Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12582
.pdf
(серийный номер).
№ 389,135).
Однако ацетальдегид можно отделить от пара, присутствующего в реакционных парах, любым другим
удобным способом. Таким образом, например, ацетальдегид может быть отделен от пара и неизмененного
этилового спирта путем фракционной конденсации реакционных паров; или пар и, при необходимости,
неизмененный спирт могут быть удалены из реакционных паров путем промывки последних жидкостью,
практически не обладающей растворяющей способностью по отношению к ацетальдегиду, в таких условиях,
при которых пар или и пар, и спирт конденсируются и/или растворяются промывающей жидкостью, в то время
как ацетальдегид остается в виде пара, как указано в Спецификации № 25628131 (серийный номер 389145);
или же реакционные пары могут быть обработаны жидкостью, способной растворять и, таким образом,
удалять ацетальдегид, оставляя пар нетронутым, причем такая обработка предпочтительно проводится при
температуре 60°C, при которой пар не конденсируется, как описано в Спецификации № 27586/31.
Ацетальдегид можно конденсировать или обрабатывать любым удобным способом. В качестве
преимущества, если его необходимо дополнительно окислить до уксусной кислоты, его можно абсорбировать
в жидкости, присутствующей при таком окислении, без негативного влияния на выход получаемой уксусной
кислоты; например, его можно очень полезно абсорбировать в ледяной уксусной кислоте. Однако можно
использовать и любой другой метод обработки ацетальдегида.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_389135.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=389135&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB389135A
[]
[Второе издание.] ]
389,135 Фотография слева: 10 июня 1932 года.
Завершено: 13 марта 1933 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве ацетальдегида или связанные с ним.
Я, Генри Д. Э. Фус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 23,
Hanover Square, London, W. 1, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующий характер:
данное изобретение относится к производству ацетальдегида путем окисления этилового спирта.
Производство ацетальдегида в больших масштабах осуществляется путем каталитического окисления
этилового спирта в паровой фазе. В результате реакции на каждую молекулу альдегида образуется одна
молекула воды, и, следовательно, присутствие 1,5 молекул воды в продуктах реакции делает ее непригодной
для использования в ряде производственных процессов, например, при окислении альдегида до уксусной
кислоты, если не будут приняты меры по удалению воды. При окислении водных растворов спиртов в
продукте всегда появляется соответственно большее количество воды.
Согласно изобретению, вода отделяется от парообразного продукта реакции с помощью веществ,
связывающих воду, а альдегид впоследствии конденсируется или иным образом извлекается из паров
реакции.
При реализации изобретения реакционные пары могут непрерывно конденсироваться с веществами,
связывающими воду, любым удобным способом. Предпочтительно, чтобы вещества, связывающие воду,
поддерживались при достаточно высоких температурах, чтобы предотвратить существенную конденсацию
воды, поскольку в таких случаях вода может эффективно поглощаться из реакционных паров без
существенной конденсации альдегида из этих паров.
Однако изобретение не ограничивается использованием таких температур, поскольку для целей изобретения
могут использоваться температуры ниже точки кипения воды.
4.5 Предпочтительно, чтобы температура, при которой используются те или иные водосвязывающие
вещества, была такой, чтобы эти вещества обладали существенным сродством к воде, и предпочтительно
(насколько это соответствует желаемым результатам процесса), чтобы эти вещества обладали
максимальным сродством к воде. Соединения, связывающие воду, разумеется, будут применяться при
температурах ниже тех, при которых вода (будь то химически связанная вода или кристаллизационная вода)
будет удалена из продуктов, образующихся в результате их поглощения воды.
Хлорид кальция и его гидраты, в частности гидраты, содержащие до шести молекул воды, особенно подходят
для целей изобретения.
Однако другие вещества, обладающие сродством, и особенно те, которые обладают высоким сродством к
воде, также могут быть с пользой использованы.
Разумеется, не следует использовать такие вещества, как серная кислота, которые могут оказывать вредное
воздействие на пары альдегида. 70 При реализации изобретения водосвязывающие вещества могут
использоваться в твердом, жидком или расплавленном состоянии и, при необходимости, могут подвергаться
перемешиванию или иному воздействию. Водосвязывающий элемент 75.
Вещества могут быть регенерированы после удаления из зоны абсорбции, или, при желании, их регенерация
может происходить непрерывно в ходе реакции. Например (особенно при использовании в жидком состоянии
или в расплавленном виде), их можно заставить непрерывно циркулировать из зоны абсорбции или
регенерационного аппарата, а затем возвращаться в зону абсорбции. Регенерация может быть осуществлена
путем нагревания веществ, связывающих воду, для удаления конденсированной или поглощенной ими воды.
После удаления воды из реакционных паров указанные пары 90 могут быть обработаны любым удобным
способом для выделения альдегида, например, путем конденсации паров при охлаждении или абсорбции в
безводных растворителях. Таким образом, например, когда альдегид должен быть использован для
последующего окисления до уксусной кислоты или другой химической реакции с участием альдегида,
альдегид может быть выгодно абсорбирован из реакционных паров в безводном растворителе 100, который
не будет препятствовать данной последующей реакции. Таким образом, например, в случаях, когда альдегид
необходимо окислить до уксусной кислоты, его целесообразно абсорбировать в ледяной уксусной кислоте.
105 Каталитическое окисление спирта. Патентная спецификация.
Дата подачи заявки: сентябрь. 11, 1931. № 25488/31.
389.135 Процесс альдех де может проводиться при любых удобных температурах в присутствии любого
удобного катализатора. В целом, очень полезны температуры от 300 до 500 °C, и особенно от 400 до 4500 °C.
В качестве примеров катализаторов, весьма полезных для ускорения реакции, можно привести серебро, медь,
оксид серебра и оксид меди. В целях предотвращения или минимизации побочных реакций или разложения
пары спирта целесообразно разбавлять паром, азотом или другими нейтральными газами. Количество
используемого кислорода или воздуха может быть в значительной степени равно теоретически необходимому
или меньше такого количества, либо может быть использовано в избытке.
Дата: 10 сентября 1931 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон,
Западный 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве ацетальдегида или связанные с ним.
И. Х. Хюри Дрейфус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 23,
Hanover Square, London, W. 1, настоящим заявляет о характере данного изобретения и способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
Данное изобретение относится к производству ацетальдегида путем окисления и/или дегидрирования
этилового спирта.
Производство ацетальдегида осуществляется в больших масштабах путем каталитического окисления и/или
дегидрирования этилового спирта в паровой фазе. При проведении этой реакции обычно удобно
использовать этиловый спирт, содержащий по меньшей мере небольшое количество воды, которая, как
правило, остается неизмененной в продуктах реакции. Кроме того, в результате реакции окисления на каждую
образовавшуюся молекулу альдегида приходится одна молекула воды. Вследствие этого продукты реакции
обычно содержат значительное количество воды, что делает их непригодными для использования в ряде
производственных процессов, например, при окислении альдегида до уксусной кислоты, если не будут
приняты меры по удалению воды.
Согласно изобретению, вода отделяется от парообразных продуктов реакции частично или практически
полностью, что позволяет получить продукт, содержащий безводный ацетальдегид или ацетальдегид,
смешанный с любым заданным количеством воды.
В одном из важнейших способов осуществления изобретения водяной пар 5.5 частично или практически
полностью удаляется из реакционных паров с помощью веществ, связывающих воду, а альдегид
впоследствии конденсируется или иным образом извлекается из реакционных паров. Использование веществ,
связывающих воду, согласно изобретению особенно выгодно, когда спирт окисляется и/или дегидрируется в
присутствии больших количеств воды, чтобы лучше контролировать выделение тепла в реакции, как описано
в моей заявке № 25487 '31.
При реализации изобретения реакционные пары могут непрерывно обрабатываться веществами,
связывающими воду, любым удобным способом. Предпочтительно, чтобы связывающие воду вещества
поддерживались при достаточно высоких температурах, чтобы предотвратить существенную конденсацию
воды, поскольку в таких случаях вода может эффективно поглощаться из реакционных паров без
существенной конденсации реагентов из паров. Однако изобретение не ограничивается использованием
таких температур, поскольку для целей изобретения могут быть использованы температуры ниже точки
кипения воды.
Водосвязывающие вещества предпочтительно применять, насколько это согласуется с поддержанием
ацеталдегидрогеназы в паровой фазе, при температурах, при которых они проявляют высокое сродство к
воде, и наиболее выгодно при температурах, при которых они проявляют максимальное сродство к воде.
Водосвязывающие вещества 90, разумеется, будут применяться при температурах ниже тех, при которых
вода (будь то химически связанная вода или кристаллизационная вода) будет удаляться из продуктов,
образующихся в результате их поглощения воды.
Хлорид кальция, как безводный, так и уже в большей или меньшей степени гидратированный, особенно
подходит для целей данного изобретения. Однако другие вещества, обладающие сродством, 10() и особенно
те, которые обладают высоким сродством к воде, могут быть с пользой использованы. Например, могут
использоваться хлориды бария или магния, сульфат меди, сульфат магния и тому подобные вещества. 105
Разумеется, не следует использовать такие вещества, как серная кислота или хлорид цинка, которые могут
оказывать вредное воздействие на пары альдегида.
В соответствии с изобретением в качестве связывающих воду веществ могут использоваться твердые или
жидкие вещества (389,135), и если это твердые вещества при обычных температурах, то при желании их
можно использовать в расплавленном состоянии и подвергать перемешиванию или иному воздействию.
Водосвязывающие вещества могут быть регенерированы после удаления из зоны абсорбции или, при
желании, могут регенерироваться непрерывно в ходе реакции.
Например, особенно когда водосвязывающие вещества находятся в жидком состоянии при используемых
температурах, их можно заставить непрерывно циркулировать из зоны абсорбции в регенерационный
аппарат, а затем возвращать обратно в зону абсорбции. Регенерацию можно осуществить, например, путем
нагревания водосвязывающих веществ для удаления поглощенной ими воды.
После удаления воды из реакционных паров, указанные пары могут быть обработаны любым удобным
способом для выделения альдегида, например, путем конденсации паров при охлаждении или абсорбции в
растворителях. Таким образом, например, когда альдегид должен быть использован для последующего
окисления до уксусной кислоты или другой химической реакции с участием альдегида, альдегид может быть
выгодно абсорбирован из реакционных паров в безводном растворителе, например, в ледяной уксусной
кислоте, который не будет препятствовать последующей реакции.
Для каталитического окисления спирта до альдегида, как правило, очень полезны температуры в диапазоне
от 3000 до 500 °C, и особенно от 4000 до 450 °C. В качестве примеров катализаторов, весьма полезных для
ускорения реакции, можно привести серебро, медь, оксид серебра и оксид меди.
В целях предотвращения или минимизации побочных реакций или разложения пары спирта целесообразно
разбавлять паром, азотом или другими нейтральными газами. Кислород или воздух могут использоваться в
количестве, равном теоретически необходимому, или в количествах, больших или меньших, чем это.
Один из наиболее удобных способов практического применения изобретения заключается в следующем.
Этиловый спирт с концентрацией около 95% испаряют с необходимым количеством воздуха и пропускают
обычным способом через горячую реакционную трубку, содержащую подходящий катализатор, такой как
серебро или медь. Пары из зоны реакции частично охлаждаются и проходят через ряд трубок, расположенных
группами, нагретых примерно до 1200 °C и заполненных безводным хлоридом кальция. Эти трубки
расположены таким образом, что когда одна группа трубок перестает эффективно поглощать воду, можно
ввести в эксплуатацию другую группу, в то время как «отработанный» хлорид кальция в первой группе может
быть регенерирован путем нагревания, предпочтительно в потоке воздуха, до температуры, превышающей
200 °C, до тех пор, пока снова не будет получена безводная форма соли. Для повышения эффективности и
экономичности работы целесообразно располагать трубки в каждой группе таким образом, чтобы
реакционные пары последовательно проходили через трубки, содержащие хлорид кальция, уже поглотивший
определенное количество воды, затем через трубки, содержащие хлорид кальция в менее гидратированной
форме, и, наконец, через трубки, содержащие хлорид кальция в практически безводном состоянии.
Применяя этот метод, можно легко и быстро получить практически безводный ацетальдегид из этилового
спирта простым и непрерывным способом.
Однако следует понимать, что процесс, описанный в данном изобретении, при желании может быть
осуществлен любым другим удобным способом, и что описанный выше метод приведен исключительно в
качестве примера.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_389136.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=389136&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB389136A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТ
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь. 11, 1931. № 25489/31.
Фотография слева: 10 июня 1932 года.
Заявка принята! 13 марта 1933 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
389,136 Усовершенствования, касающиеся производства алифатических спиртов.
Я, Генри Дрейфус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Селанезе-Хоулз, 22 и 23,
Ганновер-сквер, Лондон, W.1, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующий характер:
данное изобретение относится к производству алифатических гидроксисоединений из олефинов и, в
частности, к производству алифатических спиртов из таких веществ, как этилен, пропилен и тому подобных.
Согласно изобретению, я обнаружил, что основные вещества, и в частности едкие щелочи, способны
вызывать или стимулировать гидратацию олефинов до алифатических гидроксисоединений, и, в частности,
что алифатические спирты могут быть легко получены путем реакции этилена, пропилена или других веществ
с едким натром или едким калием.
Гидратацию согласно изобретению предпочтительно проводить в присутствии едкого натрия или едкого
калия. Его можно проводить при любых подходящих температурах и давлениях. Присутствие! Добавление
воды способствует образованию спиртов в свободном состоянии, что является одной из особенностей
данного изобретения. При наличии достаточного количества воды спирты могут быть получены полностью в
свободном состоянии. Однако изобретение не ограничивается производством или непосредственным
производством свободных спиртов, а также включает в себя производство спиртов в форме алкоголатов,
например.
щелочные алкоголаты.
Данное вещество может вступать в реакцию со щелочью любым удобным для него способом. Например,
жидкие олефины могут нагреваться или кипятиться с едким щелочным раствором или его растворами при
атмосферном или повышенном давлении. Или, например, олефины в газообразном или парообразном
состоянии могут вступать в реакцию с едким щелочным металлом при обычном или повышенном давлении,
что является особенно полезным способом осуществления реакции. При таком способе исполнения
олефиновый газ или пар могут абсорбироваться в щелочи или ее водном растворе с последующим
выделением свободного или связанного спирта. Однако предпочтительно, чтобы в таком способе выполнения
процесс осуществлялся в непрерывном режиме, при этом олефин непрерывно контактировал со щелочью или
ее водным раствором. Вода, необходимая для непрерывного производства свободного спирта, может быть
получена любым удобным способом, например, путем смешивания с олефином.
Температура, которая будет использоваться, может значительно варьироваться в зависимости от режима
работы. Как правило, повышенные температуры до 300 °C и выше очень полезны, особенно в случаях, когда
производство спиртов осуществляется в непрерывном режиме. Обычно для целей изобретения очень
подходят температуры в диапазоне от 1000 до 2000 °C или 2500 °C.
Процесс, описанный в данном изобретении, не ограничивается используемым давлением, поскольку он может
осуществляться при атмосферном или повышенном давлении, например, 20 атмосфер или более.
Сверхвысокое атмосферное давление особенно полезно в тех случаях, когда необходимо обрабатывать
газообразные олефины.
Дата: 10 сентября 1931 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон,
Западный 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся производства алифатических спиртов.
Я, Генри Дребифус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 23,
Hanover Square, London, W.1, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о том, каким образом
оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству алифатических гидроксисоединений из кефинов, и особенно к
структуре алифатических спиртов из олефинов, таких как этилен, пропилен и тому подобные.
Согласно изобретению, я обнаружил, что алифатический гидроксимакмпоуидсма адванцанг.ouslv может быть
получен путем гидратации олефинов в присутствии основных веществ, и особенно в присутствии щелочи
мнетала h дил ли. В частности, алифатические алеоиолы могут быть получены путем гидратации эталена,
пропилена или других соединений в присутствии гидрохлорида натрия или калия.
При производстве алифатических спиртов по описанному в изобретении способу предпочтительно избегать
использования высоких температур, например, выше 300 или 2005 °C, поскольку при таких температурах
эффективность алифатических спиртов может значительно снизиться из-за нежелательных реакций,
например, образования щелочных солей жирных кислот. Точная температура, при которой такая реакция
приобретает 2,5-кратное значение, будет, конечно же, зависеть от других используемых условий, таких как,
например, давление газов или паров реагентов или пропорции, в которых присутствуют реагенты. Таким
образом, например, при использовании очень высокого давления целесообразно работать при более низкой
температуре, чем при использовании более низкого давления.
В целом, температура колеблется от примерно 100 до 230°C или 380°C.
и особенно в диапазоне температур от 1500 до 2500 °C. может быть ertmpk zYed. Процесс, описанный в
изобретении, может быть осуществлен при атмосферном давлении или даже при давлении ниже
атмосферного, но предпочтительно, особенно когда реагенты представляют собой газообразные или обычно
газообразные олефины, использовать давление выше атмосферного, например, до 50 атмосфер или выше.
Выход и характер продуктов реакции дополнительно зависят от пропорций присутствующих реагентов. Таким
образом, например, если олефин используется отдельно или с небольшим количеством воды, можно
получить алифатические спирты в форме щелочных металлов или других алкогольатов. Однако
предпочтительно, чтобы в реакционной смеси присутствовало достаточное количество воды, чтобы
гарантировать образование спирта исключительно в свободном состоянии. Это особенно выгодно, поскольку
позволяет осуществлять процесс в непрерывном режиме, так как используемое основное вещество остается
в реакционном сосуде в неизмененном виде и не расходуется и не связывается с образованием
металлоалкоголата.
Согласно изобретению, расщепление олефинов может быть осуществлено любым удобным способом. Для
иллюстрации жидкие олефины можно нагревать или кипятить с гидроксидом натрия и калия, предпочтительно
в достаточно концентрированном водном растворе. Атмосферное давление или давление, на 7,0%
превышающее атмосферное, может быть исключено. Например, олефины в газовой или паровой фазе могут
вступать в реакцию с раствором едкого щелочного вещества при нормальном или более высоком давлении. В
таких случаях процесс 75 может проводиться в непрерывном режиме; например, олефин может
абсорбироваться в непрерывно циркулирующем щелочном растворе, из которого затем спирт извлекается
любым удобным способом, а раствор возвращается в зону реакции. Например, можно удобно организовать
поток олетина в противотоке по отношению к щелочному раствору и под давлением. При давлении 85% спирт,
содержащийся в щелочном растворе, может быть удален, а раствор под давлением возвращен в зону
реакции.
В другом варианте изобретения вода, необходимая для получения свободного спирта, может быть частично
или полностью введена в зону реакции. Например, смесь олефина в газовой или паровой фазе с паром может
циркулировать над щелочным гидроксидом или другим основным веществом, которое не может находиться в
твердой форме или в водном растворе, или, например, быть нанесено на инертный носитель, такой как
древесный уголь или пемза; полученный спирт может быть отделен от паров, выходящих из зоны реакции,
или собран в виде жидкости из зоны реакции в зависимости от используемого давления, а затем указанные
пары могут быть рециркулированы, если это необходимо, с добавлением свежего водяного пара.
Спирт может быть выделен из реакционных паров любым удобным способом, например, путем фракционной
конденсации паров или путем конденсации с водяным паром и последующего разделения, например, путем
фракционной перегонки с использованием или без использования уносящей жидкости, или любым другим
удобным способом. В таком случае (115) предпочтительно добавлять свежий водяной пар в
воздухораспределительную трубу перед рециркуляцией.
Хотя изобретение было описано главным образом со ссылкой на использование гидроксидов щелочных
металлов, оно не ограничивается этими веществами, а включает в себя использование других основных
веществ, таких как, например, оксид кальция или оксид магния. Кроме того, эти вещества могут
использоваться в смеси друг с другом и/или с гидроксидами щелочных металлов.
Кроме того, основные вещества настоящего изобретения при желании могут быть использованы в сочетании
с другими веществами, особенно с элементами или кормовыми спиртами путем гидратации соответствующих
олефинов в присутствии основных веществ. 50 2. Производство этилового спирта путем гидратации этилена в
присутствии основных веществ.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_389137.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=389137&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB389137A
[]
\;- E ' J \,
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки в университет: сентябрь. 11, 1931. № 25,515/31. 30S9,137. Завершено. Принято к
публикации: 13 марта 1933 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Аппарат для кишечных ванн.
Я, Август де Бойосини, гражданин Германии, Тенгштрассе, 24, Мюнхен, 55 (Бавария), Германия, настоящим
заявляю, что выпускная воронка, выталкиваемая из места пациента, является частью конструкции данного
изобретения. На рисунке 1 показан вид сбоку с частичным продольным разрезом аппарата.
Таким же образом должно быть выполнено следующее: на рисунке 2 показано кресло с откидной спинкой, при
этом разгрузочная воронка должна быть придвинута близко к сиденью пациента. 6G
Изобретение в целом относится к усовершенствованиям медицинских приборов и имеет увеличенный
масштаб по линии А-В, причем более подробно оно рассматривается на рисунке 3, представляющем собой
поперечное сечение, используемое для визуализации отверстия воронки.
кишечные ванны. На рисунках 4 и 5 приведена частичная иллюстрация кресла-шезлонга с боковым видом, 65
и горизонтального сечения выводной воронки. Одна из целей изобретения состоит в изготовлении
медицинского приспособления для кишечника.
Процедура, с помощью которой можно проводить кишечные ванны без ванны (в отличие от подводных
кишечных ванн, которые проводятся в ванне), с помощью установленной на ней сливной воронки 70, на
которой практически полностью устраняется запах. 14, с нижним выходным патрубком 23, предназначена для
размещения закрепленного. Стержни 20 вставляются в полый корпус таким образом, что пациент может
находиться в расслабленном или лежачем положении, при этом сиденье поворачивается на неподвижной
опоре, так что на отверстие кишечника не оказывается вредного давления, и промывание происходит без
ограничений. На нижней стороне корпуса, в нише, и воронка обеспечивает беспрепятственный отток
содержимого. Стержни 20 также имеют соответствующие выемки, в которые вставляется неподвижная
фиксатор 36, ирригационная трубка, которая поворачивается внутрь через нишу в 80. Другая цель состоит в
том, чтобы поддерживать анальные выемки, в которые вставляется неподвижная фиксатор 36, ирригационная
трубка таким образом, чтобы она могла следовать за движениями прямой кишки, т. е. полого корпуса 20'.
(Инжир. 4). При движении в любом направлении, однако, вес воронки не может быть вытолкнут
направляющими стержнями 20; это не вызывает неприятного ощущения давления или, у чувствительных
пациентов, раздражения ануса. 84 и установлены напротив неподвижной защелки 36, 81. Еще одна цель
изобретения состоит в том, чтобы, тем самым, закрепить воронку вдоль, сделать возможным наблюдение за
эвакуационным выпадением. Когда воронка немного приподнимается во время процесса принятия ванны,
несущие стержни 20 и пациент получают медицинскую помощь в тот же момент времени. 34, отсоединяясь от
защелки 90. Инстинктивная ванна, согласно изобретению, состоит главным образом из кресла-реклайнера
AO, имеющего переднюю часть легко перемещаемую конструкцию в корпусах 201.
Зарядная воронка регулируется по сиденью. Воронка 14 имеет такую конструкцию, что ее входное отверстие
расположено в плоскости, с которой оно обхватывает сиденье Q кресла-реклайнера, образуя круглый тупой
угол из мягкого податливого материала 25, часть которого плотно прилегает к плоскости, так что верхняя
поверхность k5 плотно прилегает к переднему краю сиденья, так что только резиновая подушка 1 образует
тупой угол, часть которого остается на ободке воронки.
Свободный доступ, используемый в настоящее время, закрыт краем входного отверстия воронки,
прилегающим к телу пациента. Кроме того, устройство 25, представляющее собой обертку, продолжается как
единое целое и имеет анальную трубку, которая вставляется в разорванное кольцо, а также приемный
резервуар 14', анус с прикрепленным резервуаром, выступающий из-под поверхности сиденья. Изобретение
должно быть дополнительно описано. 19 выполнено в виде придатка, соединенного с нижним полом воронки,
корпусом и единой частью, по краю которой проходит воронка. Под поверхностью сиденья 19 расположен
корпус 19' (рис. 1 и 2), в который приемная емкость 14' воронки вставляется выдвижным механизмом, при
этом нижний ободок воронки плотно прилегает к стенке корпуса, закрывая его. Когда воронка уложена на
подушку сиденья, часть края, расположенная под тупым углом к мягкой поверхности и открытая, легко и
просто прикрывается ягодицами пациента, лежащего вплотную к краю воронки на откидном кресле перед
кишечной ванночкой.
В самой воронке, в удобных местах на противоположной стороне, расположены окна 31, которые
предпочтительно можно снять или открыть для проведения любых медицинских манипуляций с пациентом.
Снаружи дымовой трубы отверстия или окна 31 снабжены с одной стороны лампой 2, а с другой — зеркалом
3, оба из которых регулируются. Лампа направляет свои лучи внутрь выпускной воронки 23, которую
отрегулировано таким образом, чтобы улавливать расположенное напротив стекло, благодаря чему
происходящее внутри воронки может удобно наблюдать не только врач, но и пациент.
Для обеспечения правильного положения пациента и предотвращения чрезмерного давления на край воронки
на откидном кресле установлены две опоры 8.
II. или перед отверстием воронки, поддерживаемые двумя четвертными стойками 29, имеется эластичная
лента 30 (спиральная пружина, кетгут, резиновая лента или тому подобное), регулируемая по высоте, и эта
лента образует опору для удержания ирригационной трубки 6, которая снабжена захватом, закрепленным на
изогнутом рычаге 50, когда она помещена в отверстие кишечника. Гибкость бандажа обеспечивает трубке
свободу движений, благодаря чему она следует за движениями кишечника, не выталкиваясь наружу (рис.). 3).
Опоры для бедер 8, предназначенные для определения положения лежа, крепятся к четвертным стойкам 29,
на которых закреплена эластичная лента 30, посредством перемычек 28, которые крепятся к раме сиденья 7
таким образом, что ободок воронки 2,5, установленный на подушку 1, скользит в соединительных перемычках
28 и помогает затянуть все детали. Опоры для бедра 8, соответственно, расположены внутри отверстия
воронки, в то время как четвертные стойки и ремни 29 находятся снаружи края воронки. (Инжир. 3).
Когда воронка отодвинута назад (рис. 1 и 4), опоры для бедер 8 и четвертные стойки 29 с эластичной лентой
30, которые, как уже говорилось, служат для фиксации ирригационной трубки 5, остаются в нужном положении
перед сиденьем стула 7. Таким образом, положение ягодиц пациента определяется и регулируется с
помощью MIC We 1iigh-s ppirto,:(Рис. 1), и воронка для загрузки кристалла, прижатая к ягодицам, мгновенно
занимает свое правильное место. Правильная осанка тела дополнительно обеспечивается специальной
конструкцией и расположением опор для ног и стоп 7Т на откидном кресле, которые, согласно одной из
особенностей данного изобретения, образуют составную плоскость 10, квадратную в области ног, с двумя
угловыми пластинами 17', имеющими соответствующие выемки с обеих сторон 75, и регулируемой подставкой
для ног 17, которая устанавливается в эти выемки. Эта плоскость удерживается регулируемым поворотным
кронштейном 3 на оси -3' и закреплена на осевом подвижном опорном рычаге 4', который вместе с осью 3'
опирается в патроне 4, установленном таким образом, чтобы его можно было регулировать в продольном
направлении или удерживать на месте на двух продольных стержнях 2, которые поддерживаются рамой
сиденья стула 7.
Таким образом, ножку и плоскость длиной 85 футов можно отрегулировать и зафиксировать на продольных
стержнях 2 в горизонтальном направлении, а также, помимо поворота на шарнире 3' при правильной
регулировке опорного рычага 4', установить и перевести в требуемое положение. Регулировка разгрузочной
воронки 14, опирающейся на несущие стержни 20, вперед и назад не зависит от регулировки левой и нижней
опоры 10 и никоим образом не влияет на последнюю. Поскольку опоры для бедра 8 и четвертные стойки 29 с
эластичной лентой 30 расположены перед сиденьем кресла 7, 1, таким образом, при нажатии на выпускную
воронку 1 ирригационная трубка может быть легко введена в анальное отверстие в правильном положении, и,
помимо других возможных креплений, также может быть соединена с рукой 30, которая, как уже объяснялось,
образует опору для ирригационной трубки 5 и обеспечивает ее подвижное положение в прямой кишке.
Впускная трубка 37 подсоединена к ирригационной трубке, которая питается от резервуара 35.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_389138.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=389138&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB389138A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь. 17, 1931. № 25,516/3a. 3s9,138 compieie Left. 13 июня 1932 года.
Завершение принято: 13 марта 1933 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ НАЦИОНАЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ.
Улучшения в процессе обработки заявок на оплату алкоголя, выданных в Кирсе.
Мы, THif EoBSsLE:R & HASSL.,&Hi, подали заявку.
Компания CHEMICAL CoMPANY, Перт-Амбой, США, предоставляет корпорации, действующей в соответствии
с законами штата Делавэр, США, штат Нью-Джерси, США, для непрерывного и определенного удаления
значительной части вредных газов из циркулирующих спиртных напитков до их поступления на склад для
обработки. Целью данного изобретения является обеспечение непрерывного и определенного удаления таких
вредных газов из циркулирующих спиртных напитков до их поступления на склад. 6 Соединенные Штаты
Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляем, что данное изобретение
обеспечивается путем создания газовой ловушки в циркуляционной системе непосредственно перед точкой, в
которой обрабатываемая жидкость поступает в товар. Данное изобретение относится к процессам обработки
спиртных напитков. В этом газоотводном устройстве может быть 65.
Отбеливание и тому подобное, в которых предусмотрен автоматический клапан, обеспечивающий
непрерывный выход обработанных газов, и который закрывается, как только в него попадает жидкость; или же
ловушка может быть снабжена ручным клапаном для периодической циркуляции обрабатываемых жидкостей.
Соседние файлы в папке патенты