Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11116
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_346847.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=346847&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB346847A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 17 мая 1930 года. № 22,029129. 346,t --- c, Полное принятие: 23 апреля 1931 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся кронштейнов или опор для зеркал.
1,
Альберт Баксдейл, проживающий по адресу: Бегония Авеню, 12, Фарнворт, недалеко от Болтона, графство
Ланкастер (британское гражданство), настоящим излагает характер данного изобретения и способ его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к опорам, кронштейнам или подставкам, на которых могут быть
установлены зеркала, позволяющие регулировать положение зеркал в любом желаемом положении, как на
большем, так и на меньшем расстоянии от пола, под углом к горизонтальной или вертикальной плоскости, в
зависимости от потребностей стоматологов, парикмахеров и других лиц, которым требуется использование
этих зеркал. Мое настоящее изобретение заключается в изготовлении некоторых опорных устройств (включая
один из вариантов неподвижного кронштейна) из полос листового металла, которые могут быть разрезаны
обычными простыми ножницами или прямым режущим механизмом без использования штампов, что
позволяет осуществлять их производство без затрат, которые повлекли бы за собой более дорогостоящие
механизмы.
Эти металлические полоски (которые после нарезки на необходимую ширину и длину) я могу сгибать с
помощью простых плоскогубцев, тисков и подобных инструментов, чтобы сформировать соответствующие
раздвоенные зажимы или опоры для поворотных зеркал, а также сгибать поворотные части, чтобы
сформировать раздвоенные опоры для указанных зажимов в сочетании с простой формой неподвижного
кронштейна, с помощью которого поддерживаются раздвоенные элементы.
На прилагаемых чертежах, иллюстрирующих мое изобретение, на фиг. 1 показан вид спереди кронштейна или
опоры для зеркала, демонстрирующий указанное зеркало и кронштейн в их вертикальном положении.
На рис. 2 представлен боковой вид частей, показанных на рис. 1, если смотреть справа налево.
На рис. 3 представлен вид, аналогичный рис. 2, но показан кронштейн и зеркало, установленные в
положениях, описанных ниже.
На рис. 4 представлено изображение, аналогичное рис. 3, но иллюстрирующее модификацию некоторых
деталей I Price 11-I, описанных ниже.
Рис. 5 представляет собой план частей, показанных на рис. 4.
На рис. 6 показан вид сбоку (выполненный в значительно уменьшенном масштабе), демонстрирующий, как
кронштейн, поддерживающий зеркало, может быть установлен на цилиндрической стойке, на которой его
можно регулировать по высоте, а также поворачивать.
- Для воплощения моего изобретения в жизнь я расположил каждое зеркало 2, будь то овальной формы, как
показано на рисунке, или прямоугольной или иной формы, таким образом, чтобы оно имело поворотные
выступы 3 и 3a от рамы 4, на которой оно установлено, для приема двух плеч 5 и 5a раздвоенного элемента
70, который будет простираться от него до верхнего внешнего края, как показано на рис. 1.
Разветвления 5, 5а этого элемента образуются за счет того, что указанный элемент «изогнут сам на себя в
точке 5b (по центру или посередине между двумя его концами) так, что, в то время как его…»
На двух концах могут располагаться поворотные выступы 3, 3a, а его сложенная часть Sb может занимать
пространство между двумя рычагами a b изогнутого элемента 6, который шарнирно закреплен регулируемым
болтом и гайкой a и d с шайбами 10.
Этот элемент 6 предназначен для вращения вокруг поддерживающей заклепки 6a, которая проходит через его
центральное положение (сложенные или изогнутые рычаги a b элемента 8 выступают из плоской части,
расположенной между ними), чтобы быть закрепленным на выступающем рычаге Ta кронштейна 7.
Этот кронштейн 7 предназначен для крепления к стене 8 под углом 90 градусов или аналогичной опоре с
помощью винтов 9, 9a или других крепежных средств. Зеркало, поворачиваемое в точках 3, 3a относительно
рычагов 5, 5a, в то время как последний поворачивается и удерживается болтом, гайкой c и d и шайбой n5 10,
крепящими его к рычагам a b элемента 6, который поворачивается в точке 6a относительно рычага Ta
кронштейна 7, позволяет регулировать и удерживать зеркало во многих различных положениях, как показано
пунктирными и сплошными линиями на рис. 3. 10 При необходимости кронштейн 7 может быть выполнен с
пазами, как показано на рис. 1, которые позволяют перемещать или поднимать его вертикально над стеной 8
или другой опорой, где его можно регулировать в соответствии с требованиями пользователя.
T6 позволяет использовать описанные детали для удержания зеркала 2 в любом положении, в котором его
можно регулировать. Поворотные винты и 3a расположены таким образом, чтобы они могли захватывать
зеркало (для того, чтобы при регулировке в любом из положений, показанных сплошными и пунктирными
линиями на рис. 3 и сплошными и пунктирными линиями на рис. 4), удерживать его в нужном положении.
В конструкции, показанной на фиг. 4 и 5, раздвоенный захватывающий элемент 7b поворачивается в
горизонтальной плоскости на своем опорном кронштейне 7b, который закреплен на стене 81. Опорный
кронштейн 7b может иметь форму, охватывающую вертикальную стойку или цилиндрическую опору 12, по
которой он может скользить вертикально, и кронштейн 13, на котором он может поворачиваться и
удерживаться болтом и гайкой 13, как показано на фиг. 6, так что зеркало может быть установлено в любом
положении, которое пожелает пользователь.
Подробно описав и определив характер моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то,
что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_346848.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=346848&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB346848A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 16.01.1930, № 31471/129.
Полное подтверждение:. Апи,'и-23, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
346,848 Усовершенствованный чайник, предотвращающий протекание.
Мы, 1НОРТОН СИДНЕЙ КОРЛНИ, проживающий по адресу: Белсайз-авеню, 6, Хлампстед, северо-запад 3,
подданный Великобритании, и ЭДВАРД МОНТАГЮ АРНОЛД, проживающий по адресу: 3, Компания Belsize
Park Gardens, расположенная по адресу: Лампстед, северо-запад, Великобритания, настоящим заявляет о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к чайникам, имеющим приемник капель, который расположен таким образом,
чтобы улавливать все капли с выпускного края во время первого наливания и сбрасывать эти капли в чашку
или подобный приемник во время второго наливания.
Однако такие капельницы устанавливались только на чайниках с носиками.
Изобретение заключается в сочетании капельного приемника вышеуказанного типа с бесносиком для
заваривания чая квадратной формы, приемник которого расположен на одном из вертикальных угловых краев
на необходимом расстоянии ниже сливного отверстия.
При реализации изобретения в отношении чайника квадратной формы без носика, как показано на чертеже,
на одном из вертикальных краев чайника предусмотрен карман или приемник капель, который полностью
герметичен в месте соединения с чайником, так что капли, попавшие в него, не могут вернуться внутрь
чайника. Положение капельного приемника a таково, что во время переливания указанный приемник
находится непосредственно над чашкой или подобным сосудом, в который переливается содержимое
чайника, и внутри ее ширины, так что он выливает свое содержимое или излишки в сосуд или чашку,
расположенные непосредственно под ним, в момент переливания. Таким образом, любые капли, попавшие в
карман, при определенном угле наклона или при переполнении будут сбрасываться в чашку или другой сосуд
во время переливания, исключая возможность попадания капель на скатерть или что-либо подобное, как это
происходит с обычными сосудами для разливания.
Следует понимать, что карман или приемник капель может иметь любую желаемую форму и должен быть
лишь небольшого объема, поскольку в нем никогда не может быть чрезмерного скопления капель, которые
могли бы перелиться на скатерть или что-то подобное.
Совершенно необходимо, чтобы капельный резервуар А располагался непосредственно под сливным
отверстием С чайника, так чтобы, когда чайник находится в положении для наливания, капельный резервуар
А находился над чашкой или другим сосудом и внутри него, обеспечивая перелив воды в момент наливания.
В связи с подробным описанием и выяснением природы нашего изобретения и способа его осуществления,
мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_346849.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=346849&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB346849A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: октябрь. 23, 1929. Нет, 32,191/ 29.34 8 9 -Полностью оставлено: должным образом 22,
1930.
Завершено: 23 апреля 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
в производстве и изготовлении кубовых красителей серии &Anthraquisioneacridone.
Я, Джеймс Йейт, Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором
мне сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфорта-на-Майне,
Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии)
заключается в следующем:¹ 0 Уже известно, что полезные кубовые красители получают путем воздействия
галогена на антрахинонакридоны.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что кубовые красители серии антирадж,5 хинонбензакридон,
содержащие галогены, которые отличаются от вышеупомянутых продуктов и которые часто имеют более
высокое содержание галогенов и более ценные свойства, получают путем воздействия на
антирахинонбензакридоны или их галогенсодержащие производные веществами, способными замещать
кислород хлором, такими как, например, пентахлорид фосфора, тионилхлорид, предпочтительно в инертном
органическом растворителе или суспендирующем агенте, например, триклорбензоле, при этом полученные
продукты реакции затем галогенируют.
Таким образом, антрахиноновые акридоны сначала превращаются, например, под действием пентахлорида
фосфора, в сравнительно легкорастворимые соединения, которые, в зависимости от условий реакции во
время галогенирования, затем превращаются в уже упомянутые красители, которые обычно
труднорастворимы, или в легкорастворимые промежуточные продукты, из которых, при необходимости после
отделения труднорастворимых продуктов, могут быть получены столь же ценные галогенантрахиноновые
акридоны, частично обладающие особенно чистыми оттенками цвета, путем отщепления галогенов или
галогеноводородов, например, с помощью восстанавливающих агентов, таких как фениленол.
Указанные труднорастворимые продукты реакции преимущественно образуются при проведении
галогенирования при более высоких температурах.
В некоторых случаях образуются как труднорастворимые красители, так и промежуточные продукты, и при
желании их можно обрабатывать вместе.
[Erice 1/-] Следующие примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, но изобретение
не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Смесь из 107 частей трихлорантрахинонакридона, получаемого путем обработки
антрахинон-1,2-бензакридона сульфурилхлоридом в нитробензоле в присутствии хлорйода, 104 частей
пентахлорида фосфора и 750 частей трихлорбензола постепенно нагревают от 65 до 2000 градусов Цельсия
в течение 12 часов и перемешивают при этой температуре около 2 часов. «Затем оранжево-желтый раствор
охлаждают примерно до 1750 градусов Цельсия, и в течение примерно 8 часов через него пропускают около
120 частей 70 хлора». Смесь охлаждают, пропуская через нее воздух; образовавшийся кристаллический
продукт реакции отфильтровывают с помощью отсоса и промывают трихлорбензэтиленом. Полученный
продукт растворяется в концентрированной серной кислоте, приобретая оранжево-красный цвет, и выпадает в
осадок в виде сине-красного хлопьевидного осадка при 80-кратном разбавлении этого раствора водой. В этом
продукте чистые красные красители получают из фиолетовой ванны после подвешивания и обработки мылом,
тогда как из исходного материала получаются красно-фиолетовые красители.
8 ПРИМЕР 2. 8 частей трихлорцианина акридона, использованного в предыдущем примере 1, кипятят в
течение 10 часов под обратным конденсатором с 20 частями 9-процентного пентахлорида фосфора и 150
частями трихлорбензола. Полученный оранжево-желтый раствор затем охлаждают, добавляют к нему часть
сульфурилхлорида, после чего всю смесь медленно нагревают до 9 мкФ, а реакционную массу кипятят в
течение 1 часа под рефлюксным конденсатором. После охлаждения нерастворившийся краситель
отфильтровывают, оранжево-коричневый фильтрат обрабатывают паром, а остаток отфильтровывают под
вакуумом и высушивают.
Часть этого остатка перемешивают в течение 24 часов при комнатной температуре с 200 частями
ортобо-дихлорбензола и 20 частями неочищенного фенола. Красный кристаллический продукт реакции,
содержащий 2 346 849 молекул, отделяется путем фузии и промывки 55 частями полученного реакционного
продукта – хлорбензола. Растворяется в канале, нагревается до 1750 градусов Цельсия в 850
концентрированной серной кислоте, затем добавляется около 115 частей хлора для получения
оранжево-красной окраски хлопка. Красители подаются в фиолетовую ванну, при этом красные оттенки,
которые отличаются от оранжево-коричневых, получаются при той же температуре в течение примерно 3
часов с красителем из Примера 1. Вся смесь охлаждается, при этом значительно повышается чистота
продукта реакции, а продукт реакции (ПРИМЕР 3) отфильтровывается под вакуумом. Это может быть 3,0 82
части антрахинонбенизакридона, дополнительно очищенного кристаллизацией из трихлорбензола,
полученного согласно Примеру 1.
Растворяется в концентрированной серной кислоте, что дает оранжевый красный цвет, а при перемешивании
в течение 6 часов при температуре от 600 до 700 градусов Цельсия — сине-красный цвет при окрашивании
хлопка из фиолетовой ванны. Спецификация № 12653 (Al). 1909, перемешивается в течение 6 часов при
температуре от 600 до 700 градусов Цельсия с 750 частями трихлорбензола и 104 частями пентахлорида
фосфора. Сине-красная суспензия постепенно приобретает желто-коричневый цвет. Дата: 23 октября 1929
года.
Затем всё это охлаждают, и продукт реакции отфильтровывают с помощью вакуума, J. Y. & 0-. У. Джонсон
промыл трихлорбензолом и бензолом 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, WC.2, и высушил. Уважаемые
агенты, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
IprLovemenets inl tUue Manufacture and. Производство кубовых красителей A.nthraquirioneaci'ido-ie Seiies.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором
мне сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Уже известно, что полезные кубовые красители получают путем воздействия галогена на
антрахинониакридоны.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что кубовые красители на основе антрахинонбензакридона,
содержащие галогены, которые отличаются от вышеупомянутых продуктов и часто имеют более высокое
содержание галогенов и более ценные свойства, получают путем воздействия на антрахинонбензакридоны
или их галогенсодержащие производные агентами, способными замещать кислород галогенами, такими как,
например, пентахлорид фосфора, тионилхлорид, предпочтительно в инертном органическом растворителе
или суспендирующем агенте, например, трихлорбензоле, при этом полученные продукты реакции затем
галогенируют агентами, обычно используемыми для замещения водорода галогенами, в присутствии
органического растворителя или разбавителя.
70- Таким образом, антрахинонбензакридоны сначала превращаются, например, под действием
пентахлорида фосфора, в сравнительно легкорастворимые соединения, которые, в зависимости от условий
реакции во время последующего галогенирования, затем превращаются в уже упомянутые красители,
которые обычно труднорастворимы, или в легкорастворимые промежуточные продукты, из которых при
необходимости после отделения труднорастворимых продуктов можно получить столь же ценные
галоген-антрахинонбензакридоны, частично обладающие особенно чистыми оттенками цвета, путем
отщепления галогена в виде галогеноводорода, например, с помощью восстановителей, таких как фенол или
диоксид серы.
Указанные труднорастворимые продукты реакции преимущественно образуются, если последующее
галогенирование проводится при более высоких температурах.
В некоторых случаях образуются как труднорастворимые красители, так и промежуточные продукты, и при
желании их можно обрабатывать вместе. 9 Следующие примеры дополнительно иллюстрируют, как это
изобретение может быть реализовано на практике, но изобретение не ограничивается этими примерами.
Детали указаны по весу. 0 ПРИМЕР 1.
Смесь из 107 частей трихлорантрахинона-акридона, получаемого обработкой антрахинон-1,2-бензакридона
сульфурилхлоридом в нитробензоле (в присутствии хлорйода), 104 частей пентахлорида фосфора и 750
частей трихлорбензола постепенно нагревали до 2000 градусов Цельсия в течение 12 часов и перемешивали
при этой температуре около 2 часов. Затем оранжево-желтый раствор охлаждают примерно до 1750 градусов
Цельсия, и в течение примерно 3 часов пропускают около 120 частей хлора. Смесь охлаждают, пропуская
через нее воздух; образовавшийся кристаллический продукт реакции отфильтровывают с помощью отсоса и
промывают трихлорбензебаном. Полученный продукт растворяется в концентрированной серной кислоте,
приобретая оранжево-красный цвет, и выпадает в осадок в виде сине-красного хлопьевидного осадка при
разбавлении этого раствора водой. С помощью этого продукта получают чистые красные красители из
фиолетовой ванны после подвешивания и обработки мылом, тогда как из исходного материала получаются
красно-фиолетовые красители.
В ПРИМЕРЕ 2 части трихлорантраквинонакридона, использованного в предыдущем ПРИМЕРЕ 1, кипятят в
течение 12 часов при температуре, равной 1/22,5 °C, в обратном холодильнике с 20 частями пентахлорида
фосфора и 150 частями трихлорбензола. Полученный желтоватый раствор охлаждают, затем добавляют 25
частей хлорида сульфурила, после чего всю смесь медленно нагревают, а реакционную массу кипятят в
течение 1 часа под обратным холодильником. Избыток стильфурилхлорида затем отгоняют. После
охлаждения нерастворенный краситель отфильтровывают, оранжево-коричневый фильтрат перегоняют с
паром, а остаток фильтруют под вакуумом и высушивают.
Часть этого остатка перемешивают в течение 4–24 часов при комнатной температуре с 200 частями
орто-дихлорбензальдегида и 20 частями неочищенного фенола. Выделившийся красный кристаллический
продукт реакции отфильтровывают под вакуумом и промывают орто-дихлорбензолом. Он растворяется в
концентрированной серной кислоте, давая оранжево-красный оттенок, и окрашивает хлопок из фиолетового
раствора, получая красные оттенки, которые отличаются от оттенков, получаемых с красителем из Примера 1,
существенно большей чистотой.
ПРИМЕР 3.
82 Части антрахинонбензакридона, приготовленного согласно Примеру 1 Спецификации № 12653 от 1909 г.
н.э., перемешивают в течение 6 часов при температуре от 600 до 7011 градусов Цельсия с 750 частями
трихлорбензола и 104 частями пентахлорида фосфора. Сине-красная суспензия постепенно приобретает
желто-коричневый цвет. Затем всю смесь охлаждают, а полученные в результате реакции продукты
отфильтровывают под вакуумом, промывают трихлорбензолом и бензолом и сушат.
635 55 Часть полученного в результате реакции продукта нагревают до 1750 градусов Цельсия в 350 частях
трихлорбензола, а затем около частей хлора вводят в промежуточное соединение при той же температуре в
течение примерно 3,70 часов. Вся смесь охлаждается на воздухе, а продукт реакции отфильтровывается с
помощью вакуума. Его можно дополнительно очистить путем кристаллизации из трихлорбенизена. Он
растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая оранжево-красный оттенок, а также дает
синевато-красные красители для хлопка, полученные из фиолетового раствора.
-ПРИМЕР 4.
Смесь из 70 частей трихлор-8Q антрахинона-акридона, использованного в Примере 1, 380 частей
трихлорбензола и 45 частей трихлорида фосфора медленно нагревают до 150 градусов Цельсия при
перемешивании в обратном холодильнике. Примерно 85 частей хлора затем подаются в реляционный поток в
течение 9 часов, при этом температура медленно повышается до 1900 градусов Цельсия.
Образовавшиеся оксихлорид фосфора и пентахлорид фосфора отгоняют, а реакционную массу кипятят еще
около 5 часов. Продукт реакции, отделившийся при охлаждении, отфильтровывается, промывается
трихлорбензолом и очищается от растворителя и примесей, растворимых в щелочах, путем паровой
дистилляции после добавления раствора каустической соды и последующей фильтрации. Полученный таким
образом продукт реакции растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя оранжево-красный
раствор, который окрашивает хлопок в красные оттенки исключительной чистоты, особенно при нагревании
продукта.
Краситель может быть также повторно погружен в чан, предпочтительно после того, как он будет доведен до
состояния мелкодисперсного красителя путем переосаждения из концентрированной серной кислоты,
например, путем нагревания до 550 градусов Цельсия в течение примерно получаса десяти частей красителя
с 4000 частями воды, частями едкого натрия, щелочью 400 Боме и 15 частями гидросульфита, при этом
температура поддерживается на той же высоте еще полчаса, после чего краситель осаждается путем
продувки чана воздухом. Таким образом, получаемый продукт представляет собой красители исключительной
чистоты оттенков, даже полученные из холодной ванны. Путем перекристаллизации из трихлорбензола
продукт получают в состоянии чистоты, пригодном для анализа.
- ПРИМЕР 5.
69 Части трихлорантрахинона-125-акридона, использованного в Примере 1, кипятят в течение примерно 6
часов под обратным холодильником с 380 частями трихлорбензола и 40 частями тионилхлорида.
Затем в реакционную смесь при температуре от 1750 до 1800 градусов Цельсия в течение примерно 7 часов
вводят около 175 частей хлора, после чего реакционную смесь кипятят еще 2 часа. После охлаждения
нерастворившееся вещество отфильтровывают, а ту часть продукта реакции, которая растворена в
трихлорбензоле, извлекают путем отгонки растворителя с помощью пара. Продукты, растворимые в щелочи,
затем экстрагируют с помощью разбавленного раствора едкого натрия, а остаток высушивают. Часть
полученного продукта перемешивают при обычной температуре с 1580 частями ортиодихлорбензола и 30
частями неочищенного фенола в течение 24 часов. Выделенный в кристаллической форме продукт
отфильтровывают и промывают ортодихлорбензолом и бензолом. Он растворяет концентрированную серную
кислоту, образуя чистый оранжево-красный раствор, который может быть перекристаллизован из
трихлорбензола. Этот краситель окрашивает хлопок в чистые розовые оттенки с помощью фиолетового
раствора.
KrA TL 6.
52 Части антрахинонбензакридона, использованного в Примере 3, перемешивают при температуре около
1000 градусов Цельсия в течение 10 часов с 500 частями нитробензола и частями пентахлорида фосфора.
Образовавшийся оксихлорид фосфора затем отгоняют в вакууме. В течение примерно 6 часов к реакционной
смеси при температуре около 1000 градусов Цельсия добавляют около 50 частей брома, после чего
температуру в течение 6 часов повышают до 1700 градусов Цельсия, а затем реакционную смесь охлаждают.
Выделившийся продукт реакции отфильтровывают и могут быть очищены перекристаллизацией из 40%
трихлорбензола. Он растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя оранжевый раствор, и
окрашивает хлопок в желто-красные оттенки прямо из ванны.
Мне известно о спецификации № 295770, и я не претендую ни на что из описанного в ней или заявленного в
ней.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я заявляю, это:
1.
Способ производства кубовых красителей серии антрахинонбензакридона, заключающийся в обработке
антрахинонбензакридонов или их галогенсодержащих производных предпочтительно в инертном
органическом растворителе или разбавителе агентами, способными замещать кислород галогенами, и
галогенированием продуктов с помощью агентов, обычно используемых для замещения водорода
галогенами, в присутствии органического растворителя или разбавителя.
2.
В процессе, как заявлено в пункте 1, более легкорастворимые промежуточные продукты, полученные таким
образом, обрабатываются агентами 65, отщепляющими галоген.
3.
Процесс производства кубовых красителей серии антрахинонбензакридона в основном описан в каждом из 70
приведенных выше примеров.
4.
Кубовые красители серии антрахинонбензакридона, полученные в соответствии с предыдущими пунктами
заявки:75. Дата: 22 июля 1930 г.
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C.2,
Агенты.
В соответствии с разделом 7, подразделом 4 Закона о патентах и промышленных образцах 1907–1928 годов,
ссылка направлена на спецификацию № 295770.
-Редхилл: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Maleomson, Ltd. - 1931 346,849
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_346850.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=346850&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB346850A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками в соответствии с решением помощника контролера, действующего от имени
генерального контролера, от пятнадцатого дня апреля 1932 года.
(Поправки выделены стертым курсивом.) ) СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА ___ '- Дата подачи заявки, окт. 23,
1929, Нет, 32,194/29.
Полностью слева... Август. 25, 1930, Завершено: 23 апреля 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
1
mro1rvewlient3- Li Or r'elating ta Les8 ous.
Мы, BRITISH CELA1NTEsr LIMITE D, компания, зарегистрированная в соответствии с законами
Великобритании, расположенная по адресу: Celanese house, 22 & 23, Hanover Square, London, W. 1, MWILLIAm
ALL-xAIDEr, DicxiE, и Fnt.&xK CORBYTT i1ALE, оба подданные короля Великобритании, из графства Вайоминг,
British Cl'anese Limited, Spio don, near Derby, co nicle-bv decipr.. the ii ture oi this, i ive t on01ow-aras':-, -liii iuxe
mition rela vL s to 1'' -l l s lomll linu Uonipris. an) InmITov ed mt 01 1 -sernni,(- weit in sud h ecms by lorming Jop '01
w0Itr -t, sideofthe loom amid 13 5 ii the linios ol the loop in tt in. into\icordiiio to the ii veution, the weft loop forming
apparatus compuprises t-wo trapping devices mounted on a macmuber which is adapted to be rotated so as to cause
the weft, the -end of which is secured by one trapping, device (A), to be Engaged by the other trapping device (B).
Уточная нить, таким образом, проходит через устройство (B) 25, простираясь от источника питания к
устройству (A). Устройство расположено таким образом, чтобы проходить между двумя ловушечными
устройствами после вращения их опорного элемента и зацеплять шов между двумя устройствами, чтобы
втянуть его в петлю длиной 7L, образуя два куска шва. Тот.
Затем устройство (B) захватывает уточную нить, а устройство (A) освобождает ее от захвата. Петля
подводится вблизи пути любого подходящего средства для введения уточной нити во время формирования
петли, а край петли, выступающий из устройства (A), подводится к средству введения и укладывается в
основу. Когда необходимо вставить вторую нить утка, т.е. ту, которая отходит от устройства (B) (которая
может находиться на отметке, следующей за той, где была вставлена первая нить, или после вставки нити
утка из другой петли на той же или другой стороне ткацкого станка), эта нить обрезается около устройства (B)
между устройством и петлей петли, и нить матрицы подается на вставное устройство. 50 После установки
двух устройств, расположение двух устройств остается таким же, как и в начале операции, за исключением
того, что устройство (B) находится в положении, аналогичном положению устройства (A).
Конечно же, теперь все в порядке! (Эйс (Б). Дальнейшее вращение в том же направлении, что и между
элементами, поддерживающими захватывающие устройства, вызывает прохождение нити через устройство
(A) между устройством (B3) и концом подачи пряжи; еще одна петля нити может быть протянута через проход
между устройствами (A1) и (B1) формирующего элемента, который может быть таким же, как тот, что
используется для формирования первой петли или одного из ряда элементов, работающих последовательно.
После того, как нить петли утка будет зафиксирована в зажимном устройстве, которое в настоящее время
находится ближе к источнику пряжи, это может быть осуществлено с помощью одного режущего устройства,
установленного в подходящем фиксированном положении относительно вращающегося механизма и
приводимого в действие для отделения уточной нити от источника пряжи до того, как вторая нить петли будет
выпущена в зев. В качестве альтернативы, устройства для перерезания могут быть объединены с каждым из
ловушечных устройств и переноситься с ними во время их вращения. Каждое устройство для обрезки может
приводиться в действие независимо, но, поскольку каждое устройство необходимо для обрезки уточной нити
только тогда, когда соответствующее ему захватывающее устройство перемещается в определенное
положение относительно уточной нити, поступающей из источника пряжи, с помощью одного привода.
средства могут быть предоставлены (1 для яйца и работы - каждое разделительное устройство, когда
разделительное устройство занимает это положение, g0 1 i 111,114C.
C5 -.9850 6-346,850" rlСредство для формирования петли может иметь любую удобную форму, однако
предпочтительно использовать два устройства для последовательного формирования петли, так что пока
одно устройство формирует петлю, второе устройство перемещается в положение, готовое к формированию
второй петли. Таким образом, например, бесконечная лента или цепочка может быть расположена таким
образом, чтобы пересекать путь, вблизи которого должны образовываться петли утка, а крючки или другие
элементы на ленте или цепочке захватывали уток между двумя зажимными устройствами. Аналогичным
образом, для той же цели может использоваться один или несколько колеблющихся или
возвратно-поступательных крючкообразных рычагов.
Перемещение L-образного троса или цепи, а также движение крючкообразных рычагов могут регулироваться,
позволяя изменять длину петли, или, в качестве альтернативы или в дополнение, могут быть предусмотрены
средства для увеличения длины петли после ее натягивания.
Средства для вставки уточной нити, такие как челночный механизм или жесткие или гибкие элементы,
вставляемые в уточную нить и несущие ее.
Их можно пропустить либо через весь навес, либо частично через него, а затем перенести на аналогичные
жесткие или гибкие выдвижные элементы, которые могут быть использованы для укладки уточной нити.
Аналогичным образом могут использоваться средства укладки уточной нити, такие как «уточная нить,
передаваемая через зев», как описано в Спецификации № 327437. Предпочтительно, чтобы были
предусмотрены такие средства, как палец или крючок, для захвата петли при извлечении петлеобразующих
средств и для создания натяжения во время укладки первой ветви петли, причем эти захватывающие
средства освобождаются при укладке следующей ветви.
Для приведения в действие механизма формирования петель во время работы ткацкого станка и для подачи
уточных нитей с требуемыми интервалами к механизму подачи могут быть предусмотрены любые удобные
средства. Цикл операций по формированию петель будет варьироваться в зависимости от того, формируются
ли петли канта с одной или обеих сторон ткацкого станка, а также в зависимости от порядка вставки уточной
нити в случаях, когда формируется одна петля. Предположим, что ткацкий станок устроен таким образом,
чтобы принимать уточную нить только из одной петли. Тогда цикл работы будет следующим: уточная нить
удерживается устройством захвата (A), а нить, несущая устройства захвата, поворачивается для удержания
устройства для обматывания уточной нити (B). Крючок или подобное устройство протягивает петлю из
Соседние файлы в папке патенты