Регламент (ЕС) Европейского парламента и Совета ЕС 18312003 от 22 сентября 2003 года о добавках в корма для животных

УДК 341

ББК 67.91

РЕГЛАМЕНТ (ЕС) ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА ЕС

1831/2003 от 22 сентября 2003 года о добавках в корма для животных1

(Действие Регламента распространяется на Европейское экономическое пространство)

© ООО «Ай Пи Эр Медиа», 2011

Переводчик – Голенковский К.А. – переводчик в сфере профессиональной коммуникации, опыт перевода международных нормативных актов

1Regulation (EC) No 1831/2003 of the European Parliament and of the Council of 22 September 2003 on additives for use in animal nutrition (Text with EEA relevance). Опубликован в Официальном Журнале (далее – ОЖ) № L 268, 18.10.2003, стр. 29.

1

Текст в редакции:

Регламента (ЕС) Европейской Комиссии 378/2005 от 4 марта 2005 г.2, Регламента (ЕС) Европейской Комиссии 386/2009 от 12 мая 2009 г.3, Регламента (ЕС) Европейского парламента и Совета ЕС 596/2009 от 18 июня 2009 г.4, Регламента (ЕС) Европейского парламента и Совета ЕС 767/2009 от 13 июля 2009 г.5

ЕВРОПЕЙСКИЙ ПАРЛАМЕНТ И СОВЕТ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА,

Руководствуясь Договором об учреждении Европейского Сообщества и, в частности, Статьями 37 и 152(4)(b) Договора,

На основании предложения Европейской Комиссии6, Руководствуясь Заключением Европейского комитета по экономическим и

социальным вопросам7, Действуя в соответствии с процедурой, установленной в Статье 251 Договора8,

Принимая во внимание, что:

(1)Производство продукции животноводства занимает важное место в сельском хозяйстве Сообщества. Удовлетворительные результаты в этой области во многом зависят от использования безопасного и высококачественного корма.

(2)Свободное перемещение безопасных и полезных продуктов питания и кормов является существенной составляющей внутреннего рынка и в значительной степени способствует улучшению здоровья и благосостояния населения, а также соответствует его социальным и экономическим интересам.

(3)Высокий уровень защиты жизни и здоровья человека должен быть обеспечен в соответствии с политикой Сообщества.

(4)В целях защиты здоровья человека, животных и окружающей среды кормовые добавки должны проходить проверку безопасности в соответствии с процедурой, принятой в Сообществе, перед размещением на рынке, использованием или переработкой в границах Сообщества. Поскольку корм домашних животных не является частью пищевой цепи человека и не наносит экологического вреда пахотным землям, он должен регулироваться специальными правилами, установленными настоящим Регламентом.

(5)Согласно принципу пищевого законодательства Сообщества, установленному Статьей 11 Регламента (ЕС) Европейского парламента и Совета ЕС 178/2002 от 28 января

2002 года, в котором содержатся основные принципы пищевого законодательства,

2ОЖ № L 59, 5.3.2005, стр. 8.

3ОЖ № L 118, 13.5.2009, стр. 66.

4ОЖ № L 188, 18.7.2009. стр. 14.

5ОЖ № L 229, 1.9.2009, стр. 1.

6ОЖ № С 203, 27.8.2002, стр. 10. 7ОЖ № С 168, 20.7.2007, стр. 34

8Заключение Европейского парламента от 21 ноября 2002 года (еще не опубликованное в Официальном журнале), Общая позиция Совета ЕС от 17 марта 2003 года (ОЖ № С 113 Е, 13.5.2003, стр. 1), Решение Европейского парламента от 19 июня 2003 года (еще не опубликованное в Официальном журнале) и Решение Совета ЕС от 22 июля 2003 года.

2

инструкции по обеспечению безопасности пищевых продуктов, учреждается Европейский Орган по безопасности пищевых продуктов9, пищевые продукты и корма, импортированные в целях размещения на внутреннем рынке Сообщества, должны соответствовать требованиям законодательства Сообщества или условиям, признанным Сообществом как минимум аналогичными им. Ввезенные из третьих стран добавки в корма для животных должны соответствовать требованиям, предъявляемым к добавкам, произведенным в границах Сообщества.

(6)Действия, предпринимаемые Сообществом в отношении здоровья человека, животных, окружающей среды должны быть основаны на принципе предосторожности. (7) Согласно Статье 153 Договора, Сообщество должно содействовать обеспечению права потребителей на информацию.

(7)Согласно Статье 153 Договора, Сообщество должно содействовать обеспечению права потребителей на информацию.

(8)Опыт применения Директивы Совета ЕС 70/524/ЕЭС от 23 ноября 1970 года о добавках в корма10 показал, что необходимо пересмотреть положения о добавках в целях обеспечения большего уровня защиты животных, здоровья человека и окружающей среды. Необходимо также принимать во внимание, что технический прогресс и научные разработки открыли доступ к использованию новых видов добавок, использующихся, в частности, в силосе и в воде.

(9)Настоящий Регламент также должен касаться смесей добавок, продаваемых конечному потребителю. Продажа и использование таких смесей должны удовлетворять требованиям, предъявляемым к отдельному виду добавок.

(10)Примеси не должны расцениваться как препараты, указанные в определении

добавок.

(11)Основной принцип в данной области должен заключаться в том, что только добавки, одобренные в соответствии с процедурой, установленной настоящим Регламентом, могут быть на основании разрешения допущены к размещению на рынке, использованию и обработке в процессе кормления животных.

(12)В целях упрощения процедуры допуска к использованию необходимо дать определения всем видам кормовых добавок. Аминокислоты, их соли и аналоги, а также карбамид и его производные, которые в настоящее время попадают под действие Директивы Совета ЕС 82/471/ЕЭС от 30 июня 1982 года о некоторых веществах, используемых в кормах для животных11, должны быть переведены в категорию кормовых добавок и перейти из сферы действия указанной Директивы под сферу действия настоящего Регламента.

(13)При применении правил относительно рассмотрения заявлений о допуске кормовых добавок к использованию необходимо принимать во внимание различные документальные требования для сельскохозяйственных и иных животных.

(14)В целях унификации научной оценки кормовых добавок такая оценка должна производиться Европейским Органом по безопасности пищевых продуктов, учрежденным

9ОЖ № L 31, 1.2.2002, стр. 1.

10ОЖ № L 270, 14.12.1970, стр. 1. Директива с последними изменениями, внесенными Регламентом (ЕС) 1756/2002 (ОЖ L 265, 03.10.2002, стр. 1).

11ОЖ № L 213, 21.7.1982, стр. 8. Директива с последними изменениями, внесенными Директивой 1999/20/EC (OЖ № L 80, 25.3.1999, стр. 20).

3

Регламентом (ЕС) 178/2002. Рассмотрение заявления должно сопровождаться изучением осадка с целью установления соблюдения максимальных лимитов осадков.

(15)Европейская Комиссия совместно с Европейским Органом по безопасности пищевых продуктов должна установить основные начала допуска кормовых добавок к использованию. При их разработке необходимо уделить внимание возможности переноса результатов изучения больших видов животных на меньших.

(16)Необходимо также разработать упрощенную процедуру получения разрешения на использование тех добавок, которые прошли процедуру получения разрешения на использование в пищевых продуктах на основании Директивы Совета ЕС 89/107/ЕЭС от 21 декабря 1988 года об унификации законодательства Государств-членов ЕС о пищевых добавках, допущенных к использованию в пищевых продуктах, предназначенных для потребления человеком12.

(17)Представляется, что в основе решения управления рисками не может лежать лишь оценка научных рисков. На законодательном уровне также должны приниматься во внимание другие факторы, относящиеся к рассматриваемому вопросу, включая социальные, экономические и природоохранные факторы, возможность осуществления контроля и полезность для животных или потребителей продуктов животного происхождения. Использование добавок должно осуществляться с разрешения, выдаваемого Европейской Комиссией.

(18)С целью поддержания необходимого уровня защиты благосостояния животных и безопасности потребителей необходимо поощрять заявителей на расширение возможностей использования добавок для небольших животных путем предоставления одного года защиты информации сверх установленных десяти лет для тех видов животных, в отношении которых такое продление срока может осуществляться.

(19)Полномочия по допуску кормовых добавок к использованию и установлению условий их использования, а также по ведению и публикации реестра допущенных к использованию кормовых добавок должны быть возложены на Европейскую Комиссию в соответствии с нормами, гарантирующими тесное взаимодействие Государств-членов ЕС и Европейской Комиссии в рамках Постоянного Комитета по Пищевым Цепям и Здоровью Животных.

(20)Необходимо также ввести в соответствующих областях обязанность владельца разрешения на использование добавки составлять план мониторинга с целью отслеживания и выявления прямых и косвенных, незамедлительных и постепенных, а также непредвиденных эффектов, вызванных использованием кормовых добавок, оказывающих влияние на здоровье человека, животных или окружающую среду на основе системы прослеживаемости пищевых продуктов, аналогичной той, что существует в других отраслях, и в соответствии с требованиями прослеживаемости, изложенными в пищевом праве.

(21)Необходимо регулярно пересматривать допуски к использованию кормовых добавок с учетом технического процесса и развития науки. Проводить пересмотр позволит ограничение действия допуска во времени.

12 ОЖ № L 40, 11.2.1989, стр. 27. Директива с изменениями, внесенными Директивой Европейского Парламента и Совета ЕС 94/34/ЕС (ОЖ № L 237, 10.9.1994, стр. 1).

4

(22)Необходимо вести реестр кормовых добавок, допущенных к использованию. Реестр должен содержать информацию о конкретных веществах и способах их обнаружения. Информация, не составляющая тайну, должна быть доступна для каждого лица.

(23)Необходимо установить переходные правила для тех добавок, которые были разрешены Директивой 70/524/ЕЭС и уже доступны на рынке. Это также касается аминокислот, их солей и аналогов, карбамида и его производных, разрешенных Директивой 82/471/ЕЭС, а также силосных добавок и добавок, которые в настоящее время находятся в процессе допуска к использованию.

(24)Некоторые силосные добавки в настоящее время продаются и используются в Сообществе без разрешения их к использованию в соответствии с Директивой 70/524/ЕЭС. Принимая во внимание их природу и возможности использования, положения настоящего Регламента должны распространяться и на подобные добавки с возможностью применения к ним аналогичных переходных мер. Таким образом возможно будет получить информацию обо всех веществах, используемых в настоящее время, и составить их список, который позволит принять охранные меры к тем веществам, которые не соответствуют требованиям, указанным в Статье 5 настоящего Регламента.

(25)В своем Заключении от 28 мая 1999 года Руководящий Научный Комитет указал, что использование тех видов антимикробных веществ в качестве стимуляторов роста, которые применяются или могут применяться в медицине или ветеринарии (в тех областях, где существует риск развития перекрестной резистентности к лекарствам, использующимся для лечения бактериальных инфекций), должно быть прекращено и полностью запрещено. В другом Заключении относительно антимикробной резистентности, принятом 10-11 мая 2001 года, Руководящий Научный Комитет указал на необходимость установления достаточного количества времени для перехода от подобных веществ к альтернативным продуктам: «Процесс прекращения их использования должен быть хорошо спланирован и скоординирован, поскольку резкие меры могут нанести вред здоровью животных».

(26)Таким образом, необходимо установить срок, по истечении которого использование антибиотиков в качестве стимулятора роста будет запрещено, и в то же время дать достаточно времени на разработку альтернативных веществ, которые могли бы их заменить. Отдельные положения должны также запретить дальнейший допуск антибиотиков

киспользованию в качестве кормовых добавок. В рамках запрета использования антибиотиков в качестве стимуляторов роста и с целью обеспечения высокого уровня защиты животных необходимо дать Европейскому Органу по безопасности пищевых продуктов задание сделать обзор результатов, достигнутых в разработке альтернативных веществ, альтернативных методов управления, кормления, гигиены и т.д. до 2005 года.

(27)В контексте данного Регламента вещества, имеющие кокцидиостатические или гистомоностатические свойства, должны быть отнесены к кормовым добавкам.

(28)Готовая продукция должна иметь на себе подробную информацию, которая позволит конечному потребителю получить полное представление о ней. Подобная маркировка будет создавать меньше препятствий для торговли и стимулировать совершение честной сделки. Представляется, что такие требования к кормовым добавкам должны отражать аналогичные требования к пищевым добавкам. Потому необходимо установить упрощенные требования к маркировке смесей вкусовых приправ, аналогичные тем, что

5

применяются в пищевых продуктах. Однако подобные требования не должны преуменьшать возможности устанавливать особые требования к маркировке отдельных добавок.

(29)Регламент (ЕС) Европейского парламента и Совета ЕС 1829/2003 от 22 сентября 2003 г. о генетически модифицированных пищевых продуктах и кормах13 устанавливает процедуру допуска к продаже генетически модифицированных пищевых продуктов и кормов, включая кормовые добавки, состоящих из генетически модифицированных организмов, содержащих их, либо произведенных из них. Поскольку настоящий Регламент имеет иные цели, кормовые добавки перед допуском их к продаже должны пройти данную процедуру в дополнение к установленной настоящим Регламентом.

(30)Статьи 53 и 54 Регламента (ЕС) 178/2002 устанавливают процедуру принятия чрезвычайных мер в отношении кормов, произведенных на территории Сообщества или же ввезенных из третьих стран. Эти статьи позволяют принимать подобные меры в случаях, если корма представляют серьезную опасность для здоровья человека, животных или окружающей среды, если такая опасность не может быть преодолена усилиями Государствчленов ЕС.

(31)Меры, необходимые для реализации данного Регламента, должны приниматься в соответствии с Решением Совета ЕС 1999/468/ЕС от 28 июня 1999 г., устанавливающем процедуру осуществления исполнительной власти Европейской Комиссией14.

(32)Государства-члены ЕС должны установить меры наказания за нарушение настоящего Регламента и обеспечить их реализацию. Ответственность должна быть эффективной, соразмерной правонарушению и демотивирующей.

(33)Директива 70/524/ЕЭС должна быть отменена. Однако требования к маркировке комбинированных кормов, содержащих добавки, должны сохранить силу вплоть до окончания пересмотра Директивы Совета ЕС 79/373/ЕЭС от 2 апреля 1979 г. о торговле комбинированными кормами15.

(34)Основные положения, адресованные государствам-членам ЕС относительно подачи заявления, содержатся в Директиве Совета ЕС 87/153/ЕЭС от 16 февраля 1987 г., устанавливающей нормативы для оценки добавок в корма для животных16. Функция проверки заявлений вверена Европейскому Органу по безопасности пищевых продуктов. По этой причине Директива 87/153/ЕЭС должна быть отменена. Однако, Приложение к ней должно оставаться в силе до принятия соответствующих норм государствами-членами ЕС.

(35)Чтобы избежать перерывов в использовании добавок в корма, должен быть установлен переходный период. Таким образом, веществам, допущенным к использованию, должно быть позволено оставаться на рынке и использоваться в соответствии с текущим законодательством вплоть до вступления в силу настоящего Регламента,

ПРИНЯЛИ НАСТОЯЩИЙ РЕГЛАМЕНТ:

13См. стр. 1 данного ОЖ.

14ОЖ № L 184, 17.7.1999, стр. 23.

15ОЖ № L 86, 6.4.1979, стр. 30. Директива с последними изменениями, внесенными Регламентом (ЕС) 807/2003 (ОЖ № L 122, 16.5.2003, стр. 36).

16ОЖ № L 64, 7.3.1987, стр. 19. Директива с последними изменениями, внесенными Директивой Европейской Комиссии 2001/79/ЕС (ОЖ № L 267, 6.10.2001, стр. 1).

6

ГЛАВА I

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И СФЕРА ДЕЙСТВИЯ

Статья 1 Сфера действия

1.Цель настоящего Регламента - установление процедуры допуска к размещению на рынке и использованию кормовых добавок на территории Сообщества, а также правил контроля и маркировки добавок в корма и их смесей с целью обеспечения высокого уровня защиты здоровья человека, животных и окружающей среды, а также интересов пользователей и потребителей в отношении добавок в корма, равно как и эффективное функционирование внутреннего рынка.

2.Настоящий Регламент не применяется в отношении:

(a)технологических добавок;

(b)лекарственных средств для ветеринарных целей, определенных в Директиве 2001/82/ЕС17, за исключением кокцидиостатиков и гистомоностатиков, использующихся в качестве кормовых добавок.

Статья 2 Основные понятия

1.Для целей настоящего Регламента будут применяться понятия «корм», «кормовые продукты», «кормовая хозяйственная деятельность», «оператор кормовой хозяйственной деятельности», «размещение на рынке» и «прослеживаемость», установленные Регламентом

(ЕС) 178/2002.

2.В настоящем Регламенте также используются следующие основные понятия:

(a)«кормовые добавки» — вещества, микроорганизмы или препараты, не являющиеся кормовой культурой или премиксом, специально добавляющиеся в корм или воду с целью достижения одного или нескольких результатов, указанных в Статье 5(3);

(b)«кормовая культура» — продукты, определенные в Статье 2(а) Директивы Совета ЕС 96/25/ЕС от 29 апреля 1996 г. об обращении кормовых культур18.

(c)«кормовые смеси» — продукты, определенные в Статье 2(b) Директивы

79/373/ЕЭС;

(d)«добавочный корм» — продукты, определенные в Статье 2(e) Директивы

79/373/ЕЭС;

(e)«премиксы» — смеси кормовых добавок, а также смеси одной или нескольких кормовых добавок с кормовой культурой или водой, используемой в качестве носителя, не предназначенные непосредственно для кормления животных;

(f)«дневная норма» — среднее количество корма, рассчитанное, исходя из коэффициента влажности, равного 12%, необходимое для удовлетворения потребностей животных определенных видов, возрастов и пород;

17ОЖ № L 311, 28.11.2001, стр. 1.

18 ОЖ № L 125, 23.5.1996, стр. 35. Директива с изменениями, внесенными Регламентом (ЕС) 806/2003 (ОЖ № L 122, 16.5.2003, стр. 1).

7

(g)«достаточный корм» — продукты, определенные в Статье 2(с) Директивы Совета ЕС 1999/29/EC от 22 апреля 1999 г. о нежелательных веществах и продуктах в кормах для животных19;

(h)«технические средства» — любой предмет, не являющийся кормом, специально используемый в производстве корма или кормовых культур, выполняющий техническую функцию, который может привести к ненамеренному, но неизбежному попаданию его частиц или их производных в конечный продукт, если такие остатки не несут вреда здоровью животных, человека или окружающей среде и не оказывают технического эффекта на готовый корм;

(i)«противомикробное вещество» — вещество искусственного или природного происхождения, используемое для уничтожения или сдерживания роста микроорганизмов, таких как бактерии, вирусы, грибы, а также паразиты, в частности протозоа20;

(j)«антибиотик» — противомикробное вещество, вырабатываемое микроорганизмами или производимое из них, которое уничтожает или сдерживает рост других микроорганизмов;

(k)«кокцидиостатики» и «гистомоностатики» — вещества для уничтожения или сдерживания роста протозоа;

(l)«максимальный уровень остатка» — максимальная концентрация остаточных веществ, образующихся в результате использования добавок в кормах для животных, которая может быть принята Сообществом в качестве юридически дозволенной или признана в качестве приемлемой для пищевых продуктов;

(m)«микроорганизм» — микроорганизмы, имеющие форму колоний;

(n)«первое размещение на рынке» — первичное размещение добавок на рынке после их производства, импорт добавок, а в случае, если добавки содержатся в пищевых продуктах, будучи ранее не размещенными на рынке, — первые поставки на рынок этих продуктов.

3. В случае если это необходимо, вещество, микроорганизм или препарат могут быть признаны кормовой добавкой и помещены под регулирование настоящего Регламента в соответствии с процедурой, установленной Статьей 22(2).

ГЛАВА II

ДОПУСК, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, КОНТРОЛЬ И ПЕРЕХОДНЫЕ МЕРЫ В ОТНОШЕНИИ КОРМОВЫХ ДОБАВОК

Статья 3 Размещение на рынке, производство и использование

1. Запрещается размещение на рынке, производство и использование кормовых добавок, которые:

(a)не получили соответствующего разрешения в соответствии с данным Регламентом;

(b)не соответствуют условиям использования, установленным настоящим Регламентом, включая основные условия, содержащиеся в Приложении IV, если иное не вытекает из разрешения, или условий, установленным разрешением; и

19ОЖ № L 115, 4.5.1999, стр. 32. Директива с изменениями, внесенными Регламентом (ЕС) 806/2003.

20Протозоа (protozoa) — простейшие одноклеточные организмы – прим. перев.

8

(с) не соответствуют правилам маркировки, установленным настоящим Регламентом.

2.Государства-члены ЕС могут разрешать использование в качестве кормовых добавок веществ, не разрешенных к использованию на уровне Сообщества, за исключением антибиотиков, для экспериментальных и научных целей, с условием, что подобные эксперименты будут осуществляться в соответствии с принципами, указанными в Директиве 87/153/ЕЭС, Директиве 83/228/ЕЭС21, или же в соответствии с основными положениями, установленными Статьей 7(4) настоящего Регламента, а также под контролем должностных лиц. Животные, принимавшие участие в подобных экспериментах, могут быть использованы

впроизводстве продуктов питания только в случае официального признания, что это не окажет вредного воздействия на здоровье животных, человека или состояние окружающей среды.

3.Добавки, относящихся к категориям (d) и (e) Статьи 6(1) и добавки, являющиеся объектами регулирования законодательства Сообщества о торговле продуктами, состоящими или произведенными из генетически модифицированных организмов (ГМО), а также содержащими такие организмы, могут быть впервые размещены на рынке только владельцем разрешения, указанным в Акте разрешения, который указан в Статье 9, его правопреемником или правопреемниками, или лицом, действующим с их письменного разрешения.

4.Если не установлено иное, смешивание добавок, предназначенных для продажи конечному потребителю, допустимо в случае, если соблюдаются требования, установленные для каждого вида добавок в отдельности. Смесь разрешенных к использованию добавок не должна подвергаться особой процедуре допуска, за исключением требований, установленных Директивой 95/69/ЕС22.

5.В случае необходимости, в результате технического прогресса или научного развития, Европейская Комиссия может изменять общие положения, установленные Приложением IV. Меры, установленные для изменения несущественных положений данного Регламента, должны обдумываться и приниматься в соответствии с процедурой, описанной в Статье 22(3), с особой тщательностью.

Статья 4 Разрешение

1.Любое лицо для получения разрешения на использование новой кормовой добавки или на новый способ использования существующей кормовой добавки должно подать заявление в соответствии с требованиями Статьи 7.

2.Разрешение может быть выдано, обновлено, изменено, приостановлено или отозвано исключительно на основаниях и в ходе процедур, установленных настоящим Регламентом, или же в соответствии со Статьями 53 и 54 Регламента (ЕС) 178/2002.

3.Заявитель или его представитель должны быть зарегистрированы на территории Сообщества.

21ОЖ № L 126, 13.5.1983, стр. 23.

22Директива Совета ЕС 95/69/ЕС от 22 декабря 1995 г. об условиях и организации одобрения и учета производителей и посредников в сфере кормов для животных и о внесении изменений в Директивы

70/524/ЕЭС, 74/63/ЕЭС, 79/373/ЕЭС, 82/471/ЕЭС (ОЖ № L 332, 30.12.1995, стр. 15). Директива с последними изменениями, внесенными Регламентом (ЕС) 806/2003.

9

Статья 5 Условия выдачи разрешения

1.Кормовая добавка не может быть допущена к использованию, если заявитель не должным образом и в не достаточном объеме использует способы, изложенные в Статье 7, в соответствии с условиями, указанными в Регламенте на разрешение использования кормовых добавок, удовлетворяющими требованиям пункта 2 настоящей Статьи, и обладает хотя бы одним свойством, указанным в пункте 3 настоящей Статьи.

2.Кормовая добавка не должна:

(a)оказывать вредное воздействие на здоровье животных, человека или состояние окружающей среды;

(b)быть представлена в таком виде, который может ввести в заблуждение пользователя;

(c)причинять вред потребителю, снижая качество животной продукции или вводить потребителя в заблуждение относительно ее качества.

3. Кормовая добавка должна:

(a)положительно влиять на свойства корма;

(b)положительно влиять на свойства животной продукции;

(c)положительно влиять на окрас декоративных рыб и птиц;

(d)удовлетворять потребность животных в корме;

(e)улучшать эффект, оказываемый животной продукцией на окружающую среду;

(f)положительно влиять на производство, производительность, благосостояние животноводства, в частности путем воздействия на желудочно-кишечную среду и на переваримость кормов; или

(g)иметь кокцидиостатичский или гистомоностатический эффект;

4. Антибиотики, за исключением кокцидиостатиков и гистомоностатиков, не могут быть разрешены к использованию в качестве кормовой добавки.

Статья 6 Категории кормовых добавок

1.В соответствии с процедурой, установленной Статьями 7, 8 и 9, кормовые добавки должны быть определены в одну или несколько следующих категорий в зависимости от их функций и свойств:

(a) технологические добавки: вещества, добавляемые в корм в технических целях;

(b) сенсорные добавки: вещества, добавление которых в корм улучшает или изменяет органолептические свойства корма или визуальные свойства продуктов животного происхождения;

(с) питательные добавки;

(d) зоотехнические добавки: добавки, оказывающие благоприятное воздействие на здоровье животных или окружающую среду;

(e) кокцидиостатики и гистомоностатики.

2.В соответствии с процедурой, установленной Статьями 7, 8 и 9, внутри категорий, указанных в пункте 1 настоящей Статьи, кормовые добавки также должны быть отнесены к одной или нескольким функциональным группам, обозначенным в Приложении I, в зависимости от их важнейшей функции или функций.

10