- •Классификация анемий
- •Классификация анемии по среднему объему эритроцитов (мсv)
- •Железодефицитная анемия (жда)
- •Основные причины развития жда
- •Клиника железодефицитной анемии
- •Сидеропенический синдром
- •Лечение железодефицитной анемии
- •Клинические рекомендации лечения препаратами железа для приема внутрь:
- •Критерии эффективности терапии препаратами железа:
- •Железоперераспределительные анемии. Анемия при хронических заболеваниях (ахз)
- •Диагностика ахз
- •1. Анемия может быть опасна сама по себе, требуя увеличения сердечного выброса для поддержания системной оксигенации.
- •2. Анемия ассоциируется с усугублением клинических проявлений, более быстрым прогрессированием, худшим прогнозом при различных состояниях (например, при сердечной недостаточности).
- •I режим: 10 тыс. Ед. 3 раза в неделю п/к;
- •II режим: 30–40 тыс. Ед. 1 раз в неделю;
- •Клиническая картина в12– дефицитной анемии:
- •Диагностика в12– дефицитной анемии Основным методом является исследование костного мозга (км), при котором выявляется мегалобластический эритропоэз.
- •Основные причины развития в12–дефицитной анемии
- •Лечение в12-дефицитной анемии
- •Рекомендации воз по лечению в12-дефицитной анемии
- •Профилактика в12-дефицитной анемии
- •6. Фолиево-дефицитные анемии
- •Причины фолиево-дефицитных анемий
- •Профилактика.
- •Гемолитическая анемия
- •Приобретенные гемолитические анемии
- •Наследственные гемолитические анемии
- •Апластическая анемия
- •Этиология.
- •1. Врожденную (наследственную):
- •2. Приобретенную гипо- / апластическую анемию:
- •Классификация апластических анемий
- •Известные этиологические факторы аа
- •III. Лекарственные средства:
- •IV. Инфекционные агенты:
- •V. Иммунные заболевания:
- •Патогенез апластической анемии
- •Клиническая картина аа (синдромы)
- •Лабораторные данные:
- •1) Общий анализ крови:
- •Инструментальные методы исследвания
- •Апластическая анемия Диагностические критерии
Апластическая анемия Диагностические критерии
• Трехростковая цитопения: анемия (гемоглобин 110 г/л), гранулоцитопения (гранулоциты 2,0 109/л), тромбоцитопения (тромбоциты 100,0 109/л).
• Снижение клеточности костного мозга и отсутствие мегакариоцитов по данным пунктата костного мозга.
• Аплазия костного мозга в биоптате подвздошной кости (преобладание жирового костного мозга).
• Распознавание апластической анемии основывается на исключении ряда заболеваний, обусловливающих панцитопению и подтверждении самого факта панцитопении (в периф. крови и костном мозге).
Необходима дифференциальная диагностика с острым лейкозом и метастазами рака в костный мозг, с аутоиммунными заболеваниями, МДС.
Диагноз апластической (гипопластической) анемии формируется с учетом следующих компонентов: 1) определение характера анемии (в данном случае апластическая); 2) характер течения (острый, подострый, хронический); 3) наиболее выраженнные синдромы (геморрагический, септико-некротический) и осложнения.
Современная тактика лечения взрослых больных апластической анемией
— это трансплантация аллогенного костного мозга и/или комбинированная иммуносупрессивная терапия, включающая два основных препарата, обладающих выраженным иммуносупрессивным действием: антитимоцитарный глобулин (АТГ) и циклоспорин А.
Программы лечения больных АА могут включать и другие терапевтические воздействия, в частности спленэктомию, использование современных иммуносупрессивных или иммунокорригирующих агентов.