Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11043
.pdf
Машина, сконструированная и работающая в основном так, как описано и показано на иллюстрации, и для
указанной цели.
Датировано 18 декабря 1933 года.
А. М. и У. М. Кларк, дипломированные патентные поверенные, Чансери-лейн, 53 и 54, Лондон, W.C.2.
Редхилл. Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd., 1934 год.
ф и джи и 416,886
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_416887.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=416887&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB416887A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
416,887 Даты проведения съезда (Германия) Декабрь. 31, 1932:
Август. 15, 1933:
Соответствующие заявки в Соединенном Королевстве № 80134 от января.
1,
1934 № 81/34 f (Осталась одна полная спецификация)
Принято к публикации: сентябрь. 24, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство диоксазиновых соединений.
Мы, I. G. FARBENIXsXDsTRIFr AiKTIENGESELLSCHAFT, акционерное общество, организованное в
соответствии с законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству диоксазиновых соединений.
Согласно данному изобретению, сильно окрашенные соединения, которые могут быть использованы в
качестве промежуточных продуктов для производства красителей, получают путем процесса, включающего
нагревание в присутствии или отсутствии растворителя или разбавителя и в присутствии ароматического
хлорангидрида кислоты диариламинохинона следующей общей формулы:
X 0 I NH-R-O-R1 R 1-O--R- m( I O x, где X представляет собой водород, галоген или метил, R — арильный
радикал, R — алкильную, арильную или аралкильную группу, и где группы R-O-R идентичны, причем O-R1
присоединен к O-R1 в орто-положении к NH-группе.
В качестве ароматических хлорангидридов кислот могут использоваться OCI-Ia I If \O -2 CH30I HH H Il I-ICO,x:
ароматические хлорангидриды карбоновых кислот, такие как бензоилхлорид, бензотрихлорид или
ниафтоилхлорид, например, β-нафтоилхлорид, или ароматические хлорангидриды сульфоновых кислот,
такие как паратолуолсульфохлорид, бензолсульфохлорид или нафталенсульфохлорид. В результате
реакции, протекающей плавно и быстро, группы -OR1 отщепляются. В простейшем случае это, вероятно,
происходит согласно следующему уравнению:
-> 4xj11 -- tAif ; k - - - --- -' - - p ' - - --2::- --- -,. 1 1 11: --- ---::1 ' Вещества, получаемые согласно изобретению,
отличаются тем, что они получаются в особо высоком состоянии чистоты. Диариламинохиноны указанной
выше формулы, используемые в качестве исходных материалов, могут быть получены путем конденсации
1,4-бензохинонов с соответствующими ароматическими аминосоединениями.
Диоксазины, являющиеся продуктами изобретения, могут быть преобразованы путем сульфонирования в
водорастворимые красители, способные окрашивать хлопок, в частности, в чистые оттенки. В форме своих
солей бария, кальция или других подходящих солей эти сульфоновые кислоты, являющиеся красителями,
также могут использоваться в качестве пигментов.
Процесс уже описан в спецификации № 8886 от 1912 года.
20- для получения красителей путем нагревания диариламинобензохинонов, галогенированных по
хиноновому ядру, включая, например, ди-орто-анизидино-дихлорбензохинон, — отдельно или в растворителе
с высокой температурой кипения с добавлением или без добавления галогенида металла, и при желании
сульфонирования продукта. Полученные таким образом продукты отличаются от диоксазинов,
синтезированных в соответствии с изобретением в присутствии хлорангидрида ароматической кислоты.
Например, в то время как сульфированный продукт, полученный в соответствии с вышеуказанной
спецификацией из ди-орто-анизидино-дихлорбензохинона, растворяется в воде в коричнево-красный раствор,
из которого хлорид бария осаждает коричневое соединение, растворимое в воде; сульфированный краситель,
полученный из того же исходного материала по способу изобретения, растворяется в воде в красный раствор
и вместе с хлоридом бария дает ярко-красный бариевый пигмент, нерастворимый в горячей воде. Более того,
красители, полученные с помощью сульфонированных диоксазиновых красителей, описанных в настоящем
изобретении, в большинстве случаев превосходят по чистоте оттенков красители, полученные с помощью
соответствующих сульфонированных красителей, изготовленных в отсутствие хлорангидрида ароматической
кислоты, а также красители на основе сульфонированных диоксазинов, построенных из органических
аминосоединений, не содержащих ортогруппы в орто-положении.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение; компоненты указаны по весу, если не указано иное:
1) Смесь из 10 частей диариламинохинона, полученного из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных
долей 1-амино-2-метоксибензола, 120 частей нитробензола и 12 частей бензоилхлорида кипятят в течение 30
минут. Раствор вскоре становится красным, и происходит осаждение кристаллов. После охлаждения продукт
фильтруют и промывают спиртом. Получена красная кристаллическая масса с хорошим выходом. Продукт
растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя чистый синий раствор; при разбавлении льдом он
отделяется в виде ярко-красного осадка. 70 частей оксазина, полученного согласно предыдущему рисунку,
растворяют в 20-кратном количестве дымящейся серной кислоты, содержащей 20 процентов SO. После
перемешивания в течение 1-2 часов при обычной температуре 75°C раствор выливают на лед и фильтруют
под вакуумом. Добавляют раствор карбоната натрия, в результате чего получают натриевую соль. Затем
изделие промывают очень разбавленным раствором хлорида натрия и, наконец, сушат.
Краситель растворяется в воде, образуя красный раствор. При обработке раствором хлорида бария он
осаждается в виде ярко-красного пигмента. 85 2) Заменив нитробензол из Примера 1 на 150 частей
хлорбензола и прокипятив в течение 4 часов, можно получить тот же результат.
3)
Заменив в Примере 1 диариламинохинон, полученный из хлоранила и 1-4-амино-2-метоксибензола, на
продукт, полученный из 1 молекулярной доли трихлортолухинона и 2 молекулярной доли
1-амино-2-метоксибензола, получают продукт (95), свойства которого аналогичны свойствам продукта,
описанного в первом абзаце Примера 1.
4)
Смесь из 10 частей диариламинохинона, полученного из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных
долей 1-аниино-2-метоксибензола, 50 частей трихлорбензола и 10 частей бензоилхлорида, кипятят в течение
70 минут.
Полученный продукт идентичен тому, который можно получить под номером 105, описанному в первом абзаце
Примера 1.
5)
Используя в Примере 1 диариламинохинон, полученный из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных
долей 1-амино-2-этоксибензола, и заменив бензоилхлорид 14 частями паратолуолсульфохлорида, получаем
тот же продукт.
6)
Используя в Примере 1 диарил-т,5-аминохинон, полученный из 1 молекулярной доли хлоранила и 2
молекулярных долей орто-иаминодифенилового эфира, получаемый продукт также идентичен продукту,
получаемому, как описано в Примере 1.
120 7) Смесь из 23 частей диариламинохинона, полученного из 1 молекулярной доли хлорани- и 2
молекулярных долей 4-бензоиламино-2-амино-1-метоксибензола, 250 частей нитробензола и 20 125 частей
бензоилхлорида, кипятят в течение 1 часа. Полученный продукт подвергается обработке, в результате чего
образуется порошок с медным блеском, растворимый в концентрированной серной кислоте до получения
чистого синего раствора. 130 416,887 416887 3' Сульфирование полученного продукта в течение 20 часов при
обычной температуре в количестве, в несколько раз превышающем его вес, дымящейся серной кислоты,
содержащей 20% SO, позволяет получить краситель, окрашивающий хлопок в рубиново-красные оттенки.
8)
Смесь из 25 частей диариламинохинона, полученного из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных
долей 1-амино-4-бензоиламино-3-метил-6-метоксибензола, 300 частей нитробензола и 20 частей
бензоилхлорида кипятят в течение 1 часа. Продукт подвергается обработке, в результате которой получается
кристаллическая масса, обладающая металлическим блеском и растворимая в концентрированной серной
кислоте до образования чистого синего раствора. В хлорбензоле растворяется лишь небольшое количество
продукта, при этом раствор приобретает розово-красный цвет.
5 Часть полученного диоксазина вводят при перемешивании в 15-кратное количество дымящейся серной
кислоты, содержащей 20% ангидрида серной кислоты, и смесь нагревают в течение 5 часов до 959–100 °C
(внутренняя температура). Полученную синюю массу выливают на лед, а краситель осаждают из полученного
раствора добавлением хлорида натрия.
Этот метод окрашивания хлопка в красильной ванне, содержащей хлорид натрия, позволяет получить
красивые синие оттенки.
9)
Смесь из 10 частей диариламинохинона, полученного из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных
долей 3-амино-4-метоксидифенилметана, 45 частей нитробензола и 12 частей бензоилхлорида, кипятят в
течение 40 минут.
Производное диоксазина получают в виде блестящих темных кристаллов, которые растворяются в
концентрированной серной кислоте, образуя синий раствор.
При разбавлении льдом продукт выпадает в осадок в виде красных хлопьев.
Полученные таким образом части оксазина вводят в 20-кратный по весу объем концентрированной серной
кислоты 100-процентной концентрации. После получасового перемешивания при обычной температуре синий
раствор выливают на лед и фильтруют под вакуумом. Добавляют раствор карбоната натрия для получения
натриевой соли, которую промывают раствором хлорида натрия концентрацией около 100% и высушивают.
Краситель растворяется в воде, образуя красный раствор. Он окрашивает необработанный протравой хлопок
в красивые красные оттенки.
10)
10
Части диариламинохинона, полученные из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных долей
1-амино2:5-диметоксибензола, обрабатываются по процессу, описанному в Примере 9. Получаются
кристаллы, имеющие зеленоватый блеск и растворимые в концентрированной серной кислоте до образования
синего раствора.
Растворяя полученный оксазин в 20-кратном количестве дымящейся серной кислоты, содержащей 20%
анидрида серной кислоты, и нагревая раствор в течение короткого времени на водяной бане, получают
красящий ворс, который окрашивает хлопок в фиолетово-розовые 70 оттенков.
11)
Смесь из 10 частей диариламинохинона, полученного из 1 молекулярной доли хлорида хинолина и 2
молекулярных долей 3,6-диметокси-4-аминодифенила, 75 частей нитробензола и 7,5 частей бензоилхлорида
кипятят в течение 15 минут. Полученный продукт обрабатывают, после чего он образует кристаллическую
массу с металлическим блеском. 80 Нагревая полученный продукт в течение часа на водяной бане вместе с
серной кислотой, содержащей 20% серного ангидрида, в количестве, в несколько раз превышающем его вес,
получают краситель, который окрашивает хлопок в фиолетовый цвет.
12)
Смесь из 10 частей диариламинохинона, полученного из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных
долей 4-нитро-2-амино-1-метоксибензола, 90 частей нитробензола и 12 частей бензоилхлорида, кипятят в
течение 1 часа. Полученный продукт подвергается обработке, в результате чего образуется кристаллическая
масса с медным блеском. Его раствор в концентрированной серной кислоте имеет ярко-синий цвет (95%); при
добавлении льда к раствору новое вещество выпадает в осадок в виде красивых оранжево-красных хлопьев.
Сульфонирование проводится обычным способом. 100 13) Смесь из 5 частей диариламинохинона,
полученного из 1 молекулярной доли хлоранила и 2 молекулярных долей
4:41-диамино-3:31-диметоксидифенила, приготовленная кипячением в спирте с 105 частями нитробензола и 5
частями бензоилхлорида, кипятят в течение 3 часов.
Масса приобретает насыщенный красновато-фиолетовый цвет и при охлаждении затвердевает, превращаясь
в кристаллическую магму. Продукт выделяется в форме 110 зеленоватых иголок, обладающих металлическим
блеском и растворяющихся в концентрированной серной кислоте до зеленовато-голубого раствора. При
добавлении льда новое вещество выпадает в осадок в виде синих хлопьев 115.
Часть полученного таким образом диоксазина растворяют в 183 частях моногидрата серной кислоты; раствор
выдерживают в течение 14 часов при температуре 90–95 °C; затем температуру повышают до 185 °C, и синий
раствор перемешивают в течение 20 часов при температуре 180 °C.
-185 °C. Продукт обрабатывается, как указано во втором абзаце Примера 8. Краситель используется для
окрашивания хлопка в нейтральной ванне температурой 125°C, содержащей фиолетовые красители на
основе хлорида натрия.
14)
Заменив в Примере 13 бензоилхлорид на 7 частей бензотрихлорида, получаются те же вещества. 130 416,887
416,887 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_416888.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=416888&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB416888A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь.
2,
1934. № 140/34. 416,888 (Дополнение к патенту № 405737 от сентября) 8, 1932. ) Завершено. Принято к
рассмотрению: сентябрь. 24, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к аппаратам для завивки волос.
Я, Джозеф Чарльз, проживающий по адресу: Шепердс Блаш Роуд, 9B, Джиламмерсмит, Лондон, Западная
Англия.
6, Я, являясь подданным Великобритании, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ
его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к устройствам для завивки волос и представляет собой усовершенствование
или модификацию основного изобретения в соответствии с моей заявкой № 25034132 (серийный номер
405737), которая касается усовершенствованной плойки, на которую наматывается прядь волос для их
постоянной завивки.
Согласно моему вышеупомянутому основному изобретению, предлагается стержень, имеющий на одном
конце наружную резьбу, а другой конец изогнут в виде крюка с соответствующим удлинением, и указанный
стержень помещен в трубку таким образом, что удлинение крюка вдавлено в трубку и фрикционно входит в
нее, при этом большая часть крюка выступает из конца трубки. Стержень фиксируется в нужном положении с
помощью гайки или ниппеля с прорезью, навинченного на его резьбовой конец, образуя крюк.
прямые средства для затягивания пряди волос, намотанной на трубку, и для удержания ее в затянутом
состоянии.
Настоящее усовершенствование представляет собой устройство в соответствии с основным изобретением, в
котором внутренняя поверхность трубки, к которой прижимается удлинение крюка, имеет ребристую или
рифленую поверхность, так что стержень посредством сжатого удлинения надежно фиксируется в любом
угловом положении, до которого он был повернут.
Изобретение проиллюстрировано, в качестве примера, на прилагаемых чертежах, где: Рисунок 1 — стержень;
Рисунок 2 — трубка (в продольном разрезе); Рисунок 3 — ниппель; Рисунок 4 — собранное изделие, и Рисунок
5 — поперечное сечение по линии V-V в большем масштабе.
Как и в основном изобретении, используется стержень a, имеющий резьбовой конец b для установки ниппеля f
с буртиком, который имеет прорезь, как показано на рисунке. Стержень (PI-ice 1/-] PAce 4s a приспособлен для
размещения внутри трубки e, а крючкообразный конец c выступает наружу, как показано на рисунке 4,
обеспечивая захват для вращения стержня внутри трубки. Крючок c удлинен в точке d, образуя деталь для
зацепления с внутренней поверхностью трубки.
При сборке, как показано на рисунке 4, ниппель f (60) привинчивается к концу b.
Загнутые концы c и d сжимаются в горловине трубки.
Согласно представленному варианту осуществления модификации, показанному на иллюстрации, внутренняя
часть трубки e вблизи расширенной верхней части g имеет продольные канавки в точке gl, так что две
стороны крючка (где расположены точки отсчета c и d) будут надежно и гибко фиксироваться при пошаговом
вращении стержня a.
При использовании прядь волос закрепляется у основания на стержне с помощью прорези ниппеля f, а затем
наматывается вокруг трубки e. Затем его закрепляют любым подходящим способом, после чего стержень
поворачивают на частичный оборот или на один-два оборота, чтобы натянуть обмотку вокруг трубки. По мере
пошагового вращения удилища оно надежно удерживается на каждом последующем этапе за счет
зацепления крючка с канавками g'. После завершения операции по разматыванию стержень можно повернуть
в обратном направлении, чтобы размотать древесину. Конструкция 85 может быть такой, что для
освобождения замка в вышеупомянутых пазах g' необходимо сжать и прижать крючок, или же форма деталей
и упругость крючка могут сочетаться таким образом, чтобы обеспечить автоматическое щелчковое
освобождение 90 простым поворотом стержня a.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я настоящим
заявляю, что то, что 95
Соседние файлы в папке патенты