Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11459
.pdf
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что при производстве красных хроматных пигментов для
осаждения солей свинца выгодно использовать сильнокислые растворы. Было установлено, что в этом случае
первоначально появляющийся желтый осадок очень быстро и количественно превращается в ярко-красный
цвет. При использовании ранее применявшихся методов осаждения, в которых единственным кислотным
компонентом раствора является молибдат аммония, лишь часть желтого осадка превращается в красный
цвет, что негативно сказывается на оттенке цвета и светостойкости. Согласно настоящему изобретению,
раствор, содержащий осаждающий агент, должен содержать более 1 иона водорода на 1 атом осаждаемого
свинца. Кислоты должны присутствовать в осаждающем растворе в таких количествах, чтобы сместить
равновесие между хроматом и тихроматом в пользу последнего.
В качестве кислотных осадителей предпочтительно использовать бихроматы щелочных металлов и серную
или молибденовую кислоты, но также можно использовать монохроматы и сульфаты вместе со свободными
минеральными кислотами, такими как серная, соляная или азотная кислоты. После осаждения
предпочтительно частично или полностью нейтрализовать кислоту.
Часть свинца, содержащегося в пигментах, может быть заменена барием и/или стронцием в молибдате или
вольфрамате.
Пигменты на основе хромата свинца, получаемые указанным способом, отличаются хорошей
светостойкостью и ярким чистым красным цветом, подобного которому до сих пор не наблюдалось среди
неорганических пигментов, за исключением дорогостоящей киновари, которая не светостойка, и
дорогостоящих кадмиевых красителей. Кроме того, пигменты, полученные согласно данному изобретению,
обладают чрезвычайно высокой кроющей способностью.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами.
ПРИМЕР 1.
34 Килограммы нитрата свинца растворяют в 1500 литрах воды и осаждают в течение от 1 до 1 часа путем
добавления раствора, состоящего из 10³ килограммов бихромата калия, 2 килограммов концентрированной
серной кислоты и 2 килограммов кислого молибдата аммония в 1000 литрах воды. Затем всю смесь
перемешивают в течение некоторого времени, предпочтительно после нейтрализации кислоты с помощью
соды или щелочи. После фильтрации и сушки получают ярко-красный пигмент с высокой интенсивностью
цвета и хорошей светостойкостью.
ПРИМЕР 2.
46 Килограммы хлорида свинца растворяют в 3500 литрах воды и осаждают в течение 1 часа добавлением
раствора, содержащего 13 килограммов бихромата калия, 5,6 килограммов концентрированной серной
кислоты, 3,2 килограмма молибдата аммония и 630 гран 100-процентной азотной кислоты в 1500 литрах воды,
при температуре от 350 до 400 градусов Цельсия. Для нейтрализации свободной соляной и азотной кислот
добавляют 11,5 килограммов безводного карбоната натрия.
Путем фильтрации и сушки получают 50 килограммов алого пигмента. ПРИМЕР 3.
53.7 Килограммы нитрата свинца растворяют в 3000 литрах воды и осаждают при температуре от 180 до 200
градусов Цельсия добавлением раствора, содержащего 18,3 105 г бихромата калия, 3,15 кг молибдата
аммония, 1,8 409 349 г концентрированной серной кислоты и 6,3 кг 100% азотной кислоты в 2000 литрах воды.
Смесь нейтрализуют добавлением от 14 до килограммов карбоната натрия. Путем фильтрации и сушки при
1200 градусах Цельсия получают сине-красный пигмент с превосходной интенсивностью цвета.
Если при обработке в тех же условиях заменить 3,3 килограмма нитрата свинца на 2,6 килограмма хлорида
бария-10, получится пигмент несколько более желтоватого оттенка и еще более высокой интенсивности
цвета.
Датировано 28-м днем октября 1932 года.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W C 2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красных хроматных пигментов.
Я, Дж. А.С. Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое
было передано мне из-за границы компанией I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законами Германии) и способ его
осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
В спецификации № 369916 описаны пигменты на основе хромата свинца желтого и красного цвета,
представляющие собой смесь кристаллов хромата свинца, сульфата свинца и молибдата свинца. В качестве
предпочтительного способа получения смеси кристаллов описано осаждение компонентов из общего
раствора.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что красные хроматные пигменты превосходных свойств
получают путем осаждения смешанных кристаллов, состоящих из хромата свинца, сульфата свинца и не
менее 4% по весу молибдата свинца, из водных растворов растворимых солей свинца путем добавления
таких осаждающих растворов, т.е. водных растворов, содержащих ионы сульфата, хромата и молибдата,
которые являются сильнокислотными. Кислотность указанных растворов подбирается таким образом, чтобы
они содержали не менее 1 иона водорода на атом осаждаемого свинца. При таком способе обработки первый
желтый осадок очень быстро и количественно превращается в ярко-красный цвет, тогда как при методах
осаждения, ранее использовавшихся, в которых кислый молибдат аммония, т.е. товарная соль,
соответствующая формуле:
3 (NIH)2 Mo O 4 Mo O, 4 H 2O является единственным кислотным компонентом раствора, часть бархатистого
осадка не превращается в красный цвет, что негативно сказывается на оттенке цвета и светостойкости CO.
Кислоты, присутствующие в осаждающем растворе, смещают равновесие между хроматом и бихроматом в
пользу последнего.
В качестве кислотных реагентов предпочтительно использовать их в сочетании с молибдатами, бихроматами
щелочных металлов и серной или молибденовой кислотами, но монохроматы и сульфаты могут
использоваться вместе со свободными минеральными кислотами, такими как серная, соляная или азотная
кислоты. Также могут использоваться органические кислоты, такие как уксусная кислота. После осаждения
предпочтительно частично или полностью нейтрализовать кислоту.
Осадки могут выпадать при обычной или повышенной температуре.
Часть свинца в пигментах может быть заменена барием и/или стронцием, а часть молибдата —
вольфраматом с использованием растворов солей свинца, содержащих также растворимые соли бария.
и/или стронция, а также осаждающих растворов, содержащих также ионы вольфрамата.
Содержание хромата может варьироваться в широких пределах; обычно оно не ниже 85% и не превышает
30%. Могут быть внесены соответствующие добавки, например, гидрат оксида алюминия может быть
добавлен к осадку или перед осаждением.
Пигменты на основе хромата свинца, получаемые указанным способом, отличаются хорошей
светостойкостью и ярким чистым красным цветом, который до сих пор не наблюдался в неорганических
пигментах, за исключением дорогостоящей киновари, которая не светостойка, и дорогостоящих кадмиевых
красителей. Кроме того, пигменты, получаемые в соответствии с данным изобретением, обладают
чрезвычайно высокой укрывной способностью. Следующие примеры дополнительно иллюстрируют, как
данное изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение не ограничивается этими
примерами.
ПРИМЕР 1. 34 килограмма нитрата свинца растворяют в 1500 литрах воды и осаждают при обычной
температуре в течение от 1 до 1 часа добавлением раствора, состоящего из 10³ килограммов 140 409,349
граммов бихромата калия, 2 килограммов концентрированной серной кислоты и 2 килограммов кислого
молибдата аммония в 1000 литрах воды. Соотношение ионов водорода в осаждающем растворе к атомам
свинца составляет 12¹ атомных пропорций ионов водорода к 100¹ атомным пропорциям свинца. Затем всю
смесь перемешивают в течение некоторого времени, предпочтительно после нейтрализации кислоты с
помощью карбоната натрия или другой щелочи. После фильтрации и сушки получают ярко-красный пигмент
высокой интенсивности цвета и хорошей светостойкости.
ПРИМЕР 2.
46 Килограммы хлорида свинца растворяют в 3500 литрах воды и осаждают в течение 1 часа добавлением
раствора, содержащего 13 килограммов бихромата калия, 5,6 килограммов концентрированной серной
кислоты, 3,2 килограмма молибдата аммония и 630 граммов 100-процентной масляной кислоты в 1500 литрах
воды, при температуре от 350 до 400 градусов Цельсия.
Соотношение ионов водорода в осаждающем растворе к атомам свинца составляет 236 атомных пропорций
ионов водорода к атомным пропорциям свинца. Для нейтрализации свободных соляной и азотной кислот
добавляют 5 килограммов безводного карбоната натрия. Путем фильтрации и сушки получают 50
килограммов алого пигмента.
ПРИМЕР 3.
52.7 Килограммы нитрата свинца растворяют в 3000 литрах воды и осаждают при температуре от 180 до 200
градусов Цельсия добавлением раствора, содержащего 18,3 килограмма бихромата калия, 3,15 килограмма
молибдата аммония, 1,8 килограмма концентрированной серной кислоты и 6,3 килограмма 100-процентной
азотной кислоты в 2000 литрах воды. Соотношение ионов водорода в осаждающем растворе к атомам свинца
составляет 278 атомных долей ионов водорода к 165 атомным долям свинца. Смесь нейтрализуют
добавлением от 14 до 15 килограммов карбоната натрия. Путем фильтрации и сушки при 1200 градусах
Цельсия получают сине-красный пигмент с превосходной интенсивностью цвета.
Если 3,3 килограмма нитрата свинца заменить 2,5 килограммами хлорида бария при сохранении остальных
условий, получится пигмент несколько более желтоватого оттенка и еще более высокой интенсивности цвета.
Ex A Pmi E 4.
Килограммы хлорида свинца растворяют в 3000 литрах воды. Добавляют раствор, содержащий 16
килограммов бихромата калия, 3,15 килограмма молибдена аммония, 3,15 килограмма концентрированной
серной кислоты и 4 килограмма 80-процентной азотной кислоты в 2000 литрах воды, в результате чего
происходит осаждение. Соотношение ионов водорода в осаждающем растворе к атомам свинца составляет
70,241 атомных пропорций ионов водорода к 162 атомным пропорциям свинца. Образовавшийся осадок
отфильтровывают, промывают и сушат при температуре от 1000 до 1200 градусов Цельсия. Получают
ярко-красный пигмент с превосходной светостойкостью.
ПРИМЕР 5.
46 Килограммы хлорида свинца растворяют в 3000 литрах воды и осаждают добавлением раствора,
содержащего 17,2 80 килограммов монохромата калия, 3,2 килограмма молибдата аммония, 56 килограммов
концентрированной серной кислоты и 4 килограмма 100-процентной азотной кислоты в 2000 литрах воды. 85
Соотношение ионов водорода в осаждающем растворе к атомам свинца составляет 196 атомных пропорций
ионов водорода к атомным пропорциям свинца. Смесь нейтрализуют добавлением 800 килограммов
безводного карбоната натрия, а осадок фильтруют и сушат.
Получается красный пигмент с высокой интенсивностью окраски и чрезвычайно ярким оттенком.
Тот же продукт получается, если вместо 95 из 17 2 килограммов монохромата калия и 5 6 килограммов
концентрированной серной кислоты использовать следующие реагенты: 13 килограммов бихромата калия, 3
15 килограммов серной кислоты и 3 5 килограммов бисульфата калия.
ПРИМЕР 6.
34 Килограммы нитрата свинца растворяют в 1500 литрах воды и предварительно осаждают при обычной
температуре в течение от 19 до 1 часа путем добавления раствора, состоящего из 10³ килограммов
бихромата калия, 1 килограмма концентрированной серной кислоты, 0,63·11·0 килограммов азотной кислоты
(100·1 ...
1000 литров воды, 2 килограмма кислого молибдата аммония и 3,3 килограмма вольфрамата натрия.
Соотношение ионов водорода в осадочном растворе к атомам свинца составляет 111 атомных долей ионов
водорода к 100 атомным долям свинца. При желании всю смесь перемешивают некоторое время после
нейтрализации щелочью. Затем осадок 120 фильтруют и сушат, получая ярко-красный пигмент с еще
большей интенсивностью цвета, чем тот, который был получен согласно Примеру 1.
ПРИМЕР 7 125
46 Килограммы хлорида свинца растворяют в 3500 литрах воды и осаждают в течение 1 часа добавлением
раствора, содержащего 13 килограммов бихромата калия, 5,6 килограммов концентрированной серной
кислоты, 3,2 килограмма молибдата аммония и 600 граммов ледяной уксусной кислоты в 1500 литрах воды.
Соотношение ионов водорода в осаждающем растворе к атомам свинца составляет 230 атомных долей ионов
водорода к 165 атомным долям свинца. Смесь обрабатывают, как описано в Примере 2. Получают пигмент с
высокой интенсивностью окраски.
Вместо хлорида свинца можно использовать эквимолекулярное количество сахара свинца, при этом будет
получен тот же результат.
Ex Am PLE 8.
Раствор, содержащий 26,5 килограммов сахара свинца (Pb(C O H C',)2) и 5,3 килограмма нитрата бария в
1500 литрах воды, осаждается раствором, содержащим 10,3 килограмма нитрата бария.
граммы бихромата калия, 2,9 килограмма безводного сульфата натрия, 2 килограмма молибдата аммония и
1,2 килограмма ледяной уксусной кислоты в 1000 литрах воды, при этом условия реакции и способ обработки
описаны в Примере 1. Соотношение ионов водорода в осаждающем растворе к атомам свинца составляет
109 атомных долей ионов водорода к 82 атомным долям свинца. Получен желтовато-красный пигмент очень
высокой интенсивности цвета.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, в какой степени оно должно быть
выполнено, я заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_409350.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=409350&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB409350A
[]
УИТГИГЕВЕЕН ДЕН
24 ME 1 1934
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 31 октября 1931 г.
409,350 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 28 октября 1932 г. № 30311/32.
Окончательная версия принята к публикации: 30 апреля 1934 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство новых несульфонированных индольных соединений.
Мы, I G FRBBWNM Dus Tp E Ax Ti BNGESELTLS Cw AT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству новых несульфонированных индольных соединений, которые
могут быть представлены вероятной общей формулой:
\ C x N, где "R" обозначает ароматический радикал, например, радикал бензольного, нафталинового,
дифенильного или карбазольного ряда, "x" обозначает алкил, например, метил, этил, пропил, изопропил, или
арил, например, радикал бензольного или нафталинового ряда, "y" обозначает водород или алкил, например,
метил, этил, пропил, или арил, например, радикал бензольного или нафталинового ряда, или "c X" и "v"
совместно обозначают тетраметиленовую цепь, и в которой все ядра могут содержать заместители, за
исключением сульфоновой кислоты, например, алкила, например, метила или этила, или алкокси, например,
метокси или этокси, или нитрогруппы, аминогруппы, карбоксильной группы или галогена.
Из литературы известно (сравните с Э. Фишером, Annalen der Chemie, том 236, стр. 116), что при действии
гидразинов бензольного или нафталинового ряда на алифатические или алифатически-ароматические кетоны
можно получить соответствующие гидразоны, которые можно выделить и которые при воздействии расплава
хлорида цинка при температуре 180-200 °C образуются в результате реакции.
дают соответствующие индолы.
В соответствии с настоящим изобретением указанные выше несульфонированные индольные соединения
получают нагреванием минеральной кислоты или соли сульфоновой кислоты арилгидразина, содержащего
свободное орто-положение относительно гидразиновой группы, с кетоном, пригодным для синтеза индолов,
т.е. кетоном, содержащим в вицинальном положении относительно карбонильной группы метиленовую или
метильную группу, в водной среде в растворе или суспензии. В качестве арилгидразинов, пригодных для
осуществления изобретения, можно упомянуть, например, гидразины бензольного, нафталинового,
дифенилового и карбазольного рядов, например, фенилгидразин, п-метоксифенилгидразин,
м-гидроксифенилгидразин, о-нафтилгидразин, гидразины, полученные из 1-амино-8-гидроксинафталина,
1-амино-4-хлорнафталина. 3-аминокарбазол 65 и тому подобные.
Аминогидразины, используемые в качестве исходных материалов, могут быть получены обычными
способами, например, путем диазотирования ароматического нитроамина 7 и восстановления хлоридом
олова(II) и соляной кислотой. Кроме того, их можно получить нитрованием гидразинов.
и восстановление нитрогрупп, или, наконец, из соответствующего диамина 75 путем ацетилирования одной
аминогруппы, диазотирования свободной аминогруппы и восстановления диазотированной аминогруппы
хлоридом олова(II) и соляной кислотой, при этом ацетиламиновая группа 80 одновременно омыляется.
В качестве минеральных кислот, солей которых используются, можно упомянуть, например, соляную кислоту,
серную кислоту и фосфорную кислоту; подразумевается, что кислоты, вызывающие побочные реакции, такие
как азотная кислота, не рассматриваются. В качестве сульфоновых кислот можно упомянуть бензол и
нафталинсульфоновые кислоты, такие как нафталин-1,5-дисульфоновая кислота.
Вместо того чтобы начинать с соли арилгидразина, можно использовать свободный гидразин, в этом случае
добавляется теоретическое количество минеральной или сульфоновой кислоты 95.
При работе по любому из описанных методов целесообразно проводить процесс в присутствии небольшого
избытка свободной кислоты, не более 1/2 молекулярной доли, рассчитанной по отношению к исходному
гидразину, что во многих случаях увеличивает выход продукта. Однако следует избегать большего избытка
свободной кислоты, поскольку он неблагоприятно влияет на образование промежуточного гидразона, что
снижает выход продукта.
В качестве кетонов, пригодных для данного процесса, можно упомянуть, например, циклогексанон,
диалкилкетоны, такие как метилэтилкетон, диэтилкетон, ацетон, а также арилалкилкетоны, такие как
ацетофенон, и аралкиларилкетоны, такие как бензилфенилкетон.
Температуры, необходимые для проведения процесса, в некоторой степени зависят от конкретного
используемого кетона. Однако, как правило, можно утверждать, что подходящими являются температуры от
80 до 1600 °C. Все кетоны, содержащие по меньшей мере одну метиленовую группу в соседнем положении с
карбонильной группой, такие как метилэтилкетон, циклогексанон, диэтилкетон, обычно конденсируются с
образованием соответствующего индола при температурах ниже 1000 °C; однако фенилбензилкетонолы этой
серии предпочтительно конденсируются при температурах от 120 до 1400 °C, в то время как кетоны,
содержащие метильную группу в соседнем положении с карбонильной группой, обычно конденсируются при
более высоких температурах, например, ацетон — около 1200 °C, а ацетофенон — около 1500 °C.
Конденсация обычно завершается примерно за 1–2 часа. В некоторых случаях процесс благоприятно
проводится с добавлением нейтрального по отношению к гидразину растворителя, например, спирта или
уксусной кислоты.
Как упоминалось выше, соответствующий гидразон образуется промежуточно из гидразина и кетона, и весь
процесс, вероятно, протекает по следующей схеме:
CH 2-X + 1 CO-y R -1120 \ CH 2- x R N C y / __N -Ni 13 > R) H, в котором ссылки "R", "x" и "y" имеют
вышеуказанное значение.
Поскольку два компонента реагируют в молекулярных пропорциях, очевидно, что процесс 55 благоприятно
протекает с использованием примерно теоретических количеств реагирующих веществ, или также с
небольшим избытком, скажем, несколькими процентами одного из компонентов. Однако следует понимать,
что процесс может быть проведен и с другими пропорциями, не выходя за рамки сущности изобретения.
Индолы, полученные по новому методу, как правило, имеют желтоватый оттенок (менее 65%), нерастворимы
в воде, растворимы в органических растворителях и являются ценными промежуточными продуктами для
производства красителей.
Изобретение иллюстрируется следующими 70 примерами. ПРИМЕР 1.
кг гидрохлорида п-метоксифенилгидразина суспендируют в 36 кг.
метилэтилкетона в 700 мл 10%-ного водного раствора уксусной кислоты и нагревали при перемешивании в
течение примерно 2 часов при температуре около 950 °C.
Выделение 2,3-диметил-5-метоксииндола формулы:
11300 C-OH 3 H 3 CO-n AC-H A\ N f получают методом паровой дистилляции, при которой сначала отгоняется
избыток кетона, а затем образуется индол. Или же образовавшийся индол можно выделить путем экстракции
растворителем, например бензолом, отгонки растворителя и фракционирования остатка в вакууме. Новое
индольное соединение имеет температуру плавления 1141150 °C. Выход составляет более 90 % от
теоретического. ПРИМЕР 2.
кг гидрохлорида октанол-нафтилгидразина нагревают в автоклаве при перемешивании при температуре около
1200 °C в течение примерно 2 часов с 32 кг ацетона в 1000 °C.
10%-ного водного раствора уксусной кислоты и с добавлением 10%-ного 30%-ного водного раствора соляной
кислоты. После завершения реакции избыток ацетона отгоняют паром, и получают неочищенный
2-метилнафтиндол формулы:
-OH/ экстрагируется бензолом и очищается перегонкой. Температура плавления составляет 1320 °C.
EXAAWLE 3.
1 кг гидрохлорида фенилгидразина и 50 кг ацетофенона нагревают в 600 мл 85%-ного водного этилового
спирта в течение примерно 2-3 часов при температуре 1500 °C.
В автоклаве при перемешивании выделение и очистка образовавшегося 2-фенилиндола проводятся, как
описано в примере 2; его температура плавления составляет 1850 °C.
Ex Aw LPLE 4.
41 кг м-гидроксифенилгидразина и 41 кг циклогексанона нагревают в 500 мл воды с добавлением 41 кг
нафталин-1,5-циклосульфоновой кислоты в течение примерно 1 часа при температуре 90-950 °C.
При перемешивании образуется 1,2,3,4-тетрагидро-7-гидроксикарбазол следующей формулы:
1
HCHO\i/'\c / I I H H, имеющий температуру плавления 164 °C, получается практически с количественным
выходом.
ПРИМЕР 5.
136 кг гидрохлорида фенилгидразина нагревают с 136 кг бензилфенилкетона в 800 мл 85%-ного водного
этилового спирта в течение примерно 2-3 часов при температуре около 1300 °C. Получают 2,3-дифенилиндол
с температурой плавления 122-123 °C с хорошим выходом.
Аналогичным образом, как описано в примере 1, из гидрохлорида дифенил-4-гидразина и метилэтилкетона
получают 2 3-диметил-5-фенилиндол формулы:
43)9, 350 / / /C-CHN EXAM 2 L En 6.
Несколько килограммов гидрохлорида 4-фенилгидразинкарбоновой кислоты суспендируют в 600 мл воды, и к
нему медленно добавляют 72 кг метилэтилкетона при нагревании до 950 °C. После добавления всего кетона
температуру поддерживают на уровне 950 °C в течение примерно 2 часов. Избыток метилэтилкетона удаляют
паровой дистилляцией, раствор делают слабощелочным добавлением водного раствора едкого натрия, а
натриевую соль 2,3-диметилиндол-5-карбоновой кислоты высаливают поваренной солью. Выход практически
количественный.
Аналогичным образом можно получать индолы из гидразиновых соединений с гетероциклическими
кольцевыми системами ароматического характера, например, нагревая гидрохлорид 2-гидразинокарбазола с
диэтилкетоном в разбавленной водной уксусной кислоте при температуре 950 °C; при этом получают индол
следующей формулы:
IA 1 A_ C-CH 3 113 HI\ N 2 H E A Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ
его осуществления, мы заявляем, что что
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_409351.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=409351&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB409351A
[]
_<, '\ 7 (t Z>Fl,
PT ET A PEFI Cy Ap O СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА И ДАТА ПОДАЧИ ЗАЯВКИ: 28 октября 1932 г. № 30,313/32.
Фотография слева: 26 октября 1933 года.
Окончательная версия принята к публикации: 30 апреля 1934 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в конструкции раздвижных складных окон.
409351 Мы, компания «Критталл Манер Уорк П. Уорн Ринг Ринг», зарегистрированная в соответствии с
законодательством Великобритании, по адресу: Манор Уоркс, Брэйнтри, Эссекс, и Фредерик П. Уорн Ринг
Уолрер, британский подданный, по адресу: Хай-Холборн, 210, Лондон, Уорн Ринг ...
Когда окна такого типа полностью открыты, створки располагаются параллельно друг другу и
перпендикулярно плоскости окна, и для того, чтобы группы створок аккуратно сложились в это положение,
створки, расположенные дальше от откоса, направляются таким образом, чтобы один край каждой створки
скользил параллельно плоскости окна. Направляющая на створке представляет собой выступ, форма
которого позволяет ему как скользить вдоль направляющего элемента, так и вращаться в нем.
При такой конструкции возникали трудности в точке соприкосновения и перекрытия рамы одной группы
створок с рамой другой группы створок в центре окна.
Две створки, которые должны сходиться в центре, имеют край, ближайший к центру окна, ограниченный
направляющими, и должны рассматриваться как окна, шарнирно прикрепленные к неподвижной раме, хотя,
конечно, точка их шарнирного соединения является скользящей.
Когда они находятся в почти закрытом положении и сходятся в центре окна, они не будут соприкасаться друг с
другом без зацепления, если только соотношение каждого из этих двух створок друг к другу и к направляющей
не соответствует, насколько это касается этих поворотных положений, конструкции с боковым подвесом.
В некоторых предыдущих конструкциях направляющие шарниры были выполнены так, чтобы скользить в
одной и той же плоскости, что подразумевало их смещение назад от центра окна в сторону откосов, чтобы
предотвратить их задевание.
Таким образом, каждая из этих двух 65 створок, вместо того чтобы быть правильно подвешенной как боковое
окно, фактически подвешена как окно с вертикальным центральным подвесом, причем расстояние от центра
до края створки, конечно, довольно мало. 70 Следовательно, в таких конструкциях возникла необходимость
предусмотреть для центральных шарниров движение, отличное от чистого скольжения и вращения, что
влечет за собой сложности, затраты и 75 необходимость использования крепежных элементов или болтов для
эффективного закрытия окна.
В другом варианте складного раздвижного окна предусмотрены дополнительные элементы, называемые
«скользящими стойками». В этом варианте секции, принадлежащие каждой группе и сходящиеся в центре
окна, просто скользят и не вращаются, а соседние створки прикреплены к ним с помощью шарниров. В
складном раздвижном окне, сконструированном в соответствии с настоящим изобретением, все
преимущества скользящей стойки достигаются без ее усложнений и затрат, а благодаря размещению
скользящего шарнира 90 с одной стороны в другой плоскости по отношению к скользящему шарниру с другой
стороны, удалось расположить каждый шарнир таким образом, чтобы он идеально подходил для сближения и
контакта двух соседних секций, как в истинной боковой подвесной конструкции.
Согласно настоящему изобретению, в окне указанного типа предусмотрены две параллельные направляющие
сверху и снизу окна, а шарнирное соединение между наружной створкой и ее направляющей расположено за
линией, проведенной через середину перекрывающихся рамок центральных створок под прямым углом к
плоскости окна, а шарнирное соединение между внутренней створкой и ее направляющей расположено за
указанной линией, причем такое расположение обеспечивает расстояние между двумя направляющими S,
которое практически равно осевому расстоянию между осью шарнирного соединения между наружной
створкой и указанной линией и расстоянию между осью шарнирного соединения между внутренней створкой и
указанной линией.
Предпочтительно предусмотреть пружинный механизм, предотвращающий перемещение окна в открытое
положение в закрытом состоянии.
На прилагаемых чертежах, иллюстрирующих изобретение, на рисунке 1 показан план, частично в разрезе,
демонстрирующий нижнюю часть складного раздвижного окна в закрытом положении; на рисунке 2 показан
аналогичный вид, демонстрирующий окно в открытом положении; на рисунке 3 показан вертикальный разрез в
большем масштабе; на рисунке 4 показан детальный вид в еще большем масштабе, а на рисунке 5 показан
детальный вид в том же масштабе, что и на рисунке 3, демонстрирующий модификацию.
1,
2 являются откосами окна; 3, 4 и 6 — это четыре створки, образующие окно. Створка 3 прикреплена к откосу 1
шарнирно в точке 7, створка 6 — к откосу 2 в точке 8, створка 4 — к створке 23 в точке 9, а створка C 5 — к
створке 6 в точке 10.
Лист 4 имеет выступающий элемент 11, шарнирно закрепленный на каретке 12 на вертикальном шпинделе 12.
Каретка 12 имеет канавку, обеспечивающую скольжение и зацепление с рычагом 14 U-образной
направляющей. Лист 5 имеет выступающий элемент 15, шарнирно закрепленный на каретке 16 на
вертикальном шпинделе 17. Каретка 16 имеет канавку, обеспечивающую скольжение и зацепление с другим
рычагом 18 U-образной направляющей.
Линия АА проведена через центры вертикальных перекрывающихся элементов рамок листов 4 и 5.
Видно, что две рамки центральных створок 4 и 5 перекрываются, когда окно закрыто (см. рисунок 1), при этом
створка 4 является внешней, а створка 5 — внутренней. Шарнир 13 створки 4 расположен за линией A-A (см.
рисунок 4), а шарнир 17 створки 5 расположен немного короче линии A-A. Видно, что суммарное расстояние
между осью шарнира 13 и линией A-A и расстояние между осью шарнира 17 и линией A-A практически равно
расстоянию между центрами направляющих 14 и 18.
На листе 4, расположенном на 1, находится корпус 19, в котором просверлено отверстие для поршня 20,
приводимого в действие пружиной 21. Поршень 2 (1) упирается в выступ 15 на листе 5, когда окно закрыто.
В модификации, показанной на рисунке 5,
Внешние концы кареток 12 и 16 имеют скошенные края, как показано на рисунке, а направляющие 14 и 18
имеют на себе корпуса 191, снабженные подпружиненными плунжерами 201, внешние концы которых имеют
скошенные края и которые оказывают давление на каретки 12 и 16, удерживая створки 4 и 5 окна плотно
закрытыми.
Как видно, при открытии окна петля 10 должна пройти через линию, проведенную между петлей 8 и шарниром
17, так что фактически возникает эффект распашного механизма. Дата: 28 октября 1932 года.
CAFRP 3 LAEI S & RANSFC)RD, Агенты заявителей, 24, Southa ipton Buildings_ Лондон, W.C G' 2 ПОЛНАЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в конструкции раздвижных складных окон.
e TEE Cn RITTAL MAXNUFACTURING j:
Компания COMPANY, LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании,
расположенная по адресу: M 5 hor Works, Braintree, Essex, и компания F REDERPIC PICKERING WALHER,
британский партнер, расположенная по адресу: 210, High Holborn, London, WC1, настоящим заявляют о
характере данного изобретения и о том, каким образом оно реализовано:
То же самое должно быть выполнено, в частности, описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям раздвижных складных окон, то есть окон, состоящих
из четырех или более створок, где створка, примыкающая к каждой створке окна, шарнирно прикреплена к
этой створке и поворачивается на своих шарнирах на 95 градусов, следующая створка шарнирно прикреплена
к первой створке и так далее, если предусмотрено больше створок. Таким образом, раздвижное складное
окно может состоять в общей сложности из пяти створок в двух парах, одна пара относится к правой створке
окна, другая пара — к левой створке окна, или оно может состоять из восьми карнизов, в которых четыре
створки относятся к правой створке, а четыре — к левой.
Окна этого типа полностью отрегулированы, створки расположены параллельно друг другу и
перпендикулярно плоскости окна, и для того, чтобы группы створок аккуратно складывались в это положение,
створки, расположенные дальше от откоса, направляются таким образом, что один край каждой створки
скользит параллельно плоскости окна. Направляющая на створке представляет собой выступ, форма
которого позволяет ей как скользить, так и вращаться в направляющем элементе.
При такой конструкции, когда окно находится на грани закрытия, возникают трудности, связанные с тем, что в
точке соприкосновения и перекрытия рамы одной группы створок рамы другой группы створок в центре окна
две створки, которые должны соприкасаться в центре, имеют край, ближайший к центру окна, ограниченный
направляющими, и должны рассматриваться как окна, шарнирно прикрепленные к неподвижной раме, хотя,
конечно, точка их шарнирного соединения является точкой скольжения. Когда они находятся в почти закрытом
положении и соприкасаются в центре окна, они не будут зацепляться друг с другом без задевания, если
только соотношение каждой из этих двух створок друг к другу и к направляющей не соответствует, насколько
это касается этих поворотных положений, конструкции с боковым подвесом.
В некоторых предыдущих конструкциях направляющие шарниры были сделаны так, чтобы скользить в одной
плоскости, что подразумевало их смещение назад от центра окна относительно створок, чтобы предотвратить
их соприкосновение друг с другом. Таким образом, каждая из этих двух створок, вместо того чтобы быть
правильно повернутой как боковое окно, фактически поворачивается как вертикально подвешенное окно,
причем расстояние от центра до края створки, конечно же, довольно небольшое.
Соседние файлы в папке патенты