- •Тверь, 2019
- •План изучения темы
- •Задания и вопросы для подготовки к занятию:
- •Определение подлинности
- •Испытания на доброкачественность
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Дайте ответы на ситуационные задачи (письменно в рабочей тетради)
- •Задания в тестовой форме
- •Сульфацил – натрий
- •Фталазол
Задания в тестовой форме
1. Исходный продукт синтеза стрептоцида:
резорцин
ацетанилид
мочевина
фенол
хлорамин Б
2. Исходный продукт синтеза фталазола:
норсульфазол
стрептоцид
мочевина
ацетанилид
бензол
3. Ароматическая аминогруппа в молекуле сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:
амфотерные
кислотные
основные
4. Наличие подвижного атома водорода в сульфамидной группе молекулы сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:
кислотные
амфотерные
основные
5. Реакция азосочетания не используется для идентификации препарата:
стрептоцид
сульфадиметоксин
салазопиридазин
сульфацил-натрий
сульфален
6. Соль диазония образуется в результате действия на сульфаниламид:
раствором NaNO2 и NH4Cl
раствором NaNO2 и рHCl
раствором NaNO2 и NH4ОН
β-нафтолом
диазотированной сульфаниловой кислотой
7. Образование азокрасителя основано на сочетании солей диазония с реактивом:
β-нафтол
бензальдегид
α-нафтол
формальдегид
раствором NaNO2
8. Реакция образования азокрасителя позволяет идентифицировать функциональную группу:
ароматическая аминогруппа
карбоксильная группа
сульфамидная
спиртовой гидроксил
сложноэфирная
9. Лигниновая проба основана на использовании реактива:
разб. серная кислота
конц. хлористоводородная кислота
разб. уксусной кислоты
разб. хлористоводородная кислота
раствора аммиака
10. Результат лигниновой пробы:
оранжево-жёлтое окрашивание
розовое окрашивание
желто-зеленое окрашивание
желто-бурое окрашивание
сине-фиолетовое окрашивание
11. Конечный продукт при постановке лигниновой пробы:
основание Шиффа
основание Льюиса
ауриновый краситель
пиразолоновый краситель
основание Брендстета
12. При пиролизе стрептоцида образуется плав:
фиолетово-красного цвета
тёмно-бурого цвета
фиолетового цвета
зеленого цвета
красного цвета
13. Результат реакции взаимодействия сульфацил-натрия с солями меди:
грязно-фиолетовый осадок
голубовато-зелёный осадок
желтовато-зелёный осадок
зеленый осадок
красный осадок
14. Результат реакции взаимодействия сульфадиметоксина с солями меди:
грязно-жёлтый осадок
желтовато-зелёный осадок
грязно-фиолетовый осадок
зеленый осадок
красный осадок
15. Результат реакции взаимодействия салазопиридазина с солями меди:
травянисто-зелёный осадок
желтовато-зелёный осадок
зелёный осадок
грязно-фиолетовый осадок
белый осадок
16. Натриевые соли сульфаниламидов окрашивают бесцветное пламя в:
жёлтый цвет
фиолетовый
кирпично-красный
зеленый
карминово-красный
17. Реактив, позволяющий отличить стрептоцид растворимый от стрептоцида:
салициловая кислота и конц. хлористоводородная кислота
салициловая кислота и натрия карбонат
салициловая кислота и конц. серная кислота
салициловая кислота и натрия гидроксид
салициловая кислота и конц. азотная кислота
18. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют
а) хлороформ
б) ДМФА
в) ацетон
г) уксусный ангидрид
д) кислота муравьиная
19. Индикатор применяют в количественном анализе фталазола методом неводного титрования:
тимоловый синий
фенолфталеин
крахмал
метиловый оранжевый
метиловый красный
20. Индикатор в количественном анализе сульфаниламидов аргентометрическим методом:
эозинат натрия
хромат калия
бромтимоловый синий
фенолфталеин
крахмал
Литература:
1. Фармацевтическая химия [Текст]: учебник / Г.В. Раменская. - Москва: БИНОМ, 2015. – С. 291-303.
2. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия [Текст] / В. Г.Беликов. – МЕДпресс-информ, 2008. – С. 305-317.
3. Фармацевтическая химия [Электронный ресурс]: учебное пособие / под ред. А. П. Арзамасцева – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с. Режим доступа: www.studmedlib.ru.
4. Тесты к экзамену по фармацевтической химии для студентов 3 курса фармацевтического факультета [Текст] : учебно-методическое пособие /Твер. гос. мед. акад. ; [под ред. М. А. Демидовой, М.Н. Быстровой]. – [Тверь] : ТГМА, 2009. - 84 с.
5. Лекционный материал.
Приложение 1
Фармакопейные статьи
Sulfacylum - natrium
