Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
2 семестр / Metodicheskie_ukazania_studentu_fkh_2.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.06.2026
Размер:
28.56 Кб
Скачать

Задания в тестовой форме

1. Исходный продукт синтеза стрептоцида:

  1. резорцин

  2. ацетанилид

  3. мочевина

  4. фенол

  5. хлорамин Б

2. Исходный продукт синтеза фталазола:

  1. норсульфазол

  2. стрептоцид

  3. мочевина

  4. ацетанилид

  5. бензол

3. Ароматическая аминогруппа в молекуле сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:

  1. амфотерные

  2. кислотные

  3. основные

4. Наличие подвижного атома водорода в сульфамидной группе молекулы сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:

    1. кислотные

    2. амфотерные

    3. основные

5. Реакция азосочетания не используется для идентификации препарата:

  1. стрептоцид

  2. сульфадиметоксин

  3. салазопиридазин

  4. сульфацил-натрий

  5. сульфален

6. Соль диазония образуется в результате действия на сульфаниламид:

  1. раствором NaNO2 и NH4Cl

  2. раствором NaNO2 и рHCl

  3. раствором NaNO2 и NH4ОН

  4. β-нафтолом

  5. диазотированной сульфаниловой кислотой

7. Образование азокрасителя основано на сочетании солей диазония с реактивом:

  1. β-нафтол

  2. бензальдегид

  3. α-нафтол

  4. формальдегид

  5. раствором NaNO2

8. Реакция образования азокрасителя позволяет идентифицировать функциональную группу:

  1. ароматическая аминогруппа

  2. карбоксильная группа

  3. сульфамидная

  4. спиртовой гидроксил

  5. сложноэфирная

9. Лигниновая проба основана на использовании реактива:

  1. разб. серная кислота

  2. конц. хлористоводородная кислота

  3. разб. уксусной кислоты

  4. разб. хлористоводородная кислота

  5. раствора аммиака

10. Результат лигниновой пробы:

  1. оранжево-жёлтое окрашивание

  2. розовое окрашивание

  3. желто-зеленое окрашивание

  4. желто-бурое окрашивание

  5. сине-фиолетовое окрашивание

11. Конечный продукт при постановке лигниновой пробы:

  1. основание Шиффа

  2. основание Льюиса

  3. ауриновый краситель

  4. пиразолоновый краситель

  5. основание Брендстета

12. При пиролизе стрептоцида образуется плав:

  1. фиолетово-красного цвета

  2. тёмно-бурого цвета

  3. фиолетового цвета

  4. зеленого цвета

  5. красного цвета

13. Результат реакции взаимодействия сульфацил-натрия с солями меди:

  1. грязно-фиолетовый осадок

  2. голубовато-зелёный осадок

  3. желтовато-зелёный осадок

  4. зеленый осадок

  5. красный осадок

14. Результат реакции взаимодействия сульфадиметоксина с солями меди:

  1. грязно-жёлтый осадок

  2. желтовато-зелёный осадок

  3. грязно-фиолетовый осадок

  4. зеленый осадок

  5. красный осадок

15. Результат реакции взаимодействия салазопиридазина с солями меди:

  1. травянисто-зелёный осадок

  2. желтовато-зелёный осадок

  3. зелёный осадок

  4. грязно-фиолетовый осадок

  5. белый осадок

16. Натриевые соли сульфаниламидов окрашивают бесцветное пламя в:

  1. жёлтый цвет

  2. фиолетовый

  3. кирпично-красный

  4. зеленый

  5. карминово-красный

17. Реактив, позволяющий отличить стрептоцид растворимый от стрептоцида:

  1. салициловая кислота и конц. хлористоводородная кислота

  2. салициловая кислота и натрия карбонат

  3. салициловая кислота и конц. серная кислота

  4. салициловая кислота и натрия гидроксид

  5. салициловая кислота и конц. азотная кислота

18. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют

а) хлороформ

б) ДМФА

в) ацетон

г) уксусный ангидрид

д) кислота муравьиная

19. Индикатор применяют в количественном анализе фталазола методом неводного титрования:

  1. тимоловый синий

  2. фенолфталеин

  3. крахмал

  4. метиловый оранжевый

  5. метиловый красный

20. Индикатор в количественном анализе сульфаниламидов аргентометрическим методом:

  1. эозинат натрия

  2. хромат калия

  3. бромтимоловый синий

  4. фенолфталеин

  5. крахмал

Литература:

1. Фармацевтическая химия [Текст]: учебник / Г.В. Раменская. - Москва: БИНОМ, 2015. – С. 291-303.

2. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия [Текст] / В. Г.Беликов. – МЕДпресс-информ, 2008. – С. 305-317.

3. Фармацевтическая химия [Электронный ресурс]: учебное пособие / под ред. А. П. Арзамасцева – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640 с. Режим доступа: www.studmedlib.ru.

4. Тесты к экзамену по фармацевтической химии для студентов 3 курса фармацевтического факультета [Текст] : учебно-методическое пособие /Твер. гос. мед. акад. ; [под ред. М. А. Демидовой, М.Н. Быстровой]. – [Тверь] : ТГМА, 2009. - 84 с.

5. Лекционный материал.

Приложение 1

Фармакопейные статьи

Sulfacylum - natrium