Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Биофизические основы живых систем. Учебное пособие
.pdf
8. Регистрируемые разности потенциалов:
при ЭКГ при ЭЭГ
а. 0,1 – 5 мВ г. 0,01 – 0,05 мВ
б. 1-200 мВ д. 10-5
в. 1-10 мВ е. 1 В
1. аг
2. бе
3. вг
4. дв
10. Треугольник Эйнтховена:
1. 1 отведение а) ∆φ= φлр- φпр
2. 2 отведение б) ∆φ= φлн- φ
пр
3. 3 отведение в) ∆φ= φлн- φлр
11. Волна возбуждения (автоволна), распространяясь по активной
среде (например, по структуре миокарда), не затухает:
1. за счет передачи энергии от одной клетки к другой
2. за счет высвобождения энергии, запасенной каждой клеткой
3. в результате передачи механической энергии сокращения миокарда
4. в результате использования энергии электрического поля
12. Длина волны возбуждения в активной среде зависит от:
а. амплитуды потенциала действия кардиомиоцита
б. скорости распространения волны по миокарду
в. частоты импульсов пейсмекера
г. длительности рефрактерного периода возбужденной
клетки
1. аб
2. бг
3. вг
4. аг
91
13. Циркуляция автоволны (reentry) длительностью Xв кольце с
периметром / может возникнуть при условии:
1. λ = 2l
2. λ >> l
3. λ < 1
14.Для описания автоволновых процессов используется:
1. τ-модель
2. σ-модель
3. φ-модель.
15. Дополните:
….. – источник спиральных волн в активной среде.
1. ревербератор
2. анализатор
3. преобразователь
16. Если в неоднородной активной среде имеются зоны с
рефрактерностями R1 и R2 (R2 > R:) и импульсы от пейсмекера
следуют с периодом Т, то трансформация ритма может возникнуть
при условии:
1. T<R2
2.T>R1
3.T = R2-R
1
17. Возникновение спирального источника волны возбуждения в
некоторой зоне миокарда вызывает в окрестности этой зоны:
1. увеличение частоты сокращений
2. уменьшение частоты сокращений
3. не изменяет частоту сокращений
4. прекращает сокращение зоны.
18. Вероятность возникновения множества спиральных источников
волн возбуждения в сердце возрастает, если:
а. увеличивается сократимость миокарда
б. появляются зоны неоднородности по рефрактерности
92
в. появляются зоны неоднородности по скорости проведения волны
г. появляются дефекты в работе клапанов
д. возникают частые ранние импульсы возбуждения
1. абв
2. вгд
3. бвд
4. адг
19. Модель скользящих нитей сформулировал:
1. Хаксли
2. Дещеревский
3. Хилл
20. Мышца – это:
1. упругий элемент
2. вязкий элемент
3. вязкоупругий элемент
21. Математическую модель сокращения мышцы предложил:
1. Хаксли
2. Дещеревский
3. Хилл
22. Трехкомпонентную модель мышцы предложил:
1. Хаксли
2. Дещеревский
3. Хилл
23. При мышечном сокращении:
а. нити актина скользят внутрь саркомера вдоль миозина
б. миозин сжимается подобно пружине
в. мостики прикрепляются к активным центрам актина
г. мостики размыкаются
1. ав
2. бг
3. бв
4. аг
93
24. Сила сокращения, генерируемая мышцей, определяется:
1. длиной активной нити
2 изменением силы, генерируемой одним мостиком
3. количеством одновременно замкнутых мостиков
4. упругостью миозиновой нити
25. Зависимость скорости v одиночного сокращения мышцы от
нагрузки Р имеет вид:
a б в г
1. а
2. б
3. в
4. г
26. Электромеханическое сопряжение определяется следующей цепью
событий:
а. выброс ионов Са2+ на миофибриллы
б. возбуждение клеточной мембраны
в. активный транспорт ионов Са2+ внутрь саркоплазматического
ретикулума
г. замыкание мостиков на активные центры актина
д. скольжение актина внутрь саркомера
1.
2.
3.
94
27. Поперечная исчерченность скелетной мышцы обусловлена:
1 оптической активностью сократительных белков
2. упорядоченным расположением миофибрилл
3. размером саркомеров
28. В генезе потенциала действия скелетного мышечного волокна
принимают участие ионы:
1. калия
2. кальция
3. натрия
4. хлора
29. К сократительным белкам относятся:
1. актин
2. тропонин С
3. тропомиозин
4. миозин
5. филамин
30. К регуляторным белкам относятся:
1. актин
2. тропонин С
3. тропомиозин
4. миозин
5. филамин
31. Ионы кальция взаимодействуют:
1. с миозином
2. с тропонином С
3. с тропомиозином
32. Укорочение саркомера происходит за счет:
1. укорочение толстых протофибрилл
2. укорочения тонких пртофибрилл
3. взаимного скольжения протофибрилл
95
33. Источником энергии для сокращения мышцы может являться:
1. АТФ
2. АДФ
3. Креатинфосфат
34. В отсутствие кальция взаимодействию актина и миозина
препятствуют:
1. тропонин Т
2. тропонин С
3. тропомиозин
35. Основная роль Т-трубочек:
1. аккумуляция ионов кальция
2. передача возбуждения к ретикулуму
3. увеличение емкости мембраны
36. Высвобождение кальция из ретикулума в скелетных мышцах
стимулирует:
1. продукты метаболизма фосфоинозитидов
2. ионы кальция
3. катехоламины
37. В скелетной мышце кальций, активирующий сокращение:
1. поступает из внеклеточного пространства
2. высвобождается из ретикулума
3. высвобождается из связанного с белками состояния
38. Реабсорбцию кальция в ретикулум обеспечивают:
1. Na-Ca обмен
2. Ca-Mg – АТФаза
3. кальциевые каналы
96
39. Сокращение, при котором изменяется только длина мышцы,
называется:
1. изометрическое
2. изотоническое
3. ауксотоническое
40. Сокращение, при котором изменяются длина и тонус мышцы,
называется:
1. изометрическое
2. изотоническое
3. ауксотоническое
41. Уравнение Хилла устанавливает зависимость между:
1. длиной мышцы и скоростью сокращения
2. длиной мышцы и силой сокращения
3. силой и скоростью сокращения
42. Двигательная единица включает:
1. расположенные рядом мышечные волокна
2. нейрон, аксон и мышечное волокно
3. нейрон, аксон, и группу мышечных волокон
43. Под «активным состоянием» мышцы подразумевают:
1. замыкание актомиозиновых мостиков
2. гидролиз АТФ
3. генерацию механического напряжения
44. Волокна миокарда представляют собой:
1. одну многоядерную клетку
2. выстроенные в цепочку одноядерные клетки
3. беспорядочно расположенные клетки
97
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Владимирова, Ю.А. Лекции по медицинской биофизике / Ю.А.
Владимирова, Е.В. Проскурина. – М. : Изд-во МГУ, 2007. – 432 с.
2. Капилевич, Л.В. Методы функционально-диагностических
исследований / Л.В. Капилевич. – Томск: СибГМУ, 2005. – 154 с.
3. Рубин, А.Б. Биофизика : в 2 т. Т 1. / А.Б. Рубин. – М.: Изд-во МГУ,
2004. – 448 с.
4. Рубин, А.Б. Биофизика : в 2 т. Т 2. / А.Б. Рубин. – М.: Изд-во МГУ,
2004. – 469 с.
5. Ремизов, А.И. Медицинская и биологическая физика : учебник для
вузов / А.И. Ремизов. – М. : Дрофа, 2003. – 560 с.
6. Антонов, В.Ф. Биофизика : учебник для студ. высш. учебн.
заведений / В.Ф. Антонов. – М. : Гуманит. изд. центр ВЛАДОС,
1999. – 288 с.
98
УЧЕБНОЕ ИЗДАНИЕ
Ирина Владимировна Жукова
Екатерина Сергеевна Ямалеева
Светлана Георгиевна Добротворская
БИОФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ЖИВЫХ СИСТЕМ
Ответственный за выпуск доц. Э. В. Сахабиева
99
Подписано в печать 30.12.2015
Формат 6084 1/16
Бумага офсетная
Печать Riso
5,81 усл. печ. л.
6,25 уч.-изд. л.
Тираж 100 экз.
Заказ «С»
Издательство Казанского национального исследовательского
технологического университета
Офсетная лаборатория Казанского национального
исследовательского технологического университета
420015, Казань, К. Маркса, 68
100
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]