Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10221
.pdf
изнутри изделия мог выйти при погружении 105, при этом части аппарата регулируются таким образом, чтобы
обеспечить полное погружение изделия при нажатии на рычаг управления d. При обработке части внутренней
поверхности степень погружения в 110 градусов устанавливается таким образом, что жидкость проникает в
изделие в необходимой степени, а уровень жидкости регулируется давлением воздуха внутри него, которое, в
свою очередь, контролируется действием утяжеленного поплавка JJ5 в регуляторе воздуха.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 120
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_339396.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=339396&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB339396A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Заявки на подачу документов: сентябрь. 28, 1929. № 29,474/29.
Compleie Left: dune 30, 1930.
Завершено: Декабрь. 17, 1930, Спецификация JLRGYTOTCNAL,
Производство кубовых красителей.
Я, Артур Канрабель, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было распространено...).
Данное изобретение, предоставленное мне компанией I. G. Failbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерным
обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии (Франкфорт-на-Майне,
Германия), имеет следующий вид: Настоящее изобретение относится к производству кубовых красителей.
Согласно спецификации №.
24,604108 Кубовые красители получают путем обработки соединения бензантронил-1-амино-антрадж5-хинона
конденсирующим агентом. Например, краситель, получаемый по этому процессу из
бензантронил-1-амино-5-аминоантрахинона, вероятно, имеет следующую формулу:
/Y CO\ '/ CO/\/ NH2, который в 5-м положении антрахинонового ядра содержит свободную аминогруппу.
Согласно этой формуле, группа красителей окрашивает хлопок из ванны в синевато-серые оттенки.
В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения данный продукт конденсации и его производные,
галогенированные в бензантроновом ядре, превращаются в новые ценные красители под действием
ацилирующих агентов.
Ацилирование может быть проведено путем нагревания компонентов в высококипящем растворителе или
разбавителе с добавлением или без добавления [Price ll-l 339,396 связывающего вещества для кислот. В
качестве ацилирующих агентов особенно подходят галогениды или ангидриды кислот.
Полученные таким образом красители отличаются ценным оливковым оттенком и очень хорошей
устойчивостью к хлору. 40 Согласно еще одной особенности настоящего изобретения, те же или аналогичные
красители получают, начиная с бензантронил-1-аминоациламиноантрахинона (т. е. соединения, уже
содержащего ациламиновую группу в молекуле) и подвергая это соединение щелочной конденсации с
использованием в качестве конденсирующего агента щелочнодействующего соединения, не содержащего
гидроксильных групп, или лишь небольших количеств примесей, содержащих гидроксильные группы, таких как
анилин натрия. При этом те же самые красители образуются в ходе плавной реакции, тогда как при обработке
тех же исходных материалов обычными щелочными конденсирующими агентами, содержащими
гидроксильные группы, происходит не только конденсация, но и омыление ациламиновой группы; согласно
настоящему изобретению, например, продукт конденсации, образующийся при действии спиртового раствора
калия на BzI - бензантронил-1-амино-5-аминоантрахинон, бензоилируется с помощью бензоилхлорида или
бензойной кислоты ангидрида в присутствии нитробензола.
Или Bz 1 - бензантронил - 1 - амино - 5-бензоил-амино-антрахинон (получаемый конденсацией
Bzl-бромбензантрона с 1 - амино - 5 - I-бензоиламиноантрахиноном) обрабатывается при температуре около
1400 °C раствором анилина натрия в аниллине.
В обоих случаях получается практически один и тот же краситель, растворимый в концентрированной серной
кислоте, имеющий зеленый цвет, а также краситель для хлопка, полученный из голубовато-фиолетового
раствора, который быстро окрашивает хлопок в желтовато-оливковые оттенки.
Дата: 28 сентября 1921 г. CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон. В.
К. Х.
339,396 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство кубовых красителей.
Я, Артран Кармсл, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон,
W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G.
Farbenindustrie Aktiengeselllschaft, акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия), и о способе его
осуществления, который подробно описан и установлен в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству кубовых красителей.
Согласно спецификации №.
24, Красители Q04 08 получают путем обработки соединения α-L-бензантрониламиноантрахинона
конденсирующим агентом. Краситель, получаемый, например, по этому процессу, исходя из
1-(Bz-1-бензантрониламино)5-тиомоантрахинона, вероятно, имеет следующую формулу:
и которое, согласно этой формуле, содержит свободную аминогруппу в 5-м положении ядра антракилона,
окрашивает хлопок из куба в синевато-серые оттенки.
В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения, продукты конденсации, полученные обработкой
1-(бензантрониламино)-4-, 5- или 8-аминоантрахинона или его производного, галогенированного в
бензантроновом ядре, щелочным конденсирующим агентом, превращаются в ценные красители под
действием ацилирующих агентов.
Ацилирование может быть проведено путем нагревания компонентов в высококипящем растворителе или
разбавителе с добавлением или без добавления связывающего кислоту агента. В качестве ацилирующих
агентов особенно подходят галогениды кислот или ангидриды.
Полученные таким образом красители отличаются ценным оливковым оттенком и очень хорошей
устойчивостью к хлору.
Согласно еще одной особенности настоящего изобретения, те же или аналогичные красители получают,
начиная с 1-(бензантроиламино)-4- или -6- или 8-ациламиноантраквинона (т. е. соединения, уже содержащего
ациламиновую группу в молекуле) и подвергая это соединение щелочной конденсации с использованием в
качестве конденсирующего агента щелочнодействующего соединения, не содержащего гидроксильных групп,
или лишь небольших количеств примесей, содержащих гидроксильные группы, таких как анилин натрия (см.
пример 3 спецификации № 24604108). При этом те же самые красители образуются в ходе плавной реакции,
тогда как при обработке тех же исходных материалов обычными щелочными конденсирующими агентами,
содержащими гидроксильные группы, происходит не только конденсация, но и омыление ациламиновой
группы.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
46 части продукта конденсации, полученного в соответствии со спецификацией №.
24,604/08 Под действием спиртового этанольного раствора калия
Bz-1-бензантронил=1-амино-5-амино-антрахинон смешивают примерно с 500 частями нитрогексенина и 20
частями бензоилхлорида, после чего смесь кипятят в аппарате, снабженном мешалкой и рефлюксным
конденсатором. Примерно через два часа массу охлаждают, отделившийся краситель отфильтровывают и
промывают. Он растворим в концентрированной серной кислоте, имеет зеленый цвет и окрашивает хлопок в
сине-фиолетовые оттенки желтого цвета с хорошей стойкостью.
Заменив бензоилхлорид эквивалентным количеством хлорида коричной кислоты, можно получить
аналогичный краситель с очень похожими свойствами.
Конденсацию также можно провести с добавлением пиридина.
Исходя из продукта конденсации, полученного при обработке спиртового раствора калия
61-хлор-бензол-1-бензантронил-1-амино-5-аминоантрахинона, получают очень похожий краситель.
6t1 ПРИМЕР 2.
46 Части того же исходного материала 100, что и в первом абзаце примера 3393961, нагревают в растворе
нитробензола с 30 частями хлорангидрида антрахинон-2-карбоновой кислоты до температуры кипения при
перемешивании в течение примерно 1-2 часов.
После охлаждения отделенный краситель изолируют и промывают. Раствор в концентрированной серной
кислоте имеет зеленоватый цвет, а гидросульфитный раствор – голубоватый, из которого получают
хлопчатобумажную ткань стойкими желто-оливковыми оттенками.
ExAMPILB 3.
46 Часть продукта конденсации, использованного в качестве исходного материала в примерах 1 и 2,
смешивают примерно с 500 частями 15-нитробензола и 30 частями ангидрида бензойной кислоты, после чего
смесь кипятят при перемешивании в аппарате, снабженном рефлюксным конденсатором. Примерно через два
часа образовавшийся продукт конденсации отфильтровывают и промывают бензолом и спиртом. Это
идентично красителю из первого абзаца примера 1.
Аналогичный краситель получают нагреванием 46 частей исходного материала со 140 частями бензойной
кислоты ангидрида в течение примерно 1 часа при температуре около 2000 °C и удалением избытка
ангидрида путем экстракции продукта реакции разбавленным раствором едкого натрия.
ПРИМЕР 4.
46 Часть исходного материала из приведенных выше примеров суспендируют в 300 частях уксусного
ангидрида, и смесь нагревают в течение примерно 3 часов в аппарате, снабженном обратным холодильником.
Образовавшийся ацетилированный краситель отфильтровывают и промывают ледяной уксусной кислотой и
водой. Новый краситель растворим в концентрированной серной кислоте, имеет зеленый цвет и окрашивает
хлопок из сине-фиолетового раствора в оливковые оттенки, обладая хорошей стойкостью.
Пример 5.
Части продукта конденсации, полученного щелочной обработкой
Bz-1бензантронил-1-амино-8-аминоантрахинона, кипятят с 500 частями уксусного ангидрида в течение
примерно двух часов в аппарате, снабженном мешалкой и рефлюксным конденсатором. Образовавшийся
краситель отфильтровывают и промывают. Он растворим в концентрированной серной кислоте, имеет
зеленый цвет и окрашивает хлопок из фиолетово-синего раствора в оливковые оттенки, обладая хорошей
светостойкостью и устойчивостью к воздействию окружающей среды.
ПРИМЕР 6.
Часть продукта конденсации, полученного в результате действия спиртового раствора едкого калия на
бензо-1-бензантронил-1-амино-4-аминоантрахинон, расплавляют с 250 частями бензойной кислоты ангидрида
в течение примерно 1 часа при температуре около 2000 °C. Образовавшийся краситель выделяют, как
описано выше. Его можно очистить путем экстракции органическим разбавителем или разбавленным
раствором щелочи. Этот краситель окрашивает хлопок в синей ванне, придавая ему оливковые оттенки,
отличающиеся особой стойкостью к свету и воздействию окружающей среды.
Соответствующий краситель, полученный путем обработки того же исходного материала уксусным
ангидридом, окрашивает хлопок в оливковые оттенки.
ПРИМЕР Б 7.
Раствор, состоящий из 90 частей анилина натрия в 310 частях безводного анилина, нагревают примерно до
1400 °C, и при этой температуре, пропуская через него азот, добавляют 20 частей
бензоил-1-бензантронил-1-амино-5-бензоиламино-антрахинона, полученного конденсацией
бензоил-1-бензанальбензантрона с 1-амино-5-бензоиламино-антрахиноном. Массу поддерживают при этой
температуре до тех пор, пока не останется неизмененного исходного материала.
После охлаждения массу выливают в емкость с избытком разбавленной соляной кислоты, а отделившийся
краситель отфильтровывают и промывают водой. В сухом виде образует темный порошок, растворимый в
концентрированной серной кислоте, имеющий зеленый цвет и позволяющий получать хлопчатобумажные
ткани из голубовато-фиолетового раствора, придающего им стойкие желтовато-оливковые оттенки. Краситель
идентичен красителю из примера 1.
При использовании Bz-l-бензантронил-1-амино4- или -8-бензоиламино-антрахинона в качестве исходного
материала получают продукты конденсации очень схожего характера.
ПРИМЕР 8.
Части безводного аниллина, 11,5 частей металлического натрия и количество 100 частей безводного спирта,
достаточное для образования алкоголата, нагревают в аппарате, снабженном рефлюксным конденсатором,
пропуская через него азот, до тех пор, пока весь металлический натрий не превратится в 100 частей
алкоголата. Затем добавляют 5 частей Bz-1-бензантронил-1-амино-5-бензоил-аминоантрахинона, и смесь
выдерживают при температуре около 170°C до тех пор, пока не перестанет обнаруживаться неизмененный
исходный продукт. После охлаждения реакционную массу обрабатывают, как описано в примере 7.
Полученное таким образом вещество в чанах идентично веществу из примера 7.
Теперь подробно описано и установлено, в частности, характер моего изобретения и то, каким образом оно
должно быть реализовано.
Соседние файлы в папке патенты