Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Острые нейроинфекции. Справочник

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
09.08.2026
Размер:
226 Кб
Скачать

РЕЗУЛЬТАТЫ

Бесцветная прозрачная СМЖ не позволяет

МАКРОСКОПИИ СМЖ

судить о характере патологического

 

процесса > менингизм èëè серозный

 

(туберкулезный?) менингит. Необходимо

 

микроскопическое исследование с целью

 

определения возможности туберкулезного

 

менингита, при котором характерны

 

резкое снижение содержания глюкозы,

 

лимфоцитарный плеоцитоз и часто

 

выпадение фибриновой пленки в пробирке

 

через 12–24 ч после извлечения СМЖ.

 

При обнаружении перечисленных

 

изменений > срочная бактериоскопия

 

с целью обнаружения микобактерий

 

туберкулеза.

 

Опалесцирующая СМЖ — цитоз

 

(50...100)106/л > чаще всего начальная

 

стадия серозного менингита.

 

Кровянистая СМЖ:

 

если после центрифугирования на дне

 

пробирки образуется осадок крови, а

 

жидкость остается прозрачной >

 

«путевая кровь» вследствие неудачной

 

люмбальной пункции;

 

если цвет жидкости после

 

центрифугирования не изменяется,

 

остается кровянистым или

 

ксантохромным > субарахноидальное

 

(паренхиматозно-субарахноидальное)

 

кровоизлияние, по крайней мере

 

за несколько часов до ЛП.

 

Ксантохромия (от греч. xanthos — желтый)

 

может иметь различное происхождение:

 

появляется на 2-е сутки после

 

проникновения крови в СМЖ;

 

содержание белка повышено, как

 

правило, незначительно (до 0,8–1 г/л)

 

> последствие субарахноидального или

 

паренхиматозно-субарахноидального

 

кровоизлияния;

11

застойная ксантохромия с нормальным

 

или незначительным плеоцитозом,

 

но при значительном повышении

 

содержания белка (иногда до 3 г/л и

 

выше) > хроническая субдуральная

 

гематома или блокада

 

ликвородинамики

 

в субарахноидальном пространстве

 

позвоночного канала вследствие

 

острой обструктивной гидроцефалии.

 

Гнойная — мутно-желто-зеленого цвета

 

ÑÌÆ (цитоз 1000•106/л и более) >

 

гнойный менингит; прорыв абсцесса

 

в ликворосодержащие пространства.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Исследование мазков СМЖ позволяет

МИКРОСКОПИЧЕСКОГО

быстро определять число и характер

ИССЛЕДОВАНИЯ СМЖ

клеточных элементов. Однако определить

 

возбудителя менингита,

 

менингоэнцефалита, абсцесса головного

 

мозга удается только в 30–35% случаев.

 

Плеоцитоз раздражения — цитоз

 

(30...50)106/л; преобладание моноцитов и

 

гранулоцитов > «путевая кровь»;

 

состояние после эпилептического

 

припадка (статуса); лобарная

 

ограниченная внутриполушарная

 

гематома; инфаркт небольшого объема.

 

Выраженный плеоцитоз (äî 500•106/ë) >

 

туберкулезный, бруцеллезный менингит;

 

инкапсулированный абсцесс.

 

Резкий плеоцитоз (более 500•106/ë) >

 

гнойный менингит; прорыв абсцесса

 

в ликворосодержащие пространства.

12

Белково-клеточная диссоциация (синдром Фроана) — преобладание резко увеличенного содержания белка (до 6 г/л и выше) над умеренным плеоцитозом > компрессия спинного мозга выше уровня проводимой ЛП вследствие опухоли или массивного пролапса межпозвонкового диска.

ПОНИЖЕННОЕ

Резкое снижение содержания глюкозы

СОДЕРЖАНИЕ

â ÑÌÆ äî 20–30 ã/ë — патогномоничный

ГЛЮКОЗЫ В СМЖ

признак туберкулезного менингита.

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ И

Метод встречного иммуноэлектрофореза

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ

(ВИЭФ) и метод флюоресцирующих антител

МЕТОДЫ

(ÌÔÀ) позволяют в 80–90% случаев

ИССЛЕДОВАНИЯ СМЖ

определить наличие в СМЖ

 

 

специфических антигенов — белковых

 

компонентов возбудителей менингита.

 

Методом ВИЭФ ответ получают через

 

40 мин. Метод наиболее информативен

 

при гнойных менингитах. Методом МФА

 

возбудитель менингита может быть

 

выявлен через 2–3 ч.

 

 

Основные клинико-ликворологические корреляции

 

 

 

 

Заболевания

Число клеток в 1 мкл,

Содержание

Содержание

клеточный состав

белка

глюкозы

 

 

 

 

 

Бактериальные

> 500, преимущественно

 

 

сегментированные

 

 

менингиты

гранулоциты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Туберкулезный

< 500,

 

Резко

менингит

различные формы

 

 

 

 

 

 

Острый вирусный

< 500, лимфоцитарный

 

Нормальное

менингит

плеоцитоз

 

 

 

 

 

 

Герпетический

< 30, моноциты, макрофаги

 

Нормальное

энцефалит

 

 

 

 

 

 

 

Менингит микотической

< 30,

 

 

этиологии

лимфоциты, моноциты

 

 

 

 

 

 

Синдром Гийена–Барре

< 30, различные формы

Поздно

Нормальное

 

 

 

 

13

МЕНИНГИТЫ. МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ

Менингиты и менингоэнцефалиты — наиболее частые клинические формы нейроинфекций.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Менингит — воспаление мягкой мозговой оболочки, проявляющееся общеинфекционными и менингеальными симптомами, воспалительными изменениями СМЖ и повышением внутричерепного давления.

Менингоэнцефалит — воспалительный процесс, распространяющийся на мягкую мозговую оболочку и структуры головного мозга.

ТИПЫ МЕНИНГИТА, В зависимости от характера изменений МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТА СМЖ и возбудителей выделяют гнойные

бактериальные, серозные бактериальные и вирусные менингиты (менингоэнцефалиты).

ГНОЙНЫЕ Возбудители — менингококки, БАКТЕРИАЛЬНЫЕ пневмококки, стафилококки,

МЕНИНГИТЫ стрептококки, энтеробактерии (E. coli), гемофильная палочка Афанасьева — Пфейффера, а также листерии. Эти формы менингита характеризуются быстрым, иногда молниеносным развитием, резкой тяжестью состояния больных и неблагоприятным исходом, особенно при позднем начале лечения. СМЖ гнойная, мутно-зеленого цвета; цитоз 1000•106/л и более; резко преобладают нейтрофилы; содержание белка повышено незначительно.

14

СЕРОЗНЫЕ К этой группе относятся туберкулезный, БАКТЕРИАЛЬНЫЕ лептоспирозный, микоплазменный МЕНИНГИТЫ менингит и нейроборрелиоз. Развиваются,

как правило, менее остро, протекают легче, чем гнойный менингит, и отличаются обычно благоприятным исходом. При них возбудителями являются бактерии, а изменения СМЖ носят серозный характер. СМЖ прозрачная, слегка опалесцирующая; цитоз (600...700)106/л; преобладают лимфоциты; содержание белка повышено менее значительно, чем при гнойном менингите.

Дифференциально-диагностический признак, отличающий туберкулезный менингит от других серозных менингитов,— раннее резкое снижение содержания глюкозы в СМЖ; кроме того, в пробирке, содержащей СМЖ, спустя 12 ч после ЛП часто появляется фибриновая «сеточка», в которой при микроскопии могут обнаруживаться микобактерии туберкулеза.

ВИРУСНЫЕ Возбудители: энтеровирусы (Коксаки и МЕНИНГИТЫ ECHO), вирусы эпидемического паротита, (МЕНИНГОЭНЦЕФА- простого и опоясывающего герпеса, ËÈÒÛ) острого лимфоцитарного хориоменингита,

клещевого энцефалита, острого полиомиелита (болезнь Гейне–Медина), летаргического энцефалита (энцефалита Экономо), мононуклеоза. К этой же группе относятся поствакцинальные энцефалиты и энцефаломиелиты, а также постинфекционные и параинфекционные энцефалиты. Развитие, течение и исходы перечисленных менингитов и менингоэнцефалитов различаются. Изменения СМЖ носят, как правило, серозный характер.

15

ГНОЙНЫЕ МЕНИНГИТЫ

К этой группе относятся:

менингококковый менингит;

пневмококковый менингит;

менингит, вызываемый гемофильной палочкой Афанасьева– Пфейффера;

стафилококковый менингит;

стрептококковый менингит;

листериозный менингит;

менингит, вызываемый энтеробактериями.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГНОЙНЫХ МЕНИНГИТОВ. ДИАГНОСТИКА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА

КЛИНИЧЕСКАЯ Характерно сочетание общеинфекционного КАРТИНА синдрома (повышение температуры тела,

гиперемия лица, артериальная гипотензия, тахикардия, симптомы острого респираторного заболевания или пневмонии), общемозговых симптомов

(головная боль, рвота, угнетение сознания или, наоборот, психомоторное возбуждение, делирий) и менингеального синдрома (при наиболее тяжелых формах менингита он может быть выражен нерезко или отсутствовать) и изменений

СМЖ. Присоединение выраженных очаговых симптомов и судорожных припадков свидетельствует о менингоэнцефалите. Клинические проявления гнойных менингитов, вызываемых менингококком, пневмококком, гемофильной палочкой Афанасьева–Пфейффера, стафилококком, стрептококком, энтеробактериями и листериями, во многом сходны. Развитию менингита могут предшествовать назофарингит, синусит, отит, другие очаговые воспалительные процессы. Начало заболевания острое с подъемом температуры тела до 39...40° С. Характерны резкая головная боль, повторная обильная рвота, общая гиперестезия, угнетение сознания.

16

ВОЗМОЖНОСТИ Гнойный характер менингита ЭКСТРЕННОЙ подтверждается зеленовато-серой ДИАГНОСТИКИ окраской СМЖ и обнаружением ВОЗБУДИТЕЛЯ при микроскопии выраженного

нейтрофильного плеоцитоза (1000•106/л и более).

Экспресс-методы, позволяющие быстро определить возбудителя гнойного менингита и экстренно назначить этиотропную терапию:

микроскопическое исследование, позволяющее экстренно определить возбудителя менингита в 20–30% случаев;

метод ВИЭФ — возбудитель может быть выявлен через 40 мин;

МФА — возбудитель может быть выявлен через 2–3 ч.

При невозможности использования экспресс-методов определения возбудителя менингита или при неубедительных результатах исследований приходится использовать стартовую эмпирическую терапию (òàáë. 1).

17

Таблица 1

Препараты выбора и альтернативные препараты для стартовой эмпирической антибактериальной терапии гнойных менингитов при неустановленном возбудителе

(по Ю. В. Лобзину и соавт., 2003)

Препараты, суточные дозы,

Кратность введения в/м

фармакологические классы

или в/в, раз в сутки

 

 

Препараты выбора

 

Цефалоспорины IV поколения:

 

цефметазол, 1–2 г

2

цефпиром, 2 г

2

цефокситим, 3 г

4

 

 

Цефалоспорины III поколения:

 

цефотоксим (клафоран), 10 г

4

цефтриаксон (роцерин), 2–4 г

1–2

цефтазидим (фортум), 6 г

3

цефуроксим, 6 г

3

Меропенем (антибиотик ‡-лактам), 6 г

3

 

 

Альтернативные препараты

 

Пенициллины:

 

ампициллин, 8–12 г

4

бензилпенициллин, 20–30 млн ЕД

6–8

оксациллин, 12–16 г

4

 

 

Антибиотики-аминогликозиды:

 

гентамицин, 12–16 г

4

амикацин, 15 мг/кг; вводят в/в в 200 мл

 

изотонического раствора натрия хлорида со

3

скоростью 60 кап/мин

 

 

 

18

СТАРТОВАЯ

Тяжело протекающий менингит — резкое

ЭМПИРИЧЕСКАЯ

угнетение сознания, резко выраженные

ТЕРАПИЯ

явления интоксикации,

ПРИ ТЯЖЕЛОМ

инфекционно-токсический шок. Синдром

ТЕЧЕНИИ ГНОЙНЫХ

ДВС, симптомы, свидетельствующие

МЕНИНГИТОВ

об отеке головного мозга, сведения

 

о наличии экстракраниального гнойного

 

очага — в/в стартовая эмпирическая

 

антибактериальная терапия. Åñëè

 

состояние не стабилизируется в течение

 

1–11/2 сут, то назначают

 

внутриартериальное введение

 

антибиотиков. При неэффективности

 

этого метода — прогрессирующем

 

ухудшении состояния, появлении новых

 

очаговых симптомов, свидетельствующих

 

о формировании энцефалита, абсцесса

 

головного мозга, и отсутствии признаков

 

санации СМЖ — назначают

 

эндолюмбальное (интратекальное) введение

 

антибиотиков.

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ Суточную дозу антибиотика, используемую (ИНТРАКАРОТИДНОЕ) для стартовой эмпирической ВВЕДЕНИЕ антибактериальной терапии (см. табл. 1), АНТИБИОТИКОВ разводят в 1500 мл изотонического

раствора натрия хлорида и вводят с помощью инфузомата. Катетер вводят в височную артерию и затем низводят до общей сонной артерии. Повторное интракаротидное введение антибиотика шприцем в сонную артерию противопоказано вследствие образования обширных гематом на месте пункции сонной артерии.

ЭНДОЛЮМБАЛЬНОЕ

Для этого используют вводимые 1 раз

(ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ)

в сутки:

ВВЕДЕНИЕ

Амикацин 5–7,5 ìã

АНТИБИОТИКОВ

Ванкомицин 5–20 ìã

 

 

Цефазолин 100 ìã

 

Тобрамицин 4–6 ìã

19

Гентамицин 4–8 ìã

Стрептомицин хлоркальциевый комплекс при туберкулезном менингите 75–100 ìã

СТАРТОВАЯ ТЕРАПИЯ Менингит средней тяжести — умеренно

ПРИ ГНОЙНЫХ выраженные общемозговые симптомы и МЕНИНГИТАХ СРЕДНЕЙ проявления интоксикации, отсутствие ТЯЖЕСТИ отчетливых очаговых симптомов,

отсутствие данных о внечерепном гнойном очаге — в/м èëè â/â стартовая эмпирическая антибактериальная терапия.

МЕРОПРИЯТИЯ,

В зависимости от тяжести состояния

ПРОВОДИМЫЕ

проводят мероприятия по коррекции

ОДНОВРЕМЕННО

нарушений дыхания, кровообращения и

СО СТАРТОВОЙ

нарушений гомеостаза. При

ЭМПИРИЧЕСКОЙ

необходимости назначают также

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ

детоксикационную терапию — в/в гемодез

ТЕРАПИЕЙ

по 300–500 мл/сут со скоростью 80–100

 

кап/мин (спустя 1–11/2 сут после начала

 

введения в моче может появляться белок).

 

Иногда проводят плазмаферез.

КРИТЕРИИ

Санация СМЖ — цитоз менее 100•106/ë.

ЗАВЕРШЕНИЯ

Отсутствие экстракраниальных

СТАРТОВОЙ

патологических очагов, требующих

ЭМПИРИЧЕСКОЙ

назначения антибактериальных

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ

препаратов.

ТЕРАПИИ

 

20

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]