Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Основы промышленной экологии. Курс лекций

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
Таблица 6.1
Мощность дозы важнейших естественных источников излучения, мбэр/год
Содержание
Источники Т
Космиче­ские лучи
14
С
3
H
40
K
87
Rb
238
U
232
Th
Итого 3046,16 100,2 25,33 37,23 21,63
1/2
– – 50 – – –
5730 лет 0,26 – 0,7 1,6 1,6
12,4 года 3,8 – 0,03 0,03 0,03
1,3 · 109 лет 2275,0 24,6 200,0 15,0 15,0
6,1 · 1010 лет 446,3 – – – –
4,5 · 109 лет 210,7 14,5 3,8 12,0 4,0
1,4 · 1010 лет 110,1 11,1 0,8 8,6 1,0
в биосфере
Ku · 10
9
Внешнее
облучение
Гонады
Гаверсовы
каналы
Костный
мозг
По-видимому, эти цифры, дающие нам первый ориентир, не яв­ляются случайными. Взаимообусловленность процессов в биосфере, где «все связано со всем, всюдность» жизни, скорости размножения организмов, приводящие к мгновенному в геологическом времени заполнению живым веществом всех экологических ниш – все эти фун­даментальные проявления живого вещества в биосфере, эмпирически обобщенные В.И. Вернадским в его теории биосферы, убеждают нас в том, что пространственно-временных, причинно-следственных зазоров между взаимообусловленными процессами в биосфере нет. Разберем в связи с этим мысленный эксперимент В.И. Вернадского.
Представим себе, пишет В.И. Вернадский, что весь Земной шар представляет собой питательный бульон и поместим в него одну де­лящуюся клетку. Через короткое время там будет 4, 8, 16, 32 и т.д. клеток и практически мгновенно (в геологическом масштабе време­ни) делящиеся клетки покроют всю поверхность Земного шара. В этих условиях, чтобы не погибнуть в продуктах своего метаболизма, клетка должна видоизмениться. Если ей это удастся (может быть, не с первого раза), то в первичном бульоне будет уже два типа клеток и….эволюция стартует. Далее после первого монослоя (рис. 6.3) поя­вится второй, третий, четвертый (рис. 6.4). В этих условиях, чтобы сохранить доступ к питательному бульону, клетки должны диффе­ренцироваться по функциям. Одни клетки должны взять на себя транспортные функции, другие – функции поддержания пространст­венной структуры (строительные) и т.д.
Должны в итоге появиться многоклеточные организмы, т.е. эво­люция опять же стартует. Из этой логики рассуждений следует ряд выводов.
91
Рис. 6.3
Рис. 6.4
1. Эволюция неизбежна везде, где есть подходящие условия су-
ществования живых клеток.
2. Живое вещество сначала должно заполнить (целиком, без ос-
татка) всю доступную экологическую нишу и только после этого появится стимул к усложнению и эволюция стартует.
3. Следовательно, эволюция возможна только в ограниченном
(замкнутом) пространстве.
Если представить, что питательный бульон имеет форму не по-
верхности шара, а бесконечен в пространстве, то стимула к эволюции не возникнет, просто живое вещество будет распространяться и рас­пространяться. И более ничего не будет происходить кроме этого распространения в бесконечность.
4. Следовательно, эволюция возможна только в условиях гравита-
ции, которая формирует вещество в шарообразные тела.
92
5. В открытом космосе эволюция невозможна, даже если бы уда-
лось каким-то образом устранить высокий фон радиации. До сих пор в открытом космическом пространстве обнаружены молекулы не сложнее формальдегида. Возможно, это предел. Итак, эволюция не­избежна, если: а) есть подходящие условия, б) есть первая делящаяся клетка. Откуда она может взяться? Тут мы имеем два варианта.
Первый. Эта клетка прилетела из глубин космоса внутри метеори­та, вещество которого защищало ее от радиации. В последнее время появились сообщения, что итальянским ученым удалось оживить микроорганизм из метеорита и он начал делиться. Если эти сообще­ния подтвердятся, то идея панспермии, существовавшая с древности и вновь высказанная полтора века назад С. Аррениусом, получит подтверждение.
Второй. Жизнь зародилась на Земле в первичном океане путем постепенного усложнения предбиологических молекулярных струк­тур после того, как радиация на поверхности Земли снизилась до оп­ределенного уровня. Но ведь в первичном океане Земли неизбежно также существовало термодинамическое равновесие, и более слож­ные молекулярные структуры вплоть до предбиологических и кле­ток, случайно образовавшись в результате столкновений, могли со­храниться только в том случае, когда в этой равновесной системе действовал бы некий фактор, нарушающий равновесие (причем в пользу более сложных молекул).
Такой фактор имеется. Это совокупное поле излучения живого вещества от всех обитаемых миров в пространстве.
Здесь мы привлекаем для своих рассуждений две гипотезы, дос­товерность которых по современным представлениям весьма велика. Первая гипотеза – все живое излучает. Излучения растений, живот­ных и микробных сообществ является экспериментальным фактом. Вспомним хотя бы эффект Казначеева. (Две герметически закрытые стеклянные банки с двумя колониями одного штамма микроорганиз­мов прислонили друг к другу крышками так, что обе колонии только «видели» друг друга, другие контакты были исключены. Одну коло­нию убили каким-то сильно действующим ядом. Другая колония то­же погибла.) Есть и другие не менее впечатляющие эксперименталь­ные факты.
Вторая гипотеза – о множественности обитаемых миров – дос­таточно общеизвестна, так что нет необходимости что-либо добав­лять к уже сказанному.
93
Трудность в использовании обеих гипотез состоит в том, что при-
рода этого (назовем его условно биологическим) излучения не уста­новлена, а раз так, то современная научная парадигма его не считает достоверным. Как ни удивительно с точки зрения элементарной ло­гики, но современная научная парадигма именно такова – если меха­низм явления неизвестен, то сам факт существования явления счита­ется достоверно не доказанным.
Теперь достаточно одного явления резонанса, чтобы представить,
что это совокупное излучение обитаемых миров, проникая через два окна прозрачности атмосферы, присутствовало на поверхности пер­вичного океана Земли и избирательно стабилизировало только те мо­лекулярные структуры, которые соответствовали конфигурации мо­лекул живого вещества. Таким образом в этом втором варианте нет необходимости в панспермии. Через необъятные просторы космоса переносится не живое вещество в виде микроорганизмов в латентном состоянии, а информация о нем в виде набора частот совокупного биологического излучения обитаемых миров.
Таким образом, объяснив происхождение земной жизни, мы, од-
нако, не объяснили происхождения жизни вообще, а лишь отодвину­ли эту проблему на границы известной нам Вселенной.
Современный уровень радиации на поверхности Земли, прини­маемый в среднем ∼ 125 мбэр/год (или 5,5 мкр/ч), складывается из трех составляющих: космического излучения, наведенного излуче­ния и излучения рассеянных в земной коре радиоактивных изотопов (см. табл. 6.1). Главную часть естественного фона радиации состав­ляет излучение рассеянных радиоизотопов, которые образовались вместе с Землей, вошли в состав всех ее основных пород и распреде­лены в земной коре. Период их полураспада, как правило, соизмерим с возрастом Земли (4,5…5 млрд лет). Важнейшие из них K
40
, Rb
87
, а
также продукты распада радиоактивных семейств урана и тория. Общее их количество в биосфере оценивается в настоящее время ве-
12
личиной 3⋅10
Ku.
Естественный фон радиации на поверхности Земли не является строго постоянной величиной. Вариации его, связанные или с измене­нием космического фона (смена полюса геомагнитного поля), или с прерывисто-глобальными аномалиями в коре, имели место в геологи­ческое и даже в историческое время. Кроме таких глобальных анома­лий, которым сопутствуют в геологической истории Земли эпохи уси­ленного видообразования, местные превышения фона, достигающие
94
наиболее вероятных значений не более двух-трехкратных, являются, как правило, относительно кратковременными и локальными.
Например, 1 млн жителей столицы Перу Лимы, расположенной на
высоте 4 тыс. м над уровнем моря, живут при трехкратном космиче­ском фоне радиации, т.е. суммарный радиационный фон для них со­ставляет 50 ⋅ 3 + 75 = 225 мбэр в год, это почти вдвое выше, чем в среднем по Земле. В ряде районов Индии, Бразилии, Габона, Средней Азии и в других аналогичных районах Земли люди длительное время живут в условиях повышенной естественной радиации. На аттоле Эниветок в Тихом океане, где в 50-е годы производили испытания американского ядерного оружия, в 1975 г. было разрешено поселить­ся коренным жителям, которые около двух лет жили там в условиях повышенной радиации, однако в 1977 г. они были вторично эвакуи­рованы с аттола.
Генетические наблюдения и генетические исследования подобных контингентов людей с обязательным привлечением исторических материалов, возможно, дадут в будущем обнадеживающие данные в смысле строго научного определения уровня безопасной для челове­ка ГЗД радиации. Но несомненным является то, что генетические последствия вариаций радиационного фона на поверхности Земли всегда имели возможность эффективно растворяться в соседних, ге­нетически связанных популяциях. Следует подчеркнуть, что ни о какой генетической изоляции каких-либо этносов на протяжении из­вестного нам исторического периода на Земле не может быть и речи. Накопленный в человеческих популяциях груз рецессивных измене­ний, являющихся результатом динамического равновесия процессов образования и элиминации мутаций, проявляет большую устойчи­вость под воздействием внешних факторов. Требуется большое чис­ло поколений людей для того, чтобы постоянно действующий мута­генный фактор нарушил это устойчивое равновесие. Практически необходима генетическая изоляция этноса в течение 1500…2000 лет и более, чтобы такие изменения могли произойти, а этого мы не на­блюдаем в известной нам истории ни для одного этноса.
Реально изолированной от Старого Света была, быть может, до­колумбовская Америка, но это достаточно крупный и этнически раз­нообразный регион, который в рассматриваемом аспекте является отдельным миром, лежащим на всех широтах одного полушария, в котором локальные временные или пространственные вариации ес­тественного радиационного фона могли происходить в таких же ус­ловиях этнических связей популяций, что и в Старом Свете.
95
Что касается живого мира (растения, животные, протисты), то
представления о генетической изоляции каких-либо популяций на­ходятся в противоречии с фундаментальными свойствами живого вещества на всех уровнях его организованности – заполнять под дей­ствием большого «напора жизни» все экологические ниши биосфе­ры, и для этого процесса даже океаны Земли никогда не были пре­пятствием.
Итак, наличие вариаций естественного фона радиации на поверх-
ности Земли не меняет общей картины явления, которая состоит в том, что все виды высших животных, включая млекопитающих и че­ловека, подавляющее время из последних 450 млн лет находились, сформировались и эволюционно развились при практически посто­янном уровне естественного радиационного фона, равном современ­ному, значение которого необходимо считать фундаментальной кон­стантой высокоразвитой биосферы.
Этот эмпирический факт так же надежен и точен, как надежны и
точны наши знания законов радиоактивного распада атомов.
Исходя, из изложенных эволюционных соображений мы должны
принять современный уровень естественного радиоактивного фона в качестве единственного имеющегося в настоящее время в
нашем распоряжении критерия безопасной для человека генети-
чески значимой дозы облучения, а критерием опасности считать степень превышения этой дозы.
Таблица 6.2
Сопоставление параметра A/Z с распространенность
элемента в живом организме
Элемент A/Z
H 1 10,5 K 2,06 0,3 O 2 70 P 2,06 0,07 C2 18
Ca 2 0,5 Rn 2,53 10
N 2 0,3 Ra 2,57 – S 2 0,05 Th 2,58 –
Si 2,01 0,2 U 2,59 10
Mg 2,02 0,04 Pu 2,60 –
Содержание в живом
веществе, % масс
Элемент A/Z
.. .
Содержание в живом
веществе, % масс
Косвенное подтверждение этого вывода мы получим, расположив
элементы периодической системы Менделеева в порядке возрастания отношения A/Z, характеризующего неустойчивость ядра (табл. 6.2 и рис. 6.5). С удивительной избирательностью, не составляющей ни
96
единого исключения (кроме инертных газов, не вступающих в со­единения), жизнь выбрала для построения живых организмов наибо­лее стабильные элементы и отвергла радиоактивные изотопы, кото­рые все занимают последние места этого ряда.
Рис. 6.5
Где-то между естественным фоновым уровнем и определенно вредной дозой, постепенно выявляемой по результатам лаборатор­ных исследований, возможно, и имеется доза, генетически безопас­ная для человека, но строгое научное определение ее является делом будущего.
Полученный вывод указывает на то, что единственным критерием радиационной безопасности может считаться только уровень естест­венного радиоактивного фона. Однако в настоящее время в боль­шинстве публикаций в научной и особенно в технической литературе молчаливо ориентируются на ПДД как на безопасный для человека уровень радиации. Именно таков точный этимологический смысл слова «допустимый». Именно так и определяется ПДД: «Годовой уровень облучения, не вызывающий при равномерном накоплении дозы в течение 50 лет обнаруживаемых современными методами не­благоприятных изменений в состоянии здоровья самого облучаемого и его потомства» (НРБ-69 – Нормы радиационной безопасности,
97
1972). Формулировка, логически непротиворечивая, но совершенно беспомощная, так как обнаружить и зафиксировать какие-либо изме­нения мы сможем, только обследовав большие контингенты людей нескольких поколений. Эту формулировку можно также упрекнуть в неопределенности, связанной с использованием терминов «совре­менные методы», «неблагоприятные изменения в состоянии здоро­вья», и отсутствием указаний на количество поколений потомства.
Принятый в НРБ-69 уровень генетической ПДД (генетически зна-
чимая доза радиации) для всего населения составляет 167 мбэр/год от всех источников, не считая медицинского облучения и природного фона радиации. Доза, получаемая каждым человеком в результате медицин­ского обследования, в среднем принимается равной 100 мбэр/год. Вме­сте с естественным фоном 125 мбэр/год сумма этих трех цифр составля­ет 392 мбэр/год, т.е. более чем втрое выше естественного фона. В по­следующих «Нормах радиационной безопасности» – НРБ-76, НРБ-82, НРБ-96 понятие ГЗД отсутствует, нормированы только ПДД для пер­сонала, непосредственно работающего с ионизирующим излучением, и «предел дозы» для ограниченной части населения.
На основе этих норм рассчитываются ПДК радиоактивных отхо-
дов, которые разрешается сбрасывать в окружающую среду, включая их таким образом в биосферный круговорот веществ, последствия которого для генетических структур человеческой популяции мы сейчас оценить не в состоянии.
Ситуация с существующими ПДК нуждается в пояснении. Они
устанавливаются как для радиоактивных, так и для обычных химиче­ских веществ, но смысл ПДК для радионуклидов принципиально иной и сравнивать их нельзя.
Химически вредные вещества воздействуют на клетки организмов
с энергией, сравнимой с энергией химической связи атомов в моле­куле (единицы или десятки электрон-вольт). Поражающее действие радиоактивных веществ заключается в бомбардировке клеток орга­низма высокоэнергетическими частицами. При попадании в клетку выделяется энергия в сотни, тысячи и миллионы электрон-вольт, на­много превосходящая энергию химической связи. При этом наряду с ионизацией возникают вторичные излучения: свободные электроны, ультрафиолетовые, гамма- и рентгеновские кванты. Они также взаи­модействуют со структурами клетки и являются причиной огромного разнообразия процессов, в течение которых образуются ионы, воз­бужденные атомы, молекулы и их осколки.
98
В последние годы публикуется большое количество материалов, относящихся к способам лечения радиационного поражения. Все они касаются лечения соматического поражения, лечения различных ра­ковых заболеваний или способов ослабления патологических по­следствий облучения. Способов лечения пораженных генетических структур (а вернее сказать, восстановления их) мы не знаем. Извес­тен механизм удвоения ДНК, когда каждая из разошедшихся нитей подбирает, строит недостающую свою половинку из различных мо­лекул–сахаров, фосфатов, гетероциклических оснований и других, плавающих в окружающей ДНК среде по законам химического срод­ства. Наличие этого механизма позволяет заключить, что пораженная ДНК может самостоятельно восстановиться, если поражена только одна половина ее спиральной молекулы, так как вторая сохранив­шаяся половина имеет код, по которому может осуществиться вос­становление. В случае полного разрыва двойной нити или разруше­ния некоторого участка двойной нити код теряется и восстановление невозможно. Более того, если бы восстановление пораженной двой­ной структуры было бы возможно, то это означало бы принципиаль­ную возможность элиминации мутагенеза, а вместе с ним изменчи­вости и приспособляемости организмов.
Другим отличием радиационного воздействия от химического яв­ляется его вероятностный характер. Смысл его обычно поясняют примером бросания монетки или игральной кости. Вероятность того, что при первом же бросании игральной кости выпадет шестерка, ма­ла, но она не равна нулю. Точно также вероятность попадания пер­вой же ионизирующей частицы в жизненно важную часть клетки (ядро) есть величина вполне определенная. Это свидетельствует о том, что ионизирующая радиация является беспороговой по своему действию. Любые малые дозы облучения вплоть до одной единст­венной частицы вредны, и нет такой дозы, которую организм «пере­носит» без последствий.
Следующее отличительное свойство ионизирующего излучения со­стоит в его кумулятивности. Вероятность выпадения шестерки при де­сятом бросании игральной кости выше, чем при первом, а при сотом бросании она еще выше. Точно также вероятность попадания сотой час­тицы в ядро клетки выше, чем первой, а тысячной еще выше. Вероят­ность суммируется. По этой причине действие излучения на гены куму­лируется за весь период сохранения способности к воспроизведению потомства. Скрытый характер генетического поражения не позволяет в течение длительного периода ощутить последствия появления в био-
99
сфере искусственной радиации в результате накопления радиоактивных загрязнений. Эти последствия человечество сможет достоверно оценить в ХХI веке, а может быть, и в еще более отдаленном будущем.
И наконец, еще одно свойство радиоактивных загрязнений. В от-
личие от химических, мы их пока не можем уничтожить. В этом смысле неудачны термины «дезактивация», «обезвреживание», ши­роко используемые в технической литературе. Согласно точному этимологическому смыслу и по аналогии с химическим обезврежи­ванием они означают уничтожение делящихся ядер, чего мы пока сделать не можем. Можем только принципиально: в таких устройст­вах, как синхрофазотрон, и в количествах считанного числа атомов, не имеющих практического значения для проблемы обеспечения ра­диационной безопасности населения. А неспециалистов эти терми­ны, вероятнее всего, просто вводят в заблуждение.
Попадая в биосферу, делящиеся материалы с большим периодом полураспада не могут никуда исчезнуть, они накапливаются в почве, в донных отложениях водоемов, мигрируют по пищевым цепочкам, концентрируются в телах растений и животных (иногда в отношении 1:10000 и выше) и в конце концов неизбежно попадают в организм человека, который сам является элементом биосферы. Таким обра­зом, сбрасывая в биосферу радиоактивные отходы в количествах, меньших ПДК, человек может получить их обратно в сконцентриро­ванных количествах, превышающих ПДК.
Перечисленные свойства излучений делящихся материалов ука­зывают на условность концепции ПДК для радиоактивных веществ.
Что все-таки можно сделать, чтобы защититься или хотя бы осла­бить действие радиоактивного загрязнения?
Рожать детей раньше, чтобы накопленная доза у будущих родите­лей в момент зачатия была меньше.
В домах сооружать защитную металлическую прослойку, которая снижала бы уровень радиации в помещениях до естественной – 5,5 мкр/ч. Нужна национальная программа массовой жилой застройки, которая учитывала бы эту необходимость. При промышленных методах строительства удорожание не должно быть большим.
Начать выпускать памперсы с защитным металлическим или ме­таллизированным слоем, который защищал бы гонады хотя бы у грудных детей, которые еще лежат в колыбелях.
Наверное можно и еще что-нибудь придумать в таком же духе, допустим, детские коляски с защитным слоем и т.д.
100
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]