Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10852
.pdf
прямом вращении.
Практический вариант осуществления изобретения будет описан далее в качестве примера со ссылкой на
прилагаемые чертежи, на которых на рисунке 1 показан вид сбоку, частично в разрезе, а на рисунке 2 —
разрез механизма свободного хода, как показано на рисунке 1.
Аналогичные порядковые номера обозначают одинаковые детали на обоих рисунках.
В данном примере приводной вал 1 электростартера имеет шпонку на втулке 2, а также вторую втулку 3 того
же диаметра, что и втулка 2, которая, в свою очередь, имеет шпонку на еще одной втулке 4, несущей
винтовую часть автоматического соединительного устройства, известного под зарегистрированным торговым
наименованием «Bendix».
Втулки -3 и 4 вращаются на валу двигателя. Соседние части втулок 2 и 3 окружены правосторонней винтовой
пружиной 5, обычно находящейся в легком фрикционном зацеплении с обеими втулками.
Конец пружины 5, расположенный над втулкой 70 3, повернут наружу под номером 11 и входит в зацепление с
маховиком 6, который имеет вторую правостороннюю пружину 7, окружающую его часть (или, при желании,
всю часть).
Конец этой пружины 7, расположенный ближе к двигателю 75, входит в зацепление с пазом 8, образованным в
кольце 9, прикрепленном к двигателю 10, и пружина действует как односторонний тормоз, предотвращая
вращение маховика в обратном направлении. 80 Принцип работы данной конструкции заключается в том, что
при вращении вала двигателя 1 в направлении стрелки пружина 5 стремится затянуться на втулках 2 и 3 и тем
самым передать привод 85 на привинченную втулку 4. В случае обратного вращения втулки 4 (например,
из-за обратного выхлопа двигателя, к которому втулка 4 соединена шестерней "Бендикс"), затягивание
пружины 5 с углом 90 градусов на втулке 3 предотвращается за счет зацепления конца 11 с маховиком 6,
вращение которого в обратном направлении предотвращается пружиной 7. Таким образом, обратное
вращение втулки 95 4 не передается на приводной вал, что предотвращает повреждение двигателя.
Если вал двигателя с соответствующими втулками и маховиком вращаются со скоростью 100, и при этом
происходит внезапное снижение скорости вращения ведомого вала, например, из-за обратного выхлопа,
маховик 6 стремится продолжать вращаться с той же скоростью и, следовательно, оказывает разматывающее
действие 105 на пружину 5, тем самым освобождая приводное соединение и позволяя двигателю продолжать
вращение.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420307.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420307&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420307A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения Конвенции (Германия): 30 мая 1932 года.
420,307 ___..... Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 29 мая 1933 года. № 15494/33.
i, (Дополнение к патенту № 387,956 от сентября. 12, 1931. ) Полное подтверждение принято: ноябрь. 29, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства красителей триарилметанового ряда.
Мы, I. G. FARBENINDUSTRIn AKTIENGESELLSCHAFT, акционерное общество, зарегистрированное в
соответствии с законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к модификации
или дальнейшему развитию процесса, описанного в спецификации № 387,956.
В спецификации № 387 956 описан и заявлен способ производства новых красителей триарилметанового
ряда путем введения группы -CH2-C12-80,i03f- в первичную или вторичную аминогруппу триарилметанового
соединения известными способами или путем конденсации ароматической аминосульфоновой кислоты
формулы: - арилN-Ct-CHt-SOH, где R обозначает водород, аллил, арил или аралкил, с компонентами, обычно
используемыми для производства таких красителей, и окисления полученных продуктов.
В соответствии с настоящим изобретением аналогичные или подобные красители получают путем обработки
красителя из ряда триарилинэтанов, содержащего в молекуле по меньшей мере один раз сложный эфир
серной кислоты группы >N-алкилОН, сульфитом щелочного металла при повышенной температуре, в
результате чего сложный эфир превращается в соответствующую алкилсульфоновую кислоту.
Вместо указанных триарилметановых красителей в качестве исходных материалов можно использовать
любой промежуточный продукт, содержащий группу N-алкил-OSO1II, применяемую при производстве таких
триарилметановых красителей, причем продукт реакции затем может быть превращен в краситель. К таким
промежуточным продуктам относятся, например, лейкосоединения и диарилметановые соединения.
Настоящее изобретение не ограничивается соединениями, полученными из гидроксиэтильного радикала, но
аналогичным образом могут быть получены триарилметановые красители, содержащие алкилсульфоновые
кислоты, в которых сульфоновая группа присоединена к алкильному радикалу более высокого порядка, чем
этильный радикал, например, к пропану или бутану. 55 Кроме того, согласно настоящему изобретению
возможно синтезировать красители, содержащие как сульфоалкильные, так и гидроксиалкильные группы. Их
можно получить, используя в качестве исходных веществ соединения, содержащие более одной
гидроксиалкильной группы, причем эти группы лишь частично этерифицированы, или воздействуя на
исходные материалы, содержащие более одной алкилсернокислотной сложноэфирной группы, количеством
щелочного сульфита, недостаточным для превращения всех алкилсернокислотных сложноэфирных групп в
алкилсульфоновые группы. В последнем случае полученные таким образом соединения, содержащие как
сложноэфирные, так и сульфоновые кислотные группы, затем превращаются в соответствующие
гидроксиалкил-сульфоалкильные соединения путем омыления.
Если в ходе реакции красители восстанавливаются под действием 75-сульфита до их соединений ленко, то
последние впоследствии повторно окисляются до красителей обычным способом.
При введении алкилсульфоновой группы в диарилметаны согласно настоящему изобретению, полученные
таким образом продукты превращаются в триарилметановые красители согласно обычным методам.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение № 85: ПРИМЕР 1.
67 Весовые доли натриевой соли сернокислотного эфира
ди-(2-хлор-4-[N-гидроксиэтил-н-бутиламино]фенил)-1-метана формулы: QeH9 =CH2-ao3SO4-C, получаемого,
например, путем введения соответствующего соединения метана в серную кислоту с 66% Be, разделения и
нейтрализации щелочью обычным способом, нагревают в закрытом сосуде с 100 весовыми долями воды и
весовыми долями кристаллического сульфита натрия при температуре 130°C. Реакция завершается
примерно через 6 часов.
Реакционную массу растворяют в горячей воде, из которой при охлаждении выделяется основная часть
натриевой соли ди-(2-хлор-4-[сульфоэтилбутиламино]фенил)-1-метана в виде мелких бесцветных кристаллов.
Разделение можно завершить добавлением насыщенного водного раствора поваренной соли. Полученное
таким образом соединение дифенилметана затем окисляется с образованием соответствующего гидрола и
конденсируется с диэтиланилином обычным способом. Полученный после окисления краситель в
карбинольной форме имеет следующую формулу: C4H\N HO3S-HAC. Метановое соединение, используемое в
качестве исходного материала, получают путем конденсации 2 молекулярных соотношений
ин-хлор-N-бутилгидроксиэтиланилина с 1 молекулярной соотношением формальдегида обычным способом в
слабокислой среде, выделения метанового соединения, этерификации гидроксильных групп путем введения в
концентрированную серную кислоту, нейтрализации раствора и высаливания.
ПРИМЕР 2.
Водную пасту натриевой соли сложного эфира серной кислоты, приготовленную из 150 массовых частей
лейкооснования структуры: [или N -]9\, CH LHOOHr/ ____ CH3 3, нагревают в закрытом сосуде при
температуре 150 °C с 150 массовыми частями сульфита натрия в течение 4-5 часов. Масса рассчитывается,
как описано в примере 1. Таким образом получают натриевую соль лейкокислоты следующей формулы:
HN COH L. - oH9s >-1-a NOS-CA2H < CH3 3 в виде водорастворимых бесцветных кристаллов. Свободная
кислота также растворима в воде и кислотах. Окислением обычными методами, например, в кислотном
растворе с использованием пероксида свинца, получают синий краситель, окрашивающий животные волокна
в чистые зеленовато-синие оттенки. 50 Воздействуя на описанный в пункте 1 данного примера сложный эфир
серной кислоты с меньшим количеством сульфита натрия, например, около 75 частей по весу, получают
лейкокислоту, все еще обладающую сильно основными свойствами. В данном случае, вероятно, только одна
сложноэфирная группа превратилась в сульфоновую кислоту, в то время как остальные сложноэфирные
группы серной кислоты подверглись омылению. Полученный из него путем окисления синий краситель
обладает лишь слабыми кислотными свойствами.
В качестве исходного материала используется лейкооснование, получаемое путем конденсации 2
молекулярных соотношений N-бутилгидроксиэтил-мтолуидина с 1 молекулярной долей формальдегида,
пиролитической обработки с образованием гидрола и конденсации с 1 молекулярной долей
N-бутилгидроксиэтил-мтолуидина. 70 EXAmPLi; 3.
Влажную натриевую соль сложного эфира серной кислоты, состоящую из 60 массовых частей
лейкооснования, получаемого конденсацией 1 моль о-хлорбензальдегида с 2 моль
N-гидроксипропил-н-бутиланилина (полученного путем обработки н-бутиланилина пропиленоксидом в
закрытом сосуде при повышенной температуре и сверхвысоком давлении), нагревают со 120 массовыми
частями кристаллизованного сульфита натрия в течение 6 часов до температуры 130 °C.
Масса реакционной смеси рассчитывается, как описано в примере 1.
Таким образом получают натриевую соль лейкосоединения, содержащую два остатка пропансульфоновой
кислоты.
OpH5 N/.
А. Путем окисления обычным способом с образованием красителя получают зеленый краситель, который в
карбинольной форме соответствует следующей формуле: ПРИМЕР 4.
72 Весовые доли сложного эфира серной кислоты, вероятно, имеющего формулу: -, (натриевая соль)
красителя OH 04-119> I > <04119 >NN<_S /114 NaOaSOCOH/ x ----, C2fH,0SO3Na )X нагревают в закрытом
сосуде с 150 весовыми долями кристаллизованного сульфита натрия в течение 8 часов при температуре 140
0. Полученную слабофиолетовую реакционную массу выливают в воду и превращают в кислоту. После
продувки раствора воздухом до полного исчезновения серной кислоты краситель восстанавливается в
11O3S-H4U 2I / Краситель, используемый в качестве исходного материала, получают путем конденсации 2
молекулярных соотношений N-бутилгидроксиэтиланилина с 1 молекулярной долей бензальдегида, окисления
до красителя и этерификации гидроксильных групп путем обработки.
Окисление в ходе реакции происходит обычным способом.
В результате высаливания ди-(N-сульфоэтилбутиламино)-трифенилметана получают краситель в виде
красновато-бронзовой смолы, окрашивающей животные волокна в чистые зеленые оттенки. Он легко
растворим в воде и в карбинольной форме имеет следующую формулу: WE / \/C:flN4-O9 при взаимодействии
с концентрированной серной кислотой.
Краситель выделяют путем нейтрализации реакционной массы и осаждения солью.
Пример 5.
Весовые части красителя, вероятно, формулы: [_OaOSOC>/ H-]X l-iOH C4 >N/\ X( = C_/- - NI C4Hg NO3SMC214
\/ 2 \-/- \C2HOSO,,Na нагревают со 100 весовыми частями воды и 150 весовыми частями кристаллизованного
сульфита натрия в течение 4-5 часов при температуре 120-1300 °C. Реакционную массу обрабатывают, как
описано в примере 1. Получается сине-фиолетовый краситель, которым окрашивают животные волокна,
например, шерсть, в очень чистые сине-фиолетовые оттенки.
Краситель, используемый в качестве исходного материала, получают путем конденсации 2 молекулярных
соотношений N-бутилгидроксиэтиланилина с формальдегидом в слабокислой среде, окисления
диарилметанового соединения до гидрола, конденсации с 1 молекулярной долей
N-бутилгидроксиэтиланилина, окисления лейкосоединения до красителя и этерификации гидроксильных групп
обработкой красителя концентрированной серной кислотой.
Краситель выделяют путем нейтрализации реакционной смеси и осаждения солью.
420,307 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420308.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420308&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420308A
[]
Патентная спецификация.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Италия): август. 19, 1932.
420,308 Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 29 мая 1933 года. № 15495/33.
Завершено: ноябрь. 29, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве пигментов или связанные с ним.
Я, Леон Пендавуан, гражданин Французской Республики, проживающий по адресу: 13, rue des Entrepéts
(Порт-Си), Реймс (Марна), Франция, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям в производстве пигментов.
Целью настоящего изобретения является получение продукта, в основном содержащего фторид кальция,
который может быть использован в качестве компонента пигментов.
15 Этот продукт получают путем прокаливания природного фторида кальция при температуре около 5000 °C
или выше в присутствии сравнительно небольшого количества оксалата, карбоната, формиата или силиката
натрия или калия. Этот процесс может быть модифицирован для получения композитного пигмента
непосредственно путем добавления пигмента (например, оксида титана) и силиката магния перед
термической обработкой.
В соответствии с одним из способов осуществления изобретения, природный флюорит подвергается
термической обработке до температуры около 900 °C в присутствии 1% формиата натрия NaCO. На
прилагаемом рисунке схематически показано подходящее устройство для проведения лечения. Смешивание
осуществляется в емкости 1, при этом порошкообразный флюорит подается из бункера 3, а NaCOH11 – из
бункера 2.
Из емкости 1 смесь подается любым известным способом (конвейером 4 или подобным) к правому концу
реакционной трубки 5, которая вращается и слегка наклонена вниз влево, чтобы позволить материалу
продвигаться в направлении стрелки на трубке.
Эта трубка сообщается с газогенератором 6 через очиститель 7, вытяжной вентилятор 8 и горелку 9, через
которые горячие газы поступают в реакционную трубку 5.
В ходе этого процесса вдоль трубки 5 и когда смесь достигает температуры около 400 °C, NaCO2U1
превращается в оксалат натрия в соответствии с уравнением. 55 2 NaCO2H = NaCO + 2If. При
повышении температуры смеси оксалат натрия разлагается, образуя карбонат натрия согласно уравнению: 60
→ aCCO + O = NaCO + CO. В присутствии кремнезема, содержащегося во флюорокарбоне, этот
карбонат натрия образует силикат натрия согласно уравнению. 65 NarCO + SiO = SiO. Na2O + CO2.
Этот силикат натрия в присутствии флюорокарбона CaF2 дает, очевидно, в количестве порядка 1%, поскольку
использовалась именно эта пропорция, фторсиликат натрия:
SiO,. NaO + 3CaF = Na2SiFG + 3CaO.
Таким образом, на левом конце реакционной трубки 5, в которой температура обрабатываемой массы была
повышена до 900 °C, образуется продукт, имеющий гранулированную или крошеную форму, представляющую
собой стойкую молочно-белую массу, которая попадает в охлаждающую камеру 10.
Порошок, переносимый горячими газами, конденсируется в камере 11, снабженной вытяжной трубой для
газов, имеющей регулирующий элемент 12.
Полученный в результате измельчения продукт может быть использован в промышленности, как указано
выше (пункт 85). Например, если из этого продукта необходимо получить белила с укрывной способностью,
превышающей способность цинковых белил, достаточно смешать с 94% полученного таким способом
продукта 5% оксида титана и 1% силиката магния, при этом все эти порошкообразные продукты должны быть
тщательно перемешаны.
Однако, если необходимо получить этот белый продукт (95%) непосредственно из конца трубки 5, можно
также добавить к минералу флюоресценции при его введении в камеру 1 соль натрия или калия, а также
дополнительно 5% оксида титана и 1% силиката магния.
Кроме того, оксид титана может быть заменен любым другим промышленным белым пигментом или любым
другим цветом, если необходимо получить цветной пигмент с высокой кроющей способностью.
420,308 Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно
предназначено...
Соседние файлы в папке патенты