книги из ГПНТБ / Ремонт машин инженерного вооружения учебник
..pdfВ щелочные растворы иногда вводят эмульгаторы (жидкое стекло и мыло) для удаления неомыляемых масел и жиров орга нического происхождения. После обезжиривания детали промыва ются в горячей воде. Если на поверхности детали отсутствуют кап ли воды, то деталь обезжирена.
Декапированием удаляют с поверхности, подлежащей хроми рованию, пленки окислов, обеспечивая этим хорошее соединение
хрома с основным металлом детали при хромировании. |
Декапи |
|
руемую деталь |
помещают на 10—15 минут в хромовую |
ванну в |
качестве анода, |
пока температура детали не будет такая |
же, как |
и температура ванны. После этого включают ток плотностью 25— 30 а/дм2 на 30—50 сек.
Все рассмотренные операции выполняют и при подготовке к другим электролитическим покрытиям: осталиванию, никелирова
нию, омеднению и т. д.
Хромирование производится в стальных ваннах, облицованных внутри винипластом или полихлорвиниловым пластиком, снабжен ных подогревом, а также вентиляцией. Детали опускают в ванны на специальных приспособлениях (подвесках). Размеры ванны должны быть такими, чтобы расстояние между дном и нижним краем восстанавливаемой детали было не менее 50—100 мм; рас стояние от верхнего края детали до зеркала электролита — не ме нее 50 мм, а расстояние от зеркала электролита до верхнего борта ванны — не менее 100 мм. Суммарная площадь анодов должна быть больше площади хромируемых поверхностей не менее чем в два раза.
Подвесные приспособления для хромирования должны иметь различные конструктивные формы в зависимости от восстанавли ваемых деталей. В качестве источника тока применяются низко вольтные многоамперные генераторы постоянного тока.
Аноды — сплав |
свинца с 3—6% сурьмы. В табл. 54 даны |
со |
||||||
ставы наиболее употребительных электролитов. |
Схема |
|
процесса |
|||||
хромирования приведена |
на рис. |
106. |
|
Т а б л и ц а |
54 |
|||
Состав |
|
|
|
|
||||
наиболее употребительных электролитов |
|
|
|
|||||
|
Концентрация на 1 л |
дистиллированной |
воды |
|||||
Преимущественное |
|
|
|
|
|
|
|
|
назначение ванны |
хромового |
серной |
окиси хро |
железа, |
г |
|||
|
||||||||
|
ангидрида, г |
кислоты, |
л |
ма, г |
|
|
|
|
Твердое хромирование |
150—200 |
1 ,5 - 2 ,0 |
|
До 4 |
|
До 6 |
|
Твердое хромирование
изащитно-декоратив
ное покрытие . |
200—250 |
2 ,0 - 2 ,5 |
5 |
5 |
Защитно-декоративное |
300-350 |
3,0—3,5 |
|
4 |
покрытие . |
6 |
234
На качество хромового покрытия большое влияние оказывают состав электролита, плотность тока и температура электролита.
Температура электролита при хромировании не должна коле баться относительно установленной более чем на 2°.
ления |
для подвешивания; 7 — щит |
управления; 8 — |
|
нагревательное устройство |
|
В последнее |
время в гальванических |
отделениях некоторых |
предприятий начинают'применять автоматическое регулирование температуры электролита, плотно сти тока, времени покрытия, кислот ности электролита и заданной тол щины покрытия.
Блок-схема ванны в комплекте с автоматическими регуляторами, из мерительными приборами, вспомо гательными устройствами приведе на на рис. 107.
Электроды ванны 7 питаются от источника постоянного тока 6, на
который воздействует программный |
Рис. 107. |
Блок-схема автома |
|||
регулятор плотности |
тока 9, |
ревер- |
|||
тического |
программного регу |
||||
сатор 1 и блок реле |
времени |
дли |
лирования режима электролиза |
тельности процесса 5. Температура ванны контролируется термоэлемен
тами 2, определяется программным регулятором 3 и усредняется устройством 11 для перемешивания. Толщина покрытия измеряется и записывается во времени прибором 10. Кислотность электролита
235
сохраняется постоянной при помощи регулятора 8. Уровень элек тролита в ванне поддерживается устройством 4. Желаемые про граммы изменения температуры и плотности тока по времени на носятся тушью на ленточную диаграмму регулирующих устройств с учетом получения заданной толщины и определенных свойств покрытия.
Автоматизация процессов нанесения покрытия в гальваниче ских ваннах обеспечивает повышение качества покрытия, сокра щает время его осаждения и повышает производительность труда.
Платность т ока DH) а /д н 2
Рис. 108. |
Зависимость вида покрытия |
||
от режима |
электролиза: |
1 — область |
|
молочных |
осадков; 2 — область молоч |
||
но-блестящих |
осадков; |
3 — область |
блестящих осадков; 4 — область матово блестящих шлифующих осадков; 5 — область матовых осадков
Зная, какой вид покрытия нужно получить (молочный, блестя щий или матовый), по диаграмме (рис. 108) зависимости вида по крытия от режима электролиза выбирают режим хромирования.
Наиболее целесообразно электролиз вести при температурах электролита 50—60° и при плотностях тока 35—50 а/дм2.
Необходимое количество хромового ангидрида можно опреде лить по формуле
|
|
Qx = F (H h + q), |
|
|
(2.49)- |
|
где Qx — количество хромового ангидрида, |
г; |
|
м |
|||
F — поверхность детали, |
подлежащая хромированию, |
|||||
h |
— толщина покрытия, мк; |
обычно |
принимают |
|||
q |
— потери хрома |
при |
хромировании, |
|||
|
300—320 г. |
(2.49) |
соответствует расходу Сг03 |
в грам |
||
Число 14 в формуле |
||||||
мах на |
1 м2 поверхности при толщине слоя |
покрытия |
1 мк. |
236
По окончании хромирования детали промывают в дистиллиро ванной воде (для экономии хромового ангидрида), затем в про точной воде, в щелочном (3—5-процентном) растворе и в горячей воде, после чего детали сушат. По окончании сушки с них удаляют изоляцию, подвергают термообработке, сводящейся к нагреву деталей до температуры 150-^200° и выдержке их при этой тем пературе в течение 1,5-^-2 час с целью удаления из пор металла водорода.
После этого детали, на которые наносилось покрытие, шли фуют и подвергают полированию или хонингованию, а детали с
Рис. 109. Схема установки |
2 |
для струйного |
хромирования; 1 —‘насос; |
— наконечник; |
|
3 —■деталь; 4 — подставка; |
5 — ванна |
декоративным хромовым покрытием шлифуют и полируют, затем подвергают контролю.
Для восстановления деталей, сопрягаемых подвижными посад ками, часто применяется п о р и с т о е хромирование. При этом способе деталь после наращивания на нее слоя хрома подвергается анодной обработке в той же ванне с применением тока обратного направления плотностью 40—50 а/дм2 при температуре 50—60°.
В этом случае хром сходит с поверхности неравномерно и об разует в зависимости от принятого режима сетчатую или точечную пористость. Кроме того, пористость хромового покрытия можно создавать механическим или химическим путем. При механиче ском способе перед хромированием на поверхности детали делают точечные углубления, которые остаются на хромовом покрытии.
Получение пористости химическим путем сводится к травле нию поверхности хрома в соляной кислоте с ускорителем — окисью ртути.
При восстановлении хромированием цапф валов экскаваторов и других машин приходится учитывать крупные габариты валов и то, что хромированию у них подвергаются лишь незначительные участки. В этом случае целесообразно применять безванное или струйное хромирование (рис. 109).
237
Восстановление дефектного места производится поливкой его электролитом, который подогревается в ванне 5 и подается насо сом в наконечник 2 (анод). Электролиз ведут при плотности тока 50—ПО а/дм2. Безванное и струйное хромирование позволяет значительно сократить стоимость восстановления крупных де талей.
Основные преимущества восстановления деталей хромирова нием состоят в том, что при этом не нарушается термическая обра
ботка деталей, |
наращенный |
слой |
|||||
хрома имеет надежное |
сцепление |
||||||
с основным металлом детали, вы |
|||||||
сокую твердость, при наличии |
|||||||
смазки и малой толщине покры |
|||||||
тия (до 0,3 мм) |
|
обладает высокой |
|||||
износостойкостью. |
|
|
|
||||
Одним |
из |
|
существенных не |
||||
достатков хромовых покрытий яв |
|||||||
ляется |
наличие |
в наращиваемом |
|||||
слое |
напряжений |
растяжения, |
|||||
которые будут тем больше, чем |
|||||||
больше толщина |
слоя |
хрома, в |
|||||
результате |
чего покрытие иногда |
||||||
ведут |
послойно |
(толщина |
слоя |
||||
0,005 мм) |
с |
интервалами |
для |
|
20 |
40 ВО 80 |
100 120 |
охлаждения. |
к |
недостаткам |
||||
|
Плотность тона} а/дмг |
Кроме |
того, |
|||||||
|
|
|
|
|
хромирования |
следует |
отнести: |
|||
Рис. ПО. Влияние ультра |
при толщине слоя |
более 0,3 мм |
||||||||
звукового |
поля |
и |
катодной |
хром хуже работает на износ; ма |
||||||
плотности |
тока |
на |
скорость |
лый процент выхода металла по |
||||||
осаждения хромовых и желез |
||||||||||
ных покрытий: |
1 —• скорость |
току, что обеспечивает |
наращи |
|||||||
осаждения хромовых покрытий |
вание слоя хрома толщиной толь |
|||||||||
из тетрахроматного электроли |
ко 0,015—0,03 мм в час; хромовое |
|||||||||
та |
без ультразвука; 2 — то же, |
покрытие трудно поддается меха |
||||||||
с |
ультразвуком; |
3 — скорость |
||||||||
осаждения железных покрытий |
нической обработке из-за высокой |
|||||||||
из холодного хлористого элек |
его твердости; сравнительно высо |
|||||||||
тролита без ультразвука; 4 — |
кая |
стоимость |
процесса |
вслед |
||||||
то |
же с применением ультра |
ствие малого |
процента |
выхода |
||||||
|
|
звука |
|
|
металла по току и большого рас |
|||||
|
|
|
|
|
хода электроэнергии. |
|
||||
В последнее время применяют электролитическое осаждение |
||||||||||
металла в ультразвуковом поле, |
при |
котором |
повышается про |
|||||||
изводительность процесса и улучшаются |
механические |
свойства |
покрытий. В этом случае снижается катодная поляризация и на пряженность покрытий, что позволяет применять более высокие
плотности тока (рис. ПО).
Ультразвуковое поле в электролите создается вибратором, пи таемым высокочастотным генератором. Вибраторы вводят непо
238
средственно в электролит или устанавливают в водяной рубашке ванны. Для этих целей чаще всего применяют ультразвук частотой 20—40 кгц при интенсивности поля от 0,8 до 5 вт на 1 см2.
Осталивание
Осталиванием восстанавливают детали с величиной износа от нескольких сотых мм до 1,0 мм на сторону. Этот процесс позволяет получить твердость покрытий от 200 до 800 кг!мм2 без термиче ской обработки. Скорость осаждения металла 0,3—0,5 мм/ч. Про изводительность осталивания в 10 раз выше хромирования, а стои мость восстановления деталей в 2—3 раза ниже.
Рекомендуемые составы электролитов, используемых при осталивании, приведены в табл. 55.
Хлористые электролиты применяются для восстановления де талей широкой номенклатуры, твердость покрытия достигает 200— 520 кг/мм2.
Электролиты с фосфоросодержащими добавками применяют для восстановления деталей, требующих более высокой твердости и износостойкости. Причем покрытия из электролита 4 (см. табл. 55) лучше работают при статических нагрузках, а из элек тролита 5 — при циклических нагрузках.
Учитывая, что процесс осталивания происходит при высокой температуре электролита, интенсивном его испарении и высокой химической активности хлористого электролита по отношению к стенкам ванны, в качестве материалов для ванн могут быть реко мендованы кислотоупорная пластмасса — фаолит, антегмитовые плитки АТМ-1, пасты-на основе эпоксидных смол.
Вентиляция ванны осуществляется бортовыми отсосами, как и
в ваннах хромирования. |
фильтроваться. |
Чистота |
||
Электролит должен |
систематически |
|||
электролита — главное |
условие требуемого качества |
покрытия. |
||
Технологический процесс восстановления |
деталей |
осталиванием |
||
аналогичен хромированию. |
обработки |
не рекоменду |
||
Толщину слоя после |
окончательной |
ется допускать менее 0,2—0,3 мм.
Внутренние поверхности можно восстанавливать местным ос таливанием, не порружая деталь в ванну. В этом случае электро лит наливают внутрь осталиваемой детали. Таким способом вос станавливают посадочные поверхности под подшипники в корпусах редукторов.
Технологический процесс местного осталивания заключается в следующем. Поверхности, подлежащие восстановлению, очищают крацевальной щеткой, промывают холодной проточной водой, на сухо протирают, зачищают наждачным полотном и еще раз про мывают водой.
С внутренней стороны корпуса редуктора гнездо под подшип ник закрывают приспособлением, которое образует ванну местного
239
ю
О
Компоненты и их основные показатели
Двухлористое железо, г/л
Хлористый марганец, г/л
Хлористый |
никель, г/л |
||
Гипофосфит |
натрия |
(калия), |
|
г / л ......................................... |
|
|
|
Соляная кислота, |
г/л . |
||
Температура, град |
|
||
Катодная |
плотность * тока, |
||
а/дм2 ................................... |
|
|
|
Кислотность |
........................... |
|
|
Удельный |
вес |
электролита, |
|
г/см3 ................................... |
|
|
|
Отношение |
площади |
анода к |
|
площади |
катода. |
|
Т а б л и ц а 55
Составы электролитов и режимы осталивания |
|
|
|
||
|
|
Т и п ы |
э л е к т р о л и т о в |
|
|
Химические формулы |
|
хлористые |
|
с фосфоросодержащими |
|
|
|
добавками |
|||
|
|
|
|
||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Fe С12 -4Н20 |
250-300 |
250-300 |
250 |
250 |
250 |
Мн С12-4 Н20 |
— |
10-40 |
— |
— |
— |
№ С12 -6Н 30 |
— |
— |
15 |
-- |
10-15 |
Na Н2Р 02 -Н20 |
— |
— |
— |
1 -1 ,5 |
1 ,0 - 2 , 0 |
НС1 |
1 -1 ,5 |
1 -1 ,5 |
1 -1 ,5 |
1—1,5 |
1 ,5 -2 ,5 |
— |
80+1 |
80+1 |
80+1 |
80 + 1 |
80+1 |
— |
10-40 |
10-40 |
10-40 |
10-30 |
10-40 |
PH |
1 ,6 - 1 ,4 |
1 ,6 - 1 ,4 |
1,6—1,4 |
1 ,6 - 1 ,4 |
1 ,4 - 1 , 2 |
— |
1,14-1,17 |
1,14-1,17 |
1,14 |
1,14 |
1,15 |
____ |
2 : 1 |
2 : 1 |
2 : 1 |
2 : 1 |
2 : 1 |
|
осталивания (рис. 111). После образования ванны местного осталивания гнездо обезжиривают венской известью или ацетиленовым шламом, промывают холодной водой и проводят электрохимическое травление. Для этого гнездо заполняют 30%-ным раствором сер ной кислоты и при плотности тока 15—20 а/дм2 в течение 1— 1,5 мин производят анодное травление и тщательно промывают холодной водой. Затем в гнездо заливают электролит (500 г/л двухлористого железа и 1,5—2,0 г/л соляной кислоты), устанавли вают электрод и подключают источник тока (минус на деталь,
Р и с . |
1 1 1 . |
П р и с п о |
с о б л е н |
и |
е |
д л я |
б е з в а н н о г о |
о с т а л и в а н и |
|||||
т а л е й : 1 — |
у п л о т н я ю щ |
а я |
п |
р о к 2л —а д кп ар ; и ж и м н о е |
у с т р о й |
||||||||
с т в о ; 3 — |
а н о д 4; — |
и з |
о |
л |
и |
р у ю щ |
а я |
к р ы ш к а |
|
|
плюс на электрод). Отношение площади анода к площади катода должно быть 2 : 1. В первые 5—10 мин процесс ведут при плотно сти тока 3—5 а/дм2, а затем ее повышают до 15—20 а/дм2.
Продолжительность электролиза зависит от толщины слоя и скорости осаждения металла. Обычно скорость осаждения металла принимают 0,01 мм в минуту.
По окончании электролиза электролит сливают для повторного использования, гнездо промывают горячей водой, нейтрализуют 10%-ным раствором щелочи, промывают водой и протирают насухо
покрытую поверхность.
Благодаря большой универсальности процесса осталивания об ласти применения его в ремонтном производстве очень обширны.
В отличие от хромирования осталиванием можно восстанавли вать не только детали с малыми, но и со средними и большими из-
1 6 Зак. 229 |
2 4 1 |
носами. Осталивание может применяться для восстановления как неподвижных, так и подвижных посадок сильно изношенных де талей. В последнем случае слой осталивания является или под слоем под хромирование, или он должен термически обрабаты ваться для увеличения его твердости, или, наконец, нужно приме нить режим «твердого осталивания». В некоторых случаях остали вание с успехом может заменить наварку изношенных деталей, так как процесс осталивания (без дополнительной термической об работки, с последующим покрытием хромом и при применении «твердого осталивания») не нарушает термообработки восстанав ливаемой детали.^.
Меднение
Меднение применяется для восстановления бронзовых втулок, наращивания изношенных деталей, улучшения нрирабатываемости трущихся поверхностей, предохранения от коррозии и получения подслоя при декоративном хромировании. При меднении могут применяться кислые и щелочноцианистые электролиты. Однако при применении кислых электролитов (медный купорос и серная кислота) поверхность деталей покрывается медью плохо, и осадок меди легко отслаивается.
Во избежание этого стальные детали должны быть предвари тельно покрыты подслоем — никелем толщиной 1—3 мк. Приме нение цианистых электролитов также не всегда удобно, так как требует при приготовлении раствора остродефицитных, дорогих и ядовитых веществ (цианистый натрий, цианистая медь и др.). В по следнее время эти вещества с успехом заменяют пирофосфатными растворами для ванн. В ремонтных предприятиях применяют фос форнокислый электролит следующего состава:
П и р о ф о с ф о р н о к и с л ы й |
|
|
н. . . . . |
а. . . . |
.т. . . . |
р. . . . . |
и. . . . . |
.й. . . . . . . . . . |
1. . .4. . .0. . |
/гл |
||||||
М е д ь |
с е р |
н |
о к |
и |
с |
л |
а |
я |
. . . . . . |
. . . . . |
. . . . |
. . . . . |
. . . . . . |
. . . . . . . . . . |
. . . . . . . . . . |
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 5 |
Ф о с ф о р н о к и с л ы й |
|
н |
а. . . |
.т. . . . |
р. . . . . |
.и. . . . |
.й. . . . |
. . . . |
. . . . . . |
. . . . . |
. . . . . . . . . . |
. . .9. . .5. . . . . |
. . . „ |
|||
С е г н е т о в а |
с |
о |
л |
ь |
. |
. . . . . |
. . . . . |
. . . . . |
. . . . . |
. . . . |
. . . . . . |
. . . . . |
. . . . . . . . . . |
. . . . . . . . . . . |
. . . |
Режим работы: плотность тока jк=0,5—1 а/дм2; температура 25—35°; загрузка деталей производится под током при первона чальной (в течение 5—10 сек) плотности 5—6 а/дм2; через пять минут после начала электролиза рекомендуется перемешивание раствора сжатым воздухом.
Для более прочного сцепления слоя меди с основным металлом рекомендуется предварительная анодная обработка деталей в элек тролите при плотности тока на аноде 5—6 а/дм2 и комнатной тем пературе. Продолжительность обработки 0,5—1 мин.
Перед меднением наружную поверхность детали очищают, обезжиривают, промывают в горячей и холодной воде, подвергают
2 4 2
декапированию в слабом растворе серной кислоты и снова промы вают в холодной воде. После меднения детали промывают в хо лодной и горячей воде.
Цинкование
Вкачестве защитного покрытия применяется гальваническое покрытие мелких деталей цинком. Цинкование ведут во вращаю щихся, наклоненных под углом 30° барабанах, в которые заливают электролит, состоящий из 250 г!л сернокислого цинка, 30 г\л сер нокислого алюминия и 2,5 г/л дисульфонафталиновой кислоты.
Схема цинкования приведена на рис112.
Вкачестве анодов при цинкова
нии применяются |
цинковые |
плас |
|
|
|
|
|
тины в чехлах из стеклянной мате |
|
|
|
|
|||
рии или стеклянной |
ваты. |
Чехлы |
|
|
|
|
|
применяются для того, чтобы элек |
|
|
|
|
|||
тролит не загрязнялся. Мелкие де |
|
|
|
|
|||
тали, засыпанные в барабан, соеди |
|
|
|
|
|||
няют с катодом с помощью |
цинко |
|
|
|
|
||
вой гири. Прикасаясь к гире, дета |
|
|
|
|
|||
ли соединяются с катодом и покры |
|
|
|
|
|||
ваются цинком. |
|
|
|
н и я : 1 — |
к о л |
о |
к о 2л —; ц и н |
Цинкование ведут |
при темпера |
к о в ы й |
а н о3д—; - г и р я 4; — |
||||
|
д е т |
а л |
и |
||||
туре электролита |
20°. и плотности |
|
|||||
|
|
|
|
тока 3—12 а/дм2. Продолжительность цинкования 1,5—2 час. Тол
щина покрытия, обеспечивающая надежную защиту от коррозии, около 0,02 мм.
§ 7 . Р Е М О Н Т |
Д Е Т А Л Е Й |
П А Й К О Й |
Общие сведения |
|
|
Паянием называется процесс |
соединения |
металлов, находя |
щихся в твердом состоянии, посредством расплавленного припоя. Этот процесс имеет некоторое сходство со сваркой. Принципиаль ное отличие пайки от сварки заключается в том, что основной металл соединяемых деталей при этом не расплавляется. Соедине ние деталей при пайке осуществляется за счет взаимной диффузии металла основы и припоя, образования твердых растворов припоя в металле детали или интерметаллических соединений при молеку лярном взаимодействии припоя и металла.
Учитывая это, припой должен плавиться при температуре, меньшей, чем температура плавления металла деталей, легко диф фундировать в основной металл или растворять его, растекаться по поверхности детали и хорошо смачивать ее, а также образовы-
*16 |
243 |