- •Вопрос № 1. Основные понятия химии
- •Вопрос № 2. Основные законы химии
- •Вопрос № 3. Развитие представлений о строении атома
- •Вопрос № 4. Квантовые характеристики состояний электрона в атоме
- •Вопрос № 5. Электронное строение атомов. Правила заполнения орбиталей электронами
- •Вопрос № 6. Периодический закон и периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева
- •Вопрос № 7. Периодические изменения свойств химических элементов
- •Вопрос № 10. Перекрывание и гибридизация атомных орбиталей
- •Вопрос № 8. Химическая связь. Характеристики химических связей
- •Вопрос № 9. Ковалентная связь
- •Вопрос № 11. Ионная связь
- •Вопрос № 12. Металлическая связь
- •Вопрос № 13. Водородная связь
- •Вопрос № 14. Валентность. Степень окисления
- •Вопрос № 15. Окислительно-восстановительные реакции
- •Вопрос № 16. Комплексные соединения
- •Вопрос № 17. Растворы. Растворимость веществ. Способы выражения концентрации растворов
- •Вопрос № 18. Электролитическая диссоциация
- •Вопрос № 19. Кислоты, основания и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •Вопрос № 20. Электролиз расплавов и растворов
- •Вопрос № 21. Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •Вопрос № 22. Буферные растворы. рН буферного раствора. Буферная емкость
- •Вопрос № 23. Буферные системы организма
- •Вопрос № 24. Произведение растворимости. Условие образования осадка
- •Вопрос № 25. Реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей
- •Вопрос № 26. Физико-химические свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Вопрос № 27. Основные понятия термодинамики. Первое начало термодинамики
- •Вопрос № 28. Законы термохимии. Закон Гесса
- •Вопрос № 29. Энтропия. Второе и третье начала термодинамики
- •Вопрос № 30. Энергии Гиббса и Гельмгольца. Термодинамическое условие самопроизвольного процесса
- •Вопрос № 31. Скорость химической реакции. Факторы, влияющие на скорость реакции
- •Вопрос № 32. Причины ускорения реакций при нагревании. Теория активации. Уравнение Аррениуса
- •Вопрос № 33. Понятие о катализе
- •Вопрос № 34. Химическое равновесие. Смещение химического равновесия
- •Вопрос № 35. Дисперсные системы. Классификация дисперсных систем
- •Вопрос № 36. Устойчивость и коагуляция дисперсных систем
- •Вопрос № 37. Строение коллоидных частиц
- •Вопрос № 38. Биологическая роль и значение для медицины основных химических элементов
- •Вопросы к зачету по химии
- •Список рекомендуемой литературы
Как равновесный процесс, распад комплексного иона можно охарактеризовать константой равновесия, называемой константой нестойкости (Кн):
[Ag+] ∙ [CN–]2 Кн = –––––––––––– .
[ [Ag(CN)2]– ]
Величина Кн – важная постоянная, характеризующая устойчивость (нестойкость) комплексов. Чем больше значение Кн, тем менее прочным является комплекс, т.е. легче диссоциирует на ионы.
Вопрос № 17. Растворы. Растворимость веществ. Способы выражения концентрации растворов
Раствор – гомогенная физико-химическая система переменного состава, состоящая из 2-х или более компонентов и продуктов их взаимодействия.
Компонент, агрегатное состояние которого не меняется при растворении, принято считать растворителем. Если оба компонента до растворения находились в одинаковом агрегатном состоянии, то растворителем считается вещество, содержащееся в большем количестве. Если в состав раствора входит вода, то независимо от ее количества она считается растворителем.
Растворы могут находиться в различных агрегатных состояниях: газовые (смесь азота и кислорода), твердые (сплавы металлов), жидкие (водные и неводные – спиртовые, масляные).
Растворы бывают насыщенными, ненасыщенными, пересыщенными. Насыщенный раствор – раствор, находящийся в равновесии с
растворяемым веществом. В таком растворе содержится максимально возможное при данной температуре количество растворенного вещества.
Ненасыщенный раствор – раствор, содержащий меньше растворенного вещества, чем в состоянии насыщения.
Пересыщенный раствор – раствор, содержащий больше растворенного вещества, чем в состоянии насыщения.
29
Растворимостью называется способность частиц вещества равномерно распределяться среди частиц растворителя. По растворимости в воде все вещества условно делятся на хорошо растворимые, труднорастворимые, практически нерастворимые. Абсолютно нерастворимых веществ нет.
Растворимость веществ зависит:
1)от природы растворенного вещества и растворителя. Зависимость растворимости от природы определяется правилом: подобное растворяется в подобном. Т.е. вещества с ионной или ковалентной полярной связью лучше растворимы в полярных растворителях (вода) и плохо растворимы в неполярных растворителях;
2)от температуры. Если растворимость является эндотермическим процессом, то при повышении температуры растворимость возрастает, что характерно для большинства твердых веществ. Растворимость газов сопровождается выделением энергии, и с повышением температуры будет уменьшаться;
3)от давления. Давление существенно не влияет на растворимость жидких и твердых веществ, что связано с незначительным изменением объема в процессе растворения. Растворимость газов сопровождается существенным уменьшением объема и будет возрастать с увеличением давления.
Способы выражения состава раствора
Концентрациями раствора называют количество растворенного вещества, содержащегося в определенном количестве раствора или растворителя.
Массовая доля, или процентная концентрация (ω) – это отношение массы растворенного вещества к общей массе раствора, выраженное в процентах, или количество граммов растворенного вещества в 100 г раствора:
m р.в.
ω = ––––– ∙ 100 %.
m р-ра
Молярная концентрация, или молярность (См ) – количество молей растворенного вещества в 1 литре раствора:
30
νр.в.
См = –– [ моль/л ] .
Vр-ра
Молярность можно вычислить, зная процентную концентрацию и плотность раствора, а также через нормальную концентрацию:
ω ∙ ρ ∙ 10 |
Сн ∙ Мэ |
См = ––––––––– , |
См = ––––––– . |
М |
М |
Нормальная концентрация, или нормальность (Сн) – количество грамм-
эквивалентов растворенного вещества в 1 литре раствора:
νэ р.в.
Сн = –––– [ моль-экв/л ] .
Vр-ра
Если известна процентная концентрация, то нормальность рассчитывают по формуле:
ω ∙ ρ ∙ 10
Сн = ––––––––– .
Мэ Формулы для нахождения эквивалентных молярных масс соединений:
М к-ты
Мэ кислоты = –––––––––– ,
основность
М осн-я
Мэ основания = –––––––––– ,
кислотность
М соли
Мэ соли = ––––––––––––––––––––––––– ,
Число атомов Ме ∙ заряд Ме
М оксида
Мэ оксида = –––––––––––––––––––––––––––––––––––– .
Число атомов элемента ∙ заряд элемента
Моляльная концентрация, или моляльность (Сm ) – количество молей растворенного вещества, приходящееся на 1 кг растворителя:
ν р.в.
Сm = –––––– [ моль/кг ] .
m р-ля
31
Моляльность можно рассчитать, зная процентную концентрацию по формуле:
1000 ∙ ω
Сm = ––––––––––––––– . (100 – ω) ∙ М
Вопрос № 18. Электролитическая диссоциация
Электролиты – вещества, проводящие электрический ток в растворенном или расплавленном состоянии. К ним относятся соединения с ковалентной полярной или ионной связью.
Неэлектролиты – вещества, не проводящие электрический ток в растворенном или расплавленном состоянии. К ним относятся соединения с ковалентной неполярной или слабополярной связью, чаще всего органические.
Распад электролитов на ионы при растворении их в воде называется
электролитической диссоциацией.
Основные положения теории электролитической диссоциации:
1. Электролиты при растворении в воде распадаются на ионы:
NаCl ↔ Na+ + Cl–. Свойства ионов отличаются от свойств простых веществ.
2.Ионы находятся в постоянном хаотическом движении, что и обуславливает тепловое движение.
3.Под действием постоянного электрического тока ионы приобретают направленное движение: «+» заряженные ионы (катионы) движутся к «–» источнику тока (катоду), а «–» заряженные ионы (анионы) движутся к «+» источнику тока (аноду).
4.Диссоциация является обратимым процессом, т.е. одновременно протекает и обратный процесс объединения ионов в молекулы – ассоциация.
Степень электролитической диссоциации (α) – это отношение молекул,
продиссоциированных на ионы (N) к общему числу растворенных молекул (n):
N
α = –––– ∙ 100 %. n
32
