Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10166
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_356216.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=356216&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB356216A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Франция): 4 июня 7929 г. 356,216 Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): 4 июня 1930 года. № 17,298130.
Завершено: сентябрь. 4, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Регулирующее, стабилизирующее и фиксирующее устройство для торсионных маятников.
Я, Жан Леон Ройттер, проживающий по адресу: улица Сомнлерар, 9, Париж, 50, Республика Франция,
гражданин Швейцарской Республики, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к регулирующему, стабилизирующему и фиксирующему устройству для
торсионных маятников, обычно используемых в качестве регуляторов часов, снабженному маховиком,
подвешенным на электрическом проводе, а также пластинчатым штифтом, установленным на средствах,
соединенных с маховиком и предназначенных для приема импульсов от часового механизма, причем маятник
стабилизируется средствами, включающими выступ, расположенный в соответствующем положении
относительно полости, расположенной на нижней стороне маятника. Однако такой способ стабилизации
маятника становится практически неэффективным, если часы подвергаются ударам или находятся в
положении, отличном от вертикального, в результате чего безопасная транспортировка часов становится
затруднительной. Кроме того, регулирование, как правило, осуществляется с помощью дополнительных
грузов, перемещающихся по маховику, что требует остановки часов во время регулирования. Также известно,
что эффективную длину подвесной проволоки торсионного маятника можно изменить с помощью пластины
или стержня с прорезями, которые охватывают проволоку и регулируются винтом или гайкой.
Целью настоящего изобретения является преодоление различных недостатков, указанных выше. Это
позволяет: 1) строго ограничить до минимума боковое перемещение маятника, возникающее в результате
ударов или резких движений, и 2) заблокировать или обездвижить маятник, то есть закрепить его на раме
часов во время транспортировки.
С этой целью изобретение представляет собой торсионный маятник описанного типа, в котором
регулирующие средства включают регулируемо закрепленную трубку, нижний конец которой является
эффективной точкой подвеса и взаимодействует со средствами ограничения бокового смещения маятника, и
в котором средства стабилизации маховика маятника также служат для блокировки или обездвиживания
маятника.
Теперь обратимся к прилагаемому чертежу, на котором показан, не ограничивающий, способ изготовления
этих различных элементов. 60 1 — это масса или маховик маятника, которая подвешена в точке 3,
предпочтительно расположенной выше центра тяжести, к упругой проволоке 2, другой конец которой 4
закреплен любым подходящим способом на раме часов.
Эта проволока 2 предпочтительно имеет квадратное или прямоугольное сечение, и в верхней части проходит
через небольшую трубку 5 круглого сечения, которая, однако, сплющена в нижней части 70°, чтобы слегка
удерживать проволоку 2 и ограничивать ее скручивание в этом месте. Эта небольшая трубка 5 крепится в
выступе 7 велосипеда 6 с помощью винта 8. Всадник 6 может перемещаться только по направляющей 9,75
многоугольного сечения, закрепленной на раме часов, в вертикальном направлении, то есть параллельно
подвесному тросу 2. Это движение, целью которого является изменение полезной длины подвесной
проволоки и, следовательно, ускорение или замедление движений маятника, может обеспечиваться
микрометрическим винтом 10 или любым другим подходящим механизмом. Таким образом, следует
понимать, что нижний конец трубки 85 5 представляет собой эффективную точку подвеса.
В центре маховика 1 находится деталь 15, закрепленная к нему винтом 17.
На этой части закреплена цилиндрическая трубка 90 14, через которую проходит подвесной провод 2, и на
верхней части которой трубка 14 имеет цилиндрический элемент в виде гнезда 11, на конце которого имеется
отверстие, в которое входит, 95 с определенным люфтом, вышеупомянутая трубка. Трубка 14 также содержит
круглую пластину 12 и штифт пластины 13, которые принимают импульсы от часового механизма (не показан),
точно так же, как и в случае с обычным спусковым механизмом. Штифт 13 контактирует с часовым
механизмом только в тот самый момент, когда подается импульс.
В остальное время маятник вращается без какого-либо контакта с приводным механизмом 356,2916, то есть
находится в «свободном» состоянии, как описано выше. По этой причине, чтобы установить природу любого
из упомянутых маятников, сначала подвешенных в точке над верхним концом трубки 14, и определить, каким
образом это может быть выполнено, я заявляю, что с
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_356217.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=356217&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB356217A
[]
ЗАПАСНОЙ ЭКЗЕМПЛЯР
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Конвенция в Даре (Швеция): 21 июня 1929 года.
356,217 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): дюна 4, 1930 г., № 17300/30.
Завершено: сентябрь. 4, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в телефонных системах или связанные с ними.
Мы, TELErONAKTIBBOLAGET L. M.
Компания ERICSSON, расположенная по адресу: 33, Илиунгсгатан, Стокгольм, Швеция, зарегистрированная в
соответствии с законодательством Швеции, настоящим заявляет о характере данного изобретения и способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
В телефонных станциях центральной аккумуляторной системы абонентские линии обычно снабжаются так
называемыми линейными и отключающими реле с отдельными якорями для управления цепью вызова и, в
некоторых случаях, также цепью учета вызовов. Затраты на указанные реле составляют значительную часть
общих затрат телефонной станции, если учитывать стоимость абонентской линии, поэтому любое упрощение
конструкции таких реле может существенно повлиять на экономичность всей станции.
Целью настоящего изобретения является снижение стоимости изготовления линейных и отключающих реле
за счет уменьшения количества контактных пружин в указанных реле. Согласно изобретению, это достигается
за счет того, что контактные пружины реле отключения, управляющие цепью, проходящей по испытательному
проводу, приспособлены для срабатывания линейного реле при его включении.
Изобретение будет более подробно объяснено со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором на фиг. 1
показано известное расположение линейных и отключающих реле и соответствующих цепей, а на фиг. 2
показано соответствующее расположение согласно изобретению.
На рисунке 3 представлен пример конструктивных особенностей.
На рисунке 1 показана абонентская линия, две ветви которой a, b вместе с соответствующим тестовым
проводом c подключены к неподвижным контактам ak, bk, ok в контактной зоне устройства поиска вызова. К
абонентской линии подключаются линейное реле TAR, реле отключения BR и счетчик вызовов SM.
При совершении вызова линейное реле LR активируется известным образом по абонентской линии, при этом
устройство поиска вызова запускается через пусковое реле SR, цепь которого замыкается на контактах 8, 9
линейного реле.
Цена 11-1. Одновременно с этим реле отключения BR подключается к контрольному проводу c через контакты
55 10, 11 линейного реле, кроме того, счетчик вызова SM отключается от контрольного провода c через
контакты 12, 13. Когда устройство поиска вызова обнаруживает вызывающую линию, цепь замыкается на
тестовом проводе a и контактах 60 10, 11 через реле отключения BR, которое срабатывает и отключает
линейное реле LR на контактах 1, 2, 3, 4.
Линейное реле LR обесточивается и размыкает цепь реле SR. При этом реле отключения BR (65) остается
под напряжением на контактах 5, 6, а счетчик вызовов отключается на контактах 6, 7. Учет звонков также
может быть осуществлен известным способом путем подключения провода c к отрицательному полюсу
батареи, при этом реле отключения BR должно быть закорочено.
Когда реле BR по этой причине обесточивается, счетчик вызовов SM подключается 75 к цепи через тестовый
провод, соединяющий контакты 6 и 7, после чего счетчик вызовов включается.
Схема, показанная на рисунке 1, может быть упрощена в соответствии с изобретением 80 способом,
показанным на рисунке 2. Группа контактных пружин 5, 6, 7 расположена таким образом, что может
приводиться в действие как реле отключения BR, так и линейное реле LR. При этом группа контактных пружин
85 10, 11, 12, 13, обозначенная на рисунке 1 пунктирным и штриховым кругом, становится излишней,
поскольку схемы упрощены. Та же самая пружинная контактная пара 5.6, через которую реле отключения E90
подключено к контрольному проводу, служит, в частности, для блокировки реле отключения после
обесточивания линейного реле LR.
Кроме того, для управления цепью 95 счетчика вызовов SM требуется всего одна пара контактных пружин 6,
7. В остальном конструкция такая же, как на рисунке 1, и принцип работы также практически идентичен. Когда
срабатывает линейное реле TR, группа контактных пружин 5, 6, 7 приводится в действие таким образом, что
реле отключения BR напрямую подключается к тестовому проводу, а измерительный прибор SM отключается.
Как уже говорилось, группа контактных пружин 0 приспособлена для срабатывания также от отключающего
реле, указанная заклепка будет удерживаться A в срабатывающем положении реле BR, приспособленным
для срабатывания также от линии 30, даже после того, как реле линии LR будет отключено, когда последнее
реле будет включено. Затем система учета звонков использует gized.
разместить таким же образом, как указано выше, на расстоянии 2. Схема цепи, как заявлено, для
закорачивания реле BR по п. -1, характеризующаяся тем, что перерезанный провод, измерительный прибор
вызова SM, затем получает импульс тока через контакты испытательного провода (c) через контакты (5, 6),
которые 6, 7. - срабатывают от линейного реле (LR), когда последнее реле находится под напряжением, и
блокирует пружины контактов самого реле LR и BR. Пружина контакта находится под напряжением на
испытательном проводе (c). 40 группы 8, 9 и 1, 2, 3, -4 расположены таким образом 3. Схема, как заявлено в
пункте 2, характеризуется тем, что они приводятся в действие только реле, при этом измерительный прибор
(SM) приспособлен для отключения, когда группа контактных пружин 5, 6, 7 отсоединена от и соединена с
тестовым проводом (c), расположенным между указанными группами пружин, так что через один и тот же
размыкающий контакт (6, 45) он может быть приведен в действие обоими якорями. 7) приводится в действие
как линейным реле (LR), так и реле отключения (BR). Теперь, подробно описав наше изобретение, - 4.
Схема телефонной цепи и способ ее выполнения, в основном, как описано здесь, мы заявляем, что то, что мы
делаем, со ссылкой на прилагаемое требование о выкупе, является...
1.
Схема телефонной связи. Дата: 4 июня 1930 года.
HASELTINE, LAKE & Co., 28, Southampton Buildings, London, 19-25, West 44th Street, New York, U.S.A., где
линии абонента снабжены линейными и отключающими реле с отдельными якорями, характерными для
Англии, и что те контакты (5, 6, 7) отключающего реле (BR), которые управляют цепью, — 19-25, West 44th
Street, New York, U.S.A.
Над испытательным проводом (c) располагаются представители заявителей.
Редхилл: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson.
ООО - 1931 356, 217
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_356218.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=356218&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB356218A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
356,218 Способ производства новых сульфоновых кислот.
Я, Артетну Карпмаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C.2, настоящим заявляю, что данное изобретение (о котором было сообщено компанией I. G.
Faribenindustrie Aktiengesellschaft, акционерным обществом, организованным в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) имеет следующий характер: - Данное
изобретение относится к производству новых соединений, которые особенно подходят в качестве
вспомогательных продуктов в текстильной промышленности.
Способ, описанный в изобретении, заключается в том, чтобы вызвать реакцию алкил- или
аралкилсульфоновой кислоты или ее соли, содержащей лабильный атом галогена, с высшим алифатическим
амином.
Реакцию алкил- или аралкилсульфоновых кислот или их солей, содержащих лабильные галогенсодержащие
атонины, можно осуществить с гомогенными высшими алифатическими аминами или их смесями. Соли новых
соединений легко растворяются в воде благодаря наличию внешней сульфоновой группы. Таким образом,
новые продукты очень хорошо подходят для использования в качестве вспомогательных веществ в
различных процессах рафинирования, например, в качестве очищающих, пенообразующих и диспергирующих
агентов, эффективность которых в значительной степени не зависит от реакции и от содержания солей в
промывочных и рафинировочных ваннах. Водные растворы обладают высокой пенообразующей
способностью (35) и мыльным эффектом. Данные изделия предназначены для использования в качестве
моющих средств.
Смачивающие и диспергирующие агенты, а также средства для облегчения равномерного окрашивания.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
32 В смесь, содержащую 152 части на 45% по весу натриевой соли п-хлорэтансульфоновой кислоты, при
температуре около 550 °C, добавляют при перемешивании. Температуру повышают до 100-2000 °C и
поддерживают до тех пор, пока пробная порция не образует однородную эмульсию с разбавленным
щелочным раствором.
Вместо использования избытка гептадииламина можно применять другие подходящие кислотосвязывающие
агенты, такие как пиридин, диалкиланилин или другие подобные вещества. После добавления необходимого
количества щелочи основания, используемые для фиксации выделившейся соляной кислоты, можно отгнать в
вакууме.
В результате реакции продукт превращается в аммонийную или натриевую соль. Соединение со схожими
свойствами получают с помощью пентадециламина.
Гептадециламин и пентадециламин получают из стеариновой или пальмитиновой кислоты с помощью
реакции Куртиуса (см. Hollemann, Leehrbuch der Organischen Chemie, 1930, стр. 292) через соответствующие
азиды. Полученные таким образом продукты представляют собой воскообразные и бесцветные вещества,
нерастворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях, таких как эфир, бензол, бензин и
спирт. Пейитбадециламид плавится при 340 °C. (см. Journ. fur Prak.)
Хим., Том. 64, стр. 436), а гептадециламин плавится при 490°С (см., например, Berichte der deutsehen
chemischen Gesellschaft, том 21, стр. 2489).
ПРИМЕР 2.
Весовые части натриевой соли L-бензилхлорида-п-сульфоновой кислоты растворяют в 100 частях "6ter".
Раствор, состоящий из 25 весовых частей гептадециламина в 150 частях ацетона, медленно добавляют по
каплям при температуре 40-600 °C при постоянном перемешивании; затем постепенно добавляют 55 весовых
частей 10%-ного раствора каустической соды, и, наконец, температуру повышают до 7150 °C.
После испарения получается слабоокрашенная, мылоподобная масса, водные растворы которой сильно
пенятся.
Отправлено 4 июня 1930 года.
CARP.MAELS - & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C.2.
Дата подачи заявки: 4 июня 1930 г. № 17305/30.
,, hne 30, 1930. № 19,875/30.
Один полный поворот налево! 2 апреля 1931 года.
Заявка принята! Сентябрь. 4, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 17305, A.D.W1930.
356,218 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 19875, 1930 г. н.э.
Способ производства сульфоновых кислот.
Я, Артур Карпман, подданный Великобритании, время, и наконец, реакционная масса составляет 24,
Саутгемптонские здания, Лондон, вылитая на лед. После удаления W.C.2 настоящим заявляю, что природа
тетрахлорида углерода и сульфоновой кислоты является результатом данного изобретения (которое было
сообщено мне компанией I. G. Farbenindustrie) и представляет собой воскообразную массу, которая легко
растворяется в щелочи.
Aktiengesellschaft, совместная компания, организованная в соответствии с законами Герстауна, из
Фракфорт-на-Майне, Германия) Hptadecylamine получают из стеариновой кислоты с помощью реакции (см.
Eollemann, Lehrbuch der organischen- -Chemie 1930, стр. 292) 65 10. - Это изобретение относится к
усовершенствованию посредством соответствующего афзида. - Модификация - или - модификация - и
дальнейший продукт, полученный таким образом, представляет собой воскообразное бесцветное вещество,
нерастворимое в воде, согласно спецификации №.
17,305 от 1930 г. «но легко растворим в органических растворителях, таких как эфир, бензол, бензин и спирт.
Спецификация № 17305 от 1930 г. описывает процесс, который заключается в образовании алкил- или
аралкилсульфоновой кислоты или ее соли, содержащей лабильный галоген». Гептадециламин плавится при
490 °C (см. «Berichte der deutschen, chemischen Gesellschaft», том 21, стр. 2489).
атом, который будет реагировать с более высокоэнергетическим алифатическим атомом. ПРИМЕР 2.
амин. 500 весовых частей глептадециламина, 75 В соответствии с настоящим изобретением, соединения,
обладающие ценными свойствами, описанными в вышеуказанных спецификациях, нагревают с 520 весовыми
частями ибензилхлорида и 350 весовыми частями пиридина в течение 1 часа при температуре 120-1400 °C.
Катионы получают простым и более экономичным способом, когда аралкилгалогениды и алкиламины
выливают в воду и подщелачивают едким щелочным раствором. 80% растворов подвергают реакции с
алифатическими аминами, которые кристаллизуются из спирта в блестящие кристаллы жироподобного вида,
плавящиеся при 180-1900 °C. Этот продукт – дибензилгептадециламин. Кроме того, сульфоновые кислоты.
Сульфона, полученная настоящим процессом или обычным способом, например, с помощью
хлорсульфоновой кислоты, которая становится еще менее чувствительной к тетрахлорметану в соответствии
с условиями спецификации № 17305 от 1930 года, может быть получена в тетрахлорметане в соответствии с
кислотами и может быть преобразована в форму, которая еще более пригодна для использования в
рафинировании текстиля путем обработки алкилирующими реагентами. ПРИМЕР 3.
агенты: Продукт конденсации, полученный из изобретения гептадециламина и фторхлора натрия: - -
этансульфонат в соответствии со специальным примером 1. 1. Изобретение № 17305 от 1930 года
алкилируется 95 500 частями по весу гептадециламина в водном растворе. Медленно добавляют 145 частями
по весу бензилхлорида натрия при начальной температуре 900 °C. Температуру энергично повышают до тех
пор, пока сильнокислотная смесь не превратится в краситель Конго при подкислении минеральной кислотой,
после чего реакция завершается за короткое время. Продукт реакции состоит в основном из осадка. После
нейтрализации и испарения гидрохлорида моно-,i-ферментированного соединения образуется бесцветная
мылоподобная масса, которую можно кристаллизовать из полученного спирта.
Для проведения реакции суфлирования гидрохлорид бензилгепбадлециламина растворяют в
четыреххлористом углероде и обрабатывают 400 массовыми частями хлорсулифоновой кислоты при обычной
температуре.
Температура медленно повышается примерно до 40–45 °C, масса перемешивается в течение некоторого
времени. Дата: 30 июня 1930 г.
CARPMAELS & RANSFORD, Agepits для заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C.2. 356,218
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства новых сульфоновых кислот.
Я, Артер Карпман, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон-Билдинг, 24, Лондон,
W.C.2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I.G.
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, совместное предприятие, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству новых сульфоновых кислот, которые особенно подходят в
качестве вспомогательных продуктов в текстильной промышленности.
Процесс, описанный в изобретении, заключается в том, чтобы вызвать реакцию алкил- или
аралкилсульфоновой кислоты или ее соли, содержащей лабильный атом галогена 2O (который находится в
боковой цепи аралкильного соединения), с высшим алифатическим амином, т.е. амином, содержащим более
8 атомов углерода, или, альтернативно, вызвать реакцию аралкилгалогенида с высшим алифатическим
амином и подвергнуть полученный продукт реакции обработке сульфонирующим агентом. Эти реакции могут
быть осуществлены с гомогенными высшими алифатическими аминами или их смесями. При взаимодействии
аралкилгалогенидов с алифатическими аминами более высокой степени окисления реакция протекает проще
и экономичнее. Полученные таким образом сырые продукты растворяются в слабощелочной воде; их можно
применять, например, в качестве умягчающих и очищающих средств. Для очистки этих продуктов их осаждают
из водного раствора добавлением минеральных кислот, а после добавления небольшого избытка щелочи
выпаривают досуха.
Для дальнейшей очистки соединения нагревают в вакууме или экстрагируют растворителями, например,
петролейным эфиром или бензином, либо обрабатывают алкилирующими или аралкилирующими агентами до
тех пор, пока водные растворы продуктов не станут стабильными, по крайней мере, по отношению к слабым
органическим кислотам. Полученные таким образом продукты очень хорошо подходят для использования в
качестве вспомогательных веществ в различных процессах рафинирования, например, в качестве
смягчающих, очищающих, пенящихся, смачивающих и диспергирующих агентов, эффективность которых в
значительной степени не зависит от реакции и от содержания соли в промывочных и рафинировочных ваннах.
Водные растворы обладают замечательной пенообразующей способностью и мыльным эффектом. Данные
продукты предназначены для применения в качестве моющих, смачивающих и диспергирующих агентов, а
также для облегчения равномерного окрашивания.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
32 В 102 массовые части натриевой соли 65 8-хлорэтансульфоновой кислоты при температуре около 55°C
вводят при перемешивании 102 массовые части гептадециламина. Температуру повышают до 100-200°C и
поддерживают до тех пор, пока 70°C. Пробная порция дает однородную эмульсию с разбавленным щелочным
раствором. Вместо использования избытка гептадециламина можно применять другие подходящие
связывающие кислоты вещества, такие как пиридин, диалкиланилин или другие подобные вещества. После
добавления необходимого количества щелочи, основания, используемые для фиксации выделившейся
соляной кислоты, при желании можно отгнать в вакууме. Продукт реакции превращается в аммонийную или
натриевую соль и впоследствии несколько раз экстрагируется эфиром или петролейным эфиром в аппарате
Сокслета.
В результате образуется бесцветная масса, легко растворимая в воде и образующая прозрачный раствор.
Водные растворы не чувствительны ни к кислотам, ни к солям кальция.
Описанные выше продукты также можно сделать нечувствительными к кислотам, если неочищенный продукт
дать прореагировать с небольшим количеством диметилсульфата в водном щелочном растворе при
перемешивании при комнатной температуре или немного более высокой температуре до тех пор, пока
пробная порция раствора не перестанет давать осадок при подкислении соляной кислотой до реакции с
красителем Конго красным. После нейтрализации и выпаривания получается бесцветная мылоподобная
масса.
Соединение со схожими свойствами — это соединение 100, полученное с использованием пентадециламина.
Гептадециламин и пентадециламин получают из стеариновой или пальмитиновой кислоты с помощью
реакции Курциуса (см. Ilollemann, Lehrbuc'h der Organischen Chemie, 1930, 105, стр. 292) через
соответствующие азиды. Полученные таким образом продукты представляют собой воскообразные и
бесцветные вещества, нерастворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях, таких как
эфир, бензол, 11O-бензол и спирт. Пентадециламин плавится при 340°С (см. Журнал практической химии, том
64, стр. 436), а гептадециламин плавится при 490°С (см., например, Berichte der deutsohen 115 chemisehen
Gesellschaft, том 21, стр. 2489).
1
Пример 2.
В 100 частях воды растворяют по весу части натриевой соли бензилхлорид-п-сульфоновой кислоты.
Раствор S, состоящий из 25 весовых частей гептадециламина в 150 весовых частях ацетона, медленно
добавляют по каплям при температуре 40-600 °C при постоянном перемешивании; затем постепенно
добавляют весовые части 10%-ного раствора каустической соды, и, наконец, температуру повышают до 750
°C.
После испарения получается слабоокрашенная, мылоподобная масса, мутные водные щелочные растворы
которой сильно пенятся.
Неочищенный продукт нагревают в вакууме до 150-250°C для дальнейшей очистки. В этом процессе
небольшое количество бесцветного вещества, нерастворимого в воде, перегоняют; остаток дает прозрачный
раствор в воде, обладающий хорошей устойчивостью к кислотам и солям кальция. Для некоторых применений
достаточно обработать «сырой продукт» в присутствии нейтрального растворителя, например, небольшого
количества бензола, диметилсульфатом до тех пор, пока остаток, отфильтрованный от бензола и, в конечном
итоге, промытый, не даст растворов с водой, обладающих лишь мутностью, но не содержащих осадка. При
подкислении разбавленной уксусной кислотой.
- PEXAIPLE.
500 К 14,5 массовым частям бензилхлорида медленно добавляют 1 часть гептадециламина при начальной
температуре 900 °C. Температуру постепенно повышают примерно до 130-1400 °C, после чего реакция
завершается за короткое время.
Продукт реакции в основном состоит из гидрохлорида монобензилированного эминсоединения, который
может быть кристаллизован из спирта. Если 500 масс. гептадецилламина нагреть с 520 масс. бензилхлорида
и 350 масс. пиридина в течение одного часа при температуре 120-1400 °C, то при добавлении в щелочную
воду продукт реакции будет получен в виде твердого белого соединения, которое кристаллизуется из спирта в
виде блестящих кристаллов жироподобного вида, плавящихся при температуре 180-1900 °C.
Для целей сульфонирования гидрохлорид бензилгептадециламина растворяют в четыреххлористом углероде
и...
обработано 400 массовыми частями хлорсульфоновой кислоты при обычной температуре.
Температуру медленно повышают примерно до 40-500 Гс, массу некоторое время перемешивают, и, наконец,
реакционную массу выливают на лед. После удаления четыреххлористого углерода сульфоновая кислота
получается в виде воскоподобной массы, которая легко растворяется в щелочи. После добавления избытка
щелочи вещество можно дополнительно обработать, как описано в примерах 1 и 2. Аналогичным образом
дибензилгептадециламин может быть сульфонирован и в конечном итоге очищен.
- Неочищенную реакционную массу также можно сделать менее чувствительной к кислотам или солям
кальция путем обработки ее алкилирующим агентом, упомянутым в примере 2, 70, в результате чего,
вероятно, происходит пералкилирование как в случае моно-, так и дибензильного производного. - Теперь,
подробно описав и установив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_356219.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=356219&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB356219A
[]
PAN SP3ERVE COPY
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА -k Дата подачи заявки: 4 июня 7930 г., № 77317/30.
(Патент Аддилиона к № 335540 от 24 июня 1929 г.) ) Полный текст слева: февраль. 26, 1931.
Полный текст принят: 4 сентября, 1g31.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области электрических нагревательных приборов или относящиеся к ним.
1,
Сидни Томпсон, проживающий по адресу: 44, Parsonage Laiie, Энфилд, Мидлсекс, подданный
Великобритании, настоящим заявляет, что данное изобретение имеет следующий характер: данное
изобретение относится к электрическим нагревательным приборам и имеет особое, хотя и не
исключительное, отношение к тем, которые предназначены для использования в качестве нагревательных
плит, грилей или тому подобного в электрических плитах или духовках, или для использования в качестве
автономных нагревательных приборов, таких как варочные плиты и тому подобное.
Целью настоящего изобретения является усовершенствование или модификация изобретения, заявленного в
полной спецификации моей предыдущей заявки № 19377129, а существенная особенность изобретения
заключается в расположении контактных пальцев, выступающих из нагревательных элементов, на одном
конце каждого элемента с целью упрощения расположения электрических соединений.
При реализации изобретения в одном из вариантов, электрический нагревательный элемент сконструирован
аналогично описанному и показанному в моей предыдущей заявке, упомянутой выше, при этом
нагревательная спираль встроена в цемент или другой подходящий огнеупорный материал, заключенный в
огнеупорную оболочку, которая, в свою очередь, заключена в наружное покрытие из некоррозионного
металла.
На одном конце расположенного таким образом нагревательного элемента находятся два
взаимодействующих изолированных элемента, которые имеют внутреннюю форму, позволяющую принимать
внутренние концы двух контактных пальцев, расположенных рядом друг с другом. Один из этих пальцев
соединен с соседним концом нагревательной катушки, а другой контактный палец соединен с проводом,
проходящим аксиально через катушку до своего конца, удаленного от контактных пальцев, таким образом
замыкая электрическую цепь при вставке контактных пальцев в клеммные коробки, изготовленные, как
описано в вышеупомянутой спецификации.
Концы трубчатых нагревательных элементов герметизируются с помощью цемента или подобного
огнеупорного изоляционного материала.
Кроме того, изоляционные элементы, в которые установлены контактные пальцы, могут быть зафиксированы
внутри нагревательного элемента с помощью цемента для герметизации стыков между ними.
Описанная выше схема позволяет вдвое сократить количество необходимых клеммных коробок, поскольку
они требуются только вдоль концов трубок, где расположены контактные площадки.
На противоположных концах трубки поддерживаются вертикально расположенной металлической пластиной,
в верхнем крае которой вырезаны углубления, в которые свободно входят концы нагревательных элементов.
Согласно альтернативному варианту изобретения, описанное выше расположение смежных контактных
пальцев достигается за счет использования двух катушек в каждом нагревательном элементе, причем каждая
из этих катушек соединена с одним контактным пальцем, а короткое соединение проходит непосредственно
между ними на их противоположных концах. Эти катушки, расположенные в одной горизонтальной плоскости,
встроены в огнеупорный материал, который в данном варианте изобретения может воздействовать на его
верхние поверхности, облегчая нагрев предметов, стоящих на нем, при этом огнеупорный материал, в свою
очередь, окружен металлической трубкой или оболочкой.
Для повышения эффективности сборки нагревательных элементов может использоваться дополнительная
дефлекторная пластина, расположенная под нагревательными элементами и между клеммными коробками
или между клеммными коробками и другими используемыми опорами. Эта дополнительная отражающая
пластина изготовлена из блестящего металла и может иметь V-образное поперечное сечение или быть
плоской в зависимости от требований; эффект от установки этой пластины заключается в отклонении вверх
тепла, получаемого от нагревательных элементов, и, таким образом, сокращении времени нагрева.
Датировано 4 июня 1930 года.
Соседние файлы в папке патенты