Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10822
.pdf
открывается под действием веса материала и уравновешивается в точке c для автоматического закрытия при
отсутствии достаточного количества материала на ней. Между загрузочным отверстием a и подающей
пластиной b находится желоб или заслонка a, а подающая пластина 6 представляет собой желоб или бункер
a, нижний конец которого закрыт подающей пластиной b. Заслонка подачи закрывает воронку или желоб,
через который материал подается в указанный бункер.
Вместе с каждой подающей пластиной b расположен электрический выключатель f из 6, представляющий
собой электрический выключатель ртутного типа, установленный на рычаге или кронштейне g, который
вращается вместе с подающей пластиной вокруг своей точки опоры h. Указанный выключатель замкнут, когда
пластина b замкнута, и разомкнут, когда она разомкнута. С каждым затвором a установлен переключатель i
ртутного типа, закрепленный на рычаге @ ртутного типа, закрепленном на рычаге j, расположенном на точке
опоры затвора k. Переключатель @ замкнут, когда задвижка открыта, и разомкнут, когда задвижка закрыта.
Имеется фиксатор m, который входит в зацепление с концом рычага j, удерживая каждую загрузочную
заслонку в открытом положении. Этот фиксатор расположен в точке n и имеет выступающую часть o,
предназначенную для зацепления с выступающей защелкой p на рычаге q, шарнирно закрепленном в точке r
и имеющем электромагнитный якорь s.
Электромагнит показан в момент времени t. Ограничитель u, предназначенный для фиксации кронштейном r
на рычаге q, ограничивает перемещение указанного рычага в сторону от электромагнита.
Несколько переключателей затвора подачи i расположены параллельно (см. рис. 3) в электрической цепи,
которая также включает в себя несколько переключателей подающей пластины f, расположенных
параллельно, и несколько электромагнитов t, расположенных параллельно. В норме все переключатели на
подающей пластине f разомкнуты, а все переключатели загрузочного затвора i замкнуты. Затем процесс
смешивания или купажирования продолжается в обычном режиме. Однако, если из-за сбоя в подаче
материала замкнется хотя бы один из переключателей подающей пластины, все электромагниты войдут в
действие, и все задвижки откроются и закроются. Одновременно и последовательно все переключатели
подающих затворов будут открыты, так что после закрытия подающих затворов поток электрического тока
через электромагниты прекратится. Заслонки подачи открываются вручную, когда необходимо возобновить
смешивание.
Для обеспечения возможности смешивания при использовании меньшего количества потоков, чем
предусмотрено в установке, мы предусмотрели, как показано на рисунке 4, выключатель w, соединенный с
каждым выключателем подающей пластины, причем выключатель и выключатель подающей пластины,
регулирующие каждый поток зерна, соединены последовательно. Когда предохранитель открыт, связанный с
ним выключатель нагрузочной пластины (в закрытом состоянии) не может вызвать включение
электромагнитов.
Мы обеспечиваем, чтобы при открытии каждой загрузочной заслонки a путем манипулирования рычагом z на
шпинделе k, рычаг j автоматически замыкал выключатель w в дополнение к своему собственному
выключателю i, так что открытие загрузочных заслонок приводит установку в действие. Браслет 2 с пазом 3
входит в зацепление с рукояткой управления 4 переключателя w, соединяя рычаг и переключатель.
Для того чтобы оператор мог подготовить все части смесительной установки к запуску работы, мы
предусмотрели главный выключатель в электрической цепи, который используется для замыкания цепи после
сброса положения загрузочных заслонок. Предпочтительно, чтобы такой главный выключатель был с
автоматической задержкой срабатывания, так чтобы замыкание цепи происходило автоматически по
истечении заданного интервала времени, в течение которого затворы питающей сети открыты.
В соответствии с требованиями мы можем изменять конструкцию задвижек и подающих пластин, а также
переключателей управления и электромагнитных переключателей.
Мы не ограничиваемся использованием ртутных выключателей, а также электромагнитов, изображенных на
иллюстрации. Мы можем использовать соленоиды или электромагнитные расцепители полувращательного
типа, и термин «электромагнит» следует понимать как включающий в себя такие известные устройства.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
WtIas we
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420851.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420851&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420851A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Я, Уолтер Фариер, подданный Великобритании, из компании John Thorpe and Company (Nottingham) Limited,
расположенной по адресу: Стони-стрит, 18, город Ноттингем, настоящим заявляю, что данное изобретение
имеет следующий характер: данное изобретение относится к усовершенствованиям в нижнем белье и, в
частности, к усовершенствованиям в изделиях, состоящих из двух частей, как описано в моей предыдущей
спецификации №.
291,935, и усилены или удвоены в месте развилки. Целью настоящего изобретения является обеспечение
дополнительного пространства сзади, особенно в области раздвоения ног, чтобы одежда не волочилась по
земле в этой точке, когда человек наклоняется.
Согласно данному изобретению, цельное изделие из ткани, состоящее из трусиков с усиленной или двойной
ластовицей требуемой формы в месте развилки, изготавливается из двух кусков ткани, имеющих одинаковую
форму и размеры, как описано в приведенной спецификации, но в данном случае одна сторона каждого куска
ткани имеет выступ описанной ниже формы, и эти выступы, которые перекрываются при сборке изделия и
образуют двойную ластовицу в месте развилки, имеют такую форму, которая обеспечивает больше места в
требуемой точке и обеспечивает большее удобство при ношении.
Основная часть каждого куска материала имеет приблизительно прямоугольную форму, высота немного
превышает ширину, а боковые выступы, образующие перекрывающиеся части, начинаются сверху и
постепенно увеличиваются в ширине до самого нижнего края. В последней точке выступающая часть каждой
детали обрезается таким образом, чтобы образовать язычок, расположенный между основной частью и узким
изогнутым выступом, похожим на язычок, отделенным от основной части, за исключением основания, то есть
точки, где обе части соединяются с нижним концом выступающей части.
Длина языка может составлять около шести дюймов, а ширина в самой широкой части — около трех дюймов,
в то время как его конец, достигающий точки у нижнего края основной части, сужается почти до острия. Узкое
продолжение языка начинается с той же точки, что и сам язык, но его длина составляет всего [Цена 1/-] 420
851, что примерно вдвое меньше длины последнего и ширина — около двух третей дюйма. 55 Один кусок
материала образует левую ногу и левую половину тела, а другой кусок — правую ногу и правую половину
тела, и они соединены между собой следующим образом. 60 Выступы на двух ранее описанных кусках
материала закреплены один над другим с обратной стороны, образуя двойную часть, которая сужается сверху
и постепенно увеличивается в ширине 65 до места, где начинаются язычки, причем два последних
перекрываются и образуют двойную язычкообразную часть. Другие стороны двух частей сложены
посередине, края их верхних частей соединены вместе под углом 70 градусов, а края их нижних частей
закреплены к краям двойной язычкообразной части, которая загнута вверх, чтобы ее можно было вставить в
передний шов.
Узкие выступы на внешних сторонах двух язычков выступают за края основных частей и образуют двойные
детали, которые вставляются в швы на внутренних сторонах ножек, которые образованы путем соединения
нижней части одного края каждого куска материала с соответствующей частью противоположного края.
Изделие можно завершить обычным способом, вставив эластичную ленту в кант 85 в верхней части основной
части и эластичные ленты в канты в нижней части штанин, чтобы подтянуть или собрать указанные части.
Описанная конструкция не только обеспечивает большую прочность и простор в задней части, но и улучшает
форму изделия в области развилки, а также, помимо основной ластовицы, предусматривает небольшую
двойную ластовицу в каждом шве штанины вблизи развилки, что, следовательно, дает больше пространства и
свободы движений в этом месте.
Дополнительным преимуществом является то, что описанные две детали можно вырезать из прямоугольного
куска ткани без отходов. 100 Дата: 3 октября 1933 года.
Х. К. Сихелдон, дипломированный патентный поверенный, Сент-Джеймс-стрит, 26, Ноттингем.
"ce by 5,. %4.
Дата подачи заявки: октябрь. 4, 1933. № 27,238/33.
Полный левый угол: октябрь. 4, 1934.
Завершено: Декабрь. 10, 1934.
4 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся нижнего белья.
- - - - - -- 420,851 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся нижнего белья.
Я, Уолтмар Фармер, подданный Великобритании, из компании John Thorpe and Company (Nottingham) Limited,
расположенной по адресу: Стони-стрит, 18, город Ноттингем, настоящим заявляю о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении: Данное изобретение относится к усовершенствованиям в нижнем белье и, в частности, к
усовершенствованиям в одежде, состоящей из двух частей, как описано в моей предыдущей спецификации
№.
291,935, и усилены или удвоены в месте развилки. Целью настоящего изобретения является обеспечение
дополнительного пространства сзади, особенно в области разгибания ног, чтобы одежда не волочилась по
земле в этом месте, когда человек наклоняется, а также повышение прочности швов на штанинах.
Согласно данному изобретению, комплект брюк-кникеров с усиленной или двойной ластовицей требуемой
формы в месте развилки изготавливается из двух кусков материала, оба одинаковой формы и размеров, как
описано в указанной спецификации, но в данном случае одна сторона каждого куска материала имеет выступ
с двумя язычками, один из которых больше другого, на нижнем конце, и эти выступы перекрываются при
сборке изделия, а два больших язычка образуют двойную ластовицу в месте развилки, а меньшие язычки
служат для усиления швов штанин.
Такая конструкция обеспечивает большую прочность и пространство там, где это необходимо, и,
следовательно, облегчает ношение.
Изобретение будет описано более подробно со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором фиг. 1
показывает форму двух частей материала, из которых, согласно моему изобретению, состоит изделие —
трусики.
На рис. 2 показано, как два куска материала соединены между собой с обратной стороны.
На рис. 3 изображен вид спереди, а на рис. 4 — вид сзади готового изделия.
На всех чертежах одинаковые буквы обозначают одинаковые детали. Трусики, как описано в указанной
спецификации, состоят из двух кусков материала А и В, которые, как показано на рис. 1, приблизительно
прямоугольные и миллиметровые, причем их высота немного больше ширины. Они оба имеют совершенно
одинаковую форму и размеры, и каждый из них имеет боковые выступы (0), которые представляют собой
перекрывающиеся части.
В данной конструкции эти выступы C начинаются сверху и постепенно увеличиваются в ширине до нижнего
края 65, а в последней точке они обрезаются, образуя V-образный язычок D, расположенный между основной
частью и узким изогнутым язычком E, причем оба язычка отделены от основной части 70, за исключением
основания, то есть точки, где они соединены с нижним концом бокового выступа C, с которым они связаны.
Длина язычка D может составлять около шести дюймов, а ширина в самой широкой части — около трех
дюймов, в то время как его конец, достигающий точки у нижнего края основной части, сужается почти до
заостренного конца. Узкий язычок E в каждом случае начинается примерно с той же точки, что и
соответствующий язычок D, но он намного короче и имеет ширину около двух третей дюйма.
Один кусок материала А образует правую ногу и правую половину тела, а другой кусок В образует левую ногу
и левую половину тела, и они соединены между собой следующим образом.
Боковые выступы C на двух ранее описанных деталях материала 90 закреплены одна над другой с задней
стороны, как показано на рис. 2, образуя двойную часть, которая сужалась сверху и постепенно
увеличивалась в ширине до точки, где начинаются язычки D и E. При этом два язычка D перекрывают друг
друга, образуя двойной V-образный язычок, а короткие узкие язычки E перекрывают основные части. Внешняя
сторона детали А, как показано на рис. 2, сложена по линии PG, а внешняя сторона детали В сложена по
линии 1:I, и внешний край от J до K детали А соединен с внешним краем от M до N детали 13, за исключением
нижнего конца, где двойной язычок D загнут вверх и вставлен в этот шов корпуса, образуя косынку в развилке.
Внешний край детали А от К до Л крепится к ее внутреннему краю от П до Q, образуя одну ножку, в то время
как внешний край детали В от Н до Н крепится к ее внутреннему краю от Р до С, образуя другую ножку, а
короткие язычки Е используются для усиления этих швов ножек в месте их соединения с основной частью.
Изделие может быть завершено обычным способом1 420,851 путем введения эластичной ленты в Т-образный
кант (см. рис. 3 и 4) в верхней части основной части изделия, а также эластичных лент в канты в нижней части
штанин, чтобы подтянуть или собрать указанные части.
Описанная конструкция не только обеспечивает большую прочность и свободу движений в задней части тела,
но и улучшает форму изделия в области развилки, а также, помимо основной двойной вставки D,
обеспечивает 6 усиливающих элементов E в каждом шве штанины вблизи развилки, что придает изделию
большую прочность и свободу движений в этом месте, чем обычно, и, следовательно, большую свободу
движений для пользователя. Еще одно преимущество заключается в том, что обе части, из которых
изготавливается изделие, можно вырезать из прямоугольного куска ткани без каких-либо отходов.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420852.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420852&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420852A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
- Дата подачи заявки на MA Lb: -ноябрь. 17, 1933. № 32,062/33. 43.
Фотография слева: 11 июля 1934 года.
Завершено: Декабрь. 10, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в вулканизации резины и ускорителях вулканизации.
Мы, компания DUNLOP RUBBER COMPRING LIMITED, британская компания, расположенная по адресу:
Оснабург-стрит, 32, Лондон, северо-запад 1, Дуглас Фирак Твисс, Дэвид Джеймс Хэдли и Фредерик Артун
Джонс, все британские субъекты производства вышеупомянутой компании в Форт-Данлоп, Эрдингтон,
Бирмингем, графство Уорик, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующую природу:
данное изобретение касается усовершенствований в вулканизации резины и ускорителей для нее, и, в
частности, касается метода вулканизации с использованием улучшенного органического ускорителя
вулканизации, благодаря которому устраняется или значительно снижается вероятность преждевременной
вулканизации, а также сопутствующее ей образование «сгоревшей» резины, которая относительно
бесполезна для производственных целей.
Один из способов борьбы с этой проблемой — использование какого-либо химического производного
активного ускорителя, которое обладает относительно меньшей активностью и проявляет свои свойства
только при достижении температуры, близкой к заданной температуре вулканизации, например,
меркаптобензтиазола, который может быть включен в виде его динитрофенильного или энзоильного
производного. Аналогичным образом дифенилгуанидин может быть включен в виде соли либо с
неорганической, либо с органической кислотой.
Согласно данному изобретению, мы предлагаем способ контроля вулканизации резины с помощью одного
или нескольких ускорителей, характеризующийся включением одного или нескольких из них в виде
гранулированного полимера, при этом ускоритель или ускорители деактивируются путем превращения в
соответствующие производные, но регенерируются в условиях, в частности, по температуре, при которых
желательна вулканизация всей резиновой смеси.
Предпочтительно использовать простой Кетен, имеющий состав C(t: CO, который обладает способностью
превращать меркаптобензтиазол, дифенилгуанидин и другие ускорители в производные, которые
демонстрируют значительно сниженную склонность к расщеплению. Такая измененная [Цена. 11-1
Ускорители EveS можно с успехом использовать как по отдельности, так и в сочетании; например,
производное Кетена меркаптобензтиазола превосходит сам меркаптобензтиазол по проявлению желаемого
типа «замедленного действия»; смесь меркаптобензтиазола и производного Кетена дифенилгуанидина
превосходит смесь меркаптобензтиазола и дифенилгуанидина и т. д.
Химический анализ показывает, что в некоторых случаях продукты представляют собой ацетильные
производные соответствующих ускорителей, однако с помощью указанной процедуры можно получить такие
производные, которые не могут быть получены обычными методами; например, мы полагаем, что ацетильное
производное меркаптобензтиазола ранее не было получено.
Следующие примеры иллюстрируют способ реализации изобретения: ПРИМЕР 1.
Препарат получают путем пропускания паров ацетона через кварцевую трубку, содержащую спираль из
чистой медной фольги, и поддержания температуры 600-700 °C в электрической печи. Газовая смесь,
выходящая из трубки, затем пропускается вверх через двухповерхностный конденсатор для удаления
неизмененных паров ацетона и далее в суспензию очищенного меркаптобензтиазола в чистом эфире. Через 1
час меркаптосоединение полностью растворяется, образуя прозрачный коричневый раствор, через который
пропускается Кетен еще в течение 1,90 часа. Затем растворитель выпаривают на водяной бане, в результате
чего образуется коричневый сироп, который застывает при отстаивании в течение ночи.
Данный продукт экстрагируют петролейным эфиром, и после удаления растворителя из экстракта получают
темно-желтое твердое вещество, которое после нескольких перекристаллизаций из петролейного эфира дает
бледно-желтые игольчатые кристаллы. Температура плавления 85-86 °C.
Продукт гидролизуется кипячением в 100%-ной воде до меркаптобензтиазола и уксусной кислоты, а
кипячением в спирте превращается в меркаптобензтиазол и этилацетат. Обработка измеренным количеством
раствора гидроксида натрия N1/10 и титрование избытка щелочи 352 420,852 соляной кислотой N1/10 дают
результат, соответствующий ожидаемому для бензтиазилтиоацетата.
C6H4 C.SH+CIH2: CO \S/ ПРИМЕР 2.
Кетен, приготовленный описанным выше способом, пропускают через суспензию 5% дифенилгуанидина в 80
мл эфира. Примерно через 4 часа дифенилгуанидин полностью растворяется, но поток газа поддерживается в
течение 2 часов, чтобы обеспечить полную конверсию. При испарении растворителя образуется коричневый
сироп, который примерно через сутки застывает и превращается в твердое вещество.
В результате двукратной перекристаллизации этого продукта из разбавленного спирта получают длинные
бесцветные призмы с температурой плавления 122 °C.
Содержание азота: 12,1%. Теоретически триацетилдифенилгуанидин содержит 12,4%. Н.
Предполагается, что продуктом является триацетилдифенилгуанитин. Промежуточные продукты,
предположительно представляющие собой смеси моно-, ди- и триацетильных производных, получают путем
пропускания реагентов через фильтр Кетена в течение более коротких периодов времени.
NH: C(NRPh),+3CH2: CO1>:
NAc: C(NPhAc)2 ПРИМЕР 3.
Кетен пропускается через суспензию 5 джинов пиперидина пиперидин-1-каилботионолата, также известного
как пиперидин пентаметилендитиокарбамат, а также как пиперидин пиперидиндитиокарбамат в кубическом
эфире. Полученный раствор образуется быстро, и газ пропускается в течение 1 часа.
Полученные результаты следующие: 1% ускорителя состоит из:
Дифенилгуанидин Меркаптобензтиазол - кетен продукт Дифенилгуанидин - кетен продукт
Меркаптобензтиазол Триацетилдифенилгуанидин Меркаптобензтиазол Динитрофенил - меркаптобензтиазол -
Дифенилгуанидин Кетен производное дифенилгуанидина - соль меркаптобензтиазола 1 часть) 1 часть 7
частей] 3 частиj 1 часть 1 часть f 1 часть) [ -частиj Таким образом, предполагается, что продуктом является
бензтиазилтиоацетат, образованный следующим образом:/N\ 066H C.S.CO.CH3 \s/ При испарении
растворителя остается подвижная желтая жидкость, растворимая в воде, но нерастворимая в разбавленных
кислотах.
ПРИМЕР 4.
Кетен пропускают через суспензию 5 джинов дифенилгуанидиновой соли 45 меркаптобензтиазола в 100 мл
эфира.
Взвешенные твердые частицы растворяются через 1 час, но газ пропускается в течение вдвое большего
времени. Затем растворитель выпаривают, оставляя очень вязкий коричневый сироп, который медленно
застывает.
ТЕСТИРОВАНИЕ ВЫШЕУКАЗАННЫХ ПРОДУКТОВ.
Эти модифицированные ускорители могут использоваться как по отдельности, так и в сочетании с другими
ускорителями. Они очень активны при 55 обычных температурах вулканизации, но их низкая активность при
более низких температурах позволяет проводить такие операции, как экструзия, каландрирование и т. д., со
значительно сниженным риском пригорания или преждевременной вулканизации.
Их сравнивали со стандартными ускорителями путем нагревания при различных температурах небольших
образцов смесей, содержащих: 65 копченый лист, оксид цинка, серу и ускоритель; при этом в каждом случае
наблюдалось время, необходимое для начала вулканизации.
140 С. 120 С. 100 С.
3- мин. 71 мин. 31 мин.
52 мин. 16 мин. 50 мин.
- 5 мин. 14 мин. 45 миль.
Для сравнения 4 мин.
мин. 23 мин.
6 мин. 18 мин. 60 мин.
x/.-.
--I 140 C. 120 C. 100 C.
1%
ускоритель, состоящий из:
Дифенилгуанидин-меркаптобензтиазольная соль c Кетен производное пиперидина
пиперидин-l-карботионолаты Пиперидин пиперидин-l-карботионолат.
(Альтернативные варианты номенклатуры см. на стр. 2, пример 3)
Продукт дифенилгуанидин-кетен (1 часть) Продукт меркаптобензтиазол-кетен (1 часть) J. Дата: 16 ноября
1933 г.
Для сравнения 3 мин.
мин. 14 мин.
4' мин. 6 мин. 15 мин.
2
мин. 3 мин. 5 мин.
7 мин. 17 мин. 60 мин.
У. Бонд, представляющий интересы заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в вулканизации резины и использовании ускорителей вулканизации.
Мы, компания DUNLOP RIUBBER COMIANY LIMITED, британская компания, расположенная по адресу:
Оснабург-стрит, 32, Лондон, северо-запад 1, Дуглас Фрэнк Твисс, Дэвид Джамдес Айдли и Фредерик Айттион
Джонс, все британские субъекты производства вышеупомянутой компании в Форт-Данлоп, Эрдингтон,
Бирмингем, графство Уорик, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение касается усовершенствований вулканизирующейся резины и ускорителей вулканизации,
и в частности способа вулканизации с использованием улучшенных органических ускорителей вулканизации,
благодаря которому устраняется или значительно снижается вероятность преждевременной вулканизации, а
также связанное с ней образование «сгоревшей» резины, которая практически бесполезна для
производственных целей.
Один из способов борьбы с этой проблемой — использование какого-либо химического производного
активного ускорителя, которое обладает относительно меньшей активностью и проявляет свои свойства
только при достижении температуры, близкой к требуемой температуре вулканизации, например,
меркаптобензтиазола, который может быть включен в виде его динитрофенильного производного или
бейрзоильного производного.
Аналогичным образом дифенилгуанидин может быть включен в виде соли либо с неорганической, либо с
органической кислотой.
Согласно данному изобретению, способ вулканизации резины, содержащей вулканизирующие агенты, такие
как сера, характеризуется включением в нее ускорителя, деактивированного путем превращения в
производное кетена.
Указанный ускоритель или ускорители, деактивированные путем превращения в соответствующие
производные кетена, регенерируются после включения в состав смеси в условиях, в частности, при той
температуре, при которой желательна вулканизация всей резиновой смеси.
65 Простой кетен, имеющий состав CHCO, обладает способностью превращать меркаптобензтиазол,
дифенилгуанидин и другие ускорители в производные, которые демонстрируют значительно сниженную
склонность к пригоранию. Такие модифицированные ускорители могут с успехом использоваться как по
отдельности, так и в сочетании; например, кетенное производное меркаптобензтиазола превосходит сам
меркаптобензтиазол по проявлению желаемого типа «замедленного действия»; смесь меркаптобензтиазола и
кетенного производного дифенилгуанидина превосходит смесь меркаптобензтиазола и дифенилгуанидина и
т. д.
Химический анализ показывает, что в некоторых случаях продуктами являются ацетильные производные
соответствующих ускорителей, однако с помощью указанной процедуры можно получить такие производные,
которые не могут быть получены обычными методами; например, мы полагаем, что ацетильное производное
меркаптобензтиазола ранее не было получено. 9Q 420,852 Следующие примеры иллюстрируют способ
реализации изобретения: ПРИМЕР 1.
Кетен получают путем пропускания паров ацетона через кварцевую трубку, содержащую спираль из чистой
медной фольги, и поддержания температуры 600-700 °C в электрической печи. Затем газовую смесь,
выходящую из трубки, пропускают вверх через двухсторонний конденсатор для удаления неизмененных
паров ацетона и далее в суспензию 20 граммов очищенного меркаптобензтиазола в 100 мл эфира. Через 1
час меркаптосоединение полностью растворяется, образуя прозрачный коричневый раствор, через который
кетон пропускают еще полчаса. Затем растворитель выпаривают на водяной бане, в результате чего
образуется коричневый сироп, который застывает при отстаивании в течение ночи. Данный продукт
экстрагируют петролейным эфиром, и после удаления растворителя из экстракта получают темно-желтое
твердое вещество, которое после нескольких перекристаллизаций из петролейного эфира дает желтоватые
игольчатые кристаллы с температурой плавления 85-86 °C. Продукт гидролизуется кипящей водой до
меркаптобензтиазола и уксусной кислоты, а кипящим спиртом превращается в меркаптобензтиазол и
этилацетат.
Обработка измеренным количеством раствора гидроксида натрия Nl10 и титрование избытка щелочи соляной
кислотой Nl10 дает результат, соответствующий ожидаемому для бензтиазилтиоацетата.
Таким образом, предполагается, что продуктом является бензтиазинтиоацетат, образованный следующим
образом: - 40 / N\ /, Nx e6H4 C.S]H UCH1 2: CO --, C6H4 C.S.CO.CH3 \S/ \S/ ПРИМЕР 3 2.
Кетен, приготовленный описанным выше способом, пропускают через суспензию 5 граммов
дифенилгуанидина в 80 мл эфира. Примерно через 4 часа дифенилгуанидин полностью растворяется, но
газовое давление поддерживается в течение двух часов для обеспечения полного превращения. При
испарении растворителя образуется коричневый сироп, который примерно через сутки застывает и
превращается в твердое вещество.
При двукратной перекристаллизации этого продукта из разбавленного спирта получают длинные бесцветные
призмы с температурой плавления 122 °C.
Содержание азота в триацетилдифенилгуанидине составляет 12,1%, что теоретически соответствует 12,4%.
Н.
Предполагается, что продуктом является триацетилдифенилганидин. Промежуточные продукты, вероятно,
представляющие собой смеси моно-, ди- и триацетильных производных, получают путем пропускания кетена
в течение более коротких периодов времени.
NH: C(NflPh)2+3MC0: CO-+ NAe: C(NPhAe), ПРИМЕР 3.
Кетен вводят в суспензию 5 граммов пиперидина пиперидин-1-карботионолата, также известного как
пиперидин пентаметилендитиокарбамат и ошибочно — также как пиперидин пиперидинедитиокарбамат, в 100
мл эфира. Раствор быстро образуется, и газ пропускается в течение получаса. При испарении растворителя
для плитки остается подвижная желтая жидкость, растворимая в воде, но нерастворимая в разбавленных
кислотах.
ПРИМЕР 4.
Кетен пропускают через суспензию 5 SO граммов дифенилгуанидиновой соли миереаптобелинцтиазола в 100
C.C. эфире.
Взвешенные твердые частицы растворяются через полчаса, но газ пропускается в течение вдвое большего
времени. Затем растворитель выпаривают, в результате чего образуется очень вязкий коричневый сироп,
который медленно застывает.
ПРИМЕР 5.
Клетен пропускают через суспензию 5 граммов ди-отолилгуанидина в 100%-ном эфире. Через 15 минут
получается прозрачный раствор, в который затем пропускают кетен еще в течение 2 часов. При испарении
растворителя кетеновое производное получается в виде очень вязкого, прозрачного сиропа 95, который не
кристаллизуется.
ПРИМЕР 6.
Кетен пропускают через раствор, содержащий 10 граммов гексаметилентетраминина в 200 кубических
сантиметрах.
хлороформа. Поток газа поддерживается до тех пор, пока раствор, в котором выделяется много тепла, не
станет достаточно холодным. Реакция завершается примерно через два часа. В результате испарения
растворителя образуется коричневая прозрачная смола. 105 ТЕСТИРОВАНИЕ ВЫШЕУКАЗАННОЙ
ПРОДУКЦИИ.
Эти модифицированные ускорители могут использоваться как по отдельности, так и в сочетании с другими
ускорителями. Они очень активны при обычных температурах вулканизации (420,852 °C), но их низкая
активность при более низких температурах позволяет проводить такие операции, как экструзия,
каландрирование и т. д., со значительно сниженным риском перегрева или преждевременной вулканизации.
Их сравнивали со стандартными ускорителями путем нагревания. Полученные результаты следующие:
при различных температурах, небольшие образцы смесей, содержащие:. Копченый лист - 100% оксид цинка,
5% сера, 5% ускоритель, 1% время, необходимое для начала вулканизации, наблюдаемое в каждом случае.
1400 С. 1200 С..100 С.
1% состав ускорителя, состоящий из:
Дифенилгуанидин -12 частей Меркаптобензтиазол - кетен 1 - часть продукта Дифенилгуанидин - кетен 7
частейj продукт Меркаптобензтиазол 3 частиJ Триацетилдифенилгуанидин 1 часть Меркаптобензтиазол 1
часть f Динитрофенил меркапто- бензтиазол Дифенилгуанидин I1 частиj Кетен производное
дифенилгуанидина - соль меркаптобензтиазола Дифенилгуанидин-меркаптобензтиазол соль Кетен
производное пиперидина пиперидин-1-карботионолат Пиперидин пиперидин-1-карботионолат.
(Альтернативные варианты номенклатуры см. на странице 4, пример 3)
Дифенилгуанидин-кетен 1 часть] продукт Меркаптобензтиазол-кетен 1 часть продукт Гексаметилентетрамин-
1 часть производное кетена Меркаптобензтиазол 1 часть Ди-о-толуидин-кетен 1 часть производное
Меркаптобензтиазол 1 часть J Меркаптобензтиазол-кетен 1 часть производное Гексаметилентетрамин 1 часть
J 3, мин. 7 мин. 31 мин.
5 мин. 16 мин. 50 мин.
мин. 14 мин. 45 мин.
Для сравнения 4 мин.
8 мин. 23 мин.
6 мин. 18 мин. 60 мин.
Для сравнения 3 мин.
4
мин.
Для сравнения: 23 мин.
мин.
6
мин.
14 мин.
Соседние файлы в папке патенты