Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

физа _ конспекты лекций

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
18.05.2026
Размер:
5.35 Mб
Скачать

ведущих возбуждающих агентов указанных рецепторных образований выполняют СО 2 и О2 в крови, а также концентрация протонов в ликворе.

Однако, на регуляторном, корректирующем уровне осуществляется опережающая регуляция дыхания без учёта изменения газового состава в крови (стресс, эмоциональные состояния, творческий подъем, и т.д.). В отличие от саморегуляторного уровня,

контролируемого гуморальными агентами, на регуляторном уровне

– преобладающее

значение играет взаимодействие нейронов дыхательного центра с другими нервными

центрами ЦНС.

рефлекторные

В механизме адаптивных реакций легких важное место занимают

механизмы. При этом следует учитывать, что в самой легочной ткани отсутствуют какие - либо водители ритма (пейсмекеры). Ритм дыхания целиком и полностью задается дыхательным центром.

На ритм дыхания могут рефлекторно оказывать влияние раздражения различных отделов организ ма, а поскольку водителем ритма является дыхательный центр, то и афферентные пути рефлекторной дуги должны замыкаться на дыхательном центре, а эфферентные пути от центра к исполнительным структурам дыхательной системы. При этом можно выделить ряд рецептор ных зон, оказывающих наибольшее влияние на ритм дыхания.

Среди таких висцеро-пульмональных рефлексов наиболее известны:

Рефлексы Геринга – Брейера (см. выше).

Рефлексы с дыхательных мышц. В случае если либо вдох, либо выдох затруднены, мышечные веретена со ответствующих мышц возбуждаются и вызывают рефлекторное усиление сокращения этих мышц. Благодаря этому достигается соответствие механических параметров дыхания сопротивлению дыхательной мускулатуры. Кроме того афферентная импульсация от мышечных веретен по ступает также к дыхательным центрам, изменяя деятельность дыхательной мускулатуры.

Рефлексы с обширных рецептивных полей висцеральной и париетальной плевры, приводящие к изменению фаз дыхательного цикла.

Рефлексы с хеморецепторов (раздражителями служат пов ышение концентрации углекислого газа, понижение pH, снижение концентрации кислорода). Центральные хеморецепторы располагаются в стволовой части мозга (в частности около корешков блуждающего и подъязычного нервов), периферические – параганглии каротидной зо ны,

параганглии дуги аорты.

 

Рефлексы с барорецепторов дуги аорты и синокартидной зоны

– повышение

артериального давления приводит к торможения как инспираторных, так и экспираторных нейронов, и в результате уменьшается как глубина, так и частота дыхания.

Рефлексы с кожных терморецепторов

– сильное холодовое или тепловое

воздействие на кожу приводят к возбуждению дыхательных центров. Применяя

контрастные ванны, можно запустить дыхание новорожденного. С рефлекторным

влиянием с терморецепторов на дыхательный ц

ентр сталкивается и взрослый организм.

Например, холодный бассейн после парной или финской бани. Эта процедура приводит к субъективному ощущению облегченного дыхания в результате раздражения дыхательного центра.

Раздражение болевых рецепторов стимулируют дыхание.

Рефлексы с работающих мышц – импульсы с двигательных центров проводятся не только к рабочей мускулатуре, но также к дыхательным центрам, вызывая возбуждение дыхательных нейронов, т.е. имеет место феномен коиннервации. Действие на дыхательный центр может осуществляться также с механо- и хеморецепторов мышц.

На состояние дыхательного центра оказывает влияние не только рефлекторные

механизмы, но и эндокринная система

– адреналин и прогестерон возбуждают

дыхательный центр.

 

191

Наряду с висцеро

-пульмональными рефлексами существуют и

пульмоно-

висцеральные рефлексы

– это группа рефлекторных реакций, афферентное звено

которых расположено в тканях легкого, а эфферентным звеном рефлексов могут быть

сосуды головного мозга, миокарда брюшной полости, почки, печень.

 

Выделяют также

дыхательные рефлексы (reflexus respiratorius)

– ответные

реакции организма, опосредованные нервной системой и изменяющие характер внешнего дыхания. По конечному эффекту их подразделяют на:

1)регуляторные (рефлекс Геринга-Брейера);

2)защитные – предотвращающие или уменьшающие попадание в дыхательные пути

раздражающих или повреждающих веществ (непроизвольная рефлекторная задержка дыхания при попадании в атмосферу, насыщенную парами летучих

соединений);

 

3) обонятельные – при возбуждении обонятельных

рецепторов (реакции

принюхивания);

 

4)оборонительные – направлены на устранение раздражителей из дыхательных путей (кашель, чихание).

Большинство экстремальных воздействий требуют от организма повышения

метаболической активности, а значит большего потребления кислорода, поэтому наиболее частой реакцией легочного дыхания будет тахипноэ, т.е. учащение ритма дыхательных

движений. При этом возможно развитие двух его типов:

1) учащение и углубление

тахигиперпноэ, 2) учащение и уменьшение глубины

– тахигипоноэ. У животных с

 

тахигиперпноэ в фазе учащения дыхания нарастают все параметры дыхания, при тахигипноэ они снижаются относительно исходных величин.

Вентиляция легких возрастает при увеличении напряжения углекислого газа в артериальной крови (гиперкапнии), сн ижении рН артериальной крови ниже 7,4 (ацидоз), недостатке кислорода в артериальной крови (гипоксия), физической нагрузке, незначительном понижении температуры тела (умеренная гипотермия), лихорадке, боли, выбросе в кровь адреналина (физическая или умств енная нагрузка, стресс), повышении уровня прогестерона (беременность).

Ряд воздействий на организм, наоборот, сопровождается уменьшением вентиляции легких. Например, гипероксия (дыхание воздухом с повышенным содержанием кислорода или чистым кислородом), резкое охлаждение организма (глубокая гипотермия). Урежение дыхательного ритма брадипноэ также может развиваться в двух вариантах: 1) урежение и углубление – брадигиперпноэ, 2) урежение и уменьшение глубины – брадигипноэ.

8.5. О СОБЕННОСТИ ДЫХАНИЯ В УСЛОВИ ЯХ ПОВЫШЕННОГО И ПОНИЖЕННОГО БАРОМЕТРИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ

Классический пример дыхания в условиях повышенного барометрического давления – это дыхание под водой при плавании с аквалангом. На поверхности моря барометрическое давление равняется 1 атмосфере. Погру жение под воду на каждые 10 метров добавляет по 1 атмосфере (10 м – 2 атм.; 20 м – 3 атм.; 30 м – 4 атм.; и т.д.). Но если барометрическое давление, по сравнению с уровнем моря, увеличивается в 2, 3, 4, и т.д. раз, то и парциальные давления газов в дыхател ьной газовой смеси увеличиваются соответственно в 2, 3, 4, и т.д. раз, что, в свою очередь, приводит к высокой растворимости газов в крови. Это вызывает ряд проблем, и необходимость корректировки состава дыхательной газовой смеси.

1) Высокое растворение О 2, когда его в крови становится больше, чем может быть связано гемоглобином, опасно и требует корректировки состава газовой смеси. На глубинах превышающих 40 м необходимо использовать дыхательные газовые смеси не с 20,9 об. % О2, как в атмосферном воздухе, а всего лишь 5 об. %; а на глубинах свыше 100

м – 2 об. % О2.

192

2) Повышенное растворение азота вызывает наркотическое состояние (опьянение). На глубинах превышающих 60 м, азотно -кислородная дыхательная газовая смесь должна заменяться гелиево-кислородной. Гелий вызывает наркотический эффект на глубине 200 - 300 м. Исследуется возможность использования водородно -кислородных смесей на глубинах свыше 300 м и до 2-х км.

3) Необходимость декомпрессии. При быстром подъёме водолаза с глубины, растворённые в крови, газы вскипают, и вызывают газовую эмболию – закупорку сосудов. Подъём водолаза с глубины 300 м требует 2 -недельной декомпрессии. Поэтому, при работе на больших глубинах используется вахтовый метод: водолаз живёт 2 -3 недели в барокамере под водой, затем его подвергают постепенной декомпрессии.

При подъёме в горы, барометрическое давление понижается, а, следовательно, понижается и парциальное давление кислорода. На высоте 5 км над уровнем моря парциальное давление кислорода становится < 50 мм рт.ст. (на уровне моря ~ 100 мм рт.

ст.). Возникает острая гипоксия, а в ответ на неё, из

-за возбуждения хеморецепторов

каротидного синуса, возникает гипервентиляция. В результате гипервентиляции

 

развивается гипокапния, т.е. вымывание углекислого газа, импульсация с центра

льных

хеморецепторов снижается, возникает гипопноэ.

 

 

У людей, живущих высоко в горах, наблюдаются характерные адаптивные

 

приспособления организма:

 

 

1)снижена чувствительность периферических хеморецепторов к недостатку О2;

2)повышена диффузионная способность лёгких;

3)увеличена кислородная ёмкость крови за счёт увеличения содержания гемоглобина в крови;

4)снижено сродство гемоглобина к кислороду (в том числе и за счёт увеличения в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата), кислород легче отдаётся в ткани.

У неадаптированного человека, когда парциальное давление О 2 становится < 50 мм

рт.ст., возникает необходимость дышать газовой смесью с повышенным содержанием О 2, а на высоте 9 км (где парциальное давление О 2 – 30 мм рт.ст.) – чистым О2. На высоте 18 км необходим скафандр с автономным атмосферным давлением.

8.6. ПЕРВЫЙ ВДОХ РЕБЁНКА, ПРИЧИНЫ ЕГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДЫХАНИЯ

Во внутриутробном периоде развития легкие не являются органом внешнего дыхания плода, эту функцию выполняет плацента. Но задолго до рождения появляются дыхательные движения, которые необходимы для нормального развития легких. Легкие до начала вентиляции заполнены жидкостью (около 100 мл).

Рождение вызывает резкие изменения состояния дыхательного центра, приводящие к началу вентиляции. Первый вдох наступает через 15 -70 секунд после рождения, обычно после пережатия пуповины, иногда – до него, т.е. сразу после рождения.

Факторы, стимулирующие первый вдох:

1) Наличие в крови гуморальных раздражителей дыхания: СО 2, Н + и недостаток

О2. В процессе родов, особенно после перевязки пуповины, напряжение СО

2 и

концентрация Н+ возрастают, усиливается гипоксия. Но сами по себе гиперкапния, ацидоз и гипоксия не объясняют наступления первого вдоха. Возможно, что у новорожденных небольшие уров ни гипоксии могут возбуждать дыхательный центр, действуя непосредственно на ткань мозга.

2) Не менее важный фактор, стимулирующий первый вдох, - резкое усиление потока афферентных импульсов от рецепторов кожи (холодовых, тактильных), проприорецепторов, вестиб улорецепторов, наступающее в процессе родов и сразу после рождения. Эти импульсы активируют ретикулярную формацию ствола мозга, которая повышает возбудимость нейронов дыхательного центра.

193

3) Стимулирующим фактором является устранение источников торможения дыхательного центра. Раздражение жидкостью рецепторов, расположенных в области ноздрей, сильно тормозит дыхание (рефлекс «ныряльщика»). Поэтому сразу при рождении головки плода из родовых путей, акушеры удаляют слизь и оклоплодные воды

из воздухоносных путей.

 

Таким образом, возникновение первого вдоха

– результат одновременного

действия ряда факторов.

 

Первый вдох новорожденного характеризуется сильным возбуждением

инспираторных мышц, прежде всего диафрагмы. В 85

% случаев первый вдох более

глубокий, а первый дыхательный цикл более длительный, чем последующие дыхательные циклы. Происходит сильное снижение внутриплеврального давления. Это необходимо для преодоления силы трения между жидкостью, находящейся в воздухоносных путях и их стенкой, а также для преодолени я силы поверхностного натяжения альвеол на границе жидкость – воздух после попадания в них воздуха. Длительность первого вдоха 0,1 –0,4 сек., а выдоха в среднем 3,8 сек. Выдох происходит на фоне суженной голосовой щели и сопровождается криком. Объем выдыхае мого воздуха меньше, чем вдыхаемого, что обеспечивает начало формирования ФОЕ. ФОЕ увеличивается от вдоха к вдоху. Аэрация легких обычно заканчивается ко 2-4 дню после рождения. ФОЕ в этом возрасте составляет около 100 мл. С началом аэрации начинается функ ционировать малый круг кровообращения. Жидкость, оставшаяся в альвеолах, всасывается в кровеносное русло и лимфу.

У новорожденных ребра расположены с меньшим наклоном, чем у взрослых,

 

поэтому сокращения межреберных мышц менее эффективно изменяют объем груд

ной

полости. Спокойное дыхание у новорожденных является диафрагмальным,

 

инспираторные мышцы работают только при крике и одышке.

Новорожденные всегда дышат носом. Частота дыхания вскоре после рождения в среднем около 40 в минуту. Воздухоносные пути у новоро жденных узкие, их аэродинамическое сопротивление в 8 раз выше, чем у взрослых. Легкие малорастяжимы,

но податливость стенок грудной полости высокая, результатом этого являются низкие

 

величины эластической тяги легких. Для новорожденных характерен относител

ьно

небольшой резервный объем вдоха и относительно большой резервный объем выдоха.

 

Дыхание новорожденных нерегулярно, серии частых дыханий чередуются с более

 

редкими дыханиями,

1 -2 раза в минуту возникают глубокие вздохи. Могут наступать

 

задержки дыхания н

а выдохе (апноэ) до 3 и более секунд. У недоношенных

 

новорожденных может наблюдаться дыхание типа Чейн

-Стокса. Деятельность

дыхательного центра координируется с активностью центров сосания и глотания. При

 

кормлении частота дыхания обычно соответствует частоте сосательных движений.

 

Возрастные изменения дыхания:

 

 

После рождения до 7-8 лет идут процессы дифференцировки бронхиального дерева и увеличения количества альвеол (особенно в первые три года). В подростковом возрасте происходит увеличение объема альвеол.

Минутный объем дыхания увеличивается с возрастом почти в 10 раз. Но для детей в целом характерен высокий уровень вентиляции легких, приходящийся на единицу массы тела (относительной МОД). Частота дыхания с возрастом уменьшается, особенно сильно в течение первого года после рождения. С возрастом ритм дыхания становиться более стабильным. У детей длительность вдоха и выдоха почти равны. Увеличение продолжительности выдоха у большинства людей происходит в подростковом возрасте.

С возрастом совершенствуется де ятельность дыхательного центра, развиваются механизмы, обеспечивающие четкую смену дыхательных фаз. Постепенно формируется способность детей к произвольной регуляции дыхания. С конца первого года жизни дыхание участвует в речевой функции.

194

8.7. ИССЛЕДОВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭНЕРГИИ В ОРГАНИЗМЕ

Обмен веществ в организме взаимосвязан с превращением энергии. Потенциальная энергия сложных органических соединений, поступивших с пищей, превращается в тепловую, механическую и электрическую энергии. Эне ргия расходуется не только на поддержание температуры тела и выполнение работы, но и на воссоздание структурных элементов клеток, обеспечение их жизнедеятельности, роста и развития организма.

Теплообразование в организме носит 2 -х фазный характер. При окис лении белков, жиров и углеводов большая часть энергии превращается в теплоту (первичная теплота), а меньшая используется для синтеза АТФ, т.е. для аккумулирования в макроэргических связях. При окислении углеводов 77.3 % энергии химической связи глюкозы рас сеивается в виде тепла, а 22,7 % идет на синтез АТФ. Аккумулированная в АТФ энергия используется в дальнейшем для механической работы, электрических процессов и в конечном счете тоже превращается в теплоту (вторичная теплота). Т.о., количество тепла, образовавшегося в организме, - это мера суммарной энергии химических связей, подвергшихся биологическому окислению. Энергия, образовавшаяся в организме, может быть выражена в единицах измерения тепла – калориях или джоулях.

Для исследования процессов энергообра зования в организме используют: прямую калориметрию, непрямую калориметрию и исследование валового обмена.

Прямая калориметрия основана на непосредственном учете тепла, выделенного организмом. Биокалориметр – это герметизированная и хорошо теплоизолированн ая от внешней среды камера, куда подается О 2 и поглощается избыток СО 2 и паров. В ней по трубкам циркулирует вода. Тепло, выделяемое человеком или животным, находящимся в камере, нагревает циркулирующую воду, что позволяет по количеству протекающей воды и изменению ее температуры рассчитать количество тепла, выделенного исследуемым организмом.

Т.к. теплообразование в организме обеспечивается окислительными процессами, возможна непрямая калориметрия , т.е. косвенное, непрямое определение теплообразования по газообмену – учету потребленного О 2 и выделенного СО 2 с последующим расчетом теплопродукции.

Для длительных исследований газообмена используют специальные респираторные камеры (закрытые способы непрямой калориметрии) – например, респираторный аппарат Шатерникова. Кратковременное определение газообмена проводят некамерными методами (открытые способы непрямой калориметрии).

Наиболее распространен способ Дугласа -Холдейна. В течение нескольких минут собирают выдыхаемый воздух в мешок из воздухонепроницаемой ткани (мешок Дугласа).

Затем измеряют объем выдохнутого воздуха и определяют в нем количество О2

и СО2 .

Дыхательным коэффициентом (ДК) называется отношение объема выделенного

СО2 к объему поглощенного О2 .

 

 

ДК при окислении углеводов, белков и жиров

различен. Окисление 1 г каждого из

этих веществ требует неодинакового количества О 2

и сопровождается освобождением

различного количества тепла.

 

 

При окислении углеводов ДК=1. Например, итог окисления глюкозы:

С6Н12О6 +

2 = 6СО2 + 6Н2О. Число молек ул образовавшегося СО 2 равно числу молекул затраченного О 2. А равное количество молекул газа, при одинаковой температуре и одинаковом давлении, занимает один и тот же объем (закон Авогадро-Жерара).

При окислении белков ДК = 0,8; жиров ДК = 0,7. Когда челов ек находится на смешанном питании в стандартных условиях ДК = 0,85 – 0,86.

Калорический эквивалент кислорода (КЭК) или калорическая стоимость кислорода – это количество тепла, выделяемого организмом после потребления 1 л кислорода.

195

Данный показатель зависи т от ДК и определяется по специальным таблицам, где каждому значению ДК соответствует определенное значение калорической стоимости кислорода. Например: ДК=0,8; КС=4,801 ккал. ДК=0,9; КС=4,924.

Т.о., данные газоанализа переводят в тепловые единицы.

После оп ределения объема кислорода, потребленного в единицу времени (сутки, час, минута), появляется возможность определить количество тепла, выделенного организмом за это время (КЭК, умноженный на объём потреблённого кислорода).

Во время работы ДК повышается и в большинстве случаев приближается к 1. Это объясняется тем, что во время напряженной мышечной работы главным источником энергии является окисление углеводов. После завершения работы ДК сначала повышается, затем резко снижается, и только спустя 30 -50 мин но рмализуется. Эти изменения ДК после работы не отражают истинного отношения между используемым в данный момент кислородом и выделенным СО2.

ДК в начале восстановительного периода повышается из -за того, что во время работы в мышцах накапливается молочная ки слота, на окисление которой не хватало кислорода (кислородный долг). Молочная кислота поступает в кровь и вытесняет СО 2 из гидрокарбонатов, присоединяя основания. Благодаря этому количество выделенного СО 2 становится больше количества СО2, образовавшегося в данный момент в тканях.

Обратная картина наблюдается в дальнейшем, когда молочная кислота постепенно исчезает из крови. Одна ее часть окисляется, другая ресинтезируется в гликоген, третья

выделяется с потом и мочой. По мере уменьшения количества молочной

кислоты

освобождаются основания. Основания связывают СО

2 и образуют гидрокарбонаты.

Поэтому ДК падает вследствие задержки в крови СО2, поступающей из тканей. Исследование валового обмена – это длительное (на протяжении суток)

определение газообмена, котор ое дает возможность не только найти теплопродукцию организма, но и решить вопрос о том, за счет окисления каких веществ шло теплообразование. Для этого, помимо использовавшегося кислорода и выделившегося

СО2 определяются выделенные с мочой азот (1 г азота

содержится в 6,25 г белка) и

углерод (в белках содержится примерно 53% углерода).

 

Основной обмен (ОО) – это показатель, отражающий уровень энергетических процессов в стандартных условиях, которые максимально приближены к состоянию функционального покоя организма.

Энерготраты в условиях ОО связаны с поддержанием минимально необходимого для жизни клеток уровня окислительных процессов и с деятельностью постоянно работающих органов и систем – дыхательной мускулатуры, сердца, почек, печени, с поддержанием мышечного тонуса. Освобождение в ходе этих процессов тепловой энергии обеспечивает теплопродукцию, необходимую для поддержания температуры тела.

5 условий определения ОО.

1. Время. Исследование проводят утром до 9 часов после сна.

2. Натощак (через 12-16 часов после приема пищи), так как прием и действие пищи вызывает интенсификацию энергетических процессов (специфическое динамическое действие пищи). СДДП сохраняется в течение нескольких часов. При белковой пище обмен увеличивается на 30%, при жирах и углеводах на 14-15%.

3. Температура комфорта в помещении: 18 -20 град.С. (температура, барометрическое давление, влажность воздуха и т.д. могут оказывать влияние на интенсивность окислительных процессов).

4.Исследование проводится лежа, т.е. в состоянии мышечного покоя.

5.Предварительно исключается прием фармакологических препаратов, влияющих на энергетические процессы, а также наркотических веществ.

В данных условиях у здорового человека ОО составляет от 1600 до 1800 ккал в сутки в зависимости от: 1.Возраста, 2. Пола, 3Массы тела (веса), 4. Роста.

196

Формулы и таблицы ОО – средние данные большого числа исследованных здоровых людей разного пола, возраста, массы тела и роста. Допустимые колебания –

10%.

Несоразмерно высокие величины ОО наблюдаются при избыточной функции щитовидной же лезы. Понижение ОО встречается при недостаточности щитовидной железы (микседема), гипофиза, половых желез.

Интенсивность ОО, пересчитанная на 1 кг массы тела, у детей значительно выше, чем у взрослых. Величина ОО человека в возрасте 20 -40 лет сохраняется на довольно постоянном уровне. В пожилом возрасте ОО снижается.

Правило поверхности – затраты энергии теплокровными животными пропорциональны поверхности тела.

Если пересчитать интенсивность ОО на 1 кг массы тела, то окажется, что у разных видов животных и даже у людей с разной массой тела и ростом этот показатель сильно различается. Если же произвести перерасчет интенсивности ОО на 1 м 2 поверхности тела, то полученные результаты различаются не столь резко.

Это правило относительно. У 2 -х индивидуумов с о динаковой поверхностью тела обмен веществ может значительно различаться. Уровень окислительных процессов определяется не столько теплоотдачей с поверхности тела, сколько теплопродукцией, зависящей от биологических особенностей вида животных и состояния орг анизма, которое обусловлено деятельностью нервной, эндокринной и других систем.

Обмен энергии при физическом труде.

Мышечная работа значительно увеличивает расход энергии, поэтому суточный

расход энергии значительно превышает величину ОО. Это увеличение со

ставляет

рабочую прибавку. Она тем больше, чем интенсивнее мышечная работа.

 

Степень энергетических затрат при различной физической активности

определяется коэффициентом физической активности (КФА). КФА –

отношение общих

энергозатрат за сутки к величине ОО. По этому принципу выделяется 5

групп:

Гру

Особенности профессии

К

Общий суточный расход

ппа

 

ФА

энергии, ккал

1

Преимущественно

1,

2100-2450

 

умственного труда

4

 

2

Легкого физического

1,

2500-2800

 

труда

6

 

3

Труд средней тяжести

1,

2950-3300

 

 

9

 

4

Тяжелого труда

2,

3400-3850

 

 

2

 

5

Особо тяжелого

2,

3850-4200

 

физического труда (мужчины)

5

 

Умственный труд вызывает ничтожные

(2 -3%) повышения затрат энергии по

сравнению с полным покоем, если не сопровождается движением. Однако двигательная

активность и эмоциональное

возбуждение повышают энергозатраты

(пережитое

эмоциональное возбуждение может вызвать повышение обмена на 11

-19% в течение

нескольких дней).

Суточный расход энергии у детей и подростков зависит от возраста:

6 мес.- 1 г

-

800 ккал

1

– 1,5 г

-

1300

1,5

– 2

-

1500

3

-

4

-

1800

5

-

6

-

2000

197

7

- 10

-

2400

11

- 14

-

2850

14

– 17 (юноши) – 3150

13

- 17 (девушки) – 2750.

К 80 годам энерготраты снижаются (2000-2200 ккал).

 

9. ПИЩЕВАРЕНИЕ

 

9.1. Концепции пищеварения и питания; 9.2. Пищеварение в полости рта

; 9.3.

Пищеварение в желудке ; 9.4. Пищеварение в кишечнике; 9.4.1. Роль двенадцатипёрстной

кишки; 9.4.2. Роль

поджелудочной железы в пищеварении;

9.4.3.

Роль печени в

пищеварении. Р егуляция желчеобразования и желчевыделения

; 9.4.4.

Пищеварение в

тонком кишечнике; 9.4.5. Пищеварение в толстом кишечнике.

 

 

9.1. КОНЦЕПЦИИ ПИЩЕВАРЕНИЯ И ПИТАНИЯ

 

 

Пищеварение

- сложный физиологический процесс, благодаря которому пища,

поступившая в пищевари тельный тракт, подвергается физико -химическим изменениям и содержащиеся в ней питательные вещества , лишённые видовой специфичности, всасываются в ЖКТ и попадают в кровь и лимфу.

В зависимости от происхождения гидролитических ферментов А.М. Уголев выделяет 3 типа пищеварения:

1) Собственное пищеварение – осуществляется ферментами, синтезированными

данным макроорганизмом, его железами, эпителиальными клетками

- ферментами

слюны, желудочного и поджелудочного соков, эпителия тонкой кишки.

В результате

собственного пищеварения образуются первичные нутриенты (белки, жиры, углеводы). 2) Симбионтное пищеварение – гидролиз питательных веществ за счет ферментов,

синтезированных симбионтами макроорганизма – бактериями и простейшими пищеварительного тракта. У человек а осуществляется в толстой кишке, где ферментами симбионтов гидролизуется клетчатка пищи. В результате симбионтного пищеварения образуются вторичные пищевые вещества (вторичные нутриенты).

3) Аутолитическое пищеварение – осуществляется за счет экзогенных гидролаз, которые вводятся в организм в составе принимаемой пищи. Роль данного пищеварения существенна при недостаточно развитом собственном пищеварении. У новорожденных собственное пищеварение еще не развито, поэтому возможно его сочетание с аутолитическим пищеварением. Т.е. питательные вещества грудного молока перевариваются ферментами, поступающими в пищеварительный тракт младенца в составе грудного молока.

Классическая схема рассматривала процесс пищеварения в желудочно -кишечном

тракте (ЖКТ) как двухэтапный: полостной гидролиз и всасывание.

 

В настоящее время процесс пищеварения рассматривают как трехэтапный:

 

полостное пищеварение

– пристеночное пищеварение

– всасывание. Полостное

заключается в начальном гидролизе полимеров до стадии олигомеров, пристено

чное

обеспечивает деполимеризацию олигомеров в основном до стадии мономеров, которые затем всасываются.

Пищеварительные функции пищеварительного тракта. 1. Секреторная функция.

Экзосекреция или внешняя секреция заключается в выработке железистыми клетками се кретов, которые через систему протоков поступают в полости пищеварительного тракта (слюна, желудочный сок, поджелудочный сок, кишечный сок и желчь).

Инкреция (эндосекреция). Ферменты пищеварительных желез транспортируются в лимфу и кровь из интерстициальн ой жидкости, куда попадают инкреторным путем из гландулоцитов (через базолатеральные мембраны), резорб цируются из протоков желез и

198

из тонкой кишки, высвобождаются из разрушенных гландулоцитов. Инкретированные

в

кровь ферменты могут находиться в свободном или в

связанном

состоянии

транспортными белками и форменными элементами). Есть свидетельства

их участия в

гидролизе пищевых веществ , находящихся в крови и лимф

е. Выполняют также и

 

регуляторную функцию : тормозят секрецию одноименных ферментов, могут усил ивать секрецию других ферментов.

2. Моторно-эвакуаторная функция – осуществляется мускулатурой пищеварительного аппарата. Обеспечивает жевание, глотание , передвижение пищи вдоль пищеварительного тракта, выбрасывание непереваренных остатков.

Каждый отдел пи щеварительного тракта имеет свой специфический характер

движений.

 

3. Всасывательная

функция – определяется гидролитическим процессом

расщепления высокомолекулярных веществ (полимеров) до мономеров, т.е. это гидролиз белков до аминокислот, жиров до – жирных кислот и глицирина, углеводов – до глюкозы.

Мономеры подвергаются всасыванию на протяжении всего пищеварительно

-

транспортного комплекса.

 

 

Мономеры являются основными элементами в промежуточном обмене, из них

 

вновь синтезируются сложные органические соедин

ения. Вместе с тем есть

 

доказательства всасывания в ЖКТ и олигомеров (дипептидов, дисахаридов и т.д.).

 

Всасывательный процесс односторонний – это процесс проникновения веществ из

полостей тела и полых органов в кровь или лимфу через один или нескольких сло

ев

клеток – биологические мембраны.

 

 

4. Рецепторная функция – все отделы ЖКТ имеют полный набор рецепторных

 

клеток, начиная с ротовой полости (вкусовые, термо, болевые, хемо -, боро -, рецепторы) кончая прямой кишкой.

Назначение – обеспечение нервно -гуморальной регуляции ЖКТ, в зависимости от функционального состояния организма (биологических потребностей) качества и количества пищи.

Непищеварительные функции пищеварительного тракта.

1. Экскреторная функция . В пищеварительный тракт путем секреции и рекреции выводятся многие эндогенные и экзогенные вещества (в том числе лекарственные, токсичные, попавшие в кровоток энтеральным и парентеральным путем). Т.е. – участие в сохранении гомеостаза.

2. Участие в водно -солевом обмене. Значительное количество воды и электр олитов депонируется в пищеварительном тракте, циркулирует между кровью и содержимым пищеварительного тракта. Дегидратация (обезвоживание) организма снижает секреторную активность пищеварительных желез, что способствует сохранению воды в организме. Диурез и объем секреции, выделение электролитов в составе секретов желез и мочи взаимосвязаны. В одних случаях это процесс одно-, в других – разнонаправленный.

3. Эндокринная функция. Гормоны пищеварительного тракта не только влияют на секрецию, моторику, всасыван ие, высвобождение других регуляторных пептидов, но и оказывают общие эффекты. Они особенно выражены в отношении изменения обмена веществ, деятельности ССС и эндокринной системы.

Например: Гастрин – усиливает высвобождение гистамина, инсулина, кальцитонина, липолиз в жировой ткани, выделение почками воды, калия, натрия. Секретин – усиливает липолиз и гликолиз, тормозит реабсорбцию гидрокарбонатов в почках, усиливает диурез, ренальное выделение натрия и калия, повышает сердечный выброс. Холецистокинин (ХЦК) – рилизинг-фактор для инсулина.

Кроме гормонов железы синтезируют или элиминируют из крови многие БАВ. Например, выделение желудочными секреторными клетками внутреннего фактора Касла, позволяющего утилизировать витамин В 12 (высший фактор Касли) (цианкобала мин) необходимый для эритропоэза.

199

6. Защитная функция. Местная иммунная система пищеварительного тракта обеспечивает 2 функции: 1) распознавание и индукция толерантности к пищевым антигенам; 2) блокирующий эффект по отношению к патогенным микроорганизмам. Процесс формирования пищевого лейкоцитоза, сводится к защите пищеварительного тракта от инфекционных и токсических воздействий пищевых веществ. Качество пищи влияет не только на содержание ферментов в ЖКТ, но и на иммунологический защитный

процесс.

 

В пищ еварительном тракте

– 3 группы иммунокомпетентных элементов

лимфоидной ткани:

 

1)лимфоидные фолликулы на всем протяжении, в подвздошной кишке и червеобразном отростке образуют скопления (пейеровы бляшки).

2)плазматические и Т-лимфоидные клетки слизистой оболочки ПТ.

3)малые неидентифицированные лимфоидные клетки.

Питание организма.

Это сложный процесс поступления, переваривания, всасывания и усвоения пищевых веществ, необходимых для покрытия его энергетических затрат, построения и возобновления клеток, тканей и регуляции функций организма.

Сбалансированное питание включает в себя четыре группы пищевых веществ, необходимых организму:

I.Нутриенты: белки, жиры, углеводы соотношение оптимальное для

здорового организма 1:1:4. На долю углеводов приходится около 5 0% калорий, потребляемых человеком в сутки. Сахароза, крахмал, лактоза, глюкоза, фруктоза.

К нутриентам относятся такие витамины, как водорастворимые: тиамин, аскорбиновая кислота, рибофлавин, фолиевая кислота; так и жирорастворимые витамины А и D и минеральные вещества Ca, Mg, Fe, K, Na.

Витамин В12 поступает с животной пищей (печень и почки).

II. Балластные вещества. В основном это пищевые полисахариды структурного типа: целлюлоза, лигнин, агар, пектин, хитин (клетчатка) . Они стимулируют моторную функцию ЖКТ, абсорбируют токсины и желчные кислоты, влияют на электролитный обмен, снижают уровень холестерина в крови (абсорбирующий фактор), увеличивают скорость всасывания и уменьшают время транзита пищи через ЖКТ, оказывают антиоксидантный эффект (удаления активны х форм кислорода, снижени я продуктов свободнорадикального происхождения), антитоксический эффект.

III. Гормоны поступают вместе с животной пищей. Поскольку гормоны не имеют видовой специфичности их эффект имеет место при употреблении тех или иных пищевых продуктов, содержащих гормональные препараты (молочные продукты, яйца) и

физиологически активные вещества растительного происхождения.

 

IV.

Токсины – вещества растительного и животного происхождения,

оказывающие вредное влияние на живой организм или вещества, проника

ющие в

организм в определенных дозах, способные вызвать его заболевание или даже смерть. В пищевых продуктах всегда в небольших дозах присутствуют токсины, которые определяют состояние микрофлоры в кишечнике и стимулируют защитные механизмы ЖКТ в виде пищевого лейкоцитоза и соответствующих иммунологических реакций.

В теории адекватного питания (А.М. Уголев), помимо первичных нутриентов,

выделяются 3 потока вторичных нутриентов. Это

- 1) нутриенты,

модифицированные

микрофлорой; 2) продукты жизнедеятельности

бактерий; 3) модифицированные

балластные вещества.

 

 

Регуляция пищеварения.

 

 

В результате пищеварения и всасывания

в крови и лимфе

поддерживается

относительно постоянный уровень питательных веществ , необходимый для питания клеток организма.

200