурах, в том числе ацетат целлюлозы.
Хотя желаемые эффекты могут быть достигнуты простым введением в материалы металлоорганических
соединений, дальнейшие желаемые эффекты могут быть получены путем соответствующего разложения
металлоорганических соединений внутри материалов или в растворах, используемых для изготовления
искусственных литий. Например, в работе Thius, 125 металлические соединения могут быть осаждены или
превращены в сами металлы или в их оксиды, гидроксиды или нерастворимые нормальные или основные
соли. Для подсказки. -большинство из 130 343 949.
Алкоголиды, фенолаты и органические эфиры металлических кислот разлагаются более или менее легко при
обработке водой или водной средой, при этом в большинстве случаев образуется оксид или гидроксид.
Подобная дальнейшая обработка водой, водной средой или другими осаждающими или разлагающими
реагентами имеет большую ценность с точки зрения получения материалов с пониженным, приглушенным
или иным образом измененным блеском, а также с точки зрения протравливания или взвешивания этих
материалов. В некоторых случаях достаточно простой обработки материалов влажной атмосферой или
паром, предпочтительно влажным, для разложения металлоорганических соединений, что обеспечивает
очень удобный способ последующей обработки для получения материала, содержащего оксид или гидроксид
металла, соответствующий используемому металлоорганическому соединению. В других случаях для
разложения может быть использована более радикальная обработка водой, например, обработка
разбавленными кислотами или разбавленными щелочами. Кислоты или другие реагенты сами могут
принимать участие в образовании внутри материалов нерастворимых металлических соединений. Например,
в случае введения в материалы органического соединения бария, для осаждения сульфата бария может быть
использована серная кислота.
Кроме того, при обработке материалов после их изготовления для осаждения или разложения металлических
соединений могут использоваться набухающие агенты для обрабатываемого материала, которые усиливают
или инициируют действие воды или другого осаждающего агента. Для этой цели вполне уместно
использовать спирт.
Помимо осаждения или разложения металлического соединения путем обработки материалов после
изготовления, изобретение также включает осаждение или разложение металлического соединения в
растворах для прядения или других растворах, используемых для производства искусственных материалов,
до фактического изготовления этих материалов. Таким образом, например, как уже было указано,
большинство металлических олеолиолатов и фенолатов, а также органических эфиров металлических кислот
легко разлагаются водой, и для их осаждения или разложения в прядильном растворе или в растворителе,
используемом для приготовления прядильного раствора, можно использовать воду или водный реагент.
Например, тетраэтилтитанат можно растворить в бензоле, а полученный раствор смешать с ацетоновым
раствором ацетата целлюлозы, содержащим воду. Таким образом, титан может быть осажден в виде
титановой кислоты. Этот метод обработки имеет важное значение при производстве целлюлозных волокон,
например, вискозы или раствора целлюлозы, полученного с использованием медьсодержащего мономера. В
случае использования таких прядильных растворов раствор органического соединения может быть
непосредственно смешан с водным прядильным раствором, что приводит к осаждению металлического
соединения. А-е еще, предварительное осаждение металлоорганического соединения может происходить в
растворителе, используемом для приготовления прядильного раствора, например, в ацетоне, подобном
ацетату целлюлозы. Ещё один способ работы в соответствии с настоящим изобретением заключается в том,
чтобы смешивать металлоорганическое соединение с ацетатом целлюлозы или другим основанием перед
приготовлением прядильного раствора. Здесь также осаждение или разложение металлического соединения
может происходить до или после приготовления прядильного раствора, а также до или после изготовления 90
искусственных материалов.
Например, подходящий раствор металлоорганического соединения может быть смешан непосредственно со
смесью для ацетилирования или другой этерификации. При осаждении ацетата целлюлозы 95 или другого
сложного эфира целлюлозы металлическое соединение может быть разложено, а продукт разложения
получен в мелкодисперсной форме, тщательно смешанной с ацетатом целлюлозы 100 или другим
основанием.
Вместо разложения металлоорганического соединения в готовых материалах осаждение может происходить
непосредственно в процессе формирования 105 нитей или других изделий. Таким образом, например,
прядильный раствор ацетата целлюлозы в ацетоне или другом подходящем растворителе, содержащем
тетраэтилтитанат или другое металлоорганическое соединение, может быть подвергнут сухому прядению в
испарительной атмосфере, содержащей водяной пар, с целью разложения титана или другого
металлического соединения в процессе фактического формирования волокон. Аналогичное разложение
может быть осуществлено влажными методами, например, путем экструзии вышеуказанного прядильного
раствора в водную коагуляционную ванну, которую для ускорения процесса разложения, при желании, можно
нагреть.
Хотя изобретение было описано выше более подробно в отношении соединений цинка, алюминия и титана,
оно включает в себя в широком смысле использование практически бесцветных или белых органических
соединений любого подходящего металла, кроме щелочных металлов, например, бария, кальция, стронция,
магния, олова и свинца. 130 Процесс, описанный в данном изобретении, особенно ценен при производстве
или обработке материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих другие органические
эфиры целлюлозы, например, формиат целлюлозы, пропионат целлюлозы или бутират целлюлозы, или
эфиры целлюлозы, например, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу или бензоилцеллюлозу, но, как уже
указывалось, он может быть использован для введения металлических радикалов в материалы,
изготовленные из целлюлозного типа искусственного шелка или содержащие его, например, вискозу, или
эвпроаммониевый искусственный шелк, или нитроцеллюлозный искусственный шелк, а также для введения
металлических радикалов в текстильные материалы природного происхождения, например, натуральный
шелк.
Искусственные материалы могут быть изготовлены или могли быть изготовлены с помощью процессов сухого
или мокрого прядения.
Доля металлического оксида, вводимого в материалы, может варьироваться в зависимости от конкретной
цели или назначения, для которого он был введен. Например, в случае введения металлического оксида для
придания блеска или для модификации материала обычно достаточно доли, рассчитанной как содержание
металлического оксида в 1 или 5% от массы ацетата целлюлозы или другой основы. Для целей взвешивания
можно использовать значительно большие и малые пропорции. Приведенные ниже примеры демонстрируют
наилучшие известные мне методы реализации изобретения, но их никоим образом не следует рассматривать
как ограничивающие данное изобретение: ПРИМЕР 1.
Этилтитанат (полученный, например, путем взаимодействия тетрахлорида титана с этиоксидом натрия)
разводится в пасту с ацетоном, как описано выше.
Достаточное количество этой пасты смешивают с раствором ацетата целлюлозы в ацетоне, чтобы получить
долю соединения титана (в пересчете на TiO) равную 1,1 или 92% в расчете на ацетат целлюлозы. Затем
полученный прядильный раствор обычным способом превращается в нити в процессе сухого прядения, при
этом нити собираются вместе, образуя нить, и наматываются или скручиваются и наматываются. В этом
случае легко получить волокна с приглушенным или пониженным блеском. Однако их можно дополнительно
обработать для разложения соединения титана, например, нагреванием в 2,5% водном растворе соляной
кислоты в течение примерно 15-30 минут при температуре 50-500 °C или нагреванием с 50-градусным жидким
раствором спирта при температуре 100 °C. Таким образом, блеск изделия дополнительно изменяется. В
качестве альтернативы последующей обработке готовых нитей, материалы или нити могут быть перенесены
непосредственно из цеха в разложившийся раствор для разложения соединения титана, или же прядильный
раствор может быть вытянут непосредственно в горячую атмосферу, содержащую водяной пар, для
достижения аналогичного результата.
- Пряжа, содержащая разложившееся соединение титана, которое будет находиться в форме основного
эфира или в форме оксида или гидроксида титана, может быть окрашена непосредственно
протравливающими красителями для получения титановых лаков на волокне, причем такое окрашивание
осуществляется обычным способом в пряже, ткани или иной форме. 'SQ ПРИМЕР 2. -
Раствор для прядения готовится так же, как в Примере 1, за исключением того, что он содержит 10-12% воды
в расчете на ацетон. Таким образом, перед прядением происходит полное или частичное разложение
соединения титана. Затем центрифугируемый раствор вращается, как описано в Примере 1.
ПРИМЕР 93. 91 Ацетат целлюлозы или пряжа из натурального шелка или ткань обрабатываются при
температуре 5°C-700°C 20%-ным раствором этанола-титаната в бензоле, после чего центрифугируются и
высушиваются. Затем этот материал может быть подвергнут обработке для разложения, в результате чего
образуется соединение титана, описанное в Примере 1.
— Я сейчас подробно описал и выяснил природу моего изобретения и то, каким образом оно должно быть
реализовано на 100% —
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_343950.txt ===
Соседние файлы в папке патенты