Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11478
.pdf
ни к какой полезной электрической цепи. От p ток течет через проводник 7, схему выпрямителей 11, 12, 13 и
14, проводники 15 и 16, катушку и проводники 17 и 18 обратно к g'; в то время как от qj ток протекает через
проводник 8, расположенный в цепи 115, через выпрямители 18, 19, 20 и 21, проводники 22 и 23, катушку 6 и
проводники 17 и 18 обратно к g'.
Выпрямители 11, 12, 13 и 14, а также выпрямители 18, 19, 20 и 21 расположены под углом 120 градусов для
полноволнового выпрямления, и пути протекания тока, не указанные выше, будут очевидны для специалистов
в данной области.
Благодаря такой схеме электролиза жидкого электролитического хладагента в чаше исключается, а также
предотвращается любое магнитное воздействие на поворотную магнитную структуру со стороны магнитных
полей, создаваемых однонаправленными токами; Кроме того, возможно использование дифференциально
управляемых током устройств, таких как индикаторы или реле, поскольку они питаются от однонаправленного
тока и не подвержены тем эффектам дросселя, которые возникают при работе таких устройств, поскольку они
включают в себя передатчик, питаемый от переменного электрического тока, и обеспечивают 70, питаемый от
переменного электрического тока, по двум путям для указанного переменного электрического тока через
жидкость электроимпедансного электролита, причем один из этих путей имеет существенное постоянное
электрическое сопротивление, в то время как сопротивление другого из этих путей изменяется в зависимости
от передаваемого сигнала. Выпрямители могут быть с сухим контактом из меди, обычно известного как
металлические выпрямители Westinghouse, термоэлектронные выпрямители или любые другие выпрямители,
подходящие для целей преобразования переменного электрического тока. В некоторых случаях средства для
выпрямления каждого из этих переменных электрических токов от В некоторых случаях токи, протекающие
через передатчик, и средства для сравнения J 5 через проводники 7 и 8 могут представлять собой
однонаправленные токи от указанных выпрямителей 80, подаваемые на мост Уитстона, или средства,
позволяющие определить сигнал.
эквивалентная сеть, имеющая подходящий 2. Усовершенствованный метод и средства для перемещения
катушки гальванометра или подобного устройства, передающего показания на расстояние, как это указано в
пункте 1, характеризующиеся тем, что при использовании устройство располагается в требуемом положении,
а чаша поворачивается до тех пор, пока токи, протекающие в цепях, не изменятся. Передатчик включает
контейнер для 85 электролита; источник переменного электрического тока; два переменных тока 7, 4 и 8, 4
воздействуют на катушки 5 и 6 одинаково, и указатель проходит через электролит; В неподвижном состоянии
он показывает ноль, после чего регулируются подвижные проводники в электролите, 90. Любое вращение
чаши будет считаться таковым, поскольку проводники сконструированы таким образом и указываются
отклонением стрелки, расположенной таким образом, что смещение подвижных проводников относительно
неподвижного движения вправо или влево, или вверх или вниз, увеличит электрическое сопротивление одной
из цепей без увеличения сопротивления другой; устройство, описанное выше, в первую очередь полезно в
качестве телекомпаса. Выпрямитель переменного тока в устройстве может использоваться для передачи
сигналов каждой цепи и электрических сигналов с заданным значением, если предусмотрены средства,
реагирующие на дифференциальный поток однонаправленного тока от выпрямительной чаши на произвольно
выбранные углы, соединенные с ней.
и дифференциально намотанный индикатор 3. Усовершенствованный метод и средства, снабженные
необходимыми обозначениями для передачи показаний на расстояние. Когда компенсирующие средства,
такие как, согласно пунктам 1 и 2, характеризуются корректирующими магнитами и железными сферами, в том
смысле, что передатчик включает в себя контейнер 105, обычно используемый с магнитным контейнером для
жидкого электролита, два прохода связаны с чашей электродов, закрепленных в указанном контейнере, и
передатчик, описанный выше, поворотная магнитная система, реагирующая на 4 подвижную структуру в
указанной чаше, может быть продублирована магнетизмом Земли и иметь третий электрод, по существу, как и
в навигационных целях, и если чаша 4. Усовершенствованный элм-нлипасс, имеющий в; стеклянная чаша,
стеклянная крышка, подходящая для зубчатой передачи, синхронизированной с указанной чашей,
заземленное соединение между поворотным электрическим выключателем и им на указанной чаше и
указанной крышке, трубчатое горлышко указанного двигателя, управляющее токами на указанной крышке,
пробка для указанного горлышка в 115 проточных отверстиях 7, 4 и 8, 4, так что форма стеклянной бутылки,
имеющей перфоформованный механизм, чаша с перфорированным дном, заземленное соединение между и
связанная конструкция образует указанную бутылку и указанное горлышко, пробка для главного компаса,
способного управлять указанной бутылкой, вентиляционное отверстие в указанной пробке, ряд
ретрансляторов, зависящих от трубчатого удлинения на указанной чаше, 120 В приведенном выше описании
нет упоминания о стеклянной опоре для электродов, заземление выполнено к определенным металлам для
соединения между указанным удлинением и указанным Х, которые могут быть использованы в конструкции,
но во всех опорах три электрода, герметично запечатанные в указанных корпусах, так называемые
благородные металлы являются необходимыми опорами, шарнирная чашка из электрической изоляции,
желательна долговечность, и, если возможно, Материал на одном из указанных электродов, платина 125,
следует использовать для магнитной структуры, закрепленной в указанной чашке. Теперь, подробно описав
сегментный электрод на указанной структуре, мы определили природу нашего изобретения для
взаимодействия с оставшимися двумя 6 электродами, образующими две цепи, жидкость.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_409028.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=409028&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB409028A
[]
л 1 1 ( _<1 р2 IX-i'\ i7/
b 1 q isiA-) ' 1 /
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата применения: 26 октября 1932 г. № 29974/32.
Полный комплект слева: 25 октября 1933 г.
Окончательная версия принята к публикации: 26 апреля 1934 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в конструкции клапанных коробок для насосов.
Я, Эдвард Александр Стэнли Свинсон, проживающий по адресу: 73, Уфпер Ньютаунардс Роуд, Белфаст,
Северная Ирландия, подданный Великобритании, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения
заключается в следующем: Изобретение предназначено для улучшения конструкции насосов, в частности
насосов, используемых для перекачивания коррозионных и зернистых жидкостей под высоким давлением для
целей сельскохозяйственного опрыскивания, с целью устранения трудностей, связанных с необходимостью
частого снятия клапанов для очистки от зерен, находящихся во взвешенном состоянии и осаждающихся во
время работы, что приводит к утечкам. Для этой цели я расположил клапан и седла клапанов как
всасывающего, так и нагнетательного, таким образом, чтобы их можно было быстро менять местами, снимать
или заменять, не влияя на работу или настройку насоса. Для целей данной спецификации такое
расположение, примененное к насосу для перекачивания сульфата меди и раствора извести под высоким
давлением для целей опрыскивания фруктов, показано на прилагаемом чертеже, который демонстрирует
Часть разреза. Всасывающий и нагнетательный клапаны идентичны и имеют одинаковую конструкцию. В
корпусе (vo) из чугуна или другого металла прижимается седло клапана (ms) в форме фонаря из
нержавеющей стали или другого некоррозионного металла (или вся конструкция может представлять собой
литую деталь с внутренним стержнем), имеющую кольцевую камеру в корпусе для прохождения жидкости.
Подъем клапана, который может представлять собой шарик из нержавеющей стали или подобный,
определяется перемычкой (bp) 40, расположенной поперек отверстия. Вся конструкция расположена таким
образом, что центральная линия клапана, седла клапана и перемычки совпадает с центральной линией
потока жидкости. Снятие осуществляется путем выдвижения всего блока 45 из-под крепежных фланцев (f).
Герметичность обеспечивается кольцами (pa) из кожи, резины или подобного материала, вставленными в
канавки, образованные концентрически на концах корпусов (vo). 5 - Дата: 25 октября 1932 г.
Эдвард А. С. Свинсон.
Полная спецификация.
Усовершенствования в клапанных коробках для насосов.
Я, Эдвард Александр Стэнли Св. И. Н. О., магистр механики, проживающий по адресу: 73, Иппер
Ньютаун-роуд, Белфаст, Северная Ирландия, подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере
данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении: Изобретение относится к насосам, и в частности к насосам, используемым для
перекачивания коррозионных и абразивных жидкостей под высоким давлением для сельскохозяйственных и
других целей опрыскивания. Целью изобретения является конструкция клапанов таких насосов таким
образом, чтобы исключить утечку из клапанов из-за абразивных частиц, находящихся во взвешенном
состоянии и осаждающихся во время простоя, чтобы работа клапана была бесшумной, и чтобы снятие
клапанного блока для очистки и замены могло быть выполнено быстро.
Изобретение представляет собой, по существу, плавающий клапанный короб, состоящий из полого
металлического цилиндра, в который вдавливается или ввинчивается фонарь из бронзы или другого
некоррозионного металла, открытый с одного конца и перемычка с другого, таким образом, что шарик из
нержавеющей стали или другого подходящего материала может иметь ограниченное движение внутри него.
Открытый конец фонаря упирается в твердое некоррозионное стальное кольцо, закрепленное между
фонарем и кольцевым выступом на внутренней стороне цилиндра, причем это кольцо образует седло
клапана. Металлический цилиндр имеет углубления на обоих концах, концентричные с центральной линией
фонаря и шара, в которые вставлены k (/ ' ' -.9-I l 409,028 прессованных мягких резиновых колец
соответствующего сечения, расположенных таким образом, чтобы выступать за пределы поверхности
цилиндра.
Для того чтобы получить ясное представление об изобретении, на прилагаемом чертеже показана
конструкция клапанного блока, представляющая собой поперечный разрез такого клапанного блока,
установленного между насосной камерой распылительного насоса и всасывающим патрубком (очевидно, что
при изменении положения патрубка и насосной камеры устройство становится напорным клапаном без
изменения конструкции).
15: pb — это корпус насоса, в котором pa — насосная камера. Всасывающая труба sp крепится к корпусу
насоса с помощью длинных стальных шпилек ss. Поверхности фланца всасывающей трубы /1 и фланца
насоса / 2 обработаны до плоской и гладкой поверхности. Полый цилиндр lic имеет ввинчиваемый бронзовый
фонарь I, который плотно прижимает кольцо из нержавеющей стали si'' к выступу в полом цилиндре he.
Шаровой клапан из нержавеющей стали sb ограничен в своем подъеме перемычкой b-в фонаре и
устанавливается на внутренний край кольца sr. Квадратные резиновые кольца ri удерживаются в пазах типа
«ласточкин хвост» на обоих концах цилиндра ho и выступают за его пределы.
Резиновые кольца f-r не только обеспечивают герметичность под высоким давлением, но и действуют как
амортизирующие элементы, позволяя на практике перемещать коробку между фланцами f' и l в соответствии
с пульсирующим давлением. Ослабление гаек (которые могут быть быстродействующими) на шпильках ss
позволяет полностью снять коробку из пространства между фланцами fl и l.
Редхилл: Напечатано для канцелярии Его Величества. Контакт между твердым стальным шариком Ab и
стальным кольцом sr предотвращает истирание и, как следствие, утечку, характерные для клапанов с плоской
или угловой поверхностью.
Очевидно, что поскольку давление в клапанном блоке диаметром 45 дюймов идеально сбалансировано, нет
тенденции к смещению блока со своего положения, и не требуются стопорные кольца или фитинги.
Мне известен патент № 4115188 50, в котором заявлено о легкосъемной пробке, состоящей из конического
блока, содержащего шаровой клапан, который может быть закрыт с помощью внешнего винтового шпинделя,
и ничего, что уже было бы описано в патенте 55.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_409029.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=409029&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB409029A
[]
зи\ 7 77
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 26 октября 1931 года.
409,029 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 26 октября 1932 г. № 29988/32.
Окончательная версия принята к публикации: 26 апреля 1934 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Печать цветных листов серии Indaiitlhrone.
Мы, компания E I Du PONT DE NEMOURS AND Co, расположенная в Уилмингтоне, штат Делавэр,
Соединенные Штаты Америки, и зарегистрированная и действующая в соответствии с законодательством
штата Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что характер данного изобретения и
способ его осуществления будут подробно описаны и определены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к красящим полотнам на основе индантрона и, в частности, к производным
сульфонирования галогенированных индантронов, которые характеризуются особыми печатными свойствами.
Целью данного изобретения является производство индантроновых тканей, специально предназначенных для
печати на тканях, которые при таком использовании обеспечивают получение на ткани синих цветов с
хорошей стойкостью к отбеливанию.
Дальнейшие важные аспекты данного изобретения будут рассмотрены по мере дальнейшего описания.
Мы обнаружили, что при обработке галогенированных индантронов, например,
3,31-дихлор-N-дигидро-1,2,21,11-антрахиноназина сульфонирующими агентами, обычно в присутствии
добавленных дегидратирующих агентов, в условиях, которые более подробно описаны ниже, образуются
продукты, содержащие как серу, так и галогены в стабильной комбинации. Мы также обнаружили, что эти
соединения, которые мы далее будем называть сульфонированными производными галогенированных
индантронов, обладают значительно повышенной красящей способностью при использовании в целях печати.
Кроме того, они обладают быстрыми свойствами старения и другими желательными характеристиками,
которые делают их исключительно ценными для использования в печати на тканях. Благодаря содержанию
галогенов, наши новые соединения также характеризуются высокой стойкостью к отбеливанию.
Хотя продукты нашего изобретения описаны выше как продукты сульфонирования, следует понимать, что мы
не подразумеваем какой-либо определенной структуры W O для этих продуктов. Практически невозможно
установить, вводит ли обработка сульфонирующими агентами сульфоновые кислотные группы в тело
индантрона, или же образуются сульфоны, включающие два ядра индантрона на каждый атом серы.
Независимо от структуры, благоприятное воздействие на красящую способность получаемой массы является
выдающимся и, как правило, не может быть воспроизведено с помощью одних только сульфонирующих
агентов. В некоторых случаях, когда хлорсульфоновая кислота используется в качестве сульфонирующего
агента без других дегидратирующих агентов, мы обнаружили, что продукт, хотя сам по себе и не очень
полезен для целей печати, дает продукт исключительно ценных печатных качеств при обработке в серной
кислоте с добавлением галогенированного индантрона, который не обрабатывался хлорсульфоновой
кислотой. Практически невозможно определить, обусловлено ли это явление реакцией между продуктом
сульфонирования и несульфонированным веществом с возможным образованием сульфонового вещества.
Однако во всех случаях, как правило, кажется, что вещество приобретает очень ценные печатные свойства,
когда содержание серы в нем составляет примерно атом на молекулу индантрона.
Из сульфатов индантрона про 80, произведенных в соответствии со спецификацией №.
9269/14, Наши продукты различаются по стабильности содержания серы. Таким образом, продукты,
соответствующие данной спецификации, легко гидролизуются в щелочном растворе, отщепляя серную
группу, которая, очевидно, присоединена к атомам азота азинового кольца. Однако наши продукты не теряют
содержание серы при гидролизе, что указывает на то, что в какой бы форме она ни присутствовала, она,
вероятно, присоединена к ядрам антрахинона.
Наши продукты, полученные из дибромдиаминоиндантронового соединения, произведенного в соответствии с
Примером 2 Спецификации № 16246107, отличаются по оттенку. Продукт Спецификации № 16246107 наносил
бы на хлопок синевато-зеленый оттенок из-за содержания в нем аминогрупп, которые действуют как
ауксохромы. Наши продукты не содержат ауксохромных групп и поэтому наносят на хлопчатобумажную ткань
чистые синие оттенки, характерные для индантроновых красителей в целом.
Наши продукты содержат серу и 105 галогенов; однако их не следует путать с промежуточными
дибиомоиндантрон-сульфурилхлоридными комплексными телами, полученными в соответствии с британской
спецификацией № 357536 (или соответствующим французским патентом № 700271 от 2-3 декабря 1930 г.).
Последние комплексные тела нестабильны и теряют содержание серы, а также часть галогена при обработке
разбавленным водным раствором щелочи. Наши соединения, однако, стабильны в аналогичных условиях.
Наши соединения следует дополнительно отличать от индантрон-енолоэфиров серной кислоты, получаемых
в результате реакции индантрона с сульфонирующим агентом в присутствии третичного основания и металла
(см. британский патент № 251491). Последние находятся в восстановленной (лейко) форме, и содержание
серы в них нестабильно по отношению к разбавленным кислотам и слабым окислителям. Наши же
соединения находятся в кетоновой форме и должны смешиваться с обычными восстановителями для целей
печати. Кроме того, содержание серы в них не может быть удалено обработкой разбавленными кислотами и
слабыми окислителями.
Учитывая все вышеперечисленные различия, наши продукты можно определить как продукты
сульфонирования галогенированного индантрона, содержащие серу и галоген в стабильном соединении (но
без ауксохромных заместителей), характеризующиеся исключительно улучшенными печатными качествами,
наиболее важным из которых является их огромная красящая способность по сравнению с
несульфонированными галогенированными индантроновыми соединениями, а также способностью создавать
отпечатки характерного индантроново-синего оттенка и обладающие превосходной стойкостью к
отбеливанию. Еще одной интересной характеристикой наших соединений является их повышенная
растворимость в щелочном гидросульфитном растворе по сравнению с несульфонированным
галогенированным индантроновым соединением.
Наша продукция, как правило, может быть приготовлена следующими способами.
Один из методов заключается в обработке галогенированного индантрона сульфонирующими агентами в
присутствии дегидратирующих агентов. В качестве сульфонирующего агента можно использовать серную
кислоту, олеум или хлорсульфоновую кислоту. В качестве дегидратирующего агента можно выбрать
пентоксид фосфора, уксусный ангидрид или другие хорошо известные реагенты.
Согласно другому методу, в качестве исходного материала используется окисленная (азиновая) форма
галогенированного индантрона, или же восстановленная форма (дигидроазин) обрабатывается
сульфонирующими агентами в присутствии азотной кислоты. В этом случае добавление дегидратирующих
агентов не требуется; хотя, конечно, используется избыток сульфонирующего агента, обеспечивающий
безводную среду на протяжении всей реакции.
Согласно четвертому методу, в качестве сульфонирующего агента используется хлиосульфоновая кислота
без добавления дегидратирующих или окисляющих агентов. В результате образуется промежуточное
вещество, которое само по себе не представляет большой ценности для наших целей.
Но когда это вещество растворяют в среде серной кислоты вместе с равным или избыточным количеством
несульфонированного галогенированного индантрона, а затем всю массу повторно осаждают, выливая в
воду, конечный продукт обладает желаемыми печатными свойствами, которые характерны для продуктов,
полученных в первых двух процессах. Теория реакции при таком способе действия слишком неопределенна,
чтобы представлять какую-либо ценность. По-видимому, промежуточное вещество, первоначально
полученное при обработке хлорсульфоновой кислотой, претерпевает химическое изменение при
последующем растворении в серной кислоте и, по всей видимости, далее реагирует с частью или со всеми 9 г
добавленного несульфонированного индантрона.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали указаны по
весу. ПРИМЕР 1:
Части галогенированного индантронового соединения, приготовленного, как в Примере 1, 2, 3 или 4
Спецификации № 357536, добавляют к частям хлорсульфоновой кислоты при температуре от 10° до 22°C и
перемешивают при этой температуре около 18 часов. Затем добавляют 2 части пентоксида фосфора; массу
перемешивают в течение 15 минут, нагревают до 35°C и перемешивают при этой температуре около 1 часа.
Затем массу выливают в смесь из 500 частей воды и 300 частей дробленого льда. Затем добавляют 10 частей
бисульфита натрия; Смесь нагревают до 95-1000 °C в течение примерно 2 часов и выдерживают при этой
температуре около 1 часа. Затем ее фильтруют, промывают 2%-ным раствором хлорида натрия и, наконец,
холодной водой. Полученная паста дает синие оттиски с большим блеском, быстрым старением и
превосходной устойчивостью к хлору. Ее лейкосоль чрезвычайно хорошо растворяется в стандартном
гидросульфитном растворе; и краситель можно использовать для холодного крашения.
Продукт можно очистить, растворив его в 10 частях 95% серной кислоты, медленно разбавив последнюю
водой примерно до 81% и отфильтровав образовавшиеся кристаллы. Продукт содержит как хлор, так и серу,
но не содержит фосфора. ЭКЗАМЕН-1E 2:
Часть галогенированного индантронового вещества, использованного в качестве исходного материала в
примере 130 409,029, перемешивают при температуре от 20 до 220 °C в течение примерно 18 часов. Затем
массу нагревают до 50-520 °C и поддерживают эту температуру в течение примерно 2 часов. После этого
медленно добавляют 1500 частей воды, поддерживая температуру ниже 550 °C.
Теперь вводят часть бисульфита натрия. Массу перемешивают при комнатной температуре около 20 часов,
затем нагревают до 950 °C в течение примерно 1 часа, фильтруют и дополнительно обрабатывают, как в
Примере 1.
Данный продукт по своим свойствам похож на продукт из Примера 1, но как окрашивание, так и печать на нем
имеют более зеленый оттенок, чем у продукта из Примера 1. 80 ЭКЗАМЕН, стр. 6:
Части 3:31-дибром-индантрона, полученные, например, согласно спецификации № 18196105, растворяют в 50
частях хлорсульфоновой кислоты при температуре от 85°C до 15-200°C, затем добавляют 10 частей
пентоксида фосфора и перемешивают смесь при температуре 20-220°C в течение 30 минут.
Затем смесь нагревают до 550 °C, выдерживают при этой температуре около 40 минут, охлаждают до 90–200
°C, осторожно выливают в 800 частей ледяной воды, фильтруют и промывают холодной водой до полного
удаления кислоты.
Полученный краситель растворяется в щелочном гидрофосфатном растворе гораздо легче, чем исходный
материал, и окрашивает хлопок в зеленовато-синие оттенки.
Его отпечатки имеют схожий зеленовато-синий цвет и значительно ярче, чем отпечатки исходного материала.
Анализ показывает, что он содержит как бром, так и серу.
Пример 7:
Части сухого антренового синего GCD (цветовой индекс № 1113) растворяют в 105 частях хлорсульфоновой
кислоты при температуре от 20 до 250 °C. Затем дальнейшую процедуру выполняют так же, как в первом
абзаце Примера 4 выше.
Полученное промежуточное соединение li C содержит как хлор, так и серу. Оно легко растворяется в
щелочном гидросульфитном растворе, образуя синий цвет, из которого хлопок можно окрасить в тусклый
красновато-фиолетовый оттенок. 3 части этого промежуточного продукта смешивают с 10 частями
антренового синего GCD (цветовой индекс № 1113), и смесь добавляют к 130 частям моногидрата серной
кислоты при температуре 20-220 °C. Массу перемешивают около 18 часов, затем выливают в 1300 частей
воды, фильтруют и промывают холодной водой без кислоты.
Данный продукт обладает свойствами, аналогичными свойствам красителя Anthrene Blue GCD, за
исключением того, что он дает отпечатки с большей интенсивностью окрашивания и лучше растворяется в
щелочном гидросульфитном растворе.
В целом, наши продукты имеют следующие характеристики: 130 образцов 1 добавляют к смеси 80 частей 250
% олеума и 1,2 частей 70 % азотной кислоты при температуре около 15–200 °C. Смесь перемешивают в
течение 1,5–1,5 часов до полного растворения красителя, после чего раствор нагревают до 115–1200 °C в
течение примерно одного часа. Затем его выливают в воду и дополнительно обрабатывают бисульфитом
натрия, после чего выделяют, как в Примере 1.
Данный продукт по своим свойствам аналогичен продукту из Примера 1.
ПРИМЕР 3:
Части галогенированного индантрома, использованного в Примере 1, растворяют в смеси из 8 частей 22,8%
олеуина и 330 частей сульфурилхлорида при температуре 15-200 °C. После перемешивания в течение
примерно 15 минут раствор нагревают до 42-440 °C и выдерживают при этой температуре в течение 9 часов.
Затем массу выливают в ледяную воду и дополнительно обрабатывают, как в Примере 1.
Анализ продукта показывает содержание хлора 15 58 % и серы 2 22 %. ПРИМЕР-Е 4:
Часть исходного материала, использованного в Примере 1, растворяют в 80 частях хлорсульфоновой кислоты
при температуре 250 °C, затем медленно нагревают примерно до 850 °C и выдерживают при этой
температуре в течение примерно 314 часов. Полученную массу выливают в смесь из 500 частей воды и 300
частей дробленого льда; затем фильтруют и промывают холодной водой, не содержащей кислоты.
Полученное таким образом промежуточное вещество растворяется в гидросульфитном растворе, образуя
синий цвет, из которого хлопок может быть окрашен в тусклый красновато-фиолетовый оттенок. Оно
малорастворимо в нитробензене и других веществах.
Хлор 16,04 % Азот 4,45 % Сера 2,80 % 3 части этого промежуточного продукта смешивают с 10 частями
галогенированного индантронового вещества, первоначально использованного в Примере 1, и добавляют к
130 частям моногидрата серной кислоты при температуре 20-220 °C. Массу перемешивают около 18 часов,
затем выливают в 1300 частей воды, фильтруют и промывают холодной водой без кислоты.
Полученная паста при использовании для печати на ткани обеспечивает значительно более высокую
прочность отпечатков по сравнению с галогенированным индантроном, используемым в качестве исходного
материала.
EX Am PSN 5:
Части галогенированного индантронового вещества, использованного в Примере 1, растворяют в 150 частях
100% серной кислоты при температуре 15-200 °C. Медленно добавляют 20 частей уксусного ангидрида, и
получают оливково-зеленый раствор в концентрированной серной кислоте (95% коммерческой чистоты). Все
они содержат соединенные галогены и серу. Они очень хорошо растворимы в ванне и могут быть окрашены
холодным способом, а также сульфитом натрия. Все наши продукты отличаются исключительно хорошими
печатными качествами, особенно в отношении красящей способности и быстрого старения.
Печать нашей продукцией может осуществляться обычным способом, который будет понятен специалистам в
данной области. При желании, для дальнейшего улучшения ее пригодности для печати, в нашу продукцию
могут быть добавлены диспергирующие или вспомогательные вещества.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, — это 1. Способ производства синих индантроновых пленок для печати, который
включает введение связанной серы в стабильной форме в галогенированный индантрон путем обработки
сульфонирующим агентом в присутствии добавленного дегидратирующего агента, такого как уксусный
ангидрид, пентоксид фосфора или хлорид серы.
2
Заявленная модификация процесса
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_409030.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=409030&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB409030A
[]
/ -
i 1 l 1 -:: ( 3 s l,1 _;:,l J -, L-= Образцы были предоставлены 7 ished, в данном случае в соответствии с разделом
2, подразделом 5 Закона о патентах и промышленных образцах 1907-1932 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Германия): 29 декабря 1931 г.
409,030 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 26 октября 1932 г. № 29998/32.
Окончательная версия принята к публикации: 26 апреля 1934 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованный способ производства высокомолекулярного кислорода и тиоэфиров.
Мы, IHENHEL & CIB G M B 3 H, немецкая компания, расположенная по адресу: Хайештрассе, 67.
Лииссельдорф-Хольтхаузен, Германия, сделайте это здесь.
В следующем заявлении будет подробно описана и установлена природа данного изобретения и способ его
осуществления.
Согласно изобретению, было установлено, что ценный класс органических веществ может быть получен, если
насыщенные или ненасыщенные мономерные алифатические соединения с более чем 8 атомами углерода в
молекуле или гидроароматические соединения, содержащие меркаптогруппу или только одну гидроксильную
группу, но не имеющие свободных карбоксильных групп, вступают в реакцию с 1,2-пропиленоксидами, в
которых метильный остаток замещен галогеном, гидроксильной группой или меркаптокислородными эфирами
или тиоэфирами.
Кислородные или тиоэфиры того же класса также могут быть получены в соответствии с изобретением путем
реакции насыщенных или ненасыщенных мономерных алифатических соединений с более чем 8 атомами
углерода в молекуле или гидроароматических соединений, содержащих две гидроксильные группы, но не
имеющих свободных карбоксильных групп, с 1,2-пропиленоксидами, замещенными в метильном остатке
гидроксильной группой или меркаптогруппой.
В качестве соединений, содержащих одну или две гидроксильные группы, могут использоваться высшие
жирные спирты, а также спирты парафина и нафтена, и смоляные спирты. Также могут применяться
меркаптаны, соответствующие этим спиртам.
Конечно, указанные исходные материалы могут, в свою очередь, быть замещены различными группами, при
условии, что последние не принимают участия в реакции. Также в реакцию могут быть включены производные
жирных кислот, содержащие одну или две гидроксильные или меркаптогруппы, такие как сложные эфиры, при
условии, что их молекула содержит более 8 атомов углерода и не содержит свободных карбоксильных групп.
Эпихлоргидрин, эпибромгидрин, эпихлоргидрин, спирт (глицид), тиолицид и другие могут быть использованы,
например, в виде 1,2-пропиленоксидов, замещенных в метильном остатке галогеном, гидроксильными или
меркаптогруппами. При желании реакции также могут проводиться в присутствии катализаторов
этерификации, таких как, например, концентрированная серная кислота и борная кислота. Эти соединения
могут, помимо прочего, использоваться в качестве смягчающих агентов для текстиля и лаков. Кроме того, они
могут служить исходными материалами для производства других технически важных продуктов.
ПРИМЕРЫ.
1
372 1/2 весовых частей додеканола-1 смешивают с 92 весовыми частями эпихлоргидрина, и после
добавления примерно 10 объемных частей концентрированной серной кислоты нагревают в течение
нескольких часов на водяной бане. Для удаления серной кислоты добавляют избыток сухого карбоната бария,
и полученную смесь фильтруют. Новый эфир (γ-цилор-13-окси-н-пропил-) додециловый эфир может быть
выделен с хорошим выходом из фильтрата путем перегонки в вакууме. Он кипит при 193-1950 °C под
давлением 13,5 мм рт. ст. и образует бесцветное масло.
2
Смесь 463 частей по массе эпихлоргидрина и 1001 части по массе циклогексанола нагревают на водяной бане
в течение восьми часов после осторожного добавления 36 частей концентрированной серной кислоты.
Продукт реакции промывают разбавленным раствором карбоната натрия, затем промывают водой до тех пор,
пока реакция не станет нейтральной, после чего сушат NaSO. Избыток циклогексанола сначала отгоняют в
вакууме от жидкого продукта реакции. (γ-хлор-γ-окси-н-п-проп-γ)-γ-циклогексиловый эфир кипит при 90°C и
120°C при давлении 12 мкг/м³.
Образцы были представлены в соответствии с разделом 2, подразделом 5 описания продукции, приведенной
в этих примерах, а также следующим образом:
ОБРАЗЕЦ А 95 101. Дартс, приготовленный из меркаптана и 46 частей по весу эпиприца 4 S 64 7 M 51 409,030
хлоргидрина, нагревают с 0,2 частями концентрированной серной кислоты при 1200 °C в течение 8 часов.
Продукт, очищенный промывкой водой и фракционной перегонкой в вакууме, представляет собой слегка
коричневое масло с низкой вязкостью, кипящее при 2102200 °C при давлении 12 миллиметров.
ОБРАЗЕЦ 1 В. 1 л 30 весовых частей смеси нафтенилмеркаптанов, ибоилин-г при -100 1850 °C под давлением
2 мм рт. ст. нагревают с 40 весовыми частями эпихлоргидрина и 0,5 весовыми частями концентрированной
серной кислоты в течение 8 часов при 1200 °C. Продукт промывают водой и очищают фракционной
перегонкой в вакууме. Продукт реакции представляет собой коричневое масло низкой вязкости, кипящее при
175-2250 °C под давлением 2 мм рт. ст. Смесь нафтенилмеркаптанов, использованная для этого образца,
приготовлена следующим образом: _ Смесь нафтеновых спиртов превращают в сложные эфиры
сульфоновой кислоты обработкой хлорсульфоновой кислотой.
Смесь сложных эфиров серной кислоты превращается в дисульфид динафтенила с помощью дисульфида
натрия. Смесь нафтенилмеркаптанов получают в виде слабожелтого масла путем восстановления ледяной
уксусной кислотой и цинковой пылью.
ОБРАЗЕЦ С.
Часть тиоглицида по весу нагревают с 93 частями додецилового спирта по весу и 0,2 частями
концентрированной серной кислоты в течение 10 часов при 1200 °C. Продукт реакции промывают водой.
Это вязкая коричневая масса, которая при длительном нахождении в твердом состоянии затвердевает в виде
кристаллов S Am PLE D.
0.2 5 В 186 частях по весу металлического натрия растворяют 186 частей додецилового спирта, и к нему
медленно добавляют 74 части по весу глицида при температуре 75°C с тщательным перемешиванием. Затем
смесь нагревают в течение нескольких часов при температуре 120°C, а продукт реакции очищают
Соседние файлы в папке патенты