Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12712
.pdf
Его изобретение состоит в:,: в,, формовочном устройстве для бетона или выдры 1111iteri-91 для т'лле ваил
т-ти-,нп-елс, сбифтЛг и латунь кровати, е-иел, сторона 0 из 1)е,:, авиалайнер или 'эйс ИЛИ P-TI11 01 :,c,;of:, p
или n, e n.' ea-l- -1e to il, lled rd crony the C on oe sic. o' 13.?,! 'to blue en jlie eat!-, rn Poerred oil -,-,recess -")F -Ill-
c-nfl- nip cup ned.
ID- order tliit the invention riif-7 lif, +lie beffer 1 -i-}7- -ir To the in relation io tile P11-1175nT Urban-, reference liad to
the-enn.
I-Ite-,-,z refer fo like -penis in in WIli(.11:Fi-Tre 1 i. a plan vie-7 nne mould aDd P-,iri-,.; nf niniilis.
Fic-tire 2) -, поперечный разрез, выполненный по линии A-B шины Fi-tire 1.
Рисунок 3 представляет собой поперечное сечение по линии C-D рисунка 2 в несколько большем масштабе, а
рисунок 4 — это сечение детали, показанной на предыдущих рисунках, но в альтернативном положении, как
описано ниже.
Согласно изобретению, предусмотрена длинная платформа, установленная на опорах для восприятия
нагрузки от литых цементных блоков без деформации. Эта платформаТ.
Состоит из двух продольных элементов а) и ряда поперечных ребер б), опирающихся на них: верхняя
поверхность платформы изогнута поперечно, чтобы соответствовать внутреннему диаметру изготавливаемой
трубы диаметром 70 мм. Это можно осуществить с помощью eurvin- верхней части ребер b и mourfin- на ней a
.ei.ies продольного c на whieli. пластина (1 из биетального или выдрового, llex-i1-,! e 2-,,ateritl is fixed. Вдоль 75
графов 1-oii2itii,-! В-1 член a из прискорбного In n L, это lt (1; ']a l r -11,3 Выше он, платформы, обладающей:,
iplic--T, в настоящей прерии, чтобы образовать 8G радиально Iio,-71GI для 'A из угрей se2iieiii Ale S"I).fleesof
sec,-=er-iA. BMween flie element., c -ire 85 из Transversely c-. f из 111,,lff)l.lll llavin- a C11:17M1 icrlp"l"lflll 10
Coilivide --itl- A c Эти cal fade's f,' к вылазкам tlic. 90 MIMS 01, 'плитка для файла. Соединительные поверхности
t h. c wLen ii) _7:11011 IT) a, p11111-1e в TillAT к 3e блокам, 11 111e траллов- 95 аллея eorreet и er,-ciie
линейность wicltli все '!.c формы для пленки находятся на ire -платформе, транс- 1007ei,e ei- e_ i's 1 являются
fa,,tene(l (lows on ])v 1)oltQ; или эквивалентный flpv;ee:- и лонгитидинальные элементы e принудительно
вдавливаются внутрь соответствующими arrears -nch -is cleats j и foldin. Сварочные швы, закрепленные на
платформе, прилегают вплотную к концам поперечных элементов и, таким образом, образуют ряд изогнутых
форм для приема бетона для формирования 4.
386,789 386,789 сегмент. Для получения качественной поверхности отливки элементам придают
металлическое покрытие, или же боковые поверхности формы, контактирующие с бетоном, покрывают
металлом или другим аналогичным материалом.
Для формирования хорошо известного соединения типа «шип-паз» между концами и боковыми сторонами
сегментов, продольные элементы l e и поперечные элементы f пресс-формы снабжены соответствующими
фасонными элементами, образующими на каждом сегменте шип на одном конце и канавку на другом, а также
шип с одной стороны и канавку с другой, или же каждый сегмент может иметь канавки на обоих концах или
шипы на обоих концах в зависимости от условий.
Для обеспечения прочности, предотвращения повреждения поверхностей и получения гладкой поверхности
при литье предпочтительно изготавливать эти детали формы из металла, например, стали.
В данном случае они изготовлены из штампованных листов металла 1, имеющих профиль типа «шип-паз», как
показано на чертеже. К штампованным деталям, составляющим поперечные элементы f, прикреплены блоки t,
через которые проходят болты i.
В качестве крепежных элементов для поперечных элементов предпочтительно используются штифты.
головки mn из которых входят в зацепление с нижней стороной платформы и имеют на другом конце
отверстие n для шплинта c, предназначенного для соединения с пластиной на верхней поверхности блока t.
Для того чтобы каждый элемент и его крепежные элементы могли быть отсоединены от платформы, что
позволяет извлечь литой сегмент, каждый крепежный штифт i имеет головку m Т-образной формы, которая
проходит через удлиненное отверстие q в шайбе p (см. рис. 4) на нижней стороне платформы, ширина
которой равна диаметру штифта i, и после такого прохождения штифт i поворачивается на 90°, так что концы
Т-образной головки входят в зацепление с шайбой p, обеспечивая анкеровку для крепления элемента f,
которое должно быть осуществлено с помощью шплинта o. Для удаления поперечных элементов f после
установки сегмента необходимо выполнить обратную процедуру с штифтами i. На нижней стороне блока
предусмотрено углубление ir, в которое можно втянуть головку штифта i, чтобы освободить платформу, а
также предусмотрены удерживающие средства, такие как второе отверстие для шплинта s, для удержания его
в таком верхнем положении путем прохождения через него шплинта co, как показано на рисунке 4, так что
блоки t и поперечные элементы / могут скользить вдоль платформы, отводя их от литого сегмента, и таким
образом освобождать пазы и выступы на элементах от пазов и выступов сегмента 65.
Чтобы предотвратить застревание штифтов i в блоках t из-за наличия бетона на их поверхностях, каждый
штифт имеет слегка овальное сечение, так что при повороте для отсоединения головки mn штифта i от шайбы
p также очищается отверстие в блоке, через которое проходит штифт i.
После того, как я подробно описал и определил природу своего изобретения и способ его осуществления, я
заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_386790.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=386790&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB386790A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПЬЮТЕРА
Дата проведения конвенции (Германия): январь. 19, 1931. 3 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): январь. 12,1932. № 921/32.
Завершено: Янв. 26, 1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Мы, компания VEREINIGTE STrAHLnWBRKE AKTIENG(ESELLSCH.AFT), юридическое лицо,
зарегистрированное в соответствии с законодательством Германии по адресу: Брайтштрассе, 167/69,
Иссельдорф, Германия, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
1,
1. Настоящее изобретение относится к способу получения чистого железа из хлорида железа(III) и
заключается в электролизе хлорида железа(III) в жидком состоянии.
j5. Известно получение чистого хлорида железа(III) путем обработки руд или других железосодержащих
веществ хлором, соляной кислотой, соляной кислотой, содержащей хлор, или хлоридами железа(III).
Эти реакции проводятся при относительно низких температурах, около 300 °C, или при несколько более
высоких температурах, а также при повышенном давлении. Также неоднократно предлагались методы
извлечения металлического железа из полученного таким образом хлорида железа(III), либо путем
электролиза хлорида железа(III) в водном растворе, либо путем восстановления хлорида железа(III)
водородом или подобными веществами, при этом хлорид железа(III) использовался либо в парообразном
состоянии (при работе при температуре выше 3000 °C), либо в твердом состоянии, либо в виде водного
раствора, если операция проводилась при более низкой температуре, чем указанная выше.
Однако, в отличие от упомянутых ранее методов, настоящее изобретение заключается в использовании
хлорида железа(III), подвергаемого электролизу в жидком состоянии. С этой целью чистый хлорид железа(III)
в жидком состоянии, пригодный для производства металлического железа, может быть получен из руд или
других железосодержащих веществ путем обработки газообразным хлором или другими хлорирующими
агентами.
Однако процесс, описанный в настоящем изобретении, принципиально отличается от всех ранее
предложенных процессов тем, что давление и температура специально регулируются таким образом, чтобы
получить хлорид железа(III) в жидком состоянии, способном образовывать капли, в котором он затем
подвергается электролизу. Полученное таким образом железо отличается от чистейших видов ояо,
производимых другими способами, тем, что оно не содержит кислорода, азота и, прежде всего, водорода.
Ни один из предложенных до настоящего времени процессов не использовал особые свойства хлорида
железа(III) в жидком состоянии, такие как высокая реакционная способность, малый объем и низкое
содержание энергии. Действительно, жидкий хлорид железа(III) чрезвычайно сложно получить при
атмосферном давлении. Согласно исследованиям Э. Штирнемана (N.Jb.Min.
Дополнительный том. A.52 (1925) стр.353), жидкая фаза вообще не может существовать при давлении ниже
625 мм ртутного столба, а при 760 мм ртутного столба ее диапазон существования ограничен температурным
диапазоном около 306–3200 °C. Однако этот диапазон существенно расширяется при более высоких
давлениях, критическая точка, по мнению Штирнемана, находится примерно на уровне 600–7000 °C и 45–50
атмосфер. Следовательно, хлорид железа(III) находится в жидком состоянии при температуре около 350-4500
°C и атмосферном давлении 10-20 атмосфер. 8 В данном процессе необходимо поддерживать следующие
условия давления и температуры: хлорид железа(III) должен оставаться в жидком состоянии, то есть
температура должна поддерживаться выше примерно 3100 °C, а при давлении 2 атмосферы – ниже 3600 °C,
то есть ниже 4400 °C.
при работе при 5 атмосферах, ниже 5000 °C; при работе при 10 атмосферах, 90 и ниже 600 °C; при работе при
40 атмосферах. В целом, давление и температура могут варьироваться от 10 до 20 атмосфер и от 350 до 4500
°C соответственно. 95 Производство хлорида железа(III) в жидком состоянии обладает весьма
существенными преимуществами. Хотя реакция:
2
Fe2O + 6Cl2 = 3O2 + 2Fe2Cl1 Твердое вещество Газ Газ Газ Также происходит уменьшение объема газа с 6 до
5, при этом в реакции теряются 2 объема из 6:
Fe,0,,+ 6HCl=3THO +Fe2Cl1 твердое вещество газ газ газ -,.
' Y ..
j A lwis a re 'i 'I l er(-fo e a cce.-fc-n, t--(,t -1 1 L! o '1-, резюре. На 0 C aide,, in.
)ли ---как жидкий c из tfle prese-nt i-..
-.,is is '.c, one LaU, TIA i; 01 "-".erefined,'! 1 1,1 т п; дж; J5 TI, MCAi.
-,-рядом" J Алтарь ---fille!--,-el C'f_11P the C3 Withont inierruption.
к ил ф'з,ф фли-ат фро Лф, ил-ии-лици к хлориду в т'.--тил), процесс железа, но-ли,- и-- лици..i должен быть
элло-дэд для как в m.e с их частотным альтеи.нит-:iii из реакционного аппарата- и последующая трансфер02
позиция A материал-11, vdditinrs -гидро:ен, леа-син- оседать. и инг, в Напротив, вполне возможно, после того,
как жидкий хлорид железа(III), переносимый в реакции и стекающий с ганвила, соберется на дне, подвергнуть
его непосредственно двухгодичному электролизу при той же температуре и давлении, и даже в том же сосуде.
В то же время айлорин, необходимый для производства хлорида, не высвобождается и не становится
доступным.
для непосредственного возврата в процесс хлорирования. Оно обеспечивает тепло, необходимое для
хлорирования, и на этом начальном этапе...
особенно чистый и активный.
Только при производстве хлорида газ загрязняется кислородом или углекислым газом, выделяемым
оксидами, так что он находится на градусах y t preSsure co 11111 to tli-i il. 1110 leaclion C0111d ilic J,, для tfle
111at 70 идеально обрабатывать хлор ---как Bait uld fle su-pplied. Напротив, когда-либо приятное в ? llfliielll
-11111u-tilit, в списке --! airs, er, all,-'.-, if-,3 - ', - na 'Al i-uti:e wid acti 1 peel y 75 f form, by the -lea! tl ot i's ! Л- олл ii
Все - Дело ЛИБИ] 111C 80 называется prea' 85-й. e T1e fil, e' a "l-,c- WT, 111 ill clue rea-flon free, fliat is.])v acts
vel(icii- 0 file T' the.]ill TOP -.-Knit" call -Al of t 1) 100 of e to],,v re ru k-ii 11file e-, ass 1,11,r n-11c-11-cr-z. file proce's
of P1Petroi niolfen ferli,ance with fbe pre5-,eTA invention. ofTers the fli,)' ffle. Железо является линейным (r)
SpnD2:Y forn], -кислота является llierefore Pot o P-,i(li.:ed или пирофорным 11 10, поскольку полученное железо
восстанавливается -ванна гидрогенизирована. Оно также не содержит livdrot,,.eii, электролитическое железо
Jb;Ped 13y Ibe электролиз водных растворов.
Consec(-iienflv, it is riot brittle, 115 Mit c-in be rolled or tli e 1Re. direet, avid is therefore directly applicationMe for
purposes for whiely --pecial puritv. softness, and dhsence of earbon. hydrogen and -nitrn-7-en, addition to phosphorus
and i20 Sul-nhur, are the deside-tim.
Потеря хлора во время введения материала, подлежащего хлорированию, в реакционную камеру,
находящуюся под давлением, и во время удаления бесжелезного ангидрида через шлюзы, а также
загрязнение окружающей среды хлорсодержащими соединениями могут быть вызваны другими факторами.
впрыскивание лопнувшей извести в Айлеке. 130 2). Способ, описанный в пункте 1, в котором расплавленный
хлорид железа(III), подлежащий электролизу, получают из железных руд, лома железа или других
железосодержащих веществ путем превращения указанных веществ в хлорид железа(III) при давлениях и
температурах, при которых хлорид железа(III) находится в жидком состоянии, способном образовывать капли.
7( :3). Способ, описанный в пункте 1 или 2, в котором в процессе электролиза давление и температура
регулируются таким образом, чтобы поддерживать хлорид железа(III) в жидком состоянии. 75 4). Способ,
описанный в любом из предшествующих пунктов, в котором производство хлорида железа(III) и электролиз
осуществляются в одинаковых условиях давления и температуры, предпочтительно в одном и том же сосуде.
5). Процесс, описанный в любом из предшествующих пунктов, в котором давление и температура
регулируются, в частности, интенсивностью и напряжением электролитического тока 85 и, следовательно,
скоростью выделения хлора и джоулевым теплом.
6). Процесс, описанный в любом из 90 предшествующих пунктов, в котором газы, такие как кислород, диоксид
углерода и подобные им, выделяющиеся из используемых руд или других соединений железа, отделяются
известными методами сжатия и фракционного расширения от хлора, образующегося в результате
разложения хлорида железа(III), при этом очищенный хлор затем возвращается в процесс.
7). Процесс, описанный в любом из предшествующих пунктов формулы изобретения, в котором потери хлора
при введении железосодержащих веществ и удалении бесжелезной пустой породы предотвращаются
добавлением жженой извести в шлюзы.
8). Способ, описанный в любом из предшествующих пунктов, при котором извлеченное железо полностью
сжимается, очищается от хлора и становится пригодным для непосредственного использования путем
холодной прокатки сразу после производства.
9). Процесс электролитического производства железа, в основном, описанный выше.
10). Чистое железо, полученное способом, описанным в предыдущих пунктах.
Дата: 12 января 1932 года.
АЛЬБЕРТ I.
3
MONDh 19. Здание Саутгемптона
Чансерви ане. Лондон. В.К. 2, представитель заявителей.
Эта известь охотно поглощает хлор и отдает его обратно в реакционной камере, или, при сбросе, удерживает
хлор в безвредном состоянии хлористого извести.
Для более ясного понимания сути изобретения следует обратиться к прилагаемому чертежу, 11, который
схематически и в качестве примера иллюстрирует один из вариантов осуществления аппарата, подходящего
для процесса настоящего изобретения, и в котором: а представляет собой сосуд, выдерживающий давление,
который защищен от воздействия хлора изнутри с помощью облицовки, состоящей, например, из эмали, и 7
герметизирован снаружи для предотвращения потерь тепла.
Руда, смешанная с небольшим количеством обожженной извести, подается в указанный сосуд 20 через шлюз.
Постепенный стекающий поток через хлорированную атмосферу на наклонную поверхность d. Указанная
наклонная поверхность выполнена в виде сита в своей самой нижней точке, где она соединяется со стенкой
сосуда, так что жидкий хлорид железа отделяется в виде капель от осадка, который выводится через
воздушный затвор после добавления в него жженой извести для удаления газообразного хлора. Хлорид
железа(III) собирается на дне сосуда и подвергается электролизу между электродами g и h, которые могут
состоять из углерода, графита или любого другого проводящего материала, не подвергающегося воздействию
хлора. Электроды вместе с дезактивированным железом можно удалить из сосуда через шлюзы (не
показаны). Выделившийся на катоде h чистый хлор снова вступает в контакт со свежей рудой через i.
Для очистки газов от кислорода или углекислого газа, образующихся в ходе реакции, часть указанных газов
отводится на стадии 7, сжимается и испаряется поэтапно, а чистый хлор возвращается в реакционный сосуд
на стадии 1.
При температуре 3100 °C удельная проводимость хлорида железа(III) составляет примерно 0,08 обратных Ом
на кубический сантиметр. На основании этих данных можно рассчитать необходимые параметры для
электролиза.
В свете вышеизложенного, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_386791.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=386791&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB386791A
[]
ПАТЕНТ.(iE)
_ X---.- E--PATENT SPEC'IfCAT'IoN Дата проведения Конвенции (Германия): Янв. 13, 1931.
386,791 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): январь. 13, 1932. № 1038/32.
Завершено: Янв. 26, 1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в сенсибилизирующих эмульсиях галогенидов серебра.
Мы. 1. (Гезельш организовал множество мероприятий, в том числе и тех, что были проведены. (tiO11 awl' be
perfP and sta:t S.
e tt a f,ERRATUM.
СПЕЦИФИКАЦИЯ № 386791.
Страница 4, строка 53, после слова "процесс" вставить ПАТЕНТНОЕ УПРАВЛЕНИЕ, 5 июля 1933 г.
ОШИБКИ.
СПЕЦИФИКАЦИЯ № 386,791.
Страница 4, строка 53, после " процесс "вставить p Страница 4, строка 83,foT -бензин " прочитать t Страница,
linzne" p X 'beuzene th, ПАТЕНТНОЕ УПРАВЛЕНИЕ, en; i. 21 октября 193.3.
Таким образом, сенсибилизаторы объединяют высокую абсолютную цветовую чувствительность эритрозина с
благоприятной, а также непрерывной чувствительностью его «пинафлавола». Для сине-зеленого и светлого
цветов. Еще одно преимущество селенопсевдоцианинов заключается в очень резком снижении кривой
чувствительности в сторону длинноволновой области спектра. Это приводит к низкой чувствительности к
красному цвету, так что к красному свету в темной комнате наблюдается существенно большая
нечувствительность.
Селенопсевдоцианины особенно подходят для сенсибилизации эмульгаторов.
сенсибилизаторы используются для создания полуцветных изображений, поскольку по сравнению с
известными сенсибилизаторами они обладают лучшей селективностью в том же спектральном диапазоне
благодаря вышеупомянутому резкому падению кривой чувствительности и их высокой сенсибилизирующей
способности.
На прилагаемом графике показаны R) [Цена 11-'.
та же буква L, показывающая кривые, er 1 девять.
ght степени сходства кондитограммы 3elencpseua characram of the nsitized or r dyestutff.
эмульсия ложь прерывисто чувствительность ? ss в направлении e оба девяти R замещенных производных,
например, пара-метилселенин, пара-метоксиселенопсен-..
LI I -iSW ПОСЛЕДНЯЯ СТРАНИЦА I - W - ; _1 d a СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА 1CGATION Дата конвенции
(Германия): Янв. 13, 1931.
386,791 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): январь. 13, 1932. № 1038/32.
Завершено: Янв. 26, 1933.
Полная спецификация.
Мы, I. G. FARBENINDUSTRIB AETIENGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу сенсибилизации фотографических эмульсий галогенидов серебра к
желтому и зеленому цветам путем добавления к эмульсии селенопсевдоцианина или его производного
замещения в виде алкилгалогенида или алкилсилпбохоалкилата. Эти соединения придают эмульсии весьма
замечательную чувствительность к спектру волн в диапазоне примерно 525-580 пируватов. По своей
сенсибилизирующей способности и низкой склонности к запотеванию они значительно превосходят известные
сенсибилизаторы для сине-зеленого цвета, например, сенсибилизатор, представленный на рынке под
зарегистрированной торговой маркой «Пинафлавол». По сравнению с эритрозином новые сенсибилизаторы
обладают тем преимуществом, что, при сохранении как минимум той же, а зачастую и более высокой
чувствительности к c-ауру, отсутствует характерный для эритрозина сине-зеленый оттенок. Таким образом,
новые сенсибилизаторы объединяют высокую абсолютную цветовую чувствительность эритрозина с
благоприятной непрерывной чувствительностью «пинафлавола» к сине-зеленому и зеленому цветам.
Еще одно преимущество селенопсевдоцианинов заключается в очень резком снижении кривой
чувствительности в направлении длины волны. Это приводит к низкой чувствительности к красному цвету, так
что к красному свету в темной комнате наблюдается существенно большая нечувствительность.
Селенопсевдоцианины особенно хорошо подходят для сенсибилизации эмульсионных слоев при создании
полуцветных изображений, поскольку по сравнению с известными сенсибилизаторами они обладают лучшей
селективностью в том же спектральном диапазоне благодаря вышеупомянутому резкому падению кривой
чувствительности и их высокой сенсибилизирующей способности.
На прилагаемом графике воспроизведены 4 спектрограммы одной и той же желатиновой эмульсии галогенида
серебра, демонстрирующие обычные кривые зависимости чувствительности от длины волны: № 1 — без
сенсибилизатора, № 2 — с эритрозином, № 3 — с пинафлаволом и № 4 — с селенопсевдоцианином.
Числа, указанные справа от кривых, показывают относительную степень запотевания эмульсии в одинаковых
условиях. Видно, что спектрограмма эмульсии, сенсибилизированной селенопсевдоцианином, отличается
характерной формой от спектрограммы эмульсии, которая не была сенсибилизирована или была
сенсибилизирована другим красителем.
Нормальная чувствительность эмульсии практически непрерывно распространяется от 500 до 550 [тПт], а
затем резко снижается до 570 п.
Для сенсибилизации подходят как незамещенный селенопсевдоцианин Se-WEK-CH=&\ /K R X R, так и его
замещенные производные, например, пара-метоксиселенопсевдоцианин и пара-метоксиселенопсевдоцианин.
R AUSIDMUT - SWLSPAGE 1 1 1 -; - 11 - --- -- 1 'z 1 Улучшите m-erz4,e 417n Ofiver 5E,,DIideES raiq,-siozfis.
386, 791 В этих формулах это может быть любой алкильный радикал, а X — галогенная или сульфоалкильная
группа:
Способ изготовления сенсибилизатора B, используемого в соответствии с изобретением, иллюстрируется
следующим образом.
Примеры использования:
Пример 1.
Для производства красителя 1 ll1-диэтлл 1O 2: 21-бензселенохино)-цианиин йодид cor.
В соответствии с формулой 02H5 I C2H5b этилиод 2-метилбензолселеназола кипятят с 8 г этилиода
2-йодоквинилэфира и 100 мл спирта. К реакционной смеси добавляют 20 мл спиртового раствора кальциевого
калиевого раствора, выдерживают в течение примерно 1 минуты, после чего раствор становится однородным.
n-й альб..oiiou сольфитон dlye показывает максимум ионизации при длине около 490 i.
В состав раствора бромида серебра, содержащего около 4% йодида серебра, входит краситель, который
придает ему диапазон чувствительности от примерно 50 до примерно 570 Н с максимумом примерно при 52 Å.
ПРИМЕР 2.
Для получения 1:1-диэтилйодида, соответствующего формуле 16 11, к кипящему раствору 7-рамдж-,
2-метилбензселеназолэтилйодида и 8,5 грамма 2-йод-6-метилхинолинэтилйодида в 100 мл спирта,
постепенно добавляют 20 мл спиртового раствора кальций-ненасыщенного йодида, см. 4- ie" ---1t.
stren(Yth. Краситель осаждается при охлаждении. Он кристаллизуется из спирта в виде небольших оранжевых
палочек.
Спиртовой раствор красителя имеет максимум поглощения при длине волны около 495 мкм.
В состав эмульгатора бромида серебра 1, упомянутого в Примере 1, входит краситель, придающий ему
диапазон чувствительности от примерно 500 мкФ до примерно 57 мкФ с максимумом примерно на уровне 545
мкФ.
1
ПРИМЕР;3.
Для получения красителя 1: 1'-диэтил-2: 21-(бензселено _-.51: 61 - бензо-хино)цианиевого йодида,
соответствующего формуле LH, смесь из 7 граммов 2-метилбензселеназолэтилйодида и 9 граммов
2-йоо-/-натохинолинэтилйодида кипятят с 1 мл 1,5-литрового спирта, а затем постепенно добавляют 1 мл
дихлорэтана. Затем добавляют 4-процентный раствор едкого калия, после чего краситель отделяется в виде
оранжево-красных кристаллов.
Спиртовой раствор дистиллята демонстрирует поглощение на длине волны около 0,10 мкм.
Включенный в эмульсию бромида серебра, упомянутую в Примере 1, этот краситель придает ей диапазон
чувствительности от примерно 10 до 38,5 мкм с максимумом около 10 мкм.
ПРИМЕР 4.
Для диродуина,.ii. 'te d;e 1 l-ieh2: 21 -(6 -wetbioxy - 1henzseleno - l methoxvquinoicv 'minelf iodide correSloridin2' io
формула OcR3 I-, (21 4..5 -ranis 6,-iiэтокси-2-йодохинолин этилйодида в 100 мл спирта.
После добавления 10 мл спиртового раствора 4-процентной едкой калийной соли и охлаждения, дистиллят
отделяется в виде оранжево-красных кристаллов.
Спиртовой раствор красителя демонстрирует максимум поглощения при длине волны около 510 нм.
t 1 85Ir 386,791L Краситель, включенный в эмульсию бромида серебра, упомянутую в Примере 1, придает ему
диапазон чувствительности от примерно 500 мкЕд до примерно 595 мкЕд с максимумом примерно при 555
мкЕд.
ПРИМЕР 5.
Для получения красителя 1: 1'-диэтил2:21-(6-метил-бензселено81метоксихино)-цианин йодид,
соответствующий формуле 4.
4 грамма 2,5-диметилбензселеназолэтилйодида и 4,5 грамма 8-метокси-2-йодохинолинэтилйодида
растворяют в горячем спирте. Полученный раствор кипятят и, не выключая огонь, смешивают с 1 мл
спиртового раствора едкого калия 4-процентной концентрации. При охлаждении краситель выпадает в осадок
в виде оранжево-красных кристаллов.
Спиртовой раствор красителя демонстрирует максимум поглощения на длине волны около 500 нм.
В состав эмульсии ибромида серебра, упомянутой в Примере 1, входит щелочь, которая придает ей диапазон
чувствительности от 500 до примерно 585 мкг/млн с максимальной чувствительностью около 545 мкг/млн.
ПРИМЕР 6.
Для получения красителя 1-метил-1этил-2:21-(5-йод-бензселено-61метилхино)-цианин йодида,
соответствующего формуле -Se H 4 ^1 OH N. 2N 7 &3 I- C2H5, 4,5 грамма
йод-2-метилбензселеназолэтилйодида и 4 грамма 2-йод-6-метилхинолиинэтилйодида растворяют в 100 мл
горячего спирта. Кипящий раствор смешивают с 10 мл спиртового раствора 4-процентной едкой калийной
соли и продолжают нагревание в течение 10 минут. После охлаждения краситель отделяется в виде
оранжево-красных кристаллов.
Спиртовой раствор красителя демонстрирует максимум поглощения на длине волны около 495 lpu.
Включенный в упомянутую в Примере 1 эмульсию бромида серебра краситель придает ей диапазон
чувствительности от примерно 500 puua до примерно 570 fp, с максимумом примерно при 535 мальках.
ПРИМЕР 7.
Для производства красителя 1:1Pdietyl - 2:. 21 - (6: 61- диэтокси-бензселено-хино)-цианин йодид,
соответствующий формуле 30:
35.
---Se 4.,/\X/N0 /0C2115 6 1 1 I H 1:6:1 lE5C 00/ \ l- C= \\ZY C2115 Ifl IJ2H[5 4.59 гран 5-этилокси-2-метил-! 4 мл
6-этокси-2-йодохинолинэтилйодида и 100 мл спирта нагревают до кипения, затем смешивают с 10 мл
спиртового раствора едкого калия 4-процентной концентрации и поддерживают кипение в течение примерно
10 минут. Краситель отделяется в виде небольших красноватых палочек.
Спиртовой раствор красителя демонстрирует максимум поглощения на длине волны около 510 Å.
Включенный в эмульсию бромида серебра, упомянутую в Примере 1, краситель придает ей диапазон
чувствительности от примерно 500 мкА до примерно 590 мкА с максимумом примерно при 550 мкА. ПРИМЕР
8.
Краситель 1-метил-1l-этил-2: 21-(4: 5бензо-бензенолено-61-метил-хино)цианин хлорид, соответствующий
формуле \Do ---Se11,4\ /\ <>CH4 21 C 1 7A M Cl 01 211f5 386,791 Illay lie mad.- -as gran-is o-]" e'tliylio6Me and J
gi.ams of qttiL.oiiiie et-ii,1--iodi(-! Мы работаем с 5100 мл спирта, а их жасмин содержит 1 мл спиртового
раствора эуст-лк иллотци;! t 4 pei. cent. концентрация, кипячение eijify P-,r короткий краситель, осадок
фильтруется-ie-daria в концентрированном livdrcel! В этом растворе сначала используется концентрированный
раствор хлорофилла натрия, а затем концентрированный раствор анионина. Краситель выпадает в осадок в
виде крупных оранжево-красных хлопьев.
Алкогольный солиситор! Максимум поглощения наблюдается при значении Jeilli около 50,5 /ft.
Включено в ilver liali& epiiiisi-,)li, упомянутое- o ---i ini-9n7Vtz lo it a 5.5f F9 v r. ociiiicij)w d- 1 221 - 6 - cilloro of'! ;de
in, face for-T11711 n, 1-1 and -,CL qu;re Wil--- 1'n c- o -c. of ale,)1101 aa afioe(7 D4 cc. 02 tili s-st -Pe L Cyi
appealing blew ieichn c IL]11 f felled The -alcoholic Isolation. olc lie dye s:iows RI. a v,-,-ye II Oi 490 Incorporated in
the silvei bromide emulsion mentioned in 1 The Ove imparts to. it. a r,,ln'n'e of froin about 500 to ")])0-tlt 5M ju, v.,itli a
maximum -t about 53') 14,11.
-50 Сенсибилизаторы могут быть добавлены в эмульсию во время производства или могут быть включены в
готовый эмульсионный слой в процессе нанесения покрытия в ванне; пропорция, необходимая для
сенсибилизации, имеет тот же порядок величины, что и для других сенсибилизаторов. Эта концентрация
может составлять примерно 10-20 миллиграммов на 1 килограмм готовой к разливу эмульсии, содержащей 9
процентов желатина и 4,5 процента галогенида серебра, что составляет значительную часть воды. Однако
это не ограничивается вышеизложенным. В большинстве случаев подходящие условия были найдены в ходе
нескольких экспериментов.
FOI включает в себя сенсибилизатор в silvei eiii,,ilmziojj ovlathii,,, процедура niats- Ise a следующая:
Фотоидентифицированный образец омывается 2 м1111 граммами йодида в 100 мкг In aq-11cols sollitioll of
iiiet'll.)inll ol -51) per cent. концентрация для TL ranilerial затем высушивается, -,.beretipoD St ie.liclv for aide.
D'vels are Rui0131c for an eiiililz;i,-,Ti lieIc if) fp -oro(.e-,s os -Tell -i- for Wor ffic- of Ilif. 2-,iietli-s-1in the MICIC-LIS,
S-M7IT- W- POI('llt D121Pri'll fOr 1 ell. of Zoille 0 file zfncitisers fn-, ti- in ibe inventinll the zint.
формула R -TIT. 11 (it'],arty he ] -,смазанный cl Ihe R -i is: из цинкового cltisl.
TISA-Lis, для создания, i-r pro(iiiiciii.- the is trians-J00), (cordiri,, to Bwier (Bericilte der dedschen cheirdschen
Geellseliaft, Vol.
46, 1912j, p -a,-, es 92-97.) iio 4: 41d-ietlioxv,-2: 21 - diamino - oi.tho-diplienvldiseleidde by sv-.tvof the interim 105
diate product 2-Ditro-4-etlioxy-Dlienvlselenocyanide. Этот продукт, полученный с помощью уксусного ангидрида и
цинковой пыли, образует 5-этокси-2-нитрил-этиленам. Что касается способа его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы делаем,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_386792.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=386792&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB386792A
[]
4U'nsumper this application, which was originally mnated as Section 91 of Patents and
В соответствии с Законами о промышленных образцах 1907-1932 годов, техническое задание было вынесено
на всеобщее обозрение.
4 июня, 193,2.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 16, 1932. № 1353/32. 3$l97 2 Полное принятие: Янв. 26, 1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Соседние файлы в папке патенты