Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10899
.pdf
Процедура, описанная в примере 4, выполняется с использованием асбеста, т.е. 105 микроасбеста, вместо
древесной муки.
Предпочтительный способ введения окрашенного наполнителя в пластик заключается в следующем: плавкий
промежуточный продукт конденсации 110 синтетической смолы, приготовленной известным способом,
расплавляется на нагретых валиках, и в него вводится такое количество окрашенного наполнителя, которое
обычно используется при применении неокрашенного наполнителя. На этом этапе также может быть
добавлен белый пигмент, а также смазочный материал и любые другие необходимые дополнительные
ингредиенты. Затем перемешивание продолжается на нагретых 120 валиках до получения однородного
продукта. Затем изделие охлаждают, измельчают и формуют с помощью тепла и давления обычным
способом.
Изобретение, разумеется, не ограничивается 125 предпочтительными формами, описанными выше, которые
приведены лишь в качестве иллюстрации.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_419446.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=419446&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB419446A
[]
--. ' 7
СПЕЦИФИКАЦИЯ
419,446 Завершено: ноябрь. 12, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся фурнитуры для столов и другой мебели.
Мы, Фредерик Август Гривз и Альфред Джозеф Томас, оба подданные Великобритании, и оба из компании
Amherst Works, Northwold Road, Clapton, London, E.5, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет
следующую природу: данное изобретение относится к фурнитуре для столов или другой мебели и подобных
изделий и предназначено, в частности, для применения к или в связи с загнутыми внутрь крючковыми
концевыми элементами фурнитуры для столов, как описано в нашем предыдущем патенте № 351161.
Согласно данной патентной заявке, выдвижной стол имеет внутренние крюковые элементы, которые
предназначены для фиксации штифтами на направляющих выдвижных секций, которые можно выдвигать или
сдвигать из основного стола для увеличения его поверхности. Эти крюковые элементы крепятся винтами к
поперечным направляющим стола, и для их точного позиционирования и зацепления со штифтами требуется
определенная осторожность.
Целью настоящего изобретения является обеспечение средств для удобной и точной регулировки положения
крючкообразных элементов указанного типа или других пластинчатых элементов, положение которых
необходимо правильно определить.
Согласно изобретению, пластинчатый элемент с крючком или иной заготовкой удерживается на месте
винтами или другими элементами, работающими в пазах, или иными способами, позволяющими пластине или
фитингу скользить или перемещаться в продольном или поперечном направлении в соответствии с
расположением пазов, обеспечивая небольшое смещение для целей регулировки.
Пластина снабжена пазом, предназначенным для бокового зацепления с дисковым элементом,
установленным на эксцентриковом шарнире (например, винте) и имеющим шнуровидный или иной паз или
выступ для зацепления с приводным ключом, благодаря чему диск может вращаться, обеспечивая, за счет
эксцентрикового крепления, точную регулировку пластины. После точной регулировки пластины до
требуемого положения эксцентриковый диск и/или винты или другие средства, удерживающие пластину, могут
быть заблокированы, чтобы исключить дальнейшее или случайное смещение. Фиксация может
осуществляться путем завинчивания соответствующих винтов либо в соединение с эксцентриком, либо в
крепежные пазы, либо, в качестве альтернативы, пластина может быть зафиксирована путем вставки штифта
или гвоздя через отверстие в пластине.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение в вышеупомянутом фитинге с загнутым
внутрь крюком таким образом, чтобы фиксирующие штифты не могли легко смещаться, и чтобы любой толчок
или чрезмерное раскачивающее давление, оказываемое на выступающие концы стола, не приводило к
выведению штифта из зацепления с крюком элемента.
С этой целью изобретение заключается в том, чтобы обеспечить на внутреннем конце крюка или паза фитинга
параллельный боковой выступ, ширина которого соответствует диаметру зацепляющего штифта. В
соответствии с данной конструкцией, примененной к рассматриваемому крюку, штифты, после того как они
войдут в паз крюка, начинают скользить горизонтально или вбок в параллельное выступающее отверстие.
Когда штифты расположены в пазах удлинителя, любое усилие, которое обычно приводит к скольжению или
подъему штифта внутри или вне паза, не оказывает никакого воздействия благодаря фиксирующему
действию на верхнюю сторону удлинителя с пазом.
Следует отметить, что, хотя изобретение может быть полезно применено к крюковым элементам, упомянутым
в нашем предыдущем патенте под указанным выше номером, обе описанные выше особенности могут быть в
равной степени применены и к другим аналогичным элементам.
Например, пластины или кронштейны для поддержки шарнирных соединений глухих роликов могут быть
снабжены пазами и эксцентриковыми дисками, что позволяет точно определить положение опорного
кронштейна и обеспечить параллельное расположение глухого ролика.
Дата: 10 апреля 1933 года.
МАРКС И КЛЕРК.
Дата подачи заявки на патент: 10 апреля 1933 г. № 10728/33.
Фотография слева: 20 марта 1934 года.
-- 'd' - v 419,446 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области фурнитуры для столов и другой мебели. Мы, Фредерик Август Гривз и
Альфред Джозеф Том.Ас, оба британские подданные, оба из компании Amherst Works, Northwold Road,
Clapton, London, E.5, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к
фурнитуре для столов и другой мебели и подобных изделий и предназначено, в частности, для применения к
или в связи с загнутыми внутрь крючковыми концевыми элементами фурнитуры для столов, как описано в
нашем предыдущем патенте № 351161. Согласно данной патентной заявке, выдвижной стол имеет
внутренние крюковые элементы, которые предназначены для фиксации штифтами на направляющих
выдвижных секций, которые можно выдвигать или сдвигать из основного стола для увеличения его
поверхности. Эти крюковые элементы крепятся винтами к поперечным направляющим стола, и для их точного
позиционирования и зацепления со штифтами требуется определенная осторожность.
Целью настоящего изобретения является предоставление простых средств для удобной и точной регулировки
положения фитингов, например, крюковых элементов указанного типа или других пластинчатых элементов,
положение которых необходимо правильно определить.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение в вышеупомянутом фитинге с загнутым
внутрь крюком таким образом, чтобы фиксирующие штифты не могли легко смещаться, и чтобы любой толчок
или чрезмерное раскачивающее давление, оказываемое на выступающие концы стола, не приводило к
выведению штифта из зацепления с крюком элемента.
Разумеется, понятно, что регулировка различных направляющих частей или элементов в одном направлении
путем контакта с ними вращающегося эксцентрикового элемента не является чем-то новым, и эксцентриковые
средства обычно используются для выполнения различных регулировок, но настоящее изобретение
направлено на обеспечение наличия эксцентриковых средств, взаимодействующих с противоположными
сторонами регулируемого элемента, чтобы обеспечить перемещение такого элемента в любом из
противоположных направлений.
Изобретение представляет собой средство для регулировки пластин, кронштейнов или подобных фитингов,
включающее направляющие для фитинга по линии регулировки, и эксцентрично установленное средство,
взаимодействующее с фитингом с противоположных сторон таким образом, что при вращении оно
перемещает фитинг в одном из 60 противоположных направлений по указанной линии.
Изобретение также включает в себя приспособление для выдвижного стола, состоящее из пластинчатого
элемента с крючкообразным концом, предназначенного для соединения с штифтом на направляющей
удлинительной секции 65 стола и снабженного продольными пазами, в которые входят винты или
аналогичные крепежные элементы, предназначенные для крепления пластины к поперечной направляющей
стола, и эксцентрично установленных элементов 70, соединенных с пластиной с противоположных сторон
таким образом, что при вращении они перемещают пластину в продольном направлении в одном из
противоположных направлений для регулировки ее положения.
На прилагаемых чертежах показано крепление согласно изобретению 75, применяемое к выдвижному столу,
на котором: Рисунок 1 представляет собой продольный разрез части стола с прикрепленным к нему
креплением, при этом выдвижная секция находится в выдвинутом положении.
Рисунок 2 представляет собой поперечный разрез, аналогичный рисунку 1, но показывающий вставку,
расположенную под самим столом, а рисунок 85 — поперечный разрез, выполненный по линии А-А рисунка 1.
На чертежах изображено устройство, включающее пластину 1 с загнутым внутрь крючкообразным концом 2,
причем пластина g90 крепится к поперечной направляющей 3 стола с помощью винтов или аналогичных
крепежных элементов 4. Конец крючка 2 предназначен для фиксации штифтом 5, выступающим из
направляющей 6 удлинительной вставки 95 7, когда последняя выдвигается или сдвигается из-под
столешницы 8.
Для того чтобы выдвижная пластина 7 в выдвинутом состоянии находилась в правильном положении
относительно столешницы 8, необходимо, чтобы пластина 1 была точно расположена для зацепления
крючкового конца 2 со штифтом, и настоящее изобретение обеспечивает средство для удобной и точной
регулировки положения пластинчатого элемента 105 1.
С этой целью винты или аналогичные им детали 4, крепящие пластину 1 к поперечной направляющей 3,
работают в пазах 9 в пластине, благодаря чему фитинг может скользить или перемещаться в продольном
направлении, направляемый взаимодействием винтов и пазов 9, обеспечивая небольшое смещение для
регулировки. Предусмотрены эксцентрично установленные средства для зацепления с пластиной 115,
которые при вращении обеспечивают перемещение пластины в направлении пазов 9. Как показано на
рисунке, пластинчатый элемент 1 снабжен выступающим вбок пазом 10, предназначенным для зацепления с
дисковым элементом 511, установленным на эксцентриковом шарнире, снабженном винтом 12, с помощью
которого дисковый элемент 11 крепится к поперечной направляющей 3. Дисковый элемент 11 имеет паз 13 в
виде шнура или другого элемента для зацепления с приводным ключом, отверткой или подобным
приспособлением, благодаря чему диск может вращаться, вызывая, за счет эксцентрикового крепления,
точную регулировку пластины 1.
После точной регулировки фитинга до требуемого положения эксцентриковый диск 11 и/или пластина 1 могут
быть зафиксированы, чтобы исключить дальнейшее или случайное смещение.
Фиксация может быть осуществлена путем завинчивания соответствующих винтов 9 или 12, или же пластина
1 может быть зафиксирована путем вставки штифта или гвоздя через отверстие в пластине, как показано на
рисунке 3 (14).
В загнутом внутрь конце крюка 2 фитинга предусмотрено средство, предотвращающее легкое смещение
штифта, предназначенного для его зацепления, и исключающее любое толчок или чрезмерное
раскачивающее давление, оказываемое на удлинительную планку 7 стола, которое могло бы привести к
выведению штифта из зацепления в конце крюка 2.
С этой целью ближе к внутреннему концу крюка или паза 15 фитинга предусмотрен параллельный боковой
выступ 16, ширина которого соответствует диаметру штифта 5. Согласно данной конструкции, штифт 5 после
того, как он переместится вверх в паз крючка 15, перемещается горизонтально или вбок в параллельный
выдвижной паз 16. Когда штифт расположен в пазу удлинителя, любое усилие, которое обычно приводит к
скольжению или поднятию штифта внутри или вне паза, не оказывает никакого воздействия благодаря
фиксирующему действию на верхнюю сторону удлинителя с пазом.
При перемещении удлинительной пластины 7 из положения, показанного на рисунке 2, в выдвинутое
положение, показанное на рисунке 1, пластина вытягивается наружу из-под верхней пластины 8 до тех пор,
пока не остановится при зацеплении штифта 5 с краем 17 фитинга, после чего внутренний конец пластины
пройдет внешний конец верхней пластины 8.
Затем лист слегка приподнимается и вдавливается внутрь, так что штифт 5 проходит вокруг паза крючка 15 и
перемещается горизонтально в паз удлинителя 16, тем самым выравнивая лист 7 с верхней частью 8.
Хотя показанный на чертежах фитинг регулируется в продольном направлении, очевидно, что фитинги, к
которым применяется изобретение, могут быть сделаны регулируемыми в любом направлении путем
соответствующего расположения пазов.} и - 10.
Следует отметить, что, хотя изобретение может быть полезно применено к крюковым элементам, упомянутым
в нашем предыдущем патенте под указанным выше номером, обе описанные выше особенности могут быть в
равной степени применимы и к другим фитингам аналогичного характера.
Например, пластины или кронштейны для поддержки шарнирных соединений заглушек роликов могут быть
снабжены пазами и эксцентриковыми дисками, что позволяет точно определить положение опорных
кронштейнов и обеспечить параллельное расположение заглушки ролика.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_419447.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=419447&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB419447A
[]
ковчег Ан-; --ан >- а XA
В данном случае образец был предоставлен в соответствии с разделом 2, подпунктом 5 Законов о патентах и
промышленных образцах 1907–1932 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 13 апреля 1933 года. № 11,086/33.
Фотография слева: 12 апреля 1934 года.
Завершено: ноябрь. 13, 1934.
Предварительная спецификация.
Усовершенствования в производстве азокрасителей.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю, что данное изобретение (о котором мне
сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) имеет следующий
характер:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные азокрасители получают путем сочетания
диазосоединений с соединениями, содержащими кольцевую систему так называемого «пиронона»:o II c H-C6
2C=0 \0/ К соединениям такого рода относятся, например, 6-аллилпирононы, 5,6-бензо- или
-нафтоконденсированные пирононы, такие как 0 II c C, 2 и хроман-2,4-дион (бензотетроновая кислота) 0 II 0
бензохроман-2,4-дион (нафтотетроновая кислота) 11 < H2 бензоэроман-2,4-дион (нафтотетроновая кислота),
а также продукты их замещения, такие как алкильные, галогенные и нитропроизводные.
Моноазокрасители, получаемые из этих связующих компонентов с помощью диазосоединений, обычно имеют
желтый или красный цвет. При желании можно использовать сульфонированные или несульфонированные
диазосоединения.
Используя орто-гидрокси- или ортоалкоксиамины в качестве диазокомпонентов, получают красители от
желтого до коричневого цвета, которые могут быть преобразованы в красители, содержащие металлы, путем
обработки агентами, содержащими металлы, такие как соединения хрома или меди, в веществе или на
волокне.
В целом, красители обладают хорошей светостойкостью и отличаются, поскольку они достаточно растворимы
в воде, отличной выравнивающей способностью и во многих случаях отличной устойчивостью к стирке.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Части анилина диазотируют обычным способом, и раствор диазосоединения добавляют при перемешивании к
раствору, содержащему избыток соды, 140 частей 6-метилпиронона (см.
Журнал Химического общества, Лондон, 1891 г., часть I, страница 609). Получается бледно-желтый краситель,
частично растворимый в воде, который может использоваться для окрашивания лаков, восковых препаратов
или масел.
Аналогичные красители, частично более красноватые, получают, используя толуидины, ксилидины,
нафтиламины или аминоазобензол в качестве диазокомпонентов или заменяя 6-метилпиронон
бензотетроновой кислотой (см. Аннален дер Хими, Том. 367, стр. 196).
ПРИМЕР 2.
174 Части 1-метокси-2-амино-5-нитробензола диазотируют обычным способом, и раствор диазосоединения
вводят при перемешивании в раствор 140 частей 6-метилпиронона, содержащий избыток соды. Полученный
оранжево-желтый краситель может использоваться для окрашивания ацетатного шелка или в качестве
пигмента в лакокрасочной промышленности. Красители обладают хорошей светостойкостью.
Аналогичные красители получают с помощью диазотированных нитранилинов и нитротолуидинов.
ПРИМЕР 3.
Части пара-нитранилина диазотируются обычным способом, и полученное диазосоединение соединяется с
225 85 частями нафтотетроновой кислоты (см. Аннален дер Химия, 367, стр. 262) растворенный в водном
растворе соды. Получен оранжево-желтый пигментный краситель.
Аналогичные красители можно получить с помощью 6- или 7-метилбензотетроновой кислоты (там же, стр.
419, 447, 236 или 251). Другие нитранилины, или нитро- -фоновая кислота, превращаются в пасту с
толуидином или хлорнитранилином, которые могут быть использованы в качестве диазокомпонентов вместо
раствора 140 частей 6-метилпиронона паранитранилина в 850 частях пиридина. Вся смесь, ПРИМЕР 4,
перемешивается при температуре от 30 до 40 градусов Цельсия. 220 частей
1-метил-3-амино-6-хлорбензол-4-сульфоновой кислоты диазотируются в смеси и подкисляются соляной
кислотой. Обычным способом, и полученный диазокраситель окрашивает шерсть в очень однородный
раствор, который смешивают со 140 частями 6-красно-коричневого красителя; окрашивание становится
быстрым сине-красным после обработки 75% раствором соды. После высаливания бихромата.
С помощью обычной соли получают желтый краситель, который окрашивает шерсть в яркий желтый цвет с
очень ровными оттенками, обладающий исключительной стойкостью к стирке и обработке формиатом или
подобным веществом; затем краситель подвергают валянию. Полученный краситель может быть пригоден
для окрашивания животного волокна.
Краситель, приготовленный обычным способом, например, с солями бария с добавлением диазосоединения
сульфата алюминия и соды, таким образом получают красивый желтый пигмент
1-амино-2-гидрокси-6-нитронафталеин. 4-сульфоновая кислота и 6-метилпиронон 85 ПРИМЕР 5. Красят
шерсть очень однородными темно-коричневыми оттенками. 450 частей 4,4L-диамино-3,38-диметил- и
хромового соединения, полученного из него, в субстанции или на волокне, тетразотируются, и в результате
получаются бледно-красно-коричневые оттенки.
Тетразосоединение соединяется с 280 ПРИМЕР 9. 90 частей 6-метилпиронона в растворе, 226 частей
1-гидрокси-2-амино-4-хлора, ощелачиваемых содой. Полученный бензол-6-сульфоновая кислота
диазотируется, образуя оранжево-красный дизазокраситель, который может быть соединен с 135 парами
6-метилпиронона в растворе, превращаясь в щелочную соль, и может быть использован для окрашивания
содой. Краситель окрашивает шерсть в равномерные желто-коричневые оттенки, как шелк. ПРИМЕР 6.
Соединение хрома, полученное после диазотирования на волокне или диазотирования в
тален-6-сульфоновой кислоте, дает очень равномерные красно-коричневые оттенки, а полученное
диазосоединение связано со 140 частями 6-метил-2-амино-4-нитробензол-6-сульфоновой кислоты в растворе,
обработанном щелочью. Краситель может быть разделен путем высаливания и дает оранжевые оттенки на
шерсти; его соединение хрома дает желто-коричневые оттенки. 105 Если краситель обработан обычными
красителями.
Способ применения с агентами, поставляющими хром. Красители также могут использоваться, например,
формиат хрома, для окрашивания кожи и шелка.
условия, при которых происходит разделение. Пример 10.
Происходит образование метильного радикала (например, ацетатный шелк окрашивают обычным способом,
нагревая в герметичном сосуде при температуре, обеспечивающей насыщение 1% аминоазотолуола).
Краситель (при температуре от 1100 до 130 градусов Цельсия) диазотируется на волокне, и полученное
вещество, содержащее хром, окрашивается слабым щелочным раствором 6-метилпиронона, что дает очень
ровные оттенки бордоского красного, пиронона и красно-оранжевого цвета. Таким образом, окрашивание
шерсти обеспечивает высокую стойкость к стирке и хорошую светостойкость. ПРИМЕР 7.
388 Если ацетатный шелк, окрашенный натриевой солью аминоазодисульфоновой кислоты, подвергнут
диазотированию в той же нафтотетроновой кислоте, подщелоченной содомией, получить желто-оранжевые
или фиолетовые оттенки. Красители, такие как оранжевый хлопковый краситель, получают путем проявления
с использованием метилпиронона (6 красных оттенков).
Краситель, получаемый в аналогичном ПРИМЕРЕ I11.
Способом, заключающимся в соединении тетразотированных 4,41-244 частей орто-дианизидина с
тетразотированным обычным способом с 125 нафтотетроновой кислотой, получается красно-коричневый
раствор нитрита натрия и соляной кислоты для окрашивания хлопка. Полученный раствор
тетразотированного вещества добавляют к ExAM3PLE '8. Раствор 246 частей 2-гидроксинафталина и 250
частей диазосоединения 1-нафталин-6-сульфоновой кислоты натриевой соли в
амино-2-гидроксинафталин-4-- - сульфоновой кислоте - количество соды, достаточное для нейтрализации
соляной кислоты. По мере образования сульфатов оттенок цвета становится несколько более красноватым, а
при образовании моноазокрасителя — несколько более красноватым.
После завершения реакции добавляют раствор, состоящий из 135 частей 6-метилпиронона в едком натрии.
Дата: 13 апреля 1933 года.
После завершения реакции связывания краситель J. Y. & G. W. JOHNSON высаливается. Он окрашивает
хлопок в фиолетово-синие оттенки (47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C.2) путем последующей обработки
медными реагентами.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве азокрасителей.
Я, JaMs YATE JomlsoX, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47, в
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором
мне сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством) и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные азокрасители получают путем сочетания
диазотированных соединений с соединениями, содержащими так называемую пирононовую кольцевую
систему.
0 11 H-Cs 3C=H2 II H-C6 2 _O Нет. К соединениям такого рода относятся, например, 6-алкил- или
6-циклоалкил- или 6-арил- или 6-аралкилпирононы, 5,6-бензо- или 5,6-нафтоконденсированные пирононы,
такие как 0 I' \ICo и хроман-2,4-дион (бензотетроновая кислота) 0 J3 cc бензохроман-2,4-дион
(нафтотетроновая кислота), а также продукты их замещения, такие как алкильные, галогенные и
нитропроизводные.
Моноазокрасители, получаемые из этих связующих компонентов с помощью диазосоединений, обычно имеют
цвет от желтого до красного. В качестве диазосоединений можно упомянуть соединения, полученные из
роновых и полиаминов бензольного, нафталинового, антраценового и дифенилового рядов, включая их
гомологи и производные, например, замещенные галогенами, особенно хлором, нитрогруппами,
гидроксильными группами, метоксигруппами, карбоксильными группами и октановыми группами сульфоновой
кислоты; также могут быть использованы диазотированные аминоазосоединения.
Согласно настоящему изобретению, могут быть получены моно-, дис- и полиазокрасители; в случае
дисазокрасителей одна молекула подходящего тетразосоединения 55 может быть связана с двумя
молекулами одного и того же или разных связующих соединений определенного типа или с одной молекулой
такого соединения и одной молекулой любого другого соединения, способного к связыванию. 60 Красители,
полученные в соответствии с настоящим изобретением, могут использоваться для различных целей,
например, те, которые содержат сульфоновые группы, для окрашивания шерсти, шелка, кожи и в некоторых
случаях хлопка. 65 Красители, не содержащие сульфоновых кислотных групп, могут быть использованы для
окрашивания искусственного шелка на основе ацетата; некоторые из них, например, содержащие
нитрогруппы и/или галогены, являются ценными компонентами, в то время как другие, например, не
содержащие таких заместителей, могут с успехом использоваться для окрашивания восков и масел.
Однако красители, не содержащие сульфоновых групп, могут также производиться на окрашиваемых
волокнах обычным способом, как это обычно делается с красителями для проявления цвета. Например,
хлопок может быть пропитан связующим соединением типа, определенного в пункте 80, а затем проявлен в
ванне, содержащей подходящее диазосоединение, или искусственный шелк на основе ацетата может быть
сначала обработан диазотируемым амином, диазотирован на волокне и впоследствии проявлен с помощью
соединения, содержащего пирононовую кольцевую систему.
Используя орто-гидрокси- или орто-алкоксиамины в качестве диазокомпонентов, получают красители от
желтого до коричневого цвета, которые могут быть преобразованы в сложные металлосоединения путем
обработки агентами, содержащими металлы, такие как соединения хрома, кобальта или меди, в веществе или
на волокне; в случае алкоксисоединений указанная обработка проводится в условиях, при которых алкильная
группа отщепляется.
В целом, красители обладают высокой светостойкостью и отличаются, поскольку достаточно хорошо
растворимы в воде, отличной выравнивающей способностью и во многих случаях отличной устойчивостью к
стирке.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
95 Части анилина диазотируют обычным способом, и раствор диазосоединения добавляют при
перемешивании к раствору, содержащему избыток соды, 140 частей 6-метилпиронона (см.
Журнал Химического общества, Лондон, 1891 г., часть I, страница 609). Получается бледно-желтый краситель,
слабо растворимый в воде, который может использоваться для окрашивания лаков, восковых препаратов или
масел.
Аналогичные красители, частично более красноватые, получают, используя толуидины, ксилидины,
нафтиламины или аминоазобензол в качестве диазокомпонентов или заменяя 6-метилпиронон
бензотетроновой кислотой (см. Аннален дер Хими, Том. 367, стр. 196).
Вместо 6-метилпиронона в этом и последующих примерах в качестве компонентов для реакции сочетания
могут использоваться пирононы, содержащие в 6-положении арильный или аралкильный радикал, например,
6-фенилпиронон (получаемый путем обработки дегидробензоилуксусной кислоты (ср. Berichte der Deutschen
Chem. Gesellschaft, том 23, стр. 3727) в 90-процентной серной кислоте при 135 градусах Цельсия) или
6-бензилпирононе (получаемом аналогичным образом из дегидрофенацетилуксусной кислоты (получаемой
конденсацией 2 молекулярных соотношений сложного эфира гамма-фенилацетилуксусной кислоты)).
ПРИМЕР 2.
174 Части 1-метокси-2-амино-5-нитробензола диазотируют обычным способом, и раствор диазотированного
соединения вводят при перемешивании в раствор 140 частей 6-метилпиронона, содержащий избыток соды.
Полученный оранжево-желтый краситель может использоваться для окрашивания ацетатного шелка или в
качестве пигмента в лакокрасочной промышленности. Красители обладают хорошей светостойкостью.
Аналогичные красители получают с помощью диазотированных нитранилинов и нитротолуидинов.
ПРИМЕР 3.
Части пара-нитранилина диазотируются обычным способом, а полученное диазосоединение соединяется с
225 частями нафтотетроновой кислоты (см. Аннален дер Химия, 367, стр. 262) растворенный в водном
растворе соды. Получен оранжево-желтый пигментный краситель.
Аналогичные красители можно получить с помощью 6- или 7-метилбензотетроновой кислоты (там же, стр. 236
или 251). В качестве диазокомпонентов вместо паранитранилина могут использоваться другие нитранилины,
нитротолуидины или хлорнитранилины.
ПРИМЕР 4. 70
220 Части 1-метил-3-амино-6-хлорбензол-4-сульфоновой кислоты диазотируют обычным способом, а
полученный раствор диазосоединений соединяют со 140 частями 6-метилпиронона, растворенного в
достаточном количестве соды. После засолки обычной солью получают желтый краситель, который
окрашивает шерсть в красивый ярко-желтый цвет и очень ровные оттенки, отличающиеся исключительной
стойкостью к стирке и валянию (80%). Полученный краситель можно осветлить обычным способом, например,
с помощью солей бария, добавив при этом сульфат алюминия и соду, в результате чего будет получен
красивый желтый пигмент. 85 Аналогичные красители могут быть получены с использованием других
ароматических аминосульфоновых кислот или сульфонированных аминоазосоединений в качестве
диазокомпонентов, или с использованием в качестве связующих компонентов бензо- или 90 нафтотетроновой
кислоты или 7,8-бензохроман-2,4-диона (полученного из 1-гидроксинафтален-2-карбоновой кислоты
способом, аналогичным описанному в Annalen der Chemie, том 367, стр. 262), 95 вместо 6-метилпиронона.
ПРИМЕР 5.
450 Части натриевой соли 4,41-диамино-3,3L-диметоксидифенил-6,61-дисульфоновой кислоты подвергаются
тетразотированию, и полученное тетразосоединение соединяется с 280 частями 6-метилпиронона в растворе,
подщелоченном содой. Полученный оранжево-красный дизазокраситель может быть отделен путем
высаливания обычной солью 105 и может быть использован для окрашивания шелка.
ПРИМЕР 6.
267 Части 1-амино-2-метоксинафтален-6-сульфоновой кислоты диазотируют, и полученное диазосоединение
соединяют с 110 частями 6-метилпиронона в растворе, подщелоченном содой. Краситель можно отделить
путем высаливания, в результате чего получаются оранжевые красители для шерсти. 115 Если краситель
обрабатывается обычным способом с использованием агентов, содержащих хром, например, формиата
хрома, в условиях, при которых происходит отщепление метильного радикала от метоксигруппы (например,
путем нагревания в герметичном сосуде при температуре от 110 до 130 градусов Цельсия), то получается
краситель, содержащий хром, который дает очень равномерные бордоские красные оттенки при окрашивании
шерсти. 125 ПРИМЕР 7.
388 Части натриевой соли 4,41-диаминодифенил-3,3L дисульфоновой кислоты тетразотируют и соединяют с
500 частями нафтотетроновой кислоты, подщелачивая 130 419 447 частями соды. Краситель, используемый
для окрашивания хлопка, — метилпирон один, имеющий оранжево-красный цвет.
оттенки. ПРИМЕР 11.
Краситель, получаемый аналогичным образом путем сочетания тетразотированной
4,41-диаминостильбен-3,31-дисульфоновой кислоты с нафтотетроновой кислотой, дает красно-коричневое
окрашивание хлопка.
ПРИМЕР 8.
250 Части диазосоединения 1t0-амино-2-гидроксинафтален-4-сульфоновой кислоты смешивают с небольшим
количеством ледяной воды и перемешивают в растворе 140 частей 6-метилпиронона в 850 частях пиридина.
Смесь перемешивают при температуре от 30 до 40 градусов Цельсия до завершения реакции сочетания,
после чего подкисляют соляной кислотой. Полученный краситель окрашивает шерсть в очень однородные
красно-коричневые оттенки; после обработки бихроматом цвет быстро приобретает сине-красный оттенок.
Краситель также может быть преобразован в виде сложного соединения хрома путем обработки формиатом
хрома или подобным веществом; в этом случае краситель пригоден для окрашивания животных волокон.
Краситель, полученный соответствующим образом из диазосоединения
1-амино-2-гидрокси-6-нитронафтален-4-сульфоновой кислоты и 6-метилпиронона, окрашивает шерсть в очень
однородные темно-коричневые оттенки, а полученное из него соединение хрома в субстанции или на волокне
дает бледно-красно-коричневые оттенки.
ПРИМЕР 9.
226 Части 1-гидрокси-2-амино-4-хлорбензол-6-сульфоновой кислоты диазотируют и соединяют со 135
частями 6-метилпиронона в растворе, подщелоченном содой. Краситель окрашивает шерсть в очень
однородные желто-коричневые оттенки; соединение хрома, полученное путем дохромирования волокна или
путем хромирования вещества, дает очень однородные красно-коричневые оттенки.
Краситель, полученный из диазотированной 1-гидрокси-2-амино-4-нитробензол-6-сульфоновой кислоты и
6-метилпиронона, дает очень однородные красно-коричневые оттенки на шерсти; его соединение с хромом
дает желто-коричневые оттенки.
Эти красители также могут использоваться для окрашивания кожи и шелка.
ПРИМЕР 10.
Ацетатный шелк окрашивают обычным способом с использованием 1%-ного раствора аминоазотолуола.
Диазотирование проводится на волокне, обработка — слабым щелочным раствором 6-метилпиронона, в
результате чего получаются красно-оранжевые оттенки, отличающиеся исключительной стойкостью к стирке и
хорошей светостойкостью.
Если ацетатный шелк, окрашенный аминоазобензолом или парааминофенилазо-альфанафтиламином,
диазотировать таким же образом, то при проявлении получаются желто-оранжевые или фиолетовые оттенки.
6244 части орто-дианизидина тетразируют обычным способом с помощью нитрита натрия и соляной кислоты,
а полученный тетразораствор добавляют к раствору 246 частей натриевой соли
2-гидроксинафтален-6-сульфоновой кислоты в количестве раствора соды, достаточном для нейтрализации
соляной кислоты. Как только завершится образование моноазокрасителя, добавляют раствор, состоящий из
135 частей 6-метилпиронона в едком натрии.
После завершения реакции связывания краситель высаливается. Он окрашивает хлопок в фиолетово-синий
цвет, охватывая 80 оттенков; после обработки сульфатом меди оттенок становится несколько более
Соседние файлы в папке патенты