Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Буглай Б.М. Технология отделки древесины учебник

.pdf
Скачиваний:
22
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
16.95 Mб
Скачать

будут все виды теплопередач (в данном случае подразумевается основной для каждого типа камер вид теплопередачи).

В камерах с конвекционным обогревом покрытия и изделия нагреваются теплом циркулирующего горячего воздуха. Воздух нагревается от калориферов, которые могут быть внутренними или выносными.

Конвекционные камеры встречаются периодического и непре­ рывного действия. Первые обычно строятся в виде тупиковых

(реже — проходных) камер, вторые имеют

вид проходных, одно-

или многоходовых коридоров, по которым

изделия передвигаются

от одного конца к другому конвейерами пульсирующего или не­ прерывного действия.

По сравнению с камерами периодического действия камеры не­ прерывного действия производительнее, удобнее по механизации загрузки, выгрузки и передвижения в них изделий. В них легче осуществлять переменный режим сушки покрытий, создавая раз­ личные температурные условия в разных зонах. Последовательно проходя эти зоны, изделия высушиваются по заданному перемен­ ному режиму.

В камерах периодического действия этот процесс сложнее, так как они работают по переменному режиму во времени.

Схематически устройство трехсекционной сушильной камеры периодического действия показано на рис. 81. Камера тупиковая, рассчитана на одновременную загрузку в нее трех тележек с эта­ жерками, на которые уложены щиты или мелкие детали. Загрузка и выгрузка тележек в секции происходит через двери 1, располо­ женные с одной стороны камеры. Корпус камеры имеет стальной каркас 2, обшитый с обеих сторон листовой сталью. Промежуток между листами заполнен теплоизоляционным материалом 3 (чаще всего шлаковой ватой).

Внутри камеры, под полом, есть каналы 4 с отверстиями 5, через которые в камеру может нагнетаться воздух. Отсос воздуха происходит в верхней зоне через отсасывающий канал 6.

Установленный на крыше камеры вентилятор 7 прогоняет воз­ дух через пластинчатый калорифер 8 и воздуховод 9. Поступая в секции камеры, нагретый воздух нагревает находящиеся в них

изделия и через

воздуховод 10 снова засасывается вентилятором 7

к калориферу 8.

Этот цикл многократный.

Частичный выброс отработавшего воздуха в атмосферу проис­ ходит через выхлопной воздуховод 11, а засасывание свежего воз­ духа— через заборное отверстие на всасывающей сети.

На рис. 82 показано устройство трехходовой сушильной ка­ меры непрерывного действия, рассчитанной на сушку масляных покрытий на изделиях, перемещаемых на подвесках монорельсо­ вого транспортера. Камера имеет металлический каркас /, обши­ тый съемными теплоизоляционными щитами 2.

Внутри камера разделена на две зоны / и //. Зона / (по ходу изделия) рассчитана на разогрев изделий и интенсивное испарение из покрытий большой части растворителей. Она оборудована бо-

Лее Мощным тепловентйляцибнным агрегатом, чем зона //, где про­ исходит постепенное отверждение покрытий.

Вентиляторы 3 и пластинчатые калориферы 4 для обеих зон расположены на крыше камеры. Нагнетаемый вентиляторами воз­ дух, пройдя калориферы 4, по воздуховодам 5 направляется в рас­ положенные на дне камеры короба 6. В верхних стенках коробов

ІІгіInП

Jr p i

] J

LfIn

in

--1-і •

L

 

Рис. 81. Трехсекционная сушильная камера периодического действия:

/ — двери; 2 — обшивка

из

листовой стали;

3 — шлаковая

вата;

 

4—нагнетательные

каналы;

5 — о т в е р с т и е

для

выхода

нагре­

того

воздуха

в камеру;

6 отсасывающий

канал;

7 — вентилятор;

8 — пластинчатый

калорифер;

9 — нагнетательный воздухо ­

вод;

10 — всасывающий

воздуховод;

/ / —

 

 

выхлопной в о з д у х о в о д

 

есть ряд окон, через которые горячий воздух входит в камеру и, поднимаясь к потолку, омывает изделия. Отработавший воздух вы­ сасывается вентилятором через трубопроводы 7 на потолке камеры.

Для выброса из камеры части рециркулирующего воздуха, обогащенного парами растворителей, между вентиляторами и ка­ лориферами делают отводные патрубки 8, выходящие за пределы помещения. Патрубки снабжены вверху дроссель-клапанами 9 для регулирования количества выбрасываемого наружу воздуха и

Рис. 82. Трехходовая сушильная камера непрерывного действия:

/ — каркас; 2 — щит

ограждения; 3 —

вентиляторы;

4— калориферы;

5 — на­

гнетательный

воздуховод;

6

в о з д у х о ­

распределительный

короб; 7 — всасы­

вающий трубопровод;

8 — отводной

патрубок;

9 — дроссель -клапан

у самой крыши здания—-обратными клапанами, предупреждаю­ щими попадание в помещение холодного воздуха во время оста­ новки вентиляторов.

Камера представляет собой участок общего отделочного кон­ вейера, обслуживаемого одним замкнутым монорельсовым транс­ портером.

I !

о о о~"о о о

Рис. 83. Различные схемы организации движения щитов в сушильных каме­

рах поточных отделочных

линий:

а — в термораднационных сушильных

установках; б,

в, г — в конвекционных сушиль­

ных

установках

 

Терморадиационные сушильные камеры, как правило, применя­ ются непрерывного действия, так как движение материала позво­ ляет легче достичь равномерности обогрева всех участков поверх­ ности покрытий. Они обычно представляют собой проходные

туннели, на стенках и потолке которых установлены излучатели инфракрасных лучей.

Так как нагрев изделий в таких камерах происходит в основ­ ном за счет излучения, а конвекционные потоки нагретого воздуха играют второстепенную роль, камеры обычно оборудуют лишь вытяжной вентиляцией для удаления выделяющихся паров раство­ рителей.

По сравнению с конвекционными терморадиационные сушиль­ ные камеры обладают малой тепловой инерцией, особенно при применении ламп накаливания. Сушильная установка начинает действовать почти сразу же с момента включения, поэтому не тре­ буется длительного предварительного разогрева камеры и поддер­ жания ее в горячем состоянии во время перерывов в работе.

Наряду с преимуществами терморадиационным камерам свой­ ственны и серьезные недостатки, связанные со способом передачи тепла. Основной из них — необходимость прямого облучения по­ верхностей, что у изделий сложной формы не всегда возможно, а у плоских деталей исключает возможность их многоярусного расположения в камере. На рис. 83 показаны схема расположе­ ния щитов при сушке покрытий в проходной терморадиационной камере и несколько примеров возможного расположения таких же щитов в проходных конвекционных камерах. При одинаковой про­ тяженности камер одинаковая производительность их может быть только при условии, если продолжительность радиационной сушки будет во столько раз короче конвективной, во сколько емкость конвективной камеры больше терморадиационной. Недостатком этих камер является относительно высокий расход и стоимость электроэнергии в случае применения излучателей, нагреваемых электричеством.

В связи с отмеченными обстоятельствами терморадиационный нагрев находит в деревообработке ограниченное применение. Он успешно применяется для сушки эмалевых покрытий на древесно­ волокнистых плитах, допускающих нагрев покрытий до 150° С, а также в случаях, когда требуется кратковременный, но интен­ сивный нагрев поверхности древесины после нанесения грунта или в качестве предварительного перед нанесением тех или иных по­ крытий.

§ 4. Отверждение превращаемых покрытий

Отверждение превращаемых

покрытий — результат химиче­

ских реакций, протекающих в

олигомерном пленкообразователе

после нанесения его на подложку и приводящих не только к росту молекул олигомера, но и к сшиванию их поперечными связями. В результате олигомеры превращаются в полимеры сетчатого строения, образующие твердые, нерастворимые покрытия.

В большинстве случаев эти химические процессы сопровожда­ ются параллельно протекающими процессами испарения раствори­ телей, содержащихся в лакокрасочном материале, и побочных про­ дуктов, выделяющихся при образовании полимера.

Механизм химических реакций, приводящих к отверждению по­ крытий, бывает различным. Различают покрытия, отверждение которых происходит в результате реакции полнконденсации, и по­ крытия, получаемые в результате реакции полимеризации.

Как известно, р е а к ц и е й п о л н к о н д е н с а ц и и называют процесс соединения молекул исходных веществ в высокомолеку­ лярные соединения, сопровождающийся отщеплением (выделени­ ем) побочных пизкомолекулярных продуктов, воды, аммиака и др.

Способностью полнконденсации

обладают

молекулы мономеров

и олигомеров, в составе которых содержатся

реакциопноспособные

так называемые функциональные

группы атомов (гидроксильные,

карбоксильные, амминные, альдегидные и др.). в результате взаи­ модействия которых происходит соединение молекул и выделение

побочных пизкомолекулярных веществ.

 

 

Различают

г о м о п о л и к о н д е н с а ц и ю , когда

в реакции

участвует

одно

мономерное вещество, и

г е т е р о п о л и к о н д е н -

с а ц и ю ,

когда

реакция протекает между

молекулами

разных ве­

ществ.

 

 

 

 

Процессы поликонденсации носят ступенчатый характер. Рост макромолекул происходит постепенно в результате взаимодейст­ вия образовавшегося полимера с молекулами мономера. Реакции поликонденсации обычно требуют подвода тепла и могут прово­ диться с катализаторами и без них.

По механизму поликонденсации происходит отверждение лако­ красочных покрытий на основе термореактивных фенольно-фор- мальдегидных, мочевино- и меламино-формальдегидных смол, а также аклидномочевино- и меламино-формальдегидных лакокра­ сочных материалов кислотного отверждения.

В качестве примера рассмотрим схему поликонденсации моче- вино-формальдегидных смол.

Как известно, при конденсации мочевины с формальдегидом сначала получаются метилольные производые:

СО (NH2 )2

-|-CH2 0 -> H2 N—СО— NH -f С Н 2 0 -> HN—СО—NH

 

 

 

I

I

I

ОН

 

 

СН2 ОН

СН2

ОН СН2

Мочевина

Формальдегид

Монометилол -

Днметилолмочевина

 

 

мочевина

 

 

 

Моно- и днметилолмочевина в свою очередь реагируют между собой и мочевиной, образуя смолообразные первичные продукты поликонденсации. Водные смолообразные растворы этих продук­ тов применяются в качестве клеев, грунтовок пропиточных раство­ ров для бумаг и т. д. Для отверждения перед употреблением в них вводят в качестве отвердителя кислоты.

В кислой среде метилольные производные мочевины (а также меламина) легко реагируют друг с другом за счет метиленовых групп (—СН2 —) и атомов водорода при азоте, образуя первона­ чально линейные, а затем трехмерные полимеры.

Предположительно процесс отверждения происходит по сле­ дующей схеме:

H2N - CO~NH + H O - CH2 -NH - CO - NH - C H 2 - О Н — HN — CO — NH2+

CH2 OH

 

 

 

СН г ОН

Г

-

CH 2 - NHCO - NH — CH2 -ljJCO- N H - . . .

 

 

 

 

CH2 !OH і

ГН.ІРІН

 

 

 

снI ?6ін і

L, - N H C O - N - C H 2

NHCO — N H — C H 2

N C O - N H - . . .

Линейные

макромолекулы

 

- С Н , - NH — CO — N — СН,— NH - C O - N - С Н , - N— CO — NH—...

 

І

 

 

I

 

сн2

 

 

CHI ?

 

 

 

о

 

 

 

 

CH„

 

 

 

 

I

. . . - NI - C O —

N — C H . - N H - C O - NH-CH.'-N - C O - N H - . . .

 

Трехмерный

полимер

 

Отверждение алкидно-карбамидных

лаков

и эмалей (МЧ) про­

исходит в результате реакции поликонденсации между гидроксильными группами алкидной смолы и метилольными группами мочевинных или меламиновых смол. Скорость реакции поликонденса­ ции во всех случаях зависит от количества введенного в смолу отвердителя и температуры. В качестве отвердителя могут быть применены различные кислоты. Чаще всего пользуются соляной.

Применение горячей сушки, как правило, приводит не только к сокращению времени отверждения, но и к повышению твердо­ сти, влагостойкости и других показателей покрытия за счет более плотной сшивки молекул поперечными связями. Отвердитель дол­ жен вводиться непосредственно перед употреблением лакокрасоч­ ного материала.

Время высыхания покрытий из мочевино- и меламино-формаль- дегидных смол и их композиций с алкидными смолами при ком­ натной температуре обычно составляет около 1,5 ч. При нагреве это время может быть значительно сокращено (до нескольких ми­ нут), однако в применяемых режимах горячей сушки должна учи­ тываться необходимость удаления растворителей (в лаках кис­ лотного отверждения их содержится не менее 50%) и побочных продуктов поликонденсации без нарушения целостности пленки. При высоких температурах нагрева (до 200° С) процесс отвержде­ ния покрытий, содержащих меламиновые смолы, может протекать достаточно интенсивно и без добавок отвердителя. На подложках из древесины температуру нагрева обычно не допускают выше 150—160° С.

Так как процесс поликонденсации и удаления растворителей сопровождается большой объемной усадкой, в покрытии образу-

іотся значительные усадочные напряжения, лиШь не намного уступающие по величине напряжениям в лакокрасочных материалах, отверждающихся только за счет испарения растворителей.

В основе процессов отверждения покрытий из высыхающих ма­ сел, модифицированных высыхающими маслами и жирными ки­ слотами алкидных смол, ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретановых и эпоксидных смол, лежат процессы полимери­

зации.

 

Р е а к ц и е й п о л и м е р и з а ц и и называют

процесс соедине­

ния молекул исходного вещества (мономера или

олигомера) друг

с другом, происходящий без выделения побочных продуктов. Спо­ собность к полимеризации определяется наличием в молекулах двойных или тройных связей между атомами (например, атомами углерода), за счет «раскрытия» которых может происходить со­ единение молекул.

В процессе полимеризации могут участвовать молекулы одного мономерного вещества и молекулы смеси двух и более веществ. Процесс, при котором полимер образуется из двух и более исход­

ных

мономеров,

называют с о п о л и м е р и з а ц и е й

в отличие

от

процесса го.м о п о л и м е р и з а ц и и, когда полимер

образуется

из

молекул только одного мономера.

 

 

 

Процессы полимеризации многообразны и могут вызываться

различными факторами. Так, в основе отверждения

высыхающих

масел и модифицированных ими алкидных

смол лежит процесс

так

называемой

с а м о о к и с л и т е л ь н о й

п о л и м е р и з а ц и и .

По современным воззрениям, механизм отверждения лакокра­ сочных материалов на основе этих пленкообразователей после на­ несения тонким слоем на поверхность включает, помимо испаре­ ния летучих растворителей, образование в пленкообразователе ги­ дроперекисей в результате окисления кислородом воздуха, распад гидроперекисей как нестабильных соединений с образованием сво­ бодных радикалов и образование за счет этих радикалов связей между молекулами пленкообразователя.

Так как процесс протекает медленно, для ускорения его в мас­ ляные и алкидные лакокрасочные материалы вводят сиккативы (соли металлов переменной валентности), ускоряющие распад ги­ дроперекисей. Однако и при оптимальном содержании сиккати­ вов процесс высыхания масляных и алкидных покрытий продол­ жителен. В зависимости от вида пленкообразователя (высыхаю­ щие масла, глифталевые и пентафталевые смолы) при комнатной

температуре он длится от 2 до 1 суток (больше у масляных,

мень­

ше у глифталевых и еще меньше у пентафталевых).

 

Нагрев ускоряет процесс пленкообразования (см. рис.

71) и

является основным средством интенсификации сушки этих

мате­

риалов, причем, так как в качестве растворителей в масляных и алкидных материалах обычно применяются средние и высококипящие растворители, эффективно может применяться интенсив­ ный терморадиационный нагрев. Некоторое ускорение процесса вызывает также повышение содержания кислорода в воздухе и

Применения ультрафиолетового облучения, влияние которого мож­ но объяснить в основном озонированием воздуха в зоне ультра­ фиолетового излучения.

Так как процесс полимеризации при отверждении этих мате­ риалов связан с окислением кислорода воздуха, на скорость вы­ сыхания большое влияние оказывает толщина наносимого на по­ верхность слоя. Как правило, она не должна превышать 100 мкм. Толстые слои высыхают медленно с образованием поверхностной пленки, мешающей отверждению нижележащего слоя.

В современной технике получения синтетических полимеров широкое распространение получил процесс цепной полимеразации по так называемому свободно радикальному механизму. Этот же процес лежит в основе отверждения полиэфирных лаков. Процесс

протекает в три

стадии: инициирование и образование мономер­

ного радикала;

рост

цепи в форме

макромолекулы; обрыв

цепи.

 

 

 

И н и ц и и р о в а н и е

заключается в

возбуждении молекул мо­

номера и переводе в состояние, когда они легко вступают в реак­ цию соединения с образованием свободного радикала, т. е. моле­ кулы со свободной валентностью.

Инициирование свободных радикалов может быть вызвано раз­ ными способами. Некоторые мономеры могут быть переданы в со­ стояние радикалов под влиянием теплового воздействия (термо­ полимеризация), действием видимых или ультрафиолетовых лучей (фотополимеризация), у-излучением (радиационная полимериза­ ция), а также введением специальных, легко распадающихся на радикалы веществ-инициаторов. Последний способ пока наиболее распространен в технике, в том числе и в технике отверждения полиэфирных покрытий на древесине. В качестве инициаторов чаще всего употребляют органические перекиси. Особенность пе­ рекисей — наличие кислородных мостиков — О — О —, которые легко разрываются, образуя радикалы. Так, перекись бензоила рас­ падается на два свободных радикала:

ОО

с 6 н - с

с - С 6 Н 5 - ^ 2 С 6 Н 5 - с

х о — о

о .

Разложение перекисей можно ускорить действием соответст­ вующих катализаторов. Чаще всего для этого пользуются органи­

ческими солями

кобальта.

Р о с т ц е п и

макромолекул протекает в результате присоеди­

нения образовавшегося радикала к молекуле мономера в месте имеющейся у ее двойной связи с образованием нового радикала. Так, при полимеризации производного винила (СН2 -СНХ)* ради-

* X — группа атомов, замещающая атом водорода.

калы, образовавшиеся из перекиси бензоила, присоединяются к мо­ лекулам мономера и, раскрывая у пего двойную связь, образуют новый радикал по схеме

О О

СС Н5 —С—о. + сна = СНХ -* CG H5 —С—о—сн2 -снх-

Образовавшийся радикал в свою очередь присоединяет моле­ кулу мономера с образованием нового радикала и т. д. Происхо­

дит быстрый

рост

цепи с

выделением

тепла до момента обрыва

цепи.

 

 

 

 

О б р ы в

ц е п и

может

произойти в

результате столкновения

двух растущих радикалов и их взаимного насыщения.

При отверждении полиэфирмалеинатных лаков свободные ра­ дикалы, образовавшиеся в результате распада перекисей или ги­ дроперекисей, реагируют со стиролом

R.+ Н 2 С = С Н R - C H £ - C H

и с малеинатными группами молекул полиэфира, вызывая превра­ щение их в радикалы и сополимеризацию их в пространственный •полимер вида

I

н - сI

НСI

 

с н г

с н 2

 

, _ р ООССН — СНСОО —

R — О О С С Н —CH — C O O — R -

с о с е н

с н 2

с н 2 ""

с н 2

I

I

I

. . - R - О О С С Н — С Н С О О — R - О О С С Н — С Н — C O O - R — О О С С Н —

С Н ,

С Н ,

 

НС1 V "

I

 

Хотя реакция сопровождается выделением тепла, при отверж­ дении покрытия практически не нагреваются, так как отношение поверхности к объему пленки очень велико и тепло рассеивается в окружающие среды. Поэтому отверждение покрытий из полимер-

8

Б. М. Буглай

209

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ