Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Клиническая сомнология раннего детского возраста. Сон детей раннего возраста в норме и патологии. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
06.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
Во время активного сна у новорожденных часто наблюдаются соса­тельные движения, практически непрекращающиеся движения тела, улыбки, гримасы, легкий тремор, вокализация. Одновременно с фа­зовыми движениями глазных яблок отмечаются вспышки мышечных движений и нерегулярное дыхание.
Спокойный сон определяется по отсутствию быстрых движений глазных яблок, меньшему числу движений тела, более высокому мы­шечному тонусу, по сниженной вариабельности частоты дыхания на фоне постоянно высоковольтажной ЭЭГ.
В то время как у взрослых бывает достаточно использования данных ЭЭГ для дифференциации отдельных стадий сна (Rechschaffen A., Kales A., 1968), у детей раннего возраста для этой цели непременно требуется проведение полисомнографического исследования.
Выделяют также неопределенный сон (indeterminate sleep, IS), который констатируется при невозможности отнести стадию сна ни к одной из вышеперечисленных (Anders T. et al., 1971).
В период от 27 до 34-й недели гестации неопределенный сон составляет около 30% от общего времени сна ребенка. С 35-й недели его доля существенно уменьшается, оставаясь практически неизмен­ной вплоть до рождения ребенка (Curzi-Dascalova L. et al., 1988).
Наряду с принятой классификацией стадий сна у новорожденных детей, нередко используют также классификацию о т д е л ь н ы х с т а д и й их поведения в рамках цикла сон-бодрствование, которая не учитывает характеристик ЭЭГ (Prechtl H.F.R., O’Brien M. J., 1982):
• стадия 1 - глаза ребенка закрыты, дыхание регулярное,
отсутствуют движения тела;
• стадия 2 - глаза закрыты, нерегулярное дыхание, отсутствуют
движения тела;
• стадия 3 - глаза открыты, отсутствуют движения тела;
• стадия 4 -глаза открыты, имеются движения тела, нет крика;
• стадия 5 - глаза открыты или закрыты, ребенок кричит.
У новорожденных детей, родившихся недоношенными без признаков неврологической патологии, периоды активного и спокойного сна
21
продолжительностью более 3 мин, распознаваемые по данным ЭЭГ и соответствующие принятым критериям, выявляются на сроках геста­ции более 27 недель (Curzi-Dascalova L. et al., 1993). Следует отметить, что у этих детей картина ЭЭГ существенно различается в состоянии спокойного и активного сна: во время активного сна ЭЭГ однородна, тогда как в ходе спокойного сна она носит вариабельный характер.
По мере созревания ребенка вспышки медленноволновой активности ЭЭГ становятся более продолжительными, а амплитуда волн фоновой ЭЭГ, наблюдаемой в промежутках между этими вспышками, - более высокой. В результате формируется специфическая картина tracés alternants, которая типична для фазы спокойного сна у доношенных новорожденных детей (Eiselt M. et al., 1997). В последующем, на про­тяжении первых нескольких недель жизни, tracés alternants замещают­ся на медленноволновую высоковольтажную ЭЭГ, что характерно для стадии спокойного сна.
Продолжительность отдельных фаз сна. Продолжительность отдельных фаз сна у одного и того же ребенка может сильно отличаться в идущих друг за другом циклах сна. Как уже отмечалось ранее, но­ворожденные засыпают в фазе активного сна. При этом первый период активного сна, наступающий непосредственно за состоянием бодрствования, обычно непродолжителен и имеет более низкую ча­стоту ЭЭГ по сравнению с теми периодами активного сна, которые наблюдаются уже вслед за эпизодами спокойного сна.
По данным исследований, на сроках гестации менее 35 недель продол­жительность отдельных циклов сна более короткая: в среднем она состав­ляет 45-50 минут. Начиная с 35-й недели гестации и до момента рождения ребенка, продолжительность циклов сна составляет 55-65 минут, и такая же продолжительность циклов сна наблюдается у детей первых месяцев жизни (Curzi-Dascalova L. et al., 1988; Borghese I.F. et al., 1995).
Подчеркнем, что у детей, родившихся недоношенными, но до­стигших постконцепционного возраста 40 недель, а также у детей, родившихся доношенными, но с признаками задержки внутриутробного развития, структура сна не отличается от структуры сна, выявляемой у доношенных новорожденных (Curzi-Dascalova L Peirano P., 1989; Scher M.S., 1996).
22
.,
Изменения картины ЭЭГ. В последующие возрастные периоды становление структуры сна сопряжено с существенными изменениями картины ЭЭГ, качественных характеристик отдельных фаз сна, а также с изменением процента времени, приходящегося на отдельные фазы сна и фазу бодрствования.
Так, в возрастном промежутке от 3 до 6 недель после рождения ре­бенка, на ЭЭГ исчезают tracés alternants. В сроки от 6 до 9 недель после рождения, у доношенного ребенка на ЭЭГ начинают идентифициро­ваться сонные веретена. Последующее окончательное формирование этого специфического феномена у ребенка первых трех месяцев жизни отражает процесс созревания таламических структур (Steriade M. et al., 1985), а также активный рост и миелинизацию дендритных отрост­ков нейронов (Hughes J.R., 1996).
Четко дифференцируемые К-комплексы появляются на ЭЭГ у ребенка также к концу третьего месяца жизни (Samson-Dolfus D. et al., 1977). Высказывается предположение о том, что данное обстоя­тельство связано с активизацией процессов переработки информации ребенком, так как максимальная способность к усвоению информа­ции наблюдается именно вслед за появлением на ЭЭГ К-комплексов (Halasz P. et al., 1976).
Дифференциация на I-IV стадии ФМС наблюдается у ребенка в воз- расте 1,5-3 месяцев (Sterman M.B. et al., 1977).
Соотношение фаз быстрого и медленного сна в процессе роста и развития ребенка. На протяжении первого года жизни у ребенка
отмечается постепенное возрастание доли ФМС в общей структуре сна (табл. 1, 2). Особо интенсивно структура сна меняется в течение первых 6 месяцев. В частности, доля, приходящаяся на активный сон, снижается с 60% у новорожденного до 34% у ребенка в возрасте 3 ме­сяцев и до 31% у ребенка в 6 месяцев. Одновременно увеличивается доля времени, приходящаяся на спокойный сон: с 49% в 3 месяца до 55% в 6 месяцев (Curzi-Dascalova L. et al., 1988; Hoppenbrouwers T. et
., 1988; Curzi-Dascalova L., Peirano P., 1989). После 6 месяцев у детей
al наблюдается дальнейшее уменьшение доли ФБС в общей структуре сна, что прежде всего связано с уменьшением общего числа эпизодов ФБС при неизменности средней продолжительности этих отдельных
23
эпизодов; до 2 лет у ребенка отмечается высокая стабильность доли ФМС, приходящейся на ночной сон (Louis J. et al., 1997).
С 6 месяцев сон у ребенка начинается с ФМС, как это бывает у взрослых.
Таблица 1
Время (в %), приходящееся на фазу быстрого сна
(Кельмансон И. А., 1995)
Возраст
(недели)
10 50 90 10 50 90
≤ б 57,9 72,7 89,0 57,3 73,9 88,1
7-8 49,3 65,6 81,3 47,4 63,5 76,5
9-10 45,8 56,9 70,1 47,3 56,9 69,4
11-12 44,8 56,2 68,0 42,3 55,8 68,2
13-14 43,3 55,2 69,1 44,2 54,3 63,8
15-16 44,9 57,2 67,3 44,1 53,9 68,0
17-18 46,1 56,4 70,6 41,0 53,2 63,8
19-20 41,8 52,9 65,8 37,9 50,8 68,4
21-22 43,9 52,9 68,1 39,4 50,9 65,8
23-24 40,6 50,7 62,9 40,1 50,9 66,4
Девочки Мальчики
Центили распределения
≥ 25 38,1 50,6 62,8 40,4 51,2 65,5
24
Таблица 2
Время (в %), приходящееся на фазу медленного сна
(Кельмансон И. А., 1995)
Возраст
(недели)
10 50 90 10 50 90
≤ 6 9,1 18,6 30,5 7,3 14,1 28,0
7-8 14,9 25,2 37,6 12,8 23,7 32,8
9-10 19,9 28,8 36,4 19,8 28,1 36,5
11-12 21,9 30,8 38,0 22,7 31,2 39,2
13-14 21,8 32,5 41,7 25,5 33,6 41,7
15-16 24,2 34,7 42,3 24,0 34,4 45,1
17-18 23,9 36,3 47,0 27,8 37,7 45,8
19-20 27,1 37,4 45,5 24,6 38,8 47,8
21-22 24,3 40,6 48,5 28,7 38,3 48,6
23-24 32,0 40,4 50,0 28,8 41,2 51,7
Девочки Мальчики
Центили распределения
≥ 25 30,4 44,2 54,2 28,7 43,3 54,1
25
Итак, общая продолжительность сна ребенка уменьшается, при­мерно, с 16-17 часов в период новорожденности до 14-15 часов к 6 месяцам жизни, до 13 часов к 2 годам, до 9 часов к 10 годам и до 7-8 часов к концу подросткового возраста (Clement C. D. et al., 1972). При­мечательно, что вариабельность продолжительности сна у отдельных детей одного возраста достаточно велика и превышает 2 часа, в то время как у каждого конкретного ребенка на определенном возраст­ном этапе продолжительность сна в норме достаточно стабильна (Klackenberg G., 1982). Отмечается существование межэтнических различий в продолжительности сна у детей одного и того же возраста (Ottaviano S. et al., 1996).
Уменьшение продолжительности сна, наблюдаемое у детей
до 6 месяцев жизни, связано, главным образом, с уменьшением продолжительности дневного сна (Louis J. et al., 1997).
После 6 лет уменьшение продолжительности сна обусловлено более поздним временем укладывания ребенка, при фиксированном
времени утреннего пробуждения.
Способность к сосредоточению формируется у ребенка параллельно с формированием спокойного сна/ФМС и устойчивых паттернов сна. Эти изменения дают основания говорить о продолжительном развитии ингибиторных и контролирующих механизмов, связанных с возрастающей сложностью нейронных сетей и созреванием нейрохимических процессов (Clement CD. et al., 1972; Sheldon H.S. et al., 1992).
К 3 месяцам у ребенка формируется правильное чередование актив­ного и спокойного сна (Guilleminault С., 1987).
Следует отметить, что до 5 лет периоды ФБС во время сна характеризуются равной продолжительностью, независимо от того спит ребенок днем или нет. Но в дальнейшем эта однородность эпизодов ФБС исчезает. Первый эпизод ФБС, наблюдаемый ночью, становится короче последующих, продолжительность которых нарас­тает по мере приближения ранних утренних часов. Подобная картина в норме наблюдается и у взрослых. То есть, мы можем сказать, что
к 5 годам достигается такое процентное соотношение времени,
26
приходящегося на ФМС и на ФБС, которое характерно и для взрослых.
Общая продолжительность циклов сна и их число также меняются по мере роста ребенка. Так, в 2-3 года продолжительность цикла составляет около 60 минут, и первый эпизод ФБС наблюдается час спустя после начала сна. К 4-5 годам продолжительность цикла воз­растает до 60-90 минут, и в типичных случаях за ночь регистрирует­ся около 7 циклов сна, подобно тому, как это происходит у взрослых (Williams R.L. et al., 1975).
Роль отдельных фаз сна в процессе нормального развития ребенка. Изменения продолжительности и соотношений отдельных фаз сна в онтогенезе имеют важное физиологическое значение. Например, увеличение по мере роста ребенка продолжительности фазы медленного сна, особенно ее III и IV стадии, сопряжено с процессом накопления энергии, с повышенным синтезом белка, расходуемого в последующей ФБС для адекватной функции синапсов; с усиленным клеточным митозом, а также с высвобождением гормона роста (Os­wald I., 1980; Adam К., Oswald I., 1983). В частности показано, что секреция гормона роста носит неравномерный, пульсообразный характер, и наиболее существенные эпизоды выброса этого гормона наблюдаются именно в начале сна, а до 70% эпизодов выброса гормона роста приходятся на фазу медленного сна (Holl R.W. et al., 1991; Va n Cauter E. et al., 1992).
Роль фазы быстрого сна в процессе нормального развития ребенка нe менее значима. Показано, что данная фаза сна имеет принципи­альное значение для таких важных онтогенетических процессов, как созревание и дифференцировка структур ЦНС, реализация генетического программирования (Jouvet M., 1986), консолидация памяти и реализация процесса обучения (Cipolli С., 1995). Не уди­вительно, что в антенатальном и раннем постнатальном периоде процент времени, приходящийся в общей структуре сна на долю активного сна/ФБС, чрезвычайно высок.
Итак, ФБС характеризуется высоким уровнем активации ЦНС. У взрослых церебральный кровоток, являющийся достаточно надежным индикатором нейрональной активности, в ФБС возрастает до уровня, характерного для состояния бодрствования, а нередко и превышает
27
эти показатели (Madsen P.L., Vostrup S., 1991). Аналогичные законо­мерности выявляются и у детей, родившихся на сроках гестации выше 36 недель: у них церебральный кровоток выше в фазе активного сна, чем в фазе спокойного сна или в состоянии бодрствования (Mukhtar A.L. et al., 1982). В то же время у детей, родившихся недоношенными, кровоток в фазе активного сна ниже, чем в фазе спокойного сна (Grei­sen G. et al., 1985). Все физиологические и поведенческие процессы, характеризующие ФБС, отчетливо определяются на сроках гестации 35-36 недель, но возможно их проявление и на более ранних сроках.
У взрослых доказано наличие связи между частотой и характером быстрого движения глазных яблок, наблюдаемых в ФБС, и выраженностью мыслительной активности в этой фазе сна. В этой связи важно отметить, что частота быстрых движений глазных яблок возрастает в течение первых 6 месяцев жизни ребенка, а сам характер этих движений постепенно усложняется на протяжении всего первого года жизни (Ktonas P.Y. et al., 1990).
Что касается физиологического значения большой доли времени, приходящейся на ФБС у ребенка раннего возраста и последующего снижения выраженности ФБС в общей структуре сна, то тут суще­ствует несколько гипотез (Roffwarg H.P. et al., 1966). Во-первых, возможно, незрелая нервная система ребенка раннего возраста еще не в состоянии оказывать ингибиторное влияние на центры головного мозга, которые контролируют ФБС (Valatx J.L., 1998). В этом случае, уменьшение с возрастом доли ФБС в общей структуре сна может от­ражать процесс созревания ЦНС. Это предположение хорошо объяс­няет, почему “неопределенный активный сон” столь отчетливо до­минирует у плода и глубоко недоношенных детей; этот вариант сна является эквивалентом “активного” сна, отмечаемого у незрелых млекопитающих. Во-вторых, развивающаяся нервная система для своего естественного роста и созревания нуждается в стимуляции, и ФБС в данном случае как раз исполняет роль подобного эндогенного стимулятора. Логично предположить, что уменьшение выраженности ФБС в ходе онтогенеза отражает уменьшение потребностей организма в активном сне, что связано с завершением процесса роста и созревания ЦНС.
Исследования показывают, что продолжительность спокойного бодрствования - состояния, в котором дети могут адекватно ориен-
28
тироваться в окружающей обстановке, - отрицательно коррелирует с продолжительностью ФБС у детей первых нескольких месяцев жизни (Denenberg V.H., Thoman E.B., 1981). Выявлено также, что снижение доли ФБС в общей структуре сна у детей первых месяцев жизни осо­бо отчетливо фиксируется в возрастном интервале от 3 до 6 месяцев, максимально проявляясь в дневное время суток, т. е. именно в то время, когда у ребенка наблюдаются все более продолжительные периоды бодрствования. (Louis J. et al., 1997). Заметим, что практически безуспешны все попытки искусственно лишить новорожденного ребенка ФБС (Anders T. F., Roffwarg H. P., 1973): такие попытки ве- дут к полной депривации сна и сопровождаются риском развития угрожающих функциональных расстройств, включая нарушения терморегуляции и питания. Аналогичные результаты были получены и в ходе экспериментальных исследований, проведенных среди различных видов млекопитающих. Высказывается предположение о том, что активный сон у плода и новорожденного выступает в качестве пускового фактора реализации генетически запрограммированных особенностей поведения (Jouvet M., 1978). При обследовании ново­рожденных детей выявлено, что улыбка во сне в большинстве случаев фиксируется именно в фазе активного сна, причем мимические особенности улыбки аналогичны таковым, наблюдаемым у взрослых. Частота быстрых движений глазных яблок коррелирует с частотой и продолжительностью улыбок детей. Исключительно в фазе активного сна у них можно зафиксировать и иную мимику, характерную в норме для взрослого человека (Challarael M.J., 1992).
? Вопросы для самоконтроля:
1. На каких сроках внутриутробного развития у плода появляются первые
признаки циклической организации спонтанной двигательной активно­сти?
2. Каковы отличительные особенности важнейших фаз сна у ребенка
первого года жизни?
3. Как меняется соотношение фаз быстрого и медленного сна в процессе
роста и развития ребенка?
4. Какова роль активного сна для нормального нервно-психического раз-
вития ребенка раннего возраста?
5. Как меняется продолжительность сна у детей в процессе онтогенеза?
29
NB! ЛИТЕРАТУРА
Кельмансон И. А. Полисомнографическое обследование детей первого года
жизни: методические рекомендации. СПб.: Издательство ППМИ, 1995. 50 с.
Кельмансон И.А. Сон и дыхание детей раннего возраста. СПб.: Издательство
«ЭЛБИ-СПб.», 2006. 392 с.
Adam К., Oswald I. Protein synthesis, bodily renewal and the sleep-wake cycle //
Clin. Sci. 1983. Vol. 65. P. 561-567.
Anders Т., Emde R., Paremelee A. (1971). A manual of standardized terminology,
techniques andcriteria for scoring of states of sleep and wakefulness in newborn infants. Los Angeles,UCLA Brain Information Service, MINDS Nuerological Infor­mation Network.
Anders T. F., Roffwarg H. P. The effect of selective interruption and deprivation of
sleep in the human newborn // Dev. Psychobiol. 1973. Vol. 6. P. 77-90.
Borghese I. F., Minard K. L., Thomas E. B. Sleep rythmicity in premature infants:
implication for developmental status // Sleep. 1995. Vol. 18. P. 523-530.
Challamel M. J. Fonction du sommeil paradoxal et ontogenese // Neurophysiol.
Clin. 1992. Vol. 22. P. 117-132.
Cipolli C. Sleep, dreams and memory: an overview // J. Sleep Res. 1995. Vol. 4. P.
2-9. Clement C. D., Purpura D. P., Mayer F. E. Sleep and the maturing nervous system. New York: Academic Press, 1972.
Curzi-Dascalova L., Peirano P., Morel-Kahn F. Development of sleep states in normal
premature and full-term newborns // Dev. Psychobiol. 1988. Vol. 21. P. 431-444.
Curzi-Dascalova L., Peirano P. Sleep states organization in small-for-gestational-
age human neonates // Brain Dysfunc. 1989. Vol. 2. P. 45-54.
Curzi-Dascalova L., Figueroa J.M., Eiselt M. et al. Sleep state organization in
premature infants of less than 35 weeks’ gestational age // Pediatr. Res. 1993. Vol. 34. P. 624-628.
Denenberg V.H., Thoman E.B. Evidence for a functional role for active (REM) sleep
in infancy // Sleep. 1981. Vol. 4. P. 185-191.
Eiselt M., Schendel M., Witte H. et al. Quantitative analysis of discontinuous EEG in
premature and full-term newborns during quiet sleep // Electroencephalogr. Clin.
Neurophysiol. 1997. Vol. 103. P. 528-534.
Greisen G., Hellstrom-Vestas L., Lou H. et al. Sleep-waking shifts and cerebral
blood ow in stable pre-term infants // Pediatr. Res. 1985. Vol. 19. P. 1156-1159.
Guilleminault C. Sleep and its disorders in children. New York: Raven Press, 1987.
Halasz P., Rajna P., Pal I. et al. K-complexes and micro-arousals as functions of
sleep process // Sleep / Ed. W. P. Koella, P. Levin. Basel: Karger, 1976. P. 292-294.
Holl R.W., Hartman M.L., Veldhuis J.D. et al. Thirty second sampling of plasma
growth hormone in man: correlation with sleep stages // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991. Vol. 72. P. 854-861.
30
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]