Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10694
.pdf
1 Молекулярную долю (167 граммов) мета-нитробензойной кислоты смешивают с молекулярной долей (138
граммов) мета-нитроанилина и конденсируют, как в примере 2, а полученный продукт восстанавливают с
помощью удвоенного молекулярного количества раствора 700 г 61% сульфида натрия в 2 литрах воды при
60-70 °C или с помощью щелочного раствора 110% оксида олова в эквивалентном количестве.
После восстановления полученный продукт подкисляют серной кислотой до состояния сильной кислоты,
затем фильтруют и сушат.
ПРИМЕР 7. 115 г мета-аминоанилида 2,3-оксинафтойной кислоты растворено в 200 см³.
воды, содержащей 25 см³ щелочи или соды с концентрацией 400 Be, нагревали до получения прозрачного
раствора, который затем разбавляли холодной водой до 120% объема. Полученный раствор медленно, при
перемешивании, вливают в раствор 7 г нитрита в литре воды, подкисленной 20 см³ 80%-ной уксусной кислоты.
125 ПРИМЕР 8.
Раствор мета-аминоанилида, как в Примере 7, готовят и используют для насыщения хлопчатобумажных,
искусственных волокон или шерстяных тканей, после чего указанные ткани 130 347,609 могут быть
подкислены или нейтрализованы -ii вода- --'----- - подкислены уксусной кислотой и введены. Дата: 28 января
1930 г.
непосредственно в раствор нитрита, как в примере 7. Через несколько минут компания MEWBURN, ELLIS &
Co., S заявила, что ткани окрашиваются в великолепный красный цвет благодаря образовавшимся пигментам
(70-72, Chancery Lane, London, W.C.2). Сертифицированные патентные поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Технологический процесс производства красящих глиняных смесей.
Я, Хосе Ф. Феликс Турси, проживающий по адресу: улица Кошикова, 74, Варшава, Польша, гражданин
Польши, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
частично описаны и установлены в следующем заявлении.
Данное изобретение относится к производству и применению новых красящих веществ.
Использование ариламидов, таких как 2,3-гидроксинафтиловая кислота, в качестве связующих компонентов
при образовании азокрасителей хорошо известно. Эти ариламиды используются в сочетании с
диазосоединениями, и полученные красители либо получают путем обработки текстильного материала,
пропитанного («пропитанного») ариламидом, с помощью диазосоединения, при этом производство красителя
и окрашивание происходят одновременно, либо производятся в чистом виде для других целей.
Согласно изобретению, я предлагаю способ обработки соединений, которые могут быть представлены общей
формулой X-R-NH-CO-R'---Y (где RI обозначает ариленовый радикал, R' обозначает ариленовый радикал или
двухвалентный радикал енольной формы кетокарбоновой кислоты, а X и Y обозначают группу OR или NH,
причем всегда присутствует по меньшей мере одна группа NH, а Y всегда обозначает группу OH1, когда R'
является двухвалентным радикалом, отличным от арилена), азотистой кислотой, при этом осуществляется
диазотирование, и последующая обработка агентами, способными вызывать реакцию сочетания, причем
реакция сочетания протекает таким образом, что соединение соединяется само с собой. Как следует из
названия, образование азокрасителей может происходить в растворе, на волокне или в присутствии любых
желаемых субстратов.
Для большей ясности изложения процесс образования моих новых красителей можно представить в виде
следующей схематической диаграммы:
I-OH или NH, диазотированные и т. д., превращаются либо в N1 N li 1I N NH2 или OH-1 I-OH или NH2 или -OH
или N-H N Ii или или NH, где может быть более трех групп.
-047,609 4 347,609 В приведенном выше примере NH2-j следует рассматривать как эквивалент формулы
X-R-NHE-CO-R'-Y.
Среди соединений, представленных этой общей формулой, я могу упомянуть аминоанилиды салициловой
кислоты, 2,3-гидроксинафтойной кислоты, пиразолонкарбоновых кислот (например, 1-фенил- или 1[31 или 4'
нитро]фенил-S-пиразолон-3-карбоновой кислоты) и ацето-уксусной кислоты, моносалицилбеузидин,
аминоанилиды аминобеузойной кислоты и тому подобные. Например, м-аминоанилид 2,3-гидроксинафтойной
кислоты, диазотированный и т. д., как описано, дает красный краситель; п-аминоанилид дает бордоский
краситель; моносалицилбеузидин дает желтый краситель, как и салицил-м-аминоанилид и
моноацетоацетилтоидин.
Арилиды, из которых получают вышеупомянутые пигменты, получают следующими различными способами:
(а) путем соответствующего восстановления нитроарилидов и оксиарилидов типа: NO2-A-,ryl-NH-CO-Aryl-OIfI,
OHE-Aryl4NR-CO-Aryl-NO и NO,-Aryl-NH-CO-Aryl-N02 в щелочной среде, если это желательно или
необходимо, например, обработкой сульфидом натрия, щелочным станнитом, хлоридом железа(II) или
свободным водородом.
(б) путем конденсации в стехиометрических пропорциях одной молекулы диамина с одной молекулой хлорида
оксикарбоновой кислоты; например, одну молекулярную долю диамина обрабатывают одной молекулярной
долей оксикарбоновой кислоты, предпочтительно в растворителе, таком как толуол, нафта, расплавленный
нафталин или пиридин, при этом смесь нагревают и добавляют конденсирующий агент, такой как трихлорид
фосфора. Полученное соединение относится к следующему типу:
NH2--R-YH-CO-H'-O:E, где R и R' имеют ранее определенное значение.
В вышеописанных реакциях может использоваться диамнин, в котором одна аминогруппа замещена ацильной
группой, например, ацетильной, п-толуолсульфонильной, которая после конденсации удаляется
соответствующей гидролитической обработкой. Например, при ацилировании одной аминогруппы в толидине
с помощью ацетоуксусного эфира образуется соединение следующего типа:
Образуется CH,-CO-C2-C- lH-Битолил-N11I2, тогда как то же самое соединение e60 может быть также
получено путем тщательного частичного омыления ацетилацетоацетилдиамина, полученного в результате
взаимодействия моно1-ОН или NHT2 в виде ацетилтолидина и этилацетоацетата.
Эти соединения обладают сродством к текстильным волокнам всех видов. Многие из красителей, полученных
в процессе предварительных настроек, демонстрируют исключительную чистоту цвета и устойчивость к свету
и стирке, а также превосходную стойкость к выцветанию, как показано на рисунке.
Получение подходящих промежуточных соединений иллюстрируется, но не ограничивается следующими
примерами: компоненты указаны по весу:
65 ПРИМЕР 1. 75 308 грамм мета-нитроанилида 2,3-гидроксинафтойной кислоты или
1,2,4-гидроксинафтойной кислоты - NHl2 - NO, - мета-нитро-ортотолуидида той же кислоты (322 грамма)
суспендируют в одном литре воды и нагревают до 60-65°C, после чего 390 г.
61%-ный раствор сульфида натрия постепенно добавляют при быстром перемешивании.
Аминоанилид или аминотолуидид переходит в раствор. После завершения восстановления 85 раствор, при
необходимости, фильтруют для отделения примесей, а аминоанилид или аминотолуидид осаждают из
фильтрата путем соответствующей нейтрализации минералом 90 или уксусной кислотой, после чего
промывают и сушат.
ExAivrLx 2.
1 Молекулярную долю метафенилен- или метатолуилендиамина (108 граммов или 122 грамма
соответственно) смешивают с молекулярной долей 2:30-гидроксинафтойной кислоты (130 граммов), и эту
смесь суспендируют в 600 г толуола. Температура повышается до 50°C, и добавляется 12 г фосфора.
Трихлорид добавляют медленно. Затем смесь кипятят при комнатной температуре до полного выделения
хлористого водорода. Охлажденную смесь обрабатывают небольшим избытком водного раствора карбоната
натрия, а толуол удаляют перегонкой. При необходимости продукт очищается.
ПРИМЕР 3.
1 Молекулярная доля салициловой кислоты конденсируется с молекулярной долей 110 мета-нитроанилина,
как в Примере 2, а полученный продукт восстанавливается, как в Примере 1. EAPE4 1 грамм-молекулярная
доля, 115 бензидина конденсируется с 1 грамм-молекулярной долей салициловой кислоты, как в Примере 2.
Полученный продукт растворяют в 800 мл теплого 10%-ного раствора едкого натрия, при этом неизмененный
бензидин отделяют фильтрацией.
Моносалицилбензидин осаждается из раствора путем подкисления.
Теперь их либо подкисляют, либо нейтрализуют в воде, подкисляют уксусной кислотой и вводят
непосредственно в подкисленный раствор нитрита, как в Примере 7. Через несколько минут указанные ткани
окрашиваются в великолепный красный цвет благодаря образовавшемуся красителю.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно должно быть
реализовано, я приступил к его разработке.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347610.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347610&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347610A
[]
С р.л. ВЕ,ОКПИР
-ПАТЕНТ S'CIFI TI N I - Ii 2 I29 - - -,ippIuU Kikgat8n; Ян. 28; 1930. --Нет. 2967 КОМИЛИТ СПЕЦИАЛЬНЫЙ
ЦИТИОН.
T hipfov rt en in ' evieer -! или ай н г &н Стоиг неработающего - Гард-Листья.',Jacq-aad Аппарат.
Wd, SCOTn, & ILiSICRiaE, корпорация, зарегистрированная в соответствии с законами штата Массачусетс,
США, по адресу: 366, Бродвей, Нью-Йорк, США, правопреемники _WIxiELn LDILICH, по адресу: 17,
Вартбургштрассе, Хемниц, Германия, гражданин Германии, настоящим заявляем, что природа данного
изобретения и способ его осуществления должны быть подробно описаны и определены в следующем
заявлении:
Карты узоров, используемые в текстильных машинах, в частности, для кругового вязания с жаккардовым
рисунком, как правило, имеют длину несколько метров и свисают с жаккардового барабана сбоку машины.
Это затрудняет наблюдение за работой машины и доступ ко многим ее частям.
В данном изобретении карты жаккардовой цепочки карт складываются после того, как они сошли с барабана,
и в этом состоянии перемещаются за счет нижних краев сгиба, лежащих на направляющей, до тех пор, пока
они снова не войдут в действие.
Благодаря тому, что карточки укладываются вместе в сложенном состоянии, для их хранения требуется очень
мало места, и если указанная направляющая расположена в непосредственной близости от барабана,
который обычно находится над линейной направляющей, то можно осуществлять тщательный контроль за
работой машины без препятствий со стороны жаккардовой цепи.
Устройство, обеспечивающее возможность переноски неисправных карт в сложенном состоянии, может иметь
различные формы.
Согласно данному изобретению, барабан снабжен приводами в двух противоположных местах на своих
торцевых поверхностях, которые воздействуют на палец таким образом, что палец косвенно или напрямую
перемещает каждую вторую карту в направлении, отличном от ее обычного направления движения, в то
время как направляющая поддерживает и удерживает нижние сгибы сложенных, расположенных таким
образом карт и позволяет им автоматически снова покинуть направляющую.
На прилагаемых чертежах в качестве примера показана одна из конструктивных форм изобретения:
На рисунке 1 показано складное устройство до начала его работы. На рисунке 2 показано устройство
складывания после 5 секунд работы, а на рисунке 3 показан барабан в боковом виде.
1
frrng lbthedrwinsthe drum 2 -1s ro01.{te.ly -rihibnted on- - the machine frame, 1 and at the same time there is 60
secured near each end of the drum a small bracket 3, a spindle 5 being rotateatably mounted in the 4 of these
brackets 3.
На конце шпинделя 5 установлен палец 6, который колеблется вместе с ним, при этом палец 65 прижимается
к шпинделю S барабана сзади пружиной 7. К шпинделю 5 прикреплено множество зубцов 9. В каждом из двух
противоположных мест на одном конце барабана 2 предусмотрен привод в виде защелки 10 и 10'
соответственно, которые находятся на пути движения пальца 6. При вращении барабана 2 в направлении
стрелки эти защелки прижимаются к пальцу 6 и 75, доводя его до максимального положения.
При этом зубцы 9 движутся в том же направлении и выталкивают карту, лежащую перед ними, так что она
оказывается прижатой к ранее пройденной карте 80. После этого палец 6 вместе с зубцами автоматически
возвращается в исходное положение, и, поскольку во время следующего частичного вращения барабана 2 эти
части не приводят в действие из-за отсутствия привода 10, следующая карта, в соответствии со своим
положением, автоматически прилегает к предыдущей карте. Карты 11 захватываются и переносятся
сегментом 12 из листового металла под углом 90 градусов, который слегка вогнут вниз.
Благодаря слегка наклоненной вниз части направляющей 12, карты 11, уложенные в сгиб, автоматически
сдвигаются вперед. Затем карты 11, продвигаемые вперед, проходят через ролики 13 и подаются на барабан
2.
Описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347611.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347611&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347611A
[]
[Второе издание.] ]
Дата проведения конференции (Германия): январь. 29, 1929.
Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): январь. 28, 1930. № 2974 130, (Патент на дополнение к
№ 295,335: датирован A big. 9; 19211. ) Полная версия принята к публикации: 28 апреля 1931 г.
ПОЛНЫЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МОКС.
Усовершенствования в производстве лаков, покрытий и тому подобного или относящиеся к ним.
Мы, компания BAKELITE GESELLSCHArT TH.B. R_ из Харде уб ер-штрасс е 43, Берлин-Харгерани, немецкий
производитель, утверждаем, что данная разработка находится в морской отрасли. Данная разработка должна
быть выполнена, подробно описана и подтверждена в заявлении: Tin's InventLal Js. для ill 1C, oi. j.elating to t-li,,
iitiiiufteture of lacquers, varnislies or the lilie, and is an improvement merit in or modification of the process clinic( cl ill
euj. co- ending Application no. 295),335.
11-1 Согласно спецификации, описан способ производства m v,ti.iiishes из резитолов или с помощью
резитолов при диiiinislj,,,-cl или повышенном давлении, при 2t 1 roiPizl или чувствительной температуре, в
циклолите C (U.'. evelohexailonel, кетонов, evelic c Clo licxl-tiiol), lioiyir-, lo-tie-s. циклических алкалулов
eveioi-iexaiiol). эфир, 2 Iivdiooeiiqted naphtlian-ther tball tetiahvdronaplitliileiie, f wrf ural. далее., циклоэксанол
tcetf,,te, фенолы, феноловые эфиры; или inixtoress evelolic-xaiial ацетата, гидро.
21f) Вызванные феноловые эфиры и феноловые эфиры; фурвелолигексинол или мет-C велол--,,илол с
добавлением льняного масла, пшеничного масла, древесного масла, густого масла или тростникового масла.
1
J5 III В ходе дальнейшей работы было обнаружено, что такие лаки и покрытия, состоящие из растворов,
получают проще и эффективнее, чем методом калориметра.
Применяется совместно, если вместо rnalin1011 сначала B-ионы раздельно, а затем, растворив их, сразу же
использовать [кислоту] в больших количествах. используется как решение; для них.
В связи с расширением применения, используемые растворители имеют ряд преимуществ, связанных с
требуемым количеством растворителей, поскольку, если растворы растворов имеют концентрацию 0%,
происходит частичное очищение на стадии C и разделение растворенных смол. Предложенный метод не
только позволяет производить лаки Abut-[ varnislies) одним процессом, но и избегает сложности разделения
через раствор.
В соответствии с изобретением, затвердевающие А-смолы растворяются в подходящем количестве
выбранных растворителей, а превращение в смолы или В-смолы осуществляется путем нагревания раствора.
Чем больше растворителя используется, тем меньше опасность попадания смол и масла в контакт с
нагреваемыми частями аппарата, их перегрева и, следовательно, потери растворимости. Инето1 может быть.
Переносимые масла. Для 'CXIllllple, путем добавления 11'1]lilecli,-,itely к в качестве сырья tlic, весь
растворитель, например, будет добавлен к B-рек;ину в основном применении, и производство B-смоляного
лака непосредственно путем A.abiv licatin. Подробности технического осуществления настоящего процесса,
включая модификацию и производство, будут представлены в подробном виде.
Высота и формы -'1iix.-iitioii, как описано в сопутствующем приложении]]-,c применительно к желаемому
процессу.
Например, смола А может быть растворена в большем количестве растворителя, чем будет использовано
позже для промывки лаком, и излишки не будут... Очищено от ТГК, готов раствор B-res.ii. Или смола А,
растворенная в растворителе для получения готового продукта, и указанная смола А превращается в смолу
В, просто в воде, полученной в результате реакции, отгоняется при атмосферном давлении или в вакууме,
при условии, что она уже отгоняется во время отгонки смолы А. Удаление этой воды имеет большое значение
для '-reat iniportalice'. Тнд!
Например, если вода недоступна, существует опасение, что лаки, особенно при низких температурах, могут
испортиться. Иногда наблюдается помутнение и выпадение неприятных осадков. Операция также может быть
выполнена таким образом, например, путем преждевременного прерывания нагрева, чтобы часть смолы TB-C
A превратилась в смолу B3.
Начать не обязательно.
1O out wilth. harden-a-hi- A-re-sins. Растворы Брезина также могут быть получены из неразлагающих продуктов
конденсации или реакции, так называемых Новалаков, путем растворения указанных продуктов в сочетании с
отвердителями, такими как альдегиды, полимеры альдегидов, вещества, которые выделяют альдегиды,
например, гидроксиды, основные вещества, такие как оксиды или гидроксиды, или другие подходящие
металлические соединения, в подходящих растворителях с последующим нагреванием.
Растворы А-смолы могут нагреваться при атмосферном, пониженном или повышенном давлении, а также в
раствор могут добавляться другие природные или синтетические затвердевающие или незатвердевающие
смолы до, во время или после обработки. В смеси с указанными выше растворителями могут также
использоваться такие органические жидкости, не обладающие растворяющим действием, например, тетралин
или бромогексен. Кроме того, раствор может быть предварительно обработан добавлением катализаторов,
таких как нитрофенолы, которые ускоряют затвердевание лаковой пленки. Наконец, могут быть добавлены
агенты для повышения пластичности и огнезащитные добавки. Помимо упомянутых в основном заявлении,
подходящими агентами для придания пластичности являются триарилфосфораты, масла, хлорированный или
гидрогенизированный илафталин.
Например, операция может выглядеть следующим образом:
(1) 50 1 кг затвердевающей смолы А растворяют в 25 кг циклогексанола и нагревают до тех пор, пока масса,
первоначально имеющая жидкое состояние, не начнет затвердевать, затем добавляют 50 кг циклогексанола и
нагревают до полного растворения. Затем этот раствор выливают в метиловый спирт для получения тонкого
лака.
(2)
50 1/2 части А-смолы по весу растворяют в 20 частях циклогексанола по весу и нагревают примерно до 1100
°C.
-55 до тех пор, пока tb-c А-смола в растворе полностью не превратится в В-смола.
Это можно распознать по быстрому выделению газа, которое происходит примерно через 1–2 часа
нагревания, сопровождающемуся сильным или менее интенсивным пенообразованием. Выделение газа и
пенообразование вызваны водой, образующейся в процессе превращения смолы А в смолу В и не
смешивающейся с эвелоксигексанолом. Удаление воды может быть завершено путем добавления в раствор
или с помощью дегидратирующих веществ, таких как, например, (JacIl.(3) 27 частей по весу Новалака
(нелиарден ible A-смола) и 2,7 части по весу гексамиэтилентетрамина растворяются в 20 частях по весу
циклогексанола, при этом последующие процедуры аналогичны примеру 2.
Растворы резитола, полученные согласно примерам 2 и 3, также могут быть смешаны с метилированным
спиртом или другими водными растворителями.
В нашей предыдущей спецификации № 295335 было предложено подготовить решение для публичного
ознакомления в соответствии с разделом 91 Закона о патентах. В-смола фенола и алифатического
альдегида, полученная путем нагревания девяти частей А-смолы с одной частью циклобиексанлола. Таким
образом была получена пластифицированная смола B3, которую 8,5 растворили в дополнительных
количествах циклогексанола. В модифицированном способе, описанном в настоящем документе, смола А
сначала растворяется в достаточном количестве растворителя для образования раствора смолы в нем на
первом этапе. Также было предложено получать продукт конденсации формальдегида путем обработки
фенольного вещества и формальдегида нагреванием в присутствии карбоната аммония или 95%-ного
основного формальдегида аммония, а также обрабатывать полученный продукт полимеризации кислотным
катализатором, состоящим из бисульфата этилового и этилового спиртов. В этом процессе полимеризация
смолы на 100% происходит в присутствии этилового спирта в качестве растворителя, но этот растворитель не
является растворителем для смол B.
Спецификация № 267736 на бакелит
Корпорация раскрывает способ получения своей 105-й смеси для покрытия, включающей продукт
конденсации фенольного масла, в котором отверждение осуществляется путем нагревания раствора
продукта конденсации и отверждающего агента, но мы не претендуем ни на что из описанного или
заявленного в данной спецификации.
Нам известно о ранее выданной британской спецификации № 329,31,3, и мы не претендуем ни на что из
заявленного в ней. 115 Теперь, подробно описав и определив срок действия нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что при соблюдении следующих условий...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347612.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347612&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347612A
[]
E Ep V E - fy 'p
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА ú. A - A Дата подачи заявки: dai#. 28, 1980, № 2975/30.
Полностью слева:, окт. 28, 1930.
Полный текст принят к публикации: 28 апреля 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ S11.
Усовершенствования в производстве керамических изделий, таких как изоляторы, или связанные с ним.
Мы, компания BuLLERs Limited, британская компания, расположенная по адресу: 6, Lautrence Pountney Hill,
London, E.G. 4, и Джоан Элвин Харнис, подданная Великобритании, проживающая по адресу: Field.
Компания Place, компания Stone, компания Staf настоящим заявляют, что сущность данного изобретения
заключается в следующем:
Данное изобретение предназначено для усовершенствования или связано с производством керамических
изделий, таких как изоляторы, и имеет целью обеспечить поверхность таких изделий, которая может
образовывать прочное сцепление с цементом, благодаря чему изделия могут быть прикреплены к другим
частям, будь то металл или фарфор.
Уже известно, что «шлифованная поверхность» обеспечивает эффективное сцепление с цементом, и данное
изобретение предлагает способ формирования такой поверхности.
29 В данном описании термин «шлифованная поверхность» обозначает поверхность, которая в готовом виде
имеет шероховатую структуру и состоит из множества выступающих частиц.
Согласно данному изобретению, способ формирования «шлифованной поверхности» на керамическом
изделии, таком как изолятор, включает в себя, во-первых, «закрепление»… Сначала нанесите частицы песка
на поверхность изделия с помощью клея (например, направляющей), затем покройте обработанную
поверхность стеклом и, наконец, подвергните изделие процессу полировки.
Слова «песчинки» подразумевают частицы любого твердого материала, способного смачиваться глазурью до
или во время обжига.
Особенность изобретения заключается в том, что клей имеет такую природу, что он может испаряться или
сгорать, предпочтительно полностью, в процессе обжига.
Установлено, что камедь трагаканта удовлетворяет вышеуказанным условиям.
Ещё одна особенность заключается в том, что сначала клей наносится на керамическое изделие, а затем,
пока он ещё находится в липком состоянии, на него рассыпаются частицы песка.
Ещё одной особенностью изобретения является то, что глазурь наносится в виде спрея с помощью
распылительного устройства. Предпочтительно клей, песчинки и глазурь наносятся на керамическое изделие
до его витрификации. В качестве материала для песчаных частиц подходит так называемая измельченная
крошка кувшина.
Следует отметить, что в описанный выше метод можно внести множество изменений, не выходя за рамки
данного изобретения; например, частицы песка могут быть предварительно обработаны клеем перед
нанесением на керамическое изделие.
Дата: 28 января 1930 года.
OI4,WAbFE & TENNANT, 111 & 112, ffatton Garden, London, L,E..
1,
Сертифицированные патентные поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в Ott, касающиеся WeMVani.dfaotture 'ol 'Ceramic -Articles suicl as iiator's-.
:Мы, BuLir-úPn- LIMITED, -a -British g0 'Coiiipafiuy, of6-, L'Luren6ce 'Poiintney Hill, Loiadon, E.G. 4, сказано -JornqN
tELYvn1 RA-hRis, -британский подданный, -Поля
Компания Place, S'fone, Sttaffrdtdhire настоящим заключает соглашение о приобретении данного изобретения
и о том, каким образом оно должно быть оформлено, в частности, как это описано и установлено в
соответствии с условиями договора:
IP.,& gwe IC1C 45 6d --Данное предложение касается усовершенствований в производстве керамических
изделий, таких как изоляторы, и предназначено для создания «шлифованной поверхности» на изделии,
которая может обеспечить хорошее сцепление с материалом, благодаря которому изделия могут быть
надежно закреплены! к другим частям, либо -mptal, либо pocef Lain. Использование "jord 11saildd sitrface" в
данной спецификации обозначает поверхность-
0112 Поверхность, которая в своем окончательном виде шероховатая и состоит из ряда выступающих частиц.
Уже было предложено формировать шлифованную поверхность на электрическом изоляторе путем
предварительного закрепления керамических частиц на обрабатываемой поверхности с помощью влажного
шликера, к которому может быть добавлена смола, а затем обжига изолятора, в результате чего
керамические частицы окончательно фиксируются на месте шликером и образуется неглазурованная
шлифованная поверхность.
Согласно данному изобретению, способ формирования глазурованной шлифованной поверхности на
керамическом изделии, таком как изолятор, включает временное закрепление «частиц песка» на поверхности
изделия с помощью клея (например, смолы), последующее покрытие обработанной поверхности глазурью и,
наконец, обжиг изделия, в результате которого «частицы песка» окончательно закрепляются на указанной
поверхности стекловидной глазурью.
Термин «частицы песка» относится к частицам любого твердого материала, способного смачиваться глазурью
до или во время обжига.
Особенность изобретения заключается в том, что клей имеет такую природу, что может испаряться или
сгорать, предпочтительно полностью, в процессе обжига.
— Было установлено, что камедь трагаканта удовлетворяет этим условиям. Ещё одна особенность
заключается в том, что сначала клей наносится на керамическое изделие, а затем, пока оно ещё находится в
липком состоянии, на него рассыпаются сантехнические частицы.
40- Ещё одна особенность изобретения заключается в том, что глазурь наносится в виде распыления с
помощью распылительного устройства. — Предпочтительно — клей, частицы песка и глазурь наносятся на
керамическое изделие до его витрификации.
В качестве материала для песчаных частиц подходит так называемая измельченная крошка кувшина.
Ниже приведено описание одного из способов обработки изолятора, к которому в конечном итоге должна быть
прикреплена металлическая крышка, согласно данному изобретению: после отливки изолятора и
предварительной термообработки для его затвердевания, конец, на который должна быть установлена
крышка, погружают в ванну с трагакантовой камедью. Предпочтительно, чтобы концентрация раствора камеди
была такой, чтобы он имел консистенцию жидкого сиропа. Глубина раствора -60 в резервуарах такова, что
когда головка изолятора опирается на дно резервуара, требуемая площадь обрабатываемой поверхности
покрывается раствором. После извлечения изоляторов из резервуара им дают высохнуть в течение примерно
одной минуты. Десять применено к липким головкам изоляторов, заземляющих кувшины. Предпочтительно,
кувшины изготавливаются путем измельчения или дробления отходов обжига фарфора до температуры 70
градусов, при которой они проходят через сито с размером ячеек от 1116 до 3/32 дюйма.
Кувшины с водой вручную посыпают на головки изоляторов.
Вся поверхность каждого изолятора, за исключением отшлифованной поверхности, затем покрывается
распыляемым материалом, обычно используемым для остекления изоляторов.
Затем изоляторы помещают в печь, где они подвергаются обычному процессу обжига при температуре 12700
°C в течение 48 часов. В первой части этого процесса камедь трагаканта полностью сгорает, и пары выходят
через поверхность глазури. Затем глазурь витрифицируется известным способом. Описанный выше процесс
также может быть применен к гнезду в изоляторе, в которое, например, необходимо закрепить металлический
штырь под углом 90 градусов. Перед установкой металлической шляпы или металлического штифта на
изолятор эти части, а также вышеупомянутые обработанные поверхности, покрываются эластичной битумной
краской. В конечном итоге части изолятора скрепляются вместе подходящим цементом.
Следует отметить, что в описанный выше процесс могут быть внесены многочисленные изменения, например,
вместо трагакантовой камеди могут быть использованы другие смолистые камеди.
Описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы…
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347613.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347613&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347613A
[]
k Y 1 W i C X TI'""6 N
IrwA"-c Дата применения: Ост. 17,1929. № 31603/29. 44 кI Полный левый:, 17 июля 1930 г.
Завершено: 17 апреля 1931 г.; ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Законодательство, касающееся производства производных бензоилбензойной кислоты и производных
бензоилбензойной кислоты, получаемых из них. AtrqioeDrvtvs Мы, Рис Дженикин Лавлук, магистр наук.
Уэльс), - А.И.К., Джон Томас, бакалавр искусств.
{Кембридж), доктор наук (Уэльс), член Ирландской национальной комиссии по лицензированию и т. д. Эрнест
Джордж Б. Эккетт, доктор философии, 5 (Цюрих), дипломированный специалист. Chem.->(Цюрих), F.I.C.
Все подданные короля Великобритании и Ирландии, а также компания SCOTTISH DYs LIMITED,
зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, расположенная по адресу:
Эрлс-Роуд, Джорджангемут, графство Стерлинг, Шотландия, настоящим заявляют, что сущность данного
изобретения заключается в следующем: данное изобретение относится к получению аминопроизводных
хлор-4-бензойной кислоты и производных анти-раковых кислот из нее.
Целью изобретения является разработка усовершенствованных или модифицированных процессов
получения таких производных.
В результате проведенных исследований мы обнаружили, что дихлор-2-бензоилбензойные кислоты
реагируют с аммиаком или метиламином, образуя азотсодержащие производные хлор-2-бензоилбензойных
кислот, которые являются ценными промежуточными соединениями для производства красителей. Мы также
обнаружили, что эти азотсодержащие соединения могут превращаться в производные иноантрахинона под
действием замыкающих кольцо агентов, таких как серная кислота или олеум.
Соседние файлы в папке патенты