Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10461
.pdf
путем добавления такого реагента, который вернет древесину в нейтральное состояние. Таким образом, в
случае обработки древесной муки щелочным раствором во многих случаях нет необходимости удалять
избыток щелочного раствора; мы можем нейтрализовать его добавлением кислоты. Аналогичным образом
можно добавить соответствующее средство уничтожения древесных зол, используя и другие агенты,
применяемые при осуществлении нашего изобретения. После такой нейтрализации присутствующие соли
могут быть, а могут и не быть, вымыты из древесины до того, как они будут включены в состав смолистой
композиции.
Следующий пример приведён для иллюстрации методов работы, но мы не ограничиваемся примером J100
gie. Детали указаны по весу.
учитывая пример EYXAMPLE.
36 Часть древесной муки с содержанием влаги приблизительно 1,1 % обрабатывается 415 порциями раствора
каустической соды W5 TO00 Tw. и равным количеством воды, Frka 4z &L :350,895 путем перемешивания в
подходящей смесительной машине при температуре 800 °C в течение двух часов. Добавляют еще 30 частей
воды, и обработку продолжают еще в течение часа, после чего массу разбавляют водой до удобной
консистенции, а смесь делают слабокислой по лакмусу путем добавления разбавленной серной кислоты,
затем слабощелочной по лакмусу путем добавления разбавленного аммиака.
Жидкость удаляется с помощью центрифуги, после чего древесная мука промывается в этой же машине, и
вода отделяется до тех пор, пока содержание влаги в твердом веществе не достигнет примерно 62%.
Датировано 14 февраля 1930 года.
Е. С. Г-. Кларк, адвокат заявителей.
Imperial Chemical House, Millbank S.W. 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Обработка наполнителей и армирующих материалов, используемых в пластиковых композициях.
— Мы, компания IMPrIAnx CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
компании ALFRVED RAYrOxND STEELE и ALnxArNDan STEWART, обе расположенные по адресу Cruampsall
Vale Chemical Works, Blackley, Manchester, обе являющиеся британскими подданными, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть
подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям процесса производства наполнителей и армирующих
материалов, используемых в пластмассовых композициях, применяемых, например, при производстве
формованных изделий.
Формовочные композиции готовятся путем внесения наполнителя или армирующего материала, такого как
мелкодисперсная древесина, например, древесная мука, древесная крупка, опилки и каучук, металлические
опилки, асбест, бумажная масса и другие материалы, в синтетические смолистые продукты, которые
получают, например, путем конденсации фенола и альдегида, при этом другие материалы добавляются по
желанию для изменения свойств формовочной композиции в процессе формования.
Когда древесина, в частности древесная мука, древесная крупка, опилки и тому подобное, используется в
качестве наполнителя, было установлено, что физические свойства формовочной композиции зависят,
помимо прочего, от типа используемой формовочной машины и от количества воды, присутствующей в смеси.
Таким образом, материал, который легко разминается при сравнительно низкой температуре, например, 55
°C, желателен при приготовлении термоотверждаемой композиции, часто содержит определенное количество
воды или другой жидкости, но наличие воды иногда приводит к тому, что объемная плотность формовочной
композиции оказывается ниже желаемой. Кроме того, продукты с нежелательно низкой насыпной плотностью
иногда получаются даже при не слишком большом количестве воды, и это, по-видимому, зависит от способа
или даже от конкретной машины, на которой осуществляется замешивание.
Согласно настоящему изобретению, мы получаем композиции для литья с улучшенной насыпной плотностью
путем смешивания искусственного смолистого продукта с мелкодисперсным древесным материалом, не
содержащим добавленной извести и высокохлористых соединений, которые могут быть введены в процессе
отбеливания (например, древесная мука), подвергнутая обработке щелочным раствором или другим
щелочным раствором.
Для практического применения нашего изобретения мы используем, например, древесную муку,
обработанную, предпочтительно, простым щелочным раствором, таким как раствор едкого натрия, продуктом
конденсации фенола и альдегида, но мы не ограничиваемся использованием едкого натрия, поскольку
подходят и другие агенты, такие как пероксиды, гидроксиды и сульфиды щелочных и щелочноземельных
металлов или смеси двух или более из этих материалов, а также аммиачные растворы гидратированного
оксида меди.
В целях реализации нашего изобретения мы можем использовать растворы с существенно различающимися
концентрациями и не ограничиваемся какой-либо конкретной температурой, поскольку используемые условия
будут определяться характером и степенью модификации обрабатываемого древесного материала.
[При дальнейшем рассмотрении мелкодисперсной древесной массы в соответствии с нашим изобретением
мы обнаружили, что можем удалить раствор реагентов непосредственно либо путем фильтрации и промывки,
либо путем добавления такого реагента, который вернет древесину в нейтральное состояние. Таким образом,
в случае обработки древесной муки щелочным раствором во многих случаях нет необходимости удалять
избыток щелочного раствора¹ 350,895; мы можем нейтрализовать его добавлением кислоты.
При использовании других веществ, которые могут применяться для осуществления нашего изобретения,
можно аналогичным образом добавить соответствующее средство уничтожения. После такой нейтрализации
присутствующие субстанции могут быть вымыты из древесины, а могут и не быть, до того, как они будут
включены в состав смолистой композиции.
Приведенный ниже пример иллюстрирует методы работы, но мы не ограничиваемся только им. Детали
указаны по весу.
ЭКСАНТЛ.
36 Части древесной муки с влажностью приблизительно 11% обрабатывают 15 частями каустической соды 7-й
степени окисления и равным количеством воды, перемешивая в подходящей смесительной машине при
температуре 800 °C в течение двух часов. Добавляют еще 30 частей воды, и обработку продолжают еще в
течение часа, после чего массу разбавляют водой до удобной консистенции, а смесь делают слабокислой по
лакмусу добавлением разбавленной серной кислоты, а затем слабощелочной по лакмусу добавлением
разбавленного аммиака.
Жидкость удаляется с помощью центрифуги, после чего древесная мука промывается в этой же машине, и
жидкая вода отделяется до тех пор, пока содержание влаги в твердом веществе не достигнет примерно 620 г.
Полученный продукт затем смешивают известным способом с продуктом конденсации фенолформальдегида
для получения новой формовочной композиции с улучшенной насыпной плотностью.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_350896.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=350896&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB350896A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТ
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль. 15, 1930. № 5168/30.
Полный текст слева: ноябрь. 17, 1930.
Завершено: 15 июня 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
350,86 Усовершенствования в области смолистых конденсационных продуктов и связанные с ними аспекты.
Компания «Imperial Chemical Industrials Limited», расположенная по адресу: Imperial Chemical House, Лондон,
Юго-Запад, Великобритания, и Норман Страффорд, владелец химического завода «Ciumpsall Vale Chemical
Works», Блэкл, Манчестер, британский подданный, заявляют, что суть данного изобретения заключается в
следующем: наше изобретение относится к усовершенствованиям лакокрасочных материалов и подобных им,
и в частности к составам, пригодным для использования в качестве электростойких покрытий.
Хорошо известно, что смолистые продукты конденсации фенола и 1,5-формальдегида плохо растворимы в
углеводородных растворителях, и что полученные из них пленки или покрытия после термической обработки
либо хрупкие, либо недостаточно гибкие. Было предпринято множество попыток преодолеть эти недостатки
путем добавления масел или других веществ к продуктам конденсации фенолформальдегида, но результаты
оказались неудовлетворительными.
25i- Были изготовлены лаки, содержащие жирные масла и продукты конденсации фенолформальдегида, но
они, как правило, образуют пленки, которые из-за несовместимости продукта конденсации и жирного масла
являются опалесцентными и, следовательно, бесполезными.
Целью настоящего изобретения является получение однородной композиции, обладающей
термоотверждающими свойствами и содержащей как жирное масло, так и фенолформальдегидный продукт
конденсации, и для этого мы осуществляем начальную конденсацию между фенолом и формальдегидом в
присутствии жирного масла и при выбранных физических условиях. Реакции конденсации фенолов с
фолиевой кислотой обычно проводятся в присутствии неорганических катализаторов, которые могут иметь
щелочную или кислую природу. Мы обнаружили, что при попытках осуществить концентрирование
фенолформальдегида и жирного масла в присутствии таких катализаторов масло не вступает в реакцию
сочетания или вступает в нее лишь в ограниченной степени, так что продукт после дегидратации в вакууме
представляет собой гетерогенную смесь. Однако, когда взаимодействие происходит аналогично.
В условиях отсутствия катализатора степень связывания крайне низкая, и продукт не имеет технической
ценности.
Наше изобретение основано на открытии 55-го года, касающемся конденсации фенола.
Формальдегид и жирные кислоты легко вступают в реакцию в отсутствие какого-либо катализатора, поскольку
взаимодействие происходит при высокой температуре в герметично закрытом сосуде. Мы нагреваем смесь,
например, до 120 градусов Цельсия или выше в автоклаве или диглистере, получая таким образом густую
крупнодисперсную эмульсию смолистого продукта конденсации и воды. «Мы дегидратируем эту смесь,
например, в вакууме при температуре, повышающейся до 100 градусов Цельсия, и таким образом получаем
густую вязкую жидкость или полутвердую массу, которая представляет собой смесь или комбинацию фенола,
формальдегидной смолы и жирного масла». Для того чтобы продукт имел соответствующую консистенцию,
мы можем подвергнуть его дополнительной термической обработке при атмосферном давлении и
температуре 1,10 °C или выше. Мы можем растворить его в подходящем растворителе, например.
бензол или растворитель npta для получения лака, поэтому мы не ограничиваемся указанной выше
температурой для конденсации; мы обнаружили, что наше изобретение одинаково хорошо применяется, когда
комбинация жирного фенола 85 адформальдегида осветляется при 140 градусах Цельсия или при 150
градусах Цельсия, и что время, необходимое для осуществления желаемого взаимодействия, зависит от
температуры. Так что, например, для 90 градусов Цельсия достаточно примерно от одного до полутора часов
при 140 градусах Цельсия.
При температуре 120 градусов Цельсия может потребоваться больше таких устройств, чем обычно.
Когда мы говорим о фенилоле, мы хотим, чтобы было понятно, что мы используем этот термин как название
гена, а не отдельного соединения. Аналогично, термин «жирное масло» включает в себя высыхающие масла,
например...
Масло лириса, масло пиринга, невысушивающие масла, 100% касторовое масло и тому подобное.
Кроме того, мы обнаружили, что наше изобретение применимо также к включению смеси жирного масла и
колонии с фенолформальдегидной конденсационной продукцией. Полученные в результате процесса,
описанного в нашем изобретении, лаки дают покрытия, которые...
После обжига в течение нескольких часов при температуре от 100 до 100 градусов Цельсия, сталь S
характеризуется исключительной гибкостью, прочностью и влагостойкостью. Они особенно ценны в
электротехнической промышленности в качестве изоляционных лаков благодаря высокой диэлектрической
прочности и низкой водопоглощающей способности затвердевших покрытий. Свойства покрытий,
естественно, зависят от природы используемого масла и его пропорций.
Например, тунговое масло, используемое либо в сыром виде, либо после термообработки, образует прочные
и водостойкие покрытия, тогда как покрытия, полученные с использованием касторового масла, хотя и
полезны, менее прочные и износостойкие.
Наше изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали
показаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Части товарного крезола (содержащего около 50% мнетакрезола), 75 частей тунгового масла и 100 частей
формальдегида (40%) нагревают в герметичном сосуде, снабженном мешалкой, при температуре 1200 °C в
течение 3-4 часов. Полученная густая смесь обезвоживается путем нагревания в вакууме при температуре,
повышающейся до 10001 °C.
до тех пор, пока практически полностью не прекратится выделение летучих веществ. Продукт представляет
собой однородную, липкую вязкую жидкость или полутвердое вещество при обычных температурах. Его
можно растворить в равном количестве растворителя нафты, получив раствор, представляющий особую
ценность в качестве электроизоляционного лака.
ПРИМЕР 2.
Если вместо сырого тунгового масла из примера 1 использовать тунговое масло, предварительно
"насыщенное" термической обработкой при температуре 1750–1800 °C в инертной атмосфере в течение 2–5
часов, то полученная смола будет иметь большую плотность и образует более вязкий раствор при заданной
концентрации. Кроме того, затвердевшая пленка, будучи чрезвычайно гибкой и прочно прилегающей к
металлу, прочнее той, которая получается из сырого китайского древесного масла.
ПРИМЕР 3.
60 частей товарного крезола, 60 частей касторового масла и 100 частей 40% формальдегида обрабатываются
точно так же, как в примере 1. В результате смолы образуется лак, затвердевшее покрытие которого
несколько мягче и несколько более гибкое, но менее прочное, чем соответствующее покрытие из примера 1.
Водостойкость также не так высока, как у продуктов на основе тунгового масла.
ПРИМЕР 4.
Как в примере 1, нагревают части крезола, 37,5 частей тунгового масла, 37,5 частей касторового масла и 100
частей 40% формальдегида.
Затвердевшее покрытие после повторного нанесения лака несколько мягче и эластичнее, но менее
водостойкое, чем в примере 1.
ПРИМЕР 0.
Части кристаллического фенола, 50 частей касторового масла и 110 частей 40%-ного формальдегида
обрабатываются, как и ранее.
Смола обладает свойствами, несколько схожими со свойствами образца 3.
ПРИМЕР 6.
Как и в предыдущем примере, в биореакторе обрабатывают части товарного ксуолола, 10,5 частей 40%
формальдегида и 90 частей тунгового масла.
По своим свойствам эта смола очень похожа на ту, что описана в примере 1.
Датировано 15 февраля 1930 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, Юго-Западный округ 1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
-Усовершенствования в области смолистых конденсационных продуктов и связанные с ними
усовершенствования.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
Норман Стратфорд, проживающий по адресу:
Компания Crumpsall Vale Chemical Works, Блэклев, Манчестер, являющаяся британским подданным,
настоящим заявляет о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Наше изобретение относится к усовершенствованию лаков и подобных им материалов, и в частности к
составам, пригодным для использования в качестве электроотталкивающих покрытий. 100 Хорошо известно,
что смолистые продукты конденсации фенолформальдегида плохо растворимы в углеводородных
растворителях, и что полученные из них пленки или покрытия после термической обработки либо хрупкие,
либо недостаточно гибкие. Были предприняты многочисленные попытки преодолеть эти недостатки путем
включения масел или s0 350,896 масел, p11iiioi и toi-niaidelivdle i's, проведенных при iAu, C., или при 1300 C., и
что время, необходимое для осуществления желаемого взаимодействия, зависит от температуры, так что,
например, примерно от одного до 70 000–1000–1000 часов достаточно при 1400 C.
тогда как при температуре 1200 °C может потребоваться три часа или более.
Когда мы говорим о феноле, мы хотим, чтобы было понятно, что мы используем этот термин как название
рода, а не отдельного соединения. Термин «выбранные жирные масла» используется в данном описании.
В состав входят тунговое масло (сырое или твердое) и касторовое масло. Таким образом, наше изобретение
применимо также к производству ценных продуктов путем нагревания фенола, формальдегида, выбранного
масла или масел и колофония или другой природной смолы. 85 Лаки, полученные по нашему изобретению,
образуют кольца, которые после выдержки в течение нескольких часов при температуре от 100 до 1200 °C
характеризуются исключительной гибкостью, прочностью и устойчивостью к влаге. В электротехнической
промышленности они особенно ценны в качестве изоляционных лаков благодаря высокой диэлектрической
прочности и низкой водопоглощающей способности затвердевших покрытий. Свойства покрытий (9,5%)
естественным образом зависят от природы используемого масла и его пропорций. Например, тунговое масло,
используемое в сыром виде или после обработки термическим способом, образует прочные и водостойкие
покрытия, тогда как покрытия, полученные с использованием касторового масла, хотя и полезны, менее
прочные и износостойкие.
Наше изобретение проиллюстрировано, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали
указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Части товарного крезола (содержащего около 50% крезола), 7,5 частей растительного масла и 100 частей
формальдегида (40%) нагревают в герметичном сосуде, снабженном мешалкой, при температуре 1200°C в
течение 3-4 часов. Полученная густая смесь обезвоживается путем нагревания в вакууме при температуре,
повышающейся до 1000 °C, до тех пор, пока практически не прекратится выделение летучих веществ. Продукт
представляет собой однородную, липкую, вязкую жидкость или полутвердое вещество при обычных
температурах. Его можно растворить в равном количестве растворителя нафтии для получения раствора,
который имеет особую ценность в качестве электроизоляционного лака.
ПРИМЕР 2. 12,5 Если вместо сырого тунгового масла из примера 1 мы используем тунговое масло, которое
предварительно было обработано методом термообработки при температуре 1750–1200 °C в инертной
атмосфере в течение 2–5 часов, то образуется 130% продуктов конденсации, но результаты не будут
удовлетворительными.
Были созданы лаки, содержащие жирные кислоты и этилцеллюлозу, а также альдегиды, продукты
конденсации, но они, как правило, образуют пленки, которые из-за несовместимости продукта конденсации и
жирного масла являются опалесцирующими и, следовательно, бесполезными.
Целью настоящего изобретения является получение однородного состава, обладающего термостойкими
свойствами и содержащего как жирное масло, так и продукт конденсации фенолформальдегида, и для этой
цели мы осуществляем начальную конденсацию между фенолом и формальдегидом в присутствии
выбранного жирного масла и при выбранных физических условиях.
Конденсацию фенолов с формальдегидом обычно проводят в присутствии неорганических катализаторов,
которые могут быть щелочными или кислыми. Мы обнаруживаем, что при любых попытках осуществить
конденсацию фенолформальдегида и масляной смеси в присутствии таких катализаторов, масло не вступает
в реакцию или вступает в нее лишь в ограниченной степени, так что продуктом после дегидратации в вакууме
является гетерогенная смесь. Однако, если взаимодействие осуществляется в аналогичных условиях без
катализатора, соединение происходит крайне медленно, и продукт не имеет технической ценности.
Наше изобретение основано на открытии того, что конденсация фенола, формальдегида и выбранных жирных
масел (к которым, при желании, можно добавить натуральную смолу, такую как карбонат кальция) легко
происходит в отсутствие какого-либо катализатора, если взаимодействие происходит при температуре выше
1000 °C в герметично закрытом сосуде. Мы нагреваем смесь, например, до 1200 °C или выше, в автоклаве
или реакторе, получая таким образом густую крупнодисперсную эмульсию из продукта конденсации и воды.
Мы, например, обезвоживаем эту смесь в вакууме при температуре, повышающейся до 1000 °C.
Таким образом, получают густую вязкую жидкость или полутвердую массу, представляющую собой
однородную смесь или комбинацию фенолформальдегидной смолы и жирового масла. Для того чтобы
продукт имел соответствующую консистенцию, мы можем подвергнуть его дополнительной термической
обработке при атмосферном давлении и при температуре... 1000 Температура 100°C или выше. Затем мы
можем растворить его в подходящем растворителе, например, в бюзоле или йоафитии, чтобы получить лак.
Мы не ограничиваемся указанной выше температурой для конденсации; мы обнаружили, что наше
изобретение одинаково хорошо применяется, когда выбранная нами жирная смола 350,896 обладает
большей плотностью и образует более вязкий раствор при заданной концентрации. Кроме того, затвердевшая
пленка, будучи чрезвычайно гибкой и прочно прилегающей к металлу, прочнее, чем пленка, полученная из
сырого масла китайского дерева.
ПРИМЕР 8.
1. Часть промышленного крезола, 60 частей касторового масла и 100 частей 40%-ного альдегида
обрабатываются точно так же, как в примере 1. В результате реакции смолы образуется лак, затвердевшее
покрытие которого несколько мягче и несколько более гибкое, но менее прочное, чем соответствующее
покрытие из примера 1. Водостойкость также не так высока, как у продуктов на основе тунгового масла.
ПРИМЕР 4.
Как в примере 1, нагревают части товарного крезола, 37,5 частей тунгового масла, 87,3 частей касторового
масла и 100 частей 40% формальдегида.
Затвердевшее покрытие из полученного лака несколько мягче и эластичнее, но менее водостойкое, чем в
примере 1.
ПРИМЕР 5.
Обрабатывают части кристаллического фенола, 50 частей касторового масла и 110 частей 40%-ного
формальдегида, как в примере 1.
Смола обладает свойствами, несколько схожими со свойствами примера 8.
ПРИМЕР 6.
100) В биореакторе, как в примере 1, обрабатывают части товарного ксиленола, 105 частей 40%
формальдегида и 90 частей тунгового масла.
По своим свойствам эта смола очень похожа на ту, что описана в примере 1.
—Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, на что мы претендуем, это: 1. Производство улучшенных композиций для термообработки,
состоящих из продуктов конденсации фенола и формальдегида и некоторых жирных масел, а именно сырого
или сухого масла или касторового масла, или смесей этих масел, характеризующееся тем, что указанные
ингредиенты нагреваются вместе в закрытом сосуде выше 1000 °C в отсутствие катализатора.
2.
Изделие, выполненное в соответствии с любым из вышеуказанных пунктов, в котором кобфон или другая
природная смола представлены в качестве ингредиента.
3.
Производство, в основном соответствующее описанию со ссылкой на приведенные выше примеры.
4.
Смолистые композиции, полученные любым из способов, описанных в любом из предыдущих пунктов.
Датировано 17-м числом ноября 1930 года.
Э. К. Г. Кларк, Имперский химический дом.
Mllbtanlr, Лондон.
С.В. 1.
Адвокат заявителей.
Абин! Здон. Напечатано для Канцелярии Его Величества типографией Buraes. & Сын.
A1 350, B96
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_350897.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=350897&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB350897A
[]
Полная спецификация. Улучшенные инсектицидные, отпугивающие насекомых и фунгицидные составы.
(Сообщение от компании STANDARD OD DEVELOPMENT COMPANY, корпорации, должным образом
организованной и существующей в соответствии с законами штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки,
имеющей офисы в Линдене, штат Нью-Джерси, и по адресу: Уилмингтон, штат Делавэр, 7 West 10th Street, оба
в Соединенных Штатах Америки.)
Я, К.Н.Б. Арнольд, дипломированный патентный поверенный, проживающий по адресу:
Саутгемптон-билдингс, 11 и 12, Лондон, W.C. 2, подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении: Данное изобретение относится к инсектицидным, инсектицидоотпугивающим и
фунгицидным композициям.
Предложен способ получения концентрированных, полноценных и самодостаточных инсектицидов,
содержащих физиологически активные, практически нерастворимые в воде растительные экстракты,
извлеченные из растений, преимущественно семейства бобовых (в частности, содержащих тубатоксин
(ротенон) и/или тефрозин). Этот способ включает растворение таких экстрактов в фенольном веществе
(например, крезиловой кислоте) или подходящем растворителе, добавление раствора к любому
углеводородному маслу (например, среднесмазывающей масляной фракции американской нефти) или смеси
углеводородных масел и, наконец, эмульгирование всей смеси. Полученная таким образом эмульсия требует
лишь простого смешивания с водой в соответствующих пропорциях для образования раствора для
опрыскивания.
Настоящее изобретение относится к стабильным инсектицидным и подобным композициям, в основе которых
лежит белое нефтяное масло технического или медицинского качества, известное как жидкий парафин.
Эмульсии белого масла сами по себе ранее использовались в качестве инсектицидов, но их коэффициент
безопасности ограничен. Для уничтожения большинства насекомых, против которых используются такие
эмульсии, необходимая концентрация масла составляет не менее 2%, однако эта концентрация не всегда
безвредна для деревьев и листвы, часто вызывая ожоги листьев и опадение плодов. Было предложено
разбавлять нелетучий нефтепродукт, очищенный от вредных для растений примесей, например, белое масло,
относительно летучим разбавителем или смазывающим маслом, таким как керосин, к которому можно
добавить эмульгирующий агент и воду, а также, при желании, мышьяк, арсенат свинца или любой другой
известный экономически целесообразный яд для борьбы с другими вредителями. Если концентрацию масла в
конечном растворе снизить до 1% или менее, опасность для деревьев практически исчезнет, но борьба с
насекомыми перестанет быть эффективной.
Целью настоящего изобретения является получение инсектицида, который обладает высокой токсичностью
для насекомых, но практически безвреден для растений, высших животных или человека. Данная цель
достигается путем усиления или дополнения инсектицидной силы белого масла активным инсектицидным
растительным компонентом, а улучшенная инсектицидная, инсектицидная или фунгицидная композиция
согласно данному изобретению включает в себя белое нефтяное масло, экстракт растения, обладающего
инсектицидными свойствами, и эмульгирующий агент. Это растительное вещество может быть активным
веществом растения из класса «рыбные яды», в основном принадлежащего к порядку бобовых (Leguminosae)
и родам Derris, Lonchocarpus, Tephrosia и др., и известного под различными названиями: tuba, cube (cubi)
haiari, timbo и др. Вместо рыбных ядов или вместе с ними для усиления инсектицидного действия белого
масла может также использоваться другой тип активного вещества, а именно активное вещество растения
рода Pyrethrum или родственного рода, особенно Pyrethrum cinerariaefolium и его родственных растений
(Pryethrum roseum, Pyrethrum carneum, Chrysanthemum cinerariaefolium и др., которые в данном контексте в
общем обозначаются как пиретрум).
Использование «рыбных ядов», таких как пиретрум и подобные, позволяет усилить инсектицидное действие
белой масляной эмульсии и сделать ее эффективным инсектицидом при концентрациях масла ниже тех,
которые ранее считались эффективными, тем самым расширяя запас безопасности и область ее применения.
Другой аспект изобретения включает стабилизацию улучшенных инсектицидов на основе белого масла путем
добавления небольших количеств стабилизирующих агентов, относящихся к классу веществ, известных как
антиоксидантные катализаторы.
Изобретение будет полностью понято из приведенного ниже описания, иллюстрирующего различные аспекты
изобретения и основные методы его осуществления.
При использовании рыбных ядов, таких как деррис или кубе, корни или другие части растения экстрагируют с
помощью летучего растворителя, такого как бензол, изопропиловый спирт и т. д. Экстракцию можно
проводить любым из известных методов, таких как перколяция, мацерация и т. д. Предпочтительно
использовать метод экстракции, позволяющий получить концентрированный раствор. Затем летучий
растворитель частично или полностью выпаривают, предпочтительно в вакууме, в результате чего получают
концентрированный экстракт дерриса, кубе и т. д. Затем последнее растворяют, диспергируют или
суспендируют в белом нефтяном масле или водной эмульсии такого масла, содержащей подходящие
эмульгирующие агенты.
Такие белые масла лучше всего получать путем интенсивной обработки концентрированной серной кислотой
средних фракций сырой нефти, таких как газойль и легкие смазочные масла.
Эмульгирование может быть осуществлено путем растворения эмульгирующего агента, такого как мыло, в
белом масле и подачи его вместе с высушенным экстрактом дерриса, куба и т. д. в коллоидную мельницу для
получения стабильного раствора или дисперсии. В процессе измельчения или впоследствии к этому продукту
может быть добавлено некоторое количество воды.
Другой метод, который часто может быть использован с успехом, заключается в извлечении активного
вещества из растения, содержащего это вещество, непосредственно с помощью белого масла. Для
повышения растворяющей способности могут использоваться летучие растворители, такие как спирты,
эфиры, сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и т. д. Желательно впоследствии отгонить
большую часть летучего растворителя из полученного продукта.
К белому маслу перед экстракцией также могут быть добавлены другие растворители, а именно:
дистиллированное паром сосновое масло, терпинеол, фенол, крезол, циклогексанол и его аналоги, а также
гидрированные или хлорированные нафталины, такие как вещество, известное под торговым названием
«галоваксовое масло». Указанные ингредиенты не удаляются в процессе последующей дистилляции. Они
желательны для продукта и придают ему фунгицидное и бактерицидное действие в дополнение к
инсектицидным свойствам; они также способствуют эмульгированию.
В качестве эмульгирующих агентов могут использоваться различные вещества, такие как, например, мыло на
основе жирных кислот, канифольное мыло, сапонин, мыла на основе сульфоновых кислот нефти, мыла на
основе сульфированных растительных или животных масел и т. д. При прямой экстракции растения вместе с
белым маслом, часть используемого мыла может быть добавлена в белое масло перед экстракцией,
поскольку было установлено, что присутствие мыла облегчает процесс экстракции. Во многих случаях
предпочтительнее использовать мыло на основе маслорастворимой сульфоновой кислоты, получаемой из
нефти. Такие кислоты получают в процессе рафинирования белых масел.
Продукт может продаваться либо в виде однородной жидкой смеси белого масла, экстрактов дерриса, куба и
т. д., эмульгирующего агента и добавленных растворителей или фунгицидов, практически не содержащей
воды, либо в виде концентрированной эмульсии кремообразной или маслянистой консистенции, содержащей
до 35% воды. Его состав может значительно варьироваться в зависимости от требований рынка и
транспортных возможностей. Приведенные ниже процентные соотношения иллюстрируют пределы наиболее
практичных составов: 1-25% экстрактов дерриса или куба, 40-80% белого масла, 5-'-) мыло или другой
эмульгатор и фунгицид, 0-35% воды. Обычно процентное содержание экстрактов дерриса или куба
поддерживается в пределах 1-10%. Представленный на рынке продукт перед использованием дополнительно
разбавляется водой до такой степени, что в конечном разбавленном растворе содержится от 0,25 до 1%
белого нефтяного масла.
Следующие конкретные примеры могут служить иллюстрацией одного из способов осуществления
изобретения.
Два килограмма измельченных корней дерриса были экстрагированы четырьмя литрами бензола.
После отгонки растворителя в вакууме было получено 113 граммов сухого экстракта, что составляет 5,65% от
сухого количества корней дерриса и имеет вид красновато-коричневой смолы. 80 граммов этого экстракта
были помещены в коллоидную мельницу с раствором 750 граммов маслорастворимого сульфоната натрия,
полученного из нефти, в 2,5 литрах технически чистого белого масла. Также было добавлено 1,5 литра воды.
Получилась густая эмульсия, по внешнему виду похожая на майонез, готовая к продаже. Часть этого
препарата разбавляли водой в 50 раз больше его собственного веса, получая эффективное инсектицидное
средство для применения в садоводстве.
Аналогичный спрей был приготовлен с использованием экстракта кубиков. Два килограмма сухого кубикового
корня были экстрагированы четырьмя литрами сухого изопропилового спирта. После выпаривания
растворителя в вакууме в колбе осталось 105 граммов экстракта. 80 граммов этого экстракта были
обработаны точно так же, как и в случае с экстрактом дерриса, с использованием тех же пропорций
Соседние файлы в папке патенты