- •Антиаритмические средства
- •Патофизиологические аспекты аритмий
- •Классификация антиаритмических средств по электрофизиологическим параметрам (Williams e.M.)
- •Принципиальные механизмы действия антиаритмических средств
- •Точки приложения действия антиаритмических средств
- •Механизмы действия антиаритмических лекарственных средств
- •Клиническое применение антиаритмических лекарственных средств
- •Характеристика некоторых антиаритмических средств
- •Средства, влияющие на эфферентную иннервацию
Классификация антиаритмических средств по электрофизиологическим параметрам (Williams e.M.)
1 класс |
2 класс |
3 класс |
4 класс |
5 класс |
Мембраностабили-зирующие |
β-блокаторы |
Увеличивающие продолжительность ПД |
Блокаторы медленных Са++ каналов |
Разные |
А: Аймалин, Дизопирамид, Праймалин, Прокаинамид (новокаинамид), Хинидин; В: Бумекаин, Лидокаин, Мексилетин, Фенитоин (дифенин); С: Морацизин (этмозин), Пропафенон (ритмонорм), Лаппаконтин (аллапинин), Флекайнид, Боннекор, Лоркайнид, Индекайнид. |
Ацебутолол, Атенолол, Метопролол, Метипранолол, Надолол, Окспренолол, Пенбутолол, Пиндолол, Пропранолол, Соталол, Талинолол. |
Амиодарон (кордарон), Бретилий (орнид), Ибутилид, Азамилид. |
Верапамил, Галлопамил, Дилтиазем. |
Транквилизаторы: элениум, реланиум; Антидепрессанты: амитриптиллин, имизин; Противосудорожные: фенобарбитал, фенитоин (дифенин); Сердечные гликозиды: дигоксин, лантозид; Макроэргические: аденозин, трифосаденин; Препараты К+, Мg++: КСl, К оротат, К и Mg аспарагинат; М-блокаторы: атропин, ипратропий; β-миметики: изопреналин, орципреналин. |
Принципиальные механизмы действия антиаритмических средств
↓ Автоматизм |
↓ Проводимость |
↓ Возбудимость |
↓ Сократимость |
↓ Скорость МДД (удлиняют фазу 4) ↑ Порог возбудимости. |
↓ Скорость фазы 0 ↓ Частоту импульсов при аритмиях предсердий и Re-entry. |
↑ ЭРП ↑ Порог ПД Ограничивают частоту импульсов при тахиаритмии. |
↓ Поступление Na+ в клетки Замедляют скорость деполяризации. |
При аритмии ↑ этих функций может быть связано с ↑ СНС (экстракардиальный фактор) → Na+ в клетки → ПД → ↑ скорость МДД (↑ автоматизм). Необходимо ↓ симпатическую иннервацию к сердцу (β-блокаторы), но β-блокаторы ↓ и сократимость, т.к. ↓ вход Na+ в клетки сократительного миокарда, а Na+ необходим для обмена на Са++ → Са++ не поступает в клетку → СН, ↓ МОС, ↓ САД. |
Точки приложения действия антиаритмических средств
СУ и предсердия |
АВУ |
Проводящие волокна |
Желудочки |
Са++- блокаторы, β- блокаторы, β- миметики, СГ, М-блокаторы, Хинидин, Дизопирамид, Амиодарон. |
Са++- блокаторы, β- блокаторы, β- миметики, СГ, М-блокаторы.
|
Амиодарон, Дизопирамид, Новокаинамид, Хинидин. |
Лидокаин, Мексилетин, Дизопирамид, Новокаинамид, Хинидин, Амиодарон, Дифенин. |
Механизмы действия антиаритмических лекарственных средств
1 класс |
2 класс |
3 класс |
4 класс |
↓ Быстрый вход ионов Na+ в клетки в фазе 0 → замедление максималь-ной скорости деполяри-зации (по принципу действия местноанесте-зирующих средств). А: ↑ ЭРП проводящих клеток после быстрой деполяризации (за счет ↑ продолжительности ПД – замедления репо-ляризации), ↓ Автоматизм (за счет удлинения диастоличес-кой деполяризации – фазы 4 и ↑ порога возбу-димости), ↓ Проводимость (за счет ↓ Скорости быстрой де-поляризации – фазы 0 и замедления процессов деполяризации-реполя-ризации в целом). ↓ Возбудимость. ↓ Сократимость. В: ↓ ЭРП, ↑ Реполяризацию, ↓ Автоматизм. С: мало влияют на ЭРП, ↓ Автоматизм, ↓ Проводимость. |
↓ β-АР, ↓ Na+ каналы. ↓ Влияние СНС, ↓ Автоматизм СУ, ↓ Проводимость, ↑ ЭРП в АВУ, ↓ ЧСС, ↓ Сократимость. |
↓ К+ каналы. ↑ Длительность реполяризации, ↑ Длительность ПД. ↑ ЭРП без изменения скорости деполяризации (↑ ЭРП выше критического уровня может прервать рециркуляцию импульса при аритмиях, связанных с повторным поступлением возбуждения → ↓ ЧСС). ↓ Автоматизм, ↓ Проводимость. |
↓ Са++ каналы. Замедляют скорость разрядов в СУ. ↑ ЭРП в АВУ, ↓ Автоматизм, ↓ Проводимость, ↓ Сократимость. |