Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Общая термодинамика

..pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
19.11.2023
Размер:
29.73 Mб
Скачать

[8-И] приводит к следующему общему результату:

[8-М]. Пусть из одного и того же состояния начаты изэнтальпический и обратимо-адиабатический процессы, приводящие к одинаковому понижению давления.

Если по окончании обратимо-адиабатического процесса система окажется однородной (т. е. в состоянии одно­ родной жидкости или однородного газа), то температура системы будет ниже, чем в конце изэнтальпического процесса.

Если же по окончании обратимо-адиабатического рас­ ширения система окажется в состоянии насыщения, то количество жидкости будет больше, чем в конце изэн­ тальпического процесса.

Чтобы доказать это, рассмотрим несколько возможных

случаев

(фиг.

8-20). Пусть

ае — обратимая

адиабата, оканчи­

вающаяся

в

области

жидкости.

Изэнтальпа,

начатая

тоже

в состоянии а,

должна

расположиться

правее,

 

и

потому она

закончится

в

одной

из

точек

/?, b\

р

 

 

 

 

 

 

изобары

е/?р.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

• Так как в подавляющем большин­

 

 

 

 

 

 

стве

случаев

 

в

области

жидкости

 

 

 

 

 

 

Ф ) р> 0 ,

то

в

каждой

точке,

распо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

на изобаре

 

тем­

 

 

 

 

 

 

ложенной правее е

 

 

 

 

 

 

 

пература будет выше, чем в точке е.

 

 

 

 

 

 

Пусть

обратимая

адиабата

a xe xf

 

 

 

 

 

 

оканчивается

в

области газа.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изэнтальпа, начатая также в точке

 

 

 

 

 

 

а \,

будучи

расположена правее адиа­

 

 

 

 

 

 

баты, закончится, скажем, в точке h

 

 

 

 

 

 

на изобаре fh.

Опять-таки

по

§

5-10

 

 

 

 

 

 

в точке

h

температура

должна

быть

 

 

 

 

 

 

выше, чем в точке /.

 

 

 

 

 

 

а хе х

 

 

 

 

Наконец,

пусть

обратимая адиабата

 

заканчивается

в области

жидкость — пар

в

состоянии

е х.

Если

на этой изо­

баре прервать и изэнтальпу, начатую в

точке

а и

то получим

какую-нибудь

точку

Ь1 в

области

жидкость — пар

или точку

Pi в

области

газа.

В

точке е х больше

жидкости,

чем

в точ­

ках

Ьх и PJ (PJ — в

области

газа,

следовательно,

в

этой

точке

жидкости

вовсе нет). Таким

образом,

положение

[8-М]

дока­

зано полностью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3°.

Рассматривая

семейство

изэнтальп,

полезно

иметь

в виду,

что

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[8-Н]. В области жидкость — пар и прилегающих к ней областях ж'идкости и газа теплосодержание возрастает на изохоре вместе с увеличением давления.

Чтобы в этом убедиться, рассмотрим на диаграмме р V

изэнтальпу

abef (фиг. 8-21), изобару ke

и изохору kb . abef

изэнтальпа,

и поэтому

 

 

Нь - Нь = Не ~ Ны

(8-50)

но на изобаре приращение энтальпии равно сообщенной теп­ лоте, т. е.

H e - H k = Qeh>

0.

Таким образом, из (8-50) следует:

 

Нь > Н к .

(8-51)

Это и является доказательством выдвитутого положения.

Представим себе

(фиг. 8-22)

изохору Ьфп и семейство изэн-

тальп а {в\, а2е2, . . . ,

апеп ,

на

которых

значения теплосодержа­

ния соответственно

равны

Ни Н2, . . . ,

Нп .

Изэнтальпы расположены так, что а2е2 выше а хе ь а3е3 выше

а 2е2 и т.

д. Точки

пересечения изэнтальп с изохорой будут

Ь\, Ь2,

Ьп , а давления в этих

точках р и р2, . . . , рп, причем

 

 

Р|<Р2< Р з < .

. . < Р л.

Согласно (8-51)

имеем:

 

 

 

Н\<Н2< Н 3< . , .< Н п,

т. е. в семействе изэнтальп чем выше расположена изэнтальпа, тем больше на ней значение теплосодержания.

8-9. ИЗЭНТАЛЬПЫ НА ДИАГРАММЕ p — V (ПРОДОЛЖЕНИЕ)

1°. На ветвях жидкости и пара изотерма и адиабата пре­ ломляются. То же имеет место с изэнтальпой (фиг. 8-23).

Переходя из однородной области в области жидкость — пар, изэнтальпа внезапно становится более пологой. Мы уже

видели, что обратимая адиабата, пересекшая ветвь жидкости при низком давлении, упирается в области жидкость — пар в ось объемов и не доходит до* ветви пара. В противополож­ ность этому изэнтальпа, пересекшая ветвь жидкости, всегда пересечет и ветвь пара. Общее: изэнтальпа вовсе не пе­ ресекает линию насыщения или йересекает ее 2 раза, при­

чем иногда обе точки пересечения принадлежат ветви

пара

(фиг. 8-25). В

гл. 9

приведено

доказательство

этого,

а

здесь

дается

лишь

простое объяснение этого отличия изэнтальпы

от обратимой

адиабаты.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пусть

на

изобарах е0е х и

а0а х (фиг.

8-24)

давления

соот­

ветственно

равны:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

р

и p-f-dp;

 

d p = e 0a0> 0;

 

 

 

 

 

 

ае и а хе х— элементарные участки обратимых

адиабат;

ab

и

а хЬх— элементарные

участки изэнтальп. На

всех

этих

участ­

ках приращения давления

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

d sP = d ltP = — d p ;

 

 

 

 

 

 

 

приращения энтальпии:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

на

участке

ае

dsH = H е — Я а 1;

 

 

 

 

 

 

 

на участке

изобары

 

 

 

 

 

 

 

eb

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dp H = H b - H e ;

 

 

 

 

 

 

 

приращение объема

на участке

 

eb

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

d V = V

 

V

*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

u p v

v b

v e

 

 

 

 

 

 

 

dpV — элементарное приращение

объема

при

переходе

по изо­

баре

от

конечной

точки е

адиабаты

ае

к

конечной

точке

b

изэнтальпы

ab .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Применяя

выражение dH=:DQ -{-Vdp

сначала

к процессу

ае, а

затем к eb, получаем:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dsH = V dsp = — Vdp;

V = a0a; dpH = D pQ=XdpV.

 

 

 

18 А. А. Акопян.

Последнее равенство следует из того, что в системе жидкость—

пар

D Q ^ d t -+• XdV,

а

на изобаре

eb

d t= 0 . Очевидно,

 

 

 

 

нь-

Н =

(Нь -

не)+ (Не -

H a)= d pH =

dsH .

 

 

Но ab — изэнтальпа,

поэтому

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dpH +

dsH = О,

 

 

 

 

 

 

 

 

или

 

 

 

 

 

 

XdpV = Vdp;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

d , y = 4 e v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В этом выражении X зависит только от

/

(или р),

a dp

определяется выбранными изобарами айа.\ и еьв\.

Следова­

тельно,

дробь

одинакова

для участков

всех

изэнтальп

между

бесконечно близкими изобарами

системы

 

жидкость —

пар,

а

dpV пропорционально

начальному

объему.

Так,

если

 

 

 

 

 

 

 

 

 

a0a ,= 2 a 0a, т. е.

V ,= 2V ,

то

 

 

 

 

 

 

 

 

 

e lb i= 2eb.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При малых значениях да­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вления в смеси жидкость —

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пар

объем

изменяется

на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

изобаре

от

V' до

V",

при­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

чем

объем

V" очень велик

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и стремится к бесконечности

 

 

 

 

 

 

 

 

 

при

уменьшении

давления

 

 

 

 

 

 

 

 

 

до нуля. Поэтому при очень

 

 

 

 

 

 

 

 

 

малых давлениях

изэнталь­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

па

вблизи ветви пара долж­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

на быть очень пологой, поч­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ти

параллельной

оси

объ­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

емов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким образом (фиг. 8-25),

понятно, что в

какой

бы

точке изэнтальпа

ни пересекла ветвь

жидкости,

в области жидкость—пар

при понижении давления

объем на изэнтальпе станет увеличиваться вее" быстрее,

изэн­

тальпа

достигнет ветви

пара и пересечет ее.

 

 

 

 

 

 

В точке пересечения с ветвью

пара

изэнтальпа,

переходя

в область газа,

становится внезапно

несколько более крутой,

чем

в смеси жидкость — пар,

но

продолжает

оставаться

 

ме­

нее крутой, чем ветвь пара.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В области газа по мере уменьшения

давления

изэнтальпа

становится

все

более

пологой.

Следовательно,

 

изэнтальпа,

вступившая

в

область

газа

из

области

жидкость — пар,

не

может

пересечь

в какой-либо

другой

точке

ветвь

 

пара.

 

 

2°. Все сказанное в предыдущем и настоящем параграфах обосновывает вид изэнтальп, указанный на фиг. 8-25 [где Ьф'Ь"Ь — адиабата; h", b"— точки касания адиабат (фиг. 8-12,б);

k — критическая точка).

Назовем, как в случае изотермы или адиабаты, средним участком тот, который расположен между двумя точками ли­ нии насыщения, например а'а" (фиг. 8-25).

На изотермах фиг. 8-11 средний участок горизонтален, он уменьшается с увеличением температуры изотермы и исче­ зает в критической точке. Обратимые адиабаты вовсе не имеют среднего участка (группа I) или не имеют этого уча­ стка (§ 8-7, 2°) при малых давлениях (группа II).

Все изэнтальпы, имеющие с линией насыщения одну общую точку, имеют средний участок, но не прямолинейный и не горизонтальный, а криволинейный, спускающийся слева на­

право. По мере увеличения давления

и

значений энтальпии

средний

участок

уменьшается

и

при некотором

значении эн­

тальпии, когда точки пересечения линии

насыщения с

изэн-

тальпой сливаются, он исчезает (фиг.

8-25). Изэнтальпа 1\1"Х,

на которой средний участок исчезает,

касается

линии

насы­

щения (в точке /").

h"

 

 

 

 

 

 

 

Так

же

как

точка

в

случае

обратимой адиабаты

(фиг. 8-12, б), точка касания V изэнтальпы находится на ветви

пара вблизи

критической

точки.

На

небольшом

самом

верх­

нем участке ветвь пара становится

все

более

пологол при

приближении

к критической точке. Так как изэнтальпа положе

обратимой адиабаты, то точка I" ближе к критической точке,

чем точка h" касания обратимой адиабаты.

 

 

 

Изэнтальпы,

расположенныё выше

1х1"Х,

вовсе

не встреча­

ются с линией насыщения. Изэнтальпа, проходящая через

критическую

точку,

расположена

ниже

1х1"Х. Среди всех из­

энтальп, имеющих общие точки

с

линией

насыщения, l xl"X

наивысшая;

отсюда

следует (§

8-8), что

на 1х1"Х теплосодер­

жание больше, чем на всех других изэнтальпах, встречаю­ щихся с линией насыщения.

Таким образом (фиг. 8-25), на ветви жидкости при увели­ чении давления от нуля до критического рк теплосодержание

тоже увеличивается;

на

ветви

же пара

теплосодержание уве­

личивается

при

увеличении

давления

от 0 до

рь,, и

умень­

шается при

дальнейшем

повышении давления

от pv,

до р к

3°. Вспомнив

ход

обратимых адиабат (§ 8-7, 4°) и

то, что

сказано об изэнтальпах в п. 2° настоящего параграфа, можем утверждать следующее:

[8-0]. Обратимо-адиабатическим расширением всегда можно газ превратить частично в насыщенную жидкость.

При этом чем больше начальный объем

 

и

выше

началь­

ное давление, тем больше объем

и

ниже давление,

при

которых начинается сжижение.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изэнтальпическое расширение газа приводит к ча­

стичной конденсации

только

тогда,

если

точка,

изобра­

жающая начальное состояние газа, расположена левее

изэнтальпы

1{1"Л

(8-25). Если

 

начальное

состояние

газа

не отвечает

этому условию, то конденсация

посредством

изэнтальпического расширения

вовсе

невозможна.

 

 

Рассмотрим теперь обратимо-адиабатические

и изэнталь-

пические процессы в смеси

жидкость — пар.

 

 

 

 

 

 

Так как обратимая адиабата всегда круче

изэнтальпы,

то

возможны следующие

взаимные

расположения

адиабаты,

из­

о:

 

энтальпы

и линии

постоянного

со­

 

 

става:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а) обратимая адиабата АС между

 

 

линией постоянного состава AF и из-

 

 

энтальпой АЕ (фиг. 8-26);

 

 

af

 

 

 

б)

линия

постоянного

состава

 

 

 

между обратимой адиабатой ас и из-

 

 

энтальпой

а е;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в) изэнтальпа аг между обратимой

 

 

адиабатой ау и линией постоянного

 

 

состава

аср.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Случай

„а“

имеет

место при лю­

 

 

бом

расположении

начальной

точки

 

 

между

давлениями ph„

и pb,,

(phl,

и

 

 

РЬп — давления

в

точках

А"

и Ь",

в

которых обратимые адиабаты касаются ветви пара — см. фиг. 8-12, б и [8-Е]).

Случай „б“ имеет, например, место в группе II при дав­ лениях рь,,, когда степень сухости близка к единице.

Случай „в“ наблюдается вблизи критической точки, когда степень сухости близка к единице.

Вслучае „а“ обратимо-адиабатическое расширение и из­ энтальпическое расширение вызывают увеличение количества пара, но одному и тому же падению давления в конце изэн­ тальпы соответствует большее количество пара, чем в конце обратимой адиабаты.

Вслучае „б“ обратимо-адиабатическое расширение приво­ дит к уменьшению количества пара, а изэнтальпическое рас­ ширение сопровождается увеличением количества пара.

Наконец, в случае „в“ оба расширения приводят к ча­ стичному переходу насыщенного пара в жидкость, но при одном и том же падении давления в конце адиабатического

расширения система будет содержать больше насыщенной жидкости, чем в конце изэнтальпического расширения.

Все эти результаты

находятся в

полном согласии с [8 ].

 

З А Д А Ч И

 

8-1. Исходя из форм

линии насыщения

и изотермы, показать, поль­

зуясь зависимостью

что в изобарном элементарном процессе, переводящем насыщенную жидкость

в ненасыщенную,

уменьшение

объема

сопровождается

понижением темпе­

ратуры; в таком же процессе, переводящем

насыщенный

пар и ненасыщен­

ный (газ), увеличение объема вызывает повышение температуры.

 

Решение. Положим z = p\ x =

v;

y =

t и пусть

индекс

ш означает „на

линии насыщения**. Тогда имеем:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На ветви жидкости

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/ др\

dp

л

/д*\

 

df'

л

 

 

 

 

/ др \

 

 

( * » ) „ “

dv' > 0;

\6и \

= d v ' > ° ‘

 

 

 

 

В°

ЕС6Х

устойчивых

состояниях

равновесия.

 

 

\ d v )

 

 

Следовательно,

 

: ( 5

) , <

°,

 

и

поэтому

 

 

 

 

> 1, т. е.

/dt\

 

 

 

 

 

d'pt <

0.

 

 

 

 

 

 

 

[дгГ/

значит» ПРИ ^ ^ < 0

 

 

 

 

 

 

 

Аналогичным образом нужно поступать

при

разборе изобарного пере­

хода насыщенного пара в газ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8-2. Показать, пользуясь зависимостью

 

 

 

 

 

 

 

и результатами предыдущей задачи, что

при переходе из области

жидкости

в область жидкость — пар и из этой последней в область

газа

производная

др\

 

 

скачком.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-gj-J уменьшается

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Указание. Положить

z = v,

x =

t,

у =

р\

пусть

индекс

со

означает „на

линии насыщения**;

полученную

таким

образом

зависимость

применить

к ветвям жидкости и пара.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8-3. Пользуясь

формулой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вывести зависимость

где Cmtt — теплоемкость системы жидкость — пар на линии постоянного

состара, индекс 5 означает „на обратимой адиабате**. Показать, исходя из этой зависимости, что в различных состояниях системы Ст,, может быть

и положительной и отрицательной.

8-4. Вывести соотношение

применив формулу

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

к системе

жидкость — пар

(7 — теплоемкость

системы жидкость — пар при

постоянном объеме).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8-5. Пользуясь результатами задач 8-3 и

8-4

или

непосредственно

фор­

мулой типа

 

(£).-(£),+(*),(£1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вывести

зависимость

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

4

( т

Н

^

)

, ]

 

 

 

 

 

и отсюда

показать,

что

/дт"\

/дт"\

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

{ - д Г ) > \ - д Г ) 8

 

 

 

 

 

 

 

Вывести это неравенство, исходя из взаимного расположения

обратимой

адиабаты

и изохоры в

координатной

системе

р V и рассмотрев все

воз­

можные случаи

взаимного

расположения

этих

линий

и линии постоянного

состава.

 

 

 

 

 

 

 

 

t = 160° С для

 

 

 

 

 

8-6. Известно,

что

при температуре

изотермического

уве­

личения

степени сухости от 0,3 до 0,5

нужно

подвести к системе

вода — пар

800 кал

тепла.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Определить, пользуясь таблицами, массу системы, удельную скрытую

теплоту парообразования L и скрытую

теплоту \ изменения

объема при

этой температуре.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8-7. В системе

жидкость — пар

происходят

изэнтальпические процессы

ab и

 

причем

давлению

р соответствуют

массы

пара;

т " — в процессе

ab и m j; — в процессе axbv

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дт\

 

Показать, что

при одинаковом давлении разность производных

у —

/дт"\

пропорциональна

разности

А т " =

 

,,

 

а коэффициент про­

— Г ”ф “ )

 

— т " ,

порциональности — функция температуры.

 

 

 

 

 

 

 

 

8-8. Показать, что,

пользуясь табличными данными,

можно

определить

степень сухости в точке, в которой

при

температуре

t

элементарный

изэн-

тальпический процесс не изменяет состава системы жидкость — пар.

 

Указание. Можно

воспользоваться тем, что

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H = m h ' ±

fn"(h" — h').

 

 

 

 

 

8-9. Доказать,

что

в группе II (§ 8-7) систем жидкость — пар:

 

 

1) всякая

линия

постоянного

состава,

касающаяся

в

одной из своих

точек а обратимой адиабаты, должна в другой точке b касаться изэнтальпы; 2) точка b выше точки а ;

3) на изобаре, проходящей через 6, точка b расположена правее той, в которой теплоемкость Ст,, = 0 .

Указание. Можно воспользоваться выражением

dH = Cmltdt + Ldm" + Vdp.

8-10. L — удельная скрытая теплота парообразования. dL

 

Определить

производную

 

при температурах, настолько далеких от

критической, что можно рассматривать небольшой

участок ветви жидкости

как

изохору,

а

насыщенный

пар

и газ вблизи

ветви

пара — как

идеаль­

ный газ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Решение. Из

(8-18) имеем:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с" — с' =

d (h." h')

 

 

dp

 

 

 

 

 

 

 

dt

■ K - « 0 - s r

 

 

При

температурах, далеких

от

критической,

можно

пренебречь

vf по

сравнению

с v"\ с другой стороны, по (8-16)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Л" — /i' =

L.

 

 

 

 

 

Таким

образом,

 

,

dL v" dp

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с

*

 

 

 

 

 

 

 

 

-

dt

dt

 

 

 

 

Согласно

(8-27)

dv'

 

 

 

dv"

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

c’ = cv> +

1 ~dT *

c" =

cvn “b

 

dt

 

 

Но по условию задачи:

насыщенный пар или газ в непосредственной' близости от ветви пара можно принять за идеальный газ, т. е. положить Г = р; ветвь жидкости совпадает с изохорой, т. е. c\ = cv,.

Заменив с" и с' полученными только

что выражениями, приходим к за­

висимости

 

 

 

 

, dv "

dL

dp

cvu P

dt

cv* ~~

dt

dt *

или

 

 

 

 

dL

cV" —cv, +

d(pv")

d t -

 

dt

Снова рассматривая пар как идеальный газ

и предполагая п = 1, получаем:

pv" = RT и d(pv")

-

 

 

dt

 

~

d t

“ “

СР,ид. газ

 

cv'-

8-11. а) Исходя из выражения DQ = Сmndt -f-Ldm”, определить произ-

(дт"\

водную f - ф - ) при обратимо-адиабатическом изменении объема в произ­

вольной точке области насыщения.

б) Пусть А и Л " — точки пересечения какой-либо изобары (р = const)

с ветвями жидкости

{дт"\

( дт"\

значения производной

и пара, a

и [~дп~)

д т " \

 

d p is ”

 

 

 

 

dp)s в точках 1

и 2.

 

 

Показать, что

 

 

 

 

/дт"\

/йп"\

 

 

8-12.^1рименив к системе жидкость — пар формулу

 

 

кдх ) ш\ д х

) г ’

в которой физический смысл величин dz, d^,

dy,

dx произволен, показать,

что

 

 

 

 

(DQ \

_

L ( ^ - \

 

 

U / L »

 

\dm"Jv

 

(др_

 

 

 

 

т

 

 

здесь т " — масса пара; индекс s

означает яв

обратимо-адиабатическом про­

цессе", a L — удельная скрытая теплота парообразования. Выяснить по диаграмме р V для системы жидкость — пар:

I

DQ

)

\

неизменным

или нет;

а) является ли знак 1

 

 

б) существуют ли состояния,

в которых

 

 

 

 

 

( ш \

- а

Г Л А В А Д Е В Я Т А Я

ТЕО РИ Я ИЗОДИНАМ ИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ. ДРО ССЕЛИРО ВАН И Е

9-1. ТЕОРИЯ ИЗОДИНАМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

1°. При расширении в пустоту температура идеального газа не меняется (см. § 6-7, 3°), и отсюда вытекает независимость внутренней энергии идеального газа от его объема ( с м . [6-0]}.

В других системах расширение в пустоту вызывает изме­ нения температуры. В настоящем параграфе рассмотрена связь между изменениями температуры в этом процессе и зависи­ мостью внутренней энергии от объема.

Пусть Vu 11 — объем и температура системы до процесса расширения; V2, t2 — те же величины после этого процесса; очевидно, V2>V\. Чаще всего оказывается, что t2<.t\, но в каждом случае можно так подобрать V\ и t\, т. е. можно начать процесс расширения в таком состоянии, чтобы темпе­ ратура поднялась; тогда t2>t\.

Отношение <2~*1 показывает приращение температуры,

v2--V,