Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Биофизические основы живых систем. Учебное пособие
.pdf
28. Полярные вещества проникают в клетку:
1. путем растворения в липидном бислое
2. путем разрыва связей между молекулами липидов
3. посредством специальных мембранных белков – пор
29. Методы исследования проницаемости мембран:
1. осмотический метод
2. калориметрический метод
3. индикаторный метод
4. электронно-микроскопический метод
5. радиоизотопный метод
6. метод измерения электропроводности
30. Понятие транспорта включает:
1. способность мембраны пропускать данное вещество
2. способ проникновения вещества через мембрану
3. кинетику проникновения вещества через мембрану
31. Активный от пассивного вида транспорта отличается:
1. направлением относительно градиента концентрации
2. использованием энергии
3. видом переносимых ионов
32. Простая диффузия – это
1. процесс самопроизвольного проникновения вещества через
мембрану по градиенту концентрации
2. процесс самопроизвольного проникновения вещества через
мембрану против градиента концентрации
3. процесс самопроизвольного проникновения вещества через
мембрану по градиенту концентрации с участием белка – переносчика
51
33. Облегченная диффузия – это:
1. процесс самопроизвольного проникновения вещества через
мембрану по градиенту концентрации
2. процесс самопроизвольного проникновения вещества через
мембрану против градиента концентрации
3. процесс самопроизвольного проникновения вещества через
мембрану по градиенту концентрации с участием белка – переносчика
34. Кинетика процесса диффузии вещества через клеточную мембрану
описывается:
1. уравнением Коллендера-Берлунда
2. уравнением Фика
3. уравнением Бернулли
35. Кинетика процесса облегченной диффузии описывается
уравнением:
1. Фика
2. Коллендера-Берлунда
3. Михаэлиса-Ментен
36. Осмос – это движение воды через мембрану:
1. в область меньшего гидростатического давления
2. в область меньшей концентрации растворенных веществ
3. в область большей концентрации растворенных веществ
37. Фильтрация – это движение воды через мембрану:
1. в область меньшего гидростатического давления
2. в область меньшей концентрации растворенных веществ
3. в область большей концентрации растворенных веществ
52
38. Уравнение диффузии неэлектролитов (Фика) записывается:
1.
2.
3.
4.
39. Молекула валиномицина переносит через мембрану:
1. K+ и Na
+
2. Ca2+
3. Cl- и OH-
4. K+
40. Перенос вещества при облегченной диффузии идет по сравнению с
простой диффузией:
1. в противоположную сторону
2. быстрее
3. медленнее
4. с такой же скоростью
5. при участии молекул переносчиков
41. Дополните:
….. – сходные системы, в которых накопление веществ сопряжено не
с гидролизом АТФ, а с работой окислительно-восстановительных
ферментов или фотосинтезом.
1. активный транспорт
2. пассивный транспорт
3. вторичный активный транспорт
42. Размеры критических пор для липидного бислоя в
жидкокристаллическом состоянии мембраны составляют:
1. 2 нм
2. 5 нм
3. 7нм
4. 9 нм
53
43. Критический радиус пор в липидном бислое при температурном
фазовом переходе в мембранах составляет:
1. 2 нм
2. 5 нм
3. 7нм
4. 9 нм
44. Дополните:
….. – способ введения в живые клетки или липосомы молекул ДНК с
целью переноса и внутриклеточного введения чужеродного
генетического материала.
1. электротрансфекция
2. трансмембранный перенос
45. Дополните:
….. – перенос молекул и ионов воды с участием липидных пор.
1. электротрансфекция
2. трансмембранный перенос
46. Мембранным потенциалом фм называется:
1. м =
2. м =
3. м =
нар
вн
вн
-
-
+
вн
нар
нар
47. Диаметр кончика внутриклеточного электрода, используемого для
измерения мембранного потенциала:
1. соизмерим с размером клетки
2. много меньше размеров клетки
3. много больше размеров клетки
48. Дополните:
Формирование потенциала действия вызывается ионными потоками
через мембрану: сначала ионов ….. внутрь клетки, а затем – ионов …..
из клетки в наружный раствор.
1. калий
2. натрий
54
3. кальций
4. водород
49. В фазе деполяризации при возбуждении аксона потоки ионов Na+
направлены: а) J
внутрь клетки б) J
Na
наружу в) J
Na
= 0 г) пассивно
Na
д) активно
1. а д
2. б д
3. а д
4. в
5. а г
50. В фазе реполяризации аксона потоки ионов направлены: а) J
Na
внутрь клетки б) JK внутрь клетки в) JK наружу, г) JK= JNa=0, д) активно
г) пассивно
1.а д
2.б д
3. б е
4. г
51. Дополните:
….. – стационарная разность электрических потенциалов,
регистрируемая между внутренней и наружной поверхностями
мембраны в невозбужденном состоянии.
1. потенциал покоя
2. потенциал действия
52. Дополните:
….. – электрический импульс, обусловленный изменением ионной
проницаемости мембраны и связанный с распространением по нервам
и мышцам волн возбуждения.
1. потенциал покоя
2. потенциал действия
55
53. Константа длины нервного волокна – это расстояние:
1. на которое распространяется потенциал действия
2. на которое распространяется возбуждение от точки нанесения
раздражения
3. между двумя соседними перехватами Ранвье
54. Вклад локального ответа в генерацию потенциала действия
существенен:
1. при нанесении короткого стимула
2. при нанесении длительного стимула
3. в обоих случаях
55. Укажите пороговые условия возникновения потенциала действия:
1. превышение входящего тока над выходящим
2. возникновение локального тока
3. изменение заряда мембраны
56. Вторая фаза локального тока в данной точке мембраны:
1. способствует развитию потенциала действия
2. препятствует развитию потенциала действия
3. не влияет на потенциал действия
57. Основные свойства ионных каналов. Дополните:
….. – способность ионных каналов избирательно пропускать ионы
какого-либо одного типа.
1. селективность
2. независимость
3. дискретность
4. зависимость параметров канала от мембранного потенциала
58. Основные свойства ионных каналов. Дополните:
….. – прохождение тока через отдельный ионный канал не зависит от
того, идет ли ток через другие каналы.
1. селективность
2. независимость
56
3. дискретность
4. зависимость параметров канала от мембранного потенциала
59. Длительность потенциала действия кардиомиоцита по сравнению с
потенциалом действия аксона
1. больше
2. меньше
3. равна
60. Фаза плато в кардиомиоците определяется потоками ионов: а) J
внутрь б) JK наружу в) J
наружу г) J
Na
внутрь д) JK внутрь е) J
Ca
Na
Ca
наружу
1. а б
2. в г
3. б г
4. а е
61. Ионные каналы проводят ионы через биологическую мембрану: а)
независимо от Δφм б) проводимость каналов зависит от Δφм в) канал
проводит одинаково K+, Na+ и Ca2+ г) существуют отдельные каналы
для различных видов ионов
1. а в
2. а г
3. б в
4. б г
57
РАЗДЕЛ 2. БИОФИЗИКА КЛЕТОК И ОРГАНОВ
2.1 Электрическая активность органов
Функционирование живых клеток сопровождается
возникновением трансмембранных потенциалов. Клетки, образуя
целостный орган, формируют сложную картину его электрической
активности. Она определяется как электрической активностью
отдельных клеток, так и взаимодействием между ними, устройством
самого органа, неоднородностью структуры этого органа, процессами
регуляции в нем и целым рядом других причин. Электрическая
активность в большей степени отражает функциональное состояние
клеток, тканей и органов. Регистрация и анализ электрической
активности позволяет проводить биофизические и медикобиологические исследования с целью изучения работы органов и
проведения клинической диагностики.
2.1.1 Внешние электрические поля органов.
Принцип эквивалентного генератора
При переходе от клеточного уровня на органный (следующий
уровень организации живых систем) возникает задача описания
распределения электрических потенциалов на поверхности этого
органа в результате последовательного возбуждения отдельных его
клеток. В процессе жизнедеятельности состояние органа, а
следовательно, и его активность меняется с течением времени. Это
вызвано прежде всего распространением волн возбуждения по
нервным и мышечным волокнам.
Для оценки функционального состояния органа по его
электрической активности используется принцип эквивалентного
генератора. Он состоит в том, что изучаемый орган, состоящий из
множества клеток, возбуждающихся в различные моменты времени,
представляется моделью единого эквивалентного генератора.
Считается, что этот эквивалентный генератор находится внутри
организма и создает на поверхности тела электрическое поле, которое
изменяется в соответствии с изменением электрической активности
изучаемого органа.
58
Принцип «эквивалентный» означает, что распределение
потенциалов на поверхности тела и их изменение во времени,
порождаемое органом, должно быть близко таковым, порождаемым
гипотетическим воображаемым генератором.
Метод исследования работы органов или тканей, основанный на
регистрации во времени потенциалов электрического поля на
поверхности тела, называется электрографией. Два электрода,
приложенные к разным точкам на поверхности тела, регистрируют
меняющуюся во времени разность потенциалов. Временная
зависимость изменения этой разности потенциалов ∆φ/t называется
электрограммой. Название электрограммы указывает на органы (или
ткани), функционирование которых приводит к появлению
регистрируемых изменений разности потенциалов: сердца –
электрокардиограмма (ЭКГ); головного мозга –
электроэнцефалограмма (ЭЭГ); сетчатки глаза – электроретинограмма
(ЭРГ); мышц – электромиограмма (ЭМГ); кожи –
кожногальваническая реакция (КГР) и др.
В электрографии существуют две фундаментальные задачи:
1) прямая задача – расчет распределения электрического
потенциала на заданной поверхности тела по заданным
характеристикам эквивалентного генератора;
2) обратная задача – определение характеристик эквивалентного
генератора (изучаемого органа) по измеренным потенциалам на
поверхности тела.
Обратная задача – это задача клинической диагностики: измеряя
и регистрируя, например, ЭКГ (ЭЭГ), определять функциональное
состояние сердца (мозга).
2.1.2 Электрокардиография
Наибольшее распространение в медицинской практике в
настоящее время получило изучение электрической активности сердца
– электрокардиография.
Экспериментальные данные показывают, что процесс
распространения возбуждения по различным частям сердца сложен.
Скорости распространения возбуждения варьируются в сердце по
направлению и величине. В стенках предсердий возбуждение
распространяется со скоростью 30 – 80 см/с, в атриовентрикулярном
59
узле оно задерживается до 2 – 5 см/с, в пучке Гиса скорость
максимальна – 100 – 140 см/с.
Рис. 2.1. Последовательность распространения волны возбуждения по
отделам сердца. Стрелки указывают направления и времена прихода
возбуждения в данный участок сердечной мышцы
В результате длины волн возбуждения:
, (2.1)
где R – период рефрактерности, в различных отделах системы
проведения возбуждения также будут различаться: так в предсердиях
λ=12 см, в атриовентрикулярном узле λ=0,6 см, в ножках пучка Гиса
λ=30 см.
60
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]