Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10759
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421961.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421961&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421961A
[]
w1
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 2 марта 1933 года. 421,961 (Выделено из числа 418 957).
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 28, 1934. № 23534/34.
Полное техническое задание принято: январь.
2,
1935.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Усовершенствования электрических контактных устройств, предназначенных для использования с разъемами
или держателями для электронных ламп, или относящиеся к ним. Мы, компания CINCH MANUFACTURING
CORPORA, должным образом организованная и сконструированная в соответствии с действующим
законодательством штата, являемся корпорацией, должным образом организованной и имеющей право на
настоящее изобретение. На фиг. 1 представлен вид спереди контактного устройства, изготовленного в
соответствии с действующим законодательством штата.
Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, и на фиг. 2 показан вид снизу, на котором изображено место
ведения бизнеса по адресу: 2335, Западная улица Ван Бюрен, Чикаго, Иллинойс, фиг. 1, и фиг. 3 — боковой
вид. 55 вышеупомянутый гражданин Соединенных Штатов Америки, гражданин Соединенных Штатов
Америки, контактное устройство изготовлено из листового металла и, как показано, включает в себя
трубчатую часть 1, которая изготовлена из металла, разделенного по всей длине прорезью 2. Фланцы 3
сформированы на одном конце 60, способ их формирования должен быть описан более подробно, и один из
них также разделен прорезью 2 таким образом, чтобы не препятствовать деформации части: 1. На
противоположном конце трубчатой части, относящейся к данному изобретению, предусмотрены контактные
устройства для проводки, предназначенные для ламинированных разъемов или держателей для
термоэлектронных ламп. Данное изобретение относится к электрической части, где предусмотрены
держатели для термоэлектронных ламп. Целью данного изобретения является создание...
Предлагается контактное устройство, которое является простым и податливым. Податливая трубчатая часть
1 сравнительно недорога в изготовлении и имеет предпочтительно овальное или эллиптическое поперечное
сечение 70, которое легко собирается с гнездом или держателем. Оно собирается относительно гнезда или
держателя путем вставки фланцевого конца, состоящего из полоски упругого металла, которая сложена вдвое
и согнута в две ножки, между которыми гнездо. Контактное устройство предварительно пропущено через
отверстия соответствующей формы в описанном гнезде и закреплено на месте зажимом 3 между ламинатами
75.
Вставляется штыреобразный контакт. Теперь, когда подробно описано, и концы ножек сформированы с
помощью проектных ушей, приспособленных для зажима между двумя изолирующими пластинами, и
установлено, каким образом это делается, мы заявляем, что то, что мы 80
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421962.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421962&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421962A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
421,962 Дата подачи заявления: 16 августа 1934 года. № 23651/34.
Полное техническое задание принято: январь.
2,
1935.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Усовершенствования миниатюрных пианино или относящиеся к ним. Мы, компания BBRASTED BROTHERS,
LIMITED, [следующее описание, в сочетании со следующим описанием]
Компания зарегистрирована в соответствии с законодательством Великобритании, и к ней прилагаются
схематические чертежи двух конструкций, выполненные Робертом П. Ренси, подданным короля
Великобритании.
Британия, и обе компании Piano Works, расположенные по адресу: 60 Hermitage Road, Harringay, London, на
чертежах № 1 изображен задний вид железной рамы миниатюрного пианино с двумя аккордами, и тем, как
именно оно должно быть изготовлено в соответствии с изобретением. На чертежах № 4 настоящим заявляют
о характере этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть выполнено, в частности, как описано
и установлено в чертежах. На рис. 2 изображен вертикальный разрез более крупной железной рамы и
связанных с ней частей.
Настоящее изобретение касается усовершенствований, относящихся к миниатюрным верхним и нижним
бриджам на фиг. 1; и правых пианино типа (далее именуемого указанным типом), которые имеют весь
механизм под железной клавиатурой. (Фиг. 3 представляет собой перспективный разрез усовершенствований
в миниатюрных верхних и нижних бриджах на фиг. 1; и фиг. 4 представляет собой вид части, аналогичный
фиг. 1, треххордового миниатюрного пианино. Ссылаясь на фиг. 1, 2 и 3, Клавиши, расположенные на более
высоком уровне, чем рама 11 двухаккордового пианино, несут на себе всю конструкцию, в которой весь
механизм закреплен на верхней части рамы клавиш 12, которая несет резонансную деку, и в которой все
клавиши, как указано в спецификации № 377641, расположены за железной рамой. Верхняя рама 14 и нижняя
рама 15, каждая из которых закреплена на раме 11 и между ними находится резонансная дека 16.
Миниатюрные пианино-монохорды. Верхняя горизонтальная часть или подставка, изготовленные в
соответствии с патентом № 377641, имеют указанный тип. Подставка 18 рамы может быть выполнена из
древесины 80, которая обеспечивает отличное звучание, но громкость звука штифтов 20, проходящих через
нее, естественно, не очень велика. Миниатюрные отверстия в пластине штифта 18.
Были предложены двух- и трехаккордовые фортепиано. Штифты 20 расположены в верхней части и
центральной секции, в четырех рядах A B C D, так что двойная струна для каждой ноты может быть помещена
в небольшой вертикальный инструмент. Главная цель настоящего изобретения — «обеспечить миниатюрную
длину вертикального инструмента».
Пианино указанного типа, которое должно иметь большую громкость звука, чем те, что производятся в
настоящее время, но струны должны быть немного больше, если вообще будут больше. Пластина 21 с
крепежными штифтами имеет большую громкость звука, чем пластина 22.90 oaf этого типа. Основная
особенность изобретения заключается в том, что штифт 20a в ряду A проходит вниз и вокруг вертикального
миниатюрного пианино типа штифта или штифтов 22a и до указанного штифта 20e в ряду C; следующая
двойная струна 95 для одной ноты, в которой каждая из 24 струн закреплена на штифте 20b в ряду B,
натянута на штифте, который проходит вниз и вокруг штифта или штифтов, закрепленных на пластине
штифта, образующей часть 22b, и до штифта 20d в ряду D.
рамы, в которой каждая из упомянутых струн может быть расположена таким образом, струны проходят над
нижним деревянным бриджем в небольшом диапазоне, а также предусмотрено зацикливание 100 струн и
прижимание их к штифту бриджа, что исключает необходимость использования отдельных струн.
Штифты бриджа для комплекта струн пластины 18, на которой отлита одна нота, расположены параллельно
верхнему бриджу 2,5, над которым заканчивается часть верхнего бриджа, по которой натянуты струны и
рядом с которыми проходят указанные струны, и в котором находится молоточек 26 (рис. 2). Бридж 105 имеет
скошенную форму в месте расположения верхнего бриджа 25, изгибаясь вверх, чтобы помочь установить
штифты, так что рабочая длина обеспечивает необходимую разницу в длине — каждая струна комплекта
абсолютно одинакова между струнами.
Изобретение станет более полным. Нижний деревянный бридж 30, установленный, как видно из тех, что
обычно используются на деке 16, несет 110 [Pr 2 421,962 верхнего ряда 31 и нижнего ряда 32 верхнего
бриджа, причем штифты бриджа одинаковы в каждом из них, струны проходят в один корпус.
Сторона одной серии 31 (см. рис. 3) и, при желании, третья струна комплекта может быть прикреплена к
штифту стойки, а бриджевый штифт 31 и штифт крепления 32 — к закрепочному штифту, таким образом,
будучи независимыми от 65 для каждой части каждой двойной струны (см. струны следующей ноты...).
Рис. 3), и расположение должно быть «подробно описано» таким образом, чтобы рабочая длина струны
определяла природу нашего изобретения (то есть эффективную длину между верхним и нижним бриджами) и
каким образом это делается. Если это будет выполнено, мы заявляем, что то, что мы 7-0
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421963.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421963&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421963A
[]
ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ Усовершенствования в способе получения катализаторов на основе оксида железа Мы,
компания BUTGERSWERI9E-ARTIENGESELL-SCEAFT, расположенная по адресу: Lttzowstrasse 33-36, Berlin,
W.35, Germany, немецкая компания, настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное
изобретение относится к способу получения катализаторов на основе оксида железа для использования в
производстве водорода путем каталитического взаимодействия пара и монооксида углерода.
Каталитическое окисление монооксида углерода паром до диоксида углерода и водорода представляет
значительный технический интерес.
Было установлено, что катализаторы на основе оксида железа особенно эффективны для осуществления
этого процесса. Желательно довести катализаторы до твердой гранулированной формы. Для этой цели было
рекомендовано нанесение оксида железа на инертные носители, такие как пемза и шамот. Катализаторы на
основе оксида железа также были получены в гранулированной форме путем прокаливания нитрата железа в
чистом виде или в сочетании с другими нитратами и инертными носителями.
Также было предложено использовать обожженный пирит, который состоит в основном из оксида железа и
сам по себе имеет зернистую структуру. Однако было установлено, что обожженный пирит в пленке, в которой
он получен путем прокаливания или обжига пирита, недостаточно активен для вышеупомянутого
каталитического производства водорода. Так, например, в немецкой патентной заявке № 304341 указано, что
фрагменты обожженного пирита сами по себе не очень эффективны в качестве контактных масс и,
следовательно, не могут быть выгодно использованы без дополнительной обработки. В связи с этим в
вышеупомянутой немецкой патентной заявке предлагается насыщать фрагменты сожженного пирита
разбавленными водными окисляющими кислотами, такими как азотная кислота, или растворами окисляющих
солей, таких как нитраты, хроматы и тому подобное, а затем нагревать их.
Согласно данному изобретению, было установлено, что активация обожженного пирита может быть
осуществлена более выгодным и технически более простым способом путем экстракции обожженного пирита
водой, предпочтительно при нагревании, слабощелочной водой или водой, которая была слегка подкислена,
например, добавлением серной кислоты, и насыщения экстрагированного пирита щелочью. При желании
экстракцию можно проводить последовательно с использованием двух или более из вышеупомянутых
веществ.
При необходимости извлеченный обожженный пирит можно промыть до нейтрального состояния, прежде чем
обработать его щелочью. Обожженный пирит, активированный в соответствии с данным изобретением, может
быть использован для приготовления смешанных катализаторов, содержащих оксид железа.
Без применения процесса, описанного в данном изобретении, невозможно получить из обожженного пирита
катализатор, содержащий оксид железа и насыщенный щелочью, который обладает равномерным действием
и содержит необходимое количество щелочи. Таким образом, было установлено, что обожженный пирит,
даже если он имеет одинаковое происхождение, имеет различный состав и, в частности, содержит различное
количество кислотных или кислотореагирующих компонентов, так что при насыщении щелочью более или
менее значительная часть нанесенного щелочного вещества, в определенных случаях до 50-60% и более,
становится неактивной.
Указанный недостаток преодолевается в процессе, описанном в данном изобретении, поскольку в ходе этого
процесса удаляются кислотореагирующие компоненты, в результате чего все используемое щелочное
вещество становится доступным для достижения поставленной цели, и одновременно обеспечивается
равномерная активность катализатора.
Было также установлено, что катализатор, приготовленный в соответствии с данным изобретением, обладает
также полезным свойством: нейтральные серосодержащие соединения, такие как сероуглерод, в
промышленных газах, содержащих монооксид углерода, подвергаются интенсивному разложению до
сернистого водорода, который затем может быть удален известным способом, например, с помощью
очищающих масс. В необработанном обожженном пирите этот эффект проявляется в гораздо меньшей
степени.
Следующий пример иллюстрирует, как может быть осуществлен процесс, описанный в данном изобретении: -
Фрагменты обожженного пирита размером зерен от 5 до 1 мм экстрагируют горячей водой, которая была
слегка подщелочена, например, добавлением около 1% карбоната калия. После промывки обгоревшие
фрагменты пирита насыщаются концентрированным раствором калия, так что после сушки в обгоревшем
пирите содержится около 3% калия по весу. Если промышленный газ, содержащий монозид углерода и
очищенный обычным способом с помощью "Люсманса", пропускать при температуре от 400 до 000 °C в
присутствии пара над приготовленным таким образом катализатором, происходит обширное превращение
монозида углерода в диоксид углерода с соответствующим образованием водорода. Обработанные и
обожженные пиритовые руды в тех же условиях приводят лишь к эффективному превращению монооксида
углерода.
Процесс извлечения обожженного пирита при желании можно повторить несколько раз.
Оставив теперь подробное описание и выяснение природы нашего изобретения и способа его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421964.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421964&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421964A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Швейцария): ноябрь. 9, 1933. 421,964 Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): 21 сентября 1934 года. № 27162/34.
Полное техническое задание принято: январь.
2,
1935.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Усовершенствования роторных насосов или относящиеся к ним. Мы, компания SULZER FREnES SOCiPTE
ANONYME, организованная в соответствии с законодательством Швейцарии, Винтертур, Швейцария,
(правообладатели EDOUARD ATTES- CONSILANDER, гражданин Швейцарии, 115, Rue de Jambon, Гент,
Бельгия), настоящим заявляем о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть
сформировано, и которое будет подробно описано.
Установлено в следующих четырех конструкциях, каждая из которых воплощает утверждение 65: изобретение
иллюстрируется посредством
Данное изобретение относится к роторным насосам, например, в виде поперечного сечения, включающего
корпус и ротор с лопастями, установленный для вращения внутри него, как показано на рисунках 1, 2, 3 и 4.
В насосах такого типа лопатки в конструкции, показанной на рис. 70, проходят над или примыкают к портам,
примыкающим к входному отверстию 2, к которому подается высокочастотная проникающая среда, так что
насос может быть шумным во время работы, а существующая входная труба 4 ведет к напорной трубе 5.
Установленный на 75 вентиляционном устройстве, его целью является преодоление этой трудности
вращения вокруг оси 6, эксцентричной по отношению к облегчению. 1 представляет собой ротор, включающий
ступицу. С этой целью в роторном насосе согласно 7, имеющем ряд неподвижных лопастей a, a, a, a,,
согласно настоящему изобретению, расположение a, a, a, a, a..... ax. Лопасти ротора имеют такую форму, что
они не проходят через отверстие, опору или опору, и хотя все эти лопасти имеют одинаковую конструкцию,
направляющие лопатки расположены через последовательные интервалы, окружные расстояния между
которыми равны.
Предпочтительно, чтобы окружные лопатки в местах их прохождения над входным отверстием и межосевые
расстояния между выходными отверстиями ротора были не одинаковыми. Таким образом, для лопаток или,
например, для направляющих лопаток, расстояние между которыми по окружности не всегда одинаково. В
этом месте между лопастями a, a. размер меньше, чем при работе насоса, когда расстояние между лопастями
a2, a, a. Лопасти не проходят над отверстиями или направляющими, содержащими вспомогательную
жидкость, например, воду, которая, таким образом, уменьшает шум, поскольку ротор вращается под углом
90°. Изобретение, в частности, хотя и не исключительно, применимо к роторным насосам такого типа, в
которых корпус расположен между лопастями. Таким образом, герметизирующая жидкость...
Содержит вспомогательную жидкость, благодаря чему, когда она находится в рабочем состоянии, ротор
попеременно перемещает вспомогательную жидкость из пространства между лопастями, вращается внутри
корпуса и попеременно, втягивая перекачиваемую среду, входит и выходит из пространства между
лопастями. Ротор вращается внутри корпуса и попеременно, втягивая и выталкивая перекачиваемую среду
через входной патрубок 2 и подавая ее к соседним лопастям. Изобретение также может быть реализовано
через выходное отверстие 4.
Применяется к насосам центробежного типа. На рисунке 2 показан тип конструкции, в котором ротор
спроектирован для осевого притока и центробежного оттока, при этом ось 6 ротора концентрична
относительно корпуса 1 и лопаток. Таким образом, например, в одной из таких конструкций направляющие
лопатки расположены внутри 7b, b, b, b4, b, b, ..., bxрадиально. Поскольку корпус относительно закреплен и в
описанной конструкции работает с лопастями ротора, то, согласно рисунку 1, окружные расстояния между
лопастями ротора, равномерные, в то время как окружные расстояния проходят над входными и выходными
отверстиями, направляющие лопатки не все равны. Например, когда изобретение применяется к роторному
насосу, в котором ротор расположен на расстоянии между лопастями b, 7h, расстояние между лопастями b, ba
превышает расстояние между 110 2 421 964 лопастями. При такой конструкции могут быть предусмотрены
два комплекта лопаток, расположенных аксиально вдоль оси вращения, с направляющим каналом 8 для
вспомогательной жидкости. Каждый комплект взаимодействует с отдельным выходным патрубком. В
известных насосах с таким же общим выходным отверстием.
Однако в конструкциях такого типа, как показано на рисунках 1 и 2, лопасти ротора расположены на равном
расстоянии друг от друга, так что прохождение лопастей через отверстия 2 и 4 не одинаково, в то время как
лопасти в одном комплекте не совпадают по частоте, что определяется произведением частоты вращения
ротора на комплект. Частота вращения ротора в одном комплекте определяется числом оборотов на
комплект, в то время как лопасти в одном комплекте не совпадают по частоте с лопастями в другом
комплекте. Хотя в описанных выше конструкциях второе и количество лопаток. Неравномерное прохождение
лопаток. Высокочастотный проникающий звук над отверстиями или лопастями получается таким образом,
когда насос находится в относительном окружном расстоянии одной операции. Однако, если лопасти или
более лопастей или направляющих, как показано выше, расположены неравномерно, как описано выше, то
следует понимать, что они не проходят над отверстиями 2 и 4 через равные интервалы, так что не создается
высокая или более тонкая проникающая нота при соответствующем расположении одной или нескольких
лопастей или направляющих.
Таким образом, насос работает бесшумно. Например, одна или несколько лопаток могут быть наклонены либо
как единое целое, либо только в одной части, так что лопатки не проходят над отверстием или не примыкают к
нему. Изобретение также может быть применено к центробежным насосам такого типа, в которых ротор с
лопатками предназначен для центробежного отвода. Одна из конструкций этой направляющей лопатки,
которая последовательно устанавливается через равные промежутки времени и воплощает изобретение,
показана на рисунке 3, где подробно описана природа входной трубы 10 и подается через нее к выходной
трубе 11. Ротор установлен, и мы заявляем, что то, что мы делаем, выполнено.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421965.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421965&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421965A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 30 марта 1933 г., № 9621/33, 42 1,965. Полная спецификация слева: 3 апреля 1934 г.
Полное техническое задание принято: декабрь. 31, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Я, Уилфред Уильям Гроувс, британский подданный, по адресу: Саутгемптон, 30, Лондон, Западная Канада,
объявляю настоящим изобретением, описывающее природу данного изобретения (как ацил-резорцинол,
который затем восстанавливается методом Клемменсена (с использованием соляной кислоты и
амальгамированного цинка) для образования алкил-резорцинола). «Обычные Соединенные Штаты Америки,
корпорация, организованная в соответствии с законами штата Миссури, Соединенные Штаты Америки»,
гексил-резорцин получают таким образом из капроновой кислоты, при этом гексоил-резорцин образуется в
виде промежуточного кетона. 55 следующим образом: Согласно изобретению, новое изобретение относится к
производству производных бензола, содержащих по меньшей мере один атом галогена, по меньшей мере две
дигидроксигидроксильные группы, замещенные галогеном, и алифатический рези-бензол и соответствующую
кислоту или кислоту, содержащую более четырех и не содержащую галогенов, или путем галогенирования
соответствующего алкилдигидроксибензола, получаемого непосредственно из бензольного ядра.
Это относится, в частности, к производству дигидроксибензолов, которые могут быть представлены
следующей общей формулой: Например, галогенированные дигидроксибензолы могут быть получены путем
сначала галогенирования дигидроксибензола, а затем реакции продукта с хлорангидридом алифатической
кислоты с образованием сложного эфира, который подвергается перегруппировке в присутствии различных
реагентов, таких как хлорид цинка или хлорид алюминия, с образованием кетона. Если требуется
соответствующее алкильное соединение, то кетон может быть представлен соединением 75, где R
представляет собой гидроксильную группу, а R восстанавливается до алкильного соединения методом
Клемменсена, при этом алкильная группа имеет более чем 100%. Из соответствующих
алкилдигидроксибензолов можно получить хлорированные алкилкарбоновые соединения, содержащие не
более двенадцати атомов углерода. Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что такие соединения
можно получить, например, с помощью сульфурила 8C и хлорида.
В целом, новые продукты могут быть ценными благодаря тому, что они обладают чрезмерными
бактерицидными, бактерицидными, а также общими дезинфицирующими свойствами, и в то же время не
содержащие галогенов алифатические производные фенолов в ополаскивателях для рта, зубных пастах,
препаратах для борьбы с молью, грибками или плесенью, а также в общих дезинфицирующих средствах для
внутреннего или внешнего применения. В целом, соединения вышеупомянутых общих дезинфицирующих
средств для внутреннего применения более эффективны против моли, грибков или плесени, а также в общих
дезинфицирующих средствах для внутреннего или внешнего применения. Различные растворители, такие как
водный раствор 90 Staphylococcus aureus, тогда как глицерин, гликоль или этиловый спирт могут содержать
относительно меньше атомов углерода, используемые как по отдельности, так и в смеси с алифатической
цепью, более эффективны друг для друга. Очевидно, что существуют и другие ингредиенты, эффективные
против бациллотипа. В зависимости от обстоятельств, могут добавляться различные компоненты;
целесообразно использовать смеси соединений, для которых предназначен конечный продукт; к ним может
относиться, например, вода, растворимые мыла или смачивающие вещества, ароматизаторы, красители, а
также другие антисептические соединения. Алкилрезорцинолы изготавливаются удобно, вызывая
образование алифатических карбоксильных соединений.
[Эрис 1S-]. СТРАНИЦА цена L END N SE LS\PG 2 421,96.5 В качестве иллюстрации изобретения ниже
приведено описание производственной цепочки, и с этой точки зрения они являются одними из новых
дезинфицирующих средств и обычных алкильных производных, предлагаемых для определенных целей.
Таким образом, 3-этилгексил-октил-моно-хлор-резорцинол, имеющий формулу: может быть представлен
формулой: 011 031117 ClH V' (полученный из γ-этилгексоновой кислоты), имеет растворимость OH в водных
спиртовых растворителях, которая практически в три раза выше, чем у 40, полученного путем конденсации
γ-этилгексоновой кислоты с нормальным октил-хлор-резорцинолом. Аналогичная зависимость между
структурой и растворимостью существует между C112-E2O-ago-AcH-CH-CookI и соответствующими бром- и
йодпроизводными.
Хотя были приведены показательные примеры применения принципов изобретения, они носят лишь
иллюстративный характер. Таким образом, изобретение, в котором резорцинол используется в присутствии
цинка, позволяет избежать производства соответствующего хлорида, восстанавливающего кетон,
образующийся таким образом, путем галогенированного ядерного замещения по методу Клемменсена, а
также монопродуктов и продуктов, в которых хлорирование продукта путем обработки приводит к
присоединению к бензольному ядру с помощью подходящего хлорирующего агента, такого как
сульфурилхлорид. К бензольному ядру присоединяются алкильная группа, алкильная группа (которая может
содержать ядерный заместитель с температурой плавления около 56°C). Это гидратированная форма
продукта, содержащая замещенный галоген, примером которого является кристаллизация продукта из
пара-хлорбензил-C-H ClClCln2) гексилбензолового эфира, содержащего небольшую гексильную группу,
гидроксильную группу или алкиловый эфир. Группа фенольных коэффициентов.
В следующей таблице приведены сводные данные по 60 соединениям, полученным с помощью методов,
аналогичных описанному выше, таким как гексовилбромогидрохинон, а также соответствующие алкильные
производные, полученные в результате восстановления ацильных групп, и другие. Дата: 30 марта 19.33.
В целом, алкилгалогенированные производные, содержащие разветвленную цепь, по-видимому, лучше
растворяются в разбавленных спиртовых растворителях, чем галогенированные производные. ABEL &
IIMPAY, Агенты заявителя, 30, Southampton Buildings, Лондон, W.C.2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Производство соединений, обладающих бактерицидными и дезинфицирующими свойствами. Я, Уилфред
Уильям Гроувс, британский субъект, 30, Саутгемптон, Лондон, W.C.2, настоящим заявляю о природе данного
изобретения (как третичная алкильная группа, содержащая более четырех и не более двенадцати атомов
углерода). Эти соединения могут быть представлены по следующей общей формуле: (South Second Street, St.
Louis, Missouri, Missouri, )
Соединенные Штаты Америки, корпорация OH, организованная в соответствии с законами штата Миссури,
«Соединенные Штаты Америки»), и каким образом она должна быть образована, будет подробно описана, а
R, установлен в следующем штате: где R, представляет собой гидроксигексилгруппу, а R2 — 90 421.96i5 3
a,R-этилгексилгруппу или третичную галогенирующую группу, имеющую более четырех и, конечно же, более
двенадцати атомов углерода. Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что такие соединения являются
ценными продуктами. Согласно изобретению, соединения, описанные в общей формуле 70, благодаря тому,
что они обладают бактерицидными, бактерицидными, а также дезинфицирующими свойствами, и при этом
практически безвкусны. В целом, соединения, описанные в общей формуле 75, имеют относительно большое
количество атомов углерода в алифатической цепи и более четырех, но не более двенадцати атомов
углерода. Они более эффективны против золотистого стафилококка, тогда как соединения, имеющие
относительно меньшее количество атомов углерода в продукте конденсации, более эффективны против
бациллы-тифосуса.
В случае циркумалкилгалогенидов с галогензамещением выгодно использовать смеси дигидроксибензола.
В целом, новые продукты могут применяться аналогично тому, как 85 алкилрезорцинолов изготавливаются в
связи с соответствующими негалогенированными алифатическими производными кислоты или
соответствующего хлорангидрида кислоты, фенолами в ополаскивателях для рта, зубных пастах, хлоридом
цинка, в результате чего образуется соответствующий ацилрезорцин; затем он восстанавливается методом
Клемменсена (с использованием наружных дезинфицирующих средств для внутреннего или наружного
применения). Для образования алкилрезорцинола используются различные растворители, такие как соляная
кислота и амальгамированный цинк, а также водный раствор глицерина, гликоля или этилового спирта.
Нормальный препарат может использоваться как отдельно, так и в смеси с гексилрезорцином, который
образуется таким образом. Очевидно, что другие ингредиенты, такие как капроновая кислота и
гексоилрезорцин, могут быть добавлены в зависимости от конкретного применения, для которого конечный
продукт предназначен. Согласно изобретению, новый продукт может включать дезинфицирующие
соединения, такие как водорастворимые мыла или смачивающие вещества, ароматизаторы, красители, а
также другие антисептические соединения. Формула, в которой R представляет собой
п-этилгексил-ароматизатор, красители, а также 100% остаток, может быть изготовлена аналогичным образом.
В качестве иллюстрации изобретения ниже приведено описание производителя некоторых новых
дезинфицирующих средств и гидроксибензола и о-С-этилгексоновой кислоты, получаемых из резорцина
способом, указанным выше, или из другого дигидроксибензола аналогичным образом.
6-Этилгексил-монохлор-резорцин, который может быть представлен формулой:
Например, галогенированные п-этилгексилдигидроксибензолы могут быть получены путем предварительного
галогенирования дигидроксибензола, а затем реакции продукта с хлорангидридом этилгексоновой кислоты с
образованием сложного эфира, который подвергается перегруппировке в присутствии различных реагентов,
таких как хлорид цинка или хлорид алюминия, с образованием кетона, который затем может быть получен
путем конденсации этилгексоновой кислоты, восстановленной до алкильного соединения с помощью метода
Клемменсена. Хлорированные этилгексилдигидроксибензолы могут быть получены из соответствующих
этилгексилдигидроксибензолов путем обработки, например, хлоридом сульфурила. CH. Другой способ
получения нового соединения с использованием резорцина в присутствии соединений цинка, содержащих
п-этилгексилхлорид, заключается в конденсации п-этилгексилхлорида по методу Клемменсена с моноспиртом
или соответствующим олефином с хлорированием продукта путем обработки дигидроксибензола в
присутствии хлорирующего агента, такого как сулацид, или конденсирующего агента, такого как
фосфорно-фурилхлорид.
образуется кислота, хлорид цинка или серная кислота, а также гидратированная форма продукта, имеющая
температуру плавления около 566 °C. Третичный амилрезорцин, полученный путем кристаллизации
образовавшегося продукта, очищают от неизмененного петролейного эфира, содержащего небольшое
количество резорцина, промывкой водой и определенным количеством воды. Фенольный коэффициент,
очищенный методом дистилляции. Полученный безводный продукт на Staphylococcus amieus галогенирован,
как описано выше, его концентрация составляет около 1000. В качестве альтернативы, третичный
амилхлорид может быть подвергнут реакции с хлоррезорцинолом, в результате чего можно получить
третичный продукт, например, п-этиламил-хлоррезорцинол, гексил-бром-гидрохинон и другие. Методами,
аналогичными описанным выше, могут быть получены и другие производные. Вместо третичного амила 75 В
качестве примера другого метода можно использовать 1-хлорид, из которого можно получить третичный
алкилхлорид, содержащий более четырех и не более двенадцати атомов углерода, как показано ниже: 1,52
части фосфорной кислоты, 55 частей атомов.
Резорцинола и 6,5 частей п-этилгексилового спирта нагревают в аппарате с обратным холодильником при
температуре 140-150 °C в течение восьми часов, и хотя эти примеры носят исключительно иллюстративный
характер, изобретение предполагает перемешивание. Реакционная смесь разбавляется водой, а отделенный
маслянистый продукт, полученный в результате полигалогенированного ядерного замещения, очищается
перегонкой; он кипит при температуре 85 145 -1,52 (°C) при давлении 5 мм рт. ст. Продукт галогенируется
добавлением сульфохлорида к раствору продукта в четыреххлористом углероде. Галоген- (группа, которая
может содержать ядерный субгенизированный продукт с фенольным коэффициентом, замещенный
галогеном, примером которого является пара-хлорбензил C.114ClCh-), вместо циклогексильной группы
используется гидроксильная группа или фосфорная кислота, конденсирующая алкилэфирную группу. Следует
понимать, что вместо другой кислоты конденсирующая алкилэфирная группа.
В этом примере могут быть использованы реагенты, и в следующей таблице приведены некоторые из
полученных соединений, которые могут быть использованы вместо этилгексилового спирта. Вместо
резорцина могут быть использованы фенольные коэффициенты, измеренные галогенированным резорцином,
при этом галогенированный резорцин, полученный методом Реддиша, может быть использован.
Генерированный P-этилгексил-резорцинол представляет собой P-этилгексил-хлор-резорцинол 1000+,
полученный непосредственно. P-этилгексил-бромрезорцин 1300 100 Галогенированные производные,
содержащие 1-этилгексил-йодрезорцин 1000+ P-этилгексильную группу, изготовленные в соответствии с...
Мне известно, что в Спецификации №
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421966.txt ===
Соседние файлы в папке патенты