сгущение примерно с концентрации 2—3 г/л до 30—50 г/л. Дрожжи,
выделенные |
из бражки |
сепараторами исчерпывания, направляют |
в сборник |
дрожжевой |
суспензии 11, а затем вместе с основным по |
током — для дальнейшего сгущения на первую группу сепарато ров 16. Отсепарированная дрожжевая бражка после сепараторов исчерпывания собирается в сборник последрожжевой бражки 15. Дальнейшее сгущение дрожжевой суспензии происходит на двух
ступенях |
сепарирования. Из сборника |
11 |
дрожжевая |
суспензия |
насосом |
17 подается на первую ступень сепараторов |
16, где сгу |
щается до содержания дрожжей 300—400 |
г/л. |
Последрожжевую |
бражку |
из этой группы |
сепараторов |
направляют |
в |
сборник 15, |
а оттуда |
насосом 18 она |
подается в гидролизное отделение для по |
лучения |
разбавленной серной кислоты |
или |
в |
цех |
приготовления |
известкового молока и питательных солей. |
|
|
|
|
Для получения кормовых дрожжей |
высокого качества в схему |
включается их промывка. Сгущенная дрожжевая суспензия после первой ступени сепараторов засасывается водоструйным насосом 19, смешивается в нем с водой, промывается и подается на сепара торы второй ступени 20. Отработанная промывная вода со второй ступени сепараторов для снижения потерь дрожжей возвращается в сборник 11. Там она смешивается с дрожжевой суспензией, а за тем смесь подается на первую ступень сепарирования. Сгущенную дрожжевую суспензию с концентрацией дрожжей 500—600 г/л после второй ступени сепарирования собирают в сборнике 21. Пе ред поступлением на выпарку дрожжевая суспензия подвергается плазмолизу для снижения пенообразования в испарителях выпар ных аппаратов, а также для исключения образования сгустков дрожжей, отрицательно влияющих на процесс упаривания. При плазмолизе дрожжи теряют как свободную, так и связанную воду и становятся текучими. Сгущенная дрожжевая суспензия подается насосом 22 в плазмолизатор-подогреватель 23, в который поступает пар низкого давления, и под его влиянием происходит плазмолиз дрожжей при температуре 80° С. Плазмолизированные дрожжи подаются через напорный бак 24 на уйаривание в двухкорпусную вакуум-выпарную установку. На выпарной установке производится сгущение дрожжевой суспензии до содержания сухих веществ 20—22%. В качестве греющего пара на выпарную установку по дается свежий пар или с целью экономии используется вторич ный. Частично упаренная дрожжевая суспензия из первого аппа рата 25 выпарной установки передается во второй аппарат 26. Вторичный пар, образующийся при упаривании дрожжевой сус пензии, поступает в подогреватель второго корпуса выпарной уста новки. Упаренный дрожжевой концентрат из выпарной установки откачивается насосом 27 в сборник 28. Вторичный пар из второго корпуса через ловушку поступает в барометрический конденса тор 29, конденсируется водой и через барометрический ящик 30 сбрасывается в канализацию. Вакуум в системе создается ва куум-насосом.
Из сборника 28 дрожжевой концентрат насосом 31 подается в сушильную установку, состоящую из дисковой распылительной сушилки 32, циклонов 33, вентилятора 34 и другого вспомогатель ного оборудования. Устройство и работа распылительной сушилки приведены выше.
Основная масса дрожжей, высушенных до содержания 8— 10% влаги, пневмотранспортом подается через циклон в бункер 35. От работанный воздух для улавливания уносимых дрожжей из распы лительной сушилки 32 подается в циклоны 33, а затем, выбрасыва ется в атмосферу. Осевшие в циклонах дрожжи подаются в общий поток товарных дрожжей.
Сухие дрожжи из бункера 35 поступают в упаковочную машину. Упакованные в бумажные мешки товарные дрожжи направляются по транспортеру в склад готовой продукции, а затем потребителям.
7. НЕКОТОРЫЕ ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ДРОЖЖЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА
По действующим нормам технологического проектирования вы ход товарных дрожжей из 1 табсолютно сухой хвойной древесины составляет 218 кг, лиственной — 209 кг. Выход дрожжей по дрожжерастильному аппарату от общих РВ принимается соответственно 48 и 46%.
Расход хвойной древесины на 1 ттоварных дрожжей составляет 4,6 т (в расчете на абс. сухую древесину), а лиственной — 4,8 г. Кроме того, на 1 ттоварных дрожжей расходуется: тепла (техно логического пара) около 11 Гкал, электроэнергии 1700 кет - ч, сер ной кислоты (в расчете на моногидрат) 360 кг, извести (в пере
счете на 100%-ную |
окись кальция) 170 кг,, аммиака 25%-ного |
540 кг; свежей воды |
(на технологические нужды) 90 м3. |
При переработке древесных отходов на гидролизно-дрожжевых заводах заводская себестоимость кормовых дрожжей складыва ется из следующих элементов: сырье — 36,5%, химикаты— 15%, пар и электроэнергия — 21%, зарплата — 3,5%, накладные рас ходы — 24 %.
При переработке гидролизатов на спирт и дрожжи себестоимость дрожжей понижается на 15—20%.
Литература
Андреев А. А., Брызгалов Л. И. Производство кормовых дрожжей. М., 1970, с. 296.
Глава XII
ПРОИЗВОДСТВО БЕЛКОВЫХ КОРМОВЫХ ДРОЖЖЕЙ КА НЕГИДРОЛИЗНЫХ СРЕДАХ
1.ПРОИЗВОДСТВО БЕЛКОВО-ВИТАМИННЫХ КОНЦЕНТРАТОВ (БВК) НА УГЛЕВОДОРОДАХ НЕФТИ
Для получения белковых кормовых дрожжей — одного из важ нейших продуктов микробиологической промышленности — в на стоящее время используется новое дешевое, широко распростра ненное сырье — углеводороды нефти.
Дрожжи, вырабатываемые на основе углеводородов, представ ляют собой сухую биомассу микроорганизмов светло-серого, кре мового или коричневого цвета. Они содержат 48—59% белка, 5—■ 9% нуклеиновых кислот, 15—18% углеводов, 0,5% клетчатки, 2— 5% жира, 8—-12% минеральных веществ. Белок дрожжей является полноценным, так как содержит комплекс незаменимых аминокис лот, в том числе важнейших — лизина (5—8%), триптофана (2— 3%), метионина (1—2%). По питательности белковые дрожжи приближаются к кормам животного происхождения и усваиваются организмом животных на 90%. В состав минеральных веществ входит фосфор (2—2,5%), калий (1—3%), кальций (0,5—1,5%), натрий (0,04—0,4%), а также микроэлементы — железо, марганец, кобальт, медь, цинк, необходимые животным для нормального ро ста и продуктивности. Особую ценность дрожжам придает высокое содержание в них витаминов группы В (1%) и эргостерина (0,2— 0,5% от абс. сухого вещества). Поэтому кормовые дрожжи, полу чаемые на углеводородных средах, носят название белково-вита минных концентратов (БВК). Они являются перспективным и цен ным кормовым продуктом.
Существует три направления получения белково-витаминного корма на углеводородных средах: 1) переработка нормальных очи щенных парафинов нефти, т. е. предельных углеводородов СпН2п+2 ;
2) использование парафиновой фракции при микробиологической депарафинизации дизельного топлива; 3) культивирование микро организмов на природном газе. Углеводороды нефтепродуктов ис пользуются в качестве углеродистого питания и энергетического материала для микроорганизмов. Накопление белка идет за счет усвоения ими углеводородов. Выход биомассы влажностью 8— 10% достигает 60—-85% по отношению к использованным углево дородам.
Для производства кормовых дрожжей используют нефтяные очищенные жидкие парафины нормального строения с числом углеродных атомов Сю — С28. Способы очистки жидких парафинов от ароматических углеводородов, применяемые в нефтяной про мышленности, дают возможность получать для биосинтеза белка
доброкачественное сырье. В этом случае повышается качество го товой продукции, в ней отсутствуют вредно действующие на орга низм углеводороды. Использование жидких парафинов упрощает технологию производства БВК и дает возможность применять обычное основное оборудование микробиологической промышлен ности. Выбор для биосинтеза белка нормальных парафинов опре деляется тем, что производственные расы дрожжей в качестве ос новного источника углерода усваивают только эти парафины. В промышленном масштабе нормальные парафины с числом угле родных атомов Сю— Сю могут быть выделены из нефтяных фрак ций с помощью синтетических цеолитов — молекулярных сит. Ис пользование высокоселективных адсорбентов — молекулярных сит позволяет получить н-парафины высокой степени чистоты. Выделе ние н-парафинов из нефтяных фракций происходит в кипящем слое мелкогранулированного цеолита. Для этой цели применяется спе циальная установка с адсорбционно-десорбционным узлом. Условия выделения н-парафинов следующие: температура адсорбции 350— 400° С, десорбции 400—500° С, давление 1,1 кгс/см2. н-Парафины поглощаются цеолитом в течение 4—7 мин. В качестве вытесните лей парафинов используют н-гексан, водяной пар и азот. Для по лучения н-парафинов 99%-ной чистоты в процесс выделения вклю чают продувку цеолита инертным газом.
Очищенные жидкие парафины, используемые для производства БВК, получают также на нефтеперерабатывающих заводах из ди зельного топлива. Одним из способов выделения парафинов явля ется карбамидная депарафинизация нефтепродуктов. Этот процесс улучшает качество дизельных топлив, позволяет во много раз уве личить производство жидкого очищенного парафина — сырья для микробиологического синтеза. В основе процесса карбамидной де парафинизации лежит образование комплекса, состоящего из мо лекул карбамида (мочевины) и молекул углеводорода с неразветвленной цепью. Соединения с разветвленной цепью и циклические таких комплексов не образуют. В результате взаимодействия карб амида с нормальными парафиновыми углеводородами образуется белый сметанообразный продукт — комплекс-сырец. После отделе ния от жидкой фазы (фильтрации с применением вакуума, отстоя и центрифугирования), промывки растворителями и сушки он имеет вид твердой кристаллической массы. При разрушении комп лекса (нагревании, растворении в воде и растворах низших спир тов, действии растворителей) в чистом виде получаются парафи новые углеводороды нормального строения и регенерируется карб амид, который возвращается в производство.
Положительным в процессе карбамидной депарафинизации яв ляется то, что образование и разрушение комплекса осуществляется при невысоких температурах (10—30°С). Время взаимодействия карбамида с я-парафинами составляет несколько минут. В резуль тате процесса карбамидной депарафинизации получается низко застывающее дизельное топливо, пригодное для использования при —25° С. Парафины, получаемые из дизельного'топлива, содержат
90% ң-парафинов с длиной цепи от Сю до Сз0 и около 10% изопа рафиновых и ароматических углеводородов. Для повышения каче ства БВК жидкие парафины, выделенные из дизельных топлив де парафинизацией карбамидом, должны быть очищены от аромати ческих углеводородов, хотя в этом случае стоимость готового про дукта увеличивается.
Как уже указывалось, дизельное топливо содержит значительное количество нормальных парафинов (12— 18%), которые неблаго приятно влияют на температуры его застывания и помутнения. Было обнаружено, что микроорганизмы, растущие на я-парафинах, могут использовать в качестве углеродистого питания и парафи новую фракцию дизельного топлива. Таким образом, одновремен но с получением биомассы дрожжей производится депарафиниза ция дизельного топлива, что имеет большое значение для нефтепе рерабатывающей промышленности. Этот процесс носит название микробиологической депарафинизации. В результате микробиоло гической депарафинизации можно получить 90% очищенного низ котемпературного дизельного топлива и 10% белково-витаминных концентратов (по отношению к весу затраченного дизельного топ лива). Процесс микробиологической депарафинизации является перспективным методом получения БВК и улучшения качества нефтепродуктов. Следовательно, в качестве сырья для получения белковых дрожжей из углеводородов можно использовать очищен ные жидкие парафины или дизельное топливо. Оба процесса явля ются экономически равноценными, однако выбор сырья зависит от того, насколько налажено в стране производство очищенных па рафинов.
Кроме углеводородов нефти для производства БВК используют и природный газ. Микробиологический синтез белка на основе га зообразных углеводородов является наиболее перспективным, так как запасы их огромны, а стоимость небольшая.
Важным преимуществом использования природного газа по срав нению с парафинами нефти является и то, что получаемый на га зосодержащем субстрате продукт легко отделяется от среды и очи щается от остаточных углеводородов. Белково-витаминный корм, синтезированный на основе природного газа, является, полноцен ным, так как содержит все жизненно необходимые аминокислоты
ивитамины.
Для выращивания микроорганизмов используется как метан, так
иприродные газы, представляющие собой смесь метана и-его го мологов (пропанбутановая фракция). Получение БВК на метане имеет следующие преимущества: 1) в природе метан скапливается
вбольших количествах, легкодоступен и дешев; 2) метан — газ и используется микроорганизмами без остатка; 3) он лишен нежела тельных примесей и не требует очистки; 4) растворимость его близка к растворимости кислорода; 5) получаемый продукт — био масса микроорганизмов — отличается высокой степенью чистоты. Однако при культивировании микроорганизмов на газообразных углеводородах потребность их в кислороде в несколько раз больше,
чем при выращивании на углеводной среде и в 1,5 раза больше, чем на жидких углеводородах. Поэтому при использовании при родного газа для получения БВК необходима интенсивная аэрация и перемешивание, а также дополнительные затраты на охлажде ние ферментера вследствие выделения большого количества тепла.
При работе со смесью метана и кислорода необходимо прини- •мать меры по предупреждению ее взрываемости и воспламенения. Нужно поддерживать концентрацию метана ниже предела взрывае мости образующейся в- ферментере метано-воздушной смеси, что не дает возможности повысить выход готового продукта путем уве личения концентрации метана в среде. Так как на газосодержащих средах процесс накопления биомассы происходит медленно, то нужно применять активные, быстро растущие микроорганизмы.
Проникновение углеводородов в дрожжевые клетки осуществля ется через полупроницаемую наружную оболочку и цитоплазмати ческую мембрану. Биохимический механизм превращения углево дородов нефти в белково-витаминные концентраты является очень сложным. Он сводится к ферментативному окислению концевой метальной группы углеводородных цепочек с превращением нор мальных парафинов в карбоновые кислоты и к последующему окислению и аминированию их до соответствующих аминокислот. Последние используются в процессе биосинтеза белка.
Микроорганизмы способны использовать самые различные угле водороды в качестве единственного источника углерода и энергии вследствие наличия в них активно окисляющих ферментов. Микро организмы — продуценты белка должны отвечать следующим требо ваниям: 1) обеспечивать высокий выход биомассы в углеводород ных средах; 2) размножаться, расти с большой скоростью и быть устойчивыми в производстве; 3) накапливать биомассу с повышен ным содержанием белка, полноценную по аминокислотному и ви таминному составу; 4) хорошо сепарироваться.
Микроорганизмы, усваивающие углеводороды нефти и природ ного газа, выделены из природы, отобраны методом производст венной селекции и генетики или получены с помощью химических мутагенов. Наиболее урожайные, активные расы, обладающие большой синтезирующей способностью и обеспечивающие высокий выход биомассы, были рекомендованы для использования в про мышленных условиях.
Для производства БВК можно использовать дрожжеподобные грибы, бактерии, актиномицеты и плесневые грибы. Однако послед ние на углеводородных средах медленно размножаются, не сепа рируются и в нестерильных условиях производства быстро заража ются посторонними микроорганизмами. Из микроорганизмов, усва ивающих жидкие углеводороды, для биосинтеза белка наиболее целесообразно использовать дрожжеподобные грибы, для которых хорошо разработаны технологические методы выращивания и вы деления из отработанной среды.
Для получения белково-витаминных концентратов применяют дрожжеподобные грибы рода Candida, усваивающие преимущест
в е
ценно нормальные парафины с числом углеродных атомов от 10 до 30. Они активно окисляют углеводороды, синтезируя повышенное количество белка и витамины. Лучшими видами дрожжеподобных грибов рода Candida являются: Candida tropicalis, С. lipolytica, С. intermedia, С. guilliermondii. Наряду с монокультурами целесо образно использовать смесь культур углеводородокисляющих ми кроорганизмов. Скорость окисления углеводородов различна. С на ибольшей скоростью дрожжеподобные грибы усваивают нормаль ные парафиновые углеводороды с числом углеродных атомов от 14 до 22. При увеличении длины цепи наблюдается постепенное за медление утилизации углеводородов. Углеводороды с разветвлен ным или циклическим строением усваиваются еще более медленно. Подобраны также микроорганизмы из рода Candida, способные ак тивно утилизировать н-парафины из дизельного топлива при его депарафинизации. Дрожжеподобные грибы С. lipolytica, С. tropi calis и др. обеспечивают получение низкотемпературных дизельных топлив и биомассы с высоким содержанием белка и витаминов. Микроорганизмы, окисляющие газообразные углеводороды, обла дают высокой синтезирующей способностью. Лучшими из них ока зались бактерии. Так, способностью активно окислять метан с об разованием биомассы обладают бактерии Pseudomonas methanica.
Особенности технологического процесса получения белково-вита минных концентратов. Производство БВК из очищенных жидких
н-парафинов нефти состоит из следующих операций: приготовления питательной среды, выращивания дрожжей, сгущения, промывки, упаривания и высушивания биомассы. Очищенные н-парафины, по ступившие с нефтеперерабатывающих предприятий, подвергают стерилизации путем нагрева до 130° С, охлаждают до 50—60° С и подают насосом в дрожжерастильные аппараты (ферментеры). Процесс накопления биомассы протекает наиболее интенсивно при концентрации парафина в питательной среде 1,5—2,5% (объем ных). Концентрация его определяется условиями диспергирования воздуха в среде и обеспечением минеральными солями. Для раз бавления парафинов используют предварительно стерилизованную' отсепарированную бражку или воду из оборотного цикла, что по зволяет уничтожить посторонние микроорганизмы и создать усло вия для развития и размножения урожайной культуры дрожжей. Для стерилизации применяется наиболее прогрессивный метод — озонирование. Озон является сильным окислителем, уничтожаю щим все микробы, содержащиеся в воде и бражке. Процесс озо нирования жидкости заключается в смешении ее с озоно-воздушной смесью, полученной путем продувания сухого воздуха через зону тихого разряда в котлах-озонаторах. Поскольку парафины не со держат минеральных солей, то в питательную среду добавляют в оптимальных количествах раствор суперфосфата, хлористого ка лия, сернокислого магния, а также микроэлементы: Ca, Mn, Zn, Fe, Mo, Cu, Na и др. В качестве источника азота применяют рас твор сульфата аммония или аммиачную воду. Растворы солей
приготовляют в сборнике-мешалке и непрерывно дозируют
в дрожжерастильный аппарат. Если микроорганизмы, использую щие углеводороды, не способны синтезировать все необходимые им витамины и витаминоподобные вещества, необходимо их добав лять, например, в виде 1%-ного автолизата.
Из отделения чистой культуры в дрожжерастильный чан подают засевные дрожжи, концентрация которых составляет 20—40 г/д. Процесс выращивания дрожжей происходит непрерывно в дрожжерастильных аппаратах различной конструкции с аэрирующеперемешивающими воздухораспределительными системами. По скольку молекулы парафинов не содержат кислорода, для выра щивания дрожжей на углеводородсодержащих средах требуется в 2—3 раза больше растворимого кислорода, чем на углеводных. Повышенная потребность растущих микроорганизмов в кислороде удовлетворяется с помощью интенсивной аэрации среды очищен ным и стерилизованным воздухом.
Для быстрого потребления нерастворимых в воде парафинов и, следовательно, для создания максимальной скорости роста дрож жей необходимо тонкое диспергирование углеводородов в жидко сти до получения частиц величиной менее 0,1 мк в диаметре. В этом случае создаются наилучшие условия для непосредственного кон такта эмульгированных углеводородов с растущими дрожжевыми клетками. Для этого питательную среду нужно интенсивно разме шивать. Для поддержания оптимального pH среды, равного 4,2— 4,8, во время выращивания дрожжей в аппарат добавляют амми ачную воду. Оптимальная температура, равная 32—34° С, ,поддер живается путем охлаждения внутреннего содержимого аппарата. Для отвода тепла используется теплообменная поверхность.
Для более полного усвоения парафинов дрожжами и длд умень шения остаточного количества их в готовом продукте выращивание дрожжей можно проводить в две ступени. Во втором дрожжерастильном аппарате процесс выращивания заканчивается. Дрожже вая суспензия поступает в сборник-газоотделитель, а оттуда — на станцию сепарации. На первой ступени происходит сгущение дрож жей до содержания 200—300 г/л (в пересчете на прессованные дрожжи влажностью 75%), на второй — до 500 г/л. Затем дрож жевую массу промывают теплой водой (45° С) от неокисленных углеводородов при помощи водяных эжекторов. На третьей сту пени происходит отделение промывной воды и сгущение дрожже вой массы до 600 г/л. Концентрирование дрожжевой суспензии можно осуществлять и на четырех ступенях сепарации. Сгущенная дрожжевая суспензия плазмолизируется и упаривается в вакуумвыпарных аппаратах до содержания 22—25% абс. сухих веществ. Упаренный дрожжевой концентрат подается в барабанную или распылительную сушилку, в которой дрожжи высушиваются до содержания 10% влаги. Сухие дрожжи, представляющие собой порошок светлого серо-желтого цвета, собирают в бункер, из кото рого подают на расфасовку в бумажные мешки. На рис. 70 пред ставлена схема материальных потоков в производстве БВК. Бел ковые кормовые дрожжи, выращенные на нормальных очищенных
Схема произбодстба БВК
Жидкие парафины |
Чистая культура дрожжей. |
Рис. 70. Схема материальных потоков в производстве БВК
парафинах, не требуют дополнительной экстракционной очистка от остаточных углеводородов. Нефтехимическая промышленность должна производить и поставлять очищенные парафины.
Принцип производства БВК на дизельном топливе тот же, что и на очищенных парафинах. При микробиологической депарафи низации дизельного топлива биосинтез белка осуществляется дрожжеподобными грибами, избирательно использующими пара финовые углеводороды нормального строения. Для активного раз множения микроорганизмов и накопления биомассы создаются оп тимальные условия. Процесс выращивания происходит в фермен терах с интенсивной аэрацией и перемешиванием. н-Парафины потребляются дрожжами, биомасса накапливается, т. е. происходит процесс депарафинизации дизельного топлива. На сепараторах массу разделяют на три компонента — дрожжи, дизельное топливо и водную фазу. Дрожжи подвергают экстракции с помощью раство рителей для отделения остатков дизельного топлива и сушат. Го товый продукт направляют на склад. Воду возвращают в процесс производства или в сток, а дизельное топливо, подвергнутое ще лочной очистке от продуктов метаболизма дрожжей, направляют потребителю. Жидкие парафины, выделенные из дизельного топ лива методом карбамидной депарафинизации или другими мето дами, также используются для получения БВК. Продукт фермен тации представляет собой многофазную систему, содержащую дрожжевую массу, неусвоенные остаточные углеводороды, воду и пузырьки воздуха. Отделение и очистка дрожжей — сложный про цесс. Он включает отстаивание и декантацию для удаления воз духа и разделения водной и нефтяной фаз и три-четыре ступени сепарации с одновременной промывкой дрожжей.
БВК хорошего качества должны содержать не больше 0,1% остаточных углеводородов при отсутствии ароматических. Поэтому для отделения остатков углеводородов от дрожжей применяют дифференцированную экстракцию растворителями в специальных экстракторах. В качестве растворителей применяются легкие жид кие углеводороды (гексан, гептан) или их смеси, например бензин. При выращивании БВК на природном газе или на метане пита тельная среда содержит кислород или воздух, соединения азота, фосфора, калия, магния, серы и микроэлементы. Азот поступает в виде газообразного аммиака, который служит также для регули рования значения pH в ферментере. Оптимальной температурой является 28—32° С. Для окисления газообразных углеводородов и синтеза белка используются бактерии. Ферментация происходит в закрытых аппаратах. Положительным в этом процессе является то, что биомасса микроорганизмов, выросших на метане, сравни тельно чистая и не требует специальной очистки.
2. ВЫРАЩИВАНИЕ КОРМОВЫХ ДРОЖЖЕЙ НА ОТХОДАХ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
К отходам пищевой промышленности, которые можно использо вать для выращивания дрожжей, относятся: свеклосахарная и тро