Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10317
.pdf
ПРИМЕР 4. 115 В примере 1 сульфит натрия заменяется эквивалентным количеством сульфита
монометиламина, получаемого пропусканием диоксида серы в водный раствор монометиламина, и процесс
120 осуществляется аналогично описанному в примере j, соль монометиламина йод-олигомер-сульфоновой
кислоты получают в виде бесцветных водорастворимых кристаллов, которые b. mKelt at I25 1441450 a.
Тот же продукт получают, например, путем кратковременного растворения 50 массовых частей йодметана
натрия в 100 массовых частях карбоната натрия, 340 массовых частей сульфита натрия (95%) и 3000
массовых частей воды, при этом смесь осторожно кипятят в течение 24 часов при перемешивании под
обратным холодильником. После охлаждения раствор фильтруют от 70%-ного карбоната кальция и сульфата
кальция, а прозрачный фильтрат выпаривают досуха. Полностью сухой порошкообразный остаток
многократно экстрагируют ацетоном для удаления йодида натрия 75, образовавшегося в качестве побочного
продукта. Затем из остатка йодометансульфонат натрия подвергается исчерпывающей экстракции
метиловым спиртом, при этом образующийся в реакции сульфат натрия остается в остатке. 80
Йодометансульфонат натрия можно выделить путем выпаривания раствора в метиловом спирте, а при
необходимости получить в чистом виде путем повторного растворения и осаждения. 85 ПРИМЕР 7.
1.52.5 В 2,05 частях воды растворяют 1,50 части по весу натриевой соли хлорнитансульфоновой кислоты,
затем добавляют 1,50 части по весу безводного йодида натрия и нагревают в течение двадцати часов в
герметичном сосуде при температуре около 1900 °C.
Затем реакционную массу выпаривают досуха, а полученный йодометансульфонат натрия экстрагируют из
остатка с помощью метилового спирта. Он идентичен сульфонату йодоирелиана натрия из Примера 1. Вместо
воды можно использовать органический растворитель, например, спирт, с не менее хорошими результатами.
100 ПРИМЕР 8.
1.5 1-5 весовых частей натриевой соли гидроксипропилсульфоновой кислоты и 1-5 весовых частей йодида
натрия нагревают с 30 весовыми частями этиленгликоля в течение 10 часов при температуре 190-2000 °C.
в результате чего после предварительного растворения происходит постепенное отделение хлорида натрия.
После охлаждения кристаллизованную магму извлекают с помощью ацетона, фильтруют, а оставшийся
йодометансульфолиат натрия кристаллизуют из метилового спирта.
ПРИМЕР 9.
24 части по 3<r вес цинковой соли хилоронриэтансульфоновой кислоты нагревают до 18(}-150 °C с 31,9
частями по весу йодида цинка - 500 частями -актера в течение нескольких часов в закрытом сосуде. Затем
реакционную массу ThI интенсивно испаряют, и 120 соль йодометансульфоновой кислоты зилльС выделяют
путем кристаллизации продукта реакции из разбавленного алколина. Для получения натриевой соли
йодметансульфоновой кислоты непосредственно смесь реагентов подвергают реакции с карбонатом натрия в
горячем состоянии, фильтруют от слизистого осадка цинка, а после выпаривания раствора натриевой соли
получают йодметансульфонат натрия. 130 Концентрированную соляную кислоту фильтруют от отделенного
хлорида натрия, полностью выпаривают избыток соляной кислоты при 1000 °C, а после растворения в воде
йодметансульфоновую кислоту (которая остается в виде сиропа) нейтрализуют водным раствором
метиламина. Раствор выпаривают до образования кристаллов, а разделение завершают добавлением смеси
метилового спирта и эфира.
После разделения и сушки метиламинная соль йодометансульфоновой кислоты получается в виде двух
бесцветных кристаллов, которые легко растворимы в воде и дают нейтральную реакцию.
Иоцилметансульфоновую кислоту также можно нейтрализовать другими органическими и неорганическими
основаниями вместо н-этиламина и соответствующих солей, полученных аналогичным образом.
Соли йодметансульфоновой кислоты могут образовывать и другие основания, например, другие основания,
такие как диметилглицин, которые также могут быть получены путем образования йодметансульфоната,
получаемого в соответствии с примером 1, для получения 3n и эллинолекарственного количества
диметилглицинсульфата в спиртовом водном растворе, отделяя его от осажденного сифата кальция,
выпаривая досуха и обрабатывая, как в примере 1. Таким образом получаются бесцветные кристаллы, легко
растворимые в воде при нейтральной реакции.
Вместо метилэтиламина, используемого в реакции, описанной в первом абзаце этого примера, можно
использовать эквивалентное количество другого амина, например.
17 При приготовлении раствора пиперидина или пиперазина в соответствии с приведенными выше
указаниями получают соответствующие соли йодметансульфоновой кислоты, например, соль пиперидина или
пиперазина, в виде бесцветных кристаллов, которые разжижаются при воздействии воздуха.
ПРИМЕР;.
4 части по весу этилиденйодида в 360 частях по весу воды встряхивают при 9,5°C в течение 4,5 часов в
закрытом сосуде с 176,4 частями по весу нейтрального раствора натрия. Жидкость после отделения от
небольшого количества неизмененного этилиденйодида выпаривают досуха при низкой температуре.
Оставшуюся соль (r.2ixtLre) экстрагируют ацетоном, а нерастворимую в нем часть восстанавливают с
помощью 3-4 частей метилового спирта. Натриевая соль альфа-йодэтанола-альфа-сульфоновой кислоты
кристаллизуется в бесцветные блестящие листочки, которые легко растворяются в воде в результате
эвтектической реакции EXAmPL, 6.
Смесь из 500 весовых частей йодоформа и 70 весовых частей кальция RI 35? 3,477 353,477 путем
кристаллизации из метилового спирта.
ПРИМЕР 10.
314 В воде растворяют определенное количество марганцевой соли хлорметансульфоновой кислоты по весу
и добавляют 20%-ный избыток диэтиламмонийодида. Затем проводят нагрев до 180-2000 °C в автоклаве в
течение 14 часов. Для получения диэтиламинной соли иодилметансульфоновой кислоты к реакционной смеси
добавляют избыток водного раствора диэтиламина до тех пор, пока весь марганец не выпадет в осадок в виде
гидроксида; затем раствор отфильтровывают от осадка, а фильтрат сильно выпаривают.
Смесь соляной и йодометановой кислотных солей диэтиламина разделяют и очищают путем многократной
кристаллизации из метилового спирта. Полученная таким образом диэтиламиновая соль
йодометансульфоновой кислоты идентична соли, получаемой путем нейтрализации свободной
йодометансульфоновой кислоты диэтиламином.
Пример 11.
197 В соответствии с указаниями примера 7i, части по весу натриевой соли бромметансульфоновой кислоты
нагревают до 160-170 °C с 30,5 частями по весу воды и 150 частями по весу безводного йодида натрия в
течение 20 часов в закрытом сосуде. Последующая обработка, согласно примеру 7i, заключается в
кристаллизации неочищенной натриевой соли бромметансульфоновой кислоты из метилового спирта.
Полученная таким образом соль идентична натриевой соли, полученной в соответствии с примером 1.
Вместо воды в качестве растворителя можно использовать метиловый спирт или этиловый спирт.
ПРИМЕР 12.
29.6 2,5,2 масс. пропилиденйодида подвергают реакции с 2,5,2 масс. нейтральным сульфитом натрия в
течение 48 часов при температуре 950 °C аналогично описанному в примере 5. Дальнейшая подготовка
осуществляется так же, как в примере 5. Натриевая соль альфа-йодопропан-альфа-сульфоновой кислоты
кристаллизуется из абсолютного метилового спирта в легкорастворимые бесцветные кристаллы нейтральной
реакционной смеси. Натриевую соль можно известным способом превратить в свободную кислоту или в
другие неорганические или органические соли.
Использование эфирных алкилиденйодидов, таких как, например, н-бутилиденйодид вместо
пропилиденйодида, приводит к образованию других соответствующих гомологов йодометансульфоновой
кислоты или ее солей. 60 ПРИМЕР 13.
16.65 В закрытом сосуде с 16 частями по весу натриевой соли альфа-хлорэтан-альфа-сульфоиновой кислоты
растворяют в трехкратном количестве воды и нагревают до 180-1900 °C в течение 8 часов с 16 частями по
весу йодида натрия. Реакционную смесь выпаривают досуха. Полученная натриевая соль
альфа-йодоэтлан-альфа-сульфоновой кислоты очищается путем многократной кристаллизации из спирта.
Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого откровения и то, каким образом оно должно
произойти, я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_353478.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=353478&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB353478A
[]
ЗАПАСНОЙ ЭКЗЕМПЛЯР
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Q149Q AM7I Дата подачи заявки: январь. 23, 1930. № 2339/30.
20 мая 1930 года. № 15425/30.
Это произойдет в октябре. 20, 1930. № 31,342/30.
Остался один полный день: ноябрь. 24, 1930.
Полная версия принята 23.02.1931, ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 2339, 1930 г. н.э.
Усовершенствования, касающиеся средств крепления железнодорожных и аналогичных рельсов к
металлическим шпалам.
Мы, исполнители завещания компании James Mills Limited, расположенной на металлургическом заводе
Bredbury Steel Works в Бредбери, недалеко от Стокпорта, графство Честер, британской компании, и Аллан
Макбет, проживающий по адресу: "Broadway", The Firs, Bowdon, Altrinchamn, графство Честер, британский
подданный, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующую природу: данное изобретение
относится к средствам крепления рельсов с фланцевым основанием и подобных рельсов к шпалам, и к таким
средствам, которые включают в себя раздвоенные или более или менее U-образные зажимы, одна ветвь
зажима вставляется через отверстие в шпале и зацепляется за нее снизу, а другая ветвь зацепляется за
шпонку, вставленную между ней и основанием рельса.
В подобных устройствах уже предлагалось сделать задние части зажимов и контактирующие поверхности
отверстий в шпале аналогичными цилиндрическими профилями, чтобы зажимы могли поворачиваться вокруг
вертикальной оси для облегчения вставки ключей и адаптироваться к их конусности.
Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной системы крепления рельсов
указанного типа. Согласно изобретению, поверхность отверстия в шпале, к которой прилегает задняя часть
зажима, имеет выпуклую, двойную наклонную или подобную форму профиля или формы, так что зажим,
задняя часть которого прямая или плоская, может качаться или поворачиваться относительно указанной
поверхности.
В одном из вариантов крепления в соответствии с изобретением отверстия в шпале имеют преимущественно
продолговатую форму, причем их больший размер параллелен рельсу. Внешние стенки отверстий, то есть те,
которые расположены дальше от фланцевого основания рельса и к которым прилегают задние части
зажимов, имеют слегка выпуклую форму, двойной наклон или уплощенную V-образную форму. Задние части
зажимов могут быть прямыми или плоскими, чтобы они могли качаться или поворачиваться в зацеплении с
указанными стенками вокруг вертикальных осей, облегчая вставку ключей 50 и адаптируясь к конусности
ключей.
В некоторых случаях на концах наружных стенок отверстий могут быть предусмотрены выступающие
поверхности или опоры, с которыми могут взаимодействовать или взаимодействовать задние части зажимов,
чтобы наклонять зажимы относительно рельса.
Задняя часть зажимов, как и прежде, снабжена выступающими элементами или выступающими частями,
предназначенными для соприкосновения с верхней поверхностью шпалы с целью уравновешивания нагрузок,
возникающих на верхние части или элементы зажимов при ввинчивании ключей. 65 Дата: 22 января 1930
года.
Компания HEYS, SON, DAVIES & PATTISON, представляет интересы заявителей.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 15425, 1930 г. н.э.
Усовершенствования, касающиеся средств крепления железнодорожных и аналогичных рельсов к
металлическим шпалам.
Мы, исполнители завещания компании TAMES MILLS, Бредбери, недалеко от Стокпорта, в графстве Честер,
британской компании, и _ 853,478 Аллан Макбет, проживающий по адресу: "Бродвей", Фирс, Боудон,
Альтринчем, в графстве Честер, британский подданный, настоящим заявляем, что сущность данного
изобретения заключается в следующем: данное изобретение относится к средствам крепления рельсов с
фланцевым основанием и подобных рельсов к шпалам, а также к таким средствам, включающим раздвоенные
или более или менее U-образные зажимы, одна ветвь зажима вставляется через отверстие в шпале для
зацепления с нижней частью шпалы, а другая ветвь зацепляется за шпонку, вставленную между ней и
основанием рельса.
С помощью указанных средств уже было предложено сделать задние части зажимов и контактирующие
поверхности отверстий в шпале с аналогичным цилиндрическим профилем, чтобы зажимы могли
поворачиваться вокруг вертикальной оси для облегчения вставки ключей и приспосабливаться к их
конусности.
Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной конструкции двух средств
крепления рельсов указанного типа.
Согласно изобретению, поверхность отверстия в шпале, к которой прилегает задняя часть зажима, имеет
выпуклую, двойную наклонную или подобную форму или профиль, так что зажим, задняя часть которого
прямая или плоская, может качаться или поворачиваться относительно указанной поверхности. Кроме того,
согласно изобретению, торцевые стенки отверстий в шпале наклонены или сходятся таким образом, что они
служат упорами, на которые опираются концы зажимов при их качании или повороте, а также воспринимают
усилие при завинчивании шпонок между рельсом и зажимами.
В одном из вариантов крепежных элементов 40 в соответствии с изобретением отверстия в шпале имеют
больший размер, чем площадь поперечного сечения тех частей зажимов, которые в них расположены.
Внешние стенки отверстий, то есть стенки, расположенные на расстоянии более 45° от фланцевого основания
рельса, к которым прилегают задние части зажимов, имеют слегка выпуклую форму, двойной наклон или
уплощенную V-образную форму, а торцевые стенки отверстий сходятся поперечно, то есть 50°, к рельсу.
Передние стенки отверстий, то есть те, которые расположены ближе к основанию рельса, прямые. Задние
части ключей прямые или плоские, чтобы они могли качаться на 55 градусов или поворачиваться,
соприкасаясь с внешними стенками отверстий, вокруг вертикальной оси, облегчая вставку ключей и
адаптируясь к конусообразной форме ключей.
Когда шпонки ввинчиваются между опорой рельса и зажимами, концы зажимов упираются в наклонные
торцевые стенки отверстий в шпалах, которые воспринимают усилие при ввинчивании шпонок. 65 Задняя
часть зажимов, как и прежде, снабжена выступами или выступающими частями, предназначенными для опоры
на верхнюю поверхность шпалы с целью уравновешивания нагрузок на верхние части или элементы зажимов
при завинчивании ключей.
Дата: 19 мая 1930 года.
Хейс, Сон, Дэвис и Паттисон.
51, Торговый центр Динсгейт, Манчестер.
Представители заявителей.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 31342, 1930 г. н.э.
Усовершенствования, касающиеся средств крепления железнодорожных и аналогичных рельсов к
металлическим шпалам.
Мы, исполнители завещания Джеймса Миллса, Limited, из металлургического завода Bredbury Steel Works,
Bredbury, недалеко от Стокпорта, в графстве Честер, британской компании, и Аллана Макбета, из "Broadway",
The Firs, Bowdon, Altrincham, в графстве Честер, британского подданного, настоящим заявляем, что сущность
данного изобретения заключается в следующем: данное изобретение относится к средствам крепления
рельсов с фланцевым основанием и подобных рельсов к шпалам, и к таким средствам, включающим
раздвоенные или более или менее U- или C-образные зажимы, одна ветвь зажима вставляется через
отверстие в шпале для зацепления с нижней частью шпалы, а другой конец зацепляется за основание рельса
или за ключ, вставленный между ним и основанием рельса.
В указанном виде уже предлагалось сделать задние части зажимов и контактные поверхности отверстий в
шпале аналогичными цилиндрическими 95-миллиметровыми (задняя часть зажимов выпуклая, а контактные
поверхности отверстий вогнутые), чтобы зажимы могли поворачиваться вокруг вертикальной оси для
облегчения вставки ключей и адаптироваться к ключам различной конусности.
Целью изобретения является создание усовершенствованной конструкции средств крепления рельсов
указанного типа.
В соответствии с изобретением, у ключа 105 задняя часть ключа имеет вогнутую форму, а выступы в шпале
могут расходиться в направлении к рельсу, так что они служат упорами, на которые опирается ключ в своем
крайнем угловом положении и которые воспринимают усилие при забивании ключей.
Датировано 18-м днем октября 1930 года.
HEYS, SON, DAVIES & PATTISON, 51, Deansgate Arcade, Манчестер.
Представители заявителей.
Контактирующая поверхность или стенка отверстия в шпале имеет выпуклую форму, так что ключ может
углово зацепляться с указанной поверхностью, облегчая вставку ключа и соответствуя его конусности.
Выпуклая поверхность или стенка отверстия в шпале может иметь тот же радиус, что и вогнутость на задней
части зажима, или радиус выпуклости может быть больше или меньше радиуса вогнутости. Торцевые стены.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся средств крепления железнодорожных и аналогичных рельсов к
металлическим шпалам.
Мы, исполнители завещания компании James Mills, Limited, расположенной на металлургическом заводе
Bredbury Steel Works в Бредбери, недалеко от Стокпорта, графство Честер, британской компании, и Аллан
Макбет, проживающий по адресу: "Broadway", The Firs, Bowdon, Altrincham, графство Честер, британский
подданный, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к средствам крепления рельсов с фланцевым основанием и подобных им
рельсов к металлическим шпалам, а также к таким средствам, включающим раздвоенные или U-образные или
C-образные зажимы, одна ветвь которых вставляется через отверстие в шпале и зацепляется за нее снизу, а
другая ветвь располагается над шпалой и предназначена для удержания основания рельса на шпале.
В подобных устройствах уже предлагалось сделать задние части зажимов и контактирующие поверхности
отверстий в шпале аналогичными цилиндрическими профилями, чтобы зажимы могли поворачиваться вокруг
вертикальной оси для облегчения вставки ключей и адаптироваться к их конусности.
Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной конструкции средств крепления
рельсов указанного типа.
Согласно изобретению, поверхность отверстия в шпале, к которой прилегает задняя часть зажима, имеет
выпуклую, двойную наклонную или подобную форму профиля или формы, так что зажим, задняя часть
которого...
может быть прямым, плоским или вогнутым, качаться или поворачиваться относительно указанной
поверхности. Кроме того, согласно изобретению, торцевые стенки отверстий А) в шпале могут быть
наклонены относительно друг друга или сходиться или расходиться в направлении к рельсу таким образом,
что они служат упорами, на которые опираются концы зажимов, когда последние качаются или
поворачиваются, и воспринимают продольное усилие, когда шпонки ввинчиваются между рельсом и
зажимами.
На прилагаемых чертежах: фиг. 1 — разрез основания рельса и верхней части шпалы, показывающий рельс
70, закрепленный одним из видов зажимных крепежных элементов в соответствии с изобретением; фиг. 2, 3,
4, 5 и 6 — фрагментарные планы, показывающие различные способы формирования или обрамления
наружных стенок отверстий в шпале 75, к которым прилегают задние части зажимов; фиг. 7 — вид,
аналогичный фиг. 1, показывающий альтернативное расположение зажимов; фиг. 8 — часть аналогичного
вида, показывающая модифицированную форму зажима; и фиг. 9, 80 и 11 — планы, иллюстрирующие
различные способы использования зажимов.
Обращаясь сначала к рисункам 1–6, 12 обозначает основание рельса, 13 обозначает шпалу, на которой
опирается рельс, 14 обозначает отверстия в шпале, а 15 обозначает U- или C-образные зажимы, стержни 15a
которых проходят через отверстия 14 и зацепляются с нижней частью шпалы, а другие стержни 15b
зацепляются с коническими шпонками 16, вставленными между ними и основанием рельса.
Внешние стенки 14а отверстий 14 в шпале, то есть стенки, расположенные на большем расстоянии от
основания рельса, имеют выпуклый профиль, как показано на фиг. 2 и 6, или двойной наклонный или более
или менее сплющенный V-образный профиль, как показано на фиг. 3, 4 и 5. Задние части зажимов, которые
100 входят в зацепление со стенками 14а и прилегают к ним, могут быть прямыми или плоскими, как показано
на рис. 2, 3, 4 и 5, или вогнутыми, как показано на рис.
6, чтобы зажимы могли качаться или поворачиваться в зацеплении со стенами 14a в любом направлении
вокруг вертикальной оси 105, облегчая вставку ключей 16 и адаптируясь к конусности ключей.
На фиг. 2, 3, 4, 5 и 6 зажимы 353,478 показаны в разрезе сплошными линиями в одном крайнем положении,
при этом соответствующее положение их верхних конечностей 15b указано пунктирными линиями, а другое
крайнее положение зажимов указано штрих-пунктирными линиями.
Внутренние стенки отверстий 14, то есть стенки, расположенные ближе к основанию рельса, параллельны
рельсу, как показано на рис. 2, 3, 4 и 5, но в расположении, показанном на рис. 6, внутренняя стенка
концентрична с внешней стенкой 14а.
Торцевые стенки отверстий 14 могут сходиться в направлении к рельсу, как показано на фиг. 2 и 3, так что они
служат упорами, на которые опираются концы зажимов, когда зажимы наклонены к рельсу. В качестве
альтернативы, концы отверстий 14 могут быть закруглены, как показано на рис.
5 и по-прежнему служат опорами для концов зажимов. В расположении, показанном на рис. 6, концы
отверстий 14 расходятся в направлении к рельсу. Расхождение может быть таким, что концы отверстий
служат упорами для концов зажимов.
В случае зажимов с прямыми задними сторонами на концах наружных стенок 14а отверстий 14 могут быть
образованы выступы или ступеньки 17, с которыми задние стороны зажимов могут взаимодействовать или
взаимодействовать, чтобы наклонять зажимы относительно рельса, как показано на рис. 4.
В тех случаях, когда задняя часть зажима имеет вогнутую форму, как показано на рис. 6, радиус вогнутости
может быть равен радиусу выпуклой стенки 14a отверстия 14, быть больше или меньше него.
На поворотах пути, где желательно изменение ширины колеи, предпочтительно использовать конический
шпоночный ключ 16 с зажимом с каждой стороны каждого рельса, как показано на рис. 1 и 9. На прямых
участках конусообразный шпоночный ключ можно использовать только с зажимом 4 на одной
(предпочтительно внутренней) стороне каждого рельса, при этом зажим 'на другой стороне основания рельса
непосредственно входит в зацепление с основанием, как показано на рис. 7, 8 и 10. В таком случае
внутренняя поверхность верхней части 15b зажима, непосредственно контактирующая с основанием рельса,
может быть закруглена, как показано на рис. 7, или наклонена, как показано на рис. S. На переездах, где
рельсы наклонены к шпалам, как показано на рис. 11, предпочтительно использовать ключ 16 с каждым из
зажимов 15, при этом ключи двух зажимов, удерживающих каждую опору рельса, могут быть вставлены в том
же направлении, как показано на рисунке, или в противоположных направлениях. Отверстия в шпале могут
быть расположены таким образом, чтобы они были перпендикулярны рельсу (60).
Зажимы 15, как и прежде, снабжены выступами 15c, предназначенными для опоры на верхнюю поверхность
шпалы 65 с целью уравновешивания нагрузок на верхние части 15b при вдавливании ключа 16.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_353479.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=353479&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB353479A
[]
ЗАПАСНОЙ ЭКЗЕМПЛЯР
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 24, 1930. № 2519/30 Полный левый: ноябрь. 12, 1930.
Полный текст принят: 24 июля 1931 г., ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство гидроксилированных антронов.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.WA.1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании,
Артур Джордж Перейн из Университета, University Road, Leeds, и Эдвин Джон Кросс из дома 110 по адресу:
Bentley Lane, Meanwood, Leeds, оба являющиеся британскими подданными, настоящим заявляем, что данное
изобретение представляет собой следующий способ получения гидроксилированных антронов. Известно, что
при обработке замещенного антрахинона восстанавливающим агентом продукт может состоять из одного или
обоих изомеров, представленных формулой:
Q 20\I-CH2I Q I-C2II (где Q — любая заместительная группа), то есть либо 10-, либо 9-карбонильная группа
может подвергнуться восстановлению с образованием 9-антрона (I) или 10-антрона (II).
Кроме того, восстановление может протекать с образованием однородного продукта, а может и нет; это может
быть смесь этих двух веществ.
В вышеизложенном и в дальнейшем мы говорим об антронах, но не хотим, чтобы было понятно, что мы
используем иной, а лишь удобный термин:
Наши продукты в изолированном виде могут иметь структуру, указанную названием антрон; с такой же
вероятностью они могут быть антранолами.
Наше изобретение основано на открытии того, что когда α-гидроксилированные антрахиноны ацилируются, а
ацилированные производные t0 соответствующим образом восстанавливаются, то реакция протекает иначе,
чем при аналогичной обработке исходных гидроксисоединений. Таким образом, α-гидроксиантрахинон,
например, при восстановлении дает 9-антрон, тогда как его ацилированные производные, например,
α-ацетоксиантрахинон, дают 10-антрон. Аналогично, если при восстановлении ализарина в кислой среде
образуется преимущественно 9-антрон 50 (смешанный с хорошо известным 10-антроном, который является
основным продуктом щелочного восстановления), а его 13-ацилированные производные ведут себя
подобным образом, то, применяя наше изобретение и подвергая диацилированный 55 ализарин
аналогичному восстановлению, мы получаем почти исключительно 10-антрон. В качестве дополнительных
примеров можно привести получение соответствующих 10-антронов из антрагаллола, причем наше
изобретение применяется путем ацилирования α- или всех трех гидроксильных групп; получение
1-гидрокси-10-антрона из α-ацилоксиантрахинона или соответствующего 1-гидрокси-2-метоксисоединения из
65-ацетилали2арин-2-метилового эфира; и получение 1:8-дигидрокси-10-антрона из диацилированного
1:8-дигидроксиантрахинона.
Некоторые из наших продуктов, а также некоторые ацильные производные представляют собой новые
соединения.
Таким образом, наше изобретение предоставляет возможность получать из любого α-гидроксилированного
антрахинона либо α-гидроксилированный 9-антрон, либо α-гидроксилированный 10-антрон по своему
желанию.
Очевидно, что для получения в конечном итоге гидроксисоединения из ацилоксисоединения необходимо
удалить ацильную группу или группы. Ацильные группы могут быть формильными, ацетильными,
бензольными или другими, включая, например, карбакоксигруппы. COOR. В соответствии с нашим
изобретением мы можем выбрать уменьшение Q.
агент, который в процессе восстановления также перемещает ацильную группу или группы. Для этой цели мы
предпочитаем использовать смесь хлорида олова(II) и соляной кислоты.
Таким образом, некоторые ацильные группы, например, ацетильные, удаляются в процессе
восстановительной обработки (90); другие, например, бензоильные, могут не удаляться, и поэтому может
потребоваться последующая гидролитическая обработка, например, обработка щелочным раствором (95).
Полученные в соответствии с нашим изобретением гидроксиантроны являются полезными промежуточными
продуктами, например, при производстве гидроксилированных бензантронов.
Наше изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующим примером, в котором детали указаны
по весу.
ПРИМЕР.
1
Часть трибензоилантрагаллола растворяют в 50 частях ледяной уксусной кислоты. К кипящему раствору
добавляют 10 частей хлорида олова(II), растворенного в 25 частях 330%-ной соляной кислоты. Смесь кипятят
в течение короткого времени.
Кристаллы трибензоил-1:2:3-тригидрокси10-антрона разделяются. Эти вещества отфильтровывают и кипятят
с спиртовым раствором едкого калия для удаления бензоильных групп.
Датировано 24 января 1930 года.
Уильям Моррис, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, -S.W.iL, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство гициоксилированных антоилов.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES, занимаемся алкоилированием, а алкоилированные
производные восстанавливаются в присутствии минеральной кислоты, после чего реакция принимает иной
ход, чем тот, который она проходит при аналогичной обработке исходных гидроксисоединений. (Источник: 60
Millbank, London, &W.1, компания Imperial Chemical House, Великобритания, и Артур Джордж Пертилли,
Университетская дорога, Великобритания, и Артур Джордж Пертилли, Университетская дорога,
Университетская дорога, Великобритания, и другие) Таким образом, например, в Лидсе, и -Эдвин Джон Кросс,
110, когда ализарин восстанавливается кислотой 65 Бентли Лейн, Минвуд, Лидс, обе среды дают главным
образом 9-антрон (смешанный с хорошо известным 10-антроном, который является основным продуктом
щелочного восстановления) и его 6-ацилированные производные ведут себя аналогично; теперь, применяя
наше изобретение, 70 в и представляя диалкокированный ализарин
Данное изобретение включает в себя процесс, позволяющий получать практически исключительно
гидроксилированный антрон путем аналогичного восстановления. Мы можем возвестить о престолах.
Известно, что при упоминании в качестве дополнительных примеров: прозамещенный антрахинон
подвергается обработке восстанавливающим агентом из антирагаллола, при этом продукт нашего
изобретения может состоять из одного или обоих из изомеров, представленных группами лидроксила; и
получение 1: Sформулы: дигидрокс-10-антрона из ди-8-дигидроксиантрахинона. 80 _ _ /\ Очевидно, что для
получения - q-Ad-) [ 1 CH2в конечном итоге лидроксисоединения из s)-C3;2- J <) CO0 _t )
алкоилоксисоединения необходимо k% COK> удалить алкоильную группу или группы. Алкильные группы I и II
могут быть представлены в форме I, ацетил; или 85 более высоких алифлатических ацильных групп. В
соответствии с нашим изобретением (где Q — любая замещающая группа) мы выбираем восстанавливающий
агент, то есть либо 10-, либо 9-карбонильный агент, который во время восстановления также удаляет
ацильные группы, и для этой цели мы предпочитаем использовать смесь 90-. Кроме того, восстановление
может происходить как с хлоридом олова(II), так и с соляной кислотой.
4, Действуйте таким образом, чтобы продукт, содержащий алкильные группы, например, гомогенный; он
может представлять собой смесь этих двух веществ. - -- обработка для восстановления. - В вышеизложенном
и в дальнейшем мы говорим об антронах, но мы не хотим, чтобы было понятно, что мы производим
промежуточные продукты, например, в производстве гидроксилированных бензантронов.
Наши продукты в изолированном виде могут иметь состав, указанный в названии, ограниченном следующим
примером: 100 антронов; они с такой же вероятностью могут быть такими же, как и антранолы. Наше
изобретение проиллюстрировано, но не ограничено следующим образом: - - антранолы.
Наше изобретение основано на открытии. ПРИМЕР. 1.
что когда поли-γ-гидроксилированные антра-10 частей триацетилантрагаллола представляют собой хиноны,
содержащие α-гидроксильную группу, растворенные в 100 частях уксусной кислоты и 105 353,479
слабокислом растворе или суспензии, и мы не претендуем ни на что из описанного или заявленного там.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_353480.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=353480&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB353480A
[]
нет Лин Сдж АЙ в и В
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль. 19, 1930. № 5524/30.
Заявка принята: 20.02.1931 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
353,480 Стереотипные матрицы и подобные штамповочные прессы.
Я, Фридрих Осисен фон Трейттер, гражданин Германии, проживающий по адресу: Ламбсхаймерштрассе, 18,
Франкенталь, Рейнпфальц, Германия, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Соседние файлы в папке патенты