Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

25. Нарушение ритма

.pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
08.12.2023
Размер:
20.2 Mб
Скачать

Фибрилляция желудочков

Частое ( до 200 – 250 в мин), но беспорядочное нерегулярное возбуждение и сокращение отдельных мышечных волокон, ведущее к прекращению систолы желудочков (асистолии желудочков).

Это немедленная остановка кровообращения, не исчезающая спонтанно и требующая ЭДФ.

Неотложная догоспитальная помощь

1. Пульс на сонных артериях не

определяется – несинхронизированная электрокардиоверсия (200 – 360 Дж)

2. Лидокаин 1-1,5 мг/кг в/в за 3 мин.

3. Новокаинамид по 100 мг в\в через 5

мин + мезатон 0,2-0,5 мл.

4. Амиодарон 5 мг\кг в\в в течение 5 мин.

Полиморфная ЖТ типа «пируэт»

Особая форма пароксизмальной ЖТ – полиморфная (двунаправленнная) веретенообразная ЖТ («пируэт», torsade de pointes).

«Пируэт балерины», : , (EAD)

Основной механизм точно не известен триггерная активность

Лина По

или re-entry; часто на фоне синдрома удлиненного QT. Прогноз всегда серьезный: возможная трансформация в ФЖ или

устойчивую ЖТ, внезапная смерть.

Сульфат магния 2,5 г в\в. (5-10 мл 10% в течение 1-2 мин)

рисунок из:

А.В.Струтынский, 2003

Синдром Бругада

Симптоматика:

-внезапная смерть (ЖТ ð ФЖ ð асистолия);

-обмороки, особенно на фоне физической нагрузки;

-сердцебиения, головокружения,

боли в груди; + семейный анамнез.

ЭКГ: БПНПГ + элевация ST

в правых грудных отведениях.

рисунок из: www.brugada. org

Е.Н.Банзелюк, 2010

Синдром Бругада — наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена SCN5A, расположенного в плече 3-й хромосомы, кодирующего биосинтез белковых субъединиц натриевого канала кардиомиоцитов.

В последние годы ученые выяснили, что желудочковая тахикардия возникает не только при поражении сердечной ткани воспалением, некрозом (гибелью) или при замещении ее рубцовой тканью, но и в случае полного отсутствия видимой причины при наличии здорового сердца у пациента.

Однако, невидимая невооруженным глазом причина все-таки имеется. Это – синдром Бругада, которым обусловлено более 50% всех случаев внезапной сердечной смерти в молодом возрасте (от 30 до 40 лет).

Диагностика синдрома Бругада

Для диагностики, кроме осмотра пациента, применяются:

1.ЭКГ. Признаки на ЭКГ:

-полная или неполная блокада правой ножки пучка Гиса

-элевация (подьем) точки j (точка перехода комплекса QRS в сегмент ST, отражает деполяризацию желудочков).

-элевация сегмента ST по типу «свода» или «седла». По типу свода соответствует синкопальной форме синдрома, по типу седла – бессинкопальной.

Эти признаки регистрируются в правых грудных отведениях

(V1 – V3).

ЭКГ – признаки синдрома могут быть зарегистрированы после 5 – летнего возраста.

На рисунке изображены признаки синдрома по типу «свода» (тип 1) и «седла» (типы 2, 3).