Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Клиническая сомнология раннего детского возраста. Сон детей раннего возраста в норме и патологии. Учебное пособие
.pdf
Во время активного сна у новорожденных часто наблюдаются сосательные движения, практически непрекращающиеся движения тела,
улыбки, гримасы, легкий тремор, вокализация. Одновременно с фазовыми движениями глазных яблок отмечаются вспышки мышечных
движений и нерегулярное дыхание.
Спокойный сон определяется по отсутствию быстрых движений
глазных яблок, меньшему числу движений тела, более высокому мышечному тонусу, по сниженной вариабельности частоты дыхания на
фоне постоянно высоковольтажной ЭЭГ.
В то время как у взрослых бывает достаточно использования данных
ЭЭГ для дифференциации отдельных стадий сна (Rechschaffen A.,
Kales A., 1968), у детей раннего возраста для этой цели непременно
требуется проведение полисомнографического исследования.
Выделяют также неопределенный сон (indeterminate sleep, IS),
который констатируется при невозможности отнести стадию сна ни к
одной из вышеперечисленных (Anders T. et al., 1971).
В период от 27 до 34-й недели гестации неопределенный сон
составляет около 30% от общего времени сна ребенка. С 35-й недели
его доля существенно уменьшается, оставаясь практически неизменной вплоть до рождения ребенка (Curzi-Dascalova L. et al., 1988).
Наряду с принятой классификацией стадий сна у новорожденных
детей, нередко используют также классификацию о т д е л ь н ы х
с т а д и й их поведения в рамках цикла сон-бодрствование, которая
не учитывает характеристик ЭЭГ (Prechtl H.F.R., O’Brien M. J., 1982):
• стадия 1 - глаза ребенка закрыты, дыхание регулярное,
отсутствуют движения тела;
• стадия 2 - глаза закрыты, нерегулярное дыхание, отсутствуют
движения тела;
• стадия 3 - глаза открыты, отсутствуют движения тела;
• стадия 4 -глаза открыты, имеются движения тела, нет крика;
• стадия 5 - глаза открыты или закрыты, ребенок кричит.
У новорожденных детей, родившихся недоношенными без признаков
неврологической патологии, периоды активного и спокойного сна
21

продолжительностью более 3 мин, распознаваемые по данным ЭЭГ и
соответствующие принятым критериям, выявляются на сроках гестации более 27 недель (Curzi-Dascalova L. et al., 1993). Следует отметить,
что у этих детей картина ЭЭГ существенно различается в состоянии
спокойного и активного сна: во время активного сна ЭЭГ однородна,
тогда как в ходе спокойного сна она носит вариабельный характер.
По мере созревания ребенка вспышки медленноволновой активности
ЭЭГ становятся более продолжительными, а амплитуда волн фоновой
ЭЭГ, наблюдаемой в промежутках между этими вспышками, - более
высокой. В результате формируется специфическая картина tracés
alternants, которая типична для фазы спокойного сна у доношенных
новорожденных детей (Eiselt M. et al., 1997). В последующем, на протяжении первых нескольких недель жизни, tracés alternants замещаются на медленноволновую высоковольтажную ЭЭГ, что характерно для
стадии спокойного сна.
Продолжительность отдельных фаз сна. Продолжительность
отдельных фаз сна у одного и того же ребенка может сильно отличаться
в идущих друг за другом циклах сна. Как уже отмечалось ранее, новорожденные засыпают в фазе активного сна. При этом первый
период активного сна, наступающий непосредственно за состоянием
бодрствования, обычно непродолжителен и имеет более низкую частоту ЭЭГ по сравнению с теми периодами активного сна, которые
наблюдаются уже вслед за эпизодами спокойного сна.
По данным исследований, на сроках гестации менее 35 недель продолжительность отдельных циклов сна более короткая: в среднем она составляет 45-50 минут. Начиная с 35-й недели гестации и до момента рождения
ребенка, продолжительность циклов сна составляет 55-65 минут, и такая
же продолжительность циклов сна наблюдается у детей первых месяцев
жизни (Curzi-Dascalova L. et al., 1988; Borghese I.F. et al., 1995).
Подчеркнем, что у детей, родившихся недоношенными, но достигших постконцепционного возраста 40 недель, а также у
детей, родившихся доношенными, но с признаками задержки
внутриутробного развития, структура сна не отличается от структуры
сна, выявляемой у доношенных новорожденных (Curzi-Dascalova L
Peirano P., 1989; Scher M.S., 1996).
22
.,

Изменения картины ЭЭГ. В последующие возрастные периоды
становление структуры сна сопряжено с существенными изменениями
картины ЭЭГ, качественных характеристик отдельных фаз сна, а также
с изменением процента времени, приходящегося на отдельные фазы
сна и фазу бодрствования.
Так, в возрастном промежутке от 3 до 6 недель после рождения ребенка, на ЭЭГ исчезают tracés alternants. В сроки от 6 до 9 недель после
рождения, у доношенного ребенка на ЭЭГ начинают идентифицироваться сонные веретена. Последующее окончательное формирование
этого специфического феномена у ребенка первых трех месяцев жизни
отражает процесс созревания таламических структур (Steriade M. et
al., 1985), а также активный рост и миелинизацию дендритных отростков нейронов (Hughes J.R., 1996).
Четко дифференцируемые К-комплексы появляются на ЭЭГ у
ребенка также к концу третьего месяца жизни (Samson-Dolfus D. et
al., 1977). Высказывается предположение о том, что данное обстоятельство связано с активизацией процессов переработки информации
ребенком, так как максимальная способность к усвоению информации наблюдается именно вслед за появлением на ЭЭГ К-комплексов
(Halasz P. et al., 1976).
Дифференциация на I-IV стадии ФМС наблюдается у ребенка в воз-
расте 1,5-3 месяцев (Sterman M.B. et al., 1977).
Соотношение фаз быстрого и медленного сна в процессе роста
и развития ребенка. На протяжении первого года жизни у ребенка
отмечается постепенное возрастание доли ФМС в общей структуре
сна (табл. 1, 2). Особо интенсивно структура сна меняется в течение
первых 6 месяцев. В частности, доля, приходящаяся на активный сон,
снижается с 60% у новорожденного до 34% у ребенка в возрасте 3 месяцев и до 31% у ребенка в 6 месяцев. Одновременно увеличивается
доля времени, приходящаяся на спокойный сон: с 49% в 3 месяца до
55% в 6 месяцев (Curzi-Dascalova L. et al., 1988; Hoppenbrouwers T. et
., 1988; Curzi-Dascalova L., Peirano P., 1989). После 6 месяцев у детей
al
наблюдается дальнейшее уменьшение доли ФБС в общей структуре
сна, что прежде всего связано с уменьшением общего числа эпизодов
ФБС при неизменности средней продолжительности этих отдельных
23

эпизодов; до 2 лет у ребенка отмечается высокая стабильность доли
ФМС, приходящейся на ночной сон (Louis J. et al., 1997).
С 6 месяцев сон у ребенка начинается с ФМС, как это бывает у
взрослых.
Таблица 1
Время (в %), приходящееся на фазу быстрого сна
(Кельмансон И. А., 1995)
Возраст
(недели)
10 50 90 10 50 90
≤ б 57,9 72,7 89,0 57,3 73,9 88,1
7-8 49,3 65,6 81,3 47,4 63,5 76,5
9-10 45,8 56,9 70,1 47,3 56,9 69,4
11-12 44,8 56,2 68,0 42,3 55,8 68,2
13-14 43,3 55,2 69,1 44,2 54,3 63,8
15-16 44,9 57,2 67,3 44,1 53,9 68,0
17-18 46,1 56,4 70,6 41,0 53,2 63,8
19-20 41,8 52,9 65,8 37,9 50,8 68,4
21-22 43,9 52,9 68,1 39,4 50,9 65,8
23-24 40,6 50,7 62,9 40,1 50,9 66,4
Девочки Мальчики
Центили распределения
≥ 25 38,1 50,6 62,8 40,4 51,2 65,5
24

Таблица 2
Время (в %), приходящееся на фазу медленного сна
(Кельмансон И. А., 1995)
Возраст
(недели)
10 50 90 10 50 90
≤ 6 9,1 18,6 30,5 7,3 14,1 28,0
7-8 14,9 25,2 37,6 12,8 23,7 32,8
9-10 19,9 28,8 36,4 19,8 28,1 36,5
11-12 21,9 30,8 38,0 22,7 31,2 39,2
13-14 21,8 32,5 41,7 25,5 33,6 41,7
15-16 24,2 34,7 42,3 24,0 34,4 45,1
17-18 23,9 36,3 47,0 27,8 37,7 45,8
19-20 27,1 37,4 45,5 24,6 38,8 47,8
21-22 24,3 40,6 48,5 28,7 38,3 48,6
23-24 32,0 40,4 50,0 28,8 41,2 51,7
Девочки Мальчики
Центили распределения
≥ 25 30,4 44,2 54,2 28,7 43,3 54,1
25

Итак, общая продолжительность сна ребенка уменьшается, примерно, с 16-17 часов в период новорожденности до 14-15 часов к 6
месяцам жизни, до 13 часов к 2 годам, до 9 часов к 10 годам и до 7-8
часов к концу подросткового возраста (Clement C. D. et al., 1972). Примечательно, что вариабельность продолжительности сна у отдельных
детей одного возраста достаточно велика и превышает 2 часа, в то
время как у каждого конкретного ребенка на определенном возрастном этапе продолжительность сна в норме достаточно стабильна
(Klackenberg G., 1982). Отмечается существование межэтнических
различий в продолжительности сна у детей одного и того же возраста
(Ottaviano S. et al., 1996).
Уменьшение продолжительности сна, наблюдаемое у детей
до 6 месяцев жизни, связано, главным образом, с уменьшением
продолжительности дневного сна (Louis J. et al., 1997).
После 6 лет уменьшение продолжительности сна обусловлено
более поздним временем укладывания ребенка, при фиксированном
времени утреннего пробуждения.
Способность к сосредоточению формируется у ребенка параллельно
с формированием спокойного сна/ФМС и устойчивых паттернов
сна. Эти изменения дают основания говорить о продолжительном
развитии ингибиторных и контролирующих механизмов, связанных
с возрастающей сложностью нейронных сетей и созреванием
нейрохимических процессов (Clement CD. et al., 1972; Sheldon H.S. et
al., 1992).
К 3 месяцам у ребенка формируется правильное чередование активного и спокойного сна (Guilleminault С., 1987).
Следует отметить, что до 5 лет периоды ФБС во время сна
характеризуются равной продолжительностью, независимо от того
спит ребенок днем или нет. Но в дальнейшем эта однородность
эпизодов ФБС исчезает. Первый эпизод ФБС, наблюдаемый ночью,
становится короче последующих, продолжительность которых нарастает по мере приближения ранних утренних часов. Подобная картина
в норме наблюдается и у взрослых. То есть, мы можем сказать, что
к 5 годам достигается такое процентное соотношение времени,
26

приходящегося на ФМС и на ФБС, которое характерно и для взрослых.
Общая продолжительность циклов сна и их число также меняются
по мере роста ребенка. Так, в 2-3 года продолжительность цикла
составляет около 60 минут, и первый эпизод ФБС наблюдается час
спустя после начала сна. К 4-5 годам продолжительность цикла возрастает до 60-90 минут, и в типичных случаях за ночь регистрируется около 7 циклов сна, подобно тому, как это происходит у взрослых
(Williams R.L. et al., 1975).
Роль отдельных фаз сна в процессе нормального развития ребенка.
Изменения продолжительности и соотношений отдельных фаз сна
в онтогенезе имеют важное физиологическое значение. Например,
увеличение по мере роста ребенка продолжительности фазы
медленного сна, особенно ее III и IV стадии, сопряжено с процессом
накопления энергии, с повышенным синтезом белка, расходуемого в
последующей ФБС для адекватной функции синапсов; с усиленным
клеточным митозом, а также с высвобождением гормона роста (Oswald I., 1980; Adam К., Oswald I., 1983). В частности показано, что
секреция гормона роста носит неравномерный, пульсообразный
характер, и наиболее существенные эпизоды выброса этого гормона
наблюдаются именно в начале сна, а до 70% эпизодов выброса гормона
роста приходятся на фазу медленного сна (Holl R.W. et al., 1991; Va n
Cauter E. et al., 1992).
Роль фазы быстрого сна в процессе нормального развития ребенка
нe менее значима. Показано, что данная фаза сна имеет принципиальное значение для таких важных онтогенетических процессов,
как созревание и дифференцировка структур ЦНС, реализация
генетического программирования (Jouvet M., 1986), консолидация
памяти и реализация процесса обучения (Cipolli С., 1995). Не удивительно, что в антенатальном и раннем постнатальном периоде
процент времени, приходящийся в общей структуре сна на долю
активного сна/ФБС, чрезвычайно высок.
Итак, ФБС характеризуется высоким уровнем активации ЦНС. У
взрослых церебральный кровоток, являющийся достаточно надежным
индикатором нейрональной активности, в ФБС возрастает до уровня,
характерного для состояния бодрствования, а нередко и превышает
27

эти показатели (Madsen P.L., Vostrup S., 1991). Аналогичные закономерности выявляются и у детей, родившихся на сроках гестации выше
36 недель: у них церебральный кровоток выше в фазе активного сна,
чем в фазе спокойного сна или в состоянии бодрствования (Mukhtar
A.L. et al., 1982). В то же время у детей, родившихся недоношенными,
кровоток в фазе активного сна ниже, чем в фазе спокойного сна (Greisen G. et al., 1985). Все физиологические и поведенческие процессы,
характеризующие ФБС, отчетливо определяются на сроках гестации
35-36 недель, но возможно их проявление и на более ранних сроках.
У взрослых доказано наличие связи между частотой и характером
быстрого движения глазных яблок, наблюдаемых в ФБС, и
выраженностью мыслительной активности в этой фазе сна. В этой
связи важно отметить, что частота быстрых движений глазных яблок
возрастает в течение первых 6 месяцев жизни ребенка, а сам характер
этих движений постепенно усложняется на протяжении всего первого
года жизни (Ktonas P.Y. et al., 1990).
Что касается физиологического значения большой доли времени,
приходящейся на ФБС у ребенка раннего возраста и последующего
снижения выраженности ФБС в общей структуре сна, то тут существует несколько гипотез (Roffwarg H.P. et al., 1966). Во-первых,
возможно, незрелая нервная система ребенка раннего возраста еще не
в состоянии оказывать ингибиторное влияние на центры головного
мозга, которые контролируют ФБС (Valatx J.L., 1998). В этом случае,
уменьшение с возрастом доли ФБС в общей структуре сна может отражать процесс созревания ЦНС. Это предположение хорошо объясняет, почему “неопределенный активный сон” столь отчетливо доминирует у плода и глубоко недоношенных детей; этот вариант сна
является эквивалентом “активного” сна, отмечаемого у незрелых
млекопитающих. Во-вторых, развивающаяся нервная система для
своего естественного роста и созревания нуждается в стимуляции, и ФБС в
данном случае как раз исполняет роль подобного эндогенного стимулятора.
Логично предположить, что уменьшение выраженности ФБС в ходе
онтогенеза отражает уменьшение потребностей организма в активном сне,
что связано с завершением процесса роста и созревания ЦНС.
Исследования показывают, что продолжительность спокойного
бодрствования - состояния, в котором дети могут адекватно ориен-
28

тироваться в окружающей обстановке, - отрицательно коррелирует с
продолжительностью ФБС у детей первых нескольких месяцев жизни
(Denenberg V.H., Thoman E.B., 1981). Выявлено также, что снижение
доли ФБС в общей структуре сна у детей первых месяцев жизни особо отчетливо фиксируется в возрастном интервале от 3 до 6 месяцев,
максимально проявляясь в дневное время суток, т. е. именно в то время,
когда у ребенка наблюдаются все более продолжительные периоды
бодрствования. (Louis J. et al., 1997). Заметим, что практически
безуспешны все попытки искусственно лишить новорожденного
ребенка ФБС (Anders T. F., Roffwarg H. P., 1973): такие попытки ве-
дут к полной депривации сна и сопровождаются риском развития
угрожающих функциональных расстройств, включая нарушения
терморегуляции и питания. Аналогичные результаты были получены
и в ходе экспериментальных исследований, проведенных среди
различных видов млекопитающих. Высказывается предположение о
том, что активный сон у плода и новорожденного выступает в качестве
пускового фактора реализации генетически запрограммированных
особенностей поведения (Jouvet M., 1978). При обследовании новорожденных детей выявлено, что улыбка во сне в большинстве случаев
фиксируется именно в фазе активного сна, причем мимические
особенности улыбки аналогичны таковым, наблюдаемым у взрослых.
Частота быстрых движений глазных яблок коррелирует с частотой и
продолжительностью улыбок детей. Исключительно в фазе активного
сна у них можно зафиксировать и иную мимику, характерную в норме
для взрослого человека (Challarael M.J., 1992).
? Вопросы для самоконтроля:
1. На каких сроках внутриутробного развития у плода появляются первые
признаки циклической организации спонтанной двигательной активности?
2. Каковы отличительные особенности важнейших фаз сна у ребенка
первого года жизни?
3. Как меняется соотношение фаз быстрого и медленного сна в процессе
роста и развития ребенка?
4. Какова роль активного сна для нормального нервно-психического раз-
вития ребенка раннего возраста?
5. Как меняется продолжительность сна у детей в процессе онтогенеза?
29

NB! ЛИТЕРАТУРА
Кельмансон И. А. Полисомнографическое обследование детей первого года
жизни: методические рекомендации. СПб.: Издательство ППМИ, 1995. 50 с.
Кельмансон И.А. Сон и дыхание детей раннего возраста. СПб.: Издательство
«ЭЛБИ-СПб.», 2006. 392 с.
Adam К., Oswald I. Protein synthesis, bodily renewal and the sleep-wake cycle //
Clin. Sci. 1983. Vol. 65. P. 561-567.
Anders Т., Emde R., Paremelee A. (1971). A manual of standardized terminology,
techniques andcriteria for scoring of states of sleep and wakefulness in newborn
infants. Los Angeles,UCLA Brain Information Service, MINDS Nuerological Information Network.
Anders T. F., Roffwarg H. P. The effect of selective interruption and deprivation of
sleep in the human newborn // Dev. Psychobiol. 1973. Vol. 6. P. 77-90.
Borghese I. F., Minard K. L., Thomas E. B. Sleep rythmicity in premature infants:
implication for developmental status // Sleep. 1995. Vol. 18. P. 523-530.
Challamel M. J. Fonction du sommeil paradoxal et ontogenese // Neurophysiol.
Clin. 1992. Vol. 22. P. 117-132.
Cipolli C. Sleep, dreams and memory: an overview // J. Sleep Res. 1995. Vol. 4. P.
2-9. Clement C. D., Purpura D. P., Mayer F. E. Sleep and the maturing nervous
system. New York: Academic Press, 1972.
Curzi-Dascalova L., Peirano P., Morel-Kahn F. Development of sleep states in normal
premature and full-term newborns // Dev. Psychobiol. 1988. Vol. 21. P. 431-444.
Curzi-Dascalova L., Peirano P. Sleep states organization in small-for-gestational-
age human neonates // Brain Dysfunc. 1989. Vol. 2. P. 45-54.
Curzi-Dascalova L., Figueroa J.M., Eiselt M. et al. Sleep state organization in
premature infants of less than 35 weeks’ gestational age // Pediatr. Res. 1993.
Vol. 34. P. 624-628.
Denenberg V.H., Thoman E.B. Evidence for a functional role for active (REM) sleep
in infancy // Sleep. 1981. Vol. 4. P. 185-191.
Eiselt M., Schendel M., Witte H. et al. Quantitative analysis of discontinuous EEG in
premature and full-term newborns during quiet sleep // Electroencephalogr. Clin.
Neurophysiol. 1997. Vol. 103. P. 528-534.
Greisen G., Hellstrom-Vestas L., Lou H. et al. Sleep-waking shifts and cerebral
blood ow in stable pre-term infants // Pediatr. Res. 1985. Vol. 19. P. 1156-1159.
Guilleminault C. Sleep and its disorders in children. New York: Raven Press, 1987.
Halasz P., Rajna P., Pal I. et al. K-complexes and micro-arousals as functions of
sleep process // Sleep / Ed. W. P. Koella, P. Levin. Basel: Karger, 1976. P. 292-294.
Holl R.W., Hartman M.L., Veldhuis J.D. et al. Thirty second sampling of plasma
growth hormone in man: correlation with sleep stages // J. Clin. Endocrinol.
Metab. 1991. Vol. 72. P. 854-861.
30
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
