Основы паразитологии. Паразитоценозы животных. Учебное пособие для СПО

СРЕДНЕЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

_________________________________________________________________

Северо-Кавказская государственная академия

Х.Н. Гочияев, Э.Х. Гогуев, Ш.М. Кадыжев

ОСНОВЫ ПАРАЗИТОЛОГИИ. ПАРАЗИТОЦЕНОЗЫ ЖИВОТНЫХ

Учебное пособие для СПО

Москва Ай Пи Ар Медиа

2026

СОДЕРЖАНИЕ

Введение…………………………………………………………….………… 4

Тема 1. Биологические основы паразитоценозов…………………………. 6 Тема 2. Методы диагностики паразитоценозов.…………………………... 6 Тема 3. Паразитоценозы животных в Карачаево-Черкесии ……………... 17 Тема 4. Цестодозные болезни крупного рогатого скота………………….. 21 Тема 5. Нематодозные болезни лошадей, крупного

рогатого скота, мелкого рогатого скота…………………………... 29 Тема 6. Протозойные болезни кроликов…………………………………... 34 Тема 7. Пироплазмозы крупного рогатого скота………………………….. 39 Тема 8. Болезни, вызываемые оводами и клещами……………………….. 47 Тема 9. Паразитоценозы лошадей………………………………………….. 56 Библиографический список …………………………………………………. 73

3

ВВЕДЕНИЕ

Паразитоценозы — это совокупность всех паразитов, живущих в организме человека или животного. Сочленами паразитоценоза являются не только многоклеточные паразиты, такие как гельминты, личинки мух, но также и различные простейшие, бактерии, спирохеты, риккетсии и вирусы. В целом видовой состав паразитоценоза зависит от возраста хозяина, места его обитания, типа питания, времени года и ряда других причин. Между сочленами паразитоценоза устанавливаются индифферентные, симбиотические или антагонистические отношения, что имеет значение при проявлении их действия на хозяина (так, например, наличие некоторых паразитов может менять течение какой-либо инфекции или действие лечебных препаратов).

Паразитоценоз (от греч. parasitos - паразит и koinos - общий) – совокупность живых организмов, обитающих в каких-либо органах человека или животных, например в тонком или толстом кишечнике, полости рта, в легких, влагалище и др.

Детеныш млекопитающих животных как обычно рождается со стерильным содержимым пищеварительного канала и органов дыхания. Исключение составляют сравнительно немногочисленные паразитические простейшие и другие микроорганизмы, способные внутриутробно (через плаценту или другим путем) заражать организм развивающегося эмбриона или плода. Однако вскоре, иногда в первые минуты после рождения, происходит заселение родившегося организма вначале бактериями, а затем и другими паразитическими организмами. В дальнейшем происходит формирование разнообразных паразитоценозов в разных органах. Одни из сочленов паразитоценоза могут быть безвредны или полезны для своего хозяина, как, например, некоторые бактерии в кишечнике.

Между отдельными сочленами паразитоценоза, в том числе и возбудителями болезни, возникают различные взаимоотношения: антагонистические, синергические или индифферентные. Антагонистические отношения существуют, например, между аскаридами и лямблиями. Вот почему при наличии аскарид в тонких кишках лямблии либо вовсе не развиваются, либо присутствуют там в очень небольших количествах. Обратное отношение наблюдается при наличии в кишечнике некоторых тениид и лямблий, что свидетельствует о синергических отношениях между этими сочленами паразитоценоза.

Ассоциативно болезни животных вызываемые некоторыми возбудителями распространены повсеместно и наносят значительный экономический ущерб народному хозяйству.

4

В последние десятилетия особенно большое внимание уделяется изучению проблемы ассоциации гельминтов, вирусов, бактерии, патогенных простейших.

При заболеваниях чаще всего этиологическое значении имеют гельминто-бактериальные и гельминто-вирусные ассоциации с участием легочных гельминтов патогенной и условно патогенной микрофлоры, так и инфекционного характера.

Течение и исход ассоциативных болезней зависят во многом от влияния сочленов паразитоценозов на иммунокомпетентные клетки. Гельминты отрицательно влияют на состояние резистенотности организма к вирусам, бактериям, простейшим.

Успехи в борьбе с инвазионными заболеваниями во многом зависят от своевременной и качественной диагностики, а также применения высокоэффективных лекарственных препаратов против разных групп паразитов практике для лечения животных и профилактики паразитарных заболеваний используются препараты широкого спектра действия

Целью учебного пособия является формирование у студентов практических навыков в использовании методов диагностики различных паразитарных болезней в различных стадиях развития, а также получение знаний о типах взаимодействия организмов в природе, структурной организации организмов, типах взаимоотношений между паразитами и хозяином, методах профилактики и лечения болезней животных и человека. Студент по результатам освоения данной дисциплины «Основы паразитологии» будет знать ветеринарную терминологию.

Дисциплина прививает умение распознавать различные виды паразитов, их строение, видеть изменения в тканях и органах в связи с их патогенным воздействием.

Наряду с этим студент получает практические навыки по методам лечения, cоставления правильных концентраций лекарственных веществ и приемов их дачи различным видам животных и в различных половозрастных группах.

5

ТЕМА 1. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПАРАЗИТОЦЕНОЗОВ

Занятие 1. Общие сведения о паразитоценозах

Цель занятия: изучить номенклатуру болезней по К.И. Скарябину; сведения о систематическом положении паразитов, сущность паразитизма и паразитоценозов.

Оборудование, материалы и объекты исследований: лабораторное оборудование, учебная литература.

Методические указания

Необходимо ознакомиться с учебной литературой по дисциплине: изучить патогенную роль паразитов в отношении человека и животных.

ТЕМА 2. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ПАРАЗИТОЦЕНОЗОВ

Занятие 2. Прижизненные методы диагностики паразитоценозов

Цель занятия: освоить методику взятия проб фекалий от животных разных видов. Ознакомиться с оборудованием и реактивами, употребляемыми при исследовании проб фекалий животных на гельминтозы. Исследовать пробы фекалий животных гельминтоовоскопическими методами. Исследовать печень овцы или крупного рогатого скота по методу полного гельминтологического вскрытия.

Оборудование материалы и объекты исследований: микроскопы,

предметные и покровные стекла, пинцеты, стеклянные палочки, стаканчики, металлические петли, ситечки, насыщенные растворы натрия хлорида, технической аммиачной селитры, вода, оберточная бумага, кюветы, стеклянные банки, прямые ножницы, компрессориумы, бактериологические чашки, жидкость Барбагалло, спирт 70%-ный пробы фекалий.

Методические указания

Прежде чем проводить лечебно-профилактические мероприятия при определенных гельминтозах сельскохозяйственных и промысловых животных, необходимо своевременно поставить точный диагноз болезни. Существуют две группы методов диагностики гельминтозов – прижизненные и посмертные. Кроме того, надо уметь дифференцировать гельминтозы и другие инвазионные, а также инфекционные заболевания.

Прижизненная диагностика гельминтозов Диагноз на гельминтозы при жизни животных ставят на основании

результатов лабораторных методов исследований и диагностических дегельминтизаций, а также иммунологических реакций. Подсобную роль

6

вдиагностике гельминтозов играют результаты исследований промежуточных хозяев, клинические симптомы и эпизоотологические данные. Основные методы диагностики - лабораторные исследования, позволяющие обнаруживать возбудителей гельминтозов или их яйца и личинки в экскретах (фекалиях, моче, мокроте), секретах (желчи), тканях (крови, мышцах), органах (кусочках кожи), в содержимом пунктатов и абсцессов. Лабораторные методы диагностики гельминтозов животных легко выполнимы и достаточно точны, поэтому их широко применяют в производственных условиях (в ветеринарных лабораториях и в других ветеринарных учреждениях).

Взависимости от целевого назначения лабораторные исследования подразделяют на гельминтоовоскопическне, гельминтоларвоскопические и гельминтоскопические методы исследований.

Гельминтоовоскопические методы исследований позволяют выявлять в экскретах, секретах и соскобах яйца многих паразитических червей. Широко применяется в ветеринарной практике исследование проб фекалий по Фюллеборну, последовательного промывания и др.

Гельминтоларвоскопические методы исследований используют для обнаружения личинок гельминтов. Из этой группы применяют исследование фекалий методами Бермана - Орлова, Вайда и др. Гельминтоскопические, или макрогельминтоскопические исследования применяют с диагностической целью для обнаружения выделяемых наружу гельминтов или их фрагментов (члеников цестод). В практических условиях этим способом диагностируют аскаридоз свиней, цестодозы (мониезиоз жвачных, дрепанидотениоз гусей, тениндозы плотоядных).

Гельминтокопрологические исследования.

Большинство гельминтов, паразитирующих у животных, выделяют во внешнюю среду через желудочно-кишечный тракт яйца, личинок и фрагменты тела (членики). Поэтому гельминтокопрологические исследования являются основными методами прижизненной диагностики гельминтозов.

Плановые гельминтокопрологические обследования животных в хозяйствах проводят два раза в год: первый раз в марте - апреле и второй

вноябре - декабре. Пробы фекалий берут от двух-трех возрастных групп. От каждой возрастной группы берут по 15-25 проб фекалий. Результаты гельминтокопрологических исследований во многом зависят от правильности отбора и упаковки проб и своевременной доставки их и ветеринарную лабораторию. Для упаковки фекалий используют кульки и пакетики из целлофана и плотной бумаги. Жидкие фекалии можно пересылать в небольших баночках. Для исследований пригодны только свежевыделенные фекалии. Их берут у крупных животных из прямой кишки рукой в резиновой перчатке; от свиней, телят, овец и коз фекалии следует брать средним и указательным пальцем в напальчиках. Для этих же целей предложены специальные приборы, использование которых

7

облегчает труд ветеринарных работников и повышает производственную культуру этой манипуляции.

Предложены большой и малый приборы конструкции Н. И. Ложкина, состоящие из стальных браншей, переходных ветвей и двух прикрепленных к ветвям полусферических поверхностей.

Полусферическую часть прибора, тщательно промытую водой, осторожно вводят в прямую кишку животного. У кроликов фекалии в количестве нескольких шариков извлекают путем надавливания на брюшную стенку в области прямой кишки. Иногда допускается брать фекалии с пола, если они свежие и известно от какого животного. От одного животного берут не менее 10-20 г фекалий. От птиц, пушных зверей, собак, кошек и диких хищников (в зоопарках) фекалии собирают с чистого пола клеток). Все пробы фекалий этикетируют: по краю пакета или листа бумаги, (где он не будет соприкасаться с экскрементами, пишут номер пробы, кличку.

К пробам фекалий прилагают опись, где указывают наименование хозяйства, бригады, вид, пол и возраст животных (для взрослых - кличку или инвентарный номер) и дату взятия проб. В сопроводительной следует указать цель исследований фекалий (например, для контроля проведенной дегельминтизации против фасциолеза).

Необходимо как можно быстрее доставить пробы фекалий в ветеринарную лабораторию и исследовать их без задержки, потому что при комнатной температуре через 1620 ч из яиц кишечных стронгилят выходят личинки, что затрудняет диагностику диктиокаулеза жвачных. Результаты исследования регистрируют в специальном журнале, в котором, кроме порядкового номера, вида, клички (номера) животного, метода и результатов исследования, обязательно отмечают возраст животного и интенсивность инвазии (количество яиц и личинок в препарате или в трех каплях взвеси).

Оборудование для гельминтокопрологических исследований. Состав лабораторного оборудования, оптические приборы, аппараты, посуда, инструменты и другие предметы его стандартность оказывают существенное влияние на качество гельминтокопрологических исследований.

Методы гельминтокопрологических исследований разделяют на качественные методы, позволяющие установить, какими видами гельминтов заражено животное, и количественные, дающие возможность судить об интенсивности инвазии, то есть степени зараженности животного тем или иным видом паразитических червей.

Методы флотации. При методах флотации (всплывания) используют насыщенные растворы солей с более высокой плотностью (1,18-1,50), чем яйца паразитических червей. В лабораторной практике из флотационных жидкостей наиболее часто применяют насыщенный раствор натрия хлорида, или поваренной соли (плотность 1,18-1,2 при комнатной температуре). Для приготовления такого раствора в кастрюлю

8

или ведро с кипящей водой постепенно высыпают при помешивании поваренную соль до образования на дне небольшого осадка (380-400 г на 1 л воды). Горячий раствор фильтруют через несколько слоев марли в бутыль и применяют после охлаждения (на дне бутыли должен образоваться кристаллический осадок). При диагностике некоторых гельминтозов используют также насыщенные растворы технической (гранулированной) селитры, или аммония нитрата с плотностью 1,32 (1500 г на 1 л кипящей воды), натриевой селитры, или натрия нитрата с плотностью 1,38 (соотношение соли и горячей воды 1:1), английской соли, или магния сульфата с плотностью 1,26-1,28 (920 г на 1 л горячей воды), натрия тиосульфата, или гипосульфита натрия, плотность которого колеблется от 1,38 до 1,40 (1750 г на 1 л кипящей воды), а также нитрата свинца с плотностью 1,5 (650 г на 1 л горячей воды). В последнем растворе всплывают яйца всех паразитических червей, включая яйца трематод, но деформируется оболочка яиц фасциол и парамфистомид.

Метод Фюллеборна. В полистироловый, пластмассовый или стеклянный стаканчик емкостью 75-100 мл помещают пробу фекалий массой 3г и постепенно добавляют 5075 мл насыщенного раствора натрия хлорида порциями при тщательном размешивании взвеси стеклянной палочкой. Плотные фекалии овец (коз и кроликов) предварительно растирают с небольшим количеством раствора соли в фарфоровой ступке, после чего суспензию переливают в стаканчик, добавив при помешивании необходимое количество флотационной жидкости. Всплывшие крупные частицы сразу удаляют, а взвесь фекалий фильтруют в другой стаканчик через нержавеющее металлическое или капроновое ситечко с диаметром ячеек 0,3-0,5 мм. Во время отстаивания заряженной пробы яйца многих видов нематод и цестод всплывают на поверхность. Через 45 мин проволочной или спиральной петлей (диаметр 0,8- 1 см) снимают три капли поверхностной пленки и помещают их на предметном стекле. Не накрывая капли покровными стеклами, просматривают их под малым увеличением микроскопа при опущенном вниз конденсоре. Число обнаруженных яиц каждого вида гельминта в трех каплях подсчитывают. Метод Фюллеборна прост, дешев, удобен и сравнительно эффективен при многих нематодозах, поэтому его широко применяют в лабораториях и в других ветеринарных учреждениях.

Собирают свежие порции фекалий от животных, их кладут в сосуд, заливают водой в соотношении 1:5 и 1:10, тщательно перемешивают. Взвесь оставляют на 5 мин. для осаждения. Затем верхний слой сливают до осадка, после чего снова Методы осаждения. При методах осаждения (седиментации) пробы фекалий смешивают с водой, плотность которой меньше яиц паразитических червей.

Метод последовательного промывания. Пробу фекалий массой 3-5 г кладут в стакан (плотные фекалии овец предварительно растирают в ступке с небольшим количеством воды) и добавляют порциями 15кратное количество воды, размешивая взвесь до равномерной

9

консистенции. Смесь фильтруют через ситечко в стакан емкостью 175200 мл, доливают воду при помешивании почти до краев стакана, после чего фильтрат отстаивают 5 мин (до образования осадка). Затем верхний слой жидкости сливают или отсасывают спринцовкой до осадка, а к осадку снова добавляют такое же количество воды, перемешивают и отстаивают 5 мин, после чего жидкость сливают или отсасывают до осадка. Такие манипуляции повторяют до просветления надосадочного слоя воды в стакане. Последний раз надосадочный слой сливают, а осадок наносят на большое предметное стекло (7X10 см) и исследуют под микроскопом. Этот метод часто применяют для диагностики трематодозов жвачных, плотоядных и птиц, а также других гельминтозов животных.

Комбинированные методы основаны на принципе осаждения и флотации яиц гельминтов, поэтому более эффективны в сравнении с предыдущими методами исследований. Ввиду сложности эти методы сравнительно редко используют в ветеринарных лабораториях.

Метод Дарлинга. Небольшое количество фекалий (1-2г) размешивают в стаканчике с 20-30 мл воды, смесь процеживают в центрифужные пробирки и центрифугируют 1-2 мин, после чего верхний слой жидкости сливают, а к осадку доливают смесь равных частей глицерина и натрия хлорида. Смесь в пробирках взбалтывают и вторично центрифугируют. Всплывшие на поверхность яйца снимают вместе с пленкой взвеси проволочной петлей, стряхивают на предметное стекло и микроскопируют. При отсутствии глицерина фекалии можно смешивать перед вторичным центрифугированием с насыщенным раствором натрия хлорида. Этот метод применяют преимущественно при нематодозах свиней.

Метод Щербовича. Техника исследования фекалий в принципе такая же, как при методе Дарлинга. Отличается от предыдущего метода тем, что перед вторичным центрифугированием к осадку добавляют насыщенные растворы английской соли, или натрия нитрата (при метастронгилезе свиней) и натрия тиосульфата. Данный метод более эффективен.

Метод Бермана – Орлова. Для исследования фекалий используют аппарат, состоящий из средней воронки, резиновой трубки (10-15 см длиной), соединенной верхним концом с воронкой, зажима, укрепленного на нижнем конце резиновой трубки, металлического сита или куска марли и штатива (для одного или нескольких аппаратов). Смонтированный аппарат заполняют теплой водой (37-40°). 1015 г свежих фекалий кладут па сито или завертывают в марлю и осторожно опускают в воронку (предварительно шарики фекалий лучше разрушать). Фекалии от овец выдерживают в аппарате 2-4 ч; а от телят - не менее 6- 7 ч. Затем зажим на трубке ослабляют, а вытекающую жидкость собирают в пробирку ц центрифугируют 2 - 3 мин. После этого верхний слой жидкости сливают быстрым опрокидыванием пробирки, а оставшуюся на дне жидкость

10