Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12136
.pdf
подвешены к стержню 14, длина которого больше, чем указано на чертеже 70, поскольку в одной серии
имеется экспозиций. Эти камеры должны быть отрегулированы путем перемещения относительно стержня
таким образом, чтобы точки пересечения имели те же положения относительно друг друга, что и оптические
центры объективов фотокамер в момент съемки фотографий, и они должны быть отрегулированы путем
вращения таким образом, чтобы фотопластинки имели те же положения относительно друг друга, что и
соответствующие фотопластинки в момент их экспозиции. После выполнения этих регулировок поперечный
стержень 12 и стержень 14 должны быть помещены в те поперечные отверстия в стойках 6, 7 и 8, расстояния
между которыми... Исходя из чертежного листа 5а, наилучшим образом определяющего высоту полета, на
которой были сделаны фотографии, и, кроме того, путем смещения опор стоек 6, 7 и 8, опорный стержень 14
можно точно отрегулировать относительно чертежного листа а.
При оценке пейзажных фотографий, сделанных с двух разных направлений полета, камеры для проекции
изображений с одного и другого направления полета, соответственно, должны быть установлены в
необходимые положения относительно стержней 4 и 15. Рамки 6, 7, S и 9, 10, 1t теперь должны быть
отрегулированы относительно друг друга таким образом, чтобы стержни 14 и 15, соответственно, находились
в правильном положении относительно друг друга. Наконец, переместив опоры 2, 8 и 4, опорная пластина 1
должна быть ориентирована таким образом, чтобы камеры заняли правильное положение относительно
чертежного листа 5a.
Описав и установив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_397190.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=397190&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB397190A
[]
' или ободок = /, A__>_) ',
A T E T SP_ I F i
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 22 февраля 1932 года.
397,190 m / Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 22 февраля 1933 г. № 5430/33.
Завершено. Принято 21 августа 1933 г.
например, H ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство аминоантрахинонсульфиохлоридов.
Мы, I G FARBENINDUSTRIE AE Tin NGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к производству аминоантрахинонсульфохлоридов общей формулы f:
А, \socl.
где А обозначает незамещенный или замещенный антрахиноновый радикал, образующийся в результате
реакции пентахлорида фосфора с аминоантрахинонсульфоновой кислотой или ее солью, предпочтительно в
присутствии оксихлорида фосфора.
Плавного протекания реакции предвидеть было невозможно; скорее следовало ожидать, что свободная
аминогруппа также будет атакована реагентом. При подходящих условиях аминоантрахинонсульфохлориды
могут быть получены в хорошо кристаллизованной форме. Изобретение делает эти сульфофилориды
легкодоступными для промышленности.
Реакцию сульфоновой кислоты или ее соли с пентахлоридом фосфора предпочтительно облегчать
нагреванием и, при необходимости, присутствием разбавителя или растворителя. При использовании
свободных сульфоновых кислот целесообразно добавлять хлорид щелочного металла.
Для получения сульфохлоридов согласно настоящему изобретению в качестве исходных материалов могут
использоваться незамещенные аминоантрахинонсульфоновые кислоты, а также
аминоантрахинонсульфоновые кислоты, дополнительно замещенные в антрахиноновом ядре.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом части указаны по весу: 1) К смеси, состоящей из
220 частей оксихлорида фосфора и 30 частей 11-1 2-аминоантрахинон-3-сульфоната натрия, добавляют 25
частей пентахлорида фосфора, и всю смесь перемешивают в течение некоторого времени на паровой бане
при температуре 50–60 °C.
Затем добавляют 300 частей хлорбензола, и всю смесь снова перемешивают в течение часа при температуре
около 60 °C, после чего фильтруют в горячем состоянии. При охлаждении сульфохлорид отделяется от
фильтрата в виде светло-желтых мелких иголок. Концентрируя маточный раствор в вакууме, можно получить
дополнительное количество хлорангидрида кислоты. Сульфохлорид плавится при 207–208 °C. При
нагревании с водой он превращается обратно в 2-аминоантрахинон-3-сульфоновую кислоту. Он также
реагирует с аминами, образуя соответствующие сульфамиды. Он растворим в бензоле, толуоле, хлорбензоле
и подобных растворителях. Из насыщенного горячего раствора бензола хлорангидрид
2-аминоантрахинон-3-сульфоновой кислоты получают при охлаждении до 70 °C в виде длинных, тонких,
светло-желтых иголок.
2)
К смеси, состоящей из 1200 частей оксихлорида фосфора, 108 частей пентахлорида фосфора и 90 частей
хлорида натрия, добавляют 171 часть 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфоновой кислоты. Всю смесь
нагревают около 8 часов на паровой бане при 95 °C, добавляют 300 частей хлорбензола и продолжают
перемешивание в течение 1-2 часов при температуре около 90 °C. Затем смесь фильтруют под вакуумом в
горячем состоянии, а остаток, удерживаемый фильтром, экстрагируют 300 частями хлорбензола. Фильтраты
выпаривают в вакууме, в результате чего получают неочищенный сульфохлорид с хорошим выходом.
Растворяя его в горячем бензоле, фильтруя и выпаривая фильтрат в вакууме, сульфохлорид легко получают
в виде четко выраженных кристаллических красно-оранжевых пластинок.
Температура плавления составляет около 207 °C. Его можно перекристаллизовать из хлорбензола, после
чего он плавится при температуре 209–210 °C. Чистый хлорид достаточно устойчив к воде.
При взаимодействии с аминами легко образуются сульфамиды, например, с анилином – анилид, плавящийся
при 220 °C, O; с оксиэтиламином – оксиэтиламид; 1 х 397,190, плавящийся при 2060 °C, O - 207 °C. В обоих
случаях получаются хорошо сформированные кристаллы.
3.
К 175 частям оксихлорида фосфора и 23 частям пентахлорида фосфора добавляют 35 частей
1-аминоантрахинон-2-сульфоната натрия. Затем смесь нагревают около часа на паровой бане, постоянно
помешивая. Нерастворившуюся часть фильтруют в горячем состоянии, а фильтрат выпаривают в вакууме.
Полученный остаток экстрагируют кипячением с хлорбензолом.
Из экстракта выпариванием получают 1-аминоантрахинон-2-сульфохлорид. Его целесообразно
перекристаллизовать из бензола, в результате чего при концентрировании раствора в бензоле получают
оранжевые кристаллы с температурой плавления 220–228 °C. Сульфохлорид разлагается горячей водой. При
реакции с аминами образуются соответствующие 1-аминоантрахинон-2-сульфамиды, например, с
оксиэтиламином – 1-аминоантрахинон-2-сульфооксиэтиламид, который может быть кристаллизован из
ледяной уксусной кислоты в виде оранжево-желтых призм с температурой плавления 227–228 °C.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты