Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12252
.pdf
11 12 9 8 Хотя это вещество обладало желаемым свойством легко смешиваться с резиной, оно практически не
оказывало замедляющего действия, вероятно, из-за отсутствия свободных карбоксильных групп. При
добавлении 1% лактата триэтаноламина в резиновую смесь состава, указанного в примере 1, время,
необходимое для начальной вулканизации, составило: 1000 °C.
1200 С.
1400 С.
1%
/триэтаноламин лактат Контрольный эксперимент без триэтаноламина лактата Триэтаноламин гидротартрат и
триэтаноламин дигидроцитрат были приготовлены путем нагревания молекулярных пропорций компонентов.
Это 1%-ное средство против ожогов.
Триэтаноламин дигидроцитрат, триэтаноламин гидротартрат. Контрольный эксперимент. Будет замечено, что
при использовании триэтаноламина с полиосновными кислотами происходит замедление вулканизации,
вероятно, из-за оставшихся свободных карбоксильных групп.
Вещества представляли собой желтые вязкие жидкости, которые легко превращались в резину. 1. При
использовании 100% материалов, как и ранее, были получены следующие результаты: время начала
вулканизации в минутах.
1000 С. 1200 С. 1400 С.
37 11 12 6 6 Дата: 31 марта 1932 года.
У. Бонд, представляющий интересы заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве резиновых композиций или связанные с ним.
Мы, компания DUSLOP RUBBER COMPANY LIMITED, британская компания, расположенная по адресу:
Оснабург-стрит, 32, Лондон, северо-запад 1, Дуглас Франклин Твисс и Фредерик Артур Джонс, оба британские
подданные, из завода Dunlop Rubber Company в Форт-Данлоп, Эрдингтон, Бирмингем, графство Уорик,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к
усовершенствованиям в производстве резиновых композиций и, в частности, к способу вулканизации резины и
подобных композиций.
Известно, что кислые вещества, как правило, замедляют процесс вулканизации. Их эффект постепенно
исчезает через несколько минут.
26 мин.
91 мин.
мин.
6 мин.
6 мин.
439,0 При нагревании смеси происходит нейтрализация кислотного вещества основными веществами, такими
как органические основания, оксид цинка и т. д., как естественными, так и добавленными извне. Таким
образом, их присутствие может облегчить обычные технологические операции, не препятствуя последующей
вулканизации.
10 Для удовлетворительного замедления процесса вулканизации необходимо, чтобы добавляемый кислотный
материал был равномерно распределен по всей массе резины. С другой стороны, желательно, чтобы
кислотное вещество не было слишком растворимо в резине, чтобы оно не нейтрализовалось слишком быстро.
Поэтому в этой связи обычно используются органические кислоты, особенно такие, которые содержат одну
или несколько гидроксильных или карбоксильных групп над уже присутствующей характерной карбоксильной
группой. Примерами таких кислот являются молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, щавелевая
кислота, малониевая кислота, янтарная кислота и салициловая кислота.
Целью изобретения является обеспечение равномерного распределения таких кислот в резине или подобных
композициях.
Согласно изобретению, способ вулканизации резиновых композиций, содержащих вулканизирующие агенты,
такие как сера и ускоритель или смесь ускорителей вулканизации, включает введение органических кислот,
содержащих одну или несколько гидроксильных или карбоксильных групп над уже имеющейся характерной
карбоксильной группой, предварительно образованных в комбинации или растворе с жидкими или
относительно легкоплавкими веществами таким образом, чтобы полученная комбинация или раствор сами
были легкоплавкими, и нагревание смеси до температуры вулканизации.
Предпочтительно использовать относительно легкоплавкие вещества, которые плавятся при температуре
1000 °C или ниже. 45E Примерами жидких или относительно легкоплавких веществ являются глицерин,
гликоль, триэтаноламин, анилин и его гомологи, дифениламин, нафтиламины и их производные, содержащие
9 замещающих атомов, групп или радикалов, таких как фенилгруппа.
Для целей настоящего изобретения желательно использовать его в тех случаях, когда дополнительное
вещество обладает основными свойствами 55.
Характеристика заключается в использовании лишь такой пропорции, чтобы большая часть кислоты,
обладающая определенными свойствами, осталась неизменной.
Примеры практического применения изобретения приведены ниже: ПРИМЕР 1.
Различные кислоты были мелко измельчены и тщательно смешаны с равным количеством глутарола. При
нагревании получались жидкие пасты, которые смешивались с резиной 65 легче, чем сами порошкообразные
кислоты. Количество пасты, содержащее 1 часть алифатической кислоты, было измельчено в резиновую
смесь следующего состава путем измельчения на вальцовой мельнице № 70 обычным способом.
Часть I Резина - - - Сера Оксид цинка Дифенилгуанидин Динитрофенилбензтиазилсульфид - - Смесь
глицерина и кислоты Гранулы смеси определялись при различных температурах и при первых признаках
реакции. Ниже приведены следующие данные: Время в минутах для первой вулканизации при 1000 °C. 1200
°C.
Глицерин + лимонная кислота Глицерин + винная кислота Глицерин + малоновая кислота Глицерин +
молочная кислота Глицерин + янтарная кислота Глицерин + щавелевая кислота Глицерин + себациновая
кислота Глицерин + адипиновая кислота Пустое поле без кислоты -. ;5 5.3 49, 52 28 16 19 26 24 по весу 0.6 0.4
2 нагревались в момент вулканизации. Мы признаем 1400 г.
9 8 7 7 7 Следует отметить, что, в частности, при более низких температурах наблюдается выраженный
замедляющий эффект по сравнению с поведением контрольной смеси, которая не содержала подобного
«противопригорающего» компонента.
Аналогичный набор испытаний был проведен с использованием 1% порошкообразной кислоты, которая была
добавлена непосредственно в порошок путем измельчения. Кислота имела тенденцию сильно прилипать к
валкам мельницы и образовывать плотный осадок, который было очень трудно диспергировать в резине.
395,109 39.,109 Кислота.
Лимонная кислота Винная кислота Малоновая кислота Молочная кислота Янтарная кислота Щавелевая
кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Контрольный образец без кислоты Время в минутах для
первой вулканизации при 1000 °C. 1200 °C.
более 60 более 60 58 5.5 58 48 24 29 27 29 21 26 Следует отметить, что антипригарное действие кислоты
существенно не изменяется в присутствии глицерина, но отвержденные гранулы были более однородными в
тех случаях, когда кислота была добавлена в резиновую смесь в сочетании с глицерином в качестве среды.
1Пример 2.
Кислоты растворяли в воде и частично нейтрализовали добавлением одной молекулярной доли
ароматического первичного амина. Полученный раствор оставляли для кристаллизации, а кристаллы сушили
при 700 °C. Соли представляли собой бесцветные или бледно-желтые вещества, которые легко измельчались
в порошок. Эти материалы плохо растворялись в холодной воде, но хорошо растворялись в горячей; они
лишь незначительно растворялись в бензоле, но легко и полностью измельчались в резину.
Температуры плавления и разложения материалов, не подвергавшихся специальной очистке, были
следующими: 3,1, Т.пл.
Гидротартрат анилина, дигидроцитрат анилина, моногидроцитрат анилина, Mo (o), гидротартрат толуидина
(p), гидротартрат толуидина (p), дигидроцитрат толуидина, дигидроцитрат дифениламина. Количества этих
солей, содержащие эквивалент 1 части алифатической кислоты, были измельчены в резиновую смесь
состава, как в Примере 1. Вещества легко измельчались и обеспечивали хорошее и быстрое
диспергирование, что значительно облегчало их диспергирование. Противопригорающий агент, точка
разложения.
1380 С.
Неопределенная консистенция, похожая на пирожок, 1400 °C.
Неопределенный Неопределенный около 600 г.
1680 С.
1300 С.
115 С.
158 С.
1660 С.
1250 С.
150 С.
и более удовлетворительно, чем свободные кислоты.
Гранулы смесей, содержащих различные соли, нагревали при разных температурах, и фиксировали время,
необходимое для появления первых признаков вулканизации.
Время в минутах для первой вулканизации при 1000 °C. 1200 °C.
признаки 1400 °C.
Гидротартрат анилина, дигидроцитрат анилина -60, моногидроцитрат анилина (о), гидротартрат толуидина (п),
гидротартрат толуидина (п), дигидроцитрат толуидина (п), дигидроцитрат дифениламина G. Таким образом,
антипригарные свойства этих солей очень похожи на свойства, получаемые при использовании самих кислот.
ПРИМЕР 3.
)0 7,45 грамма триэтаноламина смешивали с 4,5 граммами молочной кислоты. В результате выделялось
тепло, и образовавшийся лактат триэтаноламина представлял собой желтое вязкое масло.
Хотя это вещество обладало желаемым свойством — легкостью смешиваться с резиной, — оно практически
не проявляло признаков замедления при температуре 1400 °C.
8 9 1.0 11 7 7 58 более 60 более 60 58 более 60 более 60 более 60 26 27 33 26 11 12 9 8 U 395,109 эффект,
вероятно, обусловленный отсутствием свободных карбоксильных групп. При использовании 1% лактата
триэтаноламина в резиновой смеси состава, как указано в Примере 1, время, необходимое для начала
вулканизации, было следующим: -1000 °C.
1200 С.
1400C.
1% лактат триэтаноламина. Контрольный эксперимент без лактата триэтаноламина. Гидротартрат
триэтаноламина и дигидротартрат триэтаноламина были получены путем нагревания молекулярных
соотношений компонентов. Эти 1% противоожоговые вещества.
Триэтаноламин дигидротартрат Триэтаноламин гидротартрат Контрольный эксперимент - 25 Будет замечено,
что при использовании триэтаноламина с полиосновными кислотами происходит замедление вулканизации,
вероятно, из-за свободных алкильных групп.
Следует понимать, что прилагаемое так! Цели исследования не включают использование солей первичных
ароматических диаминов или солей мочевины.
Нам известно о параллельно рассматриваемой заявке № 35.181131 (серийный номер 394,007), и мы не
претендуем на какие-либо права, заявленные в ней. Подробно описав и определив природу нашего
изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_395110.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=395110&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB395110A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
1
. Дата подачи заявки: 4 апреля 1932 г.
№ 9576/32. 3959110 Фотография слева: 16 марта 1933 года.
Окончательная версия принята к публикации: 13 июля 1933 года.
1'ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Новая или улучшенная накладная крышка для стаканов, кувшинов и подобных емкостей.
Я, Дуглас Макгрегор Хукер, проживающий по адресу: Вестборн Гарденс, 12, Лондон, W. 2, Великобритания,
настоящим заявляю, что изобретение имеет следующую природу: Мое изобретение относится к накладной
крышке для стакана, кувшина или подобного сосуда и состоит из резинового кольца с диском из резины,
картона, стекла, металла, целлулоида или другого материала в центре. Диск надевается на горлышко сосуда,
а резиновое кольцо фиксирует ободок. Диск вставляется в паз или канавку, вырезанную или отформованную
внутри резинового кольца. Резиновое кольцо может быть выполнено из простой круглой резины или отлито
для соответствия определенному типу емкости.
Диск может использоваться в качестве рекламного носителя.
Датировано 2 апреля 1932 года.
Дуглас М. Хукер.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Новая или улучшенная накладная крышка для стаканов, кувшинов и подобных емкостей.
Я, Дуглас Макгрегор Хукер, проживающий по адресу: Вестборн Гарденс, 12, Лондон, W. 2, британец,
настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Мое изобретение относится к накладной крышке, колпачку или затвору для стакана, кувшина, чашки, бутылки
или подобного изделия, которые крепятся с помощью эластичного кольцевого элемента, прилегающего к
внешней поверхности контейнера, и состоит в том, что на краю дисковой крышки имеется эластичное кольцо,
прилегающее к периферии диска и предназначенное для захвата внешней поверхности горлышка контейнера.
Кольцо, изготовленное из резины, гуттаперчи или подобного эластичного материала, имеющее форму,
обеспечивающую надежное сцепление с краем стакана, бокала, кувшина, чашки, бутылки и тому подобного,
имеет прорезь или канавку, отлитую или вырезанную внутри, в которую вставляется диск из стекла,
целлулоида, рога, картона, формованного пластика, такого как синтетическая смола, или любого другого
подходящего материала.
Мое изобретение проиллюстрировано прилагаемыми чертежами, на которых фиг. 1 представляет собой план
одного из вариантов устройства. На фиг. 2, 3 и 4 представлены поперечные сечения трех различных
вариантов исполнения устройства.
Крышка или затвор для контейнера, например, стакана C, состоит из диска B [Цена 1/-] из стекла, целлулоида,
рога, картона или любого другого подходящего материала, по периметру которого закреплено кольцо A,
изготовленное из резины, гуттаперчи или подобного эластичного материала. Кольцо А может иметь кольцевой
паз или канавку D, отформованные или вырезанные во внутренней стенке для приема края диска. Форма
кольца может быть изменена в соответствии с формой края контейнера, как показано, например, на рис. 3 и 4.
Диск может быть гладким и вырезанным из листа материала, или же может быть отлит в соответствии с
требуемыми целями и может иметь слегка выпуклую или вогнутую форму.
И диск, и кольцо могут быть изготовлены из эластичного материала, такого как резина или гуттаперча, и могут
быть выполнены из одного цельного куска.
После извлечения из сосуда крышку можно использовать в качестве подставки или подставки под сосуд.
При использовании в качестве чашки диск может быть отлит в форме блюдца, а крышка может
использоваться для этой цели. Крышка может быть выполнена с ручкой или захватом для удобства установки
и снятия при необходимости.
Данное устройство может использоваться в качестве рекламного средства.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
Соседние файлы в папке патенты