Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11630
.pdf
Данный раствор кипятят с обратным холодильником при температуре 1170 °C.
До завершения процесса сульфидирования, то есть в течение от 35 до 50 часов, добавляют 49 частей воды и
29 частей раствора каустической соды 70 (700 Tw), после чего раствор дополнительно кипятят с обратным
холодильником до получения красителя требуемого оттенка.
Затем краситель отделяют, например, продувая разбавленный раствор воздухом при температуре 80 °C.
Отделенный и высушенный краситель представляет собой очень темно-зеленый порошок, который при
растворении в сульфиде натрия превращается в желто-зеленый раствор, из которого хлопок окрашивают в
ярко-зеленые оттенки, обладающие превосходной стойкостью к кипячению мыла.
ПРИМЕР 2.
26.3 Части N-α-нафтилантраниловой кислоты и 21,5 частей 2,6-дихлор-4-амилофенолгидрохлорида
растворяют в 700 частях воды, содержащей 12 частей едкого натрия. Раствор охлаждают до 0°C, и добавляют
раствор гипохлорита натрия, содержащий 16 частей активного хлора, со скоростью, позволяющей избежать
повышения температуры выше +40°C. После перемешивания раствора в течение 15 минут добавляют 35
частей кристаллов сульфида натрия, растворенных в минимальном объеме холодной воды, и все
перемешивают еще 2 часа.
Затем лейкоиндофенол осаждают в виде натриевой соли, добавляя 240 частей соли и перемешивая, после
чего отфильтровывают и при необходимости сушат. При растворении в воде образуется темно-зеленый
порошок, который быстро окисляется до сине-красного раствора.
Получение красителя осуществляется в основном так, как описано в предыдущем примере 105. Также могут
быть использованы другие п-аминофенолы, помимо вышеперечисленных, например, хлор или
алкилзамещенные.
ПРИМЕР 3.
Заменив N-α-нафтил-110 антраниловую кислоту в Примере 1 на 30 8 частей
5-амино-2-α-нафтиламинобензойной кислоты, полученной конденсацией 5-нитро-о-хлорбензойной кислоты с
анафтиламином, и восстановив 5 α-115 нитро-2-α-нафтиламино-о-бензойную кислоту, был получен более
желтый оттенок зеленого.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы предлагаем, представляет собой: Способ производства новых зеленых серных красителей с
хорошей стойкостью к кипячению мыла путем сульфидирования индофенолов, полученных из
фенил-1-нафтиламина, содержащего карбоксильную группу в фенильном ядре и не имеющего заместителей в
4-положении нафталинового кольца.
2
Производство новых зеленых серных красителей осуществляется в основном так, как описано со ссылкой на
примеры.
3
Новые зеленые серные красители, полученные в соответствии с процессом, описанным в пунктах 10
предыдущих пунктов формулы изобретения, или их очевидный химический эквивалент.
Датировано 17 августа 1933 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical Rouse, Миллбанк, Лондон, S W 1, адвокат заявителей.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, J Ltd - 1934 год.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_406281.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=406281&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB406281A
[]
ПАТЕНТ
л' А
СПЕЦИФИКАЦИЯ
406,281 Завершено: 19 февраля 1934 г.
"I O '1" УСЛОВИЯ;ОКОНЧАТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства промежуточного продукта для красителей.
AA Мы, IP It ERIAL CHEMICAL INDUSTRIES части воды с карбонатом натрия.
L Im ITED, из Imperial Chemical House, Раствор добавляют к интеркаптану Mill'bank, Лондон, S W 1, компании,
жидкость при температуре 2 () °C, и весь раствор нагревают до 500 °C в течение 1 часа. После
перемешивания в течение 1 часа -'-1 1 N - -, ERRATUM.
СПЕЦИФИКАЦИЯ № 406281.
страница 1, строка 55, после cc 1720 " вставить c.
Патентное ведомство, 27 апреля 1934 г.
oi ereut: nlg ui 11 L t tu ' v _ щелочной сульфид, но мы не ограничиваемся этим восстановителем.
Следующий пример иллюстрирует изобретение, но не ограничивает его: детали имеют вес lby.
ПРИМЕР.
202 5 части 1-хлор-2:4-динитробензола превращают в 2:4-динитроленилнеркаптан по методу Вильгеродта,
Berichte der deutsehen chemischen Gesellschaft, 17, Ref 352.
Полученную меркаптановую пасту уплотняют хлорацетатом натрия следующим образом: меркаптан
суспендируют в 1500 частях воды с 10⁵ частями карбоната натрия и перемешивают при обычной температуре;
120 частей монохлоруксусной кислоты нейтрализуют холодным раствором в 800 частях активированного угля,
фильтруют от взвешенных частиц, а нитроаминофенилтиогликолевую кислоту осаждают из раствора путем
нейтрализации аммиаком с помощью бумаги Конго Красный. Продукт фильтруют, промывают холодной водой
и сушат при 500 °C.
Продукт представляет собой оранжево-желтое вещество, легко растворяющееся в разбавленных водных
растворах кислот и щелочей. При кристаллизации из горячей воды получают листья апельсина с
температурой плавления 1680 °C.
Датировано 17 августа 1932 года.
Э. К. Г. Кларк, Империал Химик Хаус, Миллбанк, Лондон, ЮЗ 1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства промежуточного продукта для красителей.
Мы, компания IMPERIAL CHEEMCAL INDUSTRIES Lil ITF D, расположенная по адресу Imperial Chemical House,
Millbank, London, S W i, компания lPrice 11-l Price 4 S X, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Великобритании, и NORMAMX I Tur TONX HADDOCKI и FRANIC LODGE, оба из Hexagon.
Дата заявки: 17 августа 1932 г. № 23119/32.
Фотография слева: 17 августа 1933 г.
л и 1 11 1 СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата подачи заявки: 17 августа 1932 г. № 23119/32 40 W$ Полная левая сторона: 17 августа 1933 г.
Завершено: 19 февраля 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства промежуточного продукта для производства красок.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу Imperial Chemical House,
Millibank, London, S W 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, а также
Норман Халтон Хэддок и Фрэнк Лодж, оба из Hexagon House, Blackley, Manchester, оба являющиеся
подданными Великобритании, настоящим заявляем, что природа данного изобретения заключается в
следующем: Согласно изобретению, мы обрабатываем 2,4-динитрофенилмеркаптан галогенуксусной
кислотой, например, хлоруксусной кислотой, в присутствии щелочного карбоната или другого слабощелочного
фиксатора для минеральной кислоты, поскольку, как мы обнаружили, если реакция проводится в присутствии
едкого щелочного раствора, образуются смолистые продукты. Таким образом, мы получаем известную
2,4-динитрофенилтиогликолевую кислоту. Далее, согласно изобретению, мы восстанавливаем
2,4-динитрофенилтиогликолевую кислоту таким образом, чтобы получить новый и ценный
краситель-промежуточный продукт, а именно: 2-нитро-4-аминофенилтиогликолевая кислота. Удобным
способом осуществления этого восстановления является использование щелочного сульфида, но мы не
ограничиваемся этим восстановителем.
Следующий пример иллюстрирует, но не ограничивает изобретение: детали имеют вес Iby.
ПРИМЕР.
202 5 части 1-хлор-2:4-динитробензола переводят в 2:4-динитрофенилмеркаптан по методу Вильгеродта,
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 17, Ref 352.
Полученную меркаптановую пасту конденсируют с хлорацетатом натрия в виде hO следующим образом:
меркаптан суспендируют в 1500 частях воды с 108 частями карбоната натрия и перемешивают при обычной
температуре; 120 частей монохлоруксусной кислоты нейтрализуют холодным раствором в 800 частях воды с
карбонатом натрия. 45 Раствор добавляют к меркаптановому раствору при 200 °C, и все нагревают до 800 °C
в течение 1 часа. После перемешивания в течение 1 часа при этой температуре раствор фильтруют от
взвешенных частиц, а тиогликолевую кислоту осаждают при 400 °C соляной кислотой.
2,4-динитрофенилтиогликолевую кислоту отфильтровывают и сохраняют в виде пасты. Высушенный продукт
имеет температуру плавления 1720 °C. Восстановление 2,4-динитрофенилтиогликолевой кислоты до
2-нитро-4-иаминофенилтиогликолевой кислоты проводят следующим образом: 200 частей
2,4-динитрофенилтиогликолевой кислоты суспендируют в 2000 частях воды при 800 °C и растворяют
добавлением аммиака. Раствор 280 частей кристаллов сульфида натрия в 1000 частях воды постепенно
добавляют при 80 °C в течение 1 часа. В течение 65 минут добавления раствор приобретает оранжевый цвет.
Через 12 часов при 80-85 °C раствор охлаждают до 300 °C и обрабатывают 300 частями концентрированной
соляной кислоты.
Подкисленный раствор перемешивают с 20–70 частями древесного угля, фильтруют от взвешенных частиц, а
нитроаминофенилтиогликолевую кислоту осаждают из раствора путем нейтрализации аммиаком на бумаге с
конго красным. Продукт фильтруют, промывают холодной водой и сушат при 500 °C.
Продукт представляет собой оранжево-желтое вещество, легко растворяющееся в разбавленных водных
растворах кислот и щелочей. При кристаллизации из горячей воды получают листья апельсина с
температурой плавления 1680 °C.
Датировано 17 августа 1932 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, Юго-Западный Лондон, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства промежуточного продукта для красителей.
Мы, компания IMPERIAL CHEMCAL INDUSTRIES L Im ITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, Millibank, London, S W 1, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, а также Норман Хиллтон Хэддок и Фрэнсис Лодж, оба проживающие по адресу: Hexagon > 1
J 12811 406,281 House, Blackley, Manchester, оба являющиеся подданными Великобритании, настоящим
заявляем, что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к новому способу производства 2-нитро-4-аминофенилтиогликолевой кислоты.
0 Мы обнаружили, что при обработке 2,4-динитротиофенола галогенуксусной кислотой, например,
хлоруксусной кислотой, в присутствии щелочного карбоната или другого слабощелочного поглотителя
кислоты (поскольку, как мы выяснили, если реакция проводится в присутствии щелочи, образуются смолистые
продукты), получается известная 2,4-динитрофенилтиогликолевая кислота. В соответствии с настоящим
изобретением мы восстанавливаем 2,4-динитрофенилтиогликолевую кислоту таким образом, чтобы получить
новый и ценный промежуточный продукт реакции расщепления красителя, а именно
2-нитро-4-аминофенилтиогликолевую кислоту.
Удобным способом осуществления этого восстановления является использование щелочного сульфида, но
мы не ограничиваемся этим восстановителем.
Следующие примеры иллюстрируют, но не ограничивают изобретение. Части по весу, 202 5 частей
1-хлор-2,4-динитробензола превращают в 2,4-динитротиофенол по методу Вильгкродта, 3; Berichte der
dcutscheni chemischen Gesellschaft, 17, Ref 352. Полученную тиофеноловую пасту конденсируют с
хлорацетатом натрия следующим образом: динитротиофенол суспендируют в 1500 частях воды со 108
частями карбоната натрия и перемешивают при обычной температуре; 120 частей нионохлоруксусной
кислоты нейтрализуют холодным раствором в 800 частях воды с карбонатом натрия.
Раствор добавляют к динитротиофенольному раствору при 200 °C, и всю смесь нагревают до 80 °C в течение
1 часа. После перемешивания в течение 1 часа при этой температуре раствор фильтруют от взвешенных
частиц, а тиогликолевую кислоту осаждают при 400 °C соляной кислотой. 2,4-динитрофенилтиогликолевую
кислоту отфильтровывают и хранят в виде пасты. Высушенный продукт имеет температуру плавления 172 °C.
Восстановление 2,4-динитрофенилтиогликолевой кислоты до 2-нитро-4-аминофенилтиогликолевой кислоты
проводят следующим образом: 200 частей 2,4-динитрофенилтиогликолевой кислоты суспендируют в 2000
частях воды при 800 °C и растворяют добавлением аммиака. Раствор 280 частей кристаллов сульфида
натрия в 100 мл воды постепенно добавляют при 800 °C в течение часа. Во время добавления раствор
приобретает оранжевый цвет. Через час при 80-850 °C раствор охлаждают до 300 °C и обрабатывают 300
частями концентрированной соляной кислоты.
Подкисленный раствор перемешивают с 20 частями древесного угля, фильтруют от взвешенных частиц, а
нитроаминофенилтиогликолевую кислоту осаждают из раствора путем нейтрализации аммиаком на бумаге с
конго красным. Продукт фильтруют, промывают холодной водой и сушат при температуре C.
Продукт представляет собой оранжево-желтое вещество, легко растворяющееся в разбавленных водных
растворах кислот и щелочей. При кристаллизации из горячей воды получают листья апельсина с
температурой плавления 1680 °C.
Ex Am PLE 2.
Части 2:4-динитрофенилтиогликолевой кислоты растворяют в 2000 частях воды при 800 °C, добавляя
достаточное количество аммиака. Затем добавляют 400 частей 30%-ного раствора гидросульфида натрия,
перемешивая в течение 5 минут. Раствор выдерживают при температуре 80-850 °C в течение получаса.
Восстановление завершается. Раствор темно-оранжевого цвета подкисляют соляной кислотой, и
нитроаминофенилтиогликолевую кислоту выделяют, как описано в Примере 1.
ПРИМЕР 3.
К 200 частям 2,4-динитрофеинилтиогликолевой кислоты, растворенной в водном растворе аммиака, как
описано выше, добавляют части хлорида аммония и 100%-ный раствор 280 частей кристаллов сульфида
натрия в 1000 частях воды. Смесь перемешивают при 800 °C в течение получаса, охлаждают, подкисляют
соляной кислотой, и нитроаминофенилтиогликолевую кислоту выделяют, как в Примере 1.
ПРИМЕР 4.
К 200 частям 2,4-динитрофенилтиогликолевой кислоты, растворенной в водном растворе аммиака при 80 °C,
как описано выше, постепенно добавляют раствор трисульфида натрия, приготовленный путем смешивания 5
частей кристаллов сульфида натрия и 5 частей серы и нагревания до полного растворения серы. Раствор
выдерживают при 80 °C еще полчаса, охлаждают до 40 °C, и 2-нитро-4-аминофенилтиогликолевую кислоту
выделяют, как описано в Примере 1.
ПРИМЕР 5 1 '20 К раствору 200 частей 2,4-динитрофенилтиогликолевой кислоты в 2000 частях разбавленного
водного раствора аммиака при 800 °C добавляют 280 частей кристаллов сульфата магния. Затем в течение
получаса постепенно добавляют раствор 280 125 частей кристаллов сульфида натрия в 1000 частях воды,
поддерживая температуру на уровне 800 °C. После еще получаса раствор нагревают, и продукт выделяют, как
описано в Примере 1.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_406282.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=406282&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB406282A
[]
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в смазочных лентах для плодовых деревьев и подобных растений.
Мы, компания TOZILINSON AND HAYWARD, LIMITED, расположенная по адресу: Ньюленд, Линкольн, 51,
графство Линкольн, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и Уильям
Уоррен Триггс, расположенный по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 57 и 58, Лондон.
У. К. 2, подданный Великобритании, настоящим заявляет, что сущность данного изобретения заключается в
следующем: данное изобретение относится к так называемым смазочным лентам для обвязки плодовых и
других деревьев, подверженных нападению моли, мух или других насекомых-вредителей, которые
взбираются по стволу с целью откладывания яиц на дереве или иным образом наносят ему вред.
Такие кольца обычно представляют собой полоску бумаги или другого материала, покрытую клеем, который
задерживает насекомых во время их подъема по стволу дерева. В некоторых случаях такие ленты
изготавливаются из двойной полосы с клеевым слоем между полосами, что позволяет легко обращаться с
лентой и в некоторых случаях получать две ленты, которые можно разъединить для каждого применения в
определенных целях. Настоящее изобретение относится к таким двойным лентам и имеет своей целью
разработку усовершенствованной формы ленты такого типа, которая легко наносится, а ее части легко
отделяются от клеевого слоя без неудобств для пользователя.
Изобретение представляет собой клейкую ленту для обвязки плодовых деревьев и подобных им,
включающую две полоски бумаги или другого подходящего материала одинаковой ширины, между которыми
находится клейкая лента подходящей ширины, при этом одна из полосок вырезана, перфорирована,
надрезана или иным образом соответствующим образом сформирована или обработана вблизи одного или
каждого продольного края таким образом, что после того, как обе полоски приложены к стволу дерева и
связаны с помощью нити или другого связующего материала, внешнюю полоску можно отделить по линиям
перфорации или тому подобному и снять, чтобы обнажить клей на внутренней полоске, при этом внешняя
полоска впоследствии может быть использована, при необходимости, для обвязки другого ствола дерева.
Для реализации нашего изобретения одним удобным способом мы берем простую полоску бумаги или другого
подходящего материала шириной 1 дюйм и соответствующей ширины, а также вторую полоску той же
ширины, но расположенную вблизи каждого продольного края последней, которую мы формируем. Мы
делаем на полоске перфорации, прорези, сгибы или надрезы, или иным образом соответствующим образом
обрабатываем полоску, чтобы ее можно было отделить от продольных краев способом и для целей,
указанных ниже. Между этими полосами мы наносим полосу клея любого известного или желаемого типа и
подходящей ширины для цели, для которой она будет использоваться, однако следует позаботиться о том,
чтобы ширина полосы клея соответствовала ширине бумаги или полоски 1-iRe таким образом, чтобы
перфорированная полоса имела непокрытые участки подходящей ширины, расположенные между краями
клея и перфорациями для цели, указанной ниже.
Лента может быть изготовлена в виде отдельных отрезков, подходящих для стволов деревьев среднего
размера, или в виде более длинных отрезков, приспособленных для сворачивания, складывания или иного
размещения в картонной коробке или упаковке, и такой длины, чтобы ее хватило на любое желаемое
количество деревьев.
В процессе работы двойная лента, либо поставляемая для одного дерева, либо отрезанная из более
длинного куска, накладывается вокруг ствола дерева и фиксируется с помощью веревок или подобных
крепежных элементов, расположенных между внешними краями лент и перфорациями той части ленты,
которая станет внешней после наложения ленты. Эта операция, очевидно, может быть выполнена без риска
загрязнения рук пользователя клеем, и когда лента таким образом зафиксирована на месте, внешняя полоска
оттягивается, чтобы обнажить клей на внутренней полоске; эта операция разделения возможна благодаря
перфорации или другому образованию полоски. Отделенная таким образом полоса снабжена чистыми
продольными кромками, так что ее можно затем прикрепить ко второму дереву (клеем наружу) и закрепить на
месте с помощью непокрытых продольных кромок, а операция отделения и нанесения второй полосы также
может быть легко выполнена без неудобств для пользователя.
Следует понимать, что, хотя лента должна состоять из полос одинаковой ширины при нанесении на ствол
дерева, изобретение не ограничивается какими-либо конкретными способами, которые могут быть
использованы для отделения части внешней полосы, и указанные выше операции перфорации, резки,
прорезки, надрезания или подобные им операции приведены исключительно в качестве примера. Кроме того,
формирование готовой ленты с двумя внешними полосами клея между ними может осуществляться вручную
или машинным способом, в один или несколько этапов, в зависимости от того, что окажется наиболее
удобным на практике.
Полная спецификация.
Усовершенствования в смазочных лентах для плодовых деревьев и подобных растений.
Мы, компания TOMLINSON AND HAYWARD, LIMITED, расположенная по адресу: Ньюленд, 51, Линкольн,
графство Линкольн, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и Уильям
Уоррен Т.Б. Иггс, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 57 и 58, Лондон, W.C. 2, подданный
Великобритании, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: — Данное изобретение относится к
так называемым смазочным лентам для обвязки плодовых деревьев и других деревьев, подверженных
нападению моли, гусениц или других насекомых-вредителей, которые поднимаются по стволу с целью
откладывания яиц на дереве или иным образом наносят ему вред.
Такие кольца обычно представляют собой полоску бумаги или другого материала, покрытую клеем, который
задерживает насекомых во время их подъема по стволу дерева. В некоторых случаях такие ленты
изготавливаются из двойной полосы с клеевым слоем между полосами, что облегчает обращение с лентой и
позволяет в некоторых случаях получить две ленты, которые можно разъединить и использовать каждую для
других целей.
Настоящее изобретение относится к таким двойным лентам и имеет своей целью разработку
усовершенствованной формы ленты такого типа, которая может быть легко нанесена, а ее части могут быть
легко отделены от клеевого слоя без неудобств для пользователя.
Изобретение представляет собой клейкую ленту для обвязки плодовых деревьев и подобных им растений,
состоящую из двух независимых полос бумаги или другого подходящего материала одинаковой ширины,
между которыми находится клейкая лента соответствующей ширины, при этом боковые края обеих полос не
имеют покрытия. Непокрытые края внешней полосы могут быть разделены для протягивания между ними
отрезков веревки, которой внутренняя полоса крепится к стволу дерева, или одна из указанных полос может
быть обрезана, перфорирована, надрезана или иным образом соответствующим образом сформирована или
обработана вблизи одного или каждого продольного края, так что после того, как обе полосы будут
прикреплены к стволу дерева и связаны веревкой или другим связующим материалом, внешняя полоса может
быть разделена по линии или линиям перфораций или тому подобного и удалена, чтобы обнажить клей на
внутренней полосе, при этом внешняя полоса может быть впоследствии использована, если это необходимо,
для прикрепления к другому свободному стволу.
Прилагаемые чертежи иллюстрируют два способа осуществления изобретения.
На рисунке 1 показан фрагмент смазочной ленты в соответствии с изобретением, а на рисунке 2 показан
способ ее применения.
Рисунок 3 представляет собой аналогичную модифицированную форму покупки z: l. Для реализации нашего
изобретения одним удобным способом мы берем простую полоску a из бумаги или другого подходящего
материала подходящей ширины и вторую полоску b той же ширины, но вблизи каждого продольного края
последней мы делаем ряд перфораций c, надрезов, прорезей, складок или насечек или иным аналогичным
образом обрабатываем полоску, чтобы ее можно было отделить от продольных краев способом и для целей,
указанных ниже. Между этими полосами мы наносим полосу клея любого известного или желаемого типа и
подходящей ширины для цели, для которой она предназначена, при этом необходимо соблюдать
осторожность, чтобы ширина полосы клея соответствовала ширине бумажной или подобной полосы, чтобы
перфорированная полоса имела непокрытые участки подходящей ширины, расположенные между краями
клея и перфорациями для цели, указанной ниже.
Лента может быть изготовлена в виде цельных отрезков, подходящих для стволов деревьев среднего
размера, или в виде более длинных отрезков, приспособленных для сворачивания, складывания или иного
размещения в картонной коробке или упаковке, и такой длины, чтобы ее хватило на любое желаемое
количество деревьев.
В процессе работы двойная лента, либо поставляемая для одного дерева, либо отрезанная из более
длинного куска, накладывается вокруг ствола дерева и фиксируется с помощью веревок или подобных
крепежных элементов (рис. 2), расположенных между внешними краями лент и перфорациями внешней ленты
(б). Эта операция, очевидно, может быть выполнена без риска загрязнения рук пользователя клеем, и когда
лента таким образом зафиксирована на месте, внешняя полоса оттягивается, как показано на рисунке 2,
чтобы обнажить клей на внутренней полосе; эта операция разделения возможна благодаря перфорации или
иному образованию полосы. Отделенная таким образом полоска b снабжена чистыми продольными краями,
так что ее можно затем прикрепить ко второй полоске (клеем наружу) и закрепить на месте с помощью
непокрытых продольных краев, а операция отделения и нанесения второй полоски также может быть легко
выполнена без неудобств для пользователя.
Вместо перфорации или аналогичного формирования внешней полосы, обе полосы одинаковой ширины могут
иметь гладкие и непокрытые продольные края, как показано на рисунке 3, а при использовании между
гладкими краями ленты вставляются две нити e, как показано на рисунке. Когда лента надевается на ствол
дерева, веревки завязываются, чтобы закрепить внутреннюю ленту на месте, после чего внешняя лента
снимается и может быть надета на второй ствол дерева.
Следует понимать, что, хотя лента должна состоять из полос одинаковой ширины, изобретение не
ограничивается какими-либо конкретными способами, которые могут быть использованы для отделения части
внешней полосы, и указанные выше операции перфорации, резки, прорезки, надрезания или подобные им
операции приведены исключительно в качестве примера. Кроме того, формирование готовой ленты с двумя
внешними полосами клея между ними может осуществляться вручную или машинным способом, в один или
несколько этапов, в зависимости от того, что окажется наиболее удобным на практике.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_406283.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=406283&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB406283A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 18 августа 1932 г. № 23216/32 406283. Заявка принята: 19 февраля 1934 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в процессах переработки сырой нефти и нефтепродуктов, а также связанные с ними.
Я, Ласло Дн'Антал, гражданин Бразилии, проживающий по адресу: Алма-утча, 1, Будапешт, Венгрия,
настоящим заявляю о характере и способе получения серной кислоты, при этом не образуются отходы, в
частности, бесполезные кислоты, которые образуются в результате нейтрализации масла.
Изобретение относится к процессам, в которых перегонка сырой нефти значительно упрощается, если не
исключается переработка сырой нефти и полное исключение продуктов предварительной очистки и, при
необходимости, также обработки известковой кислотой, то получаются битуминозные пластичные или
эластичные остатки, которые затем переходят в дистиллят. 65 Согласно изобретению, нефть и ее
производные, или смеси должны быть впоследствии очищены, например, путем обработки.
из них смешиваются, по меньшей мере, с одной кислотой.
растительное или животное масло или жир, или, с другой стороны, посредством их смеси и с использованием
серной кислоты в соответствии с изобретением, 7 Qj или соединение серной кислоты, которое битуминозные
материалы удерживаются в большей степени в остатке после этого, или со смесью их и, таким образом,
масляные фракции, свободные от битума или почти свободные от битума, получают путем дистилляции 75.
Благодаря новому процессу переработки нефти, нефтепродукты и производные нефти, а также производные
нефти, содержащие серу, с высоким содержанием серы и 23% серы, или битум, особенно богатый серой
битум, который до сих пор не был экономически выгоден, могут быть обработаны кислотой. С другой стороны,
это более экономично, чем было до сих пор с помощью процесса согласно изобретению, благодаря нагреву,
нефтепродукты или их производные, содержащие серу, и соединения серы, имеющие высокое содержание
серы или присутствующие в нефти или битуме, такие как, например, масла, имеющие производные нефти и
растительное или сульфоасфальтовое основание, могут быть хорошо обработаны кислотой или
соединениями серной кислоты. При выборе исходных материалов нефти, которые действуют аналогично
соединениям серной кислоты, их характер, В частности, при нагревании, вступают в реакцию с другими
компонентами, содержащимися в битуме, следует учитывать проводимость газов SO, и при необходимости
соответствующим образом корректировать содержание битумных материалов. Таким образом, например,
слишком высокая степень вязкости должна быть снижена и сохранена. Содержание серы или примеси
углеводородов более низких соединений также частично влияют на вязкость, предпочтительно газойлей.
объединены и сохранены, но частично в соответствии с изобретением, любые выходы из реакционной массы
в виде неорганических растительных или животных масел или жиров, даже те, которые состоят в основном из
серы, такие как, например, прогорклые масла или жиры, диоксид. Нефтяные фракции, которые больше не
пригодны для определенных коммерческих целей, могут быть использованы известным способом отдельно
или смешаны вместе. Также серные соединения, так что масляные фракции: остатки и побочные продукты,
остающиеся после обработки масел и жиров; таким образом, на одной стадии обработки могут быть получены
масляные фракции хорошего качества, а также пластичные или эластичные остатки, качество которых
улучшается обычными растительными или животными маслами или жирами. Кроме того, смеси растительных
масел с животными маслами или жирами.
Цена 11-1 X Ad aft также может быть использован с выгодой. В качестве предпочтительных растительных
масел можно упомянуть рапсовое масло, касторовое масло, пальмовое масло, соевое масло, а из животных
масел можно упомянуть различные жировые масла и жир.
Под производными нефти следует понимать продукты перегонки и переработки, полученные в результате
любых процессов обработки нефти, а также остатки перегонки, такие как, например, в частности,
отработанные масла, битумсодержащие или серосодержащие нефтяные дистилляты, которые еще
нуждаются в переработке, а также продукты, остатки и тому подобное, полученные путем крекинга,
гидрирования или известных процессов переработки нефти с использованием растворителей.
Можно использовать концентрированную серную кислоту, но отличные результаты достигаются с
разбавленной серной кислотой (около 70 %). Однако в целях экономии можно использовать отработанные
кислоты, например, серную кислоту, получаемую в результате кислотной переработки 2,5, или серную
кислоту, извлеченную из кислотных шламов. Кроме того, вместо серной кислоты можно использовать любые
органические или неорганические соединения серной кислоты, которые ведут себя аналогично серной
кислоте при нагревании, такие как, например, сульфокислоты, сложные эфиры серной кислоты, кислые соли
серной кислоты, например, бисульфат натрия, или отходы, содержащие такие соединения. Также можно
использовать кислотные шламы, получаемые при переработке нефти и содержащие такие соединения,
особенно сложные эфиры кислот, в большом количестве, но также содержащие свободную серную кислоту.
В соответствии с изобретением, растительные или животные масла или жиры, предпочтительно нагретые,
например, до 150–2200 °C, могут быть добавлены к смеси, состоящей из нефти или производных нефти и
серной кислоты или соединений серной кислоты, которая предпочтительно предварительно нагрета до
температуры 40–800 °C. Благодаря предварительному нагреву и интенсивному перемешиванию,
происходящему при этом, реакция протекает равномерно. После этого смесь реагирующих веществ
нагревают. Нагрев должен проводиться осторожно и медленно, в зависимости от чувствительности
реагирующих веществ.
Реакция протекает с выделением SO, которое начинается при температуре 1200 °C. Одновременно
начинается перегонка низкокипящих фракций, которые предпочтительно фракционно собирают и отделяют от
образующихся газов, например, SO.
Полученные в результате процесса дистилляты масла могут быть дополнительно переработаны известным
способом, например, фракционной перегонкой. Дистилляты смазочного масла и пропитывающие жировые
продукты, полученные в результате процесса, имеют хорошее качество, отчасти благодаря содержанию жира
или масла, которое перегоняется вместе с ними 70; порядок смешивания отдельных компонентов не имеет
значения, важно лишь то, чтобы компоненты были тщательно перемешаны.
Газы SO, полученные в результате реакции 75, могут быть собраны отдельно и переработаны известным
способом, например, сжижены или превращены в серную кислоту, при этом эффективность процесса
повышается.
Наиболее разнообразные конечные остаточные продукты и дистилляты могут быть получены путем
соответствующего выбора нефти или ее производных, в частности, с учетом содержания серы и битума, а
также путем выбора растительного или животного масла или жира и выбора пропорций добавления
различных реагирующих компонентов и наполнителей, а также путем использования пониженного или
повышенного давления.
Дистилляты масел, в частности смазочные масла, могут быть получены с содержанием растительных или
животных масел, которые перегоняются вместе с ними. Однако, если предполагается получение сложных
продуктов такого рода, к реагирующим материалам добавляют большее количество растительных или
животных масел или жиров, предпочтительно имеющих температуру кипения, соответствующую температуре
кипения нефтяного дистиллята. Для этой цели особенно подходят невысыхающие растительные масла.
Хотя настоящее изобретение было описано в связи с некоторыми примерами, указывающими как на
материалы или вещества, так и на способ обработки, такие примеры не следует рассматривать как
ограничения объема изобретения. Теперь, когда я подробно описал и определил природу моего изобретения
Соседние файлы в папке патенты